MitoVitan ® aktiivkontsentraat on ette nähtud kasutamiseks koos kosmeetikatoodetega.
Vahetult enne nahale kandmist segage mõni tilk MitoVitan ® Active'i tavaliselt kasutatava tootega (kreem, geel, toonik, piim jne)..
Me ei soovita kontsentraati kombineerida leeliselise (sealhulgas kergelt aluselise) kosmeetikaga (pH väärtus üle 7), nagu selles söötmes on SkQ1 molekul kõige vähem stabiilne. Sellised abinõud hõlmavad näiteks tavalisi šampoone. Sel juhul soovitame juuksepalsamile (mille pH on tavaliselt alla 7) lisada MitoVitan ® Active või kasutada šampooni, millel on silt, et see on pH neutraalne või et selle pH vastab happelisele keskkonnale.
Retsept nr 1.
Paksu konsistentsiga kosmeetikatoodete jaoks
Alusena võite kasutada kõiki oma esmaseid näonaha hooldusvahendeid (sealhulgas tooteid silmaümbruse jaoks) ja keha.
Treening
Segage üks või kaks tilka MitoVitan ® Active ühe milliliitriga (üks mõõdetud mittelusikas) oma kosmeetikatootega (seerum / kreem / õli). Segage segu hoolikalt Mito-purgis, kuni saadakse homogeenne konsistents..
Rakendus
Kandke saadud segu kergete patsutavate liigutustega mööda massaažijooni puhastatud näole ja kaelale. Soovitatav on kasutada sõrmevihma meetodil - see lõdvestab lihaseid ja normaliseerib vereringet.
Mugavuse huvides võib segu valmistada suuremas mahus, kuid sama suhte põhjal - 1-2 tilka MitoVitan ® Active-i ühe mõõdetud Mito-lusika kohta.
TÄHTIS: Valmissegu on soovitatav säilitada mitte rohkem kui kaks nädalat..
Retsept nr 2.
Vedela kosmeetika jaoks
Alusena võite kasutada mis tahes oma peamist näo, keha ja pea nahahooldustooteid..
Treening
Segage 10 ml (1/2 maht Mito-pudelit) oma kosmeetikatoodet 10 tilga MitoVitan ® Active-ga. Loksutage suletud Mito pudelit 20 sekundit hoolikalt, kuni saadakse ühtlane konsistents..
Rakendus
Kandke saadud segu vastavalt oma põhitoote kasutamise soovitustele.
MitoVitan ® Active on veepõhine, nii et selle kosmeetilisse õli lisamine võib olla keeruline. Sel juhul on vaja vahetult enne nahale kandmist segu segada raputades. Selle tulemusel moodustub kosmeetilises õlis väikeste kontsentraadimullide suspensioon, mida tuleks nahale kanda võimalikult kiiresti. Hoida segu ei soovitata.
TÄHTIS: Valmissegu on soovitatav hoida mitte kauem kui kaks nädalat (välja arvatud segud kosmeetiliste õlidega).
"Ion Skulacheva" aeglustas hiirte kiirenenud vananemist
SkQ1 modifitseeritud hiir, vanus 35 nädalat
Irina G. Shabalina jt, vananemine, 2017
Vene ja Rootsi teadlastel õnnestus hiirte vananemist aeglustada, mille vanusega seotud muutusi kiirendas mitokondrite mutatsioon. Selleks süstiti loomadele mitokondriaalset antioksüdanti SkQ1, mida tuntakse ühena Skulachevi ioonidest. Tulemused avaldati ajakirjas Aging.
Üks väljapakutud vananemismehhanisme on mutatsioonide vanusega seotud akumuleerumine mitokondrites (rakuorgaanid, mis vastutavad hingamise ajal ATP-kujulise energia tootmise eest). See suurendab reaktiivsete hapnikuühendite (ROS) ehk vabade radikaalide sünteesi, mis kahjustavad bioloogilisi makromolekule, põhjustades kulumist ja kiirendatud rakkude vananemist.
Sellest kontseptsioonist lähtudes on vene teadlane Vladimir Skulachev ja tema kolleegid alates 1960. aastate lõpust teinud uuringuid, et aeglustada teatud kudede ja kogu keha vananemist antioksüdantide (ROS-i neutraliseerivad ained) abil, mis toimivad spetsiaalselt mitokondritel. Selliste antioksüdantide molekulid, mida nimetatakse “Skulachevi ioonideks”, koosnevad kolmest komponendist: antioksüdandist endast (SkQ1-s mängib taimset ühendit plastokinoon) ja küllastunud süsivesiniku ahelast, mis ühendab seda lipofiilse katiooniga (SkQ1-s on see trifenüülfosfoonium - ühendatud kolm lipofiilset benseenirühma) positiivselt laetud fosforiaatomiga). Lipofiilsus võimaldab molekulil liikuda läbi rakumembraanide, positiivne laeng rakus suunab selle negatiivselt laetud mitokondritesse ja süsivesinikahel (linker) vastutab kogu molekuli õige paiknemise eest mitokondriaalses membraanis.
Antonina V. Pustovidko jt, Mitochondrion, 2013
Selles uuringus testisid Moskva osariigi ja Stockholmi ülikoolide töötajad SkQ1 geneetiliselt muundatud hiirtel PolgA geeni variandiga, mis suurendab spontaansete mutatsioonide akumuleerumise määra mitokondrites. Sellistel loomadel ilmnevad vananemisnähud juba 250 päeva vanuselt ja nad elavad vähem kui aasta (tavaliste laboratoorsete hiirte keskmine eluiga ületab kahte aastat). Arvatavasti põhjustab see suurenenud ROS-i sünteesi, mis reageerib kardiolipiini (mitokondrite sisemembraanide fosfolipiidid) polüküllastumata rasvhapete jääkidega, moodustades malonüülaldehüüdi ja 4-hüdroksünonenaali. Need tooted seonduvad mitokondrite valkudega, kahjustades nende funktsiooni..
Umbes 100 päeva vanustele mutantsetele hiirtele lisati SkQ1 joogivett annuses umbes 12 mikrogrammi päevas. Kontrollrühma loomad said puhast vett, vastasel juhul ei erinenud nende elutingimused ja toitumine..
Lülisamba kumerus, osteoporoos ja kiilaspäisus hiirtel, kes said (Mut + SkQ1) ja ei saanud (Mut)
Maagia enne uut aastat, autor MitoVitan
Täna tahan teile tutvustada väga ainulaadset ja huvitavat toodet, millest ilmselt paljud teist pole kunagi teadnud ega isegi kuulnud.
See ülevaade keskendub SkQ1 antioksüdantide kontsentraadile - MitoVitan Active.
MitoVitan Active sisaldab uuenduslikku antioksüdanti SkQ1 (Skulachevi ioon), mis tänu mitokondrites sisalduvate vabade radikaalide aktiivsuse tõestatud vähenemisele katkestab naha rakusisese programmi.
Koostis: puhastatud vesi, propüleenglükool, plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid (SkQ1), piimhape.
Kasutusviis: MitoVitan varakontsentraat on ette nähtud kasutamiseks koos põhikosmeetikaga.
Lisage tilk MitoVitan Active'i kreemile või muule jumestuskreemile vahetult enne kasutamist. MitoVitan aktiivkontsentraat on ette nähtud kasutamiseks koos kõigi erineva konsistentsiga kosmeetikatoodetega: kreem, geel, toonik, piim, palsam jne..
* MitoVitan Active kontsentraati ei soovitata segada aluselise kosmeetikaga (pH> 7) - näiteks šampoonide, vedela seebiga - kuna SkQ1 molekul on selles keskkonnas kõige vähem püsiv. Sel juhul soovitame lisada MitoVitan Active kontsentraadi juuksepalsamile või šampoonidele ja neutraalse pH või pH-märgisega seebile.
Kontsentraadil pole lõhna. Vedela geeli konsistents.
Lisan paar tilka kontsentraati näo öökreemile. Ma märkasin, et nahk ei muutu igavaks, nagu tavaliselt, ja enne magamaminekut muutub see pisut õliseks ning hommikul tundub üldiselt, et nägu on õlitatud.
Kuid hoolimata sellest on nahk tõesti muutumas. Ma ei märganud, et kontsentraat mõjus radikaalselt sügavatele kortsudele, võib-olla on natuke aega möödas, kuid see avaldas väiksematele näo muutustele nähtavat mõju. Nahk on muutunud siledamaks, värskemaks, kindlamaks. Väikesed kortsud on täiesti nähtamatud, kuid suured ja sügavad kortsud tuleb kõrvaldada muude meetoditega..
Hakkasin juukseseerumile kontsentraati lisama, kuid kasutamise ajal ei märganud ma mingeid muutusi.
SkQ1 aeglustab inimese vananemist
TÄHELEPANU! See materjal on aegunud
Uusimat teavet eluea pikendamise kohta saate jaotisest „Vananemisvastane programm“
Tänapäeval ei saa teadus surematust saavutada. Kuid saate SkQ1 abil peatada inimese vananemise ja elada noorena elu lõpuni.
Halb uudis on see, et kõik inimesed saavad surma. Hea uudis on see, et võime surra hiljem ja ilma haigusteta kannatada mitte vanadusest, vaid tõesti täielikus koidikus.
Loomi võib tinglikult jagada kahte tüüpi. Mõned loomad vananevad, teised aga mitte (vanusetu loomade kohta - link). Loodus on evolutsiooni kasuks programmeerinud elusad asjad varem või hiljem surema. Inimese vananemine ja surm - valikulised kaaslased.
Kuid kui vananematud loomad surevad äkki noorelt sellest, et üks kehaorgan takistab neil edasi elada (seega kasvab Galapogose kilpkonna kest aeglasemalt kui keha ja kui looma kasvav ja noor organism on oma koores rahvarohke - sureb kilpkonn noorena ja mitte kunagi oma elu ei vanane). Vananevad loomad surevad sellest, et vananemisprotsess mõjutab neid, ja nad hakkavad muutuma kohmakaks, haigeks ning surevad valuliku haiguse ja uimasuse tõttu. See suremisviis on üsna ebameeldiv ja valus. Sellistele vananevatele olenditele oleme inimesed..
Seega on vaja eristada surma ja vanadust. Kui vananemisprotsess on inimese jaoks normaalne, siis ei ole see normaalne vöörivaala ega haugi jaoks. Mida vanemad nad on, seda viljakam, võimsam ja nagu jahedam. Ja siis läheneb teatud periood ja nad ootamatult - lihtsalt surevad. Selline surm on palju meeldivam, kuna inimesel on alandav periood kümneid aastaid, mille jooksul muutume nõrgemaks ja nõrgemaks, jääme üha haigemaks ning selle tagajärjel tekib mingi haigus, mis on eluga kokkusobimatu. See on inimese vananemine. Ja vanadus pole elusolendite kohustuslik omadus üldse..
Hiiglaslikud kilpkonnad, suured vöötvaalad ja alasti mutirott, vastupidi, pole täiesti teadlikud vananemisest, nad elavad tõesti kaua ja surevad mitmesugustel, sageli halvasti mõistetavatel põhjustel. Samal ajal pole neil nähtavaid kaalu tunnuseid..
Juba vananenud loomade olemasolu võimaldab meil veenduda, et vananemise nähtus pole meie planeedi loomade ja taimede jaoks üldse kohustuslik programm (et inimeste vananemine oleks geeniprogramm - viide). Vananemine ilmneb ainult nendes elusorganismides, kellele see annab evolutsioonilisi eeliseid.
Sellised autoriteetsed lääne teadlased nagu gerontoloogid nagu J. Kampisi, O.D. de Gray, K.E. Finch, nad avaldavad spetsiaalse artikli, milles kutsutakse USA valitsuse toidu- ja ravimiametit (FDA) üles loobuma skeemist “ainult üks haigus ravib ühte ravimit”, kuna vanadusravi peaks ravima korraga tervet rühma erinevaid seniilseid haigusi..
Gerontoloogide teadlaste ülesandeks on viia inimesed vananemise kategooriast üle vanusekategooriasse. Noorte säilitamine tähendab tervise säilitamist. Kuna vanadus ja tervis on omavahel kokkusobimatud asjad. Teisisõnu, inimese vananemine on haigus, mille sümptomiteks on vähk, südamehaigused, suhkurtõbi (kõrge veresuhkur), naha longus, nõrkus jne..
Mõni usub, et keha vananemine koos vanusega on loomulik protsess ja teisiti ei saa see olla. Lõppude lõpuks on halb ökoloogia, stress jms kõikjal. Kuid näiteks Gröönimaa vaal, alasti mutirott ja hulgaliselt muid loomi elab samuti kehvas ökoloogias ega vanane (me kõik eksime selles, kuidas ökoloogia rakke mõjutab - rohkem sellest siin).
Evolutsioon vajab surma, nii et ebaõnnestunud loomad kaovad ega riku elanikkonda. Kui me poleks surnud, poleks evolutsiooni toimunud ja meist poleks saanud seda, kes me praegu oleme. Looduse jaoks on olulisem kogu liigi, mitte indiviidi ellujäämine. Elusolendid ise ja meie, inimesed, pole looduse jaoks väga väärtuslikud. Meie ülesanne on vanematelt geen hankida ja õnnestumise korral seda lastele edasi anda. Seega ei vaja loodus pärast fertiilset vanust (umbes 40 aastat) meid enam ning meie geenidesse on krüpteeritud ka eneses hävitamise geneetilised programmid, et säilitada inimeste välimus üksikute inimeste kahjuks. Liigi säilimiseks on surm hädavajalik. Kui me lõpetame suremise, siis lõpetame paljunemise - selleks pole vajadust. Sel juhul, kui midagi juhtub ja me kogemata sureme, siis pole kedagi, kes meid asendaks, ja see on liikidele oht. See on surma tõeline eesmärk..
Inimeste vananemine oli genoomi jaoks vajalik evolutsioonitempot kiirendava vahendina. Ülejäänud vanadus on ainult häda. Kuna inimeste evolutsioon on ammu lõppenud, ei vaja me enam inimeste vananemist. Pikka aega ei ole meid mõjutanud looduslik valik, mis kindlustas kohanemisvõimeliste isendite ellujäämise pidevalt muutuvates keskkonnatingimustes. Kui inimest selles keskkonnas keegi ähvardab, muudab ta keskkonda enda jaoks tänu oma intellektile ja ta ei muutu bioloogiliselt. Kui inimestel on külm, siis nad ei oota, millal neil ja nende järeltulijatel vill saab. Selle asemel leiutati riietus ja tuli. Kui väliskeskkond ähvardab meid mikroobidega, siis me ei kohane evolutsiooni käigus bioloogiliselt nende mikroobidega, vaid leiutame antibiootikume. Pole vahet, kas see on hea või mitte. Fakt on see, et inimese kui liigi evolutsioon on peaaegu peatunud. Evolutsiooni asemel on meil nüüd tehnoloogia areng. Tõenäoliselt kaob vananemisprogramm aja jooksul, nagu see juhtus kunagi vananemata loomaliikidel, kellel pole looduses vaenlasi ja kes seetõttu ei koge loodusliku valiku survet. Ja see tähendab, et inimese vananemine on kahjulik ja järk-järgult kaduv atavism (mineviku reliikvia), mille vastu võitlemine on mõistlik.
Kuna inimkeha (meie rakkude elektrijaamad) mitokondrite vananemisprogramm hakkab sünteesima mürki, mis mürgitab meid järk-järgult, põhjustades seda, mida kõik tunnevad vanadusena. See mürk on hapniku agressiivne vorm, mida nimetatakse vabadeks radikaalideks (artikkel vabade radikaalide kohta). On huvitav fakt, et mitokondrite poolt sünteesitud mürkide hulk on kümme korda suurem kui kõik halva ökoloogia kahjulikud toksiinid (umbes 95–99%). Sellepärast, milles ökoloogia ei ela, kuid vanadus saabub õigel ajal - viivitamata.
Varem arvati, et vabad radikaalid pärinevad peamiselt väliskeskkonnast ja eeldati, et ökoloogia mõjutab tugevalt inimese vananemist. Selgus, et see oli viga - peaaegu mingit mõju.
Siis ilmus hüpotees, et peate sööma rohkem antioksüdantide rikkaid toite ja mitokondrid vabanevad vabadest radikaalidest. Kuid praegu on selle meetodi ebaefektiivsus tõestatud, kuna antioksüdandid ei suuda iseseisvalt tungida meie keha rakkudesse.
Tänapäeval on olemas viis vabade radikaalide hävitamiseks keharakkudes. Teadlased on välja töötanud spetsiaalsed antioksüdandid, mis võivad tungida mitokondritesse. Neid nimetatakse Ions Skulachev SkQ1. Siiani on sellise vananemise vastu võitlemise meetodi loomine olnud keeruline, kuna 2014. aasta tervishoiuministeeriumi loetelu ei sisaldanud haigust, mida nimetatakse vananemiseks. Ja kuna sellist haigust pole, siis ei saa olla ka ravimit. Alustuseks oli vaja julgust tunnistada inimeste vananemist haiguseks. Ja täna on olemas ravim, mis ravib mitmeid vanusega seotud haigusi ja seni tuleb lihtsalt öelda, kuid mitte tervishoiuministeeriumi nimel, et see ravib ka inimese vananemist. SkQ1 valmistatakse ette müümiseks Venemaa apteekides, läbides kliiniliste uuringute viimase etapi. See on 1 ml SkQ1 suukaudne lahus. SkQ1 võitleb närvisüsteemi vananemisega - neurodegeneratsiooniga (üldine nimetus mitmesugustele aju seniilsetele haigustele, mis põhjustavad dementsust, mälukaotust jne ja selle tagajärjel surma). See haigus paneb meid kaotama huvi õppida midagi uut. Otsustades teaduses viimase 5 aasta jooksul, alates 2007. aastast, kujunenud olukorrast, usuvad teadlased, et vanadusravi jaoks on vaja oodata 7–15 aastat. See tähendab, et aastatel 2018-2025 näeme seda ravimit vabamüügis. Näiteks ioonid Skulachev SkQ1 ilmub apteekides tõenäoliselt 2018.-2019. Seega võimaldab Skulachevi ioon SkQ1 inimestel säilitada 30–40-aastase kuni 60–80-aastase mehe olekut, otsustades rottide ja teiste imetajate katsetega.
Vladimir Skulachev: Vene Teaduste Akadeemia akadeemik, juhtiv vene biokeemik, professor, Moskva Riikliku Ülikooli füüsikalise ja keemilise bioloogia uurimisinstituudi direktor M.V. Lomonosov, Moskva Riikliku Ülikooli bioinformaatika ja biotehnoloogia teaduskonna dekaan M.V. Lomonosov
Maxim Skulachev: bioloogiateaduste kandidaat, molekulaarbioloog, Moskva Riikliku Ülikooli bioloogiateaduskonna juhtivteadur M.V. Lomonosov
Tänapäeval ilmub peaaegu iga nädal uusi avastusi ja ilmnevad tõhusad vahendid vanaduse vastu võitlemiseks. Teadus läheb hüppeliselt. Teadlikkuse hoidmiseks soovitame teil tellida uued ajaveebi artiklid.
Lugupeetud lugeja Kui leiate, et selle ajaveebi materjalid on kasulikud ja soovite, et see teave oleks kõigile kättesaadav, siis võite aidata oma ajaveebi reklaamida, kui võtate vaid paar minutit oma ajast. Selleks järgige linki.
Mitokondrite suunatud antioksüdandi SkQ1 põletikuvastase toime võimalik mehhanism: nuumrakkude roll Eriala "Fundamentaalmeditsiin" teadusartikli tekst
Fundamentaalmeditsiini teadusartikli kokkuvõte, teadustöö autor - Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..
Selles töös näidati, et mitokondrite suunatud antioksüdant SkQ1 suudab in vivo ja in vitro pärssida nuumrakkude degranulatsiooni (TK). Histamiini sekreteerimisel degranulatsiooni ajal mängivad TC-d otsustavat rolli veresoonte seina läbilaskvuse reguleerimisel. SkQ1 vähenenud histamiini sekretsioon võib mängida võtmerolli selle antioksüdandi põletikuvastases tegevuses..
Sarnased teemad fundamentaalmeditsiini kohta, teadusliku töö autorid on Chelombitko M.A., Vasilieva T.V., Galkin I.I., Fedorov A.V., Ilyinskaya O.P..
Teadustöö tekst teemal "Mitokondrite juhitud antioksüdandi SkQ1 põletikuvastase toime võimalik mehhanism SkQ1: nuumrakkude roll"
MITOKRONDRIA-JUHATUD INFLAMMUERIVA TEGEMISE VÕIMALIK MEHHANISM
ANTIOKSIDAANNE SKQ1: MASTIVASTADE ROLLIDE ROLL
M.A. Chelombitko, T.V. Vassiljev, I.I. Galkin, A.V. Fedorov, O.P. Iljainskaja
Moskva Riiklik Ülikool nimega M.V. Lomonosov Moskva
Siin näitasime, et mitokondrite suhtes suunatud antioksüdant SkQ1 pärsib nuumrakkude (MC-de) degranulatsiooni in vivo ja in vitro. On teada, et MC-del on histamiini sekreteerimisel veresoonte läbilaskvuse reguleerimisel ülioluline roll. MCQ-st histamiini vabanemise pärssimine SkQ1 poolt võib olla oluline tegur selle antioksüdandi põletikuvastases aktiivsuses.
Märksõnad: antioksüdant SkQ1, nuumrakk, histamiin
Selles töös näidati, et mitokondrite suunatud antioksüdant SkQ1 suudab in vivo ja in vitro pärssida nuumrakkude degranulatsiooni (TK). Histamiini sekreteerimisel degranulatsiooni ajal mängivad TC-d otsustavat rolli veresoonte seina läbilaskvuse reguleerimisel. SkQ1 vähenenud histamiini sekretsioon võib mängida võtmerolli selle antioksüdandi põletikuvastases tegevuses..
Märksõnad: SkQ1 antioksüdant, nuumrakud, histamiin
Mitokondrite reaktiivsete hapnikuühendite rolli uurimiseks erinevates protsessides kasutatakse mitokondritele suunatud antioksüdante. Üks selline antioksüdant on 10- (6'-plastokinonüül) detsüültrifenüülfosfooniumbromiid (SkQ1) [1]. Varem hiirte nahaaluse “õhukotti” kuuluva põletiku mudelis näidati SkQ1 põletikuvastast toimet, mis oli põhjustatud leukotsüütide infiltratsiooni vähenemisest [2]. Olulist rolli leukotsüütide ligimeelitamisel selles mudelis mängib koti seina TC [3]. Selles artiklis uuritakse SkQ1 mõju TC-le in vivo ja in vitro..
materjalid ja meetodid
Töö esimene osa viidi läbi 18-kuu vanuse esimese põlvkonna CBAxC57Bl / 6 isastel hiirtel - hübriididel. Kontrollloomad (n = 5) said 0,9% NaCl lahust, eksperimentaalsed (n = 5) said SkQ1 (andis Moskva Riikliku Ülikooli Mitotehnoloogia Uurimisinstituut) 0,9% NaCl lahuses annuses 250 nmol / kg kehakaalu kohta. Kõiki aineid koguses 5 ml / kg manustati intraperitoneaalselt üks kord päevas 7 päeva jooksul alates "turvapadja" tekkimisest. Koti loomiseks süstiti hiirtele 4. päeval steriilset õhku kapillaaridevahelisse piirkonda 4 ml steriilset õhku - veel 2 ml. Seitsmendal päeval süstiti nahaalusesse kotti 2 ml 5,4 mM EDTA FSB, sisu aspireeriti ja määrati selles olevate rakkude arv. Histamiini sisaldus supernatandis ja nahaaluste kottide pesemisel saadud rakulüsaatides määrati standardmeetodil, kasutades reaktsiooni ortoftaalhappega
aldehüüd (Sigma, USA) [4]. TC tuvastamine koti seina koe histoloogilistel lõikudel viidi läbi värvimisega 0,1% toluidiin sinisega.
Töö teine osa viidi läbi RBL-2H3 tüve roti basofiilsete leukeemiarakkudega (mudel TC degranulatsiooni uurimiseks). Rakke kasvatati -MEM söötmes, mis sisaldas 2 mM L-glutamiini, 10% HI-FBS (PanEco, Venemaa) temperatuuril 37 ° C ja 5% CO2. Rakud (100 tuhat / ml) külvati 24 ja 48 süvendiga plaatidele ja pärast kinnitamist lisati SkQ1 lahus kontsentratsioonidel 0,2, 2,0, 20,0, 200,0 ja 400,0 nM. 5. päeval stimuleeriti raku degranulatsiooni kahel viisil: 1) 24 tunniks lisati 50 nM forbolester (PMA) (Sigma, USA) ja 1 μM kaltsiumionofoor A23187 (Sigma, USA); 2) rakke sensibiliseeriti 0,4 μg / ml anti-DNP IgE (Sigma, USA) toimel 16 tunni jooksul, millele järgnes antigeenne stimulatsioon 1 μg / ml DNP-BSA-ga (Molecular probes, USA) 18 tunni jooksul. min Degranulatsiooni taset hinnati P-heksosaminidaasi sisalduse määramise abil standardmeetodi abil, kasutades reaktsiooni 4-nitrofenüül-KY-atsetüül-P ^ -glükosaminiidiga (Sigma, USA) [5].
Tulemuste statistiline töötlemine viidi läbi programmi STATISTICA 8.0 abil. Erinevuste statistilise olulisuse hindamiseks kasutati kahepoolset mitteparameetrilist Mann-Whitney testi. Erinevusi p juures peeti statistiliselt oluliseks.
Antioksüdandid skq1
Regenereeriv antioksüdant hüdrogeel
Sellel on bakteritsiidne ja taastav toime ning sellel on haavade paranemise toime.
põhineb Skulachevi ioonidel - aktiivsed ühendid, mis kaitsevad raku, mitokondrite energiajaamu oksüdatiivse stressi eest
Ametisse nimetamine
Tänu innovaatilisele koostisele on mitokondrite antioksüdandil SkQ1 kaitsev ja rahustav toime mitmesuguste ärrituste, punetuse ja kuiva naha ilmnemisel..
Hydrogel Exomitin ® on mõeldud naha hooldamiseks pärast negatiivseid termilisi või mehaanilisi mõjusid, samuti probleemse ja kahjustatud naha hooldamiseks..
Exomitin® koostises on peamine aine mitokondriaalne antioksüdant SkQ1. SkQ1 molekul lühendab paranemise põletikulise faasi aega, kiirendab uute veresoonte teket elundis või koes, samuti naha ülemist kihti (epiteeli) nahakahjustuse kohas. Geeli lisatud bensalkooniumkloriid täiendab SkQ1 haavade paranemisvastast toimet antimikroobse toimega.
Exomitin ® normaliseerib naha üldist seisundit, parandades selle regeneratiivseid funktsioone ja aitab suurendada naharakkude kaitset antioksüdantide eest. Exomitin ® hüdrogeeli kasutamine tagab naha korraliku hoolduse ja suurendab selle vastupidavust kahjulikele keskkonnateguritele.
OSTA
SkQ1 - toimeaine Exomitin ® -->
SkQ1 katkestab vananemisprogrammi vabade radikaalide aktiivsuse tõestatud vähenemise tõttu mitokondrites rakutasandil.
Vananemisprogrammi peatamiseks tuleb toimeaine suunata täpselt hapniku toksiliste vormide tekkekohta - mitokondritesse.
On tõestatud, et mitokondrite toodetud aktiivsed hapniku vormid käivitavad naharakkudes (keratinotsüüdid ja fibroblastid) programmeeritud surmaprotsessi - apoptoosi.
Selle tulemusel väheneb rakkude arv, mis viib:
A) naha hõrenemine raku vähenemise tõttu;
B) vähendada naha elastsust tagavate ainete - kollageeni ja elastiini, aga ka polüsahhariidide - glükosaminoglükaanide (sh hüaluroonhape) tootmist, mis vastutavad niiskuse küllastumise eest.
SkQ1 - mitokondritele suunatud antioksüdant, neutraliseerib vabu radikaale nende tekkekohas.
Teaduslik taust
Mitokondrite sihtimisega antioksüdant SkQ1 parandab nahahaavade paranemist geneetiliselt diabeetilistel hiirtel. Demyanenko I.A. jt, Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2017.
Oksüdatiivne meditsiin ja raku pikaealisus
Mitokondritele suunatud antioksüdant SkQ1 kiirendab vanade loomade haavade paranemist (2005) Mitokondrid - antioksüdant SkQ1 parandab vanade hiirte naha nõrgenenud haavade paranemist. Demyanenko I.A. et al. VANUS, juuni 2015, kd. 7, nr 6.
Kosmeetiline toime
Hydrogel Exomitin ® tagab naharakkude tõhusa kaitse, taastab nende regeneratiivsed funktsioonid ja parandab kudede paranemist. Sellel on selge mõju juba esimesel kasutamisel. Sobib pikaajaliseks kasutamiseks, sealhulgas koos teiste nahahooldustoodetega, et vähendada negatiivset mõju.
Kasutusviis
Hydrogel Exomitin ® tuleb kanda õhukese kihina üks või mitu korda päevas otse naha probleemsetele piirkondadele. Laske 15-30 minutit leotada. Vajadusel rakendatakse kõigepealt ühist kasutamist teiste ainetega. Ärge kasutage sees.
Kõrvalmõjud
Võimalikud allergilised reaktsioonid toote komponentide suhtes.
Ettevaatusabinõud
Kui hüdrogeel satub silma, loputage neid puhta veega. Kui manustamiskohas on põletustunne või ärritus, on vaja lõpetada toote kasutamine ja pöörduda spetsialisti poole.
Koostis 1 ml kohta:
PEG 400–680 mg, PEG 1500–170 mg, bensalkooniumkloriid - 0,1 mg, piimhape - 0,045 mg, SkQ1 (plastokinonüüldetsüültrifenüülfosfooniumbromiid) 0,031 mg, vesi - kuni 1 ml.
Ladustamis- ja transporditingimused
Temperatuuril 2-8 ° C pimedas kohas. Lubatud lühiajaline (kuni 14 päeva) ladustamine ja transport temperatuuril kuni 25 ° C, rangelt pimedas!
Säilitusaeg
24 kuud. Pärast tuubi avamist hoidke pimedas kohas temperatuuril 2–8 ° C kuni 6 kuud!
Kust saab osta
Kutsume teid üles tegema koostööd Exomitin ® taastava antioksüdantse hüdrogeeli rakendamisel.
Kirjutage meile, meie projekti töötajad võtavad teiega ühendust ja vastavad kõigile teie küsimustele.
Noorendamine eksperimenteerijatele
Selles pikas artiklis kirjeldatakse endaga eksperimenteerimise kavandamise ja läbiviimise protsessi, milleks on tõestatud toimega antioksüdantide kasutamine, millel on mitokondritele suunatud toime. Antioksüdandi mõju hindamiseks hinnatakse enne ja pärast katset kardiovaskulaarsüsteemi seisundi näitajaid. Artiklis kirjeldatud eksperimentaalne ülesehitus oli laenatud hiljuti avaldatud väikesest kliinilisest uuringust, kuid hindamismeetodite valik oli kitsendatud kulutõhususeni, mis ei vaja erilisi oskusi ja sobib iseseisvaks lähenemiseks.
Seda kava ei avaldata eesmärgiga suruda inimesi selle viivitamatule rakendamisele. Väljaande eesmärk on illustreerida lähenemisviisi endaga katsete tegemisele, mis on pühendatud selliste sekkumiste testimisele, mis on potentsiaalselt võimelised parandama inimese tervist või kõrvaldama vananemise tagajärjed. Selleks peaks eksperimenteerija: kehtestama nende piirangud, määrama kõige sobivamad lähenemisviisid, viima läbi uuringu vajalike üksikasjade täpsustamiseks, koostama tegevuskava, võib-olla eelnevalt mõnda aspekti analüüsima (näiteks doosid, kuna neil pole sageli oodatud mõju) ja kõige enam arvestades kõiki võimalikke riske, on oluline kindlaks teha, kas „mäng on küünalt väärt”. Lõpuks on katse läbiviimise otsus isiklik valik.
Miks eksperimenteerida antioksüdantidega, mis on suunatud mitokondritele?
On üldtunnustatud seisukoht, et pikaajalistel tavapärastel antioksüdantsetel toidulisanditel on mõõdukalt väljendunud kahjulik mõju tervisele. Näiteks blokeerivad need signaalimisteed, mis on olulised kehalisele tegevusele kasulike reaktsioonide avaldumisel. Teisest küljest on tõestatud mitokondritele mõjuvate antioksüdantide võime aeglustada lühiealiste liikide vananemisprotsessi, parandades samal ajal tervisenäitajaid. Nende kasutamine on osutunud ka elujõuliseks raviks mitmete lokaliseeritud põletikuliste seisundite korral. Seda seletatakse teooriaga, et mitokondrid genereerivad oma elu jooksul oksüdatiivseid molekule, mis põhjustavad mitokondrite endi kahjustusi, mis omakorda põhjustab mittefunktsionaalsete rakkude ilmnemist, mille mitokondrid toodavad tohutul hulgal oksüdeerivaid molekule. Mitokondritele suunatud antioksüdantide pideva pakkumise tagamine võib aeglustada mitokondrite kahjustamist, vähendada kahjustatud mitokondritega rakkude mõju või mõlemat.
Üks nendest tagajärgedest on suure hulga oksüdeerivate molekulide sisenemine ümbritsevatesse kudedesse ja vereringesse, mis reageerivad seal lipiididega. Oksüdeerunud lipiidid võivad kõigile rakuprotsessidele veelgi suuremat kahju tekitada, kuid ateroskleroosi areng pakub suurimat huvi. Oksüdeerunud lipiidid võivad vallandada veresoonte seintes ebapiisavate oksüdatiivsete reaktsioonide tekke ja mõned nende vormid võivad viia ka selleni, et sellele põletikule reageerivad rakud on ammendunud ja surevad. Seega toimub ateroskleroosi ajal lipiidnaastude moodustumine, mis põhjustab peamiste veresoonte nõrgenemist ja nende valendiku kitsenemist. Statiiniklassi ravimid, mis alandavad vere kolesteroolisisaldust, aeglustavad ateroskleroosi progresseerumist, vähendades oksüdeerunud lipiidide hulka, mis on lipiidide üldkoguse vähenemise tagajärg.
Arvatakse, et veresoonte seina silelihase võime edasised rikkumised, mis vastutavad veresoonte kokkutõmbumise ja laienemise eest, on mingil määral põhjustatud vananemise ajal suurenevast oksüdatiivse stressi tasemest (mida rohkem kahjustatud mitokondreid, seda enam oksüdeerivaid molekule). See aitab kaasa veresoonte seinte tihenemisele ja hüpertensiooni, südame-veresoonkonna haiguste jne arengule. Mitokondrite düsfunktsiooni oksüdatiivsete mõjude pärssimine võib samuti kehale positiivselt mõjuda..
Mitokondritele suunatud antioksüdandid ei kõrvalda probleemi algpõhjust. Parimal juhul kompenseerivad või nõrgendavad need käimasolevaid protsesse. Kuid need on odavad ja kui need võivad mõjutada südame-veresoonkonna riskitegureid umbes samamoodi kui statiinid, siis võib nende kasutamine olla hea mõte..
Hoiatused
Ehkki mõned mitokondreid mõjutavad antioksüdandid on juba kasutamiseks heaks kiidetud, on neid laialdaselt kasutatud ja vabalt kättesaadavad või nendega on kaasas kliinilisi andmeid, millest piisab võimalike riskide hindamiseks, peaks isik enda peal katsetades meeles pidama isiklikust vastutusest. Esiteks peate lugema kirjandust, milles kirjeldatakse valitud antioksüdanti, nimelt selle mõju, võimalikke kõrvaltoimeid ja annuseid. Pärast seda peaks saadud teabe põhjal tegema otsuse oma otsuse võimaliku riski ja katse mugavuse taseme osas. See kehtib kõigi toidulisandite kohta, olenemata sellest, kas see on saanud ametliku heakskiidu kasutamiseks või mitte. Ärge usaldage mitmesuguseid arvamusi, mida Internetist saab lugeda. Parem on viidata allikale ja teadusartiklitele. Tuleks mõista, et piiratud hulga lähteandmete korral võivad need olla ekslikud või puudulikud, mis on rikas soovimatute tagajärgedega. Samuti tuleks mõista, et füsioloogiliste omaduste tõttu võivad vanemad inimesed olla tundlikumad ja vastuvõtlikud erinevatele mõjudele, mida uuringutes alati ei kirjeldata.
Teiseks, kuigi viimasel kümnendil mitokondreid mõjutavate antioksüdantide uuringud ei ole märkimisväärset edu saavutanud, edenevad need aeglaselt, kuid siiski edasi. Mõne aja pärast kaotab see artikkel oma asjakohasuse, kuna sündmuskohale ilmuvad uued andmed ja uued anti-tantsud. Selles kirjeldatav üldine skeem jääb siiski kasulikuks vahendiks uute katsete kavandamisel iseendaga, kasutades uuemaid ja võib-olla tõhusamaid ühendeid, samuti tulemuste hindamise meetodeid.
Lõpuks on juhuslike ühendite, näiteks SkQ1, hankimine ja kasutamine teie riigis kliiniliseks kasutamiseks, mida pole selles artiklis kirjeldatud, potentsiaalselt ebaseaduslik. Kuid paljudel juhtudel on selliste toodete müük teadusuuringute jaoks lubatud. Seetõttu ütlevad sageli lugupeetud müüjad, et nende müüdavad tooted pole mõeldud isiklikuks kasutamiseks, mõistes, et mõned kliendid ostavad neid tooteid just sel eesmärgil..
Valik antioksüdante, mis on suunatud mitokondritele
Mitokondrite sihtmärgiks on kaks tähelepanuväärset antioksüdanti: MitoQ ja SkQ1. Nende mõju kinnitavad suurim arv teaduslikke andmeid, sealhulgas kliinilise kasutamise tulemused. Kolmanda ühendi, tuntud kui SS-31, efektiivsust kinnitavad ka teaduslikud tõendid, kuid seda manustatakse süstena. Võib juhtuda, et üks neist ühenditest töötab palju paremini kui teised (suure tõenäosusega on see SkQ1), kuid iseendaga eksperimenteerimisel pole veenvat põhjust eelistada süstitavat ravimit suukaudsete ainete asemel..
Annuse määramine
Ainus efektiivne meetod toidulisandi optimaalse annuse valimiseks on suurte kliiniliste uuringute läbiviimine. Hiirtega tehtud uuringute tulemused võivad näidata ainult kõige lootustandvamaid lähtepunkte inimestel dooside valikuga seotud katsete tegemiseks, kuid enamasti puuduvad selle võrdluspunkti arvutamiseks sobivad lähenemisviisid. Kehtestatud algoritm on enamiku suukaudseks ja intravenoosseks (või väikeste loomade puhul intraperitoneaalseks) manustamiseks mõeldud ravimite jaoks üldiselt sarnane, kuid need ei ole alati rakendatavad teiste manustamismeetodite jaoks. Erinevate manustamisvormide, annustamise ja avaldatud mõju suhe on tegelikult keeruline ja ootamatult halvasti uuritud subjekt. Mõned ühendid on reegli erandid ja ainus viis, kuidas spetsialistid saavad selle ainuõiguse tuvastada, on katsetada erinevaid doose erinevatel loommudelitel.
Õnneks kinnitavad mitokondreid mõjutavate antioksüdantide mõju kliiniliste uuringute tulemused, seega võib hiirtel tehtud katsete põhjal algdoosi valimise etapi vahele jätta. Kasutage ainult kliinilistes uuringutes kasutatud annuseid. Nende andmete puudumisel on vaja algannus arvutada hiirtega tehtud katsete põhjal. Selleks peate esmalt lugema artikleid, milles kirjeldatakse valitud ravimi uuringuid hiirtega. Suukaudseks manustamiseks mõeldud annused on tavaliselt näidustatud mg / kg kehakaalu kohta. Pärast seda peate näidatud annuse ümberarvutamiseks inimestele vastuvõetavateks annusteks kasutama spetsiaalset tööriista, mida on kirjeldatud avalikkusele kättesaadavas artiklis Lihtne praktika juhend loomade ja inimeste vahelise doosi teisendamiseks. Annuse lihtsat ümberarvutamist vastavalt inimese kehakaalule kilogrammides ei saa sel juhul kohaldada. Erinevate liikide esindajate suhteline kehapind on adekvaatsem teisendustegur. Igal juhul tuleb mõista, et annuse valimise algfaasis on tulemust väga raske ennustada. Teraapia kestus kajastub tulemuses aga väga selgelt. Katse läbiviimisel tuleks lähtuda ravimi annuste arvust, annuste vaheliste intervallide kestusest ja loomkatsetes kasutatud ravi kestusest.
Sel juhul on kõik ettevalmistustööd juba tehtud. 2018. aastal 6 nädala jooksul läbi viidud kliinilises uuringus said osalejad 20 mg ravimit päevas ja seda annust võib võtta kui algset annust..
