UUED HALENI NARKOTIKAD

Novogalenovye preparaadid (nimetatud Rooma arsti K. Galeni järgi; sün. Neogalenovye ravimid) - ravimid, mis saadakse toimeainest ekstraheerides taimset päritolu meditsiinilistest toorainetest ja vabastades maksimaalselt ballastilised ained. Galeenilistest preparaatidest (vt) Novogalenovye preparaate eristab ballastmaterjalidest kõrge puhtusastmega.

Novogalenovy ravimite hankimise tehnoloogia töötati esmakordselt välja 19. sajandi lõpus. Saksamaal ja Prantsusmaal. Enne suurt oktoobri sotsialistlikku revolutsiooni polnud meie maal N. p. Välja kujunenud. NSV Liidus asusid A.M.-i nimelise Üleliidulise Teadus- ja Uuringute Keemia-Farmaatsia Instituudi kollektiivid. Ordzhonikidze (VNIHFI), Harkovi teadusuuringute keemilis-farmatseutiline instituut (KNIHFI), nime saanud farmakokeemia instituut I. G. Kutateladze, Gruusia NSV Teaduste Akadeemia, Üleliiduline Ravimtaimede Teadusuuringute Instituut (VILR).

Novogalenovy preparaadid saadakse toimeainetest ekstraheerimise teel toorainest koos saadud toodete järgneva puhastamisega. Ekstraktidena kasutatakse vett, hapete, leeliste, soolade, etüülalkoholi vesilahuseid, kloroformi või metüleenkloriidi segu etanooliga. Ekstrant valitakse nii, et see lahustaks toimeained nii palju kui võimalik ja ballast võimalikult vähe. Koos sellega peaks ekstrakt olema hea desorbent. See selgitab lahustite segu kasutamist ekstraheerimise protsessis. Novogalenovy preparaatide valmistamisel kasutatakse kõige laialdasemalt vastuvoolu ja tsirkulatsiooni ekstraheerimise meetodeid, mis võimaldavad saada üsna kontsentreeritud ekstrakte ilma täiendavate tehnoloogiliste etappideta, kulutades kõige vähem aega ja lahusteid. Kaasaegses tootmises kasutatakse ka ultraheli ekstraheerimise meetodit..

N. tootmisel on eriline tähtsus ekstraktide järgneval puhastamisel. Sel eesmärgil kasutatakse aktiivsete või ballastiliste ainete fraktsioneerivat sadestamist, ekstraheerimismeetodeid vedelik-vedelik süsteemis ja kromatograafilisi meetodeid. Ekstraheerimispreparaatide põhjalik puhastamine ballastilistest ainetest suurendab N. p. Stabiilsust ja annab võimaluse saada N. p. Süstimiseks. Vastu võetud N. ja. on toimeainete sisalduse osas normeeritud bioloogiliste või keemiliste meetoditega.

Novogalenovy ravimeid on saadaval erinevates ravimvormides: parenteraalseks manustamiseks (süstelahused ampullides), suukaudseks manustamiseks (lahused tilkade, tablettide kujul), rektaalseks manustamiseks (ravimküünlad)..

Valdav enamus riiklikku registrisse kantud N. artiklitest ja GFH-st on toodetud ravimtaimedest, mis sisaldavad südameglükosiide (vt), digitalis (vt), adonis (vt) ja maikelluke (vt).

N. digitaliseerivate toodete hulka kuuluvad: kordigiit, mis sisaldab digitalise purpurea glükosiidide summat; lantosiid, mis sisaldab digitalise villaste glükosiidide summat; digalen-neo, mis sisaldab roostes digitalis glükosiide; digitsil - preparaat digitalis cilched.

Adoniside saadakse adonis rohust ja corglycon maikellukesest.

Novogalenovy preparaate on palju vähem, rukki saamise allikad on muud ravimtaimede rühmad (vt). Selliste N. üksuste hulka kuuluvad ergotal, mis tähistab tungaltera alkaloidide fosfaatide summat, ja flamin, mis sisaldab immortelle flavoonide summat.

Bibliograafia: Mashkovsky M. D. Medicines, 1. osa, lk. 344 ja teised, M., 1977; Muravjov I. A. Ravimitehnoloogia, 1. köide, lk. 224, M., 1980.

Halogeeni ja halogeniidi valmistised. Halogeenpreparaadid

Hüpokloridid ​​- hüpokloorhappe soolade valmistised, mis saadakse kloori interaktsioonil leelismetalli hüdroksiididega: 2NaOH + Cl2= NaQO + NaCl + H3O. Tööstusliku tootmise meetod põhineb naatrium- või kaaliumkloriidide elektrolüüsil. Autentsustesti, kvantitatiivse määramise ja kasutamise aluseks on nende ainete oksüdeerivad omadused. Peamised ravimid: pleegitusvahend (desinfitseeriv, antiseptiline, deodorand), naatriumhüpokoriit, kaltsiumhüpoklorit.

Joodipreparaadid saadakse vee ja merevetikate puurimisel. GF sisaldab joodi ja 5% alkoholijoodi lahust.

Jood on tavalisel temperatuuril kuumutamisel lendunud, sublimeerub, moodustades violetsed aurud. Sulamistemperatuur 113–114 ° С, lahustub vees kergelt, lahustub orgaanilistes lahustites. Joodi ja selle ravimvormide ehtsus saadakse joodi ja tärklisepasta interaktsiooni reageerimisel sinise saaduse saamiseks. Joodi kvantifitseeritakse tiitrimisel naatriumtiosulfaadiga tärklise indikaatori juuresolekul:2+2Na2S3O3= 2NaI + Na2S4O6.

Podalkoholilahus 5% - üks peamisi antiseptilisi aineid.

Muud joodi alusel saadud antiseptikumid.

Jodopüron on segu polüvinüülpürrolidooni ja kaaliumjodiidi kompleksist. Sisaldab 6-8% joodi. Kasutatakse 0,1, 0,5 ja 1% lahuste kujul.

Jodonaat - koostise ja toime poolest sarnane jodopüroniga - pindaktiivsete ainete vesilahus, mis sisaldab umbes 3% joodi.

Haliidpreparaadid. Sellesse rühma kuuluvad hapnikuvabad halogeenühendid: vesinikkloriidhape (soolhape), naatriumkloriid, kaaliumkloriid, naatriumbromiid, kaaliumbromiid, naatriumjodiit ja kaaliumjodiit (vastavalt GF XI terminoloogiale)..

Vesinikkloriidhape (vesinikkloriidhape) on keemiatööstuse toode. Saadakse vesinikkloriidi lahustamisel vees. Riigi farmakopöasse kuuluvad kaks vesinikkloriidhappe preparaati: soolhape (tihedus 1,222–1,224; mahuosa 24,8–25,2%) ja lahjendatud soolhape (tihedus 1,038–1,039; mahuosa 8,2–8,4%). Klooriidiooni saab tuvastada hõbenitraadi abil või kuumutamisel mangaandioksiidiga. Vesinikkloriidi sisaldus valmististes määratakse neutraliseerimismeetodi abil, tiitrimisel naatriumhüdroksiidi lahusega oranži metüülindikaatori juuresolekul, samuti kloriidioonioonide argenomeetrilise meetodiga. Terapeutilistel eesmärkidel kasutatakse seedetrakti patoloogiate korral lahjendatud soolhapet.

Kloriidide, bromiidide ja jodiidide valmististel on füüsikalistes omadustes palju ühist. Naatriumkloriid saadakse järvede ja merede veest aurustamisega, kaaliumkloriidi allikad on silviniidi või karnaliidi mineraalid, millest ravim eraldatakse flotatsiooni abil, millele järgneb puhastamine. Bromiide ​​saadakse mitmel viisil, sealhulgas raudbromiidist, mis on keemiatööstuse jäätmed. Samamoodi saadakse naatrium- ja kaaliumjodiide raudjodiidist. Füüsikaliste omaduste järgi on halogeniidid lõhnatud, soolased, valged või värvitu kristalsed kristalsed ained, mis on vees kergesti lahustuvad (eriti jodiidid). Jodiidid lahustuvad kergesti etanoolis ja glütserool, kloriidid ja bromiidid on nendes lahustites vähem lahustuvad..

Haliidide autentsuse testid põhinevad reaktsioonidel vastavate katioonide ja anioonidega (GF XI, väljaanne 1, lk 159).

Naatriumkatioon tuvastatakse põleti värvitu leegi värvimisel kollaseks ja tsink-atsetaadiga äädikhappe keskkonnas rohekaskollase kristalse sademe moodustumisega. Kaaliumsoolad värvivad põleti värvitu leegi violetse värvusega; kaaliumkatiooni saab tuvastada ka reageerimisel viinhappega, moodustades valge kristalse sade.

Haliidioonid tuvastatakse ka settereaktsiooni teel hõbenitraadi lahusega lämmastikhappe keskkonnas. Sel juhul moodustuvad hõbehalogeniidide raskesti lahustuvad soolad, mis erinevad värvi ja lahustuvuse poolest ammoniaagilahuses. Jodiidbromiide ​​tuvastatakse ka oksüdeerimisel vabadeks halogeenideks, kasutades erinevaid oksüdeerivaid aineid. On ka teisi kvalitatiivseid reaktsioone..

Puhtuse kontrollimisel tuleb jälgida bromaadi, jodaadi, tsüaniidi, tiosulfaadi, sulfiti ja nitraadi ioonide lisandite lubatud piire. Bromaatide segud tuvastatakse väävelhappe lisamisega (kollane värvumine). Samamoodi looge jodade segu. Tiosulfaadi ja sulfitiioonide segud tuvastatakse reageerides joodi lahusega (tärklise juuresolekul - sinine värvumine). Nitraatioonid registreeritakse ammoniaagi moodustumise reageerimisel aluselises keskkonnas tsingi või rauaga (ammoniaak värvib sinist värvi punast lakmuspaberit).

Haliidipreparaatide kvantitatiivne määramine GF abil teostatakse argentomeetrilisel meetodil, tiitrides kloriide ja bromiide ​​neutraalses keskkonnas (kaaliumkromaadi indikaator). Jodiidid määratakse faasia abil äädikhappe keskkonnas, kasutades 0,1 M hõbenitraadi lahuse tiitrit ja naatriumeosinaadi adsorptsiooni indikaatorit..

Halide kasutatakse meditsiinipraktikas laialdaselt. Naatriumkloriid - plasmaosa asendava vedelikuna kasutatava soolalahuse ja kolloidsete soolalahuste põhiosa; ravimit kasutatakse mitmesuguste patoloogiate jaoks väliselt ja intravenoosselt. Kaaliumkloriid on antiarütmikum ja kaaliumioonide allikas (koos hüpokaleemiaga). See on osa ka plasmaasendusvedelikest. Naatrium- ja kaaliumbromiidid on ette nähtud rahustitena. Jodiide kasutatakse keha joodipuuduse (endeemiline struuma) ja mõnede põletikuliste patoloogiate korral..

Hapniku, vesiniku ja väävli valmistised. Hapnik. Tööstuses saadakse see eelnevalt veeldatud õhu fraktsionaalse eraldamise ja vee elektrolüüsi teel. Ravimina on hapnik lisatud GF-i. See on gaas. Enne raviotstarbelist kasutamist puhastatakse see läbi leeliselahuse ja seejärel veega.

Hapniku eristamiseks muudest gaasidest, näiteks dilämmastikoksiidist, segatakse see lämmastikoksiidiga. Gaaside segu muutub oranžikaspunaseks (dilämmastikoksiid ei anna värvi).

Kõik hapniku kvantitatiivse määramise meetodid põhinevad koostoimes kergesti oksüdeeruvate ainetega. GF soovitab seda vaske (GF XI, lk 350), mis hapniku poolt oksüdeerituna moodustab vaskoksiidi, mis reageerib lahuses sisalduva ammooniumkloriidi ja ammoniaagiga.

Apteekides hoitakse hapnikku silindrites mahuga 27-50 l, mis sisaldab 4-7,5 m 3 gaasi rõhul 10-15 MPa (100-150 atm). Hapnikku sisaldavad balloonid on sinised. Silindri reduktori keermeid ei tohi määrida ega orgaaniliste õlidega (orgaanilise ainega kokkupuutel hapnikuvool võib tekkida välk). Talk on määrdeaine. Apteekidest vabastatakse hapnik spetsiaalsetes padjades. Kasutatakse sissehingamisel haiguste puhul, millega kaasneb hapnikuvaegus, kuid kasutatakse süsivesiku vormis - 95% hapniku ja 5% süsinikdioksiidi segu.

Vesi. Farmatseutilises praktikas kasutamine: puhastatud vesi, süstevesi ja ampullides süstevesi (pH 5,0–7,0).

Puhastatud vesi saadakse destilleerimise, ioonvahetuse, pöördosmoosi ja muude meetoditega. Selle puhtust kontrollitakse vastavalt FS nõuetele; pH määratakse potentsiomeetrilisel meetodil. Kuiv jääk ei tohiks ületada 0,001%. See saadakse 100 ml vee aurustamisel kuivaks. Seejärel kuivatatakse see temperatuuril 100–150 ° C konstantse kaaluni, kaalutakse ja arvutatakse selle massifraktsioon (%). Redutseerivate ainete testimiseks keedetakse 10 minutit segu, mis koosneb 100 ml veest, 2 ml lahjendatud väävelhappest ja 1 ml 0-st., 01 M värskelt valmistatud kaaliumpermanganaadi lahus, roosa värv peaks säilima.

Nitraatide ja nitritite sisaldus registreeritakse negatiivse reaktsiooni teel kontsentreeritud väävelhappes oleva 1 ml difenüülamiiniga (sinine värv ei tohiks ilmneda). Katse ajal lisatakse näidatud kogus reagenti ettevaatlikult 5 ml vette!

Kloriidide, sulfaatide, kaltsiumsoolade ja raskmetallide katsed viiakse läbi vastavalt GF XI nr. 1, lk. 165 "Puhtuse ja lisandite tolerantsi testid".

Süstimata ravimite valmistamiseks kasutatakse puhastatud vett. Kasutage värskelt valmistatud või suletud mahutites säilitatavaid esemeid, mis ei muuda vee omadusi ja kaitsevad mikroobse saastumise eest. Vastavalt NSVL tervishoiuministeeriumi juhistele nr 96, 04/03/1991 puhastatud vesi, steriliseeritud 8 minutit temperatuuril 120 ° C, on kõlblikkusaeg temperatuuril 25 ° C 30 päeva.

Süstevesi peaks läbima puhastatud vee testi ja olema pürogeenivaba, see ei tohiks sisaldada antimikroobseid aineid ja muid lisandeid. Seda testitakse püogeensuse (GF XI, väljaanne 2, lk 183) ja mehaaniliste sissetungide suhtes (juhend I 42-3-85). Kõlblikkusaeg mitte rohkem kui 24 tundi.

Süstevett toodetakse 1, 2, 3, 5, 10, 20 ml neutraalse klaasi mahutites (ampullides), mida steriliseeritakse 20 minutit temperatuuril 120 ° C. NTD esitab oma kvaliteedile kõrgeimad nõudmised. See ei tohiks positiivselt reageerida kloriididele, sulfaatidele, kaltsiumile, raskmetallidele. Nõuded söötme pH-le, tahkete ainete sisaldusele, redutseerivatele ainetele, süsinikdioksiidile, nitraatidele ja nitrititele, ammoniaagile on samad, mis puhastatud veega. Pürogeensuse testid ja mehaanilised lisamised viiakse läbi analoogselt süsteveega. Lisaks on kindlaks tehtud steriilsus ja järgitakse ampullidega süstelahuste muid nõudeid (GF XI, väljaanne 2, lk 140). Kasutage samadel eesmärkidel kui süstevett. Kõlblikkusaeg 4 aastat.

Mõnel juhul, sealhulgas puhastatud vee saamiseks, ei määrata iga orgaanilist lisandit, vaid orgaaniliste lahustite suhtes kasutatakse ühtset puhtuse näitajat, mida nimetatakse „orgaanilise süsiniku koguhulgaks“. Selleks kasutatakse spetsiaalseid süsinikuanalüsaatoreid, mille tööpõhimõte põhineb proovi kõrgel temperatuuril katalüütilisel oksüdeerimisel süsinikdioksiidiks ja sellele järgneval redutseerimisel metaaniks, mille kogust mõõdetakse leegiionisatsiooni detektoril (kasutatakse Jaapanis)..

Vesinikperoksiidi valmistised. Seal on vesinikperoksiidi vedelad (3% lahus) ja tahked (magneesiumperoksiid, hüdroperiit) valmistised. GF sisaldab: vesinikperoksiidi ja magneesiumperoksiidi lahust ning kasutatakse ka hüdroperitiiti. Magneesiumperoksiid vabastab vesinikperoksiidi mineraalhapete lahuses: MgO2+2HCl = MgCl2+H2O2; hüdroperiit moodustab vees vesinikperoksiidi. Vesinikperoksiidi tootmine toimub elektrolüüsi teel

40–68% väävelhappe lahused temperatuuril 5–8 ° С. Nii saadakse lahjendatud ravimlahused, mis vaakumis destilleerimisel temperatuuril 70 ° C reguleeritakse kontsentratsioonini 30-60%. Vesinikperoksiidi tööstuslik tootmine (kuni 80%) toimub alküültrokinooni derivaatide - 2-etüül-, 2-tert-butüül- ja 2-pentüülantrakiini - õhu automaatse oksüdeerimisega õhus. Magneesiumperoksiid saadakse magneesiumoksiidi vastasmõjul vesinikperoksiidiga ja hüdroperiidiga ekvimolekulaarsete koguste karbamiidi ja vesinikperoksiidi vastasmõjul, lisades sidrunhappe (säilitusaine) 0,08% lahust..

Vesinikperoksiid on väga nõrk hape, millel on nii oksüdeerivad kui ka redutseerivad omadused. See on puhtal kujul vesilahustes stabiilne, kuid raskmetallide soolade, mangaandioksiidi, leeliste jälgede, oksüdeerivate ja redutseerijate, isegi tolmuosakeste ja kokkupuute kareda pinnaga olemasolu kiirendab järsult selle lagunemise protsessi ja kui lahused on kõrge kontsentratsiooniga, võib plahvatus aset leida.

Vesinikperoksiidipreparaatide autentsuse kindlakstegemiseks kasutatakse eetris lahustuvate sinise värvusega peroksiidiühendite (perhroomhapete ja kroomiperoksiidi segu) moodustumise reaktsiooni. Tahkete ja vedelate valmististe kvantitatiivne hindamine toimub vesinikperoksiidi redutseerivate või oksüdeerivate omaduste abil.

Vesinikperoksiidi kvantifitseerimine viiakse läbi manganomeetrilisel meetodil happelises keskkonnas või jodomeetrilisel meetodil. Ravim peaks sisaldama 2,7-3,3% vesinikperoksiidi. Magneesiumperoksiidi kvantitatiivseks määramiseks viiakse läbi manganomeetriline tiitrimine. Ravim peaks sisaldama 25% magneesiumperoksiidi. Vesinikperoksiidi sisaldus hüdroperiidi tablettides määratakse jodomeetrilise tiitrimisega. 1,5 g kaaluv tablett peaks sisaldama vähemalt 0,48 g vesinikperoksiidi.

Nad säilitavad vesinikperoksiidi preparaate hästi suletud mahutis pimedas kohas. Antiseptikumidena kasutatakse vesinikperoksiidi ja hüdroperiidi lahust ning seedetrakti haiguste korral magneesiumperoksiidi..

Naatriumtiosulfaat: Naatriumtiosulfaadi allikaks on vääveldioksiidi või hapnikuga oksüdeerunud sulfiidid ja hemisulfiidid. Saadakse selle kaltsiumsoola sulatamisel naatriumsulfaadiga..

Farmakopöa naatriumtiosulfaat on kristalne hüdraat. See on vees kergesti lahustuv, etanoolis praktiliselt lahustumatu. Ravim annab naatriumioonile iseloomulikke reaktsioone, see tuvastatakse opalestsentsi moodustumisega (väävli eraldumise tõttu) ja lõhna ilmnemisega (vääveldioksiid), kui ravimi lahusele lisatakse soolhapet. Autentsuse ja kvantifitseerimise kontrollimiseks kasutatakse naatriumtiosulfaadi redoksreaktsiooni joodiga..

Kuna ravim on välja kirjutatud, sealhulgas intravenoosselt, suurtes annustes, kontrollitakse selle puhtust hoolikalt. Kooskõlas GF ja FS nõuetega kehtestatakse 30% lahuse läbipaistvus ja värvus, 10% lahuse leeliselisus, kloriidide, sulfiidide, sulfitite ja sulfaatide, kaltsiumi, raskmetallide, raua, arseeni ja seleeni lisandite lubatud kogus.

Seda hoitakse hästi suletud anumas, arvestades, et see kaob kuivas, raskes õhus ja hajub veidi niiskena, temperatuuril 50 ° C sulab kristallimisvees.

Ravimit kasutatakse antitoksilise (antidoodina) ja desensibiliseeriva ainena mürgituse korral tsüaniidide, elavhõbeda, arseeni, talliumi, plii ja allergiliste seisundite korral..

Väävel: leitakse vabas olekus (natiivne väävel) ja mineraalide kujul, mis sisaldavad lisaks väävlile ka muid elemente. Meditsiinipraktikas kasutatakse puhastatud ja sadestatud väävlit..

Rafineeritud väävel saadakse väävli värvist (naturaalne maag), puhastades seda põhjalikult lisanditest, eriti mürgistest - arseenisulfiidist, väävel- ja väävelhapetest. Sadestunud väävel saadakse puhastatud väävlit põhjalikult jahvatades või keetmisel hüdroksiidide juuresolekul. Puhastatud väävel on vees lahustumatu, eetris vähelahustuv ja sadestunud väävel on vees lahustumatu, rasvõlides lahustuv (vesivannis kuumutamisel) ja naatriumhüdroksiidi ja etanooli lahusega segades keedetud väävel..

Väävli autentsuse saab kindlaks teha põlemisel tekkinud vääveloksiidi lõhna ja leegi iseloomuliku (sinise) värvuse järgi. Väävli lahus kuumas püridiinis mõne tilga naatriumvesinikkarbonaadi lahuse lisamisel pärast keetmist muutub siniseks või roheliseks. Ravimit testitakse arseeni, seleeni, sulfiidide jne suhtes..

Väävli kvantitatiivne määramine põhineb proovi lahustamisel 0,5 M kaaliumhüdroksiidi alkoholilahuses (moodustub kaaliumpolüsulfiid). Perhüdrooli lisamisel oksüdeeritakse viimane sulfaadiks, mida tiitritakse seejärel 0,5 M vesinikkloriidhappe lahusega.

Hoida hästi suletud anumas kuivas kohas. Kasutatakse väliselt salvide, pulbrite kujul mitmesuguste nahahaiguste raviks. Väävli toime põhineb interaktsioonil orgaaniliste ainetega. Selle tulemusel saadud sulfiididel ja pentatiinhappel on antimikroobne ja parasiitidevastane toime. Toas ette nähtud anthelmintikumina enterobiasis ja kerge lahtistava ravimina.

Naatrium- ja vismutipreparaadid. Naatriumnitrit. Naatriumnitriti tootmiseks kasutatav tööstuslik meetod põhineb lämmastikhappejäätmete kasutamisel, samuti sulatatud naatriumnitraadi redutseerimisel pliiga.

Ravim lahustub kergesti vees, raskesti etanoolis. Kergelt aluselise reaktsiooni vesilahused (pH 9,0) omavad nii oksüdeerivaid kui ka redutseerivaid omadusi. Ravim annab naatriumioonile positiivse reaktsiooni, selleks kasutamiseks on difenüülamiin happelises keskkonnas. Lahjendatud väävelhappe toimel lagunevad ravimi lahused lämmastikoksiidi punakaspruunide aurude eraldumisega.

Kvantitatiivne määramine põhineb ravimi redutseerivatel omadustel, kui suhelda happelises keskkonnas tiitritud kaaliumpermanganaadi lahusega..

Toode on hügroskoopne, õhus kergesti oksüdeeruv, seetõttu vajab see sobivaid ladustamistingimusi.

Määrake stenokardiat põdevate nahaaluste, intravenoossete ravimite segusse.

Vismutiühendite valmistised. Aluseline vismutnitraat saadakse lisanditevaba metallist vismuti oksüdeerimisel kontsentreeritud lämmastikhappega. Farmakopöapreparaat on vees ja etanoolis praktiliselt lahustumatu, värvib punase sinise lakmuspaberi hüdrolüüsi tulemusel lämmastikhappe ja vismuthüdroksiidi moodustumisega. Hapetes lahustuv (lämmastik, vesinikkloriid).

Ravimi ehtsus tuvastatakse kaltsineerimisega, mis põhjustab lagunemist, moodustades kollakaspruunid aurud (lämmastikdioksiid) ja kollane jääk (vismutoksiid).

Kvantitatiivne määramine viiakse läbi kompleksomeetrilise meetodiga kuumutatud lämmastikhappes, tiitrides triloni B 0,05 M lahusega uue violetse pürokatehhilise indikaatori juuresolekul.

Arvestades ravimi koostise varieeruvust, arvutatakse sisu vismutoksiidi sisaldus, mis peaks olema 79–82%.

Hoida hästi suletud anumas pimedas kohas. Niiskuse ja valguse juurdepääsuga hüdrolüüsub see järk-järgult lämmastikhappe ja lämmastikoksiidide moodustumisega..

Kasutatakse kokkutõmbava ja osaliselt antiseptikuna seedetraktihaiguste korral.

Süsi, karbonaadid ja vesinikkarbonaadid. Aktiivsüsi: Kivisüsi saadakse halva juurdepääsuga orgaaniliste ainete põletamisel. Puu põletamisel saavad nad sütt ja loomade kudede (luude jms) põletamisel - loomsütt. Esimene sisaldab kuni 90% süsinikku, teine ​​- 7-10% süsinikku ja kuni 80% tuhka (peamiselt kaltsiumfosfaati). Töötlemiseks kasutatava aktiivsöe saamiseks töödeldakse seda ülekuumendatud auruga (temperatuuril 900 ° C). Aktiivsöe kõrge adsorptsioonivõime tuleneb pooride esinemisest, mis liigitatakse supermikropoorideks (0,6–0,7 nm), mikropoorideks (0,8–1,6 nm), mesopoorideks (1,7–200 nm) ja makropoorideks (üle 200 nm). Mikropoorides ja supermikroporides, mis on proportsionaalsed adsorbeeritud molekulide suurusega, taandatakse adsorptsioonimehhanism mahuliseks täitmiseks. Mesopoorides toimub adsorptsioonikihtide järjestikune moodustumine, mis lõpeb pooride täitumisega kapillaarkondensatsiooni tüübi järgi. Makropoorid on transpordikanalid, mis viivad absorbeerunud ainete molekulid söeterade adsorptsiooniruumi. Üldiselt ulatub 1 g kvaliteetse aktiivsöe adsorptsioonipind 1000 m 2 -ni.

Ravimil on kõrge puhtusnõue. Preparaadist saadud vesiekstrakti neutraalsus on kindlaks tehtud, gaseerimata ainete lubatud sisaldus: vees lahustuv - mitte üle 1%, lahustuv lahjendatud soolhappes - mitte üle 3%. Sulfiidide ja tsüaniidide sisaldus ei ole lubatud. Normaalitakse kloriidide (0,008%), sulfaatide (0,02%), raskmetallide (0,001%), raua (0,01%), arseeni (0,0001%) lisandite sisaldus, samuti jahvatusaste, kaalukaotus kuivatamisel (kuni 10%), jäägid pärast kaltsineerimist (kuni 4%).

Aktiivsöe kvaliteet tuleneb selle adsorptsioonivõimest, mille GF määrab 0,15% -lise metüleensinise lahuse abil. Saadud lahus (16 ml) segatakse 0,1 g-ga, kuivatatakse temperatuuril 120 ° C, kuni söe püsimass loksutatakse 5 minutit ja filtreeritakse. Filtraat peaks olema värvitu või peaaegu värvitu..

Karbonaadid ja vesinikkarbonaadid Meditsiinipraktikas kasutatakse süsihappe kaalium-, naatrium- ja liitiumsooli..

Süsihape moodustab kaks soola soola: keskmise (karbonaadid) ja happelised (süsivesinikud). GF sisaldab naatriumvesinikkarbonaati.

Nende soolade autentsuse kontrollimine põhineb keemilisel lagunemisreaktsioonil mineraalhappega (nt soolhape). Apteegis on oluline eristada naatriumkarbonaati ja naatriumvesinikkarbonaati, arvestades füüsikaliste ja keemiliste omaduste sarnasust. Selleks lisatakse soolalahusele fenoolftaleiini indikaator. Samal ajal omandab 0,1 M karbonaatide lahus punase värvi ja naatriumvesinikkarbonaadi sarnane lahus jääb värvitu või muutub kergelt roosaks.

Hüdrokarbonaat saadakse puhastatud kristalse naatriumkarbonaadi küllastumisel süsinikdioksiidiga..

Naatriumvesinikkarbonaadi autentsus määratakse naatriumiooni ja vesinikkarbonaadi iooni olemasoluga. Viimane tuvastatakse lahjendatud happe lagunemisreaktsiooni ja gaasimullide tekke abil.

Kvantitatiivne määramine toimub tiitrimisel (ravimi eelkeedetud lahus) 0,1 M soolhappe lahusega (metüüloranž indikaator). Sarnaseid meetodeid kasutatakse autentsuse kontrollimiseks ja karbonaatide (kaalium, liitium) kvantitatiivseks määramiseks.

Naatriumvesinikkarbonaati säilitatakse hästi suletud purkides. Niiskes õhus kaotab see aeglaselt süsinikdioksiidi ja läheb üle naatriumkarbonaadiks..

Kandke antatsiidina ja väliselt loputamiseks ja sissehingamiseks (0,5–2% lahused).

Kasutage liitiumkarbonaati. Selle testimismeetodid on sarnased vesinikkarbonaatide omadega..

Seda kasutatakse podagra ja neerukivide lahustamiseks, samuti antipsühhootikumidena..

Booripreparaadid. Nendest elementidest raviainetena kasutatakse booriühendeid: boorhapet ja naatriumtetraboraati. Nende tootmise allikas on looduslikud mineraalid, mis kas ise sisaldavad boorhapet (sassoliini) ja naatriumtetraboraati (booraks, tuum) või hävitatakse koos moodustumisega. Boorhapperavim valmistatakse tavaliselt booraksi või borokaltsiidi lagundamisel kuuma soolhappe lahusega. Naatriumtetraboraat saadakse naatriumkarbonaadi lahuse (kuumutamisel) toimel boorhappel või borokaltsiid mineraalil.

Mõlemad ravimid lahustuvad vees, boorhape on ka etanoolis..

Booripreparaatide autentsus tuvastatakse boor-etüüleetri moodustumise reaktsiooni teel etanooli juuresolekul. Kui segu süüdatakse, põleb etanool rohelise tulega..

Kvantitatiivseks määramiseks kasutatakse tiitrimismeetodeid kasutades boorhappe glütseroolis lahuste happelisi omadusi ja naatriumtetraboraadi vesilahuste aluselisi omadusi.

Antiseptikumidena on ette nähtud ravimid.

Kaltsiumi, magneesiumi, baariumi, tsingi ja elavhõbeda valmistised. Magneesiumiühendite valmistised Neid kasutatakse meditsiinipraktikas magneesiumoksiidi, aluselise magneesiumkarbonaadi, magneesiumsulfaadi jne kujul..

Magneesiumipreparaatide saamiseks kasutatakse mineraale (magnesiit, epsomiit, kieseriit, dolomiit), samuti looduslikke ja kunstlikke soolveesid, mis sisaldavad magneesiumsoolasid. Maapõue sisaldab 2,1% massist magneesiumi.

Magneesiumsulfaat on vees kergesti lahustuv, alkoholis lahustumatu ning aluselised magneesiumoksiid ja magneesiumkarbonaat on vees ja etanoolis praktiliselt lahustumatud, kuid lahjendatud lahustunud hapetes..

Magneesiumoksiidi ja magneesiumkarbonaadi autentsustestid viiakse läbi pärast lahustamist lahustunud hapetes (vesinikkloriidhape) ja lahustele lisatakse naatriumvesinikfosfaadi ja ammoniaagi lahus (äädikhappes lahustuv magneesium-ammooniumfosfaadi valge sade). See reaktsioon kinnitab samaaegselt karbonaatiooni olemasolu..

Kvantitatiivne määramine toimub otsese kompleksomeetrilise meetodiga, kasutades happelise kroommustana spetsiaalset indikaatorit ja titranti - 0,05 M Trilon B lahust (lahuse punakasvioletne värv muutub siniseks).

Preparaate hoitakse hästi suletud anumas, kuna need mõjutavad hästi õhuniiskust.

Antatsiididena (suurenenud maohappesusega) kasutatakse magneesiumoksiidi ja aluselist magneesiumkarbonaati ning lahtistava, kolereetilise, sedatiivse, krambivastase ja spasmolüütilise vahendina magneesiumsulfaati.

Kaltsiumühendite valmistised Farmakopöa kaltsiumkloriidi saadakse kriidi või marmori töötlemisel soolhappega: CaCO3+2CH1 = CaCl2+Koos2T + H2A. Ravim lahustub vees, lahused on neutraalsed; etanoolis lahustuv. Kaltsiumiooni olemasolu tuvastatakse põleti värvitu leegi värvimisel telliskivi-punase värviga ja valge sademe moodustumisega, kui ravimi lahusele lisatakse ammooniumoksalaati..

Kvantitatiivne määramine viiakse läbi kompleksomeetrilisel meetodil. See põhineb samal protsessil nagu magneesiumisoolade määramine. Lisaks saab ravimit aniooniga määrata argentomeetrilisel meetodil..

Ladustamise ajal tuleb arvestada kõrge hügroskoopsusega..

Kandke (suu kaudu ja intravenoosselt) allergiavastaste, põletikuvastaste, hemostaatiliste, detoksifitseerivate, diureetikumidena.

Baariumisoolade valmistised. Meditsiinipraktikas kasutatakse kahte ravimit: baariumsulfaat (fluoroskoopia jaoks) ja adsobar (antidood). Ravimite saamiseks muundatakse mineraalid (bariit - raske spar) lahustuvaks soolaks - baariumkloriidiks, millele reageerib naatrium- või magneesiumsulfaat.

Preparaadid on vees praktiliselt lahustumatud ega üheski tuntud lahustis..

Autentsust kontrollitakse naatriumkarbonaadi lahuses keetmisel karbonaatideks muundamise teel. Sade filtritakse välja, pestakse veega ja filtraadil kontrollitakse sulfaatioonide olemasolu (kasutades reagenti - baariumkloriidi lahust), töödeldakse soolhappega ja lahjendatakse seejärel väävelhappega.

Puhtuse kontrollimisel pööratakse tähelepanu vees (kloriidides) või hapetes (sulfiidid, karbonaadid) lahustuvate baariumsoolade tuvastamisele, kuna imendumisel võivad need põhjustada keha tugevat mürgitust..

Tsingiühendite valmistised. GF-i kuuluvad kaks anorgaanilist tsingipreparaati: tsinkoksiid ja tsinksulfaat. Nende tootmise peamine allikas on metallidest tsink, mis on puhastatud lisanditest. Ravimite füüsikalised omadused erinevad üksteisest, kuna üks on oksiid ja teine ​​on sool.

Tsinkoksiid on vees praktiliselt lahustumatu, lahustub hapete, leeliste ja ammoniaagi lahustes. Tsinksulfaat on vees kergesti lahustuv (happeline lahus). Mõlemad ravimid on etanoolis praktiliselt lahustumatud..

Enne tsingi autentsuse kontrollimist muundatakse oksiid väävelhappes lahustumisega soolaks. Tsingiiooni olemasolu mõlemas preparaadis tehakse kindlaks tsinksulfiidi valge sademe moodustumisel, mis ei lahustu äädikhappes ja lahustub kergesti lahjendatud soolhappes (reaktsioon viiakse läbi neutraalses keskkonnas). Reaktsioon eristab tsinki teistest rasketest metallidest, mis moodustavad mustaid sulfiide..

Ravimite kvantitatiivne määramine viiakse läbi kompleksomeetrilisel meetodil analoogselt magneesiumi ja kaltsiumi määramisega.

Tsinkoksiidi kasutatakse väliselt kokkutõmbava, kuivatava ja antiseptilise ainena. Tsinksulfaadi lahuseid (0,1–0,25%) kasutatakse silma kokkutõmbumisvastase ja antiseptilise vahendina, otolarüngoloogilises ja uroloogilises praktikas.

Elavhõbeda ühendid. Elavhõbe moodustab kaks soola soola: katiooniga (Hg2) 2+ ja Hg2 + katiooniga elavhõbe (II) soolad. Kõik need vormid moodustavad oksiide. Praegu on kolm elavhõbedapreparaati oma olulisuse säilitanud: kollane elavhõbeoksiid, elavhõbe-amidokloriid ja elavhõbediklorid. Elavhõbedikloridi saadakse kuumutamisel temperatuurini 335-340 "elavhõbedaauru ja kloorgaasi seguga: Hg + 2Cl = HgClr Muud elavhõbeda ühendid saadakse elavhõbeda dikloriidist. Ravimite füüsikalised omadused erinevad üksteisest..

Elavhõbeoksiid on kollane ja elavhõbeamiidkloriid on vees, etanoolis ja eetris praktiliselt lahustumatu. Hapetes on esimene kergesti lahustuv ja teine ​​lahustuv. Elavhõbe dikloriid lahustub vees, hapetes, eetris, kergesti etanoolis.

Elavhõbedasoolade tuvastamiseks võib kasutada mitmesuguseid keemilisi reaktsioone. GF soovitab sadestamise reaktsioone kaaliumjodiidi, vesiniksulfiidi või naatriumsulfiidi lahustega ja naatriumhüdroksiidi lahusega. Autentsuse kindlaksmääramiseks ja kvantifitseerimiseks kasutatakse kõige sagedamini reaktsiooni kaaliumjodiidiga (moodustub elavhõbeda diodiidi erkpunane sade). Kollase elavhõbeoksiidi ehtsus tuvastatakse pärast lahjendamist lahjendatud soolhappes ja elavhõbeamidokloriid pärast lahustamist lahjendatud lämmastikhappes..

Kollase elavhõbeoksiidi ja elavhõbeamiidkloriidi kvantitatiivne määramine toimub neutraliseerimismeetodi abil, kasutades nende ravimite põhilisi omadusi, mis avalduvad kaaliumjodiidi lahustamisel. Vabanenud kaaliumhüdroksiid ja ammoniaak tiitritakse vesinikkloriidhappe lahusega. Elavhõbete dikloridi kvantifitseerimiseks soovitab GF redutseerimisreaktsiooni. Redutseerijana kasutatakse leeliselises keskkonnas olevat formaldehüüdi. Vabanenud elavhõbe määratakse oksüdeerimisel joodi liiaga kaaliumjodiidi juuresolekul.

Elavhõbepreparaate hoitakse valguse eest kaitstult hästi suletud oranži klaasist purkides: vastavalt A-loetelule - diklorid (elavhõbekloriid); B-nimekiri - kollane elavhõbeoksiid ja elavhõbeamidokloriid. Kõik uuringud ja manipulatsioonid narkootikumidega viiakse läbi veojõu all.

Elavhõbeda lahustumatuid sooli kasutatakse salvidena oftalmoloogilises praktikas (elavhõbeoksiid 1–2% kollast) ja nahahaiguste korral (elavhõbeda amidokloriid 10%) antiseptiliste ja põletikuvastaste ravimitena. Elavhõbekloriidi lahuseid, mida oli varem kasutatud lahjenduses 1: 1000 pesu, rõivaste ja tööriistade desinfitseerimiseks, praegu ei kasutata. Samal ajal avaldab elavhõbedikloridi lahus orgaanilistes ligandides nimega Viturid-B tugevat kasvajavastast ning mõõdukat viirusevastast ja antimikroobset toimet. Nendel eesmärkidel katsetatakse seda veterinaarmeditsiinis kiskjate raviks..

Keskmise hõbedaga valmistised. Vaskpreparaadid Vasksulfaat (II) kuulub ülemaailmsesse fondi. See saadakse väävelhappe toimel metallilisele vasele oksüdeerivate ainete juuresolekul. See meetod on tööstusliku ettevalmistamise alus.

Ravimi ehtsuse tuvastamiseks vase omaduste abil on ühenditest lihtne taastada. Redutseerijana kasutatakse raudplaati, mis kokkupuutel vasksulfaadi lahustega on kaetud metallilise vask punase kattega.

Kvantitatiivne määramine põhineb vask (II) katiooni redutseerimisel vask (I) või kasutatakse kompleksomeetrilist meetodit.

Vasksulfaati kasutatakse oftalmoloogilises ja uroloogilises praktikas välise antiseptilise kokkutõmbava ja cauteriseeriva ainena (0,25% lahus), samuti monhelioosivastase ainena.

Hõbeühendite valmistised Praktikas kasutatakse hõbenitraati ja kolloidseid preparaate: kollargooli ja protargooli. Kasutatakse ka ioonhõbedat..

Hõbenitraat saadakse metallilise hõbedaga kokkupuutel lämmastikhappe liiaga. Sel juhul oksüdeeritakse hõbe soola moodustamiseks. Ravim lahustub vees kergesti, moodustades neutraalseid lahuseid. Hõbenitraadi ehtsuse kontrollimiseks kasutatakse samu meetodeid nagu vasksulfaadi puhul: redutseerimine ja komplekseerimine. Hõbe redutseeritakse hõbenitraadi ammoniaagilahusest, kui seda kuumutatakse formaldehüüdi lahusega.

Kvantitatiivselt määratakse ravim tiootsüanatomeetrilisel (rododomeetrilisel) meetodil.

Hoidke A-nimekirja hästi suletud anumas.

Määrake välispidiselt antiseptikuks (1-2% vesilahused).

Ioonhõbe saadakse vesikeskkonnas spetsiaalsete Kulsky ionisaatoritega. Ravimil on antimikroobne, viirusevastane toime. Määrake välispidiselt või sissehingamisel.

Raudpreparaadid. Raua ja selle ühendite valmistised. Kliinikus kasutatakse raudsulfaati (II), mis saadakse redutseeritud raua ülejäägi lahustamisel väävelhappe 25–30% lahuses, kui seda kuumutatakse temperatuurini 80 ° C. Ravim lahustub vees kergesti (kergelt happelise lahuse reaktsioon). GF soovitab rauakatiooni tuvastamiseks kaaliumheksatsüanoferraadi toimel tuvastada Turnbull sinise sade. Sulfaatioon tuvastatakse reaktsioonil baariumkloriidi lahusega.

Kvantitatiivseks määramiseks kasutatakse tiitritud kaaliumpermanganaadi lahuse abil raua (II) ioonide oksüdeerimist raua (III) ioonideks. Lihtne meetod raua (II) määramiseks on cerimeetria. Fotomeetriline meetod põhineb värvilise raua (II) kompleksi moodustamisel o-fenantroliiniga. Optilist tihedust mõõdetakse 508 nm juures. Ravimites raua üldsisalduse ja selle lisandite määramine toimub röntgenfluorestsentsspektroskoopia või Mössbaueri spektroskoopia abil..

Ravimit (ravimeid) hoitakse hästi suletud anumas kuivas kohas.

Rauapreparaatidest on teada selle kombinatsioonid suhkruga - fer-rumlek (maltoosiga raud) intravenoosseks kasutamiseks hüpokroomse aneemia korral ja mitmed ravimvormid, mis sisaldavad rauda (II) ja raua ioone (III): ferrokompleks (raud koos askorbiinhappega) ); ferrokaalsed tabletid; ferroglukiin ja teised.

Komplekssed ettevalmistused. Meditsiinipraktikas kasutatakse raua, plaatina ja kulla keerukaid ühendeid:

naatriumnitroprusiid (naniprus), mis on naatriumnitrosüülpentotsüanoferraat, millel on hüpotensiivne toime. Välja antud ampullides (kuiv pulber süstevees lahustamiseks). Sisestage intravenoosselt;

maksma - omab kasvajavastast toimet. Hoida nimekirjas A;

Krüsanool - segu 70% aurotiopropanooli kaltsiumsulfonaadist ja 30% kaltsiumglükonaadist. Sisaldab 33,5% kulda. Kandke reumatoidartriidi, erütematoosluupuse raviks intramuskulaarselt 5% -list suspensiooni õlis..

Radioaktiivseid isotoope sisaldavad preparaadid (radiofarmatseutilised ühendid). Radioaktiivsete ravimite meditsiinis kasutamise eeldused.Radioaktiivsete isotoopide mõju kehale sõltub radioaktiivse aine hulgast, kiirguse tüübist ja energiast, poolestusajast, füüsikalis-keemilistest omadustest, manustamisviisidest või kehasse tungimisest. Radioaktiivsed isotoobid võivad koguneda teatud elunditesse (kudedesse) või ühtlaselt jaotada kogu kehas. Radioaktiivse elemendi olemasolu konkreetses elundis on loenduri (radiomeetri) abil hõlpsasti määratav kiirguse intensiivsusega. Kehast eemaldatakse need ravimid järk-järgult seedetrakti kaudu (kuni 90%) või neerude kaudu kuni (10%), palju harvemini suu limaskesta, naha, higi ja piimanäärmete kaudu. Need omadused olid aluseks beeta- ja alfakiirgusega radioaktiivsete isotoopide kasutamisel diagnostiliste (kardiovaskulaarsüsteemi, neerude, maksa jne haigused) ja raviainete (pahaloomulised moodustised) kasutamisel..

Mõõtühikud ja konstandid Radioaktiivsuse mõõtühikuks SI ühikutes on becquerel (Bq). 1 Bq võrdub ühe sumbumisega sekundis. GF XI-s kasutati järgmisi ühikuid: millikõri (mcurie - mCi), komponent 0,001 CI ja mikrokook (mcurie - mCi) - 0,000001 CI; 1 Ki = 3,710 10 Bq; 1 Bq-2,70310 11 Ki; 1 mCi = 37 MBq (megabekerell); 1 MBq = 10 6 Bq.

Ioniseeriva kiirguse energia mõõtühik SI-ühikutes on džaul (J). Üksikute osakeste radioaktiivse kiirguse energiat mõõdetakse tavaliselt megaelektronvoltides (MeV); 1 MeV-1,6-10-1-13 J = 0,16 pJ.

Radiofarmatseutiliste ravimite kvaliteedi hindamiseks tehakse kindlaks nende autentsus ja mõõdetakse aktiivsust. Sel eesmärgil kasutatakse järgmisi parameetreid ja konstante: poolestusaeg; spetsiifiline aktiivsus - radionukliidi aktiivsuse suhe valmistises valmistise massi või elemendi massi suhtes; mahuline aktiivsus - radionukliidi aktiivsuse suhe ravis ja ravimi maht.

Radionukliidianalüüsi abil kontrollige radionukliidi puhtust - peamise radionukliidi aktiivsuse ja ravimi koguaktiivsuse suhet (%) ning radiokeemilist puhtust - radionukliidi aktiivsuse suhet ravimi peamises keemilises aine ja radionukliidi koguaktiivsuse suhet selles ravimis (%). Samuti tehakse kindlaks nukliidide lisandite - samade ja muude elementide muude radionukliidide lisandid (%) ja radiokeemiliste lisandite - muude keemiliste ühendite lisandid, mis sisaldavad põhiainega sama radionukliidi (%)..

Radioaktiivsete ravimite standardimise tunnused. Radioaktiivsete ravimite kvalitatiivse ja kvantitatiivse hindamise tunnused seisnevad mitte ainult keemiliste ja füüsikalis-keemiliste meetodite kasutamises, vaid ka radiomeetrilises analüüsis. Radioaktiivsete elementide sisalduse arvutamine on väga keeruline. Seetõttu kasutatakse radiofarmatseutiliste ravimite kvalitatiivse ja kvantitatiivse analüüsi jaoks võrdlevat meetodit, et arvutada testitava ravimi ja kiirgusallika proovi aktiivsus (võrdlusalus) samades tingimustes. Nii määrake konkreetne ja suhteline aktiivsus võrreldes standardiga.

Testide tegemiseks võtavad nad tavaliselt milliliitri fraktsiooni radiofarmatseutilisi ühendeid, arvestades nende kõrgeid kulusid, väikest eraldumismahtu ja vajadust eritingimuste järele analüüsimisel (radioaktiivne kaitse). Seetõttu peaksid HF XI ja teiste maailma farmakopöade tõrjeks soovitatavad meetodid andma võimaluse saada usaldusväärseid tulemusi väikeste koguste katsetamisel ja lühikese aja jooksul lühikese säilivusaja tõttu.

Meditsiinipraktikas kasutatakse umbes 50 radiofarmatseutilist ainet, mille jaoks on olemas FS ja VFS, mis kajastavad nende fondide kvaliteedile iseloomulikke tunnuseid. GF XI-s ei. 1, lk. 55 artiklis "Radioaktiivsus" on esitatud mõisted ja määratlused, aktiivsuse ja energia ühikud, radionukliidide peamised tuumafüüsikalised omadused, koostise omadused ja radiofarmatseutiliste ravimite omadused, samuti nende kontrollimise meetodid ja kaitse kiirguse eest.

Farmakopöa radioaktiivsed ravimid. GF sisaldab radioaktiivsete ravimite süstelahuseid: fosforiga 32 tähistatud naatriumfosfaadi lahust (Na2HPO4 32 P) ja joodiga märgistatud naatrium "o-jood hippuraadi lahus, mis on märgistatud joodiga 131. Nende standardiseerimine toimub vastavalt Global Fund XI üldise artikli ja eraõigusliku FSi nõuetele..

Neid ja muid lahendusi kasutatakse diagnoosimiseks ja raviks sobivates annustes, järgides vajalikke ettevaatusabinõusid (kiirguse eest kaitsvates tingimustes).

Radioaktiivsete preparaatide lahused pakendatakse ja ladustatakse vastavalt teaduslikule ja tehnilisele dokumentatsioonile ning erieeskirjadele. Neid toodetakse mitte ainult tihedalt suletud pudelites, vaid ka spetsiaalsetes kaitsemahutites. Selliseid A-nimekirja kohaseid lahendusi hoitakse radioaktiivsete ainete spetsiaalses kapis, järgides rangelt teaduslikus ja tehnilises dokumentatsioonis sätestatud reegleid.

Meditsiin ja tervis

Makhachkala meditsiiniportaal

Avaleht »Meditsiinilised mõisted» Halogeenid ja halogeeni sisaldavad ühendid

Halogeenid ja halogeeni sisaldavad ühendid

Sellesse antiseptikumide rühma kuuluvad klooriühendid (kloramiin, pantootsiid, kloorheksidiin) ja mitmed joodiühendid (alkoholjoodi lahus, jodonaat).

Kloori ja joodi antimikroobne toime on seotud võimega hüübida mikroobide protoplasmaatilisi valke, mis põhjustab nende surma. Kuid ainult aktiivsetel (vabadel) halogeenidel, mis on osa preparaatidest, on sarnane toime ja nende efektiivsus sõltub valmististes sisalduva vaba kloori ja joodi kogusest.

Klooriin B (kloraminum B) - vees lahustuv valge pulber, mis sisaldab 25–29% aktiivset kloori, millel on antiseptiline, desinfitseeriv ja desodoreeriv toime.

Kloramiinilahuseid kasutatakse käte raviks - 0,25-0,5%, haavade raviks ja raviks - 1-3%, patsientide hooldusvahendite, mittemetalliliste tööriistade, nõude, nakatunud patsientide desinfitseerimiseks. Neid kasutatakse kõhutüüfuse, paratüüfuse, koolera ja muude ohtlike soolehaigustega patsientide desinfitseerimiseks - 1-3%.

Sekretsioonide raviks tilgainfektsioonide (difteeria, sarlakid) korral kasutatakse 1-3% lahuseid ja tuberkuloosi nakkuse korral 5% kloramiini.

Kloramiin B vabaneb pulbrina kottides või hästi suletud purkides..

PANTOCID (Pantocidum) - klooripreparaat, mis sisaldab vähemalt 50% sellest aktiivses olekus.

Ravim on ette nähtud peamiselt vee desinfitseerimiseks, kuid mõnikord kasutatakse seda käte raviks mõeldud lahuste kujul - 1 - 1,5%, haavad ja tupestus - 0,1-0,5%.

500-750 ml vee desinfitseerimiseks pannakse sinna 1 tablett ravimit ja hoitakse seda 15 minutit, mille järel see filtreeritakse ja kasutatakse ettenähtud viisil. Selle veega töötlemise ajal selle maitse ei muutu.

Pantotsiidi toodetakse tablettidena, mis sisaldavad lisaks põhiainele ka veevaba naatriumkarbonaati ja naatriumkloriidi, 20 tükki sisaldavate tablettidena..

Kloorheksidiin (Chlorhexidinum) - aktiivne antiseptik, millel on tugev antimikroobne toime mitut tüüpi bakteritele, mõne suguhaiguse patogeenidele ja seenhaigustele.

Kloorheksidiini lahuseid kasutatakse käte, kirurgilise välja, haavade, põletuste, kirurgiliste instrumentide kiire steriliseerimise, samuti põiepõletiku põiepõletiku raviks.

Kloorheksidiini kasutatakse 0,5% alkoholilahuse kujul, mis valmistatakse, lahjendades standardset 20% vesilahust 70% etüülalkoholis vahekorras 1: 40. Põie loputamiseks kasutatakse 0,02% steriilset vesilahust..

Ravim vabastatakse 20-protsendilise vesilahuse kujul 5-liitristes konteinerites (haigla jaoks) ja 0,05-protsendilises lahuses 100 ml pudelites..

Joodil (jood) on antimikroobne toime, see mõjutab kilpnäärme funktsiooni ja selle hormoonide (türoksiini, trijodotüroniini) sünteesi, rasvade ja valkude metabolismi.

Joodi 5% alkoholilahust kasutatakse välispidiselt antiseptilise ja ärritava ainena haavade, kirurgilise välja ravimisel, lihaste ja närvide põletikuliste haiguste (müosiit, radikuliit) ravimisel ning ka patogeensete seente (samblik jne) põhjustatud nahahaiguste seenevastase ainena. ) Sisekasutuseks kasutatakse joodi paljude ravimite osana ateroskleroosi, endeemilise struuma, hüpertüreoidismi, hingamisteede põletikuliste haiguste, kroonilise mürgituse elavhõbeda ja pliiga raviks.

Joodalkoholilahus võib nahka ärritada ja põhjustada põletusi, osaliselt imenduda ja mõjutada kogu organismi funktsioone. Mõnel patsiendil on suurenenud tundlikkus joodi ja selle valmististe suhtes, mida sageli väljendatakse allergiliste reaktsioonide (sügelus, urtikaaria) vormis. See joodi kvaliteet on selle kasutamisele vastunäidustus..

Alkoholijoodi 5% lahus vabastatakse 10, 15 ja 25 ml pudelites; 1 ml ampullides pakendis 10 tükki.

JODONAAT (Jodonatum) - tumepruun vedelik, mis sisaldab umbes 3% joodi ja on pindaktiivse aine ja joodi kompleksi vesilahus..

Ravimil on bakteritsiidne toime Staphylococcus aureus, Proteus, Pseudomonas aeruginosa ja mõnda tüüpi patogeensete seente vastu..

Jodonaati kasutatakse kirurgilises praktikas ainult haiglas alkoholijoodilahuse asendajana kirurgilise välja töötlemiseks 1% lahuse kujul, mille jaoks esialgne preparaat lahjendatakse steriilse või keedetud destilleeritud veega vahekorras 1: 3. See lahendus töötleb haava servad ka enne õmblemist, mis hoiab ära nakkuste tekke nendes..

Jodonaati toodetakse oranžides ja klaaspudelites mahuga 1 ja 2 liitrit..

JODINOL (Jodinolum) - pikaajalise toimega joodi kompleksravim. Lisaks joodile sisaldab see kaaliumjodiidi, polüvinüülalkoholi ja destilleeritud vett.

Ravim on ette nähtud väikeste õõnsuste ja õõnsuste pesemiseks tonsilliidi korral, kõrva tilgutamiseks ja mädase keskkõrvapõletiku loputamiseks; troofiliste ja veenilaienditega, mädane haav, põletus apretusena 1-2 korda päevas.

Jodinool vabaneb 100 ml viaalides..

Lisaks neile ravimitele kasutatakse nakatunud haavade raviks joodi antiseptiliste preparaatidena sageli joodivorme pulbrite ja salvide kujul; Lugoli lahus glütseriinil neelu, neelu ja kõri membraanide määrimiseks nende põletiku ajal; jodpiron kirurgi käte, kirurgilise välja ja mädasete haavade raviks jodovidoon nakatunud haavade ja põletuste raviks.

Täna vaadatud 2 509 vaatamist, 1 vaatamist

Galeenilised ja newgaleenilised preparaadid

Novogalenovym nimetas ravimeid, mis on saadud meditsiinilistest toorainetest toimeainete maksimaalse ekstraheerimise tulemusel ja täielikult vabastatud ballasti ainetest. Need erinevad galeenilistest preparaatidest (tinktuurid, ekstraktid) maksimaalse puhastusastmega. Neid ravimeid toodetakse ampullides - süstimiseks ja viaalides - sisemiseks kasutamiseks ning newgaleenilisi ravimeid manustatakse suu kaudu ja parenteraalselt. Kirjutage välja lühendatud kujul, märkides retseptis ainult ravimi nimetuse ja selle koguse.

Määrake sisemiseks kasutamiseks 15 ml Adonisidum'i (Adonisidum), 15 tilka 3 korda päevas.

Rp.: Adonisidi 15 ml

D.S. Sisemine, 15 tilka 3 korda päevas.

Tinktuurid, tinktuurid (nende ühik. N. - Tinctura, perekond. - Tincturae).

Tinktuura on läbipaistev värviline vedelik, mis saadakse toimeainete ekstraheerimisel taimsetest ja loomsetest toorainetest alkoholi, eetri, veega või segudega. Tinktuuride saamiseks kasutage leotamist (infusiooni), fraktsionaalset leotamist, leotamist ekstrakti sunnitud ringlusega, keerise ekstraheerimist ja perkolatsiooni (nihet).

Tinktuuride väljakirjutamiseks ei ole retseptis märgitud taime osa, millest tinktuur valmistatakse, ega selle kontsentratsiooni, kuna kõik tinktuurid on ametlikud. Märgitakse ainult tinktuuri nimi ja vajalik kogus. Erinevalt infusioonidest võivad tinktuurid kesta pikka aega. Komplekssed tinktuurid saadakse lihtsate tinktuuride segamisel sobivates suhetes..

Määrake 90 ml maikellukese (Tinctura Convallariae majalis) tinktuure. Toas 1 tl 3 korda päevas.

Rp.: Tincturae Convallariae majalis 90 ml

D.S. Sisemine, 1 tl 3 korda päevas.

Kirjutage välja kompleksne tinktuur, mis koosneb strophanthuse (Strophamthus) tinktuuridest 5 ml ja palderjani (Valeriana) tinktuurist 15 ml. Määrake 20 tilka 3 korda päevas.

Rp.: Tincturae Strophanthi 5 ml

Tincturae Valerianae 15 ml

M.D.S. Sisemine, 20 tilka 3 korda päevas.

Ekstraktid, Extracta (üksuse osa, mis on nimetatud P. -Extractum järgi, perekond P. -Extracti). Ekstraktid saadakse taimsetest ravimmaterjalidest alkoholi või eetriga (harva veega) ekstraheerides ja seejärel võetud lahusti osaliselt või täielikult eemaldades. Sõltuvalt konsistentsist eristatakse vedelaid ekstrakte - Extracta fluida, paksu - Extracta spissa, kuiva - Extracta sicca

Ekstraktid on ette nähtud samade reeglite järgi nagu tinktuurid. Vajadusel märgitakse ekstrakti konsistents. Vedelad ekstraktid doseeritakse lusikate või tilkadena, paksud ja kuivad grammides. Kõige sagedamini kasutatakse vedelaid ekstrakte per se (puhtal kujul). Paksud ja kuivad ekstraktid on tavaliselt mitmesuguste ravimvormide koostises põhi- või koostisosadena (ravimküünlad, pulbrid, pillid, boolused).

Igemete määrimiseks määrake 15 ml Coil (Bistortae) vedelikku..

Rp.: Extracti Bistortae fluidi 15 ml

D.S. Igemete määrimiseks.

Lima, Mucilagines (ainsuses: n.-Mucilago, perekond.-Mucilaginis)

Neid saadakse lima ekstraheerimisel taimsest materjalist või kolloidsete ainete lahustamisel vees. Slimesid kasutatakse ümbritsevate vahenditena, kuna need, kattes põletikulist kudet, kaitsevad seda mitmesuguste ärritavate ainete mõju eest ja on halva soojusjuhina vähendades soojusülekannet ning mõjutavad seeläbi valuvaigisteid ja põletikuvastaseid ravimeid. Väga sageli kirjutatakse neid koos ravimitega, millel on ärritavad omadused. Alkoholi, happeid ja leeliseid ei saa korraga limaga välja kirjutada, kuna need muudavad lima konsistentsi.

Lima retseptid on ette nähtud ainult lühendatud kujul ilma kontsentratsiooni märkimata, kuna kõik lima on ametlik. Lima sisaldavaid ravimeid ei tohiks riknemise vältimiseks välja kirjutada üle 3-4 päeva.

Määrake 50 ml nisutärklise (Amylum tritici) lima. Küsige 1 kohtumist.

Rp.: Mucilaginis Amyli tritici 50 ml

D.S. Sisemine, korraga.

Iseõppimise ülesanne.

1. Kirjutage maiustiku maikellukeste (Tinctura Convallariae) ja palderjanide tinktuura
(Tinctura Valerianae) nr 10 ml, vedel viirpuu ekstrakt (Extractum Crataegifluidi) 5 ml ja mentool (Mentholum) 0,1. Küsige seest 15-20 tilka 2 korda päevas.

2,5 ml strophanthuse (Strophanthus) tinktuuri. Määrake 5 tilka 3 korda päevas.

3. 20 ml naistepuna (Hypericum) tinktuuri. Määrake suuõõne pesemiseks 30 tilka 1/2 tassi veega.

4. 200 ml emajuurte tinktuuri (Gentiana). Küsige 1 tl 3 korda päevas.

5. 20 ml veepipra (Polygonum hydropiperis) vedelat ekstrakti, mida kasutatakse 20 tilka 3 korda päevas.

6. 10 ml paksu isase sõnajala ekstrakti (Filix maris) 1 ml kapslites. 1 kapsel päevas.

7,150 ml linaseemne lima (Semen Lini). Ühel hetkel.

8. Kirjutage välja valeria (Valerianae) tinktuur 6 annuses. Küsige 1 supilusikatäit 3 korda päevas.

9,15 ml lantosiidi (Lantosidbum) kasutamiseks 20 tilgana 2-3 korda päevas.

Sissejuhatus üldretsepti 3

Tahked ravimvormid 8

Pehmed ravimvormid 17

Vedelad ravimvormid 22

Galeenilised ja newgaleenilised preparaadid. 29

Papillaarsed sõrmemustrid on sportimisvõime marker: dermatoglüüfilised nähud tekivad 3-5 raseduskuul, ei muutu kogu elu jooksul.

Pinnavee äravoolu korraldus: suurim niiskus maakeral aurustub merede ja ookeanide pinnalt (88 ‰).

Muldkehade ja kaldajoonte ristprofiilid: linnapiirkondades on kaldakaitse kavandatud tehnilisi ja majanduslikke nõudeid arvestades, kuid esteetilise.