Actovegini salv - kasutusjuhendid

Salv Actovegin on tõhus ravim, mis aktiveerib kudedes ainevahetusprotsesse ja soodustab nahakahjustuste paranemist.

Seda tööriista kasutatakse dermatoloogilises praktikas laialdaselt ja seda määravad paljud spetsialistid. Sellel on aktiivne koostis, mis mõjutab soodsalt nahka, parandab selle seisundit ja välimust.

Selles artiklis kaalume, kui arstid määravad ravimi Actovegin, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kui olete juba Actovegini salvi kasutanud, jätke tagasiside kommentaaridesse.

Vabastamise koostis ja vorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: trofismi ja kudede uuenemist parandav ravim, välispidiseks kasutamiseks. 100 grammi Actovegini salvi sisaldab:

• toimeaine: verekomponendid - vasikavere deproteiinitud hemoderivaadid: 5 ml (vastavalt 0,2 g kuivmassi);
• abiained: valge parafiin, tsetüülalkohol, kolesterool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi.

Salv välispidiseks kasutamiseks 5%. 20 g, 30 g, 50 g, 100 g kumbki alumiiniumtorudes, millel on esimene avamiskontroll ja plastkork. 1 tuub koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

farmakoloogiline toime

ACTOVEGIN põhjustab rakkude energia metabolismi suurenemist. Selle aktiivsust kinnitab rakkude suurenenud tarbimine ning glükoosi ja hapniku suurem kasutamine. Need kaks mõju on konjugeeritud, need põhjustavad ATP metabolismi suurenemist ja suurendavad seetõttu energia metabolismi.

Selle tulemus on stimuleerida ja kiirendada paranemisprotsessi, mida iseloomustab suurenenud energiakulu..

Näidustused

Kõige sagedamini kasutatakse seda järgmiste probleemide korral:

• mitmesuguse sügavusega kriimustused ja haavad;
• troofilised haavandid, mis tekkisid vere stagnatsiooni või venoosse puudulikkuse tõttu;
• mitmesuguse päritoluga põletused, näiteks päikese-, soojus- ja radiatsioonipõletused;
• haavandid;
• kudede eeltöötluseks enne naha siirdamise operatsiooni;
• põletikulised protsessid limaskestal ja nahal.

Actovegini salv silmadele on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• sarvkesta põletus;
• sarvkesta põletik;
• sarvkesta siirdamine;
• sarvkesta sarvkestahaiguste ennetamiseks ja raviks;
• ärritus pärast kontaktläätsede kasutamist.

Kasutusjuhend

Salv "Actovegin" on ravim, mis on ette nähtud jaotustükkide ja haavade kiireks paranemiseks. Ravim võimaldab teil taastada epidermise kahjustatud struktuuri, kiirendada rakkude ainevahetust ja aktiveerida energiat rakulisel tasemel.

• Pärast geeli- ja kreemravi on ette nähtud salv haavade ja haavandite pikaajaliseks raviks (epiteliseerumine kiireneb); survehaavade ennetamiseks ja raviks - sidemete kujul 3-4 korda päevas, kursus - 3-60 päeva; kiiritusvigastuste ennetamiseks ja raviks kandke nahale õhuke kiht 2-3 korda päevas.
• Silmageel - 1 tilk 2-3 korda päevas (pigistatakse otse tuubist) kahjustatud silma.

Ravikuur on vähemalt 12 päeva ja jätkub kogu aktiivse regeneratsiooni perioodil. Mitmekesine kasutamine - vähemalt 2 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Actovegini salv on tavaliselt hästi talutav. Harvadel juhtudel on sellele kalduvatel patsientidel võimalikud allergilised reaktsioonid, mis väljenduvad põletuses ja sügeluses salvi manustamiskohas.

• Vastunäidustused - individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes, imetamise periood.

Kasutage seda ravimit raseduse ajal ettevaatlikult, ainult vastavalt arsti tunnistustele.

Analoogid salvid Actovegin

Kui te pole lähimast apteegist Actovegini salvi leidnud, siis võib selle asendada odavate analoogidega, mis sisaldavad sama toimeainet ja sarnast toimet nahale. Nende hulgas:

1. Solcoseryl. Soodustab regenereerimisprotsessi, kiirendab naha paranemist.
2. Chimes. See pärsib trombotsüüte, parandab vere mikrotsirkulatsiooni.
3. Algofin. Lokaalselt kasutatav vahend, mis on ette nähtud naha troofiliste, radiatsioonikahjustuste, abstsesside, haavandite, operatsioonijärgsete fistulite tekkeks.

• Actovegini (välispidiseks kasutamiseks mõeldud salvi 5% 20 g tuubi) keskmine hind on vahemikus 100-120 rubla.
• Actovegini (välispidiseks kasutamiseks mõeldud geeli 20% 20 g tuubi) keskmine hind on vahemikus 140-180 rubla.
• Actovegini (kreem välispidiseks kasutamiseks 5% 20 g tuubi) keskmine hind alates 110-130 rubla.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas..

Actovegin silmageel

Silmageel Actovegin 20% viitab ravimitele, mis stimuleerivad silmamuna koe uuenemist. Yusupovi haigla oftalmoloogid määravad ravimi pärast patsiendi täielikku uurimist. Arstid arvestavad näidustuste, vastunäidustuste, võimalike kõrvaltoimete olemasolu ja kasu suhtega tüsistuste riskiga.

20% Actovegini silmageeli peamine toimeaine on puhastatud vasikavere ekstrakt. See on looduslik ravim, millel on kõrge ohutusprofiil. Actovegini geeli kandmisel silmamuna järgivad meditsiinitöötajad rangelt juhiseid.

Vabanemisvorm ja farmakoloogiline toime

Actovegin 20% silmageel on saadaval 5-grammistes tuubides, mis on pakendatud pappkarpidesse. Kasutusjuhend on lisatud. Eye Actovegin geel on läbipaistev homogeenne mass, kergelt kollakas või värvitu. Preparaat sisaldab 8 mg toimeainet - valkudest puhastatud vasikavere ekstrakti. Lisakomponentide hulka kuuluvad:

• Karboksümetüültselluloos;
• Sorbitool;
• Piimhape;
• Tiomersaal.

Actovegin aktiveerib metaboolseid protsesse silmamuna kudedes, parandab toitumist ja stimuleerib regenereerimisprotsesse. Oftalmoloogias kasutatakse kohapeal. Actovegin aktiveerib rakkude metabolismi, suurendades transpordi ning sellele järgneva glükoosi ja hapniku akumuleerumist, soodustades rakusisest kasutamist. See suurendab raku energiavarusid olukorras, kus silma verevarustuse rikkumise tõttu pole hapnikuvarustust piisavalt.

Actovegini silmageeli kasutamise näidustused

20% silmageeli "Actovegin" kasutatakse oftalmoloogias järgmiste näidustuste olemasolul:

• Erineva päritoluga sarvkesta haavandid;
• Sarvkesta põletused happe, leelise, lubjaga;
• Sarvkesta kiirguskahjustused;
• Sarvkesta epiteeli defektid patsientidel, kes kasutavad kontaktläätsi.

Ravimit kasutatakse kahjustuste vältimiseks kontaktläätsede valimisel sarvkesta atroofiliste ja düstroofsete protsessidega patsientidel.

Annustamine, kõrvaltoimed, vastunäidustused

Ravim on ette nähtud eranditult paikseks kasutamiseks. Torust pigistatakse kahjustatud silma välja 1-2 tilka geeli. Protseduur viiakse läbi 1-3 korda päevas. Kasutamise sagedus on üks kuni kolm korda päevas. Ravi kestus määratakse näidustuste järgi.

Silmageelravi ajal ei soovitata pehmete kontaktläätsede kandmist. Kontaktläätsede kasutamisel tuleb need enne geeli kasutamist eemaldada ja mitte paigaldada varem kui 15 minutit pärast ravimi sissepritsimist. Enne protseduuri tegemist pesi õde käed põhjalikult seebi abil, töödeldi antiseptilise lahusega ja pani steriilsed kindad. Patsient istub mugavalt toolil ja viskab pea tagasi.

Pärast tuubi avamist avab õde ühe käega peopesa lõhe, teine ​​tilgutab tuubi sisu 2-3 tilka. Geeli kasutamisel ärge katsuge toru otsa silma. Pärast iga kasutamist tuleb toru sulgeda..

Actovegini silmageeli kasutamisel tekivad allergilised reaktsioonid harva. Patsientidel võib tekkida sügelus, valu, pisarad, konjunktiivi põletamine, sklera süstimine.

Sel juhul tühistavad silmaarstid ravimi ja viivad läbi allergiavastase ravi. Actovegin 20% silmageeli ei määrata individuaalse ülitundlikkuse korral ravimi peamise toimeaine või abikomponentide suhtes. Actovegini silmageeli raseduse ajal kasutamise soovitavuse ja ohutuse üle otsustavad silmaarstid individuaalselt..

Actovegini silmageel sobib teiste ravimitega, mida kasutatakse paikselt nägemisorgani ravis. Kompleksse ravi korral rakendavad meditsiiniõed ravimit silmamuna 30 minutit pärast teise ravimi instillatsiooni. 20% Actovegin Eye Gel tuubid säilitatakse külmkapis. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Väljastatakse retsepti alusel.

Silmaarsti konsultatsioon toimub kohtumise teel.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Struktuur

Süstimine	1 amprit (2 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) 1	80 mg
abiaine: süstevesi - kuni 2 ml

Süstimine	1 amprit (5 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) 1	200 mg
abiaine: süstevesi - kuni 5 ml

Süstimine	1 amprit (10 ml)
toimeaine:
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) 1	400 mg
abiaine: süstevesi - kuni 10 ml
1 Actovegin ® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul) ja umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul).

farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

In / a, in / in (sh infusiooni vormis), in / m.

Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust kontrollida ravimi ülitundlikkust..

Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired. 5–25 ml (200–1000 mg ravimit) päevas i / v päevas 2 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti vormi.

Isheemiline insult. 20–50 ml (800–2000 mg ravimit) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% iv dekstroosilahuses tilgutatakse 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg ravimit). ) iv tilguti - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tabletivormile.

Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed. 20–30 ml (800–1200 mg ravimit) 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% intravenoosse või intravenoosse dekstroosi lahuses 4 nädala jooksul.

Diabeetiline polüneuropaatia. 50 ml (2000 mg ravimit) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul koos järgneva üleminekuga tableti vormi - 2-3 tabletti. 3 korda päevas vähemalt 4–5 kuud.

Haavade paranemist. 10 ml (400 mg ravimit) iv või 5 ml IM päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist. Võib-olla kombineeritud kasutamine väliseks kasutamiseks mõeldud Actovegin® ravimvormidega.

Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal. Keskmine annus on 5 ml (200 mg) iv päevas kiirguse kokkupuute vaheaegadel.

Kiirguse põiepõletik. Transuretraalselt päevas 10 ml süste (400 mg) koos antibiootikumraviga. Manustamiskiirus on umbes 2 ml / min.

Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

1. Asetage ampulli ots murdumispunktiga üles.

2. Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

3. Murdke ampulli ots vigastuskohas ära, liikudes teist eemale.

Vabastusvorm

Süst, 40 mg / ml.

Tootmise ja pakendamise korral ettevõttes Takeda Austria GmbH, Austria:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. Igaüks 5 amprit. plastist blisterpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit kartongpakendis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

Tootmise ja / või pakendamise korral ettevõttes LLC Takeda Pharmaceuticals, Venemaa:

2, 5, 10 ml ravimit värvitu klaasist ampullides, mille purunemispunkt on. Igaüks 5 amprit. polüstüreenkilest või PVC-kilest plastist blisterpakendis. 1, 2 või 5 blisterpakendit kartongpakendis. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.

Tootja

Kvaliteedikontrolli tootja / pakendaja / väljastaja: Takeda Austria GmbH, Austria.

Art. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

"Takeda Austria GmbH, Austria." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria.

Või LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Venemaa, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

Või CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Venemaa, Moskva piirkond, Sergiev Posadi linnaosa, maa-asula Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tel./faks: (495) 956-29-30.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja antakse: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Venemaa, Moskva, ul. Usacheva, 2, lk. 1.

Tel.: (495) 933-55-11; faks: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Tarbijate nõuded tuleb saata selle juriidilise isiku aadressile, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Venemaa.

Apteegi puhkuse tingimused

Actovegin ®'i säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Actovegin ® kõlblikkusaeg

süstelahus 40 mg / ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Actovegini salv

Actovegini salvi ja selle analoogi Solcoseryli koostis sisaldab bioloogilisi stimulante. Ravim on ette nähtud haavade kiirendatud paranemiseks. Salvi juhend reguleerib selle kasutamist põletuste, külmakahjustuste, radiatsiooni, aga ka troofiliste haavandite, diabeetilise jala- ja veenilaiendite raviks. Kas salvi koostis on ravis nii tõhus? Ja kas seda on võimalik kasutada kortsude vastu?

Actovegin - bioloogiline stimulant

Actovegini salv pakub loomset päritolu bioloogilist stimulanti. See on väljavõte vasikate verest, mis saadakse proteiinistruktuuride lagundamisel (selle teaduslik nimetus on deproteiinitud dialüsaat). See tähendab, et ta on säästunud võõrvalgust, mis põhjustab vererakkudes reaktsiooni ja moodustab allergilise reaktsiooni. Kuid samal ajal säilitas ta bioloogiliselt aktiivsete komponentide kompleksi.

Actovegin on keeruline bioloogiline aine, mis sisaldab aminohappeid, oligopeptiide, oligosahhariide, makro- ja mikroelemente (magneesium, vask) ja ensüüme. Kõigil neil on madal molekulmass, mis tähendab suurt läbitungimist. Nende bioloogiliste stimulantidega töötlemise teooria põhineb järgmisel.

Ravimi sünteesis kasutatud loomne kude (antud juhul vasikate veri). See on avatud hävitavatele teguritele (kõrge või madal temperatuur, kiirgus jne). Ebasoodsates tingimustes moodustavad bioloogilised rakud oma struktuuris teatud muutused, mis on suunatud ellujäämisele. Nii moodustuvad pärast plasma või vereseerumi kuumutamist, jahutamist või kiiritamist selles aktiivsed ained. Kui see siseneb inimese verre või pehmetesse kudedesse, aitavad need kaasa rakkude, elundite regenereerimisele ja taastamisele.

Dialüsaat on bioloogiline stimulant ja antihüpoksant (neutraliseerib hüpoksiat, lämbumist, hapnikuvaegust). Selle toime on tingitud hapniku toitumise normaliseerimisest. See parandab hapniku kohaletoimetamist rakkudesse. Lisaks normaliseerib see glükoosi omastamist..

Glükooshapniku kombineeritud toime parandab ainevahetust ja annab lisaenergiat, mis kulub uute rakkude ehitamiseks ja vanade membraanide tugevdamiseks. Lisaks moodustub aktovegiini välise kasutamise tsoonis suurenenud aminohapete kontsentratsioon, mis on vajalik ka uute rakkude regenereerimiseks ja vanade taastamiseks. Lisaks on hapniku suurenemine veres samaväärne kiirenenud verevarustusega. Mis aitab kaasa toksiinide eemaldamisele ja põletiku ravimisele. Seega kasutatakse haavade paranemisvahendina Actovegini salvi.

Lisaks võimele haavade paranemist kiirendada taastab Actovegin närvikoe. Seetõttu on kreem ja salv Actoveginiga efektiivsed diabeetikute diabeetilise jala ja muude haavade raviks (selle haiguse korral mõjutavad närvid ja tundlikkus väheneb). Actovegin taastab osaliselt närvikahjustused ja see normaliseerib närviimpulsside ülekandmist ja koe tundlikkust. Seda peetakse ka insuliinitaoliseks aineks (parema toitumise ja närvikiudude taastamise tõttu diabeetikutel).

Milleks kasutatakse Actovegini salvi?

Actovegin töötati välja neuroloogilise ravi vahendina. Kuid see ületas kiiresti oma algsed piirid ja sai vahendiks laialdaseks kasutamiseks erinevates meditsiinivaldkondades. Seda määravad peaaegu kõik arstid - diabeetikud, silmaarstid, hambaarstid, kosmeetikud, kirurgid.

Oleme juba tutvunud bioloogiliste stimulantidega töötlemise üldise teooriaga. Ja nüüd pöördume kasutusjuhiste poole, mis kirjeldavad üksikasjalikult, mida Actovegini salv inimestel ravib.

• Actovegini salv on ette nähtud mitmesuguste nahakahjustuste korral (väikesed marrastused ja kriimustused, sügavad haavad). Avatud haavadele kantakse seda kuni 6 korda päevas..
• Kõigi põletuste korral - termiline (kuum vesi, aur, elekter), keemiline (hape), päikeseenergia jne..
• Külmakahjustustega.
• Survehaavade (pehmete kudede kahjustused verevarustuse häiretest, pidev kokkusurumine voodis patsientidel) raviks.
• Naha kiiritamise raviks (kiiritusravi abil), samuti naha või limaskestade kiiritamise mõju ennetamiseks on parem kasutada geeli, kuid võite kasutada ka salvi.
• Troofiliste haavandite raviks (nende ravi raskendavad tavaliselt veresoonkonna häired).
• Veenilaienditega - salvi kantakse sideme all väljaulatuvatele veenidele öösel. See suurendab verevoolu ja vähendab vere staasi veenides, vähendab nende punnis.

Actovegini salvi kasutamise juhised ütlevad, et selle rakenduse toime ilmneb 20-30 minuti jooksul. Sel juhul määratakse ravi efektiivsus valulike sümptomite leevendamisega. Kudedes ja veres on terapeutiliste komponentide olemasolu raske jälgida. Need on bioloogilised ained ja esinevad iseenesest ka inimkehas. Samal ajal ei erine nad inimese ensüümidest, peptiididest, mikroelementidest.

Actovegini salv kosmetoloogias

Näo salvi Actovegin kasutatakse akne, mustpeade, haavandite, koorimise ja kortsude leevendamiseks. Tähtis: toode sisaldab võõraid bioloogilisi komponente, mis mõnel juhul võivad põhjustada allergilist reaktsiooni. Seetõttu, kui kasutate kompositsiooni esimest korda, ärge kandke seda kohe kogu näole. Piirduge põse või randme väikese nahapiirkonnaga.

Kortsudest pärit Actovegini salvi toime põhineb selle võimel stimuleerida uute rakkude regeneratsiooni (moodustumist). Salvi koostis on efektiivne peenete ja ekspressiooniliste kortsude korral ning halvasti efektiivne sügavate kortsude korral..

Actovegin taastab ka naha elastsuse ja parandab jumet (tänu verevoolu normaliseerumisele).

Lisaks kosmeetilisele toimele kasutatakse Actoveginit nahapõletike raviks. Salvi koostis kantakse näole akne, mustpeade raviks.

Märkus: geel on parem pustulilise lööbe raviks.

Salv Actovegin günekoloogias

Emakakaela erosiooni ravis on kasutatud salvi regenereerivaid omadusi ja väikest põletikuvastast toimet. Kompositsiooni kõige täielikumad omadused ilmnevad pärast kauteriseerimisprotseduuri. Kahe nädala jooksul pärast seda soovitatakse naistel panna tupe sisse salv tampooniga.

Actovegini salvi kasutatakse ka pärast sünnitust pisarate ja muude perinaalide vigastuste raviks. Salvi koostis on lubatud rasedate ja imetavate naiste raviks. Pealegi on sellel kõrge haavade paranemisvõime..

Actovegini salv raseduse ajal

Platsenta vereringe normaliseerimiseks määratakse raseduse ajal sageli Actovegin tablettides ja süstides. Ravimi bioloogilised ained on loodusliku päritoluga ja sisalduvad inimkehas. Seetõttu ei ole need emakas arenevale lapsele ohtlikud.

Salv Actovegin määrib marrastusi, jaotustükke rasedatele. Nagu ka haavad nahal ja limaskestadel diabeediga naistel.

Actovegini silma salv oftalmoloogias

Lisaks nahasalvidele toodab farmaatsiatööstus Actovegini silmasalvi. Tegelikult on kompositsioon geel ja seda nimetatakse õigesti Actovegini silmageeliks. Silmageel erineb naha salvist, esiteks aktovegiini kontsentratsioon (selles - 20% toimeainest). Ja teiseks, aluse komponendid (vähem vaseliini ja rasvaseid komponente).

Sarvkesta põletuste (silmad hapete või leelistega, elektriline kaarkeevitus) raviks kasutatakse oftalmoloogilisi salve Actovegin. Ja ka sarvkesta traumaatiliste kahjustuste raviks alates kontaktläätsede panemisest ja kandmisest.

Actovegin: salv või geel

Ravimitööstus toodab väliseks raviks Actovegini preparaate kolmes vormis. Need on salvid, kreemid ja geelid. Need on ette nähtud kasutamiseks mitmesuguste traumaatiliste või põletikuliste nahakahjustuste korral..

Geelid - sisaldavad terapeutilise komponendi suurt kontsentratsiooni. Neis - 20% dialüsaadist (kreemides ja salvides on see vaid 5%).

Geele kasutatakse haavade nutmiseks. See võib olla nutune roojane või sügavad haavad (algul eritavad nad palju anemooni). Purulentseid haavu nimetatakse ka nutmiseks (meditsiinis nimetatakse mäda eksudaadiks).

Lõplikuks armistumiseks kasutatakse salvi. Selle rasvasisaldus hoiab ära koorikute kuivamise ja seega armide moodustumise.

Salv on pikaajaliseks kasutamiseks mõeldud ravim. Pärast nahale kandmist imendub see pikka aega ja tarnib rakkudele pikka aega bioloogilisi aineid. Geelid - imenduvad piisavalt kiiresti.

Kreemid - vahend vahepealseks raviks. Haavade korral kantakse kreemid epitelisatsiooni algperioodil geelide ja salvide kasutamise vahele.

Limaskesta pinna töötlemiseks, sealhulgas hambaravi ja oftalmoloogias, kasutatakse geelitaolisi geelivorme. See on optimaalne ravivõimalus, mis kestab piisavalt kaua igemete, keele, suu sees (kuni pool tundi). Salve ega kreeme ei säilitata limaskestal pikka aega. Esimese 5-10 minuti jooksul neelatakse neid süljega.

Actovegiini salv: analoogid

Küsimus ravimi asendamise vajalikkusest selle analoogidega tekib kahel juhul. Või kui ravimit pole apteegivõrgus saadaval (mis on üsna haruldane, saab seda peaaegu alati Interneti kaudu tellida ja ühe või kahe päeva jooksul posti teel vastu võtta). Või kui ravimi hind on piisavalt kõrge ja soovite selle asendada millegi taskukohasemaga. Kuidas asendada Actovegini salvi?

Actovegini salvi traditsiooniline asendaja on Solcoseryl salv. Selle kaubamärgi salvi ja geeli koostis sisaldab ka vasikate verest pärinevat dialüsaati. See parandab ka kudede uuenemist ja sellel on teatav põletikuvastane toime..

Salvi solcoseryl või actovegin - mis on parem? Geelvormis solkoserüüli kasutatakse nii hambaravis, kui ka silmasalvidena, samuti lamatiste ja mädasete haavade niisutamiseks. Salvi sisaldav Actovegin on limaskestade raviks ebaefektiivne ja seda kasutatakse epitelialiseerimisetapis kuivade haavade korral, ilma mäda. Salv on asendamatu võimalus haavade ravimisel viimases etapis koos koorikute moodustumisega. Märkus. Actovegini salvil on rohkem säilitusaineid ja erineb seetõttu pikema säilitamise korral Solcoserylist.

Ülevaated

Actovegin nõustas kosmeetikut. Mul on akne, ütles kosmeetik, et aknet on vähem. Ja Internetis öeldakse, et Actovegin on Ameerikas keelatud.

Ameerikas keelati ta loomade heaoluorganisatsioonide avalduse tõttu. Selle tootmiseks kasutatakse kuni 3 kuu vanuste vasikate verd. Kuidas muidu pole nad liha keelanud.

Ravimikapis on salvi toru peaaegu täis. Selle kasutamise tulemus on nõrk.

Inimesed, kui ma mootorrattalt maha kukkusin, määrisid selle asjaga kohutavalt rebenenud põlved. Ma ei saa öelda, et arme ei oleks jäänud, kuid pingutamise protsess oli tõesti kiire. Kuid ma ütlen, et ilma selleta oleks armid olnud rohkem kui kaks korda!

Kogu teave on esitatud ainult hariduslikel eesmärkidel. Ja see pole juhend enese ravimiseks. Halva enesetunde korral pöörduge arsti poole.

Actovegin: silmageeli kasutamise juhised

Actovegin on silmageel, mis võitleb silmamuna erinevate haiguste vastu ning võimaldab teil ka väga mugavalt mugavalt kontaktläätsi kanda. Loodusliku elemendi osana - valgust vabastatud hemoderivaadid.

Näidustused

Geeli kasutamine on õigustatud, kui:

• Sarvkesta termilised, aluselised, happelised ja lubjapõletused
• Erinevad keratiidid
• Erinevatest põhjustest põhjustatud sarvkesta haavandid
• Sarvkesta kiirgusvigastused
• Objektiivi kulumisest tingitud epiteeli defektid.

Lisaks kasutatakse seda ravimit profülaktiliselt patsientide jaoks, kellel võib läätsede valimisel ja kandmisel olla düstroofseid ja atroofilisi vigastusi..

Vabastamise koostis ja vorm

Ravimi keemiline koostis on 8 mg (100 g) peamise toimeaine kohta - vasikavere deproteiinitud hemodialüüs.

Actovegini salvil on läbipaistev või kergelt kollakas varjund, ühtlane konsistents ilma lisanditeta. Sellel pole lõhna. Lihtne peale kanda. Ei põle kahjustatud piirkondi. Nagu tilgad või koor pole saadaval.

Pakitud alumiiniumtorudesse 5 g. See on suletud pappkarpidesse, mille sees on kasutusjuhend.

Raviomadused

Actovegini geeli peamine aktiivne komponent võimaldab teil aktiveerida metabolismi toimimist rakkudes. Mõju on tingitud asjaolust, et hapniku ja glükoosi transport ja kogunemine on paranenud, samuti suurenenud kasutamine rakkudes. Kõik see loob positiivsed tingimused, mis suurendavad isheemia ja hüpoksia energiavarusid..

Lisaks mõjutab ravim soodsalt trofismi, mis stimuleerib silmakoe regeneratsiooni.

Geel on pealekandmiskohaga piiratud ja see ei mõjuta ülejäänud keha toimimist.

Praegu puudub võimalus uurida ravimi imendumist, jaotumist ja eritumist, kuna see koosneb inimkehas esinevatest looduslikest komponentidest.

Uuringud ei ole näidanud neeru- või maksapuudulikkusega patsientide ravitoime vähenemist..

Kasutusviis

See Actovegin geeli vabastav vorm on ette nähtud ainult silma kasutamiseks.!

Geeli kantakse 1-2 katsele kahjustatud silma otse tuubist. Ma ei kasuta aplikaatoreid ega puutu pakendi kaelaga silmamuna pinda.

Ravimit kasutatakse 1 kuni 3 korda päevas.

Vastuvõtmise kestuse määrab silmaarst.

Rasedate emade kasutamine või imetamine on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Geeli kasutamisest loobumine on vajalik ainult ravimi täiendavate komponentide talumatuse korral.

Teraapia kiireks taastumiseks ja ohutuse tagamiseks on vaja mõnda aega kontaktläätsedest keelduda..

Actovegini rakendatakse ilma silma puudutamata ja aplikaatoreid kasutamata.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Kõnealune ravi võib põhjustada allergiliste reaktsioonide mitmesuguste vormide avaldumist..

Üleannustamise või negatiivse ristmõju juhtumeid ei ole veel kindlaks tehtud..

Analoogid

Solcoseryl silmageel

Valeant Pharmaceuticals, Kanada

Hind: 300 hõõruda

Silmade Solcoseryl on ravim, mida kasutatakse põletuste, konjunktiviidi, keratiidi, haavandite jne raviks, aga ka kontaktläätsede harjumiseks. See põhineb täpselt samal ainel kui Actovegin.

Plussid:

• Apteekides lihtne leida
• Sobib lastele
• Kõrge efektiivsusega.

Miinused:

• Kallis
• Rasvane konsistents
• Salvestatud on vähe.

Actovegin ® (Actovegin) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Pakitud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvormid

reg. Nr: LS-001323, kuupäev 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17

Actovegin ®
	reg. Nr: LS-001323, kuupäev 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17
	reg. Nr: LS-001323, kuupäev 02.26.06 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 04.04.17

Ravimi Actovegin ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml	1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *	40 mg	80 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 2 ml.

2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
2 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml	1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *	40 mg	200 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 5 ml.

5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
5 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.

Süstelahus, läbipaistev, kollakas.

1 ml	1 amprit.
Actovegin ® kontsentraat (vasikavere deproteiinimata hemoderivaatide osas) *	40 mg	400 mg

Abiained: vesi d / i - kuni 10 ml.

10 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 ml - värvitu klaasi ampullid (5) - blisterribade pakendid (5) - papppakendid.

* Actovegin ® kontsentraat sisaldab naatriumkloriidi naatrium- ja klooriioonide kujul, mis on vasikavere komponendid. Kontsentraadi valmistamise ajal naatriumkloriidi ei lisata ega eemaldata. Naatriumkloriidi sisaldus on umbes 53,6 mg (2 ml ampullide puhul), umbes 134 mg (5 ml ampullide puhul), umbes 268 mg (10 ml ampullide puhul)..

farmakoloogiline toime

Antihüpoksant, millel on kolme tüüpi toime: metaboolne, neuroprotektiivne ja mikrotsirkulatoorne. Actovegin ® suurendab hapniku imendumist ja kasutamist; fosfo-oligosahhariididel, mis on osa inositoolipreparaadist, on positiivne mõju glükoosi transpordile ja kasutamisele, mis viib rakkude energiavahetuse paranemisele ja laktaadi moodustumise vähenemisele isheemia tingimustes.

Kaalutakse mitmeid võimalusi ravimi neuroprotektiivse toimemehhanismi rakendamiseks..

Actovegin ® pärsib beeta-amüloidi (Aβ25-35) indutseeritud apoptoosi arengut.

Actovegin ® moduleerib tuumafaktori kappa B (NF-kB) aktiivsust, millel on oluline roll apoptoosi ja põletiku reguleerimisel kesk- ja perifeerses närvisüsteemis.

Veel üks toimemehhanism on seotud tuumaensüümi polü (ADP-riboos) -polümeraasiga (PARP). PARP mängib olulist rolli üheahelalise DNA kahjustuste tuvastamisel ja parandamisel, kuid ensüümi liigne aktiveerimine võib käivitada rakusurma protsessid, näiteks tserebrovaskulaarsed haigused ja diabeetiline polüneuropaatia. Actovegin ® pärsib PARP-i aktiivsust, mis viib kesk- ja perifeerse närvisüsteemi seisundi funktsionaalse ja morfoloogilise paranemiseni.

