Naklof (Naclof ®)

See ravim kuulub oftalmoloogias kasutatavate põletikuvastaste ravimite rühma..

Diklofenaki naatrium on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav ja põletikuvastane toime. See pärsib prostaglandiinide sünteesi, millel on oluline roll põletikulistes protsessides, valu ilmnemisel.

Selle tagajärjel väheneb ravimiga kokkupuutel valu, turse möödub ja kahjustatud nägemisorgani funktsioonid taastatakse.

Aitab vähendada operatsioonijärgseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid pärast katarakti ravi, sealhulgas haava hilinenud taastumist ja glaukoomi arengut, fotofoobia sümptomeid, põletustunne, võõrkeha aistingud.

Näidustused

Oftalmiline kaalium Naklof kehtib:

• müoosi, põletiku ennetamine,
• maakula turse ennetamine operatsioonijärgsel perioodil pärast katarakti eemaldamist ja läätse implanteerimist,
• näidustused on silma eesmiste osade mittenakkusliku tekke põletikulised protsessid (näiteks mitteinfektsioosse iseloomuga krooniline konjunktiviit),
• põletikulised protsessid traumajärgsel perioodil koos läbitungivaid ja mitte tungivaid silmavigastusi,
• täiendava ravimina lokaalses teraapias valu leevendamiseks eksimeerlaseri kasutamisel.

Kõrvalmõjud

Silmatilkade kasutamisel võivad tekkida soovimatud reaktsioonid. Need sisaldavad:

• Põletustunne silmades.
• Ähmane nägemine.
• Silmalaugude sügelus ja nende punetus.
• Konjunktiivi hüperemia.
• Võimalikud on ka valgustundlikkuse sümptomid..

Nende reaktsioonide ilmnemisel tuleb tilkade kasutamine katkestada ja arst peab teatama kõigist kõrvaltoimetest..

Vastunäidustused

Vastunäidustused on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, herpeetilise etioloogiaga epiteeli keratiit, vere hüübivuse rikkumine (koos hemofiiliaga, kalduvus veritseda, pikema veritsusajaga). Ravimit kirjutatakse ettevaatusega aspiriiniravimite allergia korral koos aspiriinitriaadiga (bronhiaalastma, nina polüpoos ja atsetüülsalitsüülhappepreparaatide talumatus)..

Raseduse ja imetamise ajal ravimit ei kasutata.

Koostis ja omadused

Silmatilkade "Naklof" toimeaine on diklofenaki naatrium. Sellel on väljendunud põletikuvastane ja valuvaigistav toime, mis saavutatakse tsüklooksügenaasi 1,2 ja prostaglandiinide sünteesi pärssimisega põletikulises fookuses. Selle tagajärjel peatub koos põletikulise protsessiga valulik ebamugavustunne ja turse. Pärast tilgutamist ei tungi silmatilgad üldisesse vereringesse, seetõttu ilmnevad "Naklofi" kasutamisel süsteemsed kõrvaltoimed äärmiselt harva.

Farmakoloogilised asutused

Ravim on leevendada diklofenaki naatriumi, mis on mittesteroidne protizapalny zasiib, millel on valuvaigistav toime. Diklofenaki ja naatriumiga töötlemise protsess prostaglandiinide sünteesi sünteesimisel.

Oleme kodus näidanud, et mootori diklofenak töötab katarakti ajami ja süüteprotsessiga tund aega ning mootori töös pole probleeme.

Ma annan sulle juua diklofenaki kinnise haava peal.

Küülikutel ilmusid 14C-märgistatud diklofenaki tippkontsentratsioonil sarikad ja üheaegselt 30 tundi pärast silmade sulgemist. Vivedennya narkootikumide v_dbuvalosa shvidko võib 6 aasta pärast isegi uuesti tekkida.

Diklofenaki läbitungimine inimeste bulo pidtvergeno silma eeskambrisse. Rivne diklofenaki plasma, nagu oleks antud vimiryuvannya, oli impotentset süüdistada viyaviti p_slya zakapuvannya silmad narkootikum.

Pobichna d_ya

Natuke tõhusam, omamoodi parem inimene, natuke halvem, omamoodi nõrk kuni mõõdukas raskusaste, nägemine silmades.

Kõige sagedamini esinevate reaktsioonidega, nagu luksumine, valdav täpp, silmade koondamine ja korraga nähtavuse puudumine.

Pärast sagedast silmade sulgemist räägiti spontaanselt lõbusast keratiidist ja sarvekõrvast.

Faktorite patsієntіv ilmunud rizzki rogіvki i її potonshannya, jaki napriklad, pid tund zastosuvannya kortikosteroїdіv kohta suputnіh zahvoryuvannyah nagu jaki іnfektsіynі hvorobi abo revmatoїdnі artriit zastosuzыvanyki dyklofiofi. Enamik osapooli on kogenud tühist tundi.

Samas vipadis olid vipadiga seotud hingeldus ja äge astma.

Ravimi analoogid

Kui mingil põhjusel pole Naklofi tilkadega silmahaigusi võimalik ravida, soovitavad arstid asendada need sarnase preparaadiga, mis koosneb identsest toimeainest või sisaldab mõnda muud põhikomponenti, kuid millel on sarnane terapeutiline toime. Analoogi saate valida järgmiste meditsiiniseadmete hulgast:

Ravimil on sama terapeutiline toime..

• Diklobeneen
• "Artrex";
• Diklofenak
• "Revodina";
• Diklomaks;
• Ortofer;
• "Balarpan";
• "Emoksipin";
• "Feloran";
• "Latanomol";
• "Remetan";
• "Visofrin";
• "Revmavek";
• Adgelon;
• "Catalin";
• "Flektor";
• Kromoglin
• "Atropiin";
• Sanfinak;
• Azopt;
• Ofloksatsiin;
• "Penside";
• Midrum;
• Vividrin.

Prototüüp

• Teise kõne ülivõrgus, kuid abikõnega olge jaki.
• Yak іnshі mittesteroidsed protizapalny zasob (rafineerimistehased), Vastunäidustuste esinemissagedus patsientidele, kellel on astmahoog, piserdamine yankoy, gostrymi riniidiga ja sagedamini atsetüülsalitsüülhappe süntees, ja on vaja neid sünteesida. Võimalik on äärmine ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, madalama fenoolhappe ja viimase mittesteriilse protozapalnyh suhtes. Lisaks tuleb olla ettevaatlik, kui on mõni patsient, kes on selle ravimiga tervislik.

Katarakti silmatilgad (raviks ja ennetamiseks) - ravimite loetelu, ülevaated ja hinnad

Naklofi eeldatav hind apteekides on alates 350 Vene rubla. Leti ääres saadaval olevad tilgad.

Apteekides saate osta ravimeid, mis on farmakoloogilise toime või koostise järgi identsed Naklofiga. Selliste analoogide hulka kuuluvad järgmised ravimid:

Nende maksumus varieerub vahemikus 50 kuni 400 rubla.

Seega on Naklof efektiivne tilk silma tilgutamiseks diklofenaki baasil. Enne ravimi kasutamist peate siiski lugema selle kasutamise juhiseid.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

Koostoimed teiste ravimitega

See on kasulik märkida! Diklo-F'i samaaegsel kasutamisel teatud ravimirühmadega võivad ilmneda teatud toimed:

• Liitiumi ja digitoksiini koosmanustamisel tugevdavad tilkade toimet.
• Võimalik on kasutada keerukat ravi, kasutades erinevaid silmalahuseid, sealhulgas Diklo-F. Tooteid tuleb tilgutada 5–10-minutise intervalliga, et toimeained ei saaks välja pesta..
• Diklo-F lahuse samaaegne kasutamine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, metotreksaadiga (kasvajavastane aine), sulfonüüluureatega, võib põhjustada verejooksu seedeelundites..

erijuhised

Kontaktläätsi kandvatel patsientidel soovitatakse silma sisendada mitte varem kui 5 minutit pärast nende eemaldamist. Kui lisaks oli ette nähtud muid silmatilku, peaks nende kasutamise vahele jääma vähemalt 6-minutine paus. Naklofi kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik patsientidega, kes juhivad autot või tegelevad potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu koondamist. See soovitus on tingitud asjaolust, et kohe pärast ravimi tilgutamist areneb nägemise hägustumine, silmade hägustumine. Hoidke tilgad toatemperatuuril, pimedas ja võimalikult väikeste laste eest. Kõlblikkusaeg - 2 aastat ja pärast viaali avamist - 1 kuu.

