Kaubamärk: Azopt
Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Brinsolamide
Annustamisvorm: silmatilgad
Toimeained: brinsolamiid
Farmakoterapeutiline rühm: glaukoomivastane ravim, karboanhüdraasi inhibiitor
Farmakodünaamika:
Glaukoomivastane ravim on lokaalne karboanhüdraasi inhibiitor. Karboanhüdraasi II pärssimine silma tsiliaarses kehas vähendab silmasisese vedeliku tootmist vesinikkarbonaatioonide moodustumise aeglustumise tõttu, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine. Tulemuseks on silmasisese rõhu langus.
Näidustused:
Suurenenud silmasisese rõhu vähendamiseks koos: avatud nurga glaukoomiga; silma hüpertensioon.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Annustamine ja manustamine:
Ravimit tilgutatakse kahjustatud silma (või silmade) konjunktiivikotti 1 tilk 2 korda päevas. Enne toote kasutamist raputage pudelit..
Kõrvalmõjud:
Hägune nägemine, mõru, hapu või ebatavaline maitse suus. Harva: blefariit, keratiit, silmade kuivus, hüperemia, võõrkehatunne silmas, silmadest väljutamine, ebamugavustunne, valu, silmade sügelus, konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratopaatia, pisaravool, diploopia, astenoopia.
Koostoimed teiste ravimitega:
Azopti ja karboanhüdraasi inhibiitorite samaaegsel kasutamisel süsteemseks kasutamiseks on võimalik ensüümi pärssimisega seotud süsteemseid reaktsioone tugevdada. Seetõttu ei soovitata sellist kombinatsiooni välja kirjutada. Azopti ja salitsülaatide samaaegsel kasutamisel suurtes annustes on võimalik happe-aluse ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.
Kehtivusaeg: 2 aastat
Apteegipuhkuse tingimused: retsept
Tootja: Alcon Laboratories Inc., Belgia (5413895115137).
Azopt ® (Azopt)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)
3D-pildid
Struktuur
| Silmatilgad | 1 ml |
| brinsolamiid | 10 mg |
| abiained: bensalkooniumkloriid (lahusena) - 0,1 mg; dinaatriumedetaat - 0,1 mg; naatriumkloriid - 2,5 mg; tyloxapol - 0,25 mg; mannitool - 33 mg; karbomeer (974P) - 4 mg; naatriumhüdroksiid ja / või kontsentreeritud soolhape (pH reguleerimiseks); puhastatud vesi - kuni 1 ml |
Annustamisvormi kirjeldus
Homogeenne valge või peaaegu valge suspensioon.
farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Brinsolamiid on karboanhüdraasi II inhibiitor. Karboanhüdraasi II pärssimise tõttu toimub vesinikkarbonaatioonide moodustumise aeglustumine, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine, mis põhjustab silmasisese vedeliku tekke vähenemist silma tsiliaarses kehas. Selle tulemuseks on silmasisese rõhu langus.
Farmakokineetika
Paikselt manustades siseneb brinsolamiid süsteemsesse vereringesse. Brinsolamiid adsorbeerub selektiivse seondumise tulemusel punastes verelibledes. Metaboliidi - N-desetüülbrinsolamiidi - moodustumine, mis seob ka karboanhüdraasi ja akumuleerub punastes verelibledes. Brinsolamiidi juuresolekul seondub metaboliit peamiselt karboanhüdraas I-ga.
Plasmas on brinsolamiidi ja selle metaboliidi kontsentratsioonid alla kvantifitseerimise piiri (T1/2 on 111 päeva. Seondumine plasmavalkudega on umbes 60%.
Brinsolamiid eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul. Peamine metaboliit (N-desetüülbrinsolamiid) ja muude metaboliitide (N-desmetoksüpropüül ja O-desmetüül) madalad kontsentratsioonid on samuti uriinis.
Näidustused Azopt ®
Silmasisese rõhu suurendamine selliste haiguste korral nagu:
Vastunäidustused
individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kuna ravim Azopt ® ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu, ei soovitata seda raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (Cl-kreatiniin ® on sulfoonamiid. Kuna ravimi paikne manustamine toimub, võib toimuda süsteemne imendumine, tüüpiline sulfoonamiididele. Harva, kuid raskete reaktsioonide tõttu sulfoonamiididele võivad olla surmad, sealhulgas Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, fulminantne hepatonekroos, agranulotsütoos, aplastiline aneemia ja muud vereloome.
Koostoime
Suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitorite samaaegne kasutamine ei ole soovitatav, kuna on olemas süsteemsete kõrvaltoimete suurenemise võimalus.
Suurte annustega salitsülaadid suurendavad süsteemsete kõrvaltoimete riski.
Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sel juhul peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 10 minutit.
Annustamine ja manustamine
Konjunktiiv. 1 tilk konjunktiivikotti 2 korda päevas.
Enne kasutamist raputage pudelit.
Üleannustamine
Paiksel kohaldamisel pole üleannustamise sümptomite kohta mingeid tõendeid..
Ravimi suukaudse manustamise korral võib ilmneda elektrolüütide tasakaalustamatus, atsidoosi teke ja närvisüsteemi häired. On vaja kontrollida elektrolüütide (eriti kaaliumi) taset ja vere pH taset.
erijuhised
Enne kasutamist raputage pudelit.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda..
Ärge puudutage pipeti otsa ühegi pinnaga..
Ravim sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mida võivad kontaktläätsed imada. Enne ravimi kasutamist tuleb läätsed eemaldada ja tagasi paigaldada mitte varem kui 15–20 minutit pärast ravimi sissepritsimist.
Kasutamine pediaatrias. Seda ei soovitata kasutada lapsepõlves, kuna Praegu pole ravimi ohutust ja efektiivsust lastel kindlaks tehtud.
Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele. Kui patsiendi visuaalne selgus pärast ravimi kasutamist ajutiselt väheneb, pole soovitatav juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimist, kuni nad taastuvad.
Vabastusvorm
Silmatilgad, 1%. 5 ml LDPE tilgutiga pudelis "Droptainer ™". 1 fl. pappkarbis.
Tootja
"S.A. Alcon-Couvreur NV ”/“ s.a. Alcon-Couvreur n.v. ”. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.
Juriidilise isiku nimi ja aadress, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Šveits.
Lisateavet selle ravimi kohta saate saata, samuti saata nõudeid ja teavet kõrvaltoimete kohta järgmisel Venemaal asuval aadressil: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, 72 Leningradsky pr-t, bldg. 3.
Tel.: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.
Apteegi puhkuse tingimused
Ravimi Azopt ® ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Azopt ® kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
AZOPT
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
Toimeaine
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
| Oftalmiline suspensioon 1% | 1 ml |
| brinsolamiid | 10 mg |
Abiained: mannitool, karbomeer 974P, tyloxapol, dinaatriumedetaat, naatriumkloriid, soolhape ja / või naatriumhüdroksiidi lahus (pH säilitamiseks), puhastatud vesi, bensalkooniumkloriid 0,01% (säilitusainena).
5 ml - plastist tilgapudel "Drop Tainer" (1) koos jaoturiga - pakid pappi.
farmakoloogiline toime
Glaukoomivastane ravim on lokaalne karboanhüdraasi inhibiitor. Karboanhüdraas on ensüüm, mis esineb paljudes keha kudedes, sealhulgas silmakoes. Katalüüsib pöörduvaid reaktsioone, mille käigus toimub süsinikdioksiidi hüdratsioon ja süsihappe hüdrolüüs. Inimestel esineb karboanhüdraas isoensüümide seeriana, neist kõige aktiivsem on karboanhüdraas II (KA-II), mida leidub peamiselt punastes verelibledes ja teistes kudedes. Karboanhüdraasi II pärssimine silma tsiliaarses kehas vähendab silmasisese vedeliku tootmist vesinikkarbonaatioonide moodustumise aeglustumise tõttu, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine. Tulemuseks on silmasisese rõhu langus.
Farmakokineetika
Paikselt manustades imendub brinsolamiid süsteemsesse vereringesse.
Seondumine plasmavalkudega on 60%.
Brinsolamiid imendub vere punalibledes selektiivse seondumise tõttu karboanhüdraasiga II.
See metaboliseerub N-desetüülbrinsolamiidi moodustumisel, mis seondub karboanhüdraasiga (peamiselt karboanhüdraas-I) ja akumuleerub ka punastes verelibledes.
Kuna brinsolamiid ja selle metaboliit kogunevad punastesse verelibledesse, on nende plasmakontsentratsioon alla määramispiiri (eritumine)
T 1/2 on 111 päeva. Brinsolamiid eritub uriiniga muutumatul kujul ja metaboliitide kujul - peamised (N-deetüülbrinsolamiid) ja muude metaboliitide (N-desmetoksüpropüül ja O-desmetüül) väikestes kontsentratsioonides..
Näidustused
Suurenenud silmasisese rõhu vähendamiseks:
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Annustamine
Ravimit tilgutatakse kahjustatud silma (või silmade) konjunktiivikotti 1 tilk 2 korda päevas.
Enne toote kasutamist raputage pudelit..
Kõrvalmõjud
Vaateorgani küljelt: 5-10% - nägemise hägustumine; 1-5% - blefariit, keratiit, silmade kuivus, hüperemia, silma sattunud võõrkeha tunne, silmadest väljutamine, ebamugavustunne, valu, silmade sügelus; Seedesüsteemist: 5-10% - mõru, hapu või ebaharilik maitse suus; Hingamissüsteemist: 1-5% - nohu; Kardiovaskulaarsüsteemist: Kuseelunditest: Allergilised reaktsioonid: Muu: 1-5% - peavalu, dermatiit; sümptomid: elektrolüütide tasakaalu häired, atsidoos, närvisüsteemi häired.
Ravi: vajadusel viige läbi sümptomaatiline teraapia; samuti on vaja kontrollida vere pH taset, elektrolüütide (eriti kaaliumi) taset.
Ravimite koostoime
Azopti ja karboanhüdraasi inhibiitorite samaaegsel kasutamisel süsteemseks kasutamiseks on võimalik ensüümi pärssimisega seotud süsteemseid reaktsioone tugevdada. Seetõttu ei soovitata sellist kombinatsiooni välja kirjutada.
Azopti ja salitsülaatide samaaegsel kasutamisel suurtes annustes on võimalik happe-aluse ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine.
erijuhised
Maksafunktsiooni raskete rikkumiste korral tuleb Azopt välja kirjutada ettevaatusega..
Kuna Azopt ja selle metaboliidid erituvad uriiniga, ei soovitata seda ravimit raske neerukahjustusega patsientidele (CC kasutamine pediaatrias
Ravimi Azopt kasutamise efektiivsust ja ohutust lastel ei ole kindlaks tehtud.
Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele
Vahetult pärast Azopti kasutamist võib ajutiselt tekkida nägemise hägustumine. Seetõttu peab patsient olema ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja töötades varustusega.
Rasedus ja imetamine
Azopti ohutuse kohta rasedatel ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid. Seetõttu on ravimi Azopt kasutamine raseduse ajal võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele..
Ei ole teada, kas brinsolamiid eritub rinnapiimaga. Seetõttu peaks imetamise ajal vajadusel Azopti määramine imetamise ajal otsustama.
Azopt hinnad apteekides Moskvas
- AZOPT 1% 5ml silmatilgad (Alcon (Belgia)) 819. 00 hõõruda
- Avicenna Pharma
- Avicenna Pharma Moskva
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 700. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 700. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 722. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 722. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 722. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 722. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 722. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 722. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 736. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 736. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 736. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 736. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 736. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 736. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 736. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 750. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 750. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 750. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
- azopt tilka hl. 1% 5 ml viaal 750. 00 hõõruda
- Planeedi tervis
- Moskva planeedi tervis
Näidatud 40 Moskva 822 apteegist
Teie soovil leidis Azopt Moskva apteekides kokku 822 ravimit
Osta apteekides Azopti silmatilku 10mg / ml 5ml
Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.
Tootekood: 28239
Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi
Azopti silmatilgad 10mg / ml 5ml - saadavus apteekides
- Loend
- Kaardil
Apteek Töörežiim Maa-alune Kogus Tootja Tellimuse hind Tellima Täpsustage teavet farmaatsiatoodete, nende saadavuse ja hindade kohta
Selle saidi eesmärk on puhtalt informatiivne ja faktide tuvastamine, me ei propageeri ega paku ise ravimeid. Täpsustage otse meie apteekides apteekides lõpphinnad, tootja, pakendaja ja kauba kogus.
Teave sellel veebisaidil Stolichki apteekides sisalduvate toodete kohta ei ole lõplik, ei pruugi vastata veebisaidil kuvatavale teabele ja võib muutuda, kui sellest ressursist lõppkasutajaid ei teavitata.
Toote välimus võib erineda fotol näidatust..
Azopt, 10 mg / ml, silmatilgad, 5 ml, 1 tk.
Juhised Azopti jaoks
Struktuur
Silmatilgad 1 ml brinsolamiid 10 mg abiained: bensalkooniumkloriidi lahus (ekvivalentne bensalkooniumkloriidiga); dinaatriumedetaat; naatriumkloriid; tyloxapol; mannitool, karbomeer (974P); naatriumhüdroksiid ja / või kontsentreeritud soolhape (pH reguleerimiseks); puhastatud vesi plastpudelites, millele on lisatud tilgutidosaatorit "Drop Tainer ™" 5 ml; pakendis papist 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Homogeenne valge või peaaegu valge suspensioon.
Farmakodünaamika
Brinsolamiid on karboanhüdraasi II inhibiitor. Karboanhüdraasi II pärssimise tõttu toimub vesinikkarbonaatioonide moodustumise aeglustumine, millele järgneb naatriumi ja vedeliku transpordi vähenemine, mis põhjustab silmasisese vedeliku tekke vähenemist silma tsiliaarses kehas. Selle tulemuseks on silmasisese rõhu (IOP) langus.
Farmakokineetika
Paikselt manustades siseneb brinsolamiid süsteemsesse vereringesse.
Brinsolamiid adsorbeerub selektiivse seondumise tulemusel punastes verelibledes. Moodustub metaboliit - N-desetüülbrinsolamiid, mis seob ka karboanhüdraasi ja akumuleerub punastes verelibledes. Brinsolamiidi juuresolekul seondub metaboliit peamiselt karboanhüdraas I-ga.
Plasmas on brinsolamiidi ja selle metaboliidi kontsentratsioon alla kvantifitseerimise piiri (
Azopt: näidustused
Suurenenud silmasisese silmuse suurenemine selliste haiguste korral nagu:
Azopt: vastunäidustused
individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
raske neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid (Cl kreatiniin
Rasedus ja imetamine
Piisavaid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole läbi viidud. Ravimi kasutamist rasedate naiste raviks on võimalik vastavalt raviarsti ettekirjutustele, kui loodetav ravitoime ületab lootele võimalike kõrvaltoimete tekke riski.
Ravimi kasutamisel tuleb imetamine katkestada..
Annustamine ja manustamine
Enne kasutamist loksutage paikselt..
1 tilk konjunktiivikotti 2 korda päevas.
Azopt: kõrvaltoimed
5-10% juhtudest: hägune nägemine, kibe, hapu või ebaharilik maitse suus.
1–5% juhtudest: blefariit, dermatiit, silmade kuivus, võõrkehatunne, peavalu, konjunktiivi hüperemia, silmaümbrus, ebamugavustunne silmades, keratiit, silmade valu ja sügelus, nohu.
Vähem kui 1% juhtudest: kohalikud reaktsioonid - konjunktiviit, keratokonjunktiviit, diploopia, keratopaatia, pisaravool, astenoopia, koorik silmalaugude servades; süsteemsed reaktsioonid - pearinglus, hüpertensioon, õhupuudus, valu rinnus, suukuivus, düspepsia, iiveldus, kõhulahtisus, alaseljavalu, farüngiit, alopeetsia, allergilised reaktsioonid, urtikaaria.
Azopt ™ on sulfoonamiid. Kuna paikse manustamise tulemuseks on ravimi süsteemne imendumine, võivad ilmneda sulfoonamiididele iseloomulikud kõrvaltoimed.
Harva, kuid võimalikke surmajuhtumeid põhjustab raske reaktsioon sulfoonamiididele, sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, fulminantne hepatonekroos, agranulotsütoos, aplastiline aneemia ja muud vereloome..
Üleannustamine
Paiksel kohaldamisel pole üleannustamise sümptomite kohta mingeid tõendeid..
Sümptomid: võivad ilmneda - elektrolüütide tasakaalu häired, atsidoosi teke, samuti närvisüsteemi häired (koos ravimi suukaudse manustamisega).
Ravi: on vaja kontrollida elektrolüütide (eriti kaaliumi) taset, samuti vere pH taset.
Koostoime
Samaaegne kasutamine suukaudsete karboanhüdraasi inhibiitoritega ei ole soovitatav, kuna on olemas süsteemsete kõrvaltoimete suurenemise võimalus.
Suurte annustega salitsülaadid suurendavad süsteemsete kõrvaltoimete riski.
Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sel juhul peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 10 minutit.
erijuhised
Enne kasutamist raputage pudelit.
Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda..
Ärge puudutage pipeti otsa ühegi pinnaga..
Kui patsiendi visuaalne selgus pärast ravimi kasutamist ajutiselt väheneb, ei soovitata enne taastumist juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reageerimist.
Ravim sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mida võivad kontaktläätsed imada. Enne ravimi kasutamist tuleb läätsed eemaldada ja tagasi paigaldada mitte varem kui 15–20 minutit pärast ravimi sissepritsimist.
Alcon Laboratories Inc., Fort Worth, Texas, 76134, USA.
AZOPT (INN: BRINZOLAMIDE) Annustamisvorm:
Ravim pole praegu apteekides saadaval.
Proovige oma otsinguvõimalusi muuta.
Kaubanime kohta
See leht sisaldab teavet kaubanime AZOPT kohta, mis kuulub rühma S01EC04 Brinsolamide. Selle kaubanime toimeaine on BRINZOLAMIDE. See ravim on saadaval järgmistes ravimvormides: SUSP GLAZN; doosid: 1%; pakendid: 5ML; pakendid: FLAC-CAP. Meie saidil ei saa te ravimit osta, vaid saate ainult teavet selle kohta, millises apteegis ja mis hinnaga see ravim on müügil. Ravimite kättesaadavuse kohta Novosibirski apteekides saate teada tel. 8-800-250-20-77
Azopt tilgutab 1% 5ml №1
Azopt
Sinu sõnum on saadetud.!
Vastus saadetakse e-posti aadressile, mille osutasite saates.Jaga:
Osta Sotši Interneti-apteekides
See pakkumine ei ole avalik pakkumine. Enne apteegis külastamist saate alati apteegi telefonilt vaadata täpsemat ja ajakohast teavet kaupade saadavuse ja maksumuse kohta.
Azopti juhis
Azopti analoogid vastavalt INN-le (brinsolamiid)
Tähelepanu! On vastunäidustusi, on vaja tutvuda juhistega või pöörduda arsti poole.
Täiskasvanutele mõeldud teave meditsiinitöötajatele mõeldud retseptiravimite kohta.
Osta azopt Peterburis - azopti hinnad Peterburi apteekides
Kakssada seitsekümmend kuus apteeki võimaldavad teil praegu teada saada Azopti tegelikke kulusid ja saadavust Peterburis. Kirjetest otsiti 1 630 034 ravimit (andmed saadakse automaatselt otse apteekidest). Sellel lehel loetletud apteekides saate osta Azopti Peterburis. Samuti on toodud Azopti tegelik hind. Meie apteegi viite abil leiate azopti alati madalaima hinnaga. Täname, et kasutasite otsingut Peterburi apteekides!
Azopti silmatilgad. 1% viaali kork 5 ml
Kirjeldus
Homogeenne valge või peaaegu valge suspensioon.
Paikselt manustades siseneb brinsolamiid süsteemsesse vereringesse.
Brinsolamiid adsorbeerub selektiivse seondumise tulemusel punastes verelibledes. Moodustub metaboliit - N-desetüülbrinsolamiid, mis seob ka karboanhüdraasi ja akumuleerub punastes verelibledes. Brinsolamiidi juuresolekul seondub metaboliit peamiselt karboanhüdraas I-ga.
Plasmas on brinsolamiidi ja selle metaboliidi kontsentratsioon alla kvantifitseerimise piiri (