Actovegin® positiivsed mõjud, mis mõjutavad mikrotsirkulatsiooni ja endoteeli protsesse, on kapillaaride verevoolu kiiruse suurenemine, perikapillaarse tsooni vähenemine, prepillaarsete arterioolide ja kapillaaride sulgurlihaste müogeense tooni vähenemine, arteriovenulaarse šundi verevoolu määra langus koos kapillaaride domineeriva vereringega lämmastik, mis mõjutab mikrovaskulatuuri.

Erinevate uuringute käigus leiti, et Actovegin® toime avaldub hiljemalt 30 minutit pärast selle manustamist. Maksimaalne toime ilmneb 3 tundi pärast parenteraalset manustamist ja 2–6 tundi pärast suukaudset manustamist.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on Actovegin® farmakokineetilisi parameetreid võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.

Näidustused Actovegin ®

Kompleksse ravi osana:

• kognitiivsed häired, sealhulgas insuldijärgne kognitiivne kahjustus ja dementsus;
• perifeerse vereringe häired ja nende tagajärjed;
• diabeetiline polüneuropaatia.

Avage koodide loend ICD-10

RHK-10 kood	Märge
F01	Vaskulaarne dementsus
F03	Täpsustamata dementsus
F07	Isiksuse- ja käitumishäired haiguse, kahjustuste või aju talitlushäirete tõttu
G45	Mööduvad ajutised ajuisheemilised rünnakud [rünnakud] ja nendega seotud sündroomid
G63.2	Diabeetiline polüneuropaatia
I63	Ajuinfarkt
I69	Ajuveresoonkonna haiguse tagajärjed
I73.0	Raynaud 'sündroom
I73.1	Thromboangiitis obliterans [Bergeri tõbi]
I73.8	Muud täpsustatud perifeersete veresoonte haigused
I73,9	Täpsustamata perifeersete veresoonte haigus (katkendlik klaudikatsioon)
I79.2	Perifeerne angiopaatia mujal klassifitseeritud haiguste korral (sh diabeetiline angiopaatia)
I83.2	Alajäsemete veenilaiendid koos haavandi ja põletikuga

Annustamisskeem

Ravimit kasutatakse sisse / sisse, sisse / sisse (kaasa arvatud infusiooni vormis) ja / m.

Sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest peaksite kõigepealt sisestama 10-20 ml ravimit päevas / päevas; edasi - 5 ml iv või IM aeglaselt, päevas või mitu korda nädalas.

Infusiooniks tuleb 200-300 ml põhilahusele (isotooniline naatriumkloriidi lahus või 5% glükoosilahus) lisada 10-50 ml ravimit. Infusioonikiirus umbes 2 ml / min.

V / m süstimiseks kasutage mitte rohkem kui 5 ml ravimit, mida tuleb manustada aeglaselt, kuna lahus on hüpertooniline.

Isheemilise insuldi ägedal perioodil (alates 5.-7. Päevast) - 2000 mg päevas / tilkhaaval kuni 20 infusiooni, üleminekul 2-tabletilisele tabletivormile. 3 korda päevas (1200 mg / päevas). Ravi kogukestus on 6 kuud.

Dementsusega - 2000 mg / päevas tilguti. Ravi kestus - kuni 4 nädalat.

Perifeerse vereringe häirete ja nende tagajärgede korral - 800–2000 mg päevas sisse / sisse või sisse / sisse. Ravi kestus - kuni 4 nädalat.

Diabeetilise polüneuropaatia korral - 2000 mg / päevas iv / tilk 20 infusiooni koos üleminekuga tableti kujul 3 tabletti. 3 korda päevas (1800 mg / päevas). Ravi kestus - 4 kuni 5 kuud.

Murdepunktiga ampullide kasutamise juhised

Suuna ampulli ots üles.

Koputage õrnalt sõrmega ja loksutage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata..

Hoides ampulli ühes käes otsaga üles hoides, murdke teise käega ampulli ots lahti tõrkekohas.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati vastavalt Rahvusvaheliste Meditsiiniteaduslike Organisatsioonide Nõukogu (CIOMS) klassifikatsioonile: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100 kuni immuunsussüsteemi osa: harva - allergilised reaktsioonid (ravimipalavik, šokisümptomid).

Naha ja nahaaluskoe osas: harva - urtikaaria, äkiline punetus.

Lihas-skeleti süsteemist: sagedus pole teada - müalgia.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus Actovegin®, sarnaste ravimite või abiainete suhtes;
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• kopsuturse;
• oliguuria, anuuria;
• vedelikupeetus kehas;
• alla 18-aastased lapsed ja noorukid.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal tohib Actovegini kasutada ainult juhul, kui ravi kasulikkus ületab võimaliku riski lootele või lapsele..

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Kasutamine lastel

erijuhised

Ravimi parenteraalne manustamine tuleb läbi viia steriilsetes tingimustes..

Anafülaktilise reaktsiooni võimalikkuse tõttu on soovitatav teha katsesüst (ülitundlikkuse test).

Elektrolüütide häirete (näiteks hüperkloreemia ja hüpernatreemia) korral tuleb neid tingimusi vastavalt reguleerida..

Süstelahus on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatavate lähtematerjalide omadustest, kuid see ei mõjuta kahjulikult ravimi toimet ega selle taluvust..

Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.

Pärast ampulli avamist ei saa lahust säilitada.

ARTEMIDA multitsentrilises randomiseeritud topeltpimedas platseebokontrollitud uuringus (NCT01582854), mille eesmärk oli uurida Actovegin® terapeutilist toimet kognitiivsele kahjustusele 503 isheemilise insuldiga patsiendil, oli tõsiste kõrvaltoimete ja surma üldine esinemissagedus mõlemas uuringurühmas sama. Ehkki korduvate isheemiliste insultide sagedus oli selles patsiendipopulatsioonis eeldatava vahemiku piires, registreeriti Actovegin®i kasutanud rühmas platseeborühmaga võrreldes suurem arv juhtumeid, kuid see erinevus ei olnud statistiliselt oluline. Korduva insuldi juhtude seost uuritava ravimiga ei ole kindlaks tehtud.

Kasutamine lastel

Praegu puuduvad andmed ravimi Actovegin ® kasutamise kohta lastel, seetõttu ei ole selle inimrühma jaoks soovitatav seda ravimit kasutada..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Üleannustamine

Prekliiniliste uuringute kohaselt ei avalda Actovegin ® toksilist toimet isegi siis, kui annus on 30–40 korda suurem kui inimestel kasutamiseks soovitatav. Actovegin® üleannustamise juhtumeid ei olnud.

Ravimite koostoime

Actovegin® ravimite koostoime pole praegu teada.

Actovegin ®'i säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C..

Actovegin - kasutusjuhendid (süstid, tabletid, salvid, geel, koor). Milleks Actovegin on ette nähtud??

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Actovegin on antihüpoksilise toimega ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi mitmesuguste elundite ja kudede tarnimist ja assimilatsiooni rakkude poolt. Tugeva antihüpoksilise toime tõttu on Actovegin ka universaalne ainevahetuse kiirendaja kõigis organites ja kudedes. Ravimit kasutatakse paikselt (väliselt) mitmesuguste haavade (põletused, marrastused, jaotustükid, haavandid, lamatised jne) raviks, kuna see kiirendab koekahjustuste paranemisprotsessi. Lisaks vähendab Actovegin kudede ja elundite ebapiisava verevarustusega esile kutsutud häirete raskust ja muudab nende valendiku järsust ahenemisest põhjustatud veresoonkonnahaigused kergemateks vormideks ning parandab ka mälu ja mõtlemist. Seetõttu kasutatakse Actovegini süsteemselt (tablettide ja süstidena) insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks, samuti aju ning teiste organite ja kudede vereringehäirete raviks.

Sordid, nimed, koostis ja keskkonda viimise vormid

Actovegin on praegu saadaval järgmistes ravimvormides (mida mõnikord nimetatakse ka sortideks):

• Geel välispidiseks kasutamiseks;
• Salv välispidiseks kasutamiseks;
• Kreem välispidiseks kasutamiseks;
• Infusioonilahus (tilguti) dekstroosil 250 ml pudelites;
• Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidiga (füsioloogilises lahuses) 250 ml pudelites;
• Süstelahus ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml;
• Suukaudsed tabletid.

Actovegini geelil, kreemil, salvil ja tablettidel pole muud levinud lihtsustatud nimetust. Kuid igapäevaelus süstitavaid vorme nimetatakse sageli lihtsustatud nimedeks. Niisiis, süstelahust nimetatakse sageli "Actovegini ampullideks", "Actovegini süstideks", samuti "Actovegin 5", "Actovegin 10". Nimed "Actovegin 5" ja "Actovegin 10" tähistavad numbrid milliliitrite arvu manustamisvalmis lahusega ampullis.

Kõik Actovegini kui aktiivse (aktiivse) komponendi ravimvormid sisaldavad deproteiinitud hemoderivaate, mis on saadud verest, mis on võetud tervetelt vasikatelt, keda söödetakse eranditult piimaga. Deprotekteeritud hemoderivaat on toode, mis saadakse vasikate verest, puhastades seda suurtest valgu molekulidest (deproteiniseerimine). Deproteiniseerimise tulemusel saadakse spetsiaalne vasikate bioloogiliselt aktiivsete veremolekulide komplekt, mis on võimeline aktiveerima ainevahetust mis tahes elundis ja koes. Pealegi ei sisalda selline toimeainete kombinatsioon suuri valgu molekule, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Vasikate verest eemaldatud proteiini eemaldatud hemoderivaat on standardiseeritud bioloogiliselt aktiivsete ainete teatud klasside sisalduse jaoks. See tähendab, et keemikud tagavad, et igas hemoderivaatide fraktsioonis oleks sama kogus bioloogiliselt aktiivseid aineid, hoolimata asjaolust, et neid saadakse erinevate loomade verest. Järelikult sisaldavad kõik hemoderivaadi fraktsioonid sama kogust aktiivseid komponente ja sama terapeutilise intensiivsusega.

Ametlikes juhistes sisalduvat Actovegini (deproteiinitud derivaati) aktiivkomponenti nimetatakse sageli "Actovegini kontsentraadiks".

Actovegiini erinevad ravimvormid sisaldavad erinevas koguses aktiivset komponenti (deproteiinitud hemoderivaadid):

• Actovegin geel - sisaldab 20 ml hemoderivaati (0,8 g kuivatatud kujul) 100 ml geelis, mis vastab 20% aktiivse komponendi kontsentratsioonile.
• Salv ja Actovegin kreem - sisaldavad 5 ml hemoderivat (0,2 g kuivatatud kujul) 100 ml salvis või kreemis, mis vastab toimeaine 5% kontsentratsioonile.
• Infusioonilahus dekstroosis - sisaldab 25 ml hemoderivaati (1 g kuivatatud kujul) 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml või 10%.
• Infusioonilahus 0,9% naatriumkloriidis - sisaldab 25 ml (kuivatatud 1 g) või 50 ml (2 g kuivatatud) hematoderivaati 250 ml kasutusvalmis lahuse kohta, mis vastab toimeaine kontsentratsioonile 4 mg / ml ( 10%) või 8 mg / ml (20%).
• Süstelahus - sisaldab 40 mg kuiva hemoderivaati 1 ml kohta (40 mg / ml). Lahus on saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Vastavalt sisaldavad 2 ml lahusega ampullid 80 mg toimeainet, 5 ml lahust - 200 mg ja 10 ml lahust - 400 mg..
• Suukaudsed tabletid - sisaldavad 200 mg kuiva hemoderivaati.

Kõik Actovegini ravimvormid (salvid, kreem, geel, infusioonilahused, süstelahused ja tabletid) on kasutamiseks valmis ega vaja enne kasutamist mingeid preparaate. See tähendab, et salvi, geeli või kreemi saab rakendada kohe pärast pakendi avamist, võtke tabletid ilma ettevalmistamiseta. Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt (tilguti) ilma eelneva lahjendamise ja ettevalmistamiseta, lihtsalt pudel süsteemi pannes. Ja süstelahuseid manustatakse ka intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraarteriaalselt ilma eelneva lahjenduseta, valides vajaliku arvu milliliitritega ampulli.

Hemoderivaat, mis on osa Actovegini kõigist ravimvormidest, sisaldab naatriumkloriidi naatriumi- ja klooriioonide kujul, mis osutusid selles sisalduvaks, kuna vasikate veri sisaldab seda soola ja seda ei eemaldata deproteiinimise ajal. See tähendab, et naatriumkloriidi ei lisata spetsiaalselt vasikate verest saadud hematoderivaatidele. Tootjad märgivad, et süstelahus sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi 1 ml kohta. Naatriumkloriidi sisaldus Actovegini teistes ravimvormides pole näidatud, kuna seda ei arvutata.

Abiainena ampullides süstelahus sisaldab ainult steriilset destilleeritud vett. Dekstroosi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena destilleeritud vett, dekstroosi ja naatriumkloriidi. 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahus sisaldab abikomponentidena ainult naatriumkloriidi ja vett.

Actovegini tabletid abikomponentidena sisaldavad järgmisi aineid:

• Mägivaha glükolaat;
• Titaan dioksiid;
• Dietüülftalaat;
• Kuivatatud kummiaraabik;
• Makrogool 6000;
• Mikrokristalne tselluloos;
• Povidone K90 ja K30;
• Sahharoos;
• Magneesiumstearaat;
• Talk;
• Värvaine kinoliinkollase lakiga alumiinium (E104);
• Hüpromelloosftalaat.

Geeli, salvi ja kreemi Actovegin abikomponentide koostis kajastub järgmises tabelis:

Actovegini geeli abikomponendid	Actovegini salvi abikomponendid	Actovegin kreemi abikomponendid
Karmelloosnaatrium	Valge parafiin	Bensalkooniumkloriid
Kaltsiumlaktaat	Metüülparahüdroksübensoaat	Glütserüülmonostearaat
Metüülparahüdroksübensoaat	Propüülparahüdroksübensoaat	Makrogool 400
Propüleenglükool	Kolesterool	Makrogool 4000
Propüülparahüdroksübensoaat	Tsetüülalkohol	Tsetüülalkohol
Puhastatud vesi	Puhastatud vesi	Puhastatud vesi

Kreem, salv ja geel Actovegin on saadaval alumiiniumtorudes kaaluga 20 g, 30 g, 50 g ja 100 g. Kreem ja salv on homogeenne mass valget värvi. Actovegin geel on läbipaistev kollakas või värvitu homogeenne mass.

Actovegini infusioonilahused, mis põhinevad dekstroosil või 0,9% naatriumkloriidil, on selged, värvitu või kergelt kollakas vedelik, mis ei sisalda lisandeid. Lahused on saadaval 250 ml läbipaistvast klaasist pudelites, mis on suletud korgi ja esimese avamiskontrolliga alumiiniumkorgiga.

Süstelahused Actovegin on saadaval ampullides 2 ml, 5 ml või 10 ml. Suletud ampullid pannakse pappkarpi, milles on 5, 10, 15 või 25 tükki. Ampullides olevad lahused on iseenesest läbipaistev vedelik, mille värvus on kergelt kollane või värvitu ja milles on väike kogus hõljuvaid osakesi.

Actovegin tabletid on värvitud rohekaskollase värviga, läikivad, ümmargused kaksikkumerad. Tabletid on pakitud pimedas klaasist pudelitesse, milles on 50 tükki..

Actovegini ampullide maht ml

Actovegin'i lahus ampullides on ette nähtud intravenoosseks, intraarteriaalseks ja intramuskulaarseks süstimiseks. Ampullides olev lahus on kasutamiseks valmis, seetõttu peate süste tegemiseks ampulli avama ja ravimi süstlasse tõmbama..

Praegu on lahus saadaval 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides. Lisaks sisaldab erineva mahuga ampullides lahust sama toimeaine kontsentratsiooniga - 40 mg / ml, kuid erineva mahuga ampullides on toimeaine üldsisaldus erinev. Niisiis, 2 ml lahusega ampullides on 80 mg toimeainet, vastavalt 5 ml ja 200 mg ampullides ning 10 ml ja 400 mg ampullides.

Terapeutiline toime

Actovegini üldine toime, mis seisneb energia metabolismi parandamises ja hüpoksia vastupanuvõime suurendamises erinevate organite ja kudede tasandil, avaldub järgmiste terapeutiliste mõjude kaudu:

• Kiirendatakse kõigi kudede kahjustuste (haavad, jaotustükid, jaotustükid, hõõrdumised, põletused, haavandid jne) ja nende normaalse struktuuri taastamist. See tähendab, et Actovegini toimel paranevad kõik haavad kergemini ja kiiremini ning arm moodustub väikesest ja silmapaistmatust.
• Aktiveeritakse kudede hingamise protsess, mis viib verega kõigi organite ja kudede rakkudesse tarnitud hapniku täielikumaks ja ratsionaalsemaks kasutamiseks. Hapniku täielikuma kasutamise tõttu vähenevad kudede ebapiisava verevarustuse negatiivsed tagajärjed..
• Stimuleeritakse rakkude glükoosikasutuse protsessi hapnikuvaeguse või ainevahetuse vähenemise olukorras. See tähendab, et ühelt poolt väheneb veresuhkru kontsentratsioon ja teiselt poolt väheneb kudede hüpoksia, kuna glükoosi kasutatakse aktiivselt kudede hingamiseks.
• Kollageeni kiu süntees paraneb.
• Rakkude jagunemise protsessi stimuleeritakse koos nende järgneva migratsiooniga piirkondadesse, kus tuleb taastada koe terviklikkus.
• Stimuleeritakse veresoonte kasvu, mis viib kudede verevarustuse paranemiseni.

Actovegini mõju glükoositarbimise suurendamisele on aju jaoks väga oluline, kuna selle struktuurid vajavad seda ainet rohkem kui kõik muud inimkeha elundid ja kuded. Lõppude lõpuks kasutab aju glükoosi peamiselt energia tootmiseks. Actovegin sisaldab ka inositoolfosfaat-oligosahhariide, mille toime sarnaneb insuliini toimele. See tähendab, et Actovegini toimel paraneb glükoosi transport aju ja muude elundite kudedesse ning seejärel haaravad rakud selle aine kiiresti ja kasutavad seda energia tootmiseks. Nii parandab Actovegin energia metabolismi aju struktuurides ja tagab oma glükoosivajaduse, normaliseerides seeläbi kesknärvisüsteemi kõigi osade tööd ja vähendades aju puudulikkuse sündroomi (dementsus) raskust.

Lisaks põhjustab energiavahetuse parandamine ja glükoositarbimise parandamine teiste vereringehäirete sümptomite raskuse vähenemist teistes kudedes ja elundites..

Näidustused (miks Actovegin on ette nähtud?)

Actovegiini erinevad ravimvormid on näidustatud kasutamiseks erinevate haiguste korral, seetõttu kaalume segiajamise vältimiseks neid eraldi.

Salv, kreem ja geel Actovegin - näidustused. Actovegini kõik kolm välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimvormi (kreem, geel ja salv) on ette nähtud kasutamiseks samadel tingimustel:

• Haavade paranemise ja naha ja limaskestade põletikuliste protsesside kiirenemine (marrastused, jaotustükid, kriimustused, põletused, praod);
• Kudede parandamise parandamine pärast mis tahes päritolu põletusi (kuum vesi, aur, päike jne);
• Mis tahes päritolu nutvate nahahaavandite (sealhulgas veenilaiendite) ravi;
• Nahast ja limaskestadest tuleneva kiirguse (sealhulgas kasvajate kiiritusravi) mõju ennetamine ja ravi;
• Survehaavade ennetamine ja ravi (ainult Actovegini salvi ja kreemi puhul);
• Haavapindade eeltöötluseks enne naha pookimist ulatuslike ja tõsiste põletuste korral (ainult Actovegini geeli korral).

Infusiooni- ja süstelahused (süstid) Actovegin - näidustused. Infusioonilahused (tilgutajad) ja süstelahused on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:

• Aju metaboolsete ja vaskulaarsete häirete ravi (näiteks isheemiline insult, traumaatilise ajukahjustuse tagajärjed, aju struktuuride verevarustuse halvenemine, samuti dementsus ja halvenenud mälu, tähelepanu, kesknärvisüsteemi veresoonkonnahaigustest tingitud analüüsivõime, analüüsivõime jne);
• Perifeersete veresoonte häirete, samuti nende tagajärgede ja komplikatsioonide (näiteks troofilised haavandid, angiopaatiad, endarteriit jne) ravi;
• Diabeetilise polüneuropaatia ravi;
• Igasuguse ja päritoluga nahahaavade ja limaskestade paranemine (näiteks marrastused, jaotustükid, jaotustükid, põletused, haavandid, haavandid jne);
• Naha ja limaskesta kahjustuste ennetamine ja ravi kiirguse mõjul, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate kiiritusravi;
• Termiliste ja keemiliste põletuste ravi (ainult süstelahuste jaoks);
• Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Actovegin tabletid - näidustused. Tabletid on näidustatud järgmiste haiguste või haiguste raviks:

• Aju metaboolsete ja vaskulaarsete haiguste kompleksravi osana (näiteks tserebrovaskulaarne puudulikkus, traumaatiline ajukahjustus, samuti vaskulaarsete ja ainevahetushäirete põhjustatud dementsus);
• Perifeersete veresoonte häirete ja nende tüsistuste (troofilised haavandid, angiopaatia) ravi;
• Diabeetiline polüneuropaatia;
• Mis tahes päritolu elundite ja kudede hüpoksia (see näidustus on heaks kiidetud ainult Kasahstani Vabariigis).

Kasutusjuhend

Salv, kreem ja geel Actovegin - kasutusjuhendid

Actovegini erinevaid ravimvorme välispidiseks kasutamiseks (geel, kreem ja salv) kasutatakse samades tingimustes, kuid nende haiguste erinevatel etappidel. Selle põhjuseks on mitmesugused abikomponendid, mis annavad geelile, salvile ja kreemile erinevad omadused. Seetõttu pakuvad geel, kreem ja salv haavade armistumist erinevatel paranemisjärkudel haavapindade erineva iseloomuga.

Actovegini geeli, kreemi või salvi valik ja nende kasutamise tunnused erinevat tüüpi haavade jaoks

Actovegini geel ei sisalda rasvu, mille tagajärjel see kergesti maha pestakse ja aitab kaasa graanulite moodustumisele (paranemise algfaasis), kuivades samal ajal märja eritise (eksudaat) haava pinnalt. Seetõttu on soovitatav kasutada geeli rohkete märgade haavade raviks või märgade haavade pindade töötlemise esimesel etapil, kuni need on kaetud graanulitega ja kuivavad.

Actovegini koor sisaldab makrogoole, mis moodustavad haava pinnale kerge kile, mis seob haavast väljutamist. See ravimvorm on optimaalne mõõduka eritisega niiske haava või õhukese kasvava nahaga kuiva haavapinna raviks.

Actovegini salv sisaldab parafiini, nii et toode moodustab haava pinnale kaitsekile. Seetõttu kasutatakse salvi optimaalselt kuivade haavade pikaajaliseks raviks ilma eemaldatavate või juba kuivatatud haavapindadeta.

Üldiselt soovitatakse Actovegini geeli, kreemi ja salve kasutada koos kolmeastmelise teraapiaga. Esimesel etapil, kui haava pind on märg ja seal on rohkesti eritist, tuleks kasutada geeli. Seejärel, kui haav kuivab ja sellel moodustuvad esimesed graanulid (koorikud), tuleks minna üle Actovegini kreemi kasutamisele ja kasutada seda seni, kuni haava pind on kaetud õhukese nahaga. Kuni naha terviklikkuse täieliku taastamiseni tuleb kasutada salvi Actovegin. Põhimõtteliselt võite pärast haava märjaks saamist ja kuivamist kasutada täielikku paranemist kas kreemi või Actovegini salvi, muutmata neid järjest.

Seega on võimalik kokku võtta soovitused Actovegini ravimvormi valimiseks välispidiseks kasutamiseks:

• Kui haav on märg rohkesti, tuleb kasutada geeli, kuni haava pind kuivab. Kui haav kuivab, peate minema üle kreemi või salvi kasutamisele.
• Kui haav on mõõdukalt märg, napp või mõõdukas, tuleb kasutada kreemi ja pärast haava pinna täielikku kuivamist minna salvi.
• Kui haav on kuiv ja eemaldatav, tuleb kasutada salvi.

Reeglid haavade raviks geeli, kreemi ja Actovegini salviga

Geeli, kreemi ja salvi kasutamisel naha erinevate haavade ja haavandite ravimisel on erinevusi. Seetõttu peame allpool olevas tekstis mõiste "haav" all silmas nahakahjustusi, välja arvatud haavandid. Ja vastavalt sellele kirjeldame eraldi geeli, kreemi ja salvi kasutamist haavade ja haavandite raviks.

Geeli kasutatakse niiskete haavade raviks, mille väljund on rohke. Actovegini geeli kantakse eranditult eelnevalt puhastatud haavale (välja arvatud haavandite ravi korral), millest eemaldatakse kogu surnud kude, mäda, eksudaat jne. Enne Actovegini geeli pealekandmist on vaja haava puhastada, kuna preparaat ei sisalda antimikroobseid komponente ega suuda nakkusprotsessi algust maha suruda. Seetõttu tuleb haava nakatumise vältimiseks enne ravi Actovegini paranemisgeeliga pesta antiseptilise lahusega (näiteks vesinikperoksiid, kloorheksidiin jne)..

Vedeliku eritisega haavadele (välja arvatud haavandid) kantakse geeli õhukese kihina 2–3 korda päevas. Sel juhul ei saa haava sidemega katta, kui päeva jooksul pole nakatumise ja täiendavate vigastuste ohtu. Kui haav võib olla saastunud, on parem seda peale kanda Actovegini geeli tavalise sidemega ja muuta seda 2–3 korda päevas. Geeli kasutatakse seni, kuni haav kuivab ja selle pinnale ilmuvad graanulid (haava põhjas on ebatasane pind, mis näitab paranemisprotsessi algust). Veelgi enam, kui osa haava oli kaetud graanulitega, hakkavad nad seda töötlema Actovegini kreemiga ja niisutavad alad määritakse jätkuvalt geeliga. Kuna graanulid moodustuvad kõige sagedamini haava servadest, määritakse pärast nende moodustumist haava pinna ümbermõõt kreemiga ja keskosa geeliga. Vastavalt sellele suureneb granuleerimise pindala kasvades koorega töödeldud pindala ja geeliga töödeldud pindala. Kui kogu haav kuivab, määritakse see ainult koorega. Seega saab geeli ja kreemi kanda sama haava pinnale, kuid erinevates piirkondades.

Kui haavandeid ravitakse, ei saa nende pinda pesta antiseptilise lahusega, vaid tuleb Actovegini geeli kohe kanda paksu kihiga ja katta Actovegini salviga leotatud marlisidemega. Seda apreti vahetatakse üks kord päevas, kuid kui haavand on liiga märg ja eritis on rohke, siis toimub ravi sagedamini: 2–4 korda päevas. Tugevalt nutvate haavandite korral vahetub sidemega märjaks saades side. Lisaks sellele kantakse haavandile iga kord paks Actovegini geeli kiht ja defekt kaetakse Actovegini kreemiga leotatud marliõitega. Kui haavandi pind enam ei märjaks, hakkavad nad seda ravima Actovegini salviga 1-2 korda päevas, kuni defekt on täielikult paranenud..

Actovegini kreemi kasutatakse haavade raviks väikese koguse eemaldatavate või kuivade haavapindadega. Kreemi kantakse õhukese kihina haavade pinnale 2–3 korda päevas. Actovegini kreemi määrimise ohu korral rakendatakse haavasidet. Kreemi kasutatakse tavaliselt seni, kuni haav on kaetud paksu granulaadikihiga (õhuke nahk), mille järel nad kasutavad Actovegini salvi kasutamist, mis ravib defekti kuni selle täieliku paranemiseni. Kreemi tuleb kanda vähemalt kaks korda päevas.

Actovegini salvi kantakse ainult kuivadele haavadele või haavadele, mis on kaetud paksu granulaadiga (õhuke nahk), õhukese kihina 2 kuni 3 korda päevas. Enne salvi kasutamist tuleb haav pesta veega ja töödelda antiseptilise lahusega, näiteks vesinikperoksiidi või kloorheksidiiniga. Kui on oht ravimit nahale määrida, võib salvi peale kanda tavalise marliõite. Actovegini salvi kasutatakse seni, kuni haav on täielikult paranenud või kuni moodustub tugev arm. Tööriista tuleks kasutada vähemalt kaks korda päevas.

Üldiselt on ilmne, et Actovegini geeli, kreemi ja salvi kasutatakse etappidel haavade raviks, mis on erinevates paranemisjärkudes. Esimesel etapil, kui haav on märg, kantakse eemaldatav geel. Seejärel, teises etapis, kui ilmuvad esimesed graanulid, kasutatakse kreemi. Ja siis kolmandas etapis pärast õhukese naha moodustumist määritakse haav salviga, kuni naha täielik terviklikkus taastatakse. Kui aga mingil põhjusel ei ole võimalik haavu järjestikku geeli, kreemi ja salviga ravida, võite kasutada ainult ühte Actovegini, alustades selle kasutamist sobivas etapis, kust seda soovitatakse. Näiteks Actovegini geeli saab kasutada haavade paranemise igal etapil. Actovegini kreemi hakatakse kasutama haava kuivamise hetkest alates, kuni defekt on täielikult paranenud. Salvi Actovegin kasutatakse hetkest, kui haav on täielikult kuivanud, kuni naha taastamiseni.

Kiirguse tagajärjel tekkivate survehaavade ja nahakahjustuste ennetamiseks võite kasutada kas kreemi või Actovegini salvi. Sel juhul tehakse kreemi ja salvi vahel valik üksnes individuaalsete eelistuste või ühe vormi kasutamise mugavuse kaalutluste põhjal..

Lamatiste vältimiseks kantakse nahapiirkondadele kreem või salv, mille piirkonnas on suur oht viimaste teket tekitada.

Kiirgusega nahakahjustuste vältimiseks kantakse Actovegini kreemi või salvi kogu nahapinnale pärast kiiritusravi ja iga päev üks kord päevas, kiiritusravi regulaarsete seansside vahel..

Kui on vaja ravida naha ja pehmete kudede raskeid troofilisi haavandeid, on soovitatav ühendada Actovegini geel, kreem ja salv lahuse süstimisega..

Kui Actovegini geeli, kreemi või salvi pealekandmisel ilmnevad haava defekti või haavandi piirkonnas valu ja eritis, nahk muutub läheduses punaseks, kehatemperatuur tõuseb, siis on see märk haava nakatumisest. Sellises olukorras peate Actovegini kasutamise kohe lõpetama ja konsulteerima arstiga.

Kui haav või haavandiline defekt Actovegini kasutamise taustal ei parane 2–3 nädala jooksul, peate konsulteerima ka arstiga.

Actovegini geeli, kreemi või salve defektide täielikuks paranemiseks tuleks kasutada vähemalt 12 päeva järjest.

