Selles artiklis saate lugeda ravimi Actovegin kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Actovegini kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on aktiivselt oma arvustuste lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Actovegini analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine aju metaboolsete ja veresoonkonna häirete, troofiliste kudede, põletuste ja survehaavade, diabeetilise polüneuropaatia raviks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal.
Actovegin - antihüpoksant on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (ühendid tungivad alla 5000 daltoni molekulmassiga).
See mõjutab positiivselt glükoosi transporti ja kasutamist, stimuleerib hapniku tarbimist (mis viib isheemia ajal rakumembraanide stabiliseerumiseni ja laktaatide moodustumise vähenemiseni), pakkudes seega antihüpoksilist toimet.
Actovegin suurendab ATP, ADP, fosfokreatiini, aga ka aminohapete (glutamaat, aspartaat) ja GABA kontsentratsiooni.
Actovegini mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia ravis märkimisväärne.
Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin märkimisväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemine, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.
Actovegini toime ilmneb hiljemalt 30 minutit (10-30 minutit) pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimaalselt keskmiselt 3 tunni (2–6 tunni) möödudes.
Struktuur
Proteiinist vabastatud hemoderivaat (Actovegini kontsentraat või granulaat) + abiained.
Farmakokineetika
Farmakokineetilisi meetodeid kasutades on võimatu uurida ravimi Actovegin toimeainete farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine), kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt esinevad kehas.
Hemoderivaatide farmakoloogiline efektiivsus muutunud farmakokineetikaga patsientidel (sh maksa- või neerupuudulikkusega patsiendid, vanadusega seotud ainevahetuse muutused vastsündinutel toimuva metabolismi omaduste tõttu) ei ole tänaseks vähenenud..
Näidustused
- aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas isheemiline insult, traumaatiline ajukahjustus);
- perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) vaskulaarsed häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, troofilised haavandid);
- diabeetiline polüneuropaatia;
- haavade paranemine (mitmesuguste etioloogiate haavandid, troofilised häired / voodilood / põletused, haava paranemisprotsesside rikkumine);
- Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal.
Vabastage vormid
200 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Süstelahus (süstid) 40 mg / ml ampullides 5 ml ja 10 ml.
5% välispidiseks kasutamiseks ette nähtud salv (ei tarnita Venemaale).
Kreem välispidiseks kasutamiseks 5% (ei tarnita Venemaale).
Geel välispidiseks kasutamiseks 20% (ei tarnita Venemaale).
Kasutamis- ja annustamisjuhised
Määrake seespool 1-2 tabletti 3 korda päevas enne sööki. Tabletti ei närida, pestakse väikese koguse veega maha. Ravi kestus on 4-6 nädalat.
Süstelahust manustatakse intraarteriaalselt, intravenoosselt (sealhulgas infusiooni või tilguti kujul) ja intramuskulaarselt. Infusioonikiirus on umbes 2 ml / min. Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust kontrollida ravimi ülitundlikkust..
Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse sümptomitest ja raskusastmest.
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tableti vormi.
Isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosi lahuses, tilgutage intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10–20 ml (400–800 mg). ) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tabletivormile.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.
Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormi - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuud.
Haavade paranemine: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist (lisaks lokaalsele ravile Actoveginiga välistes ravimvormides).
Naha ja limaskestade kiiritusvigastuste ennetamine ja ravi kiiritusravi ajal: keskmine annus on 5 ml (200 mg) intravenoosselt päevas kiirituskiirguse pauside ajal.
Kiirguse põiepõletik: iga päev 10 ml (400 mg) transuretraalselt koos antibiootikumraviga.
Kõrvalmõju
- nahalööve;
- naha hüperemia;
- hüpertermia;
- nõgestõbi;
- turse
- ravimipalavik;
- anafülaktiline šokk.
Vastunäidustused
- dekompenseeritud südamepuudulikkus;
- kopsuturse;
- oliguuria, anuuria;
- vedelikupeetus kehas;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- ülitundlikkus sarnaste ravimite suhtes.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine raseduse ajal ei mõjutanud emat ega loodet kahjulikult, kuid vajadusel peaks ravimi kasutamisel raseduse ajal arvestama võimaliku riskiga lootele. Seega nõuab Actovegini kasutamine nendel juhtudel ettevaatust.
erijuhised
Seoses anafülaktiliste reaktsioonide tekke võimalusega on soovitatav enne infusiooni algust läbi viia test (2 ml IM katsesüst)..
Intramuskulaarse manustamisviisi korral tuleb ravimit manustada aeglaselt koguses kuni 5 ml.
Actovegini lahused on kergelt kollaka varjundiga. Värvuse intensiivsus võib partiide kaupa varieeruda, sõltuvalt kasutatava tooraine omadustest, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.
Mitme süsti korral tuleb jälgida vereplasma vee-elektrolüütide tasakaalu.
Pärast ampulli või viaali avamist ei saa lahust säilitada.
Ravimite koostoime
Ravimite koostoimet Actovegin ei leitud.
Võimaliku farmatseutilise sobimatuse vältimiseks ei soovitata Actovegini infusioonilahusele lisada muid ravimeid..
Ravimi Actovegin analoogid
Actovegini ravimil ei ole toimeaine struktuurianalooge.
Analoogid farmakoloogilises rühmas (antihüpoksandid ja antioksüdandid):
- Actovegini granulaat;
- Actovegin kontsentraat;
- Antisten;
- Astrox
- Vixipin;
- Vitanam;
- Hüpokseen;
- Glatsioon;
- Deprenorm
- Dihüdrokertsetiin;
- Dimefosfoon;
- Kardioksüpiin;
- Karditrim;
- Karnitiin;
- Karnifit;
- Coudewita;
- Kudesan;
- Kudesan lastele;
- Kudesani kindlus;
- Levokarnitiin;
- Limontar;
- Mehharant;
- Meksidool;
- Mexidoli süst 5%;
- Mehhaanik
- Meksipridool;
- Mexiprim;
- Meksifiin;
- Metüületüülpüridinool;
- Metastabiilsed;
- Naatriumhüdroksübutüraat;
- Neurox;
- Neuroleipoon;
- Oktolipen;
- Olyfeen;
- Predizin;
- Valmistatud;
- Rexode
- Rimecor;
- Solkoserüül;
- Tiogamma;
- Tiotriazoliin;
- Trekrezan;
- Triducard;
- Trimektaal;
- Trimetazidine;
- Fenosanoic hape;
- Tserekaart;
- Tsütokroom C;
- Eltatsiin;
- Emoxibel
- Emoksipiin;
- Enerlit;
- Yantavit.
Süstid Actovegin
Actoveginit peetakse üheks parimaks ravimiks kudede parandamiseks ja ainevahetusprotsesside parandamiseks. See tööriist on lahus, mis sisaldab hemoderivaate vasikade valguvabast verest. Seetõttu on ravim keha jaoks füsioloogiline ja patsiendid taluvad seda hästi. Actovegini süstid on ette nähtud paljude patoloogiate raviks täiskasvanutel ja lastel.
Ravimi üldine kirjeldus
Actovegin on antihüpoksiline ravim. Ravim on saadaval tablettide, salvide ja geeli kujul välispidiseks kasutamiseks, süstena ja tilgutajate lahusena. Ravimi peamine komponent on hemoderivaat. Seda saadakse tervete vasikate verest, kellele antakse ainult piima. See puhastatakse valgust, jättes alles vaid väikese massiga molekulid, mis aktiveerivad inimkehas ainevahetuse. Ja suurte valgumolekulide puudumine hoiab ära allergiliste reaktsioonide tekkimise.
Ampullides olevat Actoveginit kasutatakse mitmesuguste haiguste korral, kuna see toimib kiiremini kui tabletid. Seda ravimi vabastamise vormi kasutatakse intravenoosseteks ja intramuskulaarseteks süstideks. Seal on 2 ml, 5 ml ja 10 ml ampullid. Üks milliliiter lahust sisaldab 40 mg hemoderivaati, samuti naatriumkloriidi ja süstevett.
Apteegist saate osta ka tilgakese lahuse 250 ml pudelites. See võib olla kahte tüüpi: põhineb dekstroosil, mille toimeaine sisaldus on 10%, samuti füsioloogilisel lahusel, millel on 10 ja 20% hemoderivaati.
Need Actovegini vormid on kasutamiseks täiesti valmis. Neid ei pea aretama ja neid ei saa millegagi segada. Ampullid sisaldavad selget kollakat vedelikku. Kui lahuses on võõraid lisandeid, samuti kui pakendi tihedus oli katki, ei tohiks ravimit kasutada. Pärast ampulli avamist peate kasutama kogu selle mahtu korraga, seda ei saa säilitada.
Võetud meetmed
Actoveginit hinnatakse selle võime eest stimuleerida ainevahetusprotsesse, parandada kudede toitumist ja suurendada rakkude resistentsust hüpoksia suhtes. See aktiveerib ATP molekulide tootmise, mis on vajalikud kõigi inimkehas toimuvate protsesside jaoks. Pealegi hakkab ravim toimima poole tunni jooksul pärast manustamist.
Ja see tegevus avaldub selliste terapeutiliste mõjude kaudu:
- Kõik nahakahjustused paranevad kiiremini, pealegi ilmneb see peaaegu ilma armistumiseta;
- kudede hingamise aktiveerimise tõttu vähenevad vereringehäirete ilmingud;
- kollageenikiu tootmine kiireneb;
- kudede hüpoksia väheneb ja glükoosi omastamine paraneb;
- rakkude regenereerimise ja jagunemise protsessid on kiirenenud;
- mikrotsirkulatsioon paraneb uute kapillaaride moodustumise tõttu;
- energiavahetus ajus paraneb.
Näidustused
Actovegini süste on sageli ette nähtud erinevate haiguste raviks koos teiste ravimitega või iseseisvalt. Ravimit kasutatakse neuroloogias, kardioloogias, kirurgias, traumatoloogias, dermatoloogias, günekoloogias. Patsiendid taluvad seda hästi ja aitavad kehal kiiremini taastuda..
Seda süsteravimit kasutatakse sagedamini kui tablette. See on ette nähtud peamiselt vereringe- ja ainevahetushäiretest põhjustatud haiguste, samuti nahakahjustuste korral. Actovegiini süstid on eriti tõhusad tserebrovaskulaarsete häirete komplekssel ravil. See on hemorraagiline või isheemiline insult, entsefalopaatia, peaaju puudulikkus, Alzheimeri tõbi. Selline ravi on sageli ette nähtud pärast traumaatilist ajukahjustust koos dementsuse, mäluhäirete ja veresoonkonna häiretest tingitud tähelepanuga.
Actovegini süstid aitavad ka halvenenud perifeerse vereringe korral, mille tagajärjed on palju patoloogiaid. See võib olla arteriaalne angiopaatia, diabeetiline polüneuropaatia, endarteriit, müokardiinfarkt. Ravim on ette nähtud tuimus, turse või kipitus alajäsemetes.
Lisaks kasutatakse Actovegini laialdaselt dermatoloogias ja kirurgias. Näidustused on järgmised:
- haavandid;
- pikad paranemishaavad;
- termilised ja keemilised põletused;
- troofilised haavandid;
- kirurgilised sekkumised nägemisorganitel komplikatsioonide ennetamiseks;
- naha kiirguskahjustus;
- külmumine.
Hiljuti on Actovegini süstimine muutunud kosmetoloogias populaarseks. Seda kasutatakse pärast plastilist kirurgiat, iluravi, rinoplastiat. Ravim aitab vältida tüsistusi ja kiirendab kudede paranemist pärast rindade suurendamist, rasvaimu ja muid sarnaseid kosmeetilisi protseduure..
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Actovegin sisaldab aineid, mis on organismile looduslikud. Enamasti on see parenteraalse kasutamise korral hästi talutav. Seetõttu on see ette nähtud mitte ainult täiskasvanutele igas vanuses, isegi eakatele, vaid ka lastele. Actovegini kasutamise absoluutne vastunäidustus võib olla ainult individuaalne sallimatus. Seetõttu peate enne ravi alustamist läbi viima ravimi tundlikkuse testi.
Lisaks on selle ravimi infusioon vastunäidustatud kopsuturse, südame- või neerupuudulikkuse ja kehas vedelikupeetuse korral. Dekstroosil põhineva lahusega tilgutid ei ole diabeediga.
Ravimit määratakse sageli raseduse ajal, kuna arvatakse, et see ei mõjuta lootele kahjulikult. Kuigi juhised sisaldavad vastunäidustustena rasedust ja imetamist. Kuid on olemas mõned tingimused, mille korral Actovegini süstid mitte ainult ei kergenda naise seisundit, vaid võivad päästa lapse elu. See on platsenta verevarustuse rikkumine, hüpoksia, konflikt ema ja loote verefaktori Rh-faktoriga, platsenta vähearenenud seisund, samuti mõne naise mõned rasked kroonilised haigused.
Actovegin® (5 ml)
Kasutusjuhend
- Vene keeles
- қазақша
Ärinimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Annustamisvorm
Süstimine 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml
Struktuur
toimeaine - vasika vere proteiinist vabastatud hemoderivaat (kuivaines) * 40,0 mg.
abiained: süstevesi
* sisaldab umbes 26,8 mg naatriumkloriidi
Kirjeldus
Selge kollakas lahus.
Farmakoterapeutiline rühm
Muud hematoloogilised preparaadid
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Actovegin® farmakokineetilisi omadusi (imendumine, jaotumine, eritumine) on võimatu uurida, kuna see koosneb ainult füsioloogilistest komponentidest, mis tavaliselt kehas esinevad.
Actovegin® omab antihüpoksilist toimet, mis hakkab ilmnema hiljemalt 30 minutit pärast parenteraalset manustamist ja saavutab maksimumi keskmiselt 3 tunni pärast (2–6 tundi)..
Farmakodünaamika
Actovegin® antihüpoksant. Actovegin® on hemoderivaat, mis saadakse dialüüsi ja ultrafiltrimise teel (läbivad ühendid, mille molekulmass on alla 5000 daltoni). Actovegin® põhjustab rakus energia metabolismi intensiivsust elunditest sõltumatult. Actovegin® aktiivsust kinnitab glükoosi ja hapniku suurenenud imendumise ning suurenenud tarbimise mõõtmine. Need kaks mõju on omavahel seotud ja need suurendavad ATP tootmist, pakkudes seeläbi rakule suuremat energiat. Tingimustes, mis piiravad energia metabolismi tavapäraseid funktsioone (hüpoksia, substraadi puudumine), ja suurenenud energiatarbimisega (paranemine, regenereerimine) stimuleerib Actovegin® funktsionaalse metabolismi ja anabolismi energiaprotsesse. Teisene toime on suurenenud verevarustus..
Actovegin® mõju hapniku imendumisele ja kasutamisele, samuti insuliinilaadne aktiivsus koos glükoosi transpordi ja oksüdatsiooni stimuleerimisega on diabeetilise polüneuropaatia (DPN) ravis olulised..
Suhkurtõve ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähendab Actovegin® märkimisväärselt polüneuropaatia sümptomeid (õmblemisvalu, põletustunne, paresteesia, alajäsemete tuimus). Tundlikkuse häireid vähendatakse objektiivselt, patsientide vaimne heaolu paraneb.
Näidustused
aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired (sealhulgas dementsus);
perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonte häired ja nende tagajärjed (arteriaalne angiopaatia, alajäsemete venoossed haavandid); diabeetiline polüneuropaatia.
Annustamine ja manustamine
Süstelahust Actovegin® kasutatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt (sealhulgas infusioonide kujul) või intraarteriaalselt.
Juhised ühe murdepunktiga ampullide kasutamiseks:
Võtke ampull nii, et märgist sisaldav ülaosa oleks ülaosas. Koputage õrnalt sõrmega ja raputage ampulli, laske lahusel ampulli tipust välja voolata. Katkestage ampulli ülaosa, vajutades märgile.
a) Tavaliselt soovitatav annus:
Sõltuvalt kliinilise pildi raskusest on algannus 10-20 ml intravenoosselt või intraarteriaalselt; lisaks 5 ml iv või aeglaselt IM päevas või mitu korda nädalas.
Infusioonidena kasutamisel lahjendatakse 10–50 ml 200–300 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosi lahuses (aluslahused), süstimiskiirus: umbes 2 ml / min.
b) annused sõltuvalt näidustustest:
Aju metaboolsed ja vaskulaarsed häired: 5–25 ml (200–1000 mg päevas) intravenoosselt päevas kahe nädala jooksul, millele järgneb üleminek tabletivormile.
Aju vereringe ja toitumise häired, näiteks isheemiline insult: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahuses, tilgutada intravenoosselt 1 nädala jooksul, seejärel 10 - 20 ml (400–800 mg) intravenoosselt tilgutada - 2 nädalat koos järgneva üleminekuga tablettide manustamisvormile.
Perifeersed (arteriaalsed ja venoossed) veresoonkonna häired ja nende tagajärjed: 20–30 ml (800–1000 mg) ravimit 200 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosi lahuses intraarteriaalselt või intravenoosselt päevas; ravi kestus 4 nädalat.
Diabeetiline polüneuropaatia: 50 ml (2000 mg) päevas intravenoosselt 3 nädala jooksul, millele järgneb üleminek tablettimisvormile - 2-3 tabletti 3 korda päevas vähemalt 4-5 kuu jooksul.
Alajäsemete veenide haavandid: 10 ml (400 mg) intravenoosselt või 5 ml intramuskulaarselt päevas või 3-4 korda nädalas, sõltuvalt paranemisprotsessist
Ravikuuri kestus määratakse individuaalselt vastavalt haiguse sümptomitele ja raskusastmele..
Kõrvalmõjud
Immuunsussüsteemist
Harva: allergilised reaktsioonid (uimastipalavik, anafülaktilise šoki sümptomid).
Naha ja nahaaluste kudede rikkumised
Harv: urtikaaria, punetus
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi Actovegin® komponentide suhtes
infusioonravi üldised vastunäidustused: dekompenseeritud südamepuudulikkus, kopsuturse, oliguuria, anuuria, hüperhüdratsioon
Ravimite koostoime
erijuhised
Intramuskulaarselt on soovitatav süstida aeglaselt kuni 5 ml, kuna lahus on hüpertooniline.
Anafülaktiliste reaktsioonide võimalikkust silmas pidades on enne ravi alustamist soovitatav teha uuringusüst (2 ml intramuskulaarselt)..
Actovegin® tuleb kasutada arsti järelevalve all, kellel on vastavad võimalused allergiliste reaktsioonide raviks.
Infusiooniks võib Actovegin®'i süstida isotoonilise naatriumkloriidi lahuse või 5% glükoosilahusega. Tuleb järgida aseptilisi tingimusi, kuna Actovegin® süste ei sisalda säilitusaineid.
Mikrobioloogilisest seisukohast lähtudes tuleb avatud ampullid ja ettevalmistatud lahused kohe ära kasutada. Kasutamata lahendused tuleb utiliseerida..
Actovegin® lahuse segamisel teiste süste- või infusioonilahustega ei saa välistada füüsikalis-keemilist kokkusobimatust ega ka toimeainete koostoimet, isegi kui lahus jääb optiliselt läbipaistvaks. Sel põhjusel ei tohiks Actovegin®-i lahust manustada segus teiste ravimitega, välja arvatud juhistes nimetatud ravimid.
Süstelahus on kollaka varjundiga, mille intensiivsus sõltub partii numbrist ja lähtematerjalist, kuid lahuse värv ei mõjuta ravimi efektiivsust ja talutavust.
Ärge kasutage läbipaistmatut lahust ega osakesi sisaldavat lahust.!
Kasutage ettevaatusega hüperkloreemia, hüpernatreemia korral..
Praegu pole andmeid saadaval ja kasutamine pole soovitatav..
Kasutada raseduse ajal
Ravimi Actovegin® kasutamine on lubatud, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku ohu lootele.
Kasutada imetamise ajal
Ravimi kasutamisel inimkehas ei ilmnenud mingeid negatiivseid tagajärgi emale ega lapsele. Actovegin®-i tuleks imetamise ajal kasutada ainult juhul, kui eeldatav terapeutiline kasu ületab võimaliku riski lapsele.
Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid
Pole võimalik või on väiksem mõju.
Üleannustamine
Actovegin® üleannustamise võimalikkuse kohta andmed puuduvad. Farmakoloogiliste andmete põhjal ei ole oodata täiendavat kahjulikku toimet..
Väljalaskevorm ja pakend
Süst 40 mg / ml.
2 ja 5 ml ravimit värvitu klaasist ampullides (tüüp I, Heb. Pharm.) Purunemispunktiga. 5 ampulli blisterpakendi plastpakendi kohta. Pappkarpi pannakse 1 või 5 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga. Pakendile on liimitud läbipaistvad ümmargused holograafiliste siltidega kaitsekleebised ja esimene avamiskontroll.
2 ml ja 5 ml mahuga ampullide korral kantakse ampulli klaasi pinnale või ampullile kinnitatud etiketile märgistus.
Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.!
Säilitusaeg
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.
Apteegi puhkuse tingimused
Tootja
Takeda Austria GmbH, Austria
Registreerimistunnistuse omanik
OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa
Pakendaja ja kvaliteedikontrolli väljastamine
OÜ Takeda Pharmaceuticals, Venemaa
Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:
Takeda Osteuropa Holding GmbH (Austria) esindus Kasahstanis
Süstide kasutamise juhised Actovegin
Ravim Actovegin on antihüpoksiline ravim, mis aktiveerib hapniku ja glükoosi tarnimist erinevatesse organitesse ja kudedesse ning soodustab nende imendumist. Actovegini antihüpoksiline toime on universaalne metaboolne kiirendaja kõigis elundisüsteemides. Ravimi kohalik või väline kasutamine on efektiivne põletuste, marrastuste, sisselõigete, haavandite, haavandite ja muude kudede vigastuste ravimisel. Tööriist võimaldab teil vähendada kudede ja elundite ebapiisava verevarustuse tagajärjel tekkinud häirete ilminguid, tõlgib veresoontehaiguste rasked vormid kergemaks, aitab parandada mälu ja mõtlemist. Insuldi, traumaatilise ajukahjustuse tagajärgede kõrvaldamiseks ja ajuveresoonte vereringe parandamiseks soovitavad arstid süstemaatiliselt kasutada Actovegini süste, tablette.
Koostis, vabastamisvorm ja pakend
Põhikomponent on valgust vabastatud hemoderivaat, annusega 40 mg Actoveginit 1 ml süste kohta. Seda saadakse tervete vasikate verest, kes toituvad eranditult piimast. Ravim on valmistatud tablettide, salvide ja geelide, süsteampullide ja tilgutajate lahuste kujul. Lisaks põhikomponendile sisaldab lahus naatriumkloriidi ja süstevett.
Infusioonilahus on saadaval erineva annusega ampullides:
| Annustamine | Ampullide arv (tk) | Maht |
| 400 mg | 5 | 10 ml |
| 200 mg | 5 | 5 ml |
| 80 mg | 25 | 2 ml |
Ampullide välispakend on valmistatud papist, sisemine on plastmahutis. Pappmahutil on näidatud valmistamisseeria ja aegumiskuupäev. Pakend sisaldab kasutusjuhendit. Läbipaistval lahusel on kollakas värvus, erineva varjundiga, sõltuvalt vabastamise seeriast. Ravimi värvus ei mõjuta kuidagi ravimi efektiivsust.
Apteegis saate Actovegini osta ka 250 ml tilgutites:
- põhineb dekstroosil, mille toimeaine sisaldus on 10 protsenti;
- soolalahuses, mille hemoderivaatide sisaldus on 10 ja 20 protsenti.
Farmakoloogilised omadused ja farmakokineetika
Farmakokineetilised meetodid ei võimalda uurida Actovegini farmakoloogilisi omadusi, nagu toimeainete imendumine (imendumine), jaotumine ja eliminatsioon (hävitamine ja eritumine), kuna preparaat sisaldab kehas sisalduvaid füsioloogilisi komponente.
Actovegin tugevdab energia ainevahetust, soodustab hapniku kiiret töötlemist, kaitseb keha hapniku nälgimise eest.
Loomadega läbi viidud kliiniliste uuringute ja katsete tulemused näitasid, et ravim hakkab toimima poole tunni jooksul pärast süsti. Suurim toime pärast parenteraalset manustamist saavutatakse 3 tunni pärast, pärast suukaudset manustamist - 2 kuni 6 tundi.
Näidustused ja vastunäidustused
Ravimit Actovegin kasutatakse mitmesuguste haiguste raviks, nii iseseisvalt kui ka koos teiste ravimitega. Seda kasutatakse laialdaselt neuroloogias, kardioloogias, kirurgias, traumatoloogias, dermatoloogias, günekoloogias. Patsiendid taluvad seda ravimit kergesti ja keha taastub kiiremini.
Ise ravimine on vastuvõetamatu! Ainult arst teab, millal, millistes annustes ja mitu päeva ravimit süstida.
Actovegini kasutatakse sagedamini süstides kui tablettidena. See on ette nähtud vereringe-, ainevahetushäirete ja nahakahjustustega seotud haiguste korral. Eriti keerulises ravis aitavad Actovegini süstid:
- hemorraagilised või isheemilised insuldid;
- entsefalopaatia;
- aju puudulikkus;
- arteriaalne angiopaatia;
- diabeetiline polüneuropaatia;
- endarteriit;
- müokardi infarkt;
- Alzheimeri tõbi;
- vaskulaarsete häirete tõttu halvenenud mälu ja tähelepanu;
- peavigastused;
- dementsus.
Ravim on ette nähtud alajäsemete tuimus, turse või kipitus.
Actovegini kasutatakse laialdaselt kirurgias ja dermatoloogias järgmiste haiguste raviks:
- lamatised ja pikad paranemishaavad;
- troofilised haavandid;
- naha kiirguskahjustus;
- külmumine;
- termilised haavad ja keemilised põletused;
- komplikatsioonide ennetamiseks pärast operatsioone nägemisorganitel.
Praeguseks on Actovegini süstid kosmetoloogias nõudlust:
- pärast plastilist operatsiooni;
- näo tõstmine;
- rhinoplasty;
- tüsistuste ennetamiseks ja taastumisprotsesside kiirendamiseks pärast rindade suurendamist, rasvaimu ja nii edasi.
Ravimi Actovegin koostis sisaldab keha jaoks looduslikke aineid, nii et see on parenteraalse (intravenoosse) kasutamise korral hästi talutav. Ravim on ette nähtud igas vanuses täiskasvanutele, eakatele, lastele. Selle ravimi kasutamise peamine vastunäidustus on individuaalne talumatus, seetõttu tuleb enne selle määramist teha ravimi tundlikkuse test..
Infusiooni kasutamine on vastunäidustatud kopsuturse, südame- või neerupuudulikkuse, kehas vedelikupeetusega patsientide jaoks. Lisaks ei ole diabeetikutele vastuvõetavad dekstroosil põhinevad Actoveginiga glükoosiannused.
Arvatakse, et ravim ei kahjusta loodet kahjulikult, seetõttu kirjutatakse see sageli rasedatele ja imetavatele naistele (kuigi vastavalt juhistele on rasedus ja imetamine vastunäidustused). Mõnel juhul, näiteks platsenta verevarustuse rikkumisega, hüpoksiaga, ema ja loote vere Rh-faktori mittevastavusega, platsenta vähearenenud arenguga, naise raskete krooniliste haigustega, leevendavad Actovegini süstid rase naise seisundit ja võivad päästa loote elu.
Kasutusjuhend
Actovegin tuleb manustada intravenoosselt voo või tilga kujul. Esiteks tuleb ravim lahustada 0,9% soolalahuses või 5% glükoosilahuses. Actovegini lõplik annus on 2000 mg kuivainet 250 ml lahuse kohta.
Actovegini päevane annus intraarteriaalse manustamise korral peaks olema 5-20 ml.
Lihasesiseseks manustamiseks lubatud annus ei tohiks olla suurem kui 5 ml päevas ja seda tuleb teha aeglaselt.
Kas Actovegin on valus süst? See sõltub sellest, kuidas te seda võtate. Kui intravenoosselt, siis valu puudub. Intramuskulaarse süstimisega siseneb ravim üsna valusalt.
Lahenduse ettevalmistamine
Kuidas Actovegini kõige paremini kasutada - intravenoosselt või intramuskulaarselt - sõltub haiguse tõsidusest. Ravimit võib lisada ka infusioonilahustele. Selleks lisage peamises isotoonilises soolalahuses (200-300 ml) või 5% glükoosilahuses 10-50 ml Actoveginit (süstelahus)..
Soovitatav annustamine ja üleannustamine
Intramuskulaarsete süstide tegemiseks ei kasutata rohkem kui 5 ml Actoveginit. Ravimit tuleb manustada aeglaselt, kuna see on hüpertooniline, see tähendab, et see suurendab survet.
Isheemilise insuldi ägeda perioodi vältel (5.... 7. päev) tilgutatakse Actovegini annuses 2000 mg päevas veenisisese tilgutamise teel kuni 20 infusioonini, minnes järk-järgult üle tablettidele (2 tabletti 3 korda päevas, see tähendab kuni 1200 mg päevas). Kogu ravikuur on 6 kuud.
Dementsuse ravi (dementsus, vähenenud vaimne aktiivsus) - tilgutage intravenoosselt 2000 mg päevas kuu jooksul.
Perifeersed vereringehäired ja selle tagajärjed - 800–2000 mg päevas veenis 4 nädala jooksul.
Diabeetiline polüneuropaatia - 20 infusiooni päevane kiirus. See tähendab, et 2000 mg manustatakse intravenoosselt, seejärel viiakse üleminek tabletivormile (3 tabletti 3 korda päevas, s.o 1800 mg) 4-5 kuu jooksul..
Actovegini üleannustamine teadmata.
Actovegin - kuidas intravenoosselt siseneda
Actovegin on intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, mida võib süstida ainult meditsiinilise taustaga spetsialist. Kõige sagedamini on ette nähtud üks süst päevas. Ajuvereringe häirete korral määrab arst 2 nädala jooksul ravi 10 ml ravimina päevas, seejärel vähendatakse annust 5 ml-ni ja ravi jätkatakse veel kuu aega. Isheemilise insuldi korral kasutatakse 250–500 ml lahusega tilgutit, haavandite ja tõsiste nahakahjustuste paranemiseks piisab ühest Actovegini infusioonimahust. Juhiste kohaselt kestab ravikuur 10 kuni 30 päeva, sõltuvalt haiguse tõsidusest.
Kuidas Actovegini süstida lihasesse
Igaüks, kellel on meditsiiniline väljaõpe, võib Actovegini manustada lihasesse. Selleks peate võtma ampulli vertikaalselt ja koputama seda nii, et lahus rulluks alla. Seejärel katkestage ots ja tõmmake ravim süstlasse. Actoveginit on kõige parem torkida lihasesse, kus pole rasva, näiteks tuharale, õla ülaosale, reiele.
Kuna intramuskulaarsed süstid on ebaefektiivsed, kasutatakse neid peamiselt keskmise raskusega patoloogiate raviks - haavade kiireks paranemiseks või krooniliste veresoonkonna haiguste kompleksseks raviks. Päeval võib lihasesiseselt manustada kuni 5 ml lahust.
Võimalikud kõrvaltoimed ja tüsistused
Arvukad uuringud on näidanud, et patsiendid taluvad ravimit hästi ning õigesti kasutamisel on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased. Põhimõtteliselt on need allergilised reaktsioonid, mis on põhjustatud ravimi individuaalsest talumatusest (sügelus, nõgestõbi, naha punetus, lööbed). Raskete juhtudega kaasneb angioödeemi teke, anafülaktiline šokk on võimalik, seetõttu võite esimesel korral sisestada mitte rohkem kui 2 ml.
Seede-, hingamisteede ja muude süsteemide kahjulikud reaktsioonid:
- iiveldus, oksendamine;
- kõhulahtisus;
- raskustunne maos;
- õhupuudus, õhupuudus, raskustunne rinnus;
- peavalu, nõrkus, pearinglus;
- vererõhu hüppamine alandamise või tõusu suunas;
- võimalik teadvusekaotus;
- kehatemperatuuri tõus;
- hingamisraskused, lämbumine;
- tugev higistamine;
- kurguvalu, raske neelata;
- valu südames, alaseljas, liigestes;
- naha kahvatus.
Valu, turse, punetus ja tükid näitavad, et ravimit süstiti valesti või liiga kiiresti.
Kasutamisjuhend
Juhistes ei osutanud Actovegini tootja konkreetseid soovitusi ravimi võtmiseks. Näiteks peaks diabeedi korral võtma patsient ravimit arsti järelevalve all, kuna see ravim mahutab vett, mis on diabeetikule väga kahjulik..
Lisaks kuulub Actovegini lahus hüpertooniliste ravimite kategooriasse, nii et selle annus ei tohiks ületada 5 ml päevas.
Samuti on anafülaktiline šokk. Selle vältimiseks peab iga patsient läbima eeltesti keha tundlikkuse kohta ravimi komponentide suhtes. Test tehakse intramuskulaarselt, süstides 2 ml lahust, millele järgneb keha reaktsiooni jälgimine.
Ravimite koostoime
Ühes konteineris (süstal, tilguti) ei saa Actovegin'i süsti teiste lahustega segada. Erandiks on isotoonilised glükoosi või naatriumkloriidi lahused..
Kas on võimalik süstida Combilipen'i samaaegselt Actoveginiga? Jah, sa saad. Sel juhul pole vastunäidustusi, vastupidi, nende kombineeritud kasutamine aitab kaasa kiirele taastumisele. Combipilene sisaldab B-vitamiinide kompleksi, see tugevdab Actovegini farmakoloogilist toimet.
Informatsioon ravimi koostoime kohta teiste ravimitega puudub.
Uimastite ja alkoholi ühilduvus
Enamik nootroopseid ravimeid, sealhulgas Actovegin, ei ühildu alkoholiga, kuna neil on lisakoormus neerudele ja maksale.
Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustuse korral
Nagu varem mainitud, paneb ravim suure koormuse elutähtsatele organitele - maksale ja neerudele. Seetõttu on neuralgiliste või muude haiguste raviks vaja kasutada analooge, kus toime organitele pole nii ilmne.
Actovegin on vastunäidustatud anuuria, oliguuria korral.
Raseduse ja imetamise ajal
Actovegini ei tohiks võtta rasedad ja imetavad naised, kuna see võib tema hormonaalset tausta negatiivselt mõjutada.
Ravim raseduse ja imetamise ajal on ette nähtud ainult tervislikel põhjustel.
Laste ravimine
Ravimi juhised ei ütle, et Actovegini saab kasutada laste raviks. Kuid neuroloogid määravad selle tööriista sageli isegi vaevalt kahe nädala vanustele imikutele. Sellisel juhul kasutatakse ravimit täpselt süstides, kuna õige annuse määramine on lihtsam.
Actovegin on ette nähtud lastele, kui nende ajuvereringe on häiritud või kui täheldatakse vigastuste tekitamisest tingitud sünnieelse hüpoksia tõttu vaimset alaarengut. Arst määrab selle ravimiga ravi, kui ta märkab, et lapsel kaelal tõmbleb, perioodiliselt on tal krampe ja tikke, kui paned ta jalgadele, siis ta toetub sõrmedele. Vanematel lastel väljendub see vaimse, füüsilise, kõne arengu, suurenenud ärrituvuse hilinemises.
Lapse iga vanuse (kuni 6 aastat) jaoks arvutatakse annus individuaalselt:
- lapsed vanuses üks kuni kolm aastat - 1 kg kaalu kohta 0,5 ml lahust päevas;
- 3–6-aastased lapsed - 0,2–0,4 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas.
Actovegini süstitakse intravenoosselt või intramuskulaarselt. Selleks, et süstimine ei oleks lapsele valulik, soovitatakse ravimit Novokaiin lahjendada vahekorras 2 ml Actovegini 1,5 ml 0,5% lahuse kohta..
Ravimil on selle toimingu mitu analoogi (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), mille maksumus on madalam kui originaali hind. Actovegin on aga kõige tõhusam ravi tõsiste nahakahjustuste ja tserebrovaskulaarsete õnnetuste korral..
Apteegi puhkuse tingimused
Actovegini müüakse ainult retsepti alusel.
Kuidas Actovegini ampullides säilitada
Lahuse ladustamistingimused:
- jahedas, pimedas kohas;
- originaalmahutis;
- temperatuuril mitte üle 25 ° C;
- lastele kättesaamatus kohas;
- mitte rohkem kui kolm kuud.
Actovegin (tabletid, süstid): kasutusjuhised, hind, ülevaated, analoogid, mis eesmärgil
Kardiovaskulaarsete haigustega patsientidel täheldatakse sageli hüpoksiat ja aju jaoks vajalike toitainete häiritud transporti.
Spetsiaalsete ravimite abil on võimalik hapnikuvarustust taastada ja aktiveerida.
Üks tõhusatest ja populaarsetest ravimitest on Actovegin.
Ravimil puudub rahvusvaheline üldnimi. Grupi nimi - Abirateron.
Ravim läbis Vene Föderatsioonis registreerimisprotseduuri, mida tõendab kanne radarisüsteemi registrisse.
Põhiandmed ravimi kohta:
- KFG - ravim, mis aktiveerib kudedes metaboolseid protsesse, parandab trofismi, stimuleerib regeneratiivset funktsiooni;
- ATX - B06AB;
- registreerimisnumber süsteemis - П N014635 / 03 (12.19.07);
- saadaval süstelahusena ampullides (selge vedelik, kerge kollaka varjundiga), tabletid, salvid, kreem, geel.
Struktuur
Tootmise põhikomponendina kasutatakse deproteiinitud hemoderivaate, mis saadakse vasikaverest..
Aine inimkehas paremini omastatavaks muutmiseks täiendatakse seda teiste keemiliste ühenditega.
Süstelahuse korral on see järgmine:
- naatriumkloriid;
- süstevesi.
Tablettvormi koostis sisaldab lisaks toimeainele magneesiumstearaati, talki ja muid aineid, millest kest on valmistatud.
Ravimit saate osta apteekides retsepti alusel või e-poe veebisaidil tellimuse vormistades.
Ravimi maksumus sõltub müügikoha piirkondlikust asukohast. Venemaal tuleb tablettide (50 tk) pakendamise eest keskmiselt maksta 1 455 rubla.
Süstelahust pakutakse mitmes versioonis:
- 10 ml (5 ampulli) - hind 2103 rubla. ;
- 5 ml (5 ampulli) - hind 1060 rubla.
Te saate teada, kui palju ravim maksab huvipakkuvates annustes, teabeteabe saidil.
Milleks Actovegin on ette nähtud?
Ravimit kasutatakse laialdaselt mitmesuguste kardiovaskulaarsüsteemiga seotud patoloogiate, ajuvigastuste, sealhulgas peavigastuste ravis..
Ravimi toimeaine tagab kõrge terapeutilise toime järgmiste haiguste ravis:
- metaboolsed probleemid ajus;
- anumates esinevad perifeersed häired;
- diabeetiline polüneuropaatia;
- limaskesta ja naha kiiritusvigastused (ravi ja ennetamine).
Kasutusjuhend
Korrektori kasutamise viisid vere mikrotsirkulatsiooni jaoks:
- suu kaudu (tableti kujul);
- intravenoosselt;
- intramuskulaarselt;
- intraarteriaalne süst.
Actoveginiga ravi võimalused:
- mis tahes ainevahetushäirete ja aju hüpoksia korral - päevane norm on 5 kuni 25 ml, kursuse kestus on 2 nädalat, lahust manustatakse intravenoosselt (järgnev ravi hõlmab järkjärgulist üleminekut tabletivormile);
- isheemilise insuldi korral - päevane norm on 20 kuni 50 ml, sissejuhatus viiakse läbi tilguti meetodil koos dekstroosilahuse (5%) ja naatriumkloriidi lahusega (9%), nad süstivad ka lihasesse (1-2 korda päevas), kogu kursuse kestus - 1 nädal vormi täiendava asendamisega tabletiga;
- diabeetilise polüneuropaatiaga - päevane norm on 50 ml, ravimi manustamine iv, kursuse kestus on 3 nädalat, seejärel määratakse tabletid (2-3 tk kolm korda päevas);
- veresoonte probleemide ja veresoonte haiguste tagajärgede korral - päevane norm on 20-30 ml, ravimit manustatakse iv või tilguti koos teiste ravimitega, ravikuur on umbes 4 nädalat;
- haava paranemise kiirendamiseks - sisse / sisse või sisse / sisse sissejuhatuses on päevane annus 5 ml, raviskeem on iga päev või ülepäeviti;
- naha, limaskesta kahjustuste raviks ja ennetamiseks kiirguse abil - päevane norm on 5-10 ml, iv lahuse sisseviimine, ravikuur sõltub keha omadustest ja haiguse keerukusest;
- radiatsiooni põiepõletikuga - süstitavat vedelikku manustatakse transuretraalselt koos antibiootikumidega, päevane norm on 10 ml, süsteemi läbiva lahuse kiirus on umbes 2 ml minutis.
Actovegin on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele. Ravimi populaarsust dikteerib toimeaine hea imendumine kehas, olenemata haiguse tõsidusest ja patsientide vanusest.
Ravimi ampullides kasutamisel tuleb järgida järgmisi ohutusmeetmeid:
- Enne protseduuri peate käsi pesema, steriliseerima kõik tööpinnad;
- asetage ampulli ülaosa tõrkepunktiga ülespoole, koputage sõrmega pudelile, nii et lahus voolab alla;
- murdke klaasmahuti ots ettevaatlikult endast eemale;
- pärast ampulli tühjendamist hävitage see ja katkine ots;
- süstimisel vabaneb süstlast vedelik aeglaselt.
Actovegin raseduse ajal
Naistel, kes on õrnas seisundis (rasedus ja imetamine), määratakse neuroprotektor ettevaatusega, kaaludes võimalikke looteohte.
Puudub üksikasjalik teave toimeaine mõju kohta lapse tervisele, kuna rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele ei ole katseid tehtud.
Vastunäidustused
Ravimi aktiivne komponent võib provotseerida kõrvaltoimeid allergiate vastu.
Seisund väljendub järgmistes sümptomites: naha punetus, limaskest, sügelus, lööve, hingamisteede komplikatsioonid.
Ravimi kasutamise piirangud on:
- oliguuria;
- kopsuturse;
- südamepuudulikkus;
- anuuria.
Ettevaatuse eiramine võib põhjustada ülehüdratsiooni..
Kõrvalmõjud
Võimalike kõrvaltoimete hulgas on loetletud ainult allergiale iseloomulikud sümptomid. Seetõttu tuleb lööbe, uimastipalaviku või turse ilmnemisele reageerida koheselt.
Antihistamiinikumid või kortikosteroidid aitavad kõrvaldada keha negatiivse reaktsiooni nähud..
Actovegin ja alkohol: ühilduvus
Actovegin-ravi ajal on soovitatav loobuda alkoholi kasutamisest.
Alkohol takistab seda protsessi ega anna ka lahjendavat toimet. Sel juhul algab ravi uuesti või kaob..
Alkoholi negatiivseid mõjusid selgitatakse etanooli füüsikaliste ja keemiliste omadustega. Alkohol paksendab vereplasmat ja ravimi eesmärk on saavutada vedeldava efekti saavutamine. Farmakoloogiline toode aitab parandada rakkude hingamist, samas kui alkohol blokeerib aju juurdepääsu hapnikule.
Alkoholi ja narkootikumide vastandlikud mõjud näitavad nende samaaegse kasutamise võimatust. Tagajärjed võivad olla palju hullemad, kui keha on erinevate patoloogiatega kurnatud või nõrgenenud..
Patsientide ülevaated
Ilja, 34-aastane:
Võin julgelt soovitada imeravimit, mis aktiveerib toitainete transpordi ajju, välistab hapnikuvaeguse nähud.
Tamara Mitrofanovna, 57 aastat vana:
Pärast iganädalasi süste paranes mu tervis märgatavalt, pearinglus kadus ja liikumiste koordinatsioon stabiliseerus. Soovitan ravimit neile, kes pole veel ravi läbinud.
Arstide ülevaated
Andreeva P. R., 16-aastase kogemusega neuroloog:
Müüdid hajutatakse lõpuks, ravim aitab taastuda neil, kes on kannatanud insuldi või muude veresoonte probleemide käes.
Aktiivse komponendi kõrge terapeutiline toime ja ohutus kiirendavad paranemisprotsessi, aktiveerivad regeneratiivset funktsiooni, ainevahetust.
Bartõšev I. T., neuroloog, 12-aastane töökogemus:
Salv, geel ja kreem annavad lokaalse efekti, süstid aitavad kõrvaldada tõsisemaid probleeme, mis on seotud vereringehäirete ja hapniku vooluga üldisesse vereringesse.
Enne ravi alustamist on oluline kontrollida allergilise reaktsiooni võimalust. Samuti on oluline välistada alkoholi sisaldavate jookide kasutamine ravi ajal..
Ravimi analoogid
Vajadusel võib ravimit asendada mõne muu farmakoloogilise ainega, mille koostis erineb, kuid tagab sarnase terapeutilise efekti.
Populaarsete analoogide hulgas:
Odavad analoogid:
Actovegini analoog tablettides:
See küsimus lahendatakse individuaalselt, võttes arvesse haiguse arengu intensiivsust ja keha omadusi..
Actovegin või Mexidol: kumb on parem?
Selget vastust küsimusele, milline ravim on parem, pole olemas.
Selle põhjuseks on erinevused farmakoloogilistes omadustes ja kehaga kokkupuute astmes.
Mexidol on uue põlvkonna antioksüdant, millel on järgmine toime:
- kaitseb ajurakke toksiinide kahjulike mõjude eest;
- parandab mälu ja üldist vaimset aktiivsust;
- reguleerib plasma kolesterooli taset;
- omab krambivastast toimet.
Koos Actoveginiga parandab Mexidol ainevahetust ja vereringet ajus, kõrvaldab rakkude hapnikuvaeguse.
Vaatamata ravimite sarnasusele märgitakse nende erinevusi:
- Actovegin ei ühildu alkoholiga, seetõttu ei kasutata seda ärajätunähtude kõrvaldamiseks;
- Mexidol suurendab vastupidavust stressile;
- enamikul juhtudel on patsiendid Actovegini kergesti talutavad, on Mexidoli kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu muljetavaldav.
Ühe vaatlusaluse ravimi täielikku eelist on võimatu öelda, igal juhul jääb valik raviarsti otsustada.