Cyprolet tilgad

Ravimi suhtes tundlike bakterite põhjustatud silma nakkuslike ja põletikuliste haiguste ning selle liigeste ravi:

  • äge ja alaäge konjunktiviit;
  • blefarokonjunktiviit, blefariit;
  • bakteriaalse sarvkesta haavandid;
  • bakteriaalne keratiit ja keratokonjunktiviit;
  • krooniline dakrüotsüstiit ja meibomiit.

  • viiruslik keratiit;
  • Rasedus;
  • imetamine (imetamine);
  • laste vanus kuni 1 aasta;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus teiste kinoloonide rühma ravimite suhtes.

Vaskulaarse ateroskleroosiga patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Ravimi suhtes tundlike bakterite põhjustatud silma nakkuslike ja põletikuliste haiguste ning selle liigeste ravi:

  • äge ja alaäge konjunktiviit;
  • blefarokonjunktiviit, blefariit;
  • bakteriaalse sarvkesta haavandid;
  • bakteriaalne keratiit ja keratokonjunktiviit;
  • krooniline dakrüotsüstiit ja meibomiit.

Preoperatiivne profülaktika oftalmoloogilises operatsioonis. Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ravi.

Silma nakkavate komplikatsioonide ravi ja ennetamine vigastuste või võõrkehade korral

Silmatilgad on värvitu või helekollane, läbipaistev.

1 ml
tsiprofloksatsiinvesinikkloriid3,49 mg,
mis vastab tsiprofloksatsiini sisaldusele3 mg

Abiained: dinaatriumedetaat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 9 mg, bensalkooniumkloriidi 50% lahus - 0,0002 ml, vesinikkloriidhape - 0,000034 mg, vesi d / i - kuni 1 ml.

5 ml - plastist tilgutipudel (1) - pappkarp.

Fluorokinoloonist saadud laia toimespektriga antimikroobne ravim. Supresseerib bakteriaalse DNA güraasi (II ja IV topoisomeraasid, vastutades tuuma RNA ümber kromosomaalse DNA superkeermestamise protsessi, mis on vajalik geneetilise teabe lugemiseks), häirib DNA sünteesi, bakterite kasvu ja jagunemist; põhjustab väljendunud morfoloogilisi muutusi (sealhulgas raku seina ja membraane) ja bakteriraku kiiret surma. See toimib unisoleku ja jagunemise ajal bakteritsiidselt gramnegatiivsetele organismidele (kuna see ei mõjuta mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka rakuseina lüüsi) ning grampositiivsetele mikroorganismidele ainult jagunemisperioodil. Madal toksilisus makroorganismide rakkude suhtes, kuna neis puudub DNA-güraas.

Tsiprofloksatsiini kasutamise ajal ei toimu paralleelset resistentsust teiste antibiootikumide suhtes, mis ei kuulu DNA güraasi inhibiitorite rühma, mistõttu on see ülitõhus bakterite suhtes, mis on resistentsed näiteks aminoglükosiidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide ja paljude teiste antibiootikumide suhtes..

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid on tsiprofloksatsiini suhtes vastuvõtlikud: enterobakterid (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescenst)., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.); muud gramnegatiivsed bakterid (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); mõned rakusisesed patogeenid: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Enamik metitsilliinresistentseid stafülokokke on resistentsed ka tsiprofloksatsiini suhtes. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (paiknevad rakusiseselt) tundlikkus on mõõdukas (nende mahasurumiseks on vaja suuri kontsentratsioone).

Ravimile vastupidavad: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Ei ole efektiivne Treponema pallidum'i vastu.

Resistentsus areneb eriti aeglaselt, sest ühelt poolt pärast tsiprofloksatsiini toimet praktiliselt puuduvad püsivad mikroorganismid ja teiselt poolt ei ole bakterirakkudes ensüüme, mis seda inaktiveeriksid..

Pärast silmatilkade kasutamist Cmax plasma tsiprofloksatsiin on alla 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml. Pärast instillatsiooni on võimalik ravimi süsteemne imendumine..

Tsiprofloksatsiinid erituvad neerude kaudu peamiselt muutumatul kujul (50%) metaboliitidena (kuni 10%), umbes 15% eritub soolte kaudu.

Eritub rinnapiima.

Kerge ja mõõdukalt raske infektsiooni korral kantakse kahjustatud silma konjunktiivikotti iga 4 tunni järel 1-2 tilka, raskete infektsioonide korral 2 tilka iga tund. Pärast parandamist vähendatakse instillatsioonide annust ja sagedust.

Sarvkesta bakteriaalse haavandiga on ette nähtud 1 tilk iga 15 minuti järel 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkvel olevatel tundidel; 2. päeval - 1 tilk iga tund ärkveloleku ajal; 3–14 päeva - ärkamisajal 1 tilk iga 4 tunni järel. Kui pärast 14-päevast ravi ei ole epitelisatsiooni toimunud, võib ravi jätkata..

Vaateorgani küljelt: sügelus, põletustunne, sidekesta kerge valulikkus ja hüperemia; harva - silmalau turse, fotofoobia, pisarad, võõrkeha tunne silmis, nägemisteravuse vähenemine, valgete kristalliliste sadete ilmumine sarvkesta haavandiga, keratiidi, keratopaatia, sarvkesta infiltratsiooniga patsientidel.

Muu: allergilised reaktsioonid, iiveldus; harva - ebameeldiv järelmaitse suus kohe pärast instillatsiooni, superinfektsiooni teke.

  • viiruslik keratiit;
  • Rasedus;
  • imetamine (imetamine);
  • laste vanus kuni 1 aasta;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • ülitundlikkus teiste kinoloonide rühma ravimite suhtes.

Aju arterioskleroosi, tserebrovaskulaarse õnnetuse, konvulsioonilise sündroomi korral tuleb olla ettevaatlik.

Ravimi Ciprolet ® kasutamine raseduse ajal ja imetamise ajal (imetamine) on vastunäidustatud.

Silmatilku võib kasutada ainult paikselt, te ei saa ravimit subjunktiivselt ega silma eeskambrisse siseneda.

Ciprolet ® silmatilkade ja muude oftalmoloogiliste lahuste kasutamisel peaks nende manustamise vahe olema vähemalt 5 minutit.

Ravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsi kanda..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Patsientidel, kes kaotavad pärast pealekandmist ajutiselt nägemise selguse, soovitatakse kohe pärast instillatsiooni mitte juhtida masinat ega töötada keerukate seadmetega või selliste keerukate seadmetega, mis nõuavad nägemist selgust..

Paikselt manustatava ravimi Ciprolet ® üleannustamise kohta andmed puuduvad..

Sümptomid: ravimi tahtmatu allaneelamise korral spetsiifilised sümptomid puuduvad. Iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, peavalu, minestamise, ärevuse tunne.

Ravi: standardsed erakorralised meetmed, piisav vedeliku tarbimine, kusehappe reaktsioon kristalluuria vältimiseks.

Kombineerituna Ciprolet®-iga teiste antimikroobsete ainetega (beeta-laktaamantibiootikumid, aminoglükosiidid, klindamütsiin, metronidasool), täheldatakse tavaliselt sünergismi. Ciprolet®-i saab edukalt kasutada koos asotsilliini ja tseftasidiimiga Pseudomonas spp.; meslotsilliini, asotsilliini ja teiste beeta-laktaamantibiootikumidega - streptokokkinfektsioonidega; koos isoksasolepenitsilliinide ja vankomütsiiniga - staph-nakkustega; koos metronidasooli ja klindamütsiiniga - anaeroobsete infektsioonidega.

Tsiprofloksatsiini lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu ravimitega, mille pH väärtus on 3-4, mis on füüsikaliselt või keemiliselt ebastabiilsed.

Osta apteekides Ciprolet silmatilku 3mg / ml 5ml

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 1278

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

Cyprolet silmatilgad 3mg / ml 5ml - saadavus apteekides

  • Loend
  • Kaardil
  • ApteekTöörežiimMaa-aluneKogusTootjaTellimuse hindTellima
  • Täpsustage teavet farmaatsiatoodete, nende saadavuse ja hindade kohta

    Selle saidi eesmärk on puhtalt informatiivne ja faktide tuvastamine, me ei propageeri ega paku ise ravimeid. Täpsustage otse meie apteekides apteekides lõpphinnad, tootja, pakendaja ja kauba kogus.

    Teave sellel veebisaidil Stolichki apteekides sisalduvate toodete kohta ei ole lõplik, ei pruugi vastata veebisaidil kuvatavale teabele ja võib muutuda, kui sellest ressursist lõppkasutajaid ei teavitata.

    Toote välimus võib erineda fotol näidatust..

    Tsiprolet - ülevaated, kasutusjuhised, analoogid ja hinnad

    Arstide ülevaated - Tsiprolet

    Hambapraktikas periostiidi ravis.

    CIPROLET 500 kasutan odra, ägedate meibomiitide, silmalaugude mädanenud kolaasioonide, silmalaugude flegmoni ja orbiidi alguses koos põletikuvastase ravi ja füsioteraapiaga.

    Esialgse konjunktiviidi korral aitab

    Alustati OKI-st, erüsipelast, tonsilliitist.

    Kandideerin 39 aastat

    Video

    Ravimi Ciprolet toimeaine tsiprofloksatsiini kohta:

    Kasutusjuhend

    Ravimi Ciprolet analoogid ja hinnad

    õhukese polümeerikattega tabletid

    infusioonilahus

    õhukese polümeerikattega tabletid

    infusioonilahus

    silma- ja kõrvatilgad

    õhukese polümeerikattega tabletid

    õhukese polümeerikattega tabletid

    õhukese polümeerikattega tabletid

    õhukese polümeerikattega tabletid

    silma- ja kõrvatilgad

    õhukese polümeerikattega tabletid

    Hääli kokku: 99 arsti.

    Andmed vastajate kohta spetsialiseerumise järgi:

    Tsiproleti hind langeb silmade eest

    Kaubamärk: Ciprolet

    Rahvusvaheline ärinimi: tsiprofloksatsiin

    Koostis:

    Ciprolet - 250: 1 kaetud tablett sisaldab tsiprofloksatsiinvesinikkloriidmonohüdraati annuses, mis vastab 250 mg tsiprofloksatsiinile

    Ciprolet - 500: 1 kaetud tablett sisaldab tsiprofloksatsiinvesinikkloriidmonohüdraati annuses, mis vastab 500 mg tsiprofloksatsiinile

    Omadused:

    Ciprolet on fluorokinoloonide rühma antimikroobne ravim.

    Tsiprofloksatsiini toimemehhanism on seotud kokkupuutega bakteriaalse DNA güraasiga (topoisomeraas), millel on oluline roll bakteriaalse DNA reprodutseerimisel. Tsiprofloksatsiinil on kiire bakteritsiidne toime nii puhkeolekus kui ka sigimisperioodil olevatele mikroorganismidele..

    Tsiprofloksatsiini toime spekter hõlmab järgmist tüüpi grammi (-) ja grammi (+) mikroorganisme:

    E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (indolepositiivne ja indolenegatiivne), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Legissomilla, Legissomileni, Legiss, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

    Tsiprofloksatsiin on efektiivne beeta-laktamaase tootvate bakterite vastu.

    Tundlikkus tsiprofloksatsiini suhtes varieerub: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium..

    Kõige sagedamini resistentsed: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

    Anaeroobid on mõnede eranditega mõõdukalt tundlikud (Peptococcus, Peptostreptococcus) või resistentsed (Bacteroides).

    Tsiprofloksatsiin ei mõjuta Treponema pallidum'i ja seeni.

    Resistentsus tsiprofloksatsiini suhtes tekib aeglaselt ja järk-järgult.,

    plasmiidiresistentsus puudub. Tsiprofloksatsiin on aktiivne selliste patogeenide vastu, mis on resistentsed näiteks beetalaktaamantibiootikumide, aminoglükosiidide või tetratsükliinide suhtes.

    Tsiprofloksatsiin ei riku normaalset soolestiku ja tupe mikrofloorat.

    Farmakokineetika:

    Tsiprofloksatsiin imendub pärast ravimi võtmist kiiresti ja hästi (biosaadavus on 70–80%). Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 60–90 minuti pärast. Jaotusruumala - 2-3 l / kg. Seondumine plasmavalkudega on ebaoluline (20–40%). Tsiprofloksatsiin tungib hästi organitesse ja kudedesse. Umbes 2 tundi pärast allaneelamist või intravenoosset manustamist leitakse seda kudedes ja kehavedelikes mitu korda kõrgemates kontsentratsioonides kui vereseerumis.

    Tsiprofloksatsiin eritub muutumatul kujul peamiselt neerude kaudu. Plasma poolväärtusaeg plasmas nii pärast suukaudset kui ka intravenoosset manustamist on 3 kuni 5 tundi.

    Märkimisväärsed kogused ravimit erituvad ka sapiga ja roojaga, mistõttu ainult olulised neerufunktsiooni häired põhjustavad eliminatsiooni aeglustumist..

    Näidustused:

    Ravimi suhtes tundlike patogeenide põhjustatud komplitseerimata ja keeruliste infektsioonide ravi:

    - hingamisteede infektsioonid. Pneumokoki kopsupõletiku ambulatoorses ravis ei ole tsiprofloksatsiin esmavalik, kuid see on näidustatud kopsupõletiku korral, mille põhjustajaks on näiteks Klebsiella, Enterobacter, Pseudomonas bakterid, hemofiilsed batsillid, Branhamella bakterid, Legionella, stafülokokid;

    - keskkõrva ja siinuste infektsioonid, eriti kui neid põhjustavad gramnegatiivsed bakterid, sealhulgas perekonna Pseudomonas bakterid, või stafülokokid;

    - neerude ja kuseteede infektsioonid

    - naha ja pehmete kudede infektsioonid

    - luude ja liigeste infektsioonid

    - vaagnanakkused (sealhulgas adnexiit ja prostatiit)

    - sapipõie ja sapiteede infektsioonid

    - infektsioonide ennetamine ja ravi vähenenud immuunsusega patsientidel (näiteks immunosupressantide ja neutropeenia ravis)

    - selektiivne soolestiku saastatusest puhastamine immunosupressantidega ravi ajal.

    Vastunäidustused:

    - ülitundlikkus tsiprofloksatsiini ja teiste selle rühma ravimite suhtes

    - lapsepõlv ja noorukiea.

    Ettevaatust:

    Eakatel patsientidel tuleb tsiprofloksatsiini kasutada ettevaatusega. Tsiprofloksatsiini võib patsientidele, kellel on esinenud krampe, anamneesis krampe, veresoonkonna haigusi ja kesknärvisüsteemi kahjulike kõrvaltoimete riski, põhjustada tsiprofloksatsiini ainult tervislikel põhjustel..

    Tsiprofloksatsiinravi ajal on võimaliku kristalluuria vältimiseks vajalik piisav hüdratsioon.

    Kõrvalmõju:

    Patsiendid taluvad tsiprofloksatsiini hästi.

    Tsiprofloksatsiini ravis võivad ilmneda järgmised, tavaliselt pöörduvad, kõrvaltoimed:

    Kardiovaskulaarsüsteemi osa: väga harvadel juhtudel - tahhükardia, kuumahood, migreen, minestamine.

    Seedetraktist ja maksast: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus, isupuudus.

    Närvisüsteemi ja psüühika küljest: pearinglus, peavalu, väsimus, unetus, agitatsioon, treemor, väga harvadel juhtudel: perifeersed tundlikkuse häired, higistamine, kõnnaku ebastabiilsus, krambid, hirm ja segadus, õudusunenäod, depressioon, hallutsinatsioonid, häired maitse ja lõhn, nägemishäired (diploopia, kromatopsia), tinnitus, ajutine kuulmislangus, eriti kõrgete helide korral. Kui need reaktsioonid ilmnevad, katkestage kohe ravimi kasutamine ja teavitage raviarsti.

    Hemopoeetilisest süsteemist: eosinofiilia, leukopeenia, trombotsütopeenia, väga harva - leukotsütoos, trombotsütoos, hemolüütiline aneemia.

    Allergilised ja immunopatoloogilised reaktsioonid: nahalööbed, kihelus, ravimipalavik, samuti valgustundlikkus; harva - Quincke ödeem, bronhospasm, artralgia, väga harva - anafülaktiline šokk, müalgia, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, interstitsiaalne nefriit, hepatiit.

    Lihas-skeleti süsteem: on vähe teateid, et tsiprofloksatsiini kasutamisega kaasnesid õla, käte ja Achilleuse kõõluse rebendid, mis nõudsid kirurgilist sekkumist. Kui ilmnevad kaebused, katkestage ravi..

    Mõju laboratoorsetele parameetritele: eriti maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel võib täheldada transaminaaside ja aluselise fosfataasi taseme mööduvat tõusu; karbamiidi, kreatiniini ja bilirubiini kontsentratsiooni ajutine tõus vereseerumis, hüperglükeemia.

    Märkus liiklejatele:

    See ravim võib isegi nõuetekohase kasutamise korral muuta keskendumisvõimet sellisel määral, et väheneb sõiduki juhtimise ning masinate ja mehhanismide hooldamise võime. See kehtib eriti koostoime kohta alkoholiga..

    Üleannustamine:

    Spetsiifiline antidoot pole teada. Soovitatavad on tavapärased erakorralised abinõud, samuti hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs.

    Koostoimed teiste ravimitega:

    Tsiprofloksatsiini (suu kaudu) ja alumiiniumi või magneesiumhüdroksiidi sisaldavate maomahla (antatsiidide) happesust mõjutavate ravimite, samuti kaltsiumi, raua ja tsingi soola sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine vähendab tsiprofloksatsiini imendumist. Sellega seoses tuleks ciprolet võtta 1-2 tundi enne või vähemalt 4 tundi pärast nende ravimite võtmist.

    Tsiprofloksatsiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel tuleb jälgida teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas ja kohandada selle annust, kuna võib täheldada teofülliini kontsentratsiooni soovimatut suurenemist veres ja vastavate kõrvaltoimete teket.

    Tsiprofloksatsiini ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel täheldati seerumi kreatiniini kontsentratsiooni suurenemist, seetõttu on sellistel patsientidel vajalik selle näitaja sagedane jälgimine (2 korda nädalas)..

    Tsiprofloksatsiini ja varfariini samaaegsel kasutamisel võib varfariini toime tugevneda.

    Loomkatsed on näidanud, et kinoloonide ja mõnede mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (kuid mitte atsetüülsalitsüülhappe) väga suured annused võivad põhjustada krampe. Seda tüüpi ravimite koostoimet patsientidel siiski ei täheldatud.

    Pseudomonasest põhjustatud infektsioonide korral võib tsiprofloksatsiini kasutada koos asotsilliini ja tseftasidiimiga; koos mesotsilliini, asotsilliini ja teiste tõhusate beeta-laktaamantibiootikumidega - streptokokknakkuste korral; isoksasoüülpenitsilliinidega, vankomütsiin - stafülokoki infektsioonidega, metronidasooliga, klindamütsiin - anaeroobsete infektsioonidega.

    Annustamine ja manustamine:

    Spetsiaalsete arsti ettekirjutuste puudumisel soovitatakse järgmisi Ciprolet'i soovituslikke annuseid:

    Näidustused

    Üksikud / päevased annused täiskasvanutele

    Komplitseerimata alumiste ja ülemiste kuseteede infektsioonid 2x125 mg Komplitseeritud kuseteede infektsioonid (sõltuvalt raskusastmest) 2x250-500 mg Hingamisteede infektsioonid 2x250-500 mg Muud infektsioonid 2x500 mg

    Raskete infektsioonide, näiteks korduvate infektsioonide korral tsüstilise fibroosiga patsientidel, Pseudomonasest või stafülokokkidest põhjustatud kõhuõõne, luude ja liigeste infektsioonide, samuti Streptococcus pneumoniae põhjustatud ägeda kopsupõletiku korral tuleks ööpäevast annust suurendada 1,5 g-ni (2x750 mg). seespool, kui ravi ei tehta intravenoosselt.

    Naiste ägedat gonorröa ja ägedat tüsistunud põiepõletikku saab ravida ühekordse annusega 250-500 mg.

    Kui patsient haiguse tõsiduse või muudel põhjustel ei saa kaetud tablette võtta, on soovitatav alustada intravenoosse infusiooni jaoks ravi ciprolet'iga..

    Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid:

    Kui kreatiniini kliirens on alla 20 ml / min (või seerumi kreatiniini tase on kõrgem kui 3 mg / 100 ml), määratakse standardannus 2 korda päevas või täielik standarddoos üks kord päevas..

    Maksakahjustusega patsiendid:

    Annust pole vaja valida.

    Peritoneaaldialüüsi saavad patsiendid:

    Peritoniidi korral määratakse tsiprofloksatsiin suu kaudu annuses 0,5 g 4 korda päevas või lisage ravim infusioonilahuse kujul annuses 0,05 g 4 korda päevas 1 liitri dialüüsi kohta intraperitoneaalselt..

    Kasutamise kestus:

    Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest, kliinilisest käigust ja bakterioloogiliste uuringute tulemustest.

    Ciprolet'i olemasolu kahes ravimvormis võimaldab teil alustada raskete infektsioonide ravi veenisiseselt ja jätkata suu kaudu.

    Pärast temperatuuri normaliseerumist või kliiniliste sümptomite kadumist on soovitatav ravi jätkata vähemalt 3 päeva. Ägeda tüsistusteta gonorröa ja põiepõletiku ravi kestus on 1 päev. Neerude, kuseteede ja kõhuõõne infektsioonidega - kuni 7 päeva. Osteomüeliidi korral võib ravikuur olla kuni 2 kuud. Muude infektsioonide korral on ravikuur 7-14 päeva. Vähenenud immuunsusega patsientidel viiakse ravi läbi kogu neutropeenia perioodil.

    Kasutusviis:

    Ciprolet tabletid tuleb alla neelata ilma närimata, pesta vedelikuga maha. Ravimit võib võtta sõltumata söögist. Paastumine kiirendab toimeaine imendumist.

    Väljalaske vorm:

    10 kaetud tabletti (250 mg või 500 mg) sisaldav blisterpakend.

    Ladustamistingimused:

    Kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

    Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

    Ravimit ei ole lubatud kasutada pärast etiketil märgitud kõlblikkusaja lõppu!

    Väljastatakse retsepti alusel

    Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.!

    Valmistaja: “Dr. Reddy's Laboratories Ltd.”, India

    Cyprolet tilgad 3 mg / ml 5 ml nr 1

    Tsiprolet

    Sinu sõnum on saadetud.!
    Vastus saadetakse e-posti aadressile, mille osutasite saates.

    Jaga:

    Osta Interneti-apteekides Kolomnas

    See pakkumine ei ole avalik pakkumine. Enne apteegis külastamist saate alati apteegi telefonilt vaadata täpsemat ja ajakohast teavet kaupade saadavuse ja maksumuse kohta.

    Cyproleti juhised

    Ciproleti analoogid vastavalt INN-le (tsiprofloksatsiin)

    Tähelepanu! On vastunäidustusi, on vaja tutvuda juhistega või pöörduda arsti poole.

    Täiskasvanutele mõeldud teave meditsiinitöötajatele mõeldud retseptiravimite kohta.

    Ciprolet ® (Ciprolet)

    Toimeaine:

    Sisu

    Farmakoloogilised rühmad

    Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

    3D-pildid

    Struktuur

    Silmatilgad1 ml
    toimeaine:
    tsiprofloksatsiinvesinikkloriid3,49 mg
    (vastab 3 mg tsiprofloksatsiinile)
    abiained: dinaatriumedetaat - 0,5 mg; naatriumkloriid - 9 mg; 50% bensalkooniumkloriidi lahus - 0,0002 ml; vesinikkloriidhape - 0,000034 mg; süstevesi - kuni 1 ml

    farmakoloogiline toime

    Annustamine ja manustamine

    Kerge või mõõdukalt raske infektsiooni korral kantakse kahjustatud silma konjunktiivikotti iga 4 tunni järel 1-2 tilka, raskete infektsioonide korral 2 tilka iga tund. Pärast parandamist vähendatakse instillatsioonide annust ja sagedust.

    Sarvkesta sarvkesta haavand: 1 tilk iga 15 minuti järel 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkveloleku ajal; 2. päeval - 1 tilk iga tund ärkveloleku ajal; 3.-14. päev - 1 tilk ärkveloleku ajal iga 4 tunni järel. Kui pärast 14-päevast ravi ei ole epitelisatsiooni toimunud, võib ravi jätkata..

    Vabastusvorm

    Silmatilgad, 3 mg / ml. Keeratava korgiga plastkorgis, kummaski 5 ml. 1 fl. kartongpakendis.

    Tootja

    “Dr Reddy's Laboratories Ltd.”, Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

    Tootmiskoha aadress: krunt nr 2, Sudarshanpuri tööstusvöönd, Bais Godam, Jaipur 302006, SP-918, III etapp, tööstustsoon, Bhiwadi piirkond, Alwar, India.

    Tarbijate nõuded tuleb saata ettevõtte „Dr. Reddy's Laboratories Ltd.“ esinduse aadressile: 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, lk 1.

    Tel.: (495) 795-39-39, 783-29-01; faks: (495) 795-39-08.

    Apteegi puhkuse tingimused

    Ravimi Tsiprolet ® ladustamistingimused

    Hoida lastele kättesaamatus kohas.

    Ravimi Tsiprolet ® kõlblikkusaeg

    Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

    Cyprolet (silmatilgad) Ufas

    Juhised Cyproleti (silmatilgad) jaoks

    Struktuur

    1 ml lahuses sisaldab:

    (vastab 3,0 mg tsiprofloksatsiinile) - 3,49 mg.

    dinaatriumedetaat 0,50 mg, naatriumkloriid 9,00 mg, bensalkooniumkloriidi 50% lahus 0,0002 ml, soolhape 0,000034 ml, süstevesi kuni 1,0 ml.

    Annustamisvormi kirjeldus

    Läbipaistev, värvitu või helekollane lahus.

    Farmakoterapeutiline rühm

    Antimikroobne fluorokinoloon.

    Farmakodünaamika

    Laiatoimeline antimikroobne aine, fluorokinolooni derivaat, pärsib bakteriaalse DNA güraasi (II ja IV topoisomeraasid, vastutades tuuma RNA ümber kromosomaalse DNA superkeermestamise protsessi, mis on vajalik geneetilise teabe lugemiseks), häirib DNA sünteesi, bakterite kasvu ja jagunemist; põhjustab väljendunud morfoloogilisi muutusi (sealhulgas raku seina ja membraane) ja bakteriraku kiiret surma. See toimib unisoleku ja jagunemise ajal bakteritsiidselt gramnegatiivsetel organismidel (kuna see ei mõjuta mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka rakuseina lüüsi), toimib grampositiivsetele mikroorganismidele ainult jagunemisperioodil. Madal toksilisus makroorganismi rakkudele on seletatav DNA-güraasi puudumisega nendes. Tsiprofloksatsiini võtmise ajal ei toimu paralleelset resistentsust teiste antibiootikumide suhtes, mis ei kuulu DNA güraasi inhibiitorite rühma, mistõttu on see ülitõhus bakterite suhtes, mis on resistentsed näiteks aminoglükosiidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide ja paljude teiste antibiootikumide suhtes. Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid on tsiprofloksatsiini suhtes vastuvõtlikud: enterobakterid (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescenst)., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Muud gram-negatiivsed bakterid (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campyuni lebisserii). pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Gram-positiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

    Enamik metitsilliinresistentseid stafülokokke on resistentsed ka tsiprofloksatsiini suhtes. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (paiknevad rakusiseselt) tundlikkus on mõõdukas (nende mahasurumiseks on vaja suuri kontsentratsioone).

    Ravimile vastupidavad: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Ei ole efektiivne Treponema pallidum'i vastu.

    Resistentsus areneb eriti aeglaselt, sest ühelt poolt pärast tsiprofloksatsiini toimet praktiliselt puuduvad püsivad mikroorganismid ja teiselt poolt ei ole bakterirakkudes ensüüme, mis seda inaktiveeriksid..

    Farmakokineetika

    Ravimi maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas silmatilkade kasutamisel - alla 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon on alla 2,5 ng / ml. Pärast instillatsiooni on võimalik ravimi süsteemne imendumine. Ravim eritub neerude kaudu peamiselt muutumatul kujul (50%) metaboliitide kujul (kuni 10%), umbes 15% eritub soolte kaudu, imetavatel emadel eritub rinnapiima.

    Cyprolet (silmatilgad): näidustused

    Ravimi suhtes tundlike bakterite põhjustatud silma ja selle rinnanäärmete mitmesuguste nakkushaiguste kohalik ravi: äge ja alaäge konjunktiviit, blefarokonjunktiviit, blefariit, sarvkesta bakterhaavandid, bakteriaalne keratiit ja keratokonjunktiviit, krooniline dakrüotsüstiit ja meibomüiit.

    Preoperatiivne profülaktika oftalmoloogilises operatsioonis. Operatsioonijärgsete nakkuslike komplikatsioonide ravi.

    Silma nakkavate komplikatsioonide ravi ja ennetamine vigastuste või võõrkehade korral.

    Cyprolet (silmatilgad): vastunäidustused

    Ülitundlikkus tsiprofloksatsiini ja teiste kinoloonravimite suhtes, viiruslik keratiit, rasedus, imetamine (imetamine), lapsed (kuni 1 aasta).

    Hoolikalt

    Kasutamine aju arterioskleroosi, tserebrovaskulaarse häire, konvulsioonilise sündroomi korral.

    Annustamine ja manustamine

    Kohati. Kerge või mõõdukalt raske infektsiooni korral kantakse kahjustatud silma konjunktiivikotti iga 4 tunni järel 1-2 tilka, raskete infektsioonide korral 2 tilka iga tund. Pärast parandamist vähendatakse instillatsioonide annust ja sagedust.

    Sarvkesta bakteriaalse haavandi korral: 1 tilk iga 15 minuti järel 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkveloleku ajal; 2. päeval - 1 tilk iga tund ärkveloleku ajal; 3–14 päeva - ärkamisajal 1 tilk iga 4 tunni järel. Kui pärast 14-päevast ravi ei ole epitelisatsiooni toimunud, võib ravi jätkata..

    Cyprolet (silmatilgad): kõrvaltoimed

    Allergilised reaktsioonid, sügelus, põletustunne, sidekesta kerge valulikkus ja hüperemia, iiveldus, harva - silmalaugude turse, fotofoobia, pisaravool, silma sattumine võõrkehasse, ebameeldiv järelmaitse suus kohe pärast instillatsiooni, vähenenud nägemisteravus, valge kristallilise sademe ilmnemine haavanditega patsientidel. sarvkesta, keratiit, keratopaatia, sarvkesta infiltratsioon, superinfektsiooni teke.

    Üleannustamine

    Paikselt manustatava ravimi üleannustamise kohta andmed puuduvad..

    Kui võtate ravimi kogemata sisse, pole konkreetseid sümptomeid. Iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, peavalu, minestamise, ärevuse tunne.

    Ravi: standardsed erakorralised meetmed, piisav vedeliku tarbimine, kusehappe reaktsioon kristalluuria vältimiseks.

    Koostoime

    Kombineerimisel teiste antimikroobsete ravimitega (beeta-laktaamantibiootikumid, aminoglükosiidid, klindamütsiin, metronidasool) täheldatakse tavaliselt sünergismi; saab edukalt kasutada koos asotsilliini ja tseftasidiimiga Pseudomonas spp.; meslotsilliini, asotsilliini ja teiste beeta-laktaamantibiootikumidega - streptokokkinfektsioonidega; koos isoksasolepenitsilliinide ja vankomütsiiniga - staph-nakkustega; koos metronidasooli ja klindamütsiiniga - anaeroobsete infektsioonidega.

    Tsiprofloksatsiini lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu ravimitega, mille pH väärtus on 3-4, mis on füüsikaliselt või keemiliselt ebastabiilsed.

    erijuhised

    Silmatilku võib kasutada ainult paikselt, te ei saa ravimit subjunktiivselt ega silma eeskambrisse siseneda.

    Ciprolet® silmatilkade ja muude oftalmoloogiliste lahuste kasutamisel peaks nende manustamise vahe olema vähemalt 5 minutit.

    Ravi ajal ei ole soovitatav kontaktläätsi kanda..

    Patsientidel, kes kaotavad pärast kasutamist ajutiselt nägemise selguse, ei soovitata vahetult pärast ravimi manustamist juhtida autot ega töötada keerukate varustusega või selliste nägemise selgust nõudvate keerukate vahenditega..

    Vabastusvorm

    Silmatilgad 3 mg / ml. 5 ml ravimit keeratava korgiga plastikust tilgapudelis.

    1 pudel asetatakse pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

    Säilitusaeg

    Kasutage ravimit ühe kuu jooksul pärast pudeli avamist.

    Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

    Ladustamistingimused

    Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

    Cyprolet, silmatilgad. 0,3% 5 ml nr 1

    Tsiprolet ®

    Dr. Reddy? S Laboratories Ltd (India)

    silmatilgad 3 mg / ml; 5 ml plastist tilgutipudel, papp 1 kartong; EAN-kood: 8901148220713; Nr P N012765 / 01, 2009-08-31, Dr. Reddy? S Laboratories Ltd (India)

    Ladinakeelne nimi

    Toimeaine

    Farmakoloogilised rühmad

    Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

    Struktuur

    Silmatilgad1 ml
    toimeaine:
    tsiprofloksatsiinvesinikkloriid3,49 mg
    (vastab 3 mg tsiprofloksatsiinile)
    abiained: dinaatriumedetaat - 0,5 mg; naatriumkloriid - 9 mg; 50% bensalkooniumkloriidi lahus - 0,0002 ml; vesinikkloriidhape - 0,000034 mg; süstevesi - kuni 1 ml

    farmakoloogiline toime

    Annustamine ja manustamine

    Kerge või mõõdukalt raske infektsiooni korral kantakse kahjustatud silma konjunktiivikotti iga 4 tunni järel 1-2 tilka, raskete infektsioonide korral 2 tilka iga tund. Pärast parandamist vähendatakse instillatsioonide annust ja sagedust.

    Sarvkesta sarvkesta haavand: 1 tilk iga 15 minuti järel 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkveloleku ajal; 2. päeval - 1 tilk iga tund ärkveloleku ajal; 3.-14. päev - 1 tilk ärkveloleku ajal iga 4 tunni järel. Kui pärast 14-päevast ravi ei ole epitelisatsiooni toimunud, võib ravi jätkata..

    Vabastusvorm

    Silmatilgad, 3 mg / ml. Keeratava korgiga plastkorgis, kummaski 5 ml. 1 fl. kartongpakendis.

    Tootja

    “Dr Reddy's Laboratories Ltd.”, Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

    Tootmiskoha aadress: krunt nr 2, Sudarshanpuri tööstusvöönd, Bais Godam, Jaipur 302006, SP-918, III etapp, tööstustsoon, Bhiwadi piirkond, Alwar, India.

    Tarbijate nõuded tuleb saata ettevõtte „Dr. Reddy's Laboratories Ltd.“ esinduse aadressile: 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, lk 1.

    Tel.: (495) 795-39-39, 783-29-01; faks: (495) 795-39-08.

    Silmatilgad Cyprolet - juhised, analoogid

    Tsiprolet - antimikroobse toimega silmatilgad, mida kasutatakse põletikuliste haiguste ravis. Antibakteriaalne ravim võitleb mitmesuguste patogeenide vastu, takistab nakkuste arengut. Põhikomponent aitab leevendada ebameeldivaid sümptomeid, peatab keratiidi ägenemise, sarvkesta kahjustuse.

    Ravimi vorm ja koostis

    Põletikuvastased silmatilgad Ciprolet on oftalmoloogiline ravim, mida kasutatakse aktiivselt tavaliste silmahaiguste raviks. Peamine toimeaine on tsiprofloksatsiin - võimas antibiootikum, mis mõjutab mitut tüüpi baktereid. See on tõhususe poolest parem kui penitsilliin ja tsefalosporiinid..

    Antibiootikum pärast pealekandmist sarvkestale või silmamunale hävitab patogeensete bakterite membraani, kinnistatakse patogeeni DNA-sse. Toiming algab pärast esimest rakendust. Lisaks tsiprofloksatsiinile on lisatud järgmised ained:

    • naatriumkloriid 50 (lahus välispidiseks kasutamiseks)
    • dinaatriumedetaat 5%;
    • vesinikkloriidhape;
    • bensalkooniumkloriidi lahus.

    Komponendid tugevdavad antibakteriaalset toimet, omavad antiseptilisi omadusi, kaitsevad silmi, kui mikroobid ja tolm on.

    Näidustused

    Tsiprofloksatsiini põhikomponent on uue põlvkonna antibiootikum. Selle kasutamine peatab bakterite arengu, takistab levikut limaskestadele. Seda kasutatakse stafülokoki, streptokoki, Pseudomonas aeruginosa ja klamüüdia aktiivsusega seotud haiguste raviks. See on vastupidav mükobakterite tuberkuloosile, gonokokkidele ja rakusisestele parasiitidele..

    Ciproleti tilkade peamised näidustused:

    • konjunktiviidi krooniline vorm;
    • bakteriaalne blefariit;
    • patogeensete bakterite mõjutatud haavandid;
    • keratiit;
    • konjunktiivi põletik;
    • silmalaugude ja sarvkesta infektsioon;
    • piimanäärme kanali dakrüotsüstiit;
    • desinfitseerimine pärast võõrosakeste allaneelamist.

    Soovituste loend, millest ravim aitab, sisaldab konjunktiviidi alaägedat ja ägedat meibomiiti, operatsioonieelset perioodi: tilgad valmistavad sarvkesta tõhusalt protseduuriks ette, eemaldades toonuse ja põletiku. Nende kasutamine pärast operatsiooni vähendab patogeense mikroflooraga nakatumise riski, kiirendab paranemist ja lühendab rehabilitatsiooniperioodi..

    Ciprolet'i väljakirjutamise üksikute näidustuste hulgas on hooajaliste allergiate kompleksne ravi. Kompositsioon leevendab konjunktiviiti ja suurenenud pisaravoolu, hoiab ära sarvkesta tursed.

    Vastunäidustused

    Silmatilgad Ciprolet'i ei tohi võtta tsiprofloksatsiini rühma antibiootikumide individuaalse talumatuse korral, kui on allergia kompositsiooni ühe komponendi suhtes. Muude tootja tuvastatud vastunäidustuste hulgas:

    • patsiendi rindkere vanus (kuni 1 aasta);
    • keratiidi viiruslik vorm;
    • rasedus igal ajal;
    • imetamise periood.

    Mõnes olukorras on tilkade kasutamine lubatud annusega ja arstide range järelevalve all:

    • ateroskleroos või tserebrovaskulaarsed anomaaliad;
    • peaaju vereringe puudumine ja häired;
    • epilepsia;
    • krambid.

    Annustamine

    Põletikuvastased tilgad Cyprolet silmis on ette nähtud välispidiseks kasutamiseks. Pärast silmalaugu sõrmeotstega eemale lükkamist maetakse need ettevaatlikult konjunktiivikotti. Tõsise sumbumisega saate nägemisorgani kogunenud eksudaadist pesta, koorikud ja mustuse eemaldada.

    Bakteriaalse infektsiooni arenguga on soovitatav ravimit kasutada 4 tunni pärast, 1-2 tilka. Kolme päeva pärast vähendatakse annust järk-järgult, püsides samas mahus 2 korda päevas. Ägeda mädase protsessi korral, esimese 1-3 päeva jooksul, tilgutatakse ravimit iga 60–90 minuti järel.

    Kui sarvkestale ilmuvad haavandid ja lahtised haavad, on soovitatav järgmine annus:

    • Esimesed 6 tundi tilgutati Tsiprolet iga 15-20 minuti järel.
    • Intervall tõuseb poole tunnini (välja arvatud uneaeg).
    • 2-14 päeva jooksul kasutatakse kompositsiooni 4 tunni pärast vähemalt 3 korda päevas.

    Tüsistuste vältimiseks tuleb järgida tootja poolt kasutusjuhendis kirjeldatud annuseid. Ravim ei põhjusta sõltuvust, seetõttu võib ravi pikendada kuni 2-3 nädalat.

    Kõrvalmõjud

    Ravim sisaldab palju komponente, nii et sarvkestale või sidekestale kandes võivad tekkida ebameeldivad aistingud:

    • põletamine;
    • suurenenud pisaravool;
    • silmamuna punetus;
    • terav valu, kui proovite valgust vaadata;
    • silmalau all olev mototunne;
    • nägemispuue.

    Harvadel juhtudel kurdavad patsiendid metalli spetsiifilist maitset, ebamugavustunnet maos ja iiveldust. Suurenenud ebamugavustunde korral on kiireloomuline ravi lõpetada, võtta antihistamiinikume.

    Kasutamisomadused

    Ärge unustage, et Ciprolet on antibiootikum, seetõttu tuleb annust rangelt järgida. Ravimi juhistes on märgitud järgmised rakenduse omadused:

    • Ärge kasutage raseduse ajal.
    • Lastele mõeldud skeemi arvutab arst individuaalselt, lähtudes vanusest, põletiku raskusastmest.
    • Pisararavi ajal ei ole soovitatav läätsi kanda..
    • Toodet tuleb kanda ainult sidekestale, et mitte kahjustada silmamuna ega läätsi.
    • Kasutamisel on oluline jälgida, et jaotur ei puutuks kokku saastunud pindadega..
    • Lapsed läbivad täiskasvanute range järelevalve all ravi, ei tohiks oma silmi enda alla matta.

    Ciprolet tootja ei vii läbi spetsiaalseid uuringuid, mis kinnitaksid komponentide täielikku ohutust lootele või lapseeas. Harvadel juhtudel on ravim lubatud kasutada arsti järelevalve all oleval naisel.

    Üleannustamine

    Nõuetekohase kasutamise korral pole narkootikumide üledoseerimise juhtumeid olnud. Kuid pole välistatud ka ravimi sissevõtmine tähelepanematul kasutamisel. Üleannustamise nähud on:

    • iiveldus;
    • kõhuvalu;
    • krambid
    • krambid või peavalu.

    Kiiresti tuleb loputada magu rohke puhta veega, ilma gaasita, anda patsiendile aktiivsütt Atoxil. Kui seisund halveneb, on parem otsida kvalifitseeritud abi.

    Silmatilkade analoogid Cyprolet

    Õigesti valitud tilgad, analoogid ja ravi aitavad laboratoorseid uuringuid. Oftalmoloog määrab patogeeni tüübi määramiseks sekretsioonide bakterioosi. Sellisel juhul aitab ravim nii palju kui võimalik, põhjustamata allergilist reaktsiooni. Mõne komponendi mõju või talumatuse puudumisel kasutatakse asendajaid..

    Sarnane ravitoime ja antibakteriaalne toime annavad tilka:

    Alla ühe aasta vanused lapsed saavad kasutada Tobrexi, millel on sarvkestale kerge toime, ega tekita sisenemisel ebamugavusi. Kui patsient on rase, on Oftakviks kõige soovitatav ravim - Soome tootjad, kes põhinevad levofloksatsiinil. Igal välja kirjutatud ravimil on erinev koostis ja toimeained. Analoogidel on erinev hind 38 kuni 240 rubla.

    Ladustamine ja hind

    Suletud vormis säilitatakse ravimit vähemalt 2 aastat pärast vabanemist. Kui pudel avatakse, saab seda kasutada mitte rohkem kui 2 kuud: pärast kokkupuudet hapnikuga kaotab antibiootikum järk-järgult oma omadused, muutub vähem efektiivseks.

    Tsiprolet

    Struktuur

    Kompositsioon sisaldab toimeainena tsiprofloksatsiini, aga ka täiendavaid aineid: süstevesi, dinaatriumedetaat, soolhape, bensalkooniumkloriid lahuse kujul, samuti naatriumkloriid.

    Vabastusvorm

    Ravim on saadaval silmatilkade, infusioonilahuse ja tablettide kujul.

    Ciprolet 3 mg / ml silmatilgad on saadaval pudelina.

    2 mg / ml süstelahus.

    Tabletid 10 tükist blistris, 250 mg ja 500 mg.

    farmakoloogiline toime

    Kas ciprolet on antibiootikum või mitte? Jah, Ciprolet on antibiootikum. Peamine komponent on tsiprofloksatsiin. Toimeaine on fluorokinolooni derivaat. Toimemehhanism on suunatud bakteriraku DNA güraasi allasurumisele, mis põhjustab DNA sünteesi häireid, aeglustades mikroobide kasvu ja paljunemist. Antibakteriaalse aine Ciprolet mõjul väljendunud morfoloogiliste muutuste tagajärjel mikroobrakud surevad. Bakteritsiidne toime avaldub gram-negatiivsete mikroorganismide jagunemise ja unisuse perioodil. Gram-positiivse floora suhtes avaldub bakteritsiidne toime ainult jagunemise ajal. Makroorganismi rakud ei sisalda DNA güraasi, mis kõrvaldab täielikult toksilised mõjud inimkehale. Ravim ei põhjusta resistentsust teiste antibakteriaalsete ravimite suhtes. Cyprolet on aktiivne aeroobse floora, enterobakterite, gramnegatiivse floora, klamüüdia, listeria, tuberkuloosi mükobakterite, jersiinia, kampülobakterite, protea, mükoplasmade jne vastu. Ravimil puudub bakteritsiidne ja bakteriostaatiline toime treponema pallidum'ile (süüfilise põhjustaja).

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    Imendub kiiresti seedetraktist. See tungib hästi luukoesse, sülge, nahka, lihaskorsetti, lümfi, samuti sappi, kopsudesse, neerudesse, maksa, mandlitesse, kõhukelme, pleurasse, munasarjadesse, seemnevedelikku.

    Antibiootikum eritub neerude kaudu. Umbes 50–70 protsenti tuleb põiest ja umbes 20 protsenti väljaheitega.

    Cyprolet'i kasutamise näidustused

    Ciprolet tabletid - millest need pärit on? Ravim on ette nähtud hingamissüsteemi bakteriaalsete kahjustuste (tsüstiline fibroos, bronhiit, bronhektaas, kopsupõletik, tonsilliit), ENT-organite (tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik, mastoidiit, sinusiit, sinusiit), urogenitaalsüsteemi (salpingiit, tsüstiit, püelonefriit, o mädanik, adneksiit, prostatiit, gonorröa, klamüüdia, pehme kukeseen, pelivioperitoniit, püeliit), seedesüsteem (peritoniit, kõhutüüfus, salmonelloos, kõhukelmesisesed abstsessid, jersinioos, kampülobakterioos, koolera, šigelloos), nahaintegratsioonid, ( haavandid, haavad), osteoartikulaarne süsteem (sepsis, septiline artriit, osteomüeliit).

    Mis aitab Tsiprolet veel? Ravim on ette nähtud nakkuslike kahjustuste ennetamiseks pärast operatsiooni.

    Silmatilgad Cyprolet'i näidustused on järgmised: konjunktiviit, blefariit, oder.

    Vastunäidustused

    Ravimi vastunäidustused on järgmised. Ciprolet'i ei määrata pediaatrilises praktikas kuni täiskasvanueani (luustiku moodustumine, luustik), tsiprofloksatsiini talumatuse, tiinuse, imetamise ajal. Ajuveresoonkonna õnnetuse korral määratakse pärast spetsialistidega konsulteerimist aju arterioskleroos koos epilepsia sündroomi, epilepsia, psüühikahäirete, maksa, neerude, eakate raske patoloogiaga.

    Kõrvalmõjud

    Seedetrakt: oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, epigastriline valu, iiveldus, puhitus, kolestaatiline ikterus, söögiisu vähenemine, hepatonekroos, hepatiit.

    Närvisüsteem: unetus, peapööritus, ärevus, väsimus, perifeerne paralgeesia, “painajalikud” unenäod, jäsemete värisemine, suurenenud koljusisene rõhk, suurenenud higistamine, hallutsinatsioonid, depressioon, segasus, mitmesugused psühhootilised reaktsioonid, ajuarterite tromboos, minestamine,.

    Meeleelundid: kuulmislangus, tinnitus, maitsehäired, diploopia. Võib-olla tahhükardia, vererõhu languse, südame rütmihäirete, aneemia, granulotsütopeenia, leukotsütoosi areng.

    Urogenitaalsüsteem: polüuuria, düsuuria, glomerulonefriit, kristalluuria, hematuuria, interstitsiaalne nefriit, neerude eritusfunktsioon.

    Ciprolet võib esile kutsuda allergilise reaktsiooni, urtikaaria, artralgia, tenosünoviidi, artriidi ja muud kõrvaltoimed.

    Kasutamisjuhend Cyprolet (meetod ja annustamine)

    Mõelge, kuidas ravimit võtta.

    Ciprolet tabletid, kasutusjuhend

    Ravimit võetakse suu kaudu 2-3 korda päevas, igaüks 250 mg; haiguse rasketel juhtudel suurendatakse annust 0,5-0,75 grammini.

    Urogenitaalsüsteemi infektsioonid: kaks korda päevas, 0,25–0,5 grammi 7–10 päeva.

    Komplitseerimata gonorröa: üks kord 0,25–0,5 grammi.

    Gonokokknakkus koos mükoplasmoosiga, klamüüdia: iga 12 tunni järel 0,75 grammi juures, kursus - 7-10 päeva.

    Chancroid: kaks korda päevas Cyprolet 500 mg.

    Tablettide kujul olev ravim neelatakse täielikult, pestakse vedelikuga maha.

    Cyprolet silmatilgad, kasutusjuhendid

    Tilgutage 1-2 tilka ainet iga 4 tunni järel. Tõsise kahjustuse korral tilgutage 2 tilka iga tund. Taastumisel saate piirata antibiootikumide tarbimist annuse ja sageduse järgi..

    Mõned arstid usuvad, et tilka saab kasutada kõrvatilgadena. Siiski tuleb meeles pidada, et see pole nende otsene eesmärk. Tuleb meeles pidada, et need on silmatilgad.

    Lahuse süstimise juhised

    Intravenoosseks manustamiseks tilgutatakse poole tunni jooksul 0,2 grammi.

    Osteomüeliidi ravi kestab umbes 2 kuud.

    Salmonella krooniline kandmine: kaks korda päevas 0,2 grammi kohta, 4-nädalane kuur.

    Pärast intravenoosseid infusioone lähevad nad üle tableti võtmisele.

    Üleannustamine

    See väljendub kõrvaltoimete raskuse suurenemises. Spetsiifilist antidooti pole välja töötatud. Vajalik maoloputus, peritoneaaldialüüs, hemodialüüs.

    Koostoime

    Tsiprolet pikendab poolväärtusaega, suurendab kaudsete antikoagulantide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite kontsentratsiooni maksarakkude hepatotsüütide mikrosomaalse oksüdatsiooni aktiivsuse vähenemise tõttu. Tsiprofloksatsiin vähendab protrombiini indeksit. Kombineerimine teiste antibakteriaalsete ainetega põhjustab sünergismi. Ciprolet kasutatakse efektiivselt koos asotsilliini, tseftasidiimi, beeta-laktaamide, isoksasolepenitsilliinide, vankomütsiini, klindamütsiini, metronidasooliga. Ravim suurendab tsüklosporiini nefrotoksilisust, suurendab seerumi kreatiniini taset. MSPVA-d võivad lisaks atsetüülsalitsüülhappele põhjustada ka kramplikku sündroomi. Infusioonilahus ei sobi kokku farmatseutilistel eesmärkidel kasutatavate infusioonilahustega. Intravenoosseks infusiooniks mõeldud lahuste segamine lahustega, mille pH ületab väärtuse 7, on vastuvõetamatu.

    Müügitingimused

    Ladustamistingimused

    Hoidke lapsi uimastitest eemal.

    Kuivas, pimedas kohas ei tohiks temperatuur olla kõrgem kui 25 kraadi Celsiuse järgi. Mingil juhul ei tohiks külmutada.

    Säilitusaeg

    Mitte rohkem kui 2 aastat. Ärge kasutage, kui see on avatud kauem kui kuu.

    erijuhised

    Nõuab vererõhu, pulsisageduse, EKG kontrolli üldise anesteesia ravimite (barbituurhappe derivaadid) ja tsiprofloksatsiini samaaegse manustamisega. Päevase annuse ületamine võib põhjustada kristalluuria. Cyprolet mõjutab transpordi juhtimist, keskendumist. Aju orgaaniliste kahjustuste, veresoonte patoloogia, epilepsia, krambihoogude anamneesiga patsientidele määratakse Ciprolet erandjuhtudel vastavalt elutähtsatele näidustustele. Enne antibiootikumravi tuleb välistada pseudomembranoosne koliit. Ravi lõpetatakse tendovaginiidi esimese märgi, kõõluste valu ilmnemise korral. Ravi ajal on oluline vältida päikese käes viibimist.

    Vikipeedias pole ravimit käsitlevat artiklit, Interneti-entsüklopeedia sisaldab ainult teavet toimeaine tsiprofloksatsiini kohta.