Actovegin tabletid - kasutusjuhendid (täiskasvanutele, lastele)

Tabletid on ette nähtud kasutamiseks samades tingimustes ja haiguste korral kui süstelahus. Actovegini parenteraalse manustamise korral (süstid ja tilgutid) on terapeutilise toime tugevus aga tugevam kui siis, kui ravimit võetakse tableti kujul. Sellepärast soovitavad paljud arstid ravi alustada alati Actovegin'i parenteraalse manustamisega, millele järgneb üleminek pillide võtmisele fikseerivaks raviks. See tähendab, et kõige teravama terapeutilise efekti kiireks saavutamiseks soovitatakse ravi esimesel etapil Actovegin'i manustada parenteraalselt (süstide või "tilgutitena") ja seejärel täiendavalt juua ravimit tablettidena, et kindlustada süstimisega saavutatud efekt pika aja jooksul.

Tablette võib siiski võtta ilma Actovegini eelnevat parenteraalset manustamist, kui mingil põhjusel on süstimine võimatu või haigusseisund ei ole raske, mille normaliseerimiseks on piisav ravimi tableti vormi mõju.

Tablette tuleb võtta 15–30 minutit enne sööki, neelates neid tervena, mitte närida, närimata, muul viisil purustamata ja purustamata, vaid pesta maha väikese koguse gaseerimata puhta veega (piisab pool klaasist). Erandina on lastel Actovegini tablettide kasutamisel lubatud jagada need pooleks ja neljandikuks, mis lahustuvad seejärel väikeses koguses vett, ja annavad lastele lahjendatud kujul.

Erinevate seisundite ja haiguste korral on täiskasvanutel soovitatav võtta 1 kuni 2 tabletti 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Lastele manustatakse Actovegini tablette 1/4 - 1/2, 2 kuni 3 korda päevas 4 kuni 6 nädala jooksul. Näidatud annused täiskasvanutele ja lastele on keskmised, soovituslikud ja arst peab iga juhtumi puhul eraldi määrama konkreetse annuse ja tablettide võtmise sageduse, lähtudes sümptomite ja patoloogia tõsidusest. Minimaalne ravikuur peaks olema vähemalt 4 nädalat, kuna lühema kasutamise korral ei saavutata vajalikku ravitoimet.

Diabeetilise polüneuropaatia korral manustatakse Actoveginit alati esmalt intravenoosselt annuses 2000 mg päevas kolm nädalat. Ja alles pärast seda hakkavad nad võtma ravimit 2 kuni 3 tükki sisaldavate tablettidena 3 korda päevas 4 kuni 5 kuud. Sel juhul on Actovegini tablettide võtmine ravi toetav etapp, mis võimaldab kindlustada veenisisese süstimisega saavutatud positiivse terapeutilise efekti..

Kui Actovegini tablettide võtmise taustal tekib inimesel allergilisi reaktsioone, siis ravim tühistatakse kiiresti ja ravitakse antihistamiine või glükokortikoide.

Tablettide koostis sisaldab värvainet kinoliinkollase alumiiniumlakiga (E104), mida peetakse potentsiaalselt kahjulikuks, ja seetõttu on Actovegini tablette Kasahstani Vabariigis keelatud kasutada alla 18-aastastel lastel. Selline reegel, mis keelab alla 18-aastaste laste Actovegini tablettide tarbimise, on praegu endise NSVLi riikide hulgas ainult Kasahstanis. Venemaal, Ukrainas ja Valgevenes on ravim heaks kiidetud lastel kasutamiseks.

Actovegini süstid - kasutusjuhendid

Actovegini lahuste kasutamise annused ja üldeeskirjad

Actovegin 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullides on ette nähtud parenteraalseks manustamiseks - see tähendab intravenoosseks, intraarteriaalseks või intramuskulaarseks süstimiseks. Lisaks saab ampullide lahust lisada infusioonivalmis ravimvormidele ("tilgutid"). Ampullilahendused on kasutamiseks valmis. See tähendab, et neid ei pea eelnevalt aretama, lisama ega muul viisil kasutamiseks ette valmistama. Lahuste kasutamiseks peate lihtsalt ampulli avama ja selle sisu vajaliku mahuga süstlasse sisestama ning seejärel süstima..

Aktiivse komponendi kontsentratsioon ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml on sama (40 mg / ml) ja erinevus nende vahel on ainult aktiivse komponendi üldkoguses. Ilmselt on toimeaine koguannus minimaalne 2 ml ampullides (80 mg), keskmine 5 ml ampullides (200 mg) ja maksimaalne 10 ml ampullides (400 mg). Seda tehakse ravimi kasutamise mugavuse huvides, kui süstimiseks peate lihtsalt valima ampulli sellise mahuga lahusega, mis sisaldab vajalikku annust (toimeaine kogus), mille arst on teile määranud. Lisaks toimeaine üldsisaldusele ei ole ampullide vahel vahet 2 ml, 5 ml ja 10 ml lahuse vahel.

Lahusega ampulle tuleb hoida pimedas, pimedas kohas, õhutemperatuuril 18–25 ° C. See tähendab, et ampulle tuleb hoida pappkarbis, milles neid müüdi, või mõnes muus saadaolevas kohas. Pärast ampulli avamist tuleb lahus kohe ära kasutada, selle säilitamine pole lubatud. Lahust, mida on mõnda aega hoitud avatud ampullides, ei saa kasutada, kuna sinna võivad sattuda keskkonnast pärit mikroobid, mis rikub ravimi steriilsust ja võib pärast süstimist põhjustada negatiivseid tagajärgi.

Ampullides olev lahus on kollaka varjundiga, selle intensiivsus võib ravimi erinevates partiides olla erinev, kuna see sõltub lähteaine omadustest. Kuid lahuse värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Ärge kasutage häguseid osakesi sisaldavat lahust. See lahendus tuleks ära visata..

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, on soovitatav enne ravi alustamist alustada katsesüstiga, süstides lihasesse 2 ml lahust. Lisaks, kui inimesel pole mitu tundi allergilise reaktsiooni tunnuseid ilmnenud, saab ravi ohutult läbi viia. Lahust manustatakse soovitud annuses intramuskulaarselt, intraarteriaalselt või intravenoosselt.

Lahendustega ampullid on hõlpsaks avamiseks murdepunktiga. Rikkekoht on ampulli otsas erkpunane. Ampullid tuleks avada järgmiselt:

• Võtke ampull oma kätes nii, et tõrkepunkt oleks ülespoole (nagu näidatud joonisel 1);
• Koputage sõrmega klaasi ja raputage ampulli õrnalt nii, et lahus virnastaks otsast põhja;
• Teise käe sõrmedega katkestage ampulli ots selle punkti piirkonnas, liikudes teist eemale (nagu näidatud joonisel 2)..

Joonis 1 - ampullide korrektne võtmine katkestuspunktiga ülespoole.

Joonis 2 - ampulli otsa õige lahti murdmine selle avamiseks.

Actovegini lahuste annused ja manustamisviisi määrab arst. Kuid peate teadma, et kiireima efekti saavutamiseks on optimaalne manustada Actovegini lahuseid intravenoosselt või intraarteriaalselt. Mõnevõrra aeglasem terapeutiline toime saavutatakse intramuskulaarse manustamisega. Intramuskulaarsete süstide korral ei saa te sisestada korraga rohkem kui 5 ml Actovegini lahust ja intravenoossete või intraarteriaalsete süstide korral võib ravimit manustada palju suuremates kogustes. Seda tuleks manustamisviisi valimisel arvestada..

Sõltuvalt haiguse kulgu ja kliiniliste sümptomite tõsidusest määratakse esimesel päeval tavaliselt intravenoosselt või intraarteriaalselt 10 kuni 20 ml lahust. Lisaks manustatakse teisest päevast kuni ravi lõpuni 5-10 ml lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt..

Kui otsustatakse manustada Actovegin'i infusioon (tilguti kujul), valatakse 10–20 ml ampullidest saadud lahust (näiteks 1–2 ampulli igaühes 10 ml) 200–300 ml infusioonilahusesse (füsioloogiline lahus või 5% glükoosilahus).. Seejärel manustatakse saadud lahus kiirusega 2 ml / min.

Sõltuvalt haiguse tüübist, milles Actoveginit kasutatakse, soovitatakse praegu järgmisi süsteannuseid:

• Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (kraniotserebraalne trauma, tserebrovaskulaarne puudulikkus) - päevas manustatakse kahe nädala jooksul 5–25 ml lahust päevas. Pärast süstimiskuuri läbimist võtab Actovegin ravimi võtmise tablettidena kasutusele saavutatud terapeutilise toime säilitamiseks ja tugevdamiseks. Lisaks võite ravimi toetava manustamise asemel tablettidena jätkata Actovegini süstimist, sisestades intravenoosselt 5-10 ml lahust 3-4 korda nädalas kahe nädala jooksul..
• Isheemiline insult - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-50 ml lahust 200-300 ml füsioloogilise soolalahuse või 5% dekstroosilahusega. Selle annuse korral manustatakse infusiooniravimit iga päev nädala jooksul. Seejärel lisatakse 200–300 ml infusioonilahusesse (soolalahus või 5% dekstroos) ampullidest saadud 10–20 ml Actovegini lahust ja manustatakse seda annust iga päev „tilgutajatena“ veel kahe nädala jooksul. Pärast kursuse lõppu hakkavad Actoveginiga "tilgutid" võtma ravimit tableti kujul.
• Angiopaatia (perifeersete veresoonte häired ja nende tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - süstige Actovegin'i infusioon ("tilguti"), lisades ampullidest 20-30 ml lahust 200 ml soolalahusesse või 5% dekstroosilahusesse. Selles annuses infundeeritakse ravimit intravenoosselt iga päev nelja nädala jooksul.
• Diabeetiline polüneuropaatia - Actovegini manustatakse intravenoosselt 50 ml lahuses ampullidest iga päev kolme nädala jooksul. Pärast süstimiskuuri lõppu hakkavad nad saavutama terapeutilise toime säilitamiseks Actovegini tablettide kujul 4 kuni 5 kuud..
• Haavade, haavandite, põletuste ja muude nahakahjustuste paranemine - süstige 10 ml ampullide lahust intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt või päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt defekti paranemise kiirusest. Lisaks süstidele võib haavade paranemise kiirendamiseks kasutada Actovegini salvi, kreemi või geeli kujul..
• Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - Actovegini manustatakse kiiritusravi seansside vahel intravenoosselt iga päev 5 ml ampullide lahust..
• Kiirguspõletik - süstitakse 10 ml lahusesse ampullidest transuretraalselt (läbi kusiti). Actoveginit kasutatakse sel juhul koos antibiootikumidega.

Actovegini intramuskulaarse sisseviimise reeglid

Intramuskulaarselt võite ampullidest sisestada mitte rohkem kui 5 ml lahuseid korraga, kuna suuremates kogustes võib ravim avaldada kudedele tugevat ärritavat toimet, mis väljendub tugevas valus. Seetõttu tuleks intramuskulaarseks manustamiseks kasutada ainult 2 ml või 5 ml Actovegin'i lahuse ampulle.

