Kogu iLive'i sisu kontrollivad meditsiinieksperdid, et tagada võimalikult hea täpsus ja vastavus faktidele..
Meil on teabeallikate valimisel ranged reeglid ja me viitame ainult usaldusväärsetele saitidele, akadeemilistele uurimisinstituutidele ja võimalusel tõestatud meditsiinilistele uuringutele. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on interaktiivsed lingid sellistele uuringutele..
Kui arvate, et mõni meie materjal on ebatäpne, vananenud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Fibs on ravim, mis kuulub biogeensete stimulantide rühma..
Ravim demonstreerib üsna kõrget bioaktiivsust, aitab stabiliseerida ainevahetusprotsesse ja parandab samal ajal kudede paranemist ja stimuleerib ainevahetusprotsesse. Raviaine mõjutab soodsalt keha füsioloogilist aktiivsust ja suurendab selle vastupidavust negatiivsetele teguritele.
Ravim on valmistatud suudmemudast saadud destilleerimise teel. See sisaldab ka kaneelhappega kumariini.
ATX-kood
Toimeained
Farmakoloogiline rühm
farmakoloogiline toime
Fibide kasutamise näidustused
Seda kasutatakse selliste häirete korral:
- kudesid mõjutavad cicatricial muutused;
- artriit koos müalgia ja radikuliidiga;
- keratiit, blefariit, müoopiline koorioretiniit või konjunktiviit, samuti klaaskeha mõjutavad läbipaistmatused;
- maohaavand;
- trahhoom.
Vabastusvorm
Ravimielement vabastatakse süstevedeliku kujul klaasist ampullides mahuga 1 ml. Karbi sees - 10 sellist ampulli.
Fibide kasutamine raseduse ajal
Fibsi kasutamine raseduse ajal on keelatud.
Vastunäidustused
- haigused, mis mõjutavad aktiivses faasis CVS-i või seedetrakti;
- kõrgenenud vererõhk;
- Krooniline neerupuudulikkus.
Fibide kõrvaltoimed
Tavaliselt talutakse ravimit ilma komplikatsioonideta. Ainult harva esinevad kohalikud ilmingud süstepiirkondades (hüperemia), kõhulahtisuse, allergia sümptomite ja madala palavikuga.
Annustamine ja manustamine
Ravimit tuleb manustada subkutaanselt. Üks portsjon on 1 ml, mida manustatakse iga päev 1 kuu jooksul. Kui näidustatud, võib terapeutilist tsüklit korrata 90 päeva pärast.
Tuberkuloosi patogeeniga seotud hingamisteede haiguste korral algab ravimite kasutamine annusega 0,3 ml. Siis suurendatakse seda järk-järgult 1 ml-ni.
Ladustamistingimused
Kiudusid tuleb hoida temperatuurivahemikus 5-25 ° C.
Säilitusaeg
Fibusid on lubatud kasutada 4-aastase tähtaja jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.
Taotlus lastele
Ei ole ette nähtud pediaatrias.
Analoogid
Ravimi analoogid on Solcoseryl ja Actovegin koos Aloe mahlaga.
Ülevaated
Fibs saab üsna palju ülevaateid, kuid samal ajal on nad kõik positiivsed..
RHK-10 kood
Tootja
Tähelepanu!!
Teabe tajumise hõlbustamiseks on see ravimi "Fibs" kasutamise juhend tõlgitud ja esitatud spetsiaalsel kujul ravimi meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Selle ravimi kasutamise vajadus, raviskeemi määramine, ravimi meetodid ja annused määrab ainult raviarst. Ise ravimine on teie tervisele ohtlik..
Fibsi juhendamine
Fibid
farmakoloogiline toime
Näidustused
Artriit (liigesepõletik), radikuliit, müalgia (lihasvalu) jne Blefariit (silmalaugude servade põletik), konjunktiviit (silma väliskesta põletik), keratiit (sarvkesta põletik), klaaskeha läbipaistmatus (silmamuna õõnsust täitev läbipaistev mass) lühinägelik koorioretiniit (nägemishäiretega silmahaigus).
Kasutusviis
Subkutaanselt 1 ml päevas 30-35 päeva jooksul.
Vastunäidustused
Raske südame-veresoonkonna haigus, hüpertensioon (püsiv vererõhu tõus), rasedus pärast 7 kuud, ägedad seedetrakti häired, kaugelearenenud nefrosonefriit (neeruhaigus).
Ravimi Fibs kasutamise juhised
Nimi: Fibs
Farmakoloogiline toime:
Näidustused:
Artriit (liigesepõletik), radikuliit, müalgia (lihasvalu) jne Blefariit (silmalaugude servade põletik), konjunktiviit (silma väliskesta põletik), keratiit (sarvkesta põletik), klaaskeha läbipaistmatus (silmamuna õõnsust täitev läbipaistev mass) lühinägelik koorioretiniit (nägemishäiretega silmahaigus).
Kasutusviis:
Subkutaanselt 1 ml päevas 30-35 päeva jooksul.
Vastunäidustused:
Raske südame-veresoonkonna haigus, hüpertensioon (püsiv vererõhu tõus), rasedus pärast 7 kuud, ägedad seedetrakti häired, kaugelearenenud nefrosonefriit (neeruhaigus).
Väljalaske vorm:
1 ml ampullid pakendis 10 tükki.
Ladustamistingimused:
Pimedas kohas.
Lisaks:
Ravim saadakse suudmemuda ärajuhtimisel; sisaldab kaneelhapet ja kumariini.
Tähelepanu!!
Enne Fibsi kasutamist peate konsulteerima oma arstiga. Need kasutusjuhendid on esitatud tasuta tõlkena ja on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Lisateavet leiate tootja märkustest.
FiBS: kasutusjuhendid, näidustused, vastunäidustused, kõrvaltoimed, analoogid
Fibid: kasutusjuhised, hind ja ülevaated - sait herniate ja nende ravi kohta
- Fibs on ravim, mis põhineb biogeensetel stimulantidel..
- Kasulikud omadused võimaldavad teil seda kasutada suure hulga haiguste raviks.
- Koostises olevad ravimid sisenevad vereringesse, mis toimetab nad valu tsooni, kus toimub paranemine..
- Selles artiklis käsitleme selle ravimi kasutamist oftalmoloogias, selle näidustusi ja vastunäidustusi kasutamiseks, kõrvaltoimeid, säilitamist ja hinda.
- Artikli lõpus leiate ülevaated inimestest, kes on juba kogenud Fibsi mõju neile..
Kasutusjuhend
Kaaluge näidustusi, manustamisviisi, vajalikku annust, ravimite kombinatsiooni, kõrvaltoimeid, vastunäidustusi, samuti toiminguid üleannustamise korral..
Näidustused
Ravimil on ulatuslik näidustuste loetelu. Need sisaldavad:
Vastuvõtmise viis
Fibsi ravimit tuleb manustada subkutaanselt. Korraga kasutatav annus on 1 ml üks kord päevas. Ravi peaks kesta umbes üks kuu..
Kui arst peab seda vajalikuks, võib ta seda ravimit uuesti välja kirjutada 3 kuud pärast esimest annust.
Väljalaske vorm ja koostis
Vabastusvorm | Müüakse nahaaluseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul, mis on 1 ml klaasist ampullides. |
Toimeaine | Kaneelhape, suudmemuda, kumariini destilleerimine |
Abiained | Naatriumkloriid |
Ravimite koostoimed
Praeguseks pole täheldatud, et ravim Fibs reageeriks teiste ravimitega. Enne ravi alustamist peate siiski oma arsti informeerima mis tahes ravimite võtmisest..
Ainult sel juhul saame rääkida tõhusalt valitud ravimist.
Kõrvaltoimed
Fibs on hästi talutav. Kuid harvadel juhtudel võib ilmneda lokaalne reaktsioon, mida väljendatakse hüperemiana.
Patsient saab jälgida kehatemperatuuri tõusu 37,5 kraadini, samuti naha punetust, sügelust, kurguvalu, naha turset, valu süstekohal. Lisaks on üksikjuhtudel patsiendil kõhulahtisus.
Üleannustamisest pole seni teada antud. Arstid ei välista selle esinemise võimalust.
Kui see juhtus, peaks ravi olema kohustuslik, lähtudes ilmnevatest sümptomitest.
Vastunäidustused
On mitmeid tingimusi, mille korral ravimi Fibs kasutamine kategooriliselt ei ole lubatud. Need seisundid hõlmavad selliseid haigusi nagu:
- Maksapuudulikkus, mis on kroonilises vormis;
- Seedetrakti haigused, mis esinevad raskel kujul;
- Hüpertensioon (arteriaalne);
- Kardiovaskulaarsed haigused, mis esinevad ägedas või kroonilises vormis;
- Nefrosonefriidi tähelepanuta jäetud vorm.
Lisaks ei soovitata ravimit kasutada kuni kuueteistkümne aastaseks saamiseni. Vastunäidustus on ka allergia ravimi üksikute komponentide suhtes..
Rasedus
Ravimit ei soovitata raseduse ajal võtta. Kuid kui vastuvõtuks on kiireloomuline vajadus, on ravimite kasutamine lubatud, kuid samal ajal peaks tüdruk hoolikalt jälgima oma seisundit.
Väikseimate normist kõrvalekaldumiste korral hakkas näiteks kõht haiget tegema, ilmnes toksikoos, loode hakkas käituma rahutult, siis lõpetati ravim, kuna selle stsenaariumi korral võib beebi olla negatiivselt mõjutatud.
Lisaks sellele peaks tüdruk ravi ajal regulaarselt läbima kõik vajalikud uuringud, võtma testid ja külastama arsti. Mingil juhul ei ole lubatud ravimit raseduse viimastes etappides võtta.
Imetamise ajal on lubatud ravimit võtta, kuid arsti hoolika järelevalve all. Kui ravimi võtmisest on võimatu keelduda, lubatakse ravimit vastu võtta, kuid loomuliku toitmise viis tuleks välistada..
Ainult selliste meetmete abil saame tunnistada tõhusat ravi. Pärast ravimi võtmist peaks mööduma vähemalt nädal, enne kui tüdruk võib taas alustada looduslikku toitmist.
Ladustamine
Ravimit soovitatakse asetada pimedasse ruumi, kus see on nii kuiv kui ka pime. Samal ajal peaks valitud koht olema piisavalt jahe, kuid mitte külm.
Ravimi külmutamine ei ole lubatud. Lisaks ei tohiks ravimit anda lapse kätte, kuna ta võib haiget saada.
Kõigist soovitustest rangelt kinni pidades saab ravimit kasutada neli aastat. Aegunud toodet pole edasiseks kasutamiseks lubatud, kuna sel juhul ei anna ravim soovitud mõju ega kahjusta isegi keha.
Venemaa
Praeguseks pole ravim selle osariigi territooriumil saadaval..
Ukraina
Ravim puudub ka Ukrainas.
Analoogid
- Sellel ravimil on suur hulk analooge, mida saab aktiivselt kasutada silmahaiguste raviks..
Ülevaated
Selle ravimi kohta jätavad inimesed enamasti ainult positiivseid ülevaateid. Need sisaldavad ulatuslikku näidustuste ja analoogide loetelu, mis võimaldab teil valida ohutu ravimi, kahjustamata patsiendi keha. Lisaks on ravimil minimaalne kogus kõrvaltoimeid, mis on ka kindel pluss.
Miinustena hõlmavad patsiendid ravimi puudumist apteekides, samuti suhteliselt suurt vastunäidustuste loetelu. Kuna ravimit manustatakse naha alla, keelduvad paljud patsiendid seda võtmast, kuna kardab valu.
Tasub meelde jätta
- Kaupade ostmiseks ei ole vaja arsti retsepti näidata.
- Ravimi tarvitamine koos alkoholiga on lubatud, kuna see ei mõjuta ravimi efektiivsust.
- Ravim ei kahjusta juhti.
selline samm võib juba kahjustatud keha märkimisväärselt kahjustada.
Kuidas kaitsta silmade tervist?
Vabastamise koostis ja vorm
Fibs on näidustatud subkutaanseks manustamiseks. Ravimit saab osta klaasist ampullides mahuga 1 mm. Aktiivsed komponendid:
- kaneelhape,
- kumariin,
- suudmemuda destilleerimine.
Abiaine on naatriumkloriid.
Ravimi ostmiseks ei vaja te retsepti. Lubatud Fibsi samaaegne kasutamine alkohoolsete jookidega. Ravim ei mõjuta inimese seisundit. Seda saab tarbida kontsentreerumist nõudva töö ajal. Kõrvaltoimete ilmnemisel ja tekkimisel pöörduge spetsialisti poole.
Näidustused ja vastunäidustused
Näidustused ravimi:
- osteokondroos,
- seljaaju vigastused, operatsioonijärgne periood selgroo taastamise ajal,
- ainevahetuse regulatsioon,
- veresoonte põletik,
- lühinägelikkus,
- konjunktiviit,
- majutuse spasm.
Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- neeru patoloogia,
- kõrge vererõhk,
- raske südame-veresoonkonna haigus,
- seedetrakti ärritus,
- raseduse periood,
- suurenenud tundlikkusega toote moodustavate komponentide suhtes.
Ravimit ei kirjutata alla 16-aastastele lastele.
Ravimi analoogid
Fibsi analoogidel on järgmine:
- Cypromed on antimikroobne ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias. Selle kasutamise peamised näidustused on blefariit, konjunktiviit. Ta nimetatakse ametisse kohalikul tasandil.
- Okamed on tavaline silmatilk, mis võib alandada silmasisest rõhku. Kasutatakse glaukoomi ravis.
- Ganfort - ravim, mida kasutatakse silmasisese rõhu alandamiseks. See sisaldab 2 toimeainet - timolooli ja bimatoprosti.
- Metüüluratsiil. Ravim aktiveerib ainevahetust, parandab regeneratsiooni, omab anaboolset ja antikataboolset toimet. Võimalik leevendada põletikku, aitab seedetrakti haiguste korral.
- Actovegin on ravim, mis parandab hapniku imendumist. See kiirendab rakkude ainevahetust, on võimeline stimuleerima regenereerimis- ja paranemisprotsessi.
Ravimit on lubatud asendada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Iseseisva muudatusega on tervise halvenemine võimalik.
Ravimite ülevaated
Ravimil on positiivsed ülevaateid. Eeliste hulgas eristavad patsiendid mitmesuguseid näidustusi ja analooge. Tööriistal on vähe kõrvaltoimeid. Miinuste hulgas on asjaolu, et ravimit on apteegist üsna raske leida, laia vastunäidustuste loetelu olemasolu.
See ravim määrati mulle silma väliskesta põletiku korral. 2 päeva pärast paranes mu tervis märkimisväärselt. Nägemine hakkas normaliseeruma ja ebameeldivad sümptomid kadusid peaaegu. Peamine puudus on see, et ravimit on apteegis peaaegu võimatu leida.
Kasutasin artriidi ravis ravimit Fibs. Võtsin kohe 3 pakki. Üks sisaldab 10 ampulli. Ravikuur oli 30 päeva. Mul on selle abinõu üle hea meel: seisund on paranenud, artriit muretseb juba palju vähem. Ma ei ole pärast ravimi kasutamist mingeid kõrvaltoimeid täheldanud.
Selle määras mu raviarst, kui mul hakkasid nägemisprobleemid olema. Sõna otseses mõttes pärast nädal aega kestnud kasutamist tundsin end paremini. Kompleksse ravi osana ravis Fibs mulle sarvkesta haavandi. Soovitan tööriista neile, kes soovivad nägemist taastada.
Fibsi ravim - biogeenne stimulant
Fibs on ravim, mis põhineb biogeensetel stimulantidel..
Kasulikud omadused võimaldavad teil seda kasutada suure hulga haiguste raviks.
Koostises olevad ravimid sisenevad vereringesse, mis toimetab nad valu tsooni, kus toimub paranemine..
Selles artiklis käsitleme selle ravimi kasutamist oftalmoloogias, selle näidustusi ja vastunäidustusi kasutamiseks, kõrvaltoimeid, säilitamist ja hinda.
Artikli lõpus leiate ülevaated inimestest, kes on juba kogenud Fibsi mõju neile..
Ravim on Fibs
FiBS on biogeenne stimulant. Saadaval lahusena subkutaanseks manustamiseks.
Ravim normaliseerib ainevahetusprotsesse, parandab kudede regeneratsiooni. Seetõttu saab seda ravimit kasutada paljude haiguste raviks.
Aktiivsed komponendid tungivad vereringesse, mis toimetab need valusasse piirkonda, kus algab paranemine. Ravimit kasutatakse sagedamini liigesehaiguste ravis, kuid seda kasutatakse ka oftalmoloogias..
Näidustused
Biogeenne stimulant on ette nähtud järgmistes tingimustes:
- lihaste valulikkus;
- põletikulise etioloogia liigesekahjustus;
- radikulopaatia;
- maohaavand.
Oftalmoloogias on ravim välja kirjutatud trahhoomi raviks, klaaskeha korpuse mitmekordse läbipaistmatusega, keratiidi, blefariidi ja konjunktiviidiga. FiBS-i kasutatakse tervislike kudede asendamiseks vigastuste, põletuste või nägemisorgani operatsioonide korral.
Struktuur
Ravim on ette nähtud subkutaanseks manustamiseks. Aktiivse komponendina toimivad kolm ainet - kaneelhappe, kumariini ja destillaadi muda destilleerimine.
Tabel. Ainete kontsentratsioon 1 ml-s
Kaneelhape | 0,4 mg |
Kumariin | 0,1 mg |
Suudmemudast välja sõitmine | 2 ml |
Naatriumkloriid | - |
Lastele
Ravimit ei kasutata alla 18-aastaste laste raviks. Puuduvad usaldusväärsed andmed PhiBS-i mõju kohta nende kehale..
erijuhised
Alkohol ei mõjuta ravimi toimet.
Kuna ravimit manustatakse subkutaanselt, pole süstimise ajal kontaktläätsi vaja eemaldada. Ravim ei mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone, võite juhtida autot ja ohtlikke mehhanisme.
Koostoimed teiste ravimitega
Bioloogilise ravimi toimet teiste ravimitega ei ole uuritud. Enne teiste ravimite kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.
Rasedus ja imetamine
Naisel 1-2 trimestril on lubatud seda ravimit kasutada. Uuringute kohaselt taluvad loode ja lapseootel ema ravimit hästi.
Imetamise ajal on ravimite kasutamine lubatud. Mõju lapsele ei ole uuritud. Vajadusel kasutage FiBS-i rinnaga toitmine ei lõpe.
Kõrvalmõjud
FiBS praktiliselt ei põhjusta negatiivseid reaktsioone. Üksikjuhtumeid täheldati, kui patsiendid kaebasid punetuse tekkimise üle süstekohal.
FiBS võib provotseerida allergiliste reaktsioonide teket. Need avalduvad urtikaaria, sügeluse ja põletustunne. Kuna ravimit süstitakse naha alla, ei esine muid kohalikke kõrvaltoimeid..
Keha temperatuur võib järsult tõusta või ilmneda kõhulahtisuse sümptomid.
Üleannustamine
Uimastite üledoseerimise kohta andmeid pole. Ravirežiimi järgse ravimi ühekordse süstimisega päevas ei ole see võimalik.
Arstide ülevaated
Irina Alekseevna, 8-aastase kogemusega silmaarst: ravim on väga tugev, seetõttu ei tohiks 16-18-aastastele lastele välja kirjutada. Ravim on hea vastsündinute perinataalse entsefalopaatia korral, kuid seda tuleb kasutada väga väikestes annustes ja ainult vastavalt arsti juhistele..
Jaroslav Igorevitš, optometrist: Biogeenne stimulant on efektiivne nägemissüsteemi organite kahjustamiseks. Müüakse ampullides. Ühes pakendis 10 tükki. Ravim vabastatakse ilma retseptita, kuid enne kasutamist peate konsulteerima arstiga.
Tarbijate ülevaated
Marina: hea ravim. Määratud sarvkesta haavandite raviks tervikliku ravi osana. Ma ei leidnud kõrvaltoimeid, kuid palju ampulle jäi. See on parim ravim, mida napib. Mulle määrati see nägemise parandamiseks koos vitamiinidega ja kolmas kuur oli ennetamiseks. Pärast FiBS-i enam silmaprobleeme polnud.
Christina: PhiBS määrati lapsele, 2 kuu pärast diagnoositi meil PEP. Ravim määrati koos teiste ravimitega, kogu ravi vältel ei olnud kõrvaltoimeid. Laps reageeris ravile hästi.
Esialgu kartsin ravimit süstida, sest täiskasvanutele kirjutati meile muidugi väike annus, kuid see on siiski tugev ravim.
Pidanud nõu paljude lastearstidega, kõik kinnitasid diagnoosi ja kohtumise.
Kõlblikkusaeg ja säilitamine
Hoidke ravimit temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - 4 aastat..
Halb nägemine mõjutab oluliselt elukvaliteeti, muudab võimatuks näha maailma sellisena, nagu see on. Rääkimata patoloogiate progresseerumisest ja täielikust pimedusest.
MNTK "Silma mikrokirurgia" avaldas artikli nägemise mittekirurgilisest taastumisest kuni 90%, see sai võimalikuks tänu...
Loe kogu artiklit Kas artiklist oli abi??
FAYBA
- inhibiitorivastane hüübimiskompleks (inhibiitorivastane hüübimiskompleks)
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Lüofilisaat pulbrina või kõva hapra massina infusioonilahuse valmistamiseks, mis on valge, peaaegu valge või kahvatrohelist värvi.
1 fl. | |
pärssimisvastane hüübimiskompleks * | 500 tükki ** |
Abiained: naatriumtsitraatdihüdraat - 80 mg, naatriumkloriid - 160 mg.
Lahusti: vesi d / i - 20 ml.
Viaalid (1) koos lahustiga (pudel 1 tk.) Ning lahustamiseks ja manustamiseks mõeldud komplekt (adapterinõel, hingamisteede nõel, filtrinõel, ühekordselt kasutatav süstal, liblikanõel vereülekande jaoks, ühekordselt kasutatav süstlanõel) - pappkarbid.
Lüofilisaat pulbrina või kõva hapra massina infusioonilahuse valmistamiseks, mis on valge, peaaegu valge või kahvatrohelist värvi.
1 fl. | |
pärssimisvastane hüübimiskompleks * | 1000 tükki ** |
Abiained: naatriumtsitraatdihüdraat - 80 mg, naatriumkloriid - 160 mg.
Lahusti: vesi d / i - 20 ml.
Viaalid (1) koos lahustiga (pudel 1 tk.) Ning lahustamiseks ja manustamiseks mõeldud komplekt (adapterinõel, hingamisteede nõel, filtrinõel, ühekordselt kasutatav süstal, liblikanõel vereülekande jaoks, ühekordselt kasutatav süstlanõel) - pappkarbid.
* sisaldab faktoreid II, IX ja X peamiselt aktiveerimata kujul, samuti aktiveeritud VII faktorit; VIII faktori koagulandi antigeen (FVIII C: Ag) on kontsentratsioonis kuni 0,1 ühikut ravimi 1 ühiku kohta.
** 1 RÜ sisaldav lahus lühendab VIII faktori inhibiitoriga aktiveeritud osalise plasma tromboplastiini aega (APTT) kuni 50% võrreldes kontrollrühmaga.
farmakoloogiline toime
Ehkki ravim töötati välja 1970. aastate alguses ja selle aktiivsust, VIII faktori inhibiitorite manustamist, demonstreeriti nii in vitro kui ka in vivo, on ravimi toimemehhanism endiselt teadusliku arutelu objekt..
Värskeimad teaduslikud uuringud näitavad aktiveeritud protrombiini kompleksi spetsiifiliste komponentide - protrombiini (faktor II) kui zymogeeni ja aktiveeritud faktori X (faktor Xa) - rolli ravimi Fab toimemehhanismi loomisel..
Farmakokineetika
Sest inhibeeriva hüübimiskompleksi toimemehhanism ei ole veel täielikult välja kujunenud; ravimi Feiba farmakokineetiliste omaduste kohta pole võimalik järeldust teha.
Annustamine
Iv süstimiseks või infusiooniks.
Ravimi manustamise kiirus ei tohiks ületada 2 Ü / kg kehakaalu kohta minutis.
Ravi annus ja kestus sõltuvad hemostaasi raskusest, verejooksu lokaliseerimisest ja intensiivsusest, samuti patsiendi kliinilisest seisundist. Annuse ja manustamissageduse valimisel tuleb igal juhul lähtuda kliinilisest efektiivsusest.
Ravimit Feiba on soovitatav kasutada annuses 50 kuni 100 RÜ / kg kehakaalu kohta. Sel juhul ei tohi ühekordset annust ületada - 100 tk / kg kehakaalu kohta ja päevane annus - 200 tk / kg kehakaalu kohta..
Koagulatsioonitestid, näiteks täisvere hüübimisaeg, tromboelastogramm ja APTT, näitavad tavaliselt asjakohaste näitajate väikest langust ega ole korrelatsioonis kliinilise paranemisega. Sel põhjusel on nende testide Feib-ravi jälgimisel piiratud väärtus..
Liigeste, lihaste ja pehmete kudede hemorraagiad
Madala ja keskmise intensiivsusega verejooksu korral soovitatakse manustada annuseid 50 kuni 75 ühikut kehakaalu kilogrammi kohta iga 12 tunni järel.Ravi tuleb jätkata, kuni ilmnevad kliinilise paranemise selged nähud: valu kadumine, liigese liikuvuse taastamine, selle mahu vähenemine.
Lihaste ja pehmete kudede ulatuslike verejooksude korral, näiteks retroperitoneaalsete hematoomidega, on soovitatav annus 100 Ü / kehakaalu kg kohta iga 12 tunni järel..
Verejooks limaskestadest
Patsiendi hoolika jälgimisega (verejooksu piirkonna seisund, hematokriti dünaamika) on soovitatav annus 50 RÜ / kg kehakaalu kohta iga 6 tunni järel. Kui verejooks ei peatu, võib ühekordse annuse suurendada kuni 100 PIECE / kg kehakaalu kohta, kuid samal ajal ärge ületage maksimaalset ööpäevast annust 200 PIECES / kg kehakaalu kohta päevas..
Muu raske verejooks
Raskekujulised hemorraagiad, näiteks kesknärvisüsteemi hemorraagia, peatatakse tõhusalt, manustades ravimit ühekordse annusena 100 RÜ / kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel. Mõnel juhul võib Feiba ravimit manustada 6-tunnise intervalliga, kuni ilmne kliiniline paranemine on saavutatud, kuid mitte ületada maksimaalset ööpäevast annust. 200 ühikut / kg kehakaalu kohta päevas.
Ravimi soovitatav ühekordne annus on 50–100 tk / kg kehakaalu kohta iga 6 tunni järel, mis ei ületa maksimaalset ööpäevast annust 200 tk / kg kehakaalu kohta. Ravimi annused, manustamisintervallid ja ravi kestus operatsiooni ajal ja pärast seda sõltuvad kirurgilise sekkumise tüübist, patsiendi üldisest seisundist ja kliinilisest efektiivsusest igal üksikul juhul.
Verejooksude ennetamiseks patsientidel, kellel on kõrge inhibiitori tiiter, ja sagedase verejooksu korral pärast immuunitaluvuse (IIT) esilekutsumise ebaõnnestumist või kui IIT-d ei tehtud, on soovitatav annus 70–100 RÜ / kg kehakaalu kohta igal teisel päeval. Vajadusel võib annust suurendada 100 RÜ-ni kehakaalu kg kohta päevas või seda võib järk-järgult vähendada.
Verejooksude vältimiseks immuunitaluvuse (IIT) esilekutsumise ajal inhibiitori kõrge tiitriga patsientidel võib ravimit Feiba välja kirjutada samaaegselt VIII teguriga annuses vahemikus 50-100 Ü / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas, kuni inhibiitori tiiter väheneb 1-ni. / 10), sageli (> 1/100; 1/1000; 1/10000;
Fibid: juhised lahuse kasutamiseks
Ladinakeelne nimi: Fibs
ATX-kood: A16A X10
Toimeaine: suudmemuda Kuyalnik, sellele kaneel, kumariinid
Lavastaja: OPHFP "Biostimulant"
Apteegipühad: börsivälised
Ladustamistingimused: temperatuuril kuni 25 ° С
Kehtivusaeg: 4 aastat.
Fibid - süstevahend metaboolsete protsesside korrigeerimiseks. Parandab füsioloogiliste protsesside kvaliteeti, parandab keha võimet rakkude ja kudede regenereerimiseks.
Ravimi koostis
FiBS toodetakse süstelahusena. komponendid 1 ml:
- Aktiivne: umbes 2 ml suudmemuda, 0,1 mg kumariini, 0,4 mg kaneelhapet
- Abiained: naatriumkloriidi lahus.
Ravimid süstelahuse kujul. Ravim on pakendatud 1 ml ampullidesse, pesastatud spetsiaalsetes kaubaalustel, milles on 5 tükki. Karbis - 2 pakki ampulle koos juhendiga.
Raviomadused
Praegu on Fibsi tootmine peatatud, seetõttu on hinda keeruline kindlaks teha.
Fibsi ravimi terapeutiline toime määratakse sisalduvate komponentide omaduste järgi.
- Suudmeala paranemismuda Kuyalnik on looduslik aine, mis koosneb veest ja mineraalidest. Seda iseloomustab kõrge bioaktiivsus, kuna see sisaldab ainulaadset koostist inimestele kasulikke aineid, makro- ja mikroelemente. Suudmemudal on võimsad põletikuvastased, taastavad, immunostimuleerivad omadused. aitab kaasa keha taastamisele, kõigi sisemiste protsesside aktiveerimisele. Seda kasutatakse aktiivselt lihasluukonna patoloogiate, lihaste, luude kahjustuste ja luukoe hilinenud paranemise korral. Näidustus on ka nahateraapia pärast põletusi, haavandeid, pikki paranemata haavu, flegmoni.
- Kaneelhape kuulub fenüülpropanoidide rühma, on trans-isomeer. Seda kasutatakse meditsiinis ravimite tootmiseks, kuna organism talub seda hästi, ei näita toksilisust. Sellel on võime mingil määral pärssida patogeensete mikroorganismide, üksikute seente elutähtsat aktiivsust, aeglustada trombotsüütide agregatsiooni, histamiini sünteesi. Pärast inimkehasse sisenemist muundub see peamiselt hipurahapuks, osa sellest bensoehappeks, aga ka muudeks aineteks.
- Kumariinid on o-hüdroksükaneelhappe derivaadid. Looduslikel ainetel on inimkehale avaldamata mõju, meditsiinis kasutatakse neid kaudse toimega antikoagulantidena.
Aktiivsete komponentide koosmõjul on positiivne mõju metaboolsetele reaktsioonidele. Rakenduse tulemusel aktiveeritakse ainevahetusprotsessid, suureneb organismi vastupanuvõime, paranevad tema füsioloogilised funktsioonid, kiirenevad isepuhastusprotsessid.
Farmakokineetika omadused
Ainete toimemehhanisme inimkehas ei ole põhjalikult uuritud..
Kasutusviis
Fibsi kasutamise juhised näitavad ainult subkutaanselt. Soovitatav ühekordne süsteannus on 1 ml. Ravimit manustatakse üks kord päevas. Keskmine ravikuur on 30 kuni 35 päeva. Mõnel patsiendil võib Fibsi kasutamist pikendada veel 45 päeva..
Vajadusel on võimalik ravitsükli kordamine, kuid sel juhul on vaja jälgida 2-3-kuulist intervalli kuuride vahel.
Tuberkuloosi ravis alustatakse ravi minimaalse annusega 0,3 ml, seejärel suurendage seda järk-järgult.
Lapsed
Ravim ei ole ette nähtud lastele, kuna selle mõju kohta kehale pole usaldusväärseid andmeid..
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Fibsi ei soovitata kasutada rasedate ravis, kuna raseduse ajal pole ravimi toime omadusi sihipäraselt uuritud. Sel perioodil on vaja kasutada loote arenguks tõestatud ohutusega ravimeid.
Imetavatel naistel võib vajadusel lubada kiudaineid. Hoolimata apteegi käsimüügist lahkumisest, peate enne ravi alustamist nõu pidama arstiga ravimi kasutamise kohta.
Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud
Kiudude süstimine on keelatud:
- Patsiendil on sisalduvate komponentide suhtes kõrge tundlikkus või kalduvus allergilistele seisunditele
- Arteriaalne hüpertensioon
- CVD rasked haigused
- Ägedad seedetrakti haigused
- Rasedus (eriti alates II ametiastast)
- Raske nefrosonefriit
- Vanus kuni 16 aastat (usaldusväärse teabe puudumise tõttu ravimi mõju kohta täiesti vormimata kehale).
Laste taotlemise küsimus otsustatakse individuaalselt.
Ravimitevaheline interaktsioon
Fibsi kasutamisel koos teiste ravimitega ei ole kliiniliselt olulisi reaktsioone registreeritud. Kasutatavate ravimite omaduste muutuste vältimiseks on soovitatav jälgida ajavahemikku teiste ravimite võtmise või manustamise vahel.
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Reeglina tajub Fibsi suurepäraselt suur arv patsiente. Äärmiselt harvadel juhtudel võivad süstetsoonis tekkida soovimatud nähtused, mis väljenduvad kudede turses, hüperemias. Võimalik on ka kõhulahtisus, individuaalsed allergilised reaktsioonid, palavik subfebriili väärtusteni.
Kui need või muud määratlemata sümptomid ilmnevad pärast Fibsi süstimist, peate lisaks konsulteerima arstiga edasise ravi kohta.
Pärast Fibsi ravimi liigse koguse sisseviimist ega liiga sagedasi süstimist ei olnud joobeseisundit. Eeldatakse, et ravimi kõrge sisaldus võib esile kutsuda suurenenud kõrvaltoimeid. Kui Fibsiga keha ülekoormamisel on ebasoodsaid märke, tuleb ravim ära jätta ja pöörduda ravispetsialisti poole.
Actovegin
Takeda (Austria, Venemaa)
Hind: 5 ml (5 amprit) - 625 rubla., 10 ml (10 amprit) - 1139 rubla., Tabel. 200 mg (50 tk.) - 1562 hõõruda..
Loomset päritolu deproteiinimata hemoderivaatidega ravimid. Aine aktiveerib metaboolseid reaktsioone, kudede paranemist, parandab trofismi, stimuleerib keha funktsioone.
See on valmistatud süstevedeliku ja tablettide kujul. Seda kasutatakse kognitiivsete häirete, dementsuse, perifeerse vereringe ja patoloogiliste seisundite halvenemise, diabeetilise polüneuropaatia kompleksravis..
Süstimise tüüp määratakse diagnoosiga: vajadusel tehakse süsteid sisse / sisse, sisse / sisse, sisse / sisse.
Annustamine ja ravi kestus määratakse igale patsiendile eraldi..
Plussid:
- Soodustab kogu keha paranemist
- Parandab mälu
- Mitmed ravimvormid.
Puudused:
- Kõrge hind
- Alati ei aita.
Aloe mahl
Hind: fl. (50 g) - 104 rubla.
Narkootikumid, mis põhinevad aaloe omadustel. Saadaval süstelahusena. See on näidustatud mitmesuguste põletikuliste protsesside (seedetrakt, hingamissüsteem, naiste reproduktiivne süsteem), nahakahjustuste, mitte-paranevate haavade, progresseeruva lühinägevuse jt raviks..
Plussid:
- Tugev stimulant
- Taskukohane.
Puudused:
Laadige alla kasutusjuhised
Ravim "Fibs"
Laadige alla Fibsi kasutusjuhend
84 kb
FiBS: kasutusjuhendid
FiBS - biogeenne stimulant, bioloogiline preparaat, mis saadakse suudmemuda ärajuhtimisel vastavalt akadeemik V. P. Filatovi meetodile; sisaldab kaneelhapet ja kumariini.
Näidustused
FiBS-i kasutatakse oftalmoloogias blefariidi, konjunktiviidi, keratiidi ja klaaskeha hägususe raviks, müoopilise koorioretiniidi, artriidi, radikuliidi, müalgia ja muude haiguste raviks.
Seda kasutatakse ka radikuliidi, müalgia ja artriidi raviks..
Kohaldamise reeglid
FiBS-i manustatakse iga päev subkutaanselt annuses 1 ml üks kord päevas..
Ravikuur koosneb 30–35 ravimi süstimisest.
Vastunäidustused
Rasked südame-veresoonkonna haigused, hüpertensioon, rasedus pärast 7 kuud, ägedad seedetrakti häired, kaugelearenenud nefrosinefriit.
Rasedus ja imetamine
FiBS on vastunäidustatud pärast 7-kuulist rasedust.
Vabastamise koostis ja vorm
FiBS-i retsept
Rp.: | Fibid | 1,0 |
D. t. d. N 10 amprites. | ||
S. |
Toodetakse 1 ml ampulle, pakendites 5 ja 10 ampulli.
Kõlblikkusaeg ja ladustamistingimused
Jahedas, pimedas kohas.
Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat..
Omadused
FIBS (kiud ampullis) - värvitu vedelik.
Fibid: kasutusjuhised, hind ja ülevaated
Fibsi ravim - biogeenne stimulant
Fibs on ravim, mis põhineb biogeensetel stimulantidel..
Kasulikud omadused võimaldavad teil seda kasutada suure hulga haiguste raviks.
Koostises olevad ravimid sisenevad vereringesse, mis toimetab nad valu tsooni, kus toimub paranemine..
Selles artiklis käsitleme selle ravimi kasutamist oftalmoloogias, selle näidustusi ja vastunäidustusi kasutamiseks, kõrvaltoimeid, säilitamist ja hinda.
Artikli lõpus leiate ülevaated inimestest, kes on juba kogenud Fibsi mõju neile..
Kasutusjuhend
Kaaluge näidustusi, manustamisviisi, vajalikku annust, ravimite kombinatsiooni, kõrvaltoimeid, vastunäidustusi, samuti toiminguid üleannustamise korral..
Näidustused
Ravimil on ulatuslik näidustuste loetelu. Need sisaldavad:
Vastuvõtmise viis
Fibsi ravimit tuleb manustada subkutaanselt. Korraga kasutatav annus on 1 ml üks kord päevas. Ravi peaks kesta umbes üks kuu..
Kui arst peab seda vajalikuks, võib ta seda ravimit uuesti välja kirjutada 3 kuud pärast esimest annust.
Väljalaske vorm ja koostis
Vabastusvorm | Müüakse nahaaluseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul, mis on 1 ml klaasist ampullides. |
Toimeaine | Kaneelhape, suudmemuda, kumariini destilleerimine |
Abiained | Naatriumkloriid |
Ravimite koostoimed
Praeguseks pole täheldatud, et ravim Fibs reageeriks teiste ravimitega. Enne ravi alustamist peate siiski oma arsti informeerima mis tahes ravimite võtmisest..
Ainult sel juhul saame rääkida tõhusalt valitud ravimist.
Kõrvaltoimed
Fibs on hästi talutav. Kuid harvadel juhtudel võib ilmneda lokaalne reaktsioon, mida väljendatakse hüperemiana.
Patsient saab jälgida kehatemperatuuri tõusu 37,5 kraadini, samuti naha punetust, sügelust, kurguvalu, naha turset, valu süstekohal. Lisaks on üksikjuhtudel patsiendil kõhulahtisus.
Üleannustamisest pole seni teada antud. Arstid ei välista selle esinemise võimalust.
Kui see juhtus, peaks ravi olema kohustuslik, lähtudes ilmnevatest sümptomitest.
Vastunäidustused
On mitmeid tingimusi, mille korral ravimi Fibs kasutamine kategooriliselt ei ole lubatud. Need seisundid hõlmavad selliseid haigusi nagu:
- Maksapuudulikkus, mis on kroonilises vormis;
- Seedetrakti haigused, mis esinevad raskel kujul;
- Hüpertensioon (arteriaalne);
- Kardiovaskulaarsed haigused, mis esinevad ägedas või kroonilises vormis;
- Nefrosonefriidi tähelepanuta jäetud vorm.
Lisaks ei soovitata ravimit kasutada kuni kuueteistkümne aastaseks saamiseni. Vastunäidustus on ka allergia ravimi üksikute komponentide suhtes..
Rasedus
Ravimit ei soovitata raseduse ajal võtta. Kuid kui vastuvõtuks on kiireloomuline vajadus, on ravimite kasutamine lubatud, kuid samal ajal peaks tüdruk hoolikalt jälgima oma seisundit.
Väikseimate normist kõrvalekaldumiste korral hakkas näiteks kõht haiget tegema, ilmnes toksikoos, loode hakkas käituma rahutult, siis lõpetati ravim, kuna selle stsenaariumi korral võib beebi olla negatiivselt mõjutatud.
Lisaks sellele peaks tüdruk ravi ajal regulaarselt läbima kõik vajalikud uuringud, võtma testid ja külastama arsti. Mingil juhul ei ole lubatud ravimit raseduse viimastes etappides võtta.
Imetamise ajal on lubatud ravimit võtta, kuid arsti hoolika järelevalve all. Kui ravimi võtmisest on võimatu keelduda, lubatakse ravimit vastu võtta, kuid loomuliku toitmise viis tuleks välistada..
Ainult selliste meetmete abil saame tunnistada tõhusat ravi. Pärast ravimi võtmist peaks mööduma vähemalt nädal, enne kui tüdruk võib taas alustada looduslikku toitmist.
Ladustamine
Ravimit soovitatakse asetada pimedasse ruumi, kus see on nii kuiv kui ka pime. Samal ajal peaks valitud koht olema piisavalt jahe, kuid mitte külm.
Ravimi külmutamine ei ole lubatud. Lisaks ei tohiks ravimit anda lapse kätte, kuna ta võib haiget saada.
Kõigist soovitustest rangelt kinni pidades saab ravimit kasutada neli aastat. Aegunud toodet pole edasiseks kasutamiseks lubatud, kuna sel juhul ei anna ravim soovitud mõju ega kahjusta isegi keha.
Venemaa
Praeguseks pole ravim selle osariigi territooriumil saadaval..
Ukraina
Ravim puudub ka Ukrainas.
Analoogid
Sellel ravimil on suur hulk analooge, mida saab aktiivselt kasutada silmahaiguste raviks..
Võimalike analoogide hulgast võib eristada selliseid ravimeid nagu Azarga, Azopt, Allergodil, Betoptic, Vitabact, Ganfort, Garazon, Diklo-F, Irifrin, Xalatan, Maksideks, Maxitrol, Montevizin, Nevanak, Normax, Okumed, Octilia, Oftan Idu, Pilokarp. Signicef, Slezin, Phloxal, Fotil, Cyclomed, Cypromed.
Kõigil esitatud analoogidel on muud vabanemisvormid, kuid neil on sarnane mõju silmadele..
Ülevaated
Selle ravimi kohta jätavad inimesed enamasti ainult positiivseid ülevaateid. Need sisaldavad ulatuslikku näidustuste ja analoogide loetelu, mis võimaldab teil valida ohutu ravimi, kahjustamata patsiendi keha. Lisaks on ravimil minimaalne kogus kõrvaltoimeid, mis on ka kindel pluss.
Miinustena hõlmavad patsiendid ravimi puudumist apteekides, samuti suhteliselt suurt vastunäidustuste loetelu. Kuna ravimit manustatakse naha alla, keelduvad paljud patsiendid seda võtmast, kuna kardab valu.
Tasub meelde jätta
- Kaupade ostmiseks ei ole vaja arsti retsepti näidata.
- Ravimi tarvitamine koos alkoholiga on lubatud, kuna see ei mõjuta ravimi efektiivsust.
- Ravim ei kahjusta juhti.
- Uute sümptomite ilmnemisel tuleks ravimi manustamine välistada, kuna edasine kokkupuude kiududega mõjutab patsiendi tervist kahjulikult.
- Mingil juhul ei tohiks proovida omal jõul taastuda, sest.
selline samm võib juba kahjustatud keha märkimisväärselt kahjustada.
Kuidas kaitsta silmade tervist?
Fibid: kasutusjuhised, hind ja ülevaated - sait herniate ja nende ravi kohta
- Fibs on ravim, mis põhineb biogeensetel stimulantidel..
- Kasulikud omadused võimaldavad teil seda kasutada suure hulga haiguste raviks.
- Koostises olevad ravimid sisenevad vereringesse, mis toimetab nad valu tsooni, kus toimub paranemine..
- Selles artiklis käsitleme selle ravimi kasutamist oftalmoloogias, selle näidustusi ja vastunäidustusi kasutamiseks, kõrvaltoimeid, säilitamist ja hinda.
- Artikli lõpus leiate ülevaated inimestest, kes on juba kogenud Fibsi mõju neile..
Vabastamise koostis ja vorm
Fibs on näidustatud subkutaanseks manustamiseks. Ravimit saab osta klaasist ampullides mahuga 1 mm. Aktiivsed komponendid:
- kaneelhape,
- kumariin,
- suudmemuda destilleerimine.
Abiaine on naatriumkloriid.
Ravimi ostmiseks ei vaja te retsepti. Lubatud Fibsi samaaegne kasutamine alkohoolsete jookidega. Ravim ei mõjuta inimese seisundit. Seda saab tarbida kontsentreerumist nõudva töö ajal. Kõrvaltoimete ilmnemisel ja tekkimisel pöörduge spetsialisti poole.
Näidustused ja vastunäidustused
Näidustused ravimi:
- osteokondroos,
- seljaaju vigastused, operatsioonijärgne periood selgroo taastamise ajal,
- ainevahetuse regulatsioon,
- veresoonte põletik,
- lühinägelikkus,
- konjunktiviit,
- majutuse spasm.
Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- neeru patoloogia,
- kõrge vererõhk,
- raske südame-veresoonkonna haigus,
- seedetrakti ärritus,
- raseduse periood,
- suurenenud tundlikkusega toote moodustavate komponentide suhtes.
Ravimit ei kirjutata alla 16-aastastele lastele.
Ravimi analoogid
Fibsi analoogidel on järgmine:
- Cypromed on antimikroobne ravim, mida kasutatakse oftalmoloogias. Selle kasutamise peamised näidustused on blefariit, konjunktiviit. Ta nimetatakse ametisse kohalikul tasandil.
- Okamed on tavaline silmatilk, mis võib alandada silmasisest rõhku. Kasutatakse glaukoomi ravis.
- Ganfort - ravim, mida kasutatakse silmasisese rõhu alandamiseks. See sisaldab 2 toimeainet - timolooli ja bimatoprosti.
- Metüüluratsiil. Ravim aktiveerib ainevahetust, parandab regeneratsiooni, omab anaboolset ja antikataboolset toimet. Võimalik leevendada põletikku, aitab seedetrakti haiguste korral.
- Actovegin on ravim, mis parandab hapniku imendumist. See kiirendab rakkude ainevahetust, on võimeline stimuleerima regenereerimis- ja paranemisprotsessi.
Ravimit on lubatud asendada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Iseseisva muudatusega on tervise halvenemine võimalik.
Ravimite ülevaated
Ravimil on positiivsed ülevaateid. Eeliste hulgas eristavad patsiendid mitmesuguseid näidustusi ja analooge. Tööriistal on vähe kõrvaltoimeid. Miinuste hulgas on asjaolu, et ravimit on apteegist üsna raske leida, laia vastunäidustuste loetelu olemasolu.
See ravim määrati mulle silma väliskesta põletiku korral. 2 päeva pärast paranes mu tervis märkimisväärselt. Nägemine hakkas normaliseeruma ja ebameeldivad sümptomid kadusid peaaegu. Peamine puudus on see, et ravimit on apteegis peaaegu võimatu leida.
Kasutasin artriidi ravis ravimit Fibs. Võtsin kohe 3 pakki. Üks sisaldab 10 ampulli. Ravikuur oli 30 päeva. Mul on selle abinõu üle hea meel: seisund on paranenud, artriit muretseb juba palju vähem. Ma ei ole pärast ravimi kasutamist mingeid kõrvaltoimeid täheldanud.
Selle määras mu raviarst, kui mul hakkasid nägemisprobleemid olema. Sõna otseses mõttes pärast nädal aega kestnud kasutamist tundsin end paremini. Kompleksse ravi osana ravis Fibs mulle sarvkesta haavandi. Soovitan tööriista neile, kes soovivad nägemist taastada.
Ravim on Fibs
FiBS on biogeenne stimulant. Saadaval lahusena subkutaanseks manustamiseks.
Ravim normaliseerib ainevahetusprotsesse, parandab kudede regeneratsiooni. Seetõttu saab seda ravimit kasutada paljude haiguste raviks.
Aktiivsed komponendid tungivad vereringesse, mis toimetab need valusasse piirkonda, kus algab paranemine. Ravimit kasutatakse sagedamini liigesehaiguste ravis, kuid seda kasutatakse ka oftalmoloogias..
Näidustused
Biogeenne stimulant on ette nähtud järgmistes tingimustes:
- lihaste valulikkus;
- põletikulise etioloogia liigesekahjustus;
- radikulopaatia;
- maohaavand.
Oftalmoloogias on ravim välja kirjutatud trahhoomi raviks, klaaskeha korpuse mitmekordse läbipaistmatusega, keratiidi, blefariidi ja konjunktiviidiga. FiBS-i kasutatakse tervislike kudede asendamiseks vigastuste, põletuste või nägemisorgani operatsioonide korral.
Struktuur
Ravim on ette nähtud subkutaanseks manustamiseks. Aktiivse komponendina toimivad kolm ainet - kaneelhappe, kumariini ja destillaadi muda destilleerimine.
Tabel. Ainete kontsentratsioon 1 ml-s
Kaneelhape | 0,4 mg |
Kumariin | 0,1 mg |
Suudmemudast välja sõitmine | 2 ml |
Naatriumkloriid | - |
Lastele
Ravimit ei kasutata alla 18-aastaste laste raviks. Puuduvad usaldusväärsed andmed PhiBS-i mõju kohta nende kehale..
erijuhised
Alkohol ei mõjuta ravimi toimet.
Kuna ravimit manustatakse subkutaanselt, pole süstimise ajal kontaktläätsi vaja eemaldada. Ravim ei mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone, võite juhtida autot ja ohtlikke mehhanisme.
Koostoimed teiste ravimitega
Bioloogilise ravimi toimet teiste ravimitega ei ole uuritud. Enne teiste ravimite kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.
Rasedus ja imetamine
Naisel 1-2 trimestril on lubatud seda ravimit kasutada. Uuringute kohaselt taluvad loode ja lapseootel ema ravimit hästi.
Imetamise ajal on ravimite kasutamine lubatud. Mõju lapsele ei ole uuritud. Vajadusel kasutage FiBS-i rinnaga toitmine ei lõpe.
Kõrvalmõjud
FiBS praktiliselt ei põhjusta negatiivseid reaktsioone. Üksikjuhtumeid täheldati, kui patsiendid kaebasid punetuse tekkimise üle süstekohal.
FiBS võib provotseerida allergiliste reaktsioonide teket. Need avalduvad urtikaaria, sügeluse ja põletustunne. Kuna ravimit süstitakse naha alla, ei esine muid kohalikke kõrvaltoimeid..
Keha temperatuur võib järsult tõusta või ilmneda kõhulahtisuse sümptomid.
Üleannustamine
Uimastite üledoseerimise kohta andmeid pole. Ravirežiimi järgse ravimi ühekordse süstimisega päevas ei ole see võimalik.
Arstide ülevaated
Irina Alekseevna, 8-aastase kogemusega silmaarst: ravim on väga tugev, seetõttu ei tohiks 16-18-aastastele lastele välja kirjutada. Ravim on hea vastsündinute perinataalse entsefalopaatia korral, kuid seda tuleb kasutada väga väikestes annustes ja ainult vastavalt arsti juhistele..
Jaroslav Igorevitš, optometrist: Biogeenne stimulant on efektiivne nägemissüsteemi organite kahjustamiseks. Müüakse ampullides. Ühes pakendis 10 tükki. Ravim vabastatakse ilma retseptita, kuid enne kasutamist peate konsulteerima arstiga.
Tarbijate ülevaated
Marina: hea ravim. Määratud sarvkesta haavandite raviks tervikliku ravi osana. Ma ei leidnud kõrvaltoimeid, kuid palju ampulle jäi. See on parim ravim, mida napib. Mulle määrati see nägemise parandamiseks koos vitamiinidega ja kolmas kuur oli ennetamiseks. Pärast FiBS-i enam silmaprobleeme polnud.
Christina: PhiBS määrati lapsele, 2 kuu pärast diagnoositi meil PEP. Ravim määrati koos teiste ravimitega, kogu ravi vältel ei olnud kõrvaltoimeid. Laps reageeris ravile hästi.
Esialgu kartsin ravimit süstida, sest täiskasvanutele kirjutati meile muidugi väike annus, kuid see on siiski tugev ravim.
Pidanud nõu paljude lastearstidega, kõik kinnitasid diagnoosi ja kohtumise.
Kõlblikkusaeg ja säilitamine
Hoidke ravimit temperatuuril kuni 25 kraadi. Kõlblikkusaeg - 4 aastat..
Halb nägemine mõjutab oluliselt elukvaliteeti, muudab võimatuks näha maailma sellisena, nagu see on. Rääkimata patoloogiate progresseerumisest ja täielikust pimedusest.
MNTK "Silma mikrokirurgia" avaldas artikli nägemise mittekirurgilisest taastumisest kuni 90%, see sai võimalikuks tänu...
Loe kogu artiklit Kas artiklist oli abi??