Naklof

Näidustused

Müoosi pärssimine katarakti operatsiooni ajal; põletikuline protsess pärast operatsiooni, võrkkesta kollatähni tsüstoidse ödeemi ennetamine ja ravi pärast katarakti operatsiooni; mitteinfektsioosse iseloomuga põletikuline protsess: konjunktiviit, keratokonjunktiviit, sarvkesta erosioon, sidekesta ja sarvkesta traumajärgne põletik; fotofoobia pärast keratotoomiat.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult. "Aspiriini" astma; epiteeli herpeetiline keratiit (sh anamneesis) verehüübimishäireid põhjustavad haigused (sealhulgas hemofiilia, pikenenud veritsusaeg, veritsus); rasedus, imetamine, lapsepõlv ja vanadus.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Maetud konjunktiivikotti enne operatsiooni, 1 kork 5 korda 3 tunni jooksul, vahetult pärast operatsiooni - 1 kork 3 korda, siis - 1 kork 3-5 korda päevas raviks vajaliku aja jooksul; muud näidustused - 1 kork 4-5 korda päevas.

farmakoloogiline toime

NSAID-del, fenüüäädikhappe derivaadil, on põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Kaudselt pärssides COX1 ja COX2, häirib see arahhidoonhappe metabolismi ja vähendab Pg kogust põletiku fookuses. Paikselt manustades vähendab see ravim turset ja valu mittenakkusliku etioloogia põletikulistes protsessides.

Kõrvalmõjud

Põlevad silmad, hägune visuaalne taju (kohe pärast instillatsiooni); sarvkesta hägustumine (okas), iriit; allergilised reaktsioonid ravimi komponentide suhtes: sügelus silmis, hüperemia, näo angioödeem, palavik, külmavärinad, valgustundlikkus, nahalööve (peamiselt erütematoosne, urtikaaria), mitmevormiline erüteem; iiveldus, oksendamine.

erijuhised

Pärast kontaktläätsede eemaldamist instilleeritakse 5 minuti pärast.

Nakkuse või selle arengu ohu korral on samaaegselt ette nähtud kohalik antibakteriaalne ravi.

Erinevate tilkade kasutamise intervall on 5 minutit.

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muu potentsiaalselt ohtliku tegevusega tegelemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Rasedus ja imetamine

Lubatav, kuid ainult hädaolukorras.

Koostoime

Kliiniliste näidustuste olemasolul on võimalik kombineerida kasutamist GCS-i sisaldavate silmatilkadega (manustamiste vaheline intervall peaks olema vähemalt 5 minutit, et vältida toimeainete väljavoolamist järgnevate annustega).

Ravimi Naklof * esinemine

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Naklof kohta

Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave selle ravimi kohta on juhendis, mille tootja on pakendile kinnitanud. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

Silmatilgad Naklof

Naklof viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele. Selle toime on suunatud valuvaigistamisele, põletiku leevendamisele ja kehatemperatuuri alandamisele..

Ravim on sageli ette nähtud silmamuna põletikuliste protsesside raviks, mis on seotud sarvkesta ülemise kihi kahjustustega.

Naklof saavutas laialdase populaarsuse tänu oma heale tegevusele ja süsteemse toime puudumisele kehale.

Näidustused

Ravim pärsib tsüklooksügenaasi ja pärsib prostaglandiinide sünteesi. Ravim häirib arahhidoonhappe metabolismi ja vähendab Pg kogust põletiku fookuses.

Silmatilgad on ette nähtud järgmistel juhtudel:

• mis tahes raskusega põletikulised protsessid;
• tsüstoidne makulaarne ödeem pärast operatsiooni, mis on seotud katarakti eemaldamise või läätse implanteerimisega;
• mittenakkuslikud põletikulised protsessid;
• valu pärast operatsiooni või pärast eksimeerlaseri kasutamist.

Ravimit pole Moskva apteekides saadaval. Narkootikumide import peatati.

Struktuur

Tabel. Ravimilahuse koostis 1 ml-s

Kuidas tõsta immuunsust ja kaitsta lähedasi

Kasutusjuhend

Ravim tilgutatakse konjunktiivikotti. Pese käed põhjalikult antibakteriaalse seebiga ja pühi kuivaks..

Kasutamismeetod sõltub näidustustest:

• valu ja fotofoobia all kannatavatele patsientidele määratakse 1 tilk iga 4 tunni järel;
• nägemise korrigeerimisel kirurgiliste protseduuridega määratakse 1-2 tilka iga tund enne manipuleerimist ja iga 15 minuti järel pärast operatsiooni (1 päev, seejärel vähendatakse järgmise 3 päeva jooksul kasutamise sagedust 3 korda päevas).

Ärge puudutage jaoturi otsa teiste pindadega. Tilkade kasutamisel on oluline jälgida steriilsust, tilgakese saastumine ähvardab infektsiooni arengut.

Lastele

Lastega pole uuringuid läbi viidud. Seetõttu on kuni 18-aastane kasutamine vastunäidustatud.

erijuhised

Ravim sisaldab säilitusaineid, seetõttu pole kontaktläätsede kandmisel kasutamine võimalik. Eemaldage ja kandke optikat mitte varem kui 15–20 minutit pärast paigaldamist.

Ravim rikub visuaalset taju. Kuni visuaalse selguse taastamiseni on keelatud juhtida autot ja juhtida ohtlikke masinaid..

Raviperioodiks tuleks loobuda klassidest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suurenenud tähelepanu kontsentreerumist.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit on lubatud kasutada samaaegselt steroidide, beetablokaatorite, antimikroobsete ja põletikuvastaste ravimitega.

Naklofi ei saa kasutada ravimitega, millel on sarnane toimeaine. Suur üleannustamise ja kõrvaltoimete oht.

Verejooksu suhtes kalduvate või vedeldavate ravimite võtmine ei ole soovitatav. Verejooksu oht suureneb.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal on vastuvõetamatu. Ravimi kasutamine on lubatud ainult hädaolukorras.

Kõrvalmõjud

Mittesteroidne ravim põhjustab mööduvaid kõrvaltoimeid:

• sidekesta ärritus;
• põletamine;
• hüperemia;
• suurenenud pisaravool;
• niit;
• ähmane nägemine.

Harva põhjustab ravim astmaatilist rünnakut, õhupuudust ja täpilist keratiiti.

Kõrvaltoimete tekkimisel lõpetage ravimi võtmine, pidage nõu raviarsti ja annuse muutmise osas oma arstiga.

Vastunäidustused

Ravimit ei kirjutata välja patsientidele, kellel on toimeaine või abiainete individuaalne talumatus. Naklof on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes.

Üleannustamine

WHO-st ei ole teatatud ühestki üleannustamise juhtumist. Ravimilahuse kasutamine sees ei ole ohtlik, ainult 3% maksimaalsest suukaudsest ööpäevasest annusest on mahutis. Ravimi suurtes kogustes võtmisel loputage magu ja jooge aktiivsütt või mõnda muud majas imendunud absorbenti.

Analoogid

Asendajate kasutamine tuleb arstiga kokku leppida..

Arstide ülevaated

Irina Vasilievna, silmaarst: ravim mõjutab võimet tegeleda teatud tegevustega. Ravimi või selle asendaja ostmisel olge ettevaatlik ja küsige vajadusel selle asendamist. Maksumus on odav, kuid ravim on nii tõhus.

Tatjana Pavlovna, proviisor: Naklofi silmatilgad pole nii tugevad kui teised oftalmoloogias kasutatavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Reljeef tekib kiiresti, kui seda kasutatakse juhistes täpsustatud näidustuste jaoks. Tõsise põletiku korral aitab ainult kompleksne ravi.

Tarbijate ülevaated

Christina: väga kasulik kontaktläätsede ärrituse korral. Tilgad kuulutatakse põletikuvastaseks ja valuvaigistavaks. Tundsin mõlemaid mõjusid iseendale. Kuid ravim on nõrk, tõsise põletiku korral hakkasid nad aitama alles pärast Deksametasooni ühendamist.

Alina: silmatilgad võivad palju ära teha. Me kasutame seda koos oma abikaasaga, ta on tingitud pikast tööst arvuti juures, ma olen sagedase silmapõletiku tõttu. Instilleerimisel põletab see tugevalt silmi, kuid juba mõne minuti pärast hakkab tegutsema. Maksimaalne efekt on tunda teisel päeval.

Kasulik video

Kõlblikkusaeg ja säilitamine

Hoidke ravimit pimedas, otsese päikesevalguse eest kaitstult. Optimaalne temperatuur - kuni 25 kraadi, õhuniiskus - kuni 70%.

Naklofi kogu kõlblikkusaeg on 2 aastat. Kasutage avatud mahutit 30 päeva..

Analoogid Naklof

Naklof 0,1% 5ml tilka

Installige ASNA mobiilirakendus

Jätke telefon - hankige link installimiseks

© 2005-2020. ASNA. Kõik õigused kaitstud
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, juriidiline aadress (tegelik aadress): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, lk 1, 6 korrus. Telefon: +7 (495) 223-3403
Litsents nr FS-99-02-006765, kuupäev 12. september 2018.

Jätke oma telefoninumber,
meie operaator helistab teile ise!

Esialgu saate otsida kogu ravimite andmebaasist, viitamata konkreetse apteegi saadavusele ja hindadele

Valides kindla apteegi, saate otsida tooteid tootevaliku ja saadavuse järgi, samuti saate vaadata ASNA-Savings programmi täpseid hindu ja teavet erihindade kohta.

Programmiga ühendatud apteegid on tähistatud

Naklofi analoogid

Mitu korda päevas te seda ravimit võtate?
1 kord päevas 2 korda päevas 3 korda päevas 4 korda päevas

Ravimi kirjeldus Analoogide ja hindade loetelu Arvustused Ametlikud kasutusjuhendid

Sellel lehel on esitatud meditsiinilise terminoloogia kohaselt nn sünonüümidena kasutatava ravimi naklof analoogid - vahetatavad ravimid, mis sisaldavad ühte või mitut sama toimeainet vastavalt nende mõjule kehale. Sünonüümide valimisel võtke arvesse mitte ainult nende maksumust, vaid ka tootjariiki ja tootja mainet.

Ravimi kirjeldus

Naklof - valuvaigistava, põletikuvastase ja palavikuvastase toimega MSPVA-d. Selle peamiseks toimemehhanismiks ja sellega seotud kõrvaltoimeteks on COX-1 ja COX-2 aktiivsuse valimatu allasurumine, mis põhjustab arahhidoonhappe metabolismi häireid, prostaglandiinide, prostatsükliini ja tromboksaani sünteesi langust. Erinevate prostaglandiinide tase uriinis, mao limaskestas ja sünoviaalvedelikus väheneb.

Kõige tõhusam põletikulise iseloomuga valu korral. Reumaatiliste haiguste korral aitab diklofenaki põletikuvastane ja valuvaigistav toime märkimisväärselt vähendada valu, hommikuse jäikuse, liigeste turse tugevust, mis parandab liigese funktsionaalset seisundit. Operatsioonijärgse perioodi vigastustega vähendab diklofenak valu ja põletikulist turset..

Kas su silmad on väsinud? Salvestage link hiljem lugemiseks

Nagu kõigil MSPVA-del, on ka diklofenakil trombotsüütidevastane toime. Terapeutiliste annuste korral ei mõjuta diklofenaki naatrium veritsusaega praktiliselt. Pikaajalise ravi korral ei vähene diklofenaki naatriumi valuvaigistav toime.

Analoogid: kulude võrdlus

Märge! Loend sisaldab Naklofi sünonüüme, millel on sama koostis, nii et saate asendaja ise valida, võttes arvesse arsti poolt välja kirjutatud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa tootjaid, aga ka tuntud ettevõtteid Ida-Euroopast: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Allpool on toodud saidikülastajate uuringud narkootikumide naklofi kohta. Need kajastavad vastajate isiklikke tundeid ja neid ei saa kasutada selle ravimiga ravimise ametliku soovitusena. Soovitame tungivalt pöörduda kvalifitseeritud eriarsti poole isikupärase ravi saamiseks..

Külastajate uuringu tulemused

Külastajate toimivusaruanne

Teavet ei ole veel esitatud.

Külastajad teatavad kõrvaltoimetest

Teavet ei ole veel esitatud.

Külastajate aruande hindamine

Teavet ei ole veel esitatud.

Külastajate aruanne vastuvõtu sageduse kohta päevas

Teavet ei ole veel esitatud.

Külastajate annustamisaruanne

Teavet ei ole veel esitatud.

Külastajate aruanne aegumiskuupäeva kohta

Teavet ei ole veel esitatud.

Külastajate aruanne vastuvõtuaja kohta

Teavet ei ole veel esitatud.

Üks külastaja teatas patsiendi vanusest

Külastajate arvustused

Ametlikud kasutusjuhendid

On vastunäidustusi! Enne kasutamist lugege juhiseid.

Registreerimisnumber: P N011648 / 01/02

Kaubamärk: Naklof

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Diklofenak.

Annustamisvorm: enterokattega tabletid; õhukese polümeerikattega tabletid.

Struktuur
1 enterokattega tablett sisaldab: toimeaine: naklofnaatrium 50 mg; abiained: laktoosmonohüdraat - 46,6 mg, maisitärklis - 59,2 mg, povidoon-K30 - 10,0 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 10,0 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 20,0 mg, kolloidne ränidioksiid - 3, 0 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg; kest: metakrüülhape ja metüülmetakrülaatkopolümeer - 4,1379 mg, makrogool-6000 - 1,0345 mg, talk - 6,7241 mg, titaandioksiid E 171 - 1,0345 mg, päikeseloojangukollane värv - 2,0670 mg.
1 toimeainet prolongeeritult vabastav õhukese polümeerikattega tablett sisaldab: toimeaine: naklofnaatrium 100 mg; abiained: sahharoos - 94,7880 mg, tsetüülalkohol - 54,8200 mg, kolloidne ränidioksiid, veevaba - 0,7900 mg, talk - 3,95500 mg, povidoon K-25 - 1,053 mg, magneesiumstearaat - 7,8990 mg; kest: hüpromelloos - 3,4355 mg, titaandioksiid E 171 - 0,869 mg, talk - 2,4178 mg, polüsorbaat 80 - 0,3826 mg, makrogool 6000 - 0,6894 mg, karmiinpunane värvaine - 0,0441 mg, pruun värv + asorubiinvärv + teemantmusta värv] - 0,0147 mg, alumiiniumlakk päikeseloojanguga päikeseloojangukollase värvaine baasil -0,0500 mg.

SULGE Lisateave Nise kohta

Kirjeldus
Enterokattega tabletid, 50 mg - ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud oranži värvi enterokattega membraaniga, luumurd valgest kuni peaaegu valgeni.
100 mg õhukese polümeerikattega püsivalt vabastavad tabletid - ümmargused kaksikkumerad tabletid, kaetud roosa koorega, luumurd valgest kuni peaaegu valgeni.

Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d)

ATX-kood: M01AB05

Farmakoloogilised omadused

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVA-d), fenüüläädikhappe derivaat. Naklofil on põletikuvastane, valuvaigistav, trombotsüütidevastane ja palavikuvastane toime. Tsüklooksügenaasi 1 ja 2 (COX1 ja COX2) kaudne pärssimine, häirib arahhidoonhappe metabolismi, vähendab prostaglandiinide arvu põletiku fookuses. Kõige tõhusam põletikulise iseloomuga valu korral. Reumaatiliste haiguste korral aitab diklofenaki põletikuvastane ja valuvaigistav toime märkimisväärselt vähendada valu, hommikuse jäikuse, liigeste turse tugevust, mis parandab liigese funktsionaalset seisundit. Operatsioonijärgse perioodi vigastuste korral vähendab Naklof valu ja põletikulist turset..

Farmakokineetika

Imendumine on kiire ja täielik, toit aeglustab imendumist 1–4 tunni võrra ja vähendab maksimaalset kontsentratsiooni (Cmax) 40%. Pärast 50 mg suukaudset manustamist saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) 1,5 μg / ml 2–3 tunni pärast. Plasmakontsentratsioon sõltub lineaarselt manustatud annusest. Pärast 100 mg Cmax tablettide suukaudset manustamist saavutatakse - 4-5 tunni pärast - 0,5 μg / ml - diklofenaki farmakokineetika muutusi korduva manustamise taustal ei ole. See ei kumuleeru järgides soovitatud intervalli toidukordade vahel. Biosaadavus on 50%. Side plasmavalkudega - enam kui 99% (enamik seondub albumiiniga). Tungib sünoviaalvedelikku; Cmax sünoviaalvedelikus täheldatakse 2–4 tundi hiljem kui plasmas. Sünoviaalvedeliku poolväärtusaeg (T1 / 2) on 3–6 tundi (toimeaine kontsentratsioon sünoviaalvedelikus 4–6 tundi pärast ravimi manustamist on kõrgem kui plasmas ja püsib kõrgem veel 12 tundi). Ravimi kontsentratsiooni sünoviaalvedelikus kontsentratsiooni ja ravimi kliinilise efektiivsuse vahel pole täpsustatud. Metabolism: 50% toimeainest metaboliseeritakse maksa esimesel läbimisel. Ainevahetus toimub korduva või ühekordse hüdroksüülimise ja konjugatsiooni tagajärjel glükuroonhappega. Ravimi metabolismis osaleb ensüümsüsteem P450 CYP2C9. Metaboliitide farmakoloogiline aktiivsus on madalam kui diklofenakil.
Süsteemne kliirens on umbes 260 ± 50 ml / min, jaotusruumala on 550 ml / kg. T1 / 2 plasmast keskmiselt umbes 2,5 tundi. 65% manustatud annusest eritub neerude kaudu metaboliitidena; vähem kui 1% eritub muutumatul kujul, ülejäänud annus eritub sapiga metaboliitide kujul.
Raske neerupuudulikkusega (kreatiniini KK kliirens alla 10 ml / min) patsientidel suureneb metaboliitide eritumine sapiga, samal ajal kui nende kontsentratsioon veres ei suurene,
Kroonilise hepatiidi või kompenseeritud tsirroosiga patsientidel ei muutu diklofenaki farmakokineetilised parameetrid.
Naklof eritub rinnapiima.

Näidustused

Lihasluukonna haiguste sümptomaatiline ravi (reumatoidartriit, psoriaatiline artriit, juveniilne krooniline artriit, anküloseeriv spondüliit (anküloseeriv spondüliit); podagra artriit, pehmete kudede reuma, perifeersete liigeste ja lülisamba osteoartriit, sealhulgas radikulaarse sündroomiga, pakkumised.
Ravim leevendab valu või põletikku raviperioodil või vähendab seda, samal ajal kui see haiguse progresseerumist ei mõjuta.
Kerge kuni mõõduka valu sündroom: neuralgia, müalgia, nimmepiirkonna ischialgia, traumajärgne valu sündroom, millega kaasneb põletik, operatsioonijärgne valu, peavalu, migreen, algomenorröa, adnexiit, proktiit, hambavalu.
Kõrva, kurgu, nina nakkuslike ja põletikuliste haiguste kompleksse ravi osana koos tugeva valu (farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik).

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeaine (sealhulgas teiste MSPVA-de) või abikomponentide suhtes;
- anamneesiandmed bronhide obstruktsiooni, nohu, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de võtmist (atsetüülsalitsüülhappe talumatuse täielik või mittetäielik sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, astma);
- mao või kaksteistsõrmiksoole limaskesta erosioon-haavandilised muutused, seedetrakti aktiivne veritsus;
- põletikuline soolehaigus (haavandiline koliit, Crohni tõbi) ägedas faasis;
- periood pärast pärgarterite šunteerimist;
- III raseduse trimester, imetamise periood;
- dekompenseeritud südamepuudulikkus;
- vereloome rikkumised, hemostaatilised häired (sealhulgas hemofiilia);
- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min); progresseeruv neeruhaigus, sealhulgas kinnitatud hüperkaleemia;
- Alla 15-aastased lapsed - 50 mg tablettide ja kuni 18 aastat - 100 mg tablettide puhul;
- patsiendid, kes põevad selliseid haruldasi pärilikke haigusi nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudus või glükoos-galaktoosi imendumishäire, võtavad ravimit (50 mg tabletid) vastunäidustatud.

Hoolikalt
Aneemia, bronhiaalastma, ajuveresoonkonna haigus, südamehaigused, kongestiivne südamepuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon, perifeersete arterite haigus, ödeemi sündroom, maksa- või neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 60 ml / min), düslipideemia / hüperlipideemia, suhkurtõbi, suitsetamine, põletikuline soolehaigus, seisund pärast ulatuslikku operatsiooni, indutseeritud porfüüria. divertikuliit, sidekoe süsteemsed haigused, raseduse I - II trimester.
Anamnestilised andmed seedetrakti haavandi tekke, Helicobacter pylori nakkuse esinemise, vanaduse, MSPVA-de pikaajalise kasutamise, sagedase alkoholitarbimise, raskete somaatiliste haiguste kohta.
Samaaegne ravi antikoagulantide (nt varfariin), trombotsüütidevastaste ainete (nt atsetüülsalitsüülhape, klopidogreel), suukaudsete glükokortikosteroididega (nt prednisoon), selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega (nt tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertriin)..

Annustamine ja manustamine

50 mg tabletid.
Toas, ilma närimiseta, söögikordade ajal või pärast sööki, vähese veega.
Täiskasvanud ja noorukid alates 15. eluaastast - 50 mg 2-3 korda päevas. Kui optimaalne terapeutiline toime on saavutatud, vähendatakse annust järk-järgult ja minnakse üle hooldusravile annusega 50 mg / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg.
100 mg tabletid.
1 tablett üks kord päevas. Kui vajate ravimi täiendavat manustamist, kasutatakse 50 mg tablette.

Kõrvalmõjud

Sageli - 1-10%; mõnikord - 0,1–1%; harva - 0,01-0,1%; väga harva - vähem kui 0,001%, sealhulgas üksikjuhtumid.
Seedesüsteemist: sageli - epigastriline valu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, puhitus, isutus, aminotransferaaside suurenenud aktiivsus; harva - gastriit, proktiit, verejooks seedetraktist (GIT) (verega oksendamine, melena, verega segatud kõhulahtisus), seedetrakti haavandid (verejooksu või perforatsiooniga või ilma), hepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni kahjustus; väga harva - stomatiit, glossiit, söögitorupõletik, mittespetsiifiline hemorraagiline koliit, haavandilise koliidi või Crohni tõve ägenemine, kõhukinnisus, pankreatiit, fulminantne hepatiit.
Närvisüsteemist: sageli - peavalu, pearinglus; harva - unisus; väga harva - tundlikkuse rikkumine, sealhulgas paresteesiad, mäluhäired, värinad, krambid, ärevus, tserebrovaskulaarsed häired, aseptiline meningiit, desorientatsioon, depressioon, unetus, õudusunenäod, ärrituvus, psüühikahäired.
Meeleelunditest: sageli - vertiigo; väga harva - nägemiskahjustus (nägemise hägustumine, diploopia), kuulmiskahjustus, tinnitus, maitsekahjustus.
Kuseelundkonnast: väga harva - äge neerupuudulikkus, hematuuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom, papillaarnekroos.
Vereloomeorganid: väga harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, hemolüütiline ja aplastiline aneemia, agranulotsütoos.
Allergilised reaktsioonid: anafülaktilised / anafülaktoidsed reaktsioonid, sealhulgas vererõhu (BP) ja šoki märkimisväärne langus; väga harva - angioödeem (ka näo).
Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - südamepekslemine, valu rinnus, vererõhu tõus, vaskuliit, südamepuudulikkus, müokardiinfarkt.
Hingamissüsteemist: harva - bronhiaalastma ägenemine; väga harva - kopsupõletik.
Nahalt: sageli - nahalööve; harva - urtikaaria; väga harva - bulloossed lööbed, ekseem, sealhulgas multiformne ja Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, eksfoliatiivne dermatiit, kihelus, juuste väljalangemine, valgustundlikkus, purpur, sealhulgas allergiline.

Üleannustamine

Sümptomid oksendamine, seedetrakti verejooks, kõhulahtisus, pearinglus, tinnitus, krambid, vererõhu tõus, hingamisdepressioon, olulise üleannustamise korral - äge neerupuudulikkus, hepatotoksiline toime.
Ravi: maoloputus, aktiivsüsi, sümptomaatiline teraapia, mille eesmärk on kõrvaldada kõrgenenud vererõhk, neerufunktsiooni kahjustus, krambid, seedetrakti ärritus, hingamisdepressioon. Sunnitud diurees, hemodialüüs on ebaefektiivne (märkimisväärse seose tõttu valkudega ja intensiivse ainevahetusega).

Koostoimed teiste ravimitega

Suurendab digoksiini, metotreksaadi, liitiumi ja tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni.
Vähendab diureetikumide toimet, kaaliumi säästvate diureetikumide taustal suureneb hüperkaleemia oht; antikoagulantide, trombolüütiliste ainete (alteplaas, streptokinaas, urokinaas) taustal - verejooksu oht (tavaliselt seedetraktist).
Vähendab antihüpertensiivsete ja uinutite toimet.
Suurendab teiste MSPVA-de ja glükokortikosteroidide (verejooks seedetraktis) kõrvaltoimete tõenäosust, metotreksaadi toksilisust ja tsüklosporiini nefrotoksilisust.
Atsetüülsalitsüülhape vähendab diklofenaki kontsentratsiooni veres.
Samaaegne kasutamine paratsetamooliga suurendab diklofenaki nefrotoksiliste mõjude riski.
Vähendab hüpoglükeemiliste ainete toimet.
Tsefamandool, tsefoperasoon, tsefotetaan, valproehape ja plikamütsiin suurendavad hüpoprothrombineemia esinemissagedust.
Tsüklosporiin ja kuldpreparaadid suurendavad diklofenaki mõju neerude prostaglandiinide sünteesile, mis suurendab nefrotoksilisust.
Samaaegne manustamine etanooli, kolhitsiini, kortikotropiini, serotoniini tagasihaarde inhibiitorite ja naistepuna ravimitega suurendab verejooksu riski seedetraktis.
Naklof tugevdab selliste ravimite toimet, mis põhjustavad valgustundlikkust.
Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid suurendavad diklofenaki plasmakontsentratsiooni, suurendades sellega selle toksilisust.
Kinolooni antibakteriaalsed ravimid - krampide oht.
Mõju laboratoorsete testide tulemustele: Naklof võib mõjutada seerumi transaminaaside toimet (kui see toime on pikaajaline või kui tekivad komplikatsioonid, tuleb ravi lõpetada) ning võib põhjustada kaaliumi kontsentratsiooni suurenemist.

erijuhised

Soovitud terapeutilise efekti kiireks saavutamiseks võetakse Naklofi 30 minutit enne sööki. Muudel juhtudel võtke enne sööki, söögi ajal või pärast seda, ilma närimata, juues palju vett.
Kuna prostaglandiinid mängivad olulist rolli neerude verevarustuses, tuleb südame- või neerupuudulikkusega patsientide väljakirjutamisel ning diureetikume tarvitavate eakate patsientide ja patsientide, kellel mingil põhjusel väheneb vereringes vereringe, ravimisel eriti ettevaatlikult. pärast ulatuslikku operatsiooni).
Kui sellistel juhtudel on ette nähtud diklofenak, on soovitatav ettevaatusabinõuna jälgida neerufunktsiooni.
Neerupuudulikkusega patsientidel, kelle CC on alla 10 ml / min, peaksid plasma Css metaboliidid olema teoreetiliselt märkimisväärselt kõrgemad kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel, kuid seda ei täheldata tegelikult, kuna sellises olukorras suureneb metaboliitide eritumine sapiga.
Maksapuudulikkusega (krooniline hepatiit, kompenseeritud tsirroos) patsientidel ei erine kineetika ja metabolism normaalse maksafunktsiooniga patsientide sarnastest protsessidest. Pikaajalise ravi ajal on vaja jälgida maksafunktsiooni, perifeerse vere pilti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi.
Negatiivse mõju tõttu viljakusele ei soovitata naistel, kes soovivad rasestuda, seda ravimit kasutada. Viljatusega patsientidel (sealhulgas neil, kes läbivad kontrolli) on soovitatav ravim katkestada.
Koos AKE inhibiitorite, beetablokaatoritega kasutamisel tuleb olla ettevaatlik; digoksiin; nefrotoksiliste ravimite, zidovudiini, ravis.
Raviperioodil on võimalik vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine, seetõttu on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..
Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleks kasutada minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese ravikuuriga.
100 mg tablettide võtmisel suhkurtõvega patsientidel tuleb arvestada valmistise sahharoosi sisaldusega (94,7880 mg sahharoosi 1 tableti kohta).
Ravimit tarvitavad patsiendid peaksid alkoholitarbimisest hoiduma..

Vabastusvorm

Enterokattega tabletid, 50 mg.
10 tabletti PVC / AL blistris. Pappkarbis 2 blistrit koos kasutusjuhendiga.
100 mg õhukese polümeerikattega püsivalt vabastavad tabletid.
10 tabletti PVC / PVDC / AL blistris. Pappkarbis 2 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Ladustamistingimused

B-nimekiri.
Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 15–25 ° C..
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Enterokattega tabletid - 3 aastat.
Õhukese polümeerikattega püsivalt vabastavad tabletid - 4 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Tootja

1. Tootja
Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vrsac, Beogradsky path bb, Serbia
Tarbijate nõuded tuleb saata aadressile:
Venemaa, 603950, Nižni Novgorodi GSP-458, ul. Salgan, 7.
Hemofarmi LLC pakendamise korral. Venemaa:
Tootja: Hemofarm A.D., Vrsac, Serbia
Pakitud: Hemofarm LLC, 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, Kiievi maantee, 62.
Tarbijaväidete organisatsioon:
Hemofarm LLC, 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, Kiievi maantee, 62.

VÕI
2. Tootja
Hemofarm LLC, 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, Kiievi maantee, 62.
Tarbijaväidete organisatsioon:
Hemofarm LLC, 249030, Venemaa, Kaluga piirkond, Obninsk, Kiievi maantee, 62.

üldised omadused

Rahvusvaheline nimetus diklofenak;

Põhilised füüsikalis-keemilised omadused

Kergelt opalestseeruv lahus, kergelt kollaka värvusega, iseloomuliku lõhnaga

1 ml ravimit sisaldab 1 mg diklofenaki naatriumi

Abiained polüoksüül 35 riitsinusõli, trometamool, boorhape, tiomersaal, süstevesi.

Vabastusvorm. Silmatilgad.

Farmakoloogiline rühm

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. PBX-kood S01B C03.

Farmakoloogilised omadused

Farmakoloogiline. Ravim sisaldab diklofenaki naatriumi, analgeetiliste omadustega MSPVA-sid. Diklofenaki naatriumi toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi väljendunud pärssimisega.

Kliinilistes uuringutes tõestati, et diklofenak pärsib müoosi kataraktioperatsiooni ajal ja vähendab sarvkesta epiteeli kahjustuste põhjustatud põletikulist protsessi ja silmavalu pärast teatud tüüpi operatsioone.

Diklofenaki mõju haavade paranemisele andmed puuduvad..

Farmakokineetika Küülikutel leiti sarvkesta ja konjunktiivis 14 C-märgisega diklofenaki maksimaalsed kontsentratsioonid 30 minutit pärast silma tilgutamist. Ravimi ärajätmine toimus kiiresti ja peaaegu täielikult 6 tunni pärast.

Inimestel on kinnitatud diklofenaki tungimine silma eeskambrisse. Mõõdetud plasma diklofenaki taset ei olnud pärast ravimi tilgutamist võimalik tuvastada.

• Katarakti ja muude kirurgiliste sekkumiste tagajärjel tekkinud operatsioonijärgne põletik.
• Silmavalu nõrgenemine ja fotofoobia.
• Posttraumaatiline põletikuline protsess silmamuna läbitungimatute haavadega.
• Müoosi pärssimine kataraktioperatsiooni ajal.
• Tsüstoidse makulaarse ödeemi ennetamine pärast katarakti eemaldamise operatsiooni koos läätse implanteerimisega.

Annustamine ja manustamine

a) Silmaoperatsioonid ja nende tüsistused

Enne operatsiooni on ette nähtud 1 tilk 5 korda 3 tunni jooksul.

Pärast operatsiooni on ette nähtud 1 tilk 3 korda päevas, seejärel 1 tilk 3-5 korda päevas vastavalt vajadusele.

b) valu leevendamine ja fotofoobia; posttraumaatiline põletikuline protsess

1 tilk iga 4 kuni 6 tunni järel.

Kui valu põhjustab kirurgiline protseduur (näiteks nägemise korrigeerimise operatsioon) - 1–2 tilka tunni jooksul enne operatsiooni, 1–2 tilka esimese 15 minuti jooksul pärast operatsiooni ja 1 tilk iga 4–6 tunni järel järgmised 3 päeva.

Eakad patsiendid. Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Kasutamine lastel. Lastel uuringud puuduvad.

Dosaator jääb steriilseks, kuni esmane pakend avatakse. Patsienti tuleb teavitada sellest, et vältige jaoturi otsa kokkupuudet silma või sellega külgnevate kudedega, kuna see võib lahust saastada..

Kui on vaja teisi ravimeid silma tilgutada, peaks erinevate ravimite tilgutamise vahe olema vähemalt 5 minutit.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoime, mida sagedamini täheldati, oli mööduv, kerge kuni mõõduka raskusega, põletustunne silmades.

Muud vähem levinud kõrvaltoimed olid sügelus, silmade punetus ja nägemise hägustumine kohe pärast silmatilkade tilgutamist..

Pärast sagedast silma tilgutamist täheldati tavaliselt täpilist keratiiti ja sarvkesta epiteeli kahjustusi..

Sarvkestahaavandi arengu ja selle hõrenemise riskifaktoritega patsientidel, näiteks kortikosteroidide kasutamisel või kaasuvate haiguste, näiteks nakkushaiguste või reumatoidartriidi kasutamisel, seostati diklofenaki kasutamist mõnel juhul sarvkesta haavandi ilmnemise või selle hõrenemisega. Enamikku patsiente on pikka aega ravitud..

Harvadel juhtudel on teatatud hingelduse ja astma ägenemise juhtudest..

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
• Nagu teisedki mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), on Naklof vastunäidustatud astmahoogude, urtikaaria ¢ Janka, atsetüülsalitsüülhappe või teiste prostaglandiinide sünteesi pärssivate ravimite kasutamisega seotud ägeda nohu korral. On olemas risttundlikkus atsetüülsalitsüülhappe, fenüüläädikhappe derivaatide ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes. Seetõttu tuleb nende ravimite suhtes ülitundlikkusega patsientide ravimisel olla ettevaatlik..

Üleannustamine

Uimastite üledoseerimise juhtudest ei ole teatatud. Ravimi juhuslik allaneelamine ei põhjusta aga kõrvaltoimete ohtu, kuna ühekordne annus sisaldab ainult 0,3 mg diklofenaki naatriumi ja 5 ml pudelis ainult 5 mg diklofenaki naatriumi, mis on umbes 0,2% ja 3% soovitatud maksimumist. suukaudne päevane annus täiskasvanutele.

Rakenduse funktsioonid

• Oftalmiliste MSPVA-de põletikuvastane toime võib varjata silmainfektsioonide tekkimist ja / või progresseerumist. Infektsiooni või infektsiooni tekkimise ohu korral tuleb samaaegselt ravimiga määrata sobiv ravi.
• Ehkki puuduvad kõrvaltoimed, on teoreetiline võimalus, et teisi ravimeid saavatel patsientidel võib verejooksu aeg pikendada või naklofi kasutamisel teadaolevate hüübimishäiretega patsientidel võib esineda haiguse ägenemist..
• Silmatilgad ei ole süstimiseks. Neid saab sisestada alam ¢ ühiselt. Need tuleb sisestada otse silma eeskambrisse..
• Ravimit ei tohiks kasutada pehmete kontaktläätsede kandmise ajal. Enne tilkade lisamist tuleb läätsed eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast tilgutamist.

Rasedus ja imetamine.

1. ja 2. trimester: B-kategooria.

Loomkatsetes ei täheldatud ravimi toimet lootele, kuid kontrollitud uuringuid rasedatel ei tehtud..

3. trimester: D-kategooria.

Ravimit ei tohiks kasutada, kuna võimalik on arterioosjuha enneaegne sulgemine ja ahenemise pärssimine.

Mõju võimele autot juhtida ja mehhanismidega töötada. Häguse nägemisega patsiendid peaksid hoiduma autojuhtimisest ja masinatega töötamisest..

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit on silmade raviks ohutult kasutatud koos steroidide, antibiootikumide ja beetablokaatoritega..

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Temperatuuritingimused pärast esimest kasutamist - temperatuuril mitte üle 25 ° C; kasutage ravimit 15 päeva jooksul pärast pudeli avamist.

"On aeg liigesed ravida!" Dr Bubnovsky rääkis, kuidas seda kodus teha

Kasutusjuhend

Rahvusvaheline nimi

Grupiline kuuluvus

Toimeaine kirjeldus

Annustamisvorm

farmakoloogiline toime

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Kasutamine ja annustamine

erijuhised

Pärast kontaktläätsede eemaldamist instilleeritakse 5 minuti pärast.

Nakkuse või selle arengu ohu korral on samaaegselt ette nähtud kohalik antibakteriaalne ravi.

Erinevate tilkade kasutamise intervall on 5 minutit.

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muu potentsiaalselt ohtliku tegevusega tegelemisel, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Koostoime

Miks varjasid ahned apteegid ravimit võimsamalt kui Exoderil 39 korda? See osutus Nõukogude paksukeseks.

Jelena Malõševa: “Optometristid vaikisid sellest! Lihtne viis 100% nägemise taastamiseks mõne päevaga. "

Kardioloog: “Ära hävita südant pillidega! Joo öösel tassitäis lihtsat. "

Selles artiklis saate lugeda ravimi Naklofi kasutamise juhiseid. Annab tagasisidet saidi külastajatelt - selle ravimi tarbijatelt, samuti meditsiinispetsialistide arvamusi Naklofi kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus on aktiivselt oma arvustuste lisamine ravimi kohta: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Naklofi analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse konjunktiviidi, katarakti, silmavigastuste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Naklof - näitab väljendunud põletikuvastast, valuvaigistavat toimet. Sisaldab diklofenaki naatriumi (ravimi Naklof peamine toimeaine) - analgeetiliste omadustega MSPVA-d. Diklofenaki naatriumi toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi väljendunud pärssimisega. Naklof pärsib müoosi katarakti operatsioonide ajal ning vähendab sarvkesta epiteeli kahjustuste põhjustatud põletikku ja silmavalu pärast mõnda tüüpi operatsiooni.

Struktuur

Diklofenaki naatrium + abiained.

Farmakokineetika

Tungib silma eeskambrisse. Maksimaalne kontsentratsioon sarvkesta ja konjunktiivis saavutatakse 30 minutit pärast tilgutamist.

Näidustused

• müoosi, põletikuliste protsesside ja tsüstoidse makulaarse ödeemi ennetamine pärast katarakti eemaldamise ja läätse implanteerimisega seotud operatsioone;
• mittenakkavat laadi põletik, mis hõlmab silma eesmisi osi (krooniline mitteinfektsioosne konjunktiviit ja teised);
• posttraumaatiline põletik koos silmamuna läbitungitavate ja mitteläbilaskvate haavadega (lisaks kohalikule infektsioonivastasele ravile);
• valu eksimeerlaseriga.

Vabastage vormid

Silmatilgad 5 ml.

Kasutamisjuhend ja annustamisskeem

Konjunktiivikotti. Enne operatsiooni - 1 tilk 5 korda 3 tunni jooksul, pärast operatsiooni - 1 tilk 3 korda vahetult pärast operatsiooni, seejärel - 1 tilk 3-5 korda päevas kogu vajaliku aja jooksul; muud näidustused - 1 tilk 4-5 korda päevas.

Kõrvalmõju

• mööduv põletustunne (kerge kuni mõõdukas);
• ajutine nägemise kaotus kohe pärast instillatsiooni;
• allergilised reaktsioonid (sügelus, konjunktiivi punetus, valgustundlikkus).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas timerosaal).

• aspiriini astma;
• epiteeli herpeetiline keratiit (sealhulgas anamneesis);
• haigused, mis põhjustavad hüübimishäireid (sealhulgas hemofiilia, veritsusaja pikenemine, kalduvus veritsusele);
• rasedus, imetamine;
• lapsed ja vanadus.

Rasedus ja imetamine

Naklofi on lubatud kasutada raseduse ja imetamise ajal, kuid ainult hädaolukorras.

Kasutamine lastel

Lastega pole uuringuid läbi viidud. Kasutamine pole soovitatav.

Kasutamine eakatel patsientidel

Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

erijuhised

Dosaator jääb steriilseks, kuni esmane pakend avatakse. Patsienti tuleb teavitada sellest, et vältige jaoturi otsa kokkupuudet silma või sellega külgnevate kudedega, kuna see võib lahust saastada..

Kui on vaja teisi ravimeid silma tilgutada, peaks erinevate ravimite tilgutamise vahe olema vähemalt 5 minutit.

Oftalmiliste MSPVA-de põletikuvastane toime võib varjata silmainfektsioonide tekkimist või progresseerumist. Infektsiooni või infektsiooni tekkimise ohu korral tuleb samaaegselt ravimiga määrata sobiv ravi.

Silmatilgad ei ole süstimiseks. Neid saab manustada subkonjunktiivi. Need tuleb sisestada otse silma eeskambrisse..

Ravimit ei tohiks kasutada pehmete kontaktläätsede kandmise ajal. Enne tilkade kasutamist tuleb läätsed eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast tilgutamist.

Patsientidel, kes pärast rakendust ajutiselt kaotavad nägemise selguse, ei soovitata autot juhtida ega masinatega töötada..

Ravimite koostoime

Ravimit on silmade raviks ohutult kasutatud koos steroidide, antibiootikumide ja beetablokaatoritega..

Ravimi Naklof analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

• Argette;
• Arthrex;
• Veral;
• Voltaren;
• Diclac;
• Diklobeneen;
• Dicloberl;
• Diclovit;
• Diklogeen;
• Diklomaks;
• Diklomelaan;
• Diclonac;
• Diklonaat;
• Dikloraan;
• Diklorium;
• Diklofeen;
• Diklofenak;
• Diklofenaklong;
• Diklofenakool;
• Erineda;
• Dorosan;
• Naklofeen;
• Ortofeen;
• Ortofer;
• Ortofleks;
• Penside;
• Rapten
• Revmavek;
• Revodina;
• Remetaan;
• Sanfinak;
• Feloran;
• Flektor.

Analoogid farmakoloogilises rühmas (oftalmoloogilised ained):

• Adgelon;
• Azopt;
• Actipol;
• Alomiid;
• Artelak;
• Atropiin;
• Balarpan
• Beetasoon
• Beetaksolool;
• Betoptic;
• Bonaphton;
• Vividriin;
• Vizin;
• Visomitiin;
• Visofriin;
• Glaukopt;
• Glaumax;
• Glaumool;
• Deksametasoon;
• Inokaiin;
• Irifriin;
• Kataliin;
• Quinax;
• Kromogliin;
• Xalatan;
• Lakrisiin;
• Latanomool;
• Latanoprosti;
• Lekroliin;
• Midriatsüül;
• Vaheruum;
• Nakwan;
• Normax;
• Okomistin;
• Okumol;
• Optimool;
• Ofloksatsiin;
• Oftaquix;
• Oftan;
• Sageli;
• Pilokarpiin;
• Signicef;
• Tauriin;
• Taufon;
• Taflotan;
• Timolool;
• Timolol Pikk;
• Tobrex;
• Travatan;
• Trilaktaan;
• Troopikamiid;
• Phloxal;
• Tsüklomid;
• Emoksipiin;
• Etadex.

Silmaarsti tagasiside

Naklof - tõhusad tilgad mitmesuguse päritoluga silmapatoloogiate raviks. Ravimi peamine toimeaine diklofenaki naatrium leevendab suurepäraselt valu, põletikku. Ravimi kasutamine aitab vältida müoosi, põletiku ja turse teket pärast katarakti operatsiooni ja läätse implanteerimist. Naklof on efektiivne ka mitmesuguste mitteinfektsioossete põletikuliste protsesside ning läbistavate või mitteläbivate silmamuna vigastuste korral. Ravi on hästi talutav. Vastunäidustused, lisaks ülitundlikkusele, pole ravimil.

Tootja: Faure H. Lab. Hinnaklass: ökonoomne

Kasutusjuhend

Üldine informatsioon

Silmatilgad Naklof - ravim kohalikuks kasutamiseks oftalmoloogilises praktikas. Sellel on ka süsteemne põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See vähendab nakkusliku kahjustuse, traumaatilise efekti või kirurgilise sekkumise tagajärjel tekkivat põletikulist protsessi. Vähendab mioosi (pupilli ahenemist) operatsiooni ajal.

Vabastamise koostis ja vorm

1 ml ravimit sisaldab 1 mg diklofenaki naatriumi. Naklofi silmatilgad on saadaval 5 ml viaalides. Abiained: polüoksüül 35, ritsiiniõli, trometamool, boorhape, tiomersaal, süstevesi.

farmakoloogiline toime

Kompositsioonis olevad Naklofi silmatilgad sisaldavad diklofenaki, analgeetilise toimega mittesteroidset põletikuvastast ainet. Diklofenaki kehale avalduva toime põhiolemus on prostaglandiinide sünteesi pärssimine. Ravim hoiab ära õpilase kuju muutuse katarakti operatsiooni ajal, vähendab põletikku, mis areneb, kui pärast kirurgilisi protseduure on sarvkest kahjustatud. Vähendab tõhusalt valu.

Naklofi silmatilgad, mis on ette nähtud põletikulise protsessi, tsüstoidse makulaarse ödeemi enne katarakti operatsiooni ja läätse implantatsiooni ennetamiseks ja raviks. Tilku kasutatakse mittenakkusliku põletikulise protsessi raviks silma eesosades. Naklofi silmatilku soovitatakse kasutada traumajärgse põletiku ja silmamuna mitteläbilaskvate vigastuste korral, samuti kombineeritult kohalike antibakteriaalsete ravimitega.

Vastunäidustused

Naklofi silmatilku ei tohiks kasutada patsientidel, kellel on ülitundlikkus diklofenaki või ravimvormi kuuluvate abiainete suhtes. Tilkasid ei kirjutata ülitundlikkuse korral atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes (aspiriini triaad on kombinatsioon bronhiaalastmast, korduvatest nina ja siinuste polüüpidest, atsetüülsalitsüülhappe talumatusest)..