Intramuskulaarse süsti tegemiseks peate kõigepealt valima kehaosa, kus lihased lähevad nahale. Sellisteks piirkondadeks on reie külgmine külg, õla külgmine ülemine kolmandik, kõht (rasvunud inimestel) ja tuharad. Järgmisena pühitakse antiseptikumi (alkohol, Belasept jne) abil kehaosa, kuhu süstitakse. Pärast seda ampull avatakse, lahus võetakse sellest süstlasse ja nõel pööratakse tagurpidi. Koputage seintest õhumullide eemaldamiseks sõrmega õrnalt süstla pinda kolvi ja nõela suunas. Seejärel vajutage õhu eemaldamiseks süstla kolbi, kuni nõela otsa ilmub tilk või tilk lahust. Pärast seda süstitakse süstlanõel naha pinnaga risti sügavale koesse. Seejärel vabastatakse kolvi vajutades lahus aeglaselt koesse ja nõel eemaldatakse. Süstekohta töödeldakse uuesti antiseptiga..

Iga kord valitakse süstimiseks uus koht, mis peaks olema 1 cm kaugusel kõikidest külgedest eelmiste süstide jälgedest. Ärge torkige kaks korda samas kohas, keskendudes pärast süstimist järelejäänud nahale.

Kuna Actovegini süstid on valusad, on soovitatav istuda vaikselt ja oodata, kuni valu rahuneb 5–10 minutit pärast süstimist.

Actovegin'i infusioonilahus - kasutusjuhendid

Actovegini infusioonilahuseid on saadaval kahes variandis - soolalahuses või dekstroosilahuses. Nende vahel pole põhimõttelisi erinevusi, seega võite kasutada valmislahenduse mis tahes versiooni. Sellised Actovegini lahused on saadaval 250 ml pudelites kasutamiseks valmis infusioonina (tilgutina). Infusioonilahuseid manustatakse intravenoosselt tilgutades (tilguti) või intraarteriaalselt (süstlast, intramuskulaarselt). Veeni tilgutatav süst tuleb teha kiirusega 2 ml / min.

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne tilgutit teha katsesüst, mille jaoks manustatakse intramuskulaarselt 2 ml lahust. Kui mõne tunni pärast allergiline reaktsioon ei arene, võite ohutult alustada ravimi manustamist intravenoosselt või intraarteriaalselt vajalikus koguses..

Kui Actovegini kasutamise ajal ilmnes inimestel allergilisi reaktsioone, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja alustada vajalikku ravi antihistamiinikumidega (Suprastin, Difenhüdramiin, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin jne). Kui allergiline reaktsioon on väga raske, tuleb kasutada mitte ainult antihistamiine, vaid ka glükokortikoidi hormoone (Prednisoloon, Beetametasoon, Deksametasoon jne)..

Infusioonilahused on värvitud kollaka värviga, mille varjund võib erinevate partiide valmistamisel olla erinev. Kuid selline värvuse intensiivsuse erinevus ei mõjuta ravimi efektiivsust, kuna see on tingitud Actovegini valmistamiseks kasutatavate toorainete omadustest. Häguseid lahuseid ega lahuseid, mis sisaldavad silmaga nähtavaid ujuvaid osakesi, ei tohiks kasutada..

Ravi kogukestus on tavaliselt 10 kuni 20 infusiooni („tilgutajad“) kuuri kohta, kuid vajadusel võib arst ravi kestust suurendada. Actovegini annused intravenoosseks infusiooniks erinevates tingimustes on järgmised:

• Aju vereringe- ja ainevahetushäired (traumaatilised ajukahjustused, aju ebapiisav verevarustus jne) - 250–500 ml (1–2 pudelit) manustatakse üks kord päevas 2–4 nädala jooksul. Lisaks jätkavad nad saadud terapeutilise efekti kindlustamiseks Actovegini tablettide võtmist või jätkavad lahuse manustamist veenisiseselt 250 ml tilga (1 pudel) 2–3 korda nädalas veel 2 nädala jooksul..
• Äge tserebrovaskulaarne õnnetus (insult jne) - süstitakse 250–500 ml (1–2 viaali) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas 2–3 nädala jooksul. Seejärel jätkatakse Actovegini tablettide võtmist, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
• Angiopaatia (häiritud perifeerne vereringe ja selle tüsistused, näiteks troofilised haavandid) - 250 ml (1 pudel) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Samaaegselt "tilgutitega" saab Actovegini kasutada väliselt salvi, kreemi või geeli kujul.
• Diabeetiline polüneuropaatia - 250–500 ml (1–2 viaali) manustatakse üks kord päevas päevas või 3–4 korda nädalas 3 nädala jooksul. Järgmisena lähevad nad kindlasti Actovegin'i tablettide võtmisele, et kindlustada saavutatud terapeutiline toime.
• Troofilisi ja muid haavandeid, aga ka mis tahes päritoluga pikaajalisi mitte-paranevaid haavu manustatakse 250 ml-s (1 pudel) üks kord päevas või 3-4 korda nädalas, kuni haavadefekt on täielikult paranenud. Samaaegselt infusiooni manustamisega võib Actovegini paikselt manustada geeli, kreemi või salvi kujul, et kiirendada haavade paranemist.
• Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste (kasvajate kiiritusravi ajal) ennetamine ja ravi - süstige 250 ml (1 pudel) üks päev enne ravi algust ja seejärel iga päev kogu kiiritusravi käigus ning lisaks veel kaks nädalat pärast seda. viimane kokkupuude.

erijuhised

Actovegini korduva intravenoosse, intramuskulaarse või intraarteriaalse manustamise korral tuleb jälgida vere elektrolüütide taset (kaltsium, kaalium, naatrium, kloor) ja kehas vee protsent (hematokrit).

Kuna Actovegin võib põhjustada allergilisi reaktsioone, soovitatakse enne parenteraalset manustamist (intravenoosselt, intramuskulaarselt või intraarteriaalselt) teha testisüst. Selleks süstige lihasesse 2 ml infusioonilahust või Actovegini süstelahust ja oodake 2 tundi. Kui kahe tunni jooksul pole allergia tunnuseid, võib Actovegini manustada vajalikus koguses parenteraalselt..

Tablettide, geeli, kreemi ja Actovegini salvi kasutamisel pole katsesüst vajalik, kuna need ravimvormid saab allergilise reaktsiooni korral kiiresti tühistada.

Enne Actovegini lahenduste kasutamist peaksite neid alati hoolikalt uurima. Kui lahus on hägune või sisaldab hõljuvaid osakesi, ei saa seda kasutada. Kasutada võib ainult mis tahes intensiivsusega kollakat värvi läbipaistvaid lahuseid. Kui erinevatest partiidest saadud lahused erinevad kollaka värvuse intensiivsusega, kuid pole hägused ega sisalda osakesi, siis saab neid kasutada kartmata, kuna ravimi värvus võib varieeruda, kuna see on tingitud tooraine (veise veri) omadustest. Lahenduse erinevad värvivariatsioonid ei mõjuta selle tõhusust..

Actovegiini lahuseid ampullides ja viaalides tuleb kasutada kohe pärast pakendite avamist. Ärge hoidke avatud lahendusi. Lubamatu on ka lahenduste kasutamine, mida on mõnda aega hoitud avatud pakendis..

Intravenoosseks infusiooniks (tilgutajad) võib kasutada nii infusioonilahuseid 250 ml viaalides kui ka lahuseid ampullides 2 ml, 5 ml ja 10 ml. Ainult infusioonilahused on kasutamiseks valmis ja neid võib manustada ilma ettevalmistamiseta. Tilguti paigaldamiseks mõeldud ampullidest saadud lahused tuleb kõigepealt valada infusioonilahusesse vajalikus koguses (200–300 ml füsioloogilist soolalahust või 200–300 ml dekstroosilahust või 200–300 ml). 300 ml 5% glükoosilahust).

Korraga võib intramuskulaarselt manustada maksimaalselt 5 ml süstelahust. Intravenoosseid ja intraarteriaalseid süstelahuseid võib manustada suurtes kogustes (kuni 100 ml korraga)..

Üleannustamine

Venemaa ametlikes kasutusjuhendites pole ühtegi märget Actovegini ühegi ravimvormi üledoseerimise võimalusest. Kasahstani tervishoiuministeeriumi poolt heaks kiidetud juhistes on siiski märke, et tablettide ja Actovegini lahuste kasutamisel võib tekkida üledoos, mis väljendub valu maos või suurenenud kõrvaltoimeid. Sellistel juhtudel on soovitatav lõpetada ravimi kasutamine, teha maoloputus ja viia läbi sümptomaatiline ravi, mille eesmärk on säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide normaalne toimimine..

Geeli, kreemi või Actovegini salvi üleannustamine ei ole võimalik.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Ükski Actovegini annustamisvorm (salvid, kreem, geel, tabletid, süstelahused ja infusioonilahused) ei mõjuta mehhanismide juhtimise võimet, seetõttu võib inimene ravimi ükskõik millisel kujul kasutamise taustal tegeleda igasuguse tegevusega, sealhulgas sellisega, mis nõuab kõrge reaktsioonikiirus ja kontsentratsioon.

Koostoimed teiste ravimitega

Välispidiseks kasutamiseks mõeldud Actovegini vormid (geel, kreem ja salv) ei interakteeru teiste ravimitega. Seetõttu saab neid kasutada koos kõigi muude vahenditega suukaudseks manustamiseks (tabletid, kapslid) ja kohalikuks kasutamiseks (kreem, salvid jne). Ainult siis, kui Actoveginit kasutatakse koos teiste väliste toimeainetega (salvid, kreemid, ihupiimad jne), tuleks kahe ravimi manustamise vahel säilitada pooletunnine intervall, mitte määrida neid kohe üksteise järel.

Lahused ja tabletid Actovegin ei interakteeru ka teiste ravimitega, nii et neid saab kasutada kompleksravi osana muude vahenditega. Siiski tuleb meeles pidada, et Actovegin'i lahuseid ei saa segada samasse süstlasse või samasse tilgutisse teiste ravimitega..

Actovegini lahuseid tuleb ettevaatusega kombineerida kaaliumipreparaatide, kaaliumi säästvate diureetikumide (Spironolaktoon, Veroshpiron jt) ja AKE inhibiitoritega (Captopril, Lisinopril, Enalapril jne)..

Kuidas teha intramuskulaarset süsti (tuharas) - video

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.