® (ADGELON) "title =" ADGELON ® (ADGELON) "style =" margin-right: 20px "/>
Tootmisettevõte ENDO-PHARM-A ZAO
ENDO-PHARM-A PP, ZAO
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Liigesesisene süstelahus selge, värvitu vedeliku kujul, lõhnatu.
| 1 ml | |
| seerumi glükoproteiin (adheson) | 10–6 g |
Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.
2 ml - ampullid (6) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
2 ml - ampullid (10) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
2 ml - pudelid (6) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
2 ml - pudelid (10) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
5 ml - pudelid (6) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
5 ml - pudelid (10) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: ravim, mis stimuleerib kõhrekoe regeneratsiooni protsessi
Registreerimisnumber:
intraartikulaarse süstelahus: amp. 2 ml, fl. 2 ml või 5 ml - P nr.000070 / 03, 12.26.03 PPR
Ravim, mis stimuleerib kõhrekoe regeneratsiooni protsessi. Ravimi toimeaine on veise seerumist eraldatud glükoproteiin.
Ravim moduleerib mesenhümaalse päritoluga rakkude adhesiooni interaktsioone ja pärsib lipiidide peroksüdatsiooni. See aitab kaasa noorte kõhrerakkude kiirele kogunemisele ja nende diferentseerumisele, mis viib asenduskõhrekoe kiirema moodustumiseni, kahjustuse piirkonnas sileda liigesepinna taastamiseni ja liigese liikuvuse paranemiseni. Ravimi kasutamisel täidetakse kahjustuse piirkond noorte kõhrerakkudega ja kõhrekoe taastamine kindlas vormis, kuna toimub selle diferentseerimine kihtideks, mis on omane algsele hüaliin kõhrele. Intraartikulaarsete süstimiste ajal on kõhrekoe rakkude toodetav peamine aine korrastatum struktuur: see muutub sama tihedaks kui normaalselt funktsioneerivas kõhrekoes.
Adgeloni kasutamine põhjustab valu vähenemist pärast 2-3 süsti.
Andmeid ravimi Adgeloni farmakokineetika kohta ei ole esitatud.
- suurte liigeste osteoartroos.
Ravim on näidustatud intraartikulaarseks manustamiseks. Lahust manustatakse 2 ml-s 2 korda nädalas, ravikuur on 5-10 süsti.
Kõrvaltoimete ravimit Adgelon pole kirjeldatud.
- naha ja kudede nakkavad kahjustused süstekohal;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Rasedus ja imetamine
Andmeid ravimi Adgeloni kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole esitatud.
Võib-olla Adgeloni samaaegne kasutamine koos teiste ravimite, antibiootikumide ja kortikosteroidide lahustega. Kompleksse ravi korral on soovitatav jälgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli (mitu tundi).
Ravimi Adgelon üleannustamise juhtudest ei ole teatatud..
Ravimi Adgelon ravimite koostoimet teiste ravimitega ei kirjeldata.
Apteegi puhkuse tingimused
Retseptiravim.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 20 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..
Adgeloni analoogid
Sellel lehel on loetelu kõigi Adgeloni analoogide koostisest ja näidustustest. Odavate analoogide loend ja saate ka apteekides hindu võrrelda.
- Odavaim analoog Adgelon: Taurine
- Adgeloni kõige populaarsem analoog: Wixipin
- ATX klassifikatsioon: muud silmahaiguste ravimpreparaadid
- Aktiivsed koostisosad / koostis: glükoproteiin
| # | Pealkiri | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|---|
| 1 | Taurine Taurine Analoogne koostis ja näit | 9 hõõruda | 51 UAH |
| 2 | Tauriin-DIA Tauriin Analoogne koostis ja näit | 10 hõõruda | -- |
| 3 | Tauriin-Solofarm Tauriin Analoogne koostis ja näit | 45 hõõruda | -- |
| 4 | Taurine Bufus Taurine Analoogne koostis ja näit | 46 hõõruda | -- |
| 5 | Oftani koostis ja näidu analoog | 47 hõõruda | 5 UAH |
Odavate analoogide maksumuse arvutamisel võttis Adgelon arvesse miinimumhinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjadest
| # | Pealkiri | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|---|
| 1 | Viksipiini metüületüülpüridinool Analoogne koostis ja näit | 151 hõõruda | 300 UAH |
| 2 | Quinaxi asapentatseen polüsulfonaat Analoogne koostis ja näit | -- | 41 UAH |
| 3 | Visomitiini plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid Analoogne koostis ja näit | 424 hõõruda | 380 UAH |
| 4 | Retinalamiin retinalamiin Analoogne koostis ja näit | 3409 hõõruda | 210 UAH |
| 5 | Taufoni tauriin Analoogne koostis ja näit | 85 hõõruda | 4 UAH |
See ravimite analoogide loetelu põhineb enim taotletud ravimite statistikal
Kõik analoogid Adgelon
Analoogid koostises ja näidustuses
| Pealkiri | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|
| Retinalamiin retinalamiin | 3409 hõõruda | 210 UAH |
| Taurine Taurine | 9 hõõruda | 51 UAH |
| Latisse Bimatoprost | 3690 hõõruda | -- |
| Megazir mustikad | -- | 192 UAH |
| Taufon-Darnitsa tauriin | -- | 9 UAH |
| Kataksool | -- | 148 UAH |
| Taurine Bufus Taurine | 46 hõõruda | -- |
| Farcovit B12 | -- | 180 UAH |
| Tauriin-DIA Tauriin | 10 hõõruda | -- |
| Viksipiini metüületüülpüridinool | 151 hõõruda | 300 UAH |
| Tauriin-Solofarm Tauriin | 45 hõõruda | -- |
| Kaaliumjodiid kaaliumjodiid | 49 hõõruda | 17 UAH |
| Dekspantenool-Hemofarm Dekspantenool | -- | -- |
| Korneregel dekspantenool | 335 hõõruda | 19 UAH |
| Dekspantenool Dekspantenool | 71 hõõruda | -- |
| Sicaprotect dekspantenool | -- | 38 UAH |
| Restasis tsüklosporiin | 3 100 hõõruda | 34 UAH |
| Oftan | 47 hõõruda | 5 UAH |
| Oftani katakroomi adenosiin, nikotiinamiid, tsütokroom c | 192 hõõruda | 56 UAH |
| Taufoni tauriin | 85 hõõruda | 4 UAH |
| Paljude toimeainete kombinatsioon | -- | 60 UAH |
| Okoferoni alfa-2b-interferoon | -- | 87 UAH |
| Erinevate ainete okuloheel homöopaatiline tugevus | -- | 112 UAH |
| Vidisik Carbomer | 152 hõõruda | 59 UAH |
| Oftageli karbomeer | 260 hõõruda | 61 UAH |
| Chilo kummut naatriumhüaluronaat | 409 hõõruda | 65 UAH |
| Visomitiini plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid | 424 hõõruda | 380 UAH |
| Vet-Dresser povidon | -- | 85 UAH |
| Optiline glütserool, karmelloos | -- | 131 UAH |
| Oftalmosool kaaliumkloriid, kaltsiumkloriidheksahüdraat, magneesiumkloriidi heksahüdraat, naatriumatsetaattrihüdraat, naatriumkloriid, naatriumtsitraat | -- | -- |
| Oftolik povidoon, polüvinüülalkohol | 250 hõõruda | 56 UAH |
| Sikapos karbomeer | -- | 46 UAH |
| Hilo-kea dekspantenool, naatriumhüaluronaat | -- | 194 UAH |
| Hüpromelloosi, dekstraani kunstpisarad | -- | 68 UAH |
| Oftagel Uno Carbomer | -- | 241 UAH |
| Chilo kummut Forte naatriumhüaluronaat | -- | 65 UAH |
| Hilabaki naatriumhüaluronaat | 385 hõõruda | 610 UAH |
| Artelak naatriumhüaluronaadi, kaaliumkloriidi, naatriumkloriidi, dinaatriumfosfaadi dodehüdraadi, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraadi pritsmed, süstevesi | 300 hõõruda | 194 UAH |
| Artelak Splash Uno | 300 hõõruda | -- |
| Artelaki tasakaal | 507 hõõruda | 750 UAH |
| Artelak Balance Uno | 507 hõõruda | -- |
| Slezin hüpromelloos, dekstraan | 180 hõõruda | 450 UAH |
| Hüpromelloos-P hüpromelloos | -- | 64 UAH |
| Naturaalne pisardekstraan, hüpromelloos | 351 hõõruda | 500 UAH |
| Quinaxi asapentatseen polüsulfonaat | -- | 41 UAH |
| Bestoksool | -- | -- |
| Jetrea Okriplasmin | -- | -- |
Ülaltoodud ravimite analoogide loetelu, milles on näidustatud Adgeloni asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on toimeainete sama koostis ja need kattuvad vastavalt näidustusele
Erinev koostis võib näidustuses ja rakendusmeetodis kokku langeda
| Pealkiri | Hind Venemaal | Hind Ukrainas |
|---|---|---|
| Aistil | -- | -- |
| Weleda Ephrasia D3 Efrasia, D3-vitamiin | -- | -- |
Kuidas leida kalli ravimi odavat analoogi ?
Ravimi, analoogi või sünonüümi odava analoogi leidmiseks soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi samad toimeained osutavad, et ravim on ravimi, farmatseutiliselt ekvivalentse või farmatseutilise alternatiivi sünonüüm. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite inaktiivseid komponente, mis võivad mõjutada ohutust ja tõhusust. Ärge unustage arstide nõuandeid, ise ravimine võib teie tervist kahjustada, seetõttu pidage enne mis tahes ravimite kasutamist nõu arstiga..
Adgeloni hind
Allolevatelt saitidelt leiate Adgeloni hinnad ja saate teavet läheduses asuvas apteegis saadavuse kohta
Adgeloni juhendamine
farmakoloogiline toime
Adgeloni taastavaid omadusi kasutatakse laialdaselt oftalmoloogiliste haiguste ja liigeste artroosi raviks. Ravimi toime põhineb loomse päritoluga looduslikul komponendil - glükoproteiinil, mis aitab taastada mesenhüümirakkude adhesioonide interaktsiooni. Ravim peab vastu lipiidide peroksüdatsiooniprotsessidele - rakumembraanide kahjustuste põhjustele, mis arenevad haiguste, vigastuste, ekstreemsete olukordade ja vananemisprotsessi käigus..
Oftalmoloogias kasutamisel aktiveerib ravim fibroblastilisi elemente ja stimuleerib sarvkesta regeneratsiooni. Adgeloni mõjul on võimalik ära hoida põletikulisi protsesse, armkoe levikut ja veresoonte sissevoolu sarvkesta. Sarvkesta põletuskahjustuse korral ilmneb ravimi väljendunud toime 2 nädala pärast, kui fibroblastiliste osakeste vohamine on suurenenud ja kahjustatud piirkond täielikult täidetud.
Artroosi raviks kasutatakse Adgeloni degeneratiivsete protsesside pärssimiseks ja kõhre regenereerimise stimuleerimiseks. Ravim aktiveerib fibroblastide kasvu ja lümfotsüütide proliferatiivseid omadusi. Adgelonil on põletikuvastane, valuvaigistav ja antioksüdantne toime, see soodustab kondroblastide kuhjumist, nende muundamist kondrotsüütideks ja kahjustatud liigeste täitumist. Ravim taastab liigeste liikuvuse, aidates kaasa II tüüpi kollageeni ja proteoglükaanide tootmisele..
Naturaalse koostise tõttu pole Adgelon mürgine, ei põhjusta allergiat ja seda saab kasutada pikka aega..
Näidustused
Adgeloni tilka soovitatakse kasutada oftalmoloogiliste patoloogiate korral, millega kaasnevad sarvkesta kahjustused - keratopaatia, keratiit (sõltumata põhjusest), sarvkesta erosioon, silmapõletused ja läbitungivad haavad.
Liigesesse sisestamise lahendus on soovitatav kasutada suurte liigeste (põlve, puusa) polüartroosi ja osteoartriidi korral.
Kasutusviis
Adgeloni tilgad on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks otse kahjustatud silma. Ravim 1-2 tilga jaoks tilgutatakse alumisse konjunktiivikotti 3-6 lk / päevas. Ravi kestus on vähemalt 2 nädalat. Sarvkesta ulatuslike kahjustustega soovitatakse Adgelon'i manustada iga 2 tunni järel 2–7 päeva.
Adgeloni lahust tuleb manustada 2 ml intraartikulaarselt ülepäeviti või 2 r nädalas. Süstid tuleb läbi viia meditsiiniasutuses, järgides rangelt aseptilisi reegleid. Mitme liigese lüüasaamisega saab lahust manustada üheaegselt kõigis kahjustatud piirkondades. Terapeutiline toime areneb, kui kasutatakse Adheloni kursusi 5-10 süsti. Terapeutiliste ravikuuride soovituslik intervall vähemalt kuu.
Kõrvalmõjud
Tilkade ja lahuse kasutamise ajal võib tekkida allergia.
Adgeloni intraartikulaarse manustamise korral võivad raviga kaasneda kohalikud reaktsioonid - valu, hüperemia ja lähedalasuvate kudede tursed.
Vastunäidustused
Silmatilgad ja Adgeloni lahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on toote komponentide suhtes allergia.
Lahust ei tohi manustada inimestele, kellel on sünoviidi rasked sümptomid, nakkuslikud nahahaigused kahjustatud liigese kohas.
Adgeloni ei soovitata kasutada laste raviks.
Rasedus
Rasedad naised ja emad peaksid imetamise ajal Adgeloni kasutama ettevaatusega, näiteks ravi ohutuse andmed puuduvad.
Ravimite koostoime
Adgelon ei interakteeru teiste ravimitega.
Üleannustamine
Ravimi kohalik kasutamine välistab üleannustamise tõenäosuse.
Vabastusvorm
Adgelon on saadaval tilkade ja lahuste kujul.
0,01% glükoproteiini sisaldusega silmatilgad valatakse 5, 10 ml klaaspudelitesse või 1,5 või 5 ml tilgutitesse. Pakend koosneb ühest pudelist või 1 tuubist tilgutist.
0,01% glükoproteiini sisaldusega liigesesisese süstelahus pakendatakse 2 ml ampullidesse või 2 või 5 ml klaasviaalidesse. Üks pakend võib sisaldada 6 või 10 viaali või ampulli koos ravimitega.
Ladustamistingimused
Adgeloni tuleks hoida temperatuuril +4 kuni +20 kraadi. Pärast pudeli avamist võib lahust säilitada 2 päeva.
Struktuur
Olenemata vabanemise vormist, koosneb Adgelon põhikomponendist - glükoproteiinist ja lisaainetest - süsteveest, naatriumist ja kaltsiumkloriidist.
Farmakoloogiline rühm
Vahendid, mis mõjutavad peamiselt kudede ainevahetust
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)
Keratiit (H16)
Koksartroos [puusa artroos] (M16)
Polüartroos (M15)
Gonartroos [põlve artroos] (M17)
Silma ja adnexa piiratud termilised ja keemilised põletused (T26)
Silmade ja orbiidide vigastus (S05)
Muud sarvkesta haigused (H18)
Herpes simplex keratiit ja keratokonjunktiviit B00.5 (H19.1 *)
Keratiit ja keratokonjunktiviit mujal klassifitseeritud nakkus- ja parasiithaiguste korral (H19.2 *)
Sarvkesta haavand (H16.0)
Toimeaine: glükoproteiin
ATX: S01XA
Tootja: Endo-Farm-A
Lisateave tootja kohta
Päritoluriik - Venemaa Föderatsioon.
Lisaks
Kontaktläätsi kasutavad patsiendid tuleb enne tilkade tilgutamist eemaldada. Läätsed saate tagasi panna 15–20 minutit pärast manipuleerimist.
Adgelon® (Adgelon®)
Annustamisvorm
Struktuur
1 ml lahuse kohta:
toimeaine: Adgelon® - 1x10-9 ml (glükoproteiini 0,01% lahus süstevees);
abiained: naatriumkloriid 8,8 mg, kaltsiumkloriid 0,001 mg, süstevesi kuni 1 ml.
Farmakodünaamika
See pärsib degeneratsiooniprotsessi ja stimuleerib kahjustuste korral kõhrekoe regeneratsiooni. See stimuleerib fibroblastide kultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivset aktiivsust, hoiab ära põletikulise protsessi arengu, omab antioksüdantseid omadusi ja hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustused erinevates patoloogilistes tingimustes. Parandab mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni. Liigesekõhre kahjustuste korral stimuleerib see kondroblastide kuhjumist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, kahjustuse piirkonna täitmist kondrotsüütidega, liigesepinna taastamist ja liigese liikuvust. Parandab kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide kondrotsüütide tootmist. Aitab maatriksi struktuuri sujuvamaks muuta. Kõrvaldab või vähendab valu.
Näidustused
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, naha ja kudede nakkavad kahjustused liigeses.
Laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad).
Rasedus ja imetamine
Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal.
Annustamine ja manustamine
Ravitoa aseptilistes tingimustes intraartikulaarselt manustatakse 2 ml kaks korda nädalas või ülepäeviti.
Seda saab süstida mitmesse liigesesse korraga..
5-10 süsti kestus, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.
Kõrvalmõjud
Võimalikud allergilised reaktsioonid.
Kohalikud sekundaarsed nähtused manustamisalal: valu, punetus, kudede turse.
Ravi: külma kompressi (jää) kandmine liigesele 10-15 minutit.
Üleannustamine
Koostoime
Adgelon® ja antibakteriaalsete, glükokortikosteroidsete ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite vahelist koostoimet ei ole kindlaks tehtud.
erijuhised
Kompleksse ravi korral on soovitatav Adgeloni ja teiste ravimite manustamise vahel jälgida vähemalt 2-tunnist ajavahemikku..
Tõsise sünoviidi korral on soovitatav sisse viia ravim pärast liigeseprotsessi või punktsiooni peatamist ja eksudaadi eemaldamist.
Enne hooldust tuleb lahus soojendada toatemperatuurini.
Pärast manustamist soovitatakse patsiendil jälgida õrna raviskeemi ja vältida 1-2 päeva jooksul liigset stressi liigesel.
Adgelon
Nimi:
Adgelon
Struktuur
Olenemata vabanemise vormist, koosneb Adgelon põhikomponendist - glükoproteiinist ja lisaainetest - süsteveest, naatriumist ja kaltsiumkloriidist.
farmakoloogiline toime
Adgeloni taastavaid omadusi kasutatakse laialdaselt oftalmoloogiliste haiguste ja liigeste artroosi raviks. Ravimi toime põhineb loomse päritoluga looduslikul komponendil - glükoproteiinil, mis aitab taastada mesenhüümirakkude adhesioonide interaktsiooni. Ravim peab vastu lipiidide peroksüdatsiooniprotsessidele - rakumembraanide kahjustuste põhjustele, mis arenevad haiguste, vigastuste, ekstreemsete olukordade ja vananemisprotsessi käigus..
Oftalmoloogias kasutamisel aktiveerib ravim fibroblastilisi elemente ja stimuleerib sarvkesta regeneratsiooni. Adgeloni mõjul on võimalik ära hoida põletikulisi protsesse, armkoe levikut ja veresoonte sissevoolu sarvkesta. Sarvkesta põletuskahjustuse korral ilmneb ravimi väljendunud toime 2 nädala pärast, kui fibroblastiliste osakeste vohamine on suurenenud ja kahjustatud piirkond täielikult täidetud.
Artroosi raviks kasutatakse Adgeloni degeneratiivsete protsesside pärssimiseks ja kõhre regenereerimise stimuleerimiseks. Ravim aktiveerib fibroblastide kasvu ja lümfotsüütide proliferatiivseid omadusi. Adgelonil on põletikuvastane, valuvaigistav ja antioksüdantne toime, see soodustab kondroblastide kuhjumist, nende muundamist kondrotsüütideks ja kahjustatud liigeste täitumist. Ravim taastab liigeste liikuvuse, aidates kaasa II tüüpi kollageeni ja proteoglükaanide tootmisele..
Naturaalse koostise tõttu pole Adgelon mürgine, ei põhjusta allergiat ja seda saab kasutada pikka aega..
Näidustused
Adgeloni tilka soovitatakse kasutada oftalmoloogiliste patoloogiate korral, millega kaasnevad sarvkesta kahjustused - keratopaatia, keratiit (sõltumata põhjusest), sarvkesta erosioon, silmapõletused ja läbitungivad haavad.
Liigesesse sisestamise lahendus on soovitatav kasutada suurte liigeste (põlve, puusa) polüartroosi ja osteoartriidi korral.
Kasutusviis
Adgeloni tilgad on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks otse kahjustatud silma. Ravim 1-2 tilga jaoks tilgutatakse alumisse konjunktiivikotti 3-6 lk / päevas. Ravi kestus on vähemalt 2 nädalat. Sarvkesta ulatuslike kahjustustega soovitatakse Adgelon'i manustada iga 2 tunni järel 2–7 päeva.
Adgeloni lahust tuleb manustada 2 ml intraartikulaarselt ülepäeviti või 2 r nädalas. Süstid tuleb läbi viia meditsiiniasutuses, järgides rangelt aseptilisi reegleid. Mitme liigese lüüasaamisega saab lahust manustada üheaegselt kõigis kahjustatud piirkondades. Terapeutiline toime areneb, kui kasutatakse Adheloni kursusi 5-10 süsti. Terapeutiliste ravikuuride soovituslik intervall vähemalt kuu.
Kõrvalmõjud
Tilkade ja lahuse kasutamise ajal võib tekkida allergia.
Adgeloni intraartikulaarse manustamise korral võivad raviga kaasneda kohalikud reaktsioonid - valu, hüperemia ja lähedalasuvate kudede tursed.
Vastunäidustused
Silmatilgad ja Adgeloni lahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on toote komponentide suhtes allergia.
Lahust ei tohi manustada inimestele, kellel on sünoviidi rasked sümptomid, nakkuslikud nahahaigused kahjustatud liigese kohas.
Adgeloni ei soovitata kasutada laste raviks.
Rasedus
Rasedad naised ja emad peaksid imetamise ajal Adgeloni kasutama ettevaatusega, näiteks ravi ohutuse andmed puuduvad.
Ravimite koostoime
Adgelon ei interakteeru teiste ravimitega.
Üleannustamine
Ravimi kohalik kasutamine välistab üleannustamise tõenäosuse.
Vabastusvorm
Adgelon on saadaval tilkade ja lahuste kujul.
0,01% glükoproteiini sisaldusega silmatilgad valatakse 5, 10 ml klaaspudelitesse või 1,5 või 5 ml tilgutitesse. Pakend koosneb ühest pudelist või 1 tuubist tilgutist.
0,01% glükoproteiini sisaldusega liigesesisese süstelahus pakendatakse 2 ml ampullidesse või 2 või 5 ml klaasviaalidesse. Üks pakend võib sisaldada 6 või 10 viaali või ampulli koos ravimitega.
Ladustamistingimused
Adgeloni tuleks hoida temperatuuril +4 kuni +20 kraadi. Pärast pudeli avamist võib lahust säilitada 2 päeva.
Adgelon
Silmatilgad, Endo-Farm-A
Väljalaske vorm ja koostis
Silmatilgad
1 ml
Adgelon® - glükoproteiini 0,01% lahus süstevees
1,10-9 ml
abiained: naatriumkloriid; kaltsiumkloriid; süstevesi - kuni 1 ml
Annustamisvormi kirjeldus
Selge värvitu vedelik.
Farmakodünaamika
Adgelon® farmakoloogiline toime tuleneb selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni, samuti võimest pärssida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevates patoloogilistes tingimustes, ekstreemsete tegurite mõjul ja vananemisel.
Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerimisele, takistab põletikulise protsessi arengut, armkoe kasvu ja veresoonte kasvu sarvkestas. Põlenud silmakahjustuse korral täheldatakse Adgelon® terapeutilist toimet 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta kudedesse infiltreeruvate fibroblasti elementide oluline vohamine, samas kui vohavate rakkude vektoriline orientatsioon jäljendab sarvkesta esialgset morfoloogilist struktuuri. Ravim on mittetoksiline, ei kahjusta silma kudesid ega keha tervikuna, pikaajalisel kasutamisel ei põhjusta allergilist reaktsiooni.
Kliiniline farmakoloogia
Ravim Adgelon® mõjutab rakkude adhesiooni, aidates seeläbi luua traumaatilise koekahjustuse tõttu kahjustatud rakkude ruumilise korralduse, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi.
Adgelon® on mittetoksiline, sellel ei ole antigeenseid omadusi ega kahjustata kudesid ega kogu keha. See ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ja muid kahjulikke mõjusid inimkehale.Seda kinnitavad nii ravimi akuutse ja kroonilise toksilisuse uuringud kui ka andmed, mis näitavad, et stimuleeriva toime puudumine erinevat päritolu kasvajate kasvu ja metastaaside tekkeks loomadel ja inimestel. Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse koos põletus- ja haavakahjustuste ning liigesekõhrega (liigeste sarvkest ja kõhre on oma histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris sarnased).
Kliinilistes uuringutes saadud fakte kokku võttes võib öelda, et Adgelon® silmatilkade kasutamine kiirendab silma eesmise osa paranemisprotsesse keratiidi, silma põletuste ja haavade ravis. Ravim on patogeneetiline aine silma korduva erosiooni raviks, pakkudes selles haiguses selgelt väljendunud positiivset mõju. Ravimi kasutamine pre- ja postoperatiivsel perioodil, samuti põletatud silmahaiguse keerulises ravis viib sarvkesta epiteeli ja strooma reparatiivsete protsesside kiirenemiseni, mis parandab haiguse tulemust ja vähendab taastumisaega, hoiab ära epiteeli ja strooma defektide ilmnemise, sarvkesta haavandite ilmnemise. Adgelon® silmatilkade kasutamine kiirendab operatsioonijärgse armi restruktureerimist ja stimuleerib taastumisprotsesse pärast otsast lõpuni ja kihthaaval keratoplastikat. Adgelon® silmatilkade kasutamine põhjustab sarvkesta õrnema kompaktse armi moodustumise varases staadiumis pärast läbitungivaid haavu ja läbi keratoplastika. Samal ajal lüheneb raviaeg ja hoitakse ära raskete komplikatsioonide teke (perforatsioon, sarvkesta neovaskularisatsioon, karedad armid koos traumajärgse astigmatismi tekkimisega).
Ravimi efektiivne kasutamine kontaktläätsede kandmise ajal silma sarvkesta ärritusest ja mikrokahjustustest põhjustatud kahjulike mõjude kõrvaldamiseks; ebamugavustunde ja silmade väsimuse leevendamiseks, mida põhjustab sageli sarvkesta ärritus ja mikrokahjustus, kahjustatud troofiline kude.
Selles Adgelon® silmatilkade kasutamise kliinilistes uuringutes ei täheldatud mingeid kahjulikke ega allergilisi reaktsioone..
Adgelon - vahend kõhre taastamiseks liigestes
Ravim Adgelon on väga tõhus ravim, mida kasutatakse luu-lihaskonna haiguste ravis, eriti näidustatud suurte liigeste lüüasaamiseks. Ravimil on valuvaigistav, taastav ja põletikuvastane toime..
Koostis ja farmakoloogiline toime
Adgeloni koostis sisaldab glükoproteiini, mis:
- ei võimalda liigeste degeneratiivsete-düstroofsete muutuste progresseerumist;
- aktiveerib regenereerimisprotsesse;
- aitab taastada liigesekapsli sileda pinna;
- on antioksüdantse toimega;
- eemaldab inimkehast mürgiseid ühendeid;
- kaitseb kahjulike ainete kahjulike mõjude eest.
Kõhrekoe paranemine on võimalik tänu sellele, et Adgelon soodustab kondroblastide kuhjumist koos nende edasise muundamisega kondrotsüütideks. Rakud täidavad kõhre patoloogilisi alasid, taastades kudede terviklikkuse. See suurendab mõjutatud liigese liikumisulatust..
Ravimil on põletikuvastane ja valuvaigistav toime, nii et pärast Adgeloni 2-3 süstimist tunnevad patsiendid tervise olulist paranemist.
Tööriist on saadaval kahes ravimvormis. Süstimist kasutatakse suurte liigeste raviks..
Näidustused ja vastunäidustused
Adgeloni määramine on näidustatud liigeste degeneratiivsete protsesside jaoks. Nende hulka kuuluvad artroos, artriit, osteoartriit ja muud patoloogiad, millega kaasneb kõhre tugev kahjustus.
Kasutamisjuhised Adgelona määrab vastuvõtule vastunäidustused, mida tuleb arvestada iga patsiendi puhul. Need sisaldavad:
- individuaalne allergiline reaktsioon ravimi peamise toimeaine või abikomponentide suhtes;
- liigesekapsli väljendunud põletikuline protsess, mis suurendab märkimisväärselt komplikatsioonide riski;
- pustuloossed nahahaigused kahjustatud liigeses;
- alla 18-aastased lapsed.
Adgeloni intraartikulaarsel manustamisel kõrvaltoimed praktiliselt puuduvad. Seda näitavad patsientide arvukad positiivsed ülevaated. Peaasi, et ravimit võetaks ainult spetsialisti soovitusel.
Erandiks on allergiline reaktsioon, mis väljendub naha punetusena pealekandmisalal, lööbe ja sügeluse kujul.
Mõnikord tekib vedeliku sisseviimise tagajärjel liigesekapsli õõnsusesse täiskõhutunne. Liigese kohal olev nahk muutub punaseks, turseks ja kuumaks. See on lühiajaline nähtus, mida on üsna lihtne vältida. Piisavalt kohe pärast süstimist kandke liigesele 5-10 minutit jääpõit. Külma pikemaajaline kasutamine on ebapraktiline, kuna nahal on võimalik külmakahjustusi esile kutsuda.
Kuidas ravimit rakendada?
Tööriist on ette nähtud intraartikulaarseks manustamiseks, seetõttu võib Adgeloni süstida ainult haiglasse, kuna protseduur nõuab erilisi teadmisi, oskusi ja võimeid.
Ravimi annus valitakse iga patsiendi jaoks eraldi, sõltuvalt tema heaolust, laboratoorsete testide andmetest ja instrumentaalsete uurimismeetodite tulemustest.
Enne kasutamist tuleb lahus soojendada toatemperatuurini. Kui seda hoiti külmkapis, tuleb ampull eemaldada mitu tundi enne manipuleerimist ja jätta see ruumi. Või hoidke mõnda aega peopesas, nii et ravim soojeneb pisut.
Adgeloni efektiivsus tuleneb intraartikulaarsest manustamisest. See võimaldab ravimil tungida otse patoloogilisse fookusesse ja avaldada lokaalset mõju kahjustatud kõhrele. Terapeutiline kuur koosneb 5-10 süstist, maksimaalne ravi kestus Adgeloniga on 3 kuud.
Pärast süstimist peab patsient vähemalt 2–3 tundi jälgima voodipuhkust ja järgnevatel päevadel tuleb liigest säästa.
Koostoimed teiste ravimite ja alkoholiga
Ravimit saab kombineerida teiste ravimitega. Peaasi on järgida soovitatavaid intervalle nende kasutamise vahel. See hoiab ära kõrvaltoimete tekkimise. Kui patsient saab antibiootikume, võib Adgeloni manustada mitte varem kui 2-3 tundi pärast nende manustamist, nii et igal ravimil on oma terapeutiline toime.
Ravikuuri ajal ei ole soovitatav alkoholi juua. Ehkki otsest keeldu ei ole, tuleks alkohol ära visata. Selle põhjuseks ei ole mitte ravimi koostoime alkoholiga, vaid alkoholi kahjulik mõju inimeste tervisele..
Maksumus ja ladustamine
Adgeloni hind on päris kõrge. 10 ampulli 2 ml maksumus algab 2350 rublast, kuid lihasluukonna haiguste edukaks raviks peate ostma ravimi. Ravimi efektiivsuse säilitamiseks on vaja järgida soovitatavaid säilitustingimusi (+ 5... + 20 ° C)..
Ravi Adgeloniga tuleb läbi viia arsti järelevalve all. Ainult arst saab positiivset tulemust hinnata ja vajadusel kohandada..
Adgelon®
Ostke Adgelon®
Peterburi ja Leningradi oblasti apteekides
Adgelon® vabastamisvormi juhised
Ravimi Adgelon® juhised, vastunäidustused ja kasutusviisid, selle ravimi kõrvaltoimed ja ülevaated. Arstide arvamused ja võimalus foorumil arutada.
Adgelon®, silmatilgad
| Silmatilgad | 1 ml |
|---|---|
| glükoproteiini lahus süstevees 0,01% | 1,10 -9 ml |
| abiained: naatriumkloriid; kaltsiumkloriid; süstevesi - kuni 1 ml |
tilgutites mahuga 1,5 või 5 ml; kartongpakendis 10 tk. või 5 ml viaalides; kartongpakendis 1 või 10 pudelit.
| Silmatilgad | 1 ml |
|---|---|
| toimeaine: | |
| Adgelon ® - glükoproteiini 0,01% lahus süstevees | 1,10 -9 ml |
| abiained: naatriumkloriid; kaltsiumkloriid; süstevesi - kuni 1 ml |
Silmatilgad. 5 ml klaaspudelites mahuga 5 ml või 10 ml. 1,5 ml ja 5 ml tilgutitorus. Üks pudel või tuubi tilguti pakis papp.
Selge värvitu vedelik.
Kahjustatud silma konjunktiivikotti - 1-2 tilka 3-6 korda päevas vähemalt 14 päeva jooksul. Rasketel juhtudel kasutatakse ravimit iga 2 tunni järel esimese 3–7 päeva jooksul.
Adgeloni ® farmakoloogiline toime tuleneb selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni, samuti võimest pärssida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevates patoloogilistes tingimustes, ekstreemsete tegurite toimel, samuti vananemisel.
Adgelon ® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerimisele, hoiab ära põletikulise protsessi arengu, armkoe kasvu ja veresoonte kasvu sarvkesta. Põlenud silmakahjustuse korral täheldatakse Adgelon® terapeutilist toimet 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta koesse infiltreeruvate fibroblastiliste elementide märkimisväärne vohamine, samas kui vohavate rakkude vektoriline orientatsioon jäljendab sarvkesta esialgset morfoloogilist struktuuri. Ravim on mittetoksiline, ei kahjusta silma kudesid ega keha tervikuna, pikaajalisel kasutamisel ei põhjusta allergilist reaktsiooni.
Ravim Adgelon ® mõjutab rakkude adhesiooni, aidates sellega kaasa traumaatilise koekahjustuse tõttu kahjustatud rakkude ruumilise korralduse kujunemisele, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi.
Adgelon ® on mittetoksiline, sellel ei ole antigeenseid omadusi ega kahjustata kudesid ega kogu keha. See ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ja muid kahjulikke mõjusid inimkehale.Seda kinnitavad nii ravimi akuutse ja kroonilise toksilisuse uuringud kui ka andmed, mis näitavad, et stimuleeriva toime puudumine erinevat päritolu kasvajate kasvu ja metastaaside tekkeks loomadel ja inimestel. Adgelon ® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse koos põletus- ja haavakahjustuste ning liigesekõhrega (liigeste sarvkest ja kõhre on oma histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris sarnased).
Kliinilistes uuringutes saadud faktide kokkuvõtteks võib välja tuua, et Adgelon ® silmatilkade kasutamine kiirendab silma eesmise osa paranemisprotsesse keratiidi, silma põletuste ja haavade ravis. Ravim on patogeneetiline aine silma korduva erosiooni raviks, pakkudes selles haiguses selgelt väljendunud positiivset mõju. Ravimi kasutamine pre- ja postoperatiivsel perioodil, samuti põletatud silmahaiguse keerulises ravis viib sarvkesta epiteeli ja strooma reparatiivsete protsesside kiirenemiseni, mis parandab haiguse tulemust ja vähendab taastumisaega, hoiab ära epiteeli ja strooma defektide ilmnemise, sarvkesta haavandite ilmnemise. Adgelon ® silmatilkade kasutamine kiirendab operatsioonijärgse armi restruktureerimist ja stimuleerib taastumisprotsesse pärast läbivat ja kihilist keratoplastikat. Adgelon ® silmatilkade kasutamine põhjustab sarvkesta õrnema kompaktse armi moodustumise varases staadiumis pärast läbitungivaid haavu ja läbi keratoplastika. Samal ajal lüheneb raviaeg ja hoitakse ära raskete komplikatsioonide teke (perforatsioon, sarvkesta neovaskularisatsioon, karedad armid koos traumajärgse astigmatismi tekkimisega).
Ravimi efektiivne kasutamine kontaktläätsede kandmise ajal silma sarvkesta ärritusest ja mikrokahjustustest põhjustatud kahjulike mõjude kõrvaldamiseks; ebamugavustunde ja silmade väsimuse leevendamiseks, mida põhjustab sageli sarvkesta ärritus ja mikrokahjustus, kahjustatud troofiline kude.
Selles Adgelon® silmatilkade kasutamisel läbiviidud kliiniliste uuringute seerias ei täheldatud kahjulikke ega allergilisi reaktsioone..
Adgelon ®
Registreerimisnumber
Ärinimi
Annustamisvorm
lahus intraartikulaarseks manustamiseks
Struktuur
1 ml lahuse kohta:
toimeaine: Adgelon ® - 1 × 10 -9 ml (glükoproteiini 0,01% lahus süstevees);
abiained: naatriumkloriid 8,8 mg, kaltsiumkloriid 0,001 mg, süstevesi kuni 1 ml.
Kirjeldus
Värvitu, lõhnatu, selge vedelik.
Farmakoterapeutiline rühm
ATX-kood
Farmakoloogilised omadused
See pärsib degeneratsiooniprotsessi ja stimuleerib kahjustuste korral kõhrekoe regeneratsiooni. See stimuleerib fibroblastide kultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivset aktiivsust, hoiab ära põletikulise protsessi arengu, omab antioksüdantseid omadusi ja hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustused erinevates patoloogilistes tingimustes. Parandab mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni. Liigesekõhre kahjustuste korral stimuleerib see kondroblastide kuhjumist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, kahjustuse piirkonna täitmist kondrotsüütidega, liigesepinna taastamist ja liigese liikuvust. Parandab kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide kondrotsüütide tootmist. Aitab maatriksi struktuuri sujuvamaks muuta. Kõrvaldab või vähendab valu.
Näidustused
Suure liigese osteoartroos.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, naha ja kudede nakkavad kahjustused liigeses.
Laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad).
Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal.
Annustamine ja manustamine
Ravitoa aseptilistes tingimustes intraartikulaarselt manustatakse 2 ml kaks korda nädalas või ülepäeviti.
Seda saab süstida mitmesse liigesesse korraga..
5-10 süsti kestus, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.
Kõrvalmõju
Võimalikud allergilised reaktsioonid.
Kohalikud sekundaarsed nähtused manustamisalal: valu, punetus, kudede tursed.
Ravi: külma kompressi (jää) kandmine liigesele 10-15 minutit.
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Adgelon ®'i ja antibakteriaalsete, glükokortikosteroidsete ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite vahelist koostoimet ei ole kindlaks tehtud.
erijuhised
Kompleksse ravi korral on soovitatav Adgelon'i ja teiste ravimite manustamise vahel jälgida vähemalt 2-tunnist ajavahemikku..
Tõsise sünoviidi korral on soovitatav sisse viia ravim pärast liigeseprotsessi või punktsiooni peatamist ja eksudaadi eemaldamist.
Enne hooldust tuleb lahus soojendada toatemperatuurini.
Pärast manustamist soovitatakse patsiendil jälgida õrna raviskeemi ja vältida 1-2 päeva jooksul liigese liigset koormamist.
Vabastusvorm
Lahus 2 ml intraartikulaarseks manustamiseks ampullides mahuga 2 või 3 ml neutraalset värvitu või valguse eest kaitsvat klaasi. Rikete rõngad või sälgud ja punktid on lubatud. 10 ampulli blisterpakendis polüvinüülkloriidkilest. Üks blisterribade pakend koos kasutusjuhendiga, ampullnoa või kobestiga kartongpakend. Ärge pange ampullkoorijat ega nuga pakendisse, milles ampullidega on rikkerõngas, sälg ja ots.
2 ml või 5 ml neutraalsetes värvitu või valguse eest kaitsvas klaasviaalis mahuga 5 ml või 10 ml. 10 pudelit kasutusjuhendiga kartongpakendis.
Ladustamine
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 4 kuni 20 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.
Apteegi puhkuse tingimused
Tootja
Jagage seda lehte
Vaata ka
Lisateave Adgeloni ® kohta:
ADGELON
ADGELON
ADGELON: kasutusjuhendid ja ülevaated
Ravimi ADGELON toimeaine
Ravimi ADGELON tootja
ADGELONi ATX-kood
Ravimi ADGELON kliiniline ja farmakoloogiline rühm
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Intraartikulaarseks manustamiseks mõeldud lahus selge värvitu vedeliku kujul, lõhnatu.
| 1 ml | |
| Adgelon (glükoproteiini 0,01% lahus süstevees) | 10–9 ml |
Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.
2 ml - ampullid (10) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
5 ml - pudelid (10) - kartongpakendid.
10 ml - pudelid (10) - kartongpakendid.
Näidustused
- suurte liigeste osteoartroos.
farmakoloogiline toime
Ravim, mis stimuleerib kõhrekoe regeneratsiooni protsessi. Ravimi toimeaine on II tüüpi kollageen, proteoglükaanid. Aitab maatriksi struktuuri sujuvamaks muuta.
Kõrvaldab või vähendab valu.
Farmakokineetika
Andmeid ravimi Adgelon ® farmakokineetika kohta ei ole esitatud.
Annustamine
Ravitoa aseptilistes tingimustes manustatakse 2 ml intraartikulaarselt 2 korda nädalas või ülepäeviti. Seda saab süstida mitmesse liigesesse korraga..
5-10 süsti kestus, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.
Narkootikumide üledoos
Ravimi Adgelon ® üleannustamise juhtudest ei ole teatatud..
Ravimite koostoime
Ravimi Adgelon ® interaktsioon puudub antibiootikumide, kortikosteroidide, MSPVA-dega.
Rasedus ja imetamine
Praegu puuduvad andmed ravimi Adgelon® kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine).
Ravimi kõrvaltoimed
Süsteemsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid.
Kohalikud reaktsioonid: valu, punetus, kudede turse ravimi manustamise piirkonnas.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 20 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Vastunäidustused
- Naha ja kudede nakkavad kahjustused liigeses-
- laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad)-
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
erijuhised
Kompleksse ravi korral on soovitatav jälgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli (mitu tundi).
Tõsise sünoviidi korral on soovitatav sisse viia ravim pärast liigeseprotsessi või punktsiooni peatamist ja eksudaadi eemaldamist.
Enne hooldust tuleb lahus soojendada toatemperatuurini. Pärast manustamist soovitatakse patsiendil jälgida õrna raviskeemi ja vältida 1-2 päeva jooksul liigset stressi liigesel.
Kui süstekohal ilmnevad kõrvaltoimed, kantakse liigesele 10-15 minutit külma kompressi (jää).
Adgelon®
Adgelon®, intraartikulaarseks manustamiseks mõeldud lahus 0,01% - viaal (pudel) 5 ml, pakk papp-6- EAN-kood: 4607012830128- nr P N000070 / 03, 2008-12-12, ettevõttest Endo-Farm-A (Venemaa)
Ladinakeelne nimi
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)
Struktuur
Annustamisvormi kirjeldus
Selge värvitu vedelik.
farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Adgelon® farmakoloogiline toime tuleneb selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni, samuti võimest pärssida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevates patoloogilistes tingimustes, ekstreemsete tegurite mõjul ja vananemisel.
Adgelon® ravitoime liigesekõhre kahjustuste ravis väljendub noorte kõhrerakkude kiiremas kogunemises ja nende diferentseerumises, mis viib asenduskõhrekoe kiirema moodustumiseni ja kahjustuse piirkonnas sileda liigesepinna taastamiseni, millel on omakorda suur roll liigese liikuvuse taastamisel.. Kahjustuspiirkond täidetakse noorte kõhrerakkudega ja kõhrekoe taastamine lõplikul kujul, nagu toimub selle diferentseerimine kihtideks, mis on omane algsele hüaliin kõhrele. Adgelon®-i intraartikulaarsete süstide ajal on kõhrekoe rakkude toodetav peamine aine korrapärasema struktuuriga - see muutub sama tihedaks kui normaalselt funktsioneerivas kõhrekoes. Adgelon® kasutamine põhjustab valu vähenemist pärast ravimi 2-3 süstimist.
Kliiniline farmakoloogia
Ravim Adgelon® mõjutab rakkude adhesiooni, aidates seeläbi luua traumaatilise koekahjustuse tõttu kahjustatud rakkude ruumilise korralduse, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi.
Adgelon® on mittetoksiline, sellel ei ole antigeenseid omadusi ega kahjustata kudesid ega kogu keha. See ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ja muid kahjulikke mõjusid inimkehale.Seda kinnitavad nii ravimi akuutse ja kroonilise toksilisuse uuringud kui ka andmed, mis näitavad, et stimuleeriva toime puudumine erinevat päritolu kasvajate kasvu ja metastaaside tekkeks loomadel ja inimestel. Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse koos põletus- ja haavakahjustuste ning liigesekõhrega (liigeste sarvkest ja kõhre on oma histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris sarnased).
Adgelon® on suunatud kõhrekoe rakuliste elementide metaboolse tsükli teatud lülidele. Adgelon® stimuleerib kõhre reparatiivset regeneratsiooni, mis võimaldab seda kliinilises praktikas liigesekõhre taastamiseks. Farmatseutilise ravimi Adgelon® kasutamine võimaldab mitte ainult optimeerida regenereerimisprotsessi, vaid ka saada sellist regeneraati, mis vastab maksimaalselt hüaliinikõhre organispetsiifilistele omadustele.
Näidustused Adgelon®
Suure liigese osteoartroos.
Vastunäidustused
individuaalne ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes-
naha ja kudede nakkavad kahjustused süstekohal.
Rasedus ja imetamine
Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta silmatilkade kujul rasedatel ja imetamise ajal.
Kõrvalmõjud
Koostoime
Adgelon®-i on võimalik kasutada koos teiste farmakoloogiliste preparaatide, GCS-i lahuste ja antibiootikumidega. Kompleksse ravi korral on soovitatav järgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli - vähemalt mitu tundi.
Annustamine ja manustamine
Intraartikulaarselt. 2 ml kaks korda nädalas, kursus - 5-10 süsti.
Vabastusvorm
Lahus intraartikulaarseks manustamiseks. 2 ml ampullid, 2 ml ja 5 ml viaalid. 6 või 10 pudelit kartongpakendis. Ampullid 6 või 10 tk. kontuurpakendis, papist pakendis või 6 või 10 tükki. pappkarbis.
Tootja
ZAO PP Endo-Farm-A.
Tarbijate nõuded tuleks saata tootja aadressile: 141100, Moskva piirkond, Shchelkovo, ul. Talsinskaja, 1A.
Tel./faks: (495) 526-96-61, (496) 562-13-15.
Veeb: http // www.endofarma.ru, e-post: [email protected].
Kommenteeri
Uus farmaatsiatoode Adgelon®, mille on välja töötanud ZAO PP Endo-Farm-A töötajad tihedas koostöös Arengubioloogia Instituudiga N.K. Koltsov RAS ja nime saanud Organoelementide Ühendite Instituudi füsioloogiliselt aktiivsete ühendite labor A.N. Nesmeyanova RAS, mõeldud kasutamiseks meditsiinis kui vahendit kudede uuenemise parandamiseks, haavade paranemise kiirendamiseks.
Apteegi puhkuse tingimused
Ravimi Adgelon® ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Adgelon® kõlblikkusaeg
Viimane värskendus tootja poolt
Muud ravimite pakendamise võimalused - Adgelon®.