Kõrvalmõju

Naklofi silmatilgad on patsientidel üldiselt hästi talutavad. Võib-olla põletustunne, nägemise hägustumine, sarvkesta hägustumine, sügelus silmades. Harva on hüperemia, Quincke ödeem, palavik, külmavärinad, fotofoobia, urtikaaria. Seedetraktist - iiveldus, oksendamine.

Üleannustamine

Silmatilkade üledoseerimise võimalikkuse kohta teave puudub..

Koostoimed teiste ravimitega

Kui ravim võetakse samaaegselt kaudsete antikoagulantidega, tugevdab ravim nende toimet. Naklofi silmatilku ei soovitata kasutada koos diflunisaali ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, verejooksu tõenäosus suureneb sel juhul märkimisväärselt.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Koos ettevaatusabinõudega on Naklofi silmatilgad ette nähtud epiteeli herpeetilise keratiidi, verehüübimishäirete korral. Enne tilkade kasutamist kontaktläätsede kandmisel eemaldatakse läätsed ja neid saab paigaldada mitte varem kui 20 minutit pärast tilgutamist. Häguse nägemisega patsientidel ei soovitata sõidukit juhtida..

Sellel lehel on loetelu kõigist Naklofi analoogidest koostise ja näidustuse järgi. Odavate analoogide loend ja saate ka apteekides hindu võrrelda.

• Naklofi odavaim analoog: indometatsiin
• Naklofi kõige populaarsem analoog: Block B12
• ATX klassifikatsioon: diklofenak

Odavad analoogid Naklof

Naklofi odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse minimaalset hinda, mis leiti apteekide esitatud hinnakirjadest

Naklofi populaarsed analoogid

See ravimite analoogide loetelu põhineb enim taotletud ravimite statistikal

Kõik Naklofi analoogid

Analoogid koostises ja näidustuses

Ülaltoodud ravimite analoogide loetelu, milles on näidustatud Naklofi asendajad, on kõige sobivam, kuna neil on toimeainete sama koostis ja need kattuvad vastavalt näidustusele

Analoogid näidustuse ja kasutusmeetodi järgi

Erinev koostis võib näidustuses ja rakendusmeetodis kokku langeda

Kuidas leida kalli ravimi odavat analoogi ?

Ravimi, analoogi või sünonüümi odava analoogi leidmiseks soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja näidustustele. Ravimi samad toimeained osutavad, et ravim on ravimi, farmatseutiliselt ekvivalentse või farmatseutilise alternatiivi sünonüüm. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite inaktiivseid komponente, mis võivad mõjutada ohutust ja tõhusust. Ärge unustage arstide nõuandeid, ise ravimine võib teie tervist kahjustada, seetõttu pidage enne mis tahes ravimite kasutamist nõu arstiga..

Naklofi hind

Allolevatelt saitidelt leiate Naklofi hinnad ja saate teavet läheduses asuvas apteegis saadavuse kohta

• Naklofi hind Venemaal
• Naklofi hind Ukrainas
• Naklofi hind Kasahstanis

Kogu teave on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole ravimi enda väljakirjutamise või asendamise põhjus.

Naklof - silmatilgad. Valuvaigisti, mittesteroidne põletikuvastane ravim, kasutamiseks oftalmoloogias.

Vabastamise koostis ja vorm

Tilgad Naklof 0,1%, sisaldavad:

• Peamine toimeaine: naatriumdiklofenak - 1 mg;
• Muud komponendid: bensasheksooniumkloriid, dinaatriumedetaat, hüdroksüpropüül-g-tsüklodekstriin, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, tyloksapool, trometamool, vesi.

Pakendamine. 5 mg plastpudelid.

farmakoloogiline toime

Naklof sisaldab diklofenaki naatriumi, mis on analgeetiliste omadustega mittesteroidne põletikuvastane ravim. Diklofenaki toime on seotud prostaglandiinide tootmise pärssimisega.

Kliinilised uuringud on näidanud, et diklofenak on võimeline pärssima müoosi katarakti operatsiooni abil, vähendades sarvkesta epiteeli põhjustatud põletikku ja silmavalu.

Diklofenaki naatriumi mõju haavade paranemisele pole.

• Põletikulised protsessid pärast oftalmoloogilist operatsiooni.

• Valu koos fotofoobiaga.

• Müoosi ja tsüstoidse makulaarse ödeemi pärssimine katarakti kirurgias.

• traumajärgsed põletikulised protsessid.

Kasutusviis

Enne operatsiooni on ette nähtud 5 rakendust, 1 tilk kolme tunni jooksul.

Pärast operatsiooni tilgutatakse 1 tilk kolm korda päevas, seejärel 1 tilk kuni 5 korda päevas, kestus määratakse igal juhul.

Valu leevendamiseks määratakse tilk iga 4 või 6 tunni järel.

Kui valu põhjustab kirurgiline protseduur, määratakse tund enne operatsiooni 1-2 tilka ja vahetult pärast operatsiooni 1-2 tilka. Järgmise kolme jooksul

Vastunäidustused

• Individuaalne ülitundlikkus.
• Urtikaaria, bronhiaalastma, äge nohu, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või teiste prostaglandiinide sünteesi pärssivate ravimite võtmisega.
• Ülitundlikkus fenüüäädikhappe derivaatide või muude mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes.

Raseduse ajal määratakse Naklof ettevaatusega ja arsti järelevalve all. Imetamise ajal on Naklofi määramine võimalik, kuna diklofenaki tungimine

Kõrvalmõjud

• põletustunne.
• Sügelus, silmade punetus, nägemise hägustumine.
• Punktiline keratiit, sarvkesta epiteeli kahjustus.
• sarvkesta õhenemine, haavand (pikaajalisel kasutamisel).
• hingeldus, astma ägenemine (harva).

Üleannustamine

Isegi Naklofi tahtmatu kasutamine sees ei põhjusta üleannustamise sümptomite tekkimise ohtu, kuna pudel sisaldab ainult 3% diklofenaki maksimaalsest suukaudsest päevasest annusest.

Nägemise jaoks mõeldud vitamiinipreparaadid on ainult silmahaiguste ennetamine, kuid mitte viis nende raviks (eriti iseravimine).
Taastame nägemist tõhusalt lühinägelikkuse, kaugnägelikkuse, astigmatismi, katarakti abil. Korrigeerime strabismust ja ravime võrkkestahaigusi, aitame glaukoomiga patsientidel nägemist säilitada.
Moskva silmakliinikus ootavad teid kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistid, kaasaegne varustus ja individuaalne lähenemine (ilma tüütute järjekordadeta)!
Broneeri kohtumine veebis >>>

Koostoimed

Naklofi saab ohutult kasutada koos antibiootikumide, steroidide, beetablokaatoritega.

Vajadusel tilgutage silma ka teisi ravimeid, erinevate ravimite tilgutamise vaheline aeg peaks olema vähemalt 5-10 minutit.

erijuhised

Ravimi põletikuvastane toime võib varjata silmainfektsioonide tekkimist või progresseerumist.

Naklofi kasutamisel on teoreetiline võimalus haiguse ägenemiseks patsientidel, kes kasutavad ravimeid, mis pikendavad verejooksu aega, või patsientidel, kellel on halvenenud verehüübimine.
Silmatilku ei kasutata süstina. Subkonjunktiivi ei manustata.

Naklof sisaldab bensasheksooniumkloriidi, nii et te ei tohiks seda kontaktläätsede kandmisel kasutada ega enne kasutamist eemaldada..

Patsiendid, kellel pärast uimasti kasutamist tekib nägemise hägustumine, peaksid hoiduma sõidukite juhtimisest, samuti võimaliku ohu tekitavate mehhanismidega töötamisest..

Ladustamistingimused: toatemperatuur, pimendatud, lastele kättesaamatu.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Avatud pudel kasutatakse kuu jooksul..

Ravimi Naklof hind

Ravimit "Naklof" pole Moskva apteekides saadaval.