SkQ1 juhtum on keerulisem, kuna see ühend kiideti algselt heaks ravimiks põletikuliste silmahaiguste raviks, mida nimetatakse visomitiiniks, ja enamus kliinilisi andmeid on saadud selle kasutamiseks silmatilkadena. Sel juhul ei saa kohaldatud annust ekstrapoleerida suukaudseks preparaadiks, mis on praegu regulatiivse protsessi väga varases staadiumis. Ühes elukestvas uuringus hiirtega oli joogiveele lisatud ravimi päevane annus vahemikus 0,7–1,0 mikromooli / kg. Kui arvestada inimese kohta, kelle kehakaal on kuni 60 kilogrammi, on annus 3,5–5,0 mikromooli päevas. Teraapia kestus uuringus 150 päeva, kuid uuring ise sellega ei lõppenud, kuna selle eesmärk oli hinnata loomade eeldatavat eluiga. Ravimi lühiajaliste mõjude hindamiseks on siiski soovitatav kasutada uuringu 6-nädalast protokolli, kasutades MitoQ-d.
Visomitiini silmatilku müüakse 5 ml viaalides lahuse kujul kontsentratsiooniga 0,155 μg / ml. Mikrogrammidest mikromoolideks muundamiseks on vaja teada SkQ1 molekulmassi, nagu on näidatud PubChemi veebisaidil, 617,608 g / mol. Seega päevane annus 5 mikromooli = 0,000005 x 617,608 = 0,0031 g = 3100 μg = 3,1 mg (4 pudelit, Venemaal odavaim maksis peaaegu 500 rubla). Seetõttu on Visomitini omandamine suukaudseks manustamiseks ebapraktiline.
Kõigi eeltoodu kinnitus
Oletame, et kõik väljaanded, välja arvatud originaalallikad, võivad olla valed või eksitavad. Ärge võtke kellegi sõna usu peale, leidke allikas, lugege numbrid ümber ja tehke oma järeldused.
Mitokondreid mõjutavate antioksüdantide omandamine
MitoQ on odav ja seda saab osta MitoQ Limitedilt mitme usaldusväärse veebipoe kaudu. Odavamate allikate leidmine pole vaeva väärt, sest siis peate kinnitama toote kvaliteeti. Hankige ravim lihtsalt poodi.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tableti vormide ilmnemine on mitme aasta küsimus. Täna on aga ülesandeks leida maailmaturult tootja või tarnija, millele järgneb toote kvaliteedi kontrollimine. Inimeste jaoks, kellel puuduvad vajalikud ühendused, on parim viis masstootmisesse mitte jõudnud toodete ostmiseks tellida neid Hiinast või muudest piirkondadest pärit tootjatelt. Hiina tootjate peamine otsingutööriist on Alibaba turg. [Algses artiklis kirjeldatakse üksikasjalikult ravimite otsimist ja tellimist Hiina kauplemiskohtadest.]
Nagu eespool mainitud, on selline ravimite ostmine, mida teie riigis ei lubata inimtoiduks kasutada, mingil määral ebaseaduslik. Halvim stsenaarium on sel juhul toote tollil konfiskeerimine. Kuid erinevates riikides võivad olukorrad olla erinevad, nii et enne Hiinast ravimi tellimist peaksite seda küsimust hoolikalt uurima.
Mitokondrite antioksüdantide ladustamine
Nii MitoQ kui ka SkQ1 on sügavkülmikus säilitades pika säilivusajaga. Mugavamaks kasutamiseks lühikese aja jooksul - mitmest nädalast mitme kuuni - saab neid hoida pimedas külmkapis. SkQ1 on vähem stabiilne kui MitoQ ja laguneb toatemperatuuril mõne nädala jooksul..
Omandatud antioksüdantide kvaliteedikontroll
Te ei peaks muretsema MitoQ Limited toote kvaliteedi pärast, kuid muud allikad pole alati usaldusväärsed. Pärast välismaalt tellitud ravimi kättesaamist ei saa te olla kindel, et selle koostis vastab deklareeritud koostisele, et see ei sisalda lisandeid ja sellel pole muude parameetrite jaoks sobivat kvaliteeti. Seda saate kontrollida ainult siis, kui saadate ravimiproovi laborisse analüüsimiseks vedelikkromatograafia ja massispektromeetria abil. Pärast seda tuleb saadud tulemusi võrrelda kõrgelt puhastatud proovi standardandmetega. [Artiklis kirjeldatakse üksikasjalikult ravimi pakendamise ja proovide saatmist laborisse analüüsimiseks.]
Narkootikumide võtmise meetodid
MitoQ Limited vabastab MitoQ mugaval tableti kujul, mis ei vaja täiendavaid manipulatsioone. Jääb ainult võtta vajalik arv tablette. Teistelt tootjatelt tellides saate nii alkoholilahust kui ka pulbrit. SkQ1 on tavaliselt pulber, mis tarbimiseks tuleb muuta lahuseks. Ei MitoQ ega SkQ1 ei lahustu vees. Kuivas vormis võib neid lahustada minimaalses koguses etüülalkoholis. Saadud lahus tuleb pipeti abil lisada klaasile veele ja juua. See lähenemisviis võimaldab ligikaudu korrata ravimi kehasse manustamise meetodit, mida kasutatakse enamikes loommudelite uuringutes.
Nõutavate testide ja hinnatud parameetrite määramine
Sel juhul tuleb mitokondritele suunatud antioksüdantide kliiniliste uuringute põhjal kindlaks määrata testide komplekt, mis a) vastab oodatavale tulemusele ja (b) mida saab ilma arsti osaluseta läbi viia. Need testid peaksid hindama südame-veresoonkonna seisundit, eriti parameetreid, mis sõltuvad veresoonte elastsusest. Lisaks tuleks mõnda tähelepanu pöörata oksüdatiivse stressi taseme ja ateroskleroosi arengutaseme hindamise parameetritele.
- standardne vereanalüüs põletiku markeritega;
- madala tihedusega lipoproteiinide oksüdeeritud kolesterooli taseme hindamine;
- pulss ja puhkeolekus vererõhk;
- pulsisageduse varieeruvus;
- impulsi laine kiirus;
- bioloogilise vanuse määramine DNA metüülimisprofiili abil.
Selles loetelus sisalduvad kardiovaskulaarsüsteemi seisundi parameetrid sõltuvad muutustest veresoonte elastsuses või funktsionaalsuses, mis on ravi oodatav tulemus, mis väidetavalt kompenseerib vananemise mõju veresoonte seinte silelihasrakkudele, antud juhul antioksüdantidele, mis sihivad mitokondreid. Enamiku nende parameetrite keskmise väärtuse positiivseid muutusi saab saavutada pikkade aktiivsete treeningute abil ja selle perioodi lühendamine farmakoloogilise sekkumise abil on väga huvitav väljavaade..
Laboratoorne vereanalüüs
[Algne artikkel pakub võrguteenuseid, mis võimaldavad teil kiiresti läbi viia laboriuuringuid Ameerika Ühendriikides.]
Puhke pulss ja vererõhk
Kardiovaskulaarsüsteemi seisundi parameetrite hindamisel tuleks järgida mitmeid üldpõhimõtteid. Esiteks: mida kaugemale muudatus toimub keha keskmest, seda vähem on näidud adekvaatsed ja seda enam mõjutavad neid sellised välised tegurid nagu keha asend, tuju, stress, kellaaeg jne. Seadmeid sõrmeotstest näitude võtmiseks on mugav kasutada, kuid need pole kaugeltki täpsusinstrumendid rõhu registreerimiseks õla tasemel. Teiseks mõjutavad kõik ülalnimetatud tegurid südame-veresoonkonna seisundi kõiki parameetreid, seetõttu tuleb parameetrite põhiväärtuste määramisel ja nende muutuste hindamisel põhiväärtuste suhtes teha iga muudatus samas kellaajas samas kohas.. Samuti on oluline kogu nädala jooksul korduvalt näitu võtta, mis võimaldab teil oma keha seisundist täpsema pildi luua.
Südame löögisageduse varieeruvus
Ideaalis vajavad selle parameetri hindamine spetsiaalseid meditsiiniseadmeid, mida võib olla väga keeruline saada. Teise võimalusena võite kasutada spordi pulsimõõtjat koos nutitelefoni spetsiaalse rakendusega. Kuid mitte kõigil kasutajatel ei õnnestu selle süsteemi abil usaldusväärseid andmeid hankida. [Lisateavet leiate originaalartiklist.]
Impulsi laine kiirus
Impulsilaine levimiskiiruse osas on rakendatavate seadmete valik veelgi piiratum. Autori sõnul pakub iHeart seade kõige objektiivsemaid andmeid. Selle abiga saadud väärtused erinevad aga muutuste eri päevade osas märkimisväärselt, säilitades maksimaalse võimaliku muutujate arvu konstantsed väärtused. [Lisateavet leiate originaalartiklist.]
DNA metüülimine
Bioloogilise vanuse DNA metüülimistesti saab tellida firmalt Osiris Green või Epimorphy / Zymo Research. Ettevõtte esindajate sõnul on sama proovi korduvate testide normaalne varieeruvuse tase Zymo Researchi testi puhul umbes 1,7 aastat ja Osiris Greeni testi korral 4,8 aastat. Eri päevade või ühe päeva varieeruvuse tase on endiselt kaheldav, kuid eksperdid väidavad, et need on võrreldavad mitme kuu pikkuste mõõtmetega. Mis puudutab kardiovaskulaarsüsteemi seisundi näitajaid, siis on nende parameetrite puhul soovitatav enne ja pärast ravi alustamist jälgida väliste seisundite maksimaalset arvu (kellaaeg, periood pärast söömist või trenni, dieedi pidamine jne)..
Igapäevase mõõtmiskava näidis
Allpool on üks võimalikest võimalustest südame-veresoonkonna seisundi igapäevaseks lugemiseks, mis sisaldab mitmeid lisaparameetreid, et näidata mõõteriistade täpsuse taset:
- pange pulsikell, kuna selline manipuleerimine põhjustab südame löögisageduse lühiajalist tõusu, tehke seda kõigepealt;
- Istu mugavas asendis ja lõõgastu mõni minut;
- mõõta vasakul käel vererõhku ja pulssi;
- mõõta parema käe vererõhku ja pulssi;
- mõõta impulsilaine kiirust parema nimetissõrme otsas 30 sekundit, kasutades iHearti süsteemi;
- mõõta impulsilaine leviku kiirust vasaku nimetissõrme otsas 30 sekundit, kasutades iHearti süsteemi;
- mõõtke pulsisageduse varieeruvust 10 minuti jooksul pulsikella ja nutitelefoni rakenduse abil.
Parameetri reprodutseeritavus on väga oluline.
Kogu katse jooksul, alates parameetrite esimesest mõõtmisest kuni viimaseni, on väga oluline säilitada stabiilne kehakaal, toitumine ja kehalise aktiivsuse tase. Elustiili olulised muutused võivad põhjustada tagajärgi, mis raskendavad kõigi soovitatud meetodite abil tulemuste registreerimist. Lisaks on mõõtmiste läbiviimisel, nagu juba eespool mainitud, vajalik keskkonnategurite võimalikult paljundus. Erinevate mõõteseadmetega tehtud katsed näitavad kiiresti, kui suur võib nende tegurite mõju olla..
[USA-s uuringute tegemise ligikaudsed kulud on toodud artiklis.]
Endaga eksperimendi läbiviimise skeem
Emissiooni uurimine, vajalike materjalide ja seadmete tellimine ja ostmine, samuti ravimi kvaliteedi kontrollimine võib võtta mitu kuud. Pärast kõigi otsuste vastuvõtmist ja materjalide ostmist valige katse alguskuupäev. Pärast seda pidage kinni alltoodud diagrammist:
Päevad 1-10: 1 või 2 korda päevas, mõõta vererõhku, pulsilaine kiirust ja pulsisageduse varieeruvust.
10. päev: Võtke vereanalüüs ja DNA metülatsiooni test.
11. päev. Alustage 6-nädalast igapäevast ravikuuri..
Päevad 53-62. Mõõtke uuesti vererõhk, pulsilaine kiirus ja pulsisageduse varieeruvus.
62. päev. Korrake vereanalüüsi ja DNA metüülimistesti..
Kus tulemusi avaldada?
Kui teete enda peal katse ja ei jaga tulemusi kellegagi, aitate ainult iseennast. Ratsionaalse läbimõeldud eksperimendi tulemustest võib olla reaalset kasu ainult siis, kui paljud kogukonna liikmed avaldavad andmed üldkasutatavas vormis, mis hõlbustab ametlike kliiniliste uuringute kavandamist ja näitab tegelikke uurimis- ja arendussuundi. On palju kogukondi, kus inimesed katsetavad erinevaid ühendeid ja sekkumisi. Üks sobiv ressurss kirjelduste ja isiklike katsete tulemuste postitamiseks on LongeCity foorumid. Samuti saate luua oma veebisaidi või ajaveebi..
Väljaanne peaks sisaldama kõiki mõõtmistulemusi, võetud ravimite nimetusi ja annuseid, ravi kestust, samuti katsetaja vanust, kehakaalu ja sugu. Vanust saab näidata umbes vahemikus 5 aastat. Kui soovite tulemusi anonüümselt avaldada, on see üsna realistlik, kuna teie andmeid on võimatu jälgida ilma juurdepääsuta analüüse teinud laboriteenistuse andmebaasile. Negatiivsed tulemused pole vähem olulised kui positiivsed. Näiteks, kui kasutada tulemuste hindamiseks käesolevas artiklis loetletud parameetreid, on täiesti võimalik, et 45–55-aastaste inimeste puhul on positiivsed muutused nii tähtsusetud, et need ei ületa juhusliku müra ja mõõtmisvigade vahemikku. Seda oletust toetavad tõendid on olulised ja kasulikud ka kogukonna jaoks, kuna need aitavad kavandada tulevasi tõhusamaid katseid..