Süstid Prednisoloon: koostis, omadused, kasutusviis, kõrvaltoimed, ülevaated

Kui kehas esinevad põletikulised protsessid, on vaja kasutada ravimeid, mis võitlevad selliste haiguste vastu. Prednisolooni süstimisel on näidustatud lai valik meditsiinilisi näidustusi, samuti kõrvaltoimed ja annustamisreeglid. Toodet on saadaval mitmel kujul, millest igaüks on ette nähtud teatud tüüpi haiguseks..

Farmakoloogilised omadused

Ravimit müüakse ampullides, lahuse värv on läbipaistev kerge kollaka või rohelise varjundiga. Kompositsioon sisaldab järgmisi komponente:

• 30 mg prednisolooni - peamine toimeaine;
• nikotiinamiid;
• puhas süstevesi;
• dinaatriumedetaat;
• naatriumhüdroksiid ja metabisulfit.

Pakend sisaldab ühte papist alust kolme ampulliga lahust. Peamine komponent on neerupealiste toodetud hormooni sünteetiline koopia. Selle aine ja selle hormooni toimed on sarnased. Prednisolooni süstidel on keha põletikuvastane, immunosupressiivne ja kiirendav toime.

Tööriist vähendab kehas ainete kontsentratsiooni, mis suurendavad kudede rakkude ja veresoonte seinte läbilaskvust, ei võimalda tursete teket, vähendab närvilõpmete tundlikkust, eemaldab valu, pärsib immuunrakkude toimimist, suurendab veresoonte glükoositaset ja kiirendab naatriumsoolade eemaldamist kehast. Prednisoloon taastab ka vee-elektrolüütide tasakaalu.

Pärast süstimist koguneb aine kiiresti verre ja levib kõigisse kudedesse. Ravim aktiveerib maksa, võimaldades sellel kiiresti toksiine kehast välja viia. Pool tootest väljub uriiniga 20–36 tunni jooksul.

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Prednisolooni süstide kasutamise juhendis on loetletud mitmed näidustused. Nende hulgas on:

• valusad löögid põletuste, muhkude, vigastuste, toksiinide, operatsioonide tagajärjel;
• rasked allergilised reaktsioonid, sealhulgas astma ja bronhiit;
• aju turse pärast vigastust või operatsiooni;
• reuma või erütematoosluupus, muud sidekudede haigused;
• põletikulised maksahaigused;
• kilpnäärmehormoonide kiirenenud töö.

Prednisolooni abiga taastatakse kuded, millele happeliste või aluseliste põletuste tõttu on tekkinud armid ja armid. Lahust manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt tilkhaaval. Selle annus sõltub haigustest:

• neerupealiste puudulikkus - 15 päeva jooksul 100-200 mg;
• toksiline kriis - kuus päeva 100 mg kaks korda;
• astma - kursus kestab kolm kuni kuusteist päeva, süstitakse 60 kuni 500 mg, sõltuvalt haiguse astmest;
• šokiolukorrad - kõigepealt süstitakse ravimjoaga, seejärel tilgutatakse koos naatriumkloriidi lahusega, ühe süsti annus on 40-400 mg;
• maksapuudulikkus - 50–75 mg üks kord päevas, kursuse kestuse määrab raviarst;
• sisekudede ja hepatiidi keemilised põletused - 15 päeva jooksul 100 mg ravimit.

Pärast ravikuuri lõpetamist on vaja jätkata ravimi kasutamist tablettide kujul. Prednisolooni kasutamisest on võimatu järsult keelduda, seetõttu vähendatakse järk-järgult arsti poolt iga patsiendi jaoks eraldi määratud annust.

Kõrvalmõjud

Prednisolooni intramuskulaarsete süstide kasutamisjuhendis on absoluutne vastunäidustus - tugev allergiline reaktsioon ravimi ühele aktiivsele komponendile. Mõnel juhul on ravimi kasutamine võimalik ettevaatusega:

• seedesüsteemi patoloogilised haigused - haavandid, erosioon, gastriit;
• seen-, viirus-, parasiitnakkused - leetrid, rõuged, samblikud, tuberkuloos või mükoos;
• HIV või AIDS;
• periood enne või pärast vaktsineerimist;
• vereringesüsteemi varasemad või olemasolevad haigused;
• endokriinsüsteemi häired;
• erineva päritoluga müasteenia gravis;
• vaimuhaigus.

Enne väljakirjutamist peab arst veenduma, et selliseid vastunäidustusi pole. Pikk ravikuur võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis avalduvad mitmesuguste siseorganite ja -süsteemide haiguste kujul:

• seedetrakt - oksendamine, pankreatiit ja püsiv iiveldus, sisemine verejooks, puhitus, isutus, soolte, maksa või mao kudede kahjustus;
• vereringesüsteem - arütmia, kõrgenenud vererõhk, tromboos, bradükardia ja müokardi surm kroonilise südamehaigusega patsientidel;
• nahk - naha kuivus ja hõrenemine, rakkude taastumisprotsesside aeglustumine, akne moodustumine, pigmentatsioon;
• meeleorganid - läätse kahjustus, sarvkesta õhenemine, silma kristallide lõhestamine, silmamuna sees suurenenud rõhk;
• närvisüsteem - desorientatsioon ruumis ja ajas, psühhoosi ägenemine, hallutsinatsioonid, depressioon või eufooria;
• ainevahetus - naatriumsoolade ja vee edasilükkamine, kehakaalu tõus, kaaliumsoola kiirenenud kaotus;
• endokriinsüsteem - suhkurtõvega patsientide keha reageerimise vähenemine insuliinile, laste arengu hilinemine, rasvarakkude ladestumine;
• allergia - sügeluse ja akne ilmumine nahale, näo ja kudede kudede turse, anafülaktiline šokk.

Naha piirkonnas, kus ravimit manustatakse, võib täheldada tundlikkuse vähenemist, ilmneda põletustunne ja sügelus, punetus ja kipitus. Ravimi kõrvaltoimete olemus sõltub ravikuuri kestusest ja prednisooni annusest.

erijuhised

Lisaks meditsiinilistele vastunäidustustele peaks arst süstide väljakirjutamisel arvestama mõne olulise nüansiga. Ravimi pikaajalise kasutamise korral peate perioodiliselt läbi vaatama optometristi kontrolli, annetama verd testide jaoks, kontrollima vererõhu taset ja jälgima neerude ja maksa seisundit. Paralleelselt süstidega on vaja kasutada aineid, mis vähendavad maomahla happesust, peavad kinni valgu dieedist.

Prednisolooni kasutavad ettevaatlikult need, kes on põdenud mikrolööke või südameinfarkti. Nakkushaiguste ajal kasutatakse täiendavalt ravimeid, mis pärsivad nende patogeenide toimet. Pärast süstimist ärge tehke tööd, mis nõuab keskendumist või täpseid mehaanilisi liigutusi.

Ravimit saab osta ainult retsepti alusel, on keelatud seda ise ilma arsti retseptita võtta. Ravimit hoitakse kolm aastat pimedas ruumis temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi analoogid on Decortin ja Medopred. Süstete prednisooni hind on 80–85 rubla. Samuti on soovitatav lugeda ülevaateid nendest, kes on seda ravimit juba kasutanud.

Valeri. Sageli saan tööl põletusi, leevendan valu prednisolooni süstidega. Ravimi toimega rahul.

Olga Ma olen lapsest saati põdenud luupust. Puhastan lööbe ravimi süstidega. Aitab, kuid tunneb pärast süstimist sageli iiveldust.

Alice. Mul on maksapuudulikkus, arst määrab pidevalt prednisolooni süste. See aitab, ja eriti heameelt teeb selle, et tööriist on saadaval isegi eakatele.

Prednisoloon (tabletid, salvid, ampullid, pulber, tilgad) - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Prednisoloon on sünteetiline glükokortikoidhormoon (glükokortikosteroid), mis on terapeutilise toime poolest sarnane nendega, mida inimkehas neerupealised tavaliselt tekitavad. Glükokortikosteroide, sealhulgas prednisooni, manustatakse suu kaudu tablettide kujul, süsteemselt süstetena ja paikselt manustatakse salvi nahale ja silma.

Prednisoonil on põletikuvastane, allergiavastane, šokivastane, eksudatiivne, proliferatsioonivastane, antipruriitiline ja immunosupressiivne toime. Need toimed on väga võimsad ja väljendunud, seetõttu kasutatakse prednisooni ainult raskete haiguste ja seisundite korral, mis esinevad tugeva põletiku, lihasspasmide (näiteks bronhid jne) ja tugeva eksudatsiooniga, mis on potentsiaalselt eluohtlikud..

Seda ravimit kasutatakse ainult kompleksravi osana raske põletiku, turse, sügeluse, eksudatsiooni ja vohamise peatamiseks vaskuliidi, reuma, artriidi, müokardiidi, perikardiidi, dermatomüosiidi, sklerodermia, periarteriidi, bronhiaalastma, Quincke ödeemi, anküloseeriva spondüliidi, ravimiallergia korral. šokk, ekseem, dermatiit, hepatiit, glomerulonefriit, hulgiskleroos, pemfigus, psoriaas, süsteemne erütematoosluupus, leukeemia, lümfogranulomatoos, kasvajad, silma põletikulised patoloogiad ja neerupealiste puudulikkus.

Prednisolooni sordid, nimed, vabastamisvormid ja koostis

Kõik ravimid, mille pealkirjas on sõna "Prednisoloon", sisaldavad toimeainena glükokortikoidi prednisolooni..

Praegu tähendavad arstid, proviisorid ja patsiendid nimetuse "Prednisoloon" all kõiki ravimeid, mis sisaldavad toimeainena täpselt prednisolooni. Neid ravimeid müüakse mitmesuguste kaubanimede all, millest paljud on SRÜ riikides registreeritud viimase 20 aasta jooksul, kuna enne seda oli tava toota sama toimeainet sisaldavaid ravimeid NSV Liidu linnades ja vabariikides erinevates farmaatsiatehastes samadel alustel sama nimi. See tähendab, et näiteks prednisooni sisaldav ravim valmistati Nižni Novgorodi, Samara, Tomski ja teiste linnade farmaatsiatehases, kuid seda müüdi apteekides alati samanimelise nimega "Prednisoloon"..

Tänapäeval registreerivad paljud farmaatsiatehased, kes soovivad oma toodetud ravimit kaitsta, seda teise nime all, näiteks Prednisol, Medopred jne. Seda tehakse nii, et inimesed, arstid ja apteekrid saaksid kiiresti navigeerida, millist "prednisooni" konkreetses taimes toodetakse. See on mugav, kuna mõned ravimid võivad mõnel subjektiivsel põhjusel inimestele rohkem meeldida kui teised. Teades sellise “hea” prednisooni ärinime, saate selle kohe kätte ja mitte otsida konkreetse taime toodetud apteekides “Prednisolooni”..

Tänapäeval toodetakse ja müüakse prednisooni sisaldavaid ravimeid järgmiste kaubanimede all:

• Decortin H20, Decortin H5 ja Decortin H50;
• Meditsiiniline esindaja;
• Prednisoloon;
• Prednisoon;
• Prednisolooni buus;
• Prednisoloon-Nycomed;
• Prednisoloon-ferein;
• Prednisolooni hemisuktsinaat;
• Naatrium prednisoloon metasulfobensoaat;
• Prednisolooni naatriumfosfaat;
• Prednisooni salv;
• Solyu-Decortin N25, Solyu-Decortin N50 ja Solyu-Decortin H250.

Artikli tulevases tekstis, nime all "Prednisoloon", mõistame kõiki ravimeid, mis sisaldavad toimeainena prednisolooni, sõltumata nende ärinimedest.

Prednisolooni preparaate on saadaval viies ravimvormis:

• Tabletid suukaudseks manustamiseks;
• Intravenoosse ja intramuskulaarse süste lahus;
• Süstelahuse pulber;
• Salv välispidiseks kasutamiseks;
• Tilgad või suspensioon silmadele.

Tabletid sisaldavad 5 mg ja 1 mg prednisooni, lahust 30 mg 1 ml ja 15 mg 1 ml kohta, pulber - 30 mg viaali kohta, salv - 0,5% ja silmatilgad - samuti 0,5%. Lisakomponentidena võivad sama ravimvormi preparaadid (näiteks tabletid) sisaldada erinevaid aineid, kui neid toodetakse erinevates taimedes. Seetõttu tuleb pakendil või infolehel vaadata konkreetse ravimi täpset ja täpset koostist abikomponentide kohta koos konkreetse ravimiga seotud juhistega..

Prednisoloon - retsept

Prednisolooni tablettide retsept on järgmine:
Rp.: vahekaart. Prednisoloonid 0,001 (või 0,005)
D. t. d. N 50 tahvelarvutites
S. 1 tablett 3 korda päevas.

Prednisolooni salvi retsept on järgmine:
Rp.: Ung. Prednisoloonid 0,5%
D. S. Kandke kahjustatud piirkondadele 1 kuni 2 korda päevas.

Prednisooni silmatilkade retsept on järgmine:
Rp.: Sol. Prednisoloonid 0,5%
D. S. Konjunktiivikoti sissetoomine 1–2 tilka 2–3 korda päevas.

Prednisolooni süstimise retsept on järgmine:
Rp.: Sol. 3% prednisolooni (30 mg / ml)
D. t. d. N 10 inamp.
S. Intravenoosselt 1 kuni 2 korda päevas.

Kõigis retseptides tähtede "Rp" järel näidatud on ravimvormi nimetus (lahus, lahus, salv, tab - tabletid) ja ravimi nimi kirjutatakse ladina keeles (Prednisoloni). Pärast ravimi nime on märgitud toimeaine kontsentratsioon, see tähendab annus. Järgmisel real pärast tähti "D. t." näidatakse, kui palju ravimit inimesele tuleb anda (näiteks tablett nr 50 tähendab, et inimene peab vabastama 50 tabletti jne). Pärast täht "S" näitab, kuidas ravimit kasutada. See retseptirida on mõeldud inimesele, kes kasutab prednisooni..

Prednisolooni toimed (terapeutiline toime)

Süsteemse (tabletid ja süstid), lokaalse (silmatilgad) ja välise kasutamisega (salv) prednisoloonil on järgmised ravitoimed:

• Põletikuvastane toime, mis seisneb mis tahes lokaliseerimise ja intensiivsusega põletikulise protsessi kiire ja tõhusas leevendamises;
• Antiallergiline toime, mis seisneb allergilise reaktsiooni ja selle ilmingute, näiteks spasm, turse, nahalööbed jne, kiire peatamises;
• Šokivastane toime, mis seisneb šoki peatamises surma vältimiseks;
• Antieksudatiivne toime, mis seisneb aktiivse eksudatsiooniprotsessi (kudedest põletikulise vedeliku efusioon) pärssimises;
• Antiproliferatiivne toime, mis seisneb rakkude aktiivse paljunemise pärssimises kahjustuse piirkonnas, mis hoiab ära elundite seinte tsikatriciaalse paksenemise moodustumise;
• Põletikuvastane toime, mis seisneb allergiliste või põletikuliste reaktsioonide esile kutsutud sügelustunde kõrvaldamises;
• Immuunsupressiivne toime, mis seisneb immuunsussüsteemi allasurumises ja kunstliku immuunpuudulikkuse loomises.

Kliiniliseks kasutamiseks on olulised kõik prednisooni toimed, välja arvatud immunosupressiivne, mida peetakse tõenäolisemaks kõrvaltoimeks. Terapeutiline toime areneb väga kiiresti, mis võimaldab ravimit kasutada kriitilistes olukordades, kui on vaja inimese seisundit normaliseerida 5–10 minuti jooksul, peatades massiivse ödeemi, hingamisteede spasmi ja põletikulise elundi seina infiltratsiooni edasise arengu.

Kuna prednisoloonil on väga võimas toime, kasutatakse seda ainult rasketel juhtudel, kui teistel ravimitel (näiteks mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, antihistamiinikumid jne) ei ole soovitud mõju. Kui on võimalik säilitada normaalne seisund ja vältida haiguse süvenemist mitte Prednisolooni, vaid teiste, nõrgemate ravimitega, siis peaksite seda tegema. Prednisolooni tuleks kasutada ainult juhtudel, kui muud ained on ebaefektiivsed või on tekkinud eluohtlik seisund (näiteks Quincke ödeem, anafülaktiline šokk, bronhospasm jne), mis tuleb väga kiiresti eemaldada..

Lisaks loetletud ravitoimetele on prednisoloonil ka järgmised farmakoloogilised toimed:

• Suurendab valkude lagunemist, vähendades selle kontsentratsiooni vereplasmas ja kudedes;
• Suurendab valkude sünteesi maksas;
• Supresseerib laste aktiivset kasvu, suurendades valkude lagunemist;
• See viib rasva ümberjaotamiseni, suurendades selle ladestumist näol ja ülakehal;
• Suurendab vere glükoosisisaldust;
• Säilitab kehas vee ja naatriumi, mis aitab kaasa ödeemi tekkimisele;
• See eemaldab kehast kaaliumi ja vähendab selle imendumist soolestikus;
• Suurendab aju erutatavust;
• Vähendab konvulsioonivalmiduse läve, mille tagajärjel võivad krambid tekkida inimesel sagedamini, kui nad puutuvad kokku suhteliselt madala tugevusega stiimulitega;
• Inhibeerib neerupealiste glükokortikosteroidide sünteesi;
• Inhibeerib kilpnääret stimuleeriva ja folliikuleid stimuleeriva hormooni (TSH ja FSH) sünteesi.

Neid farmakoloogilisi toimeid ei kasutata peaaegu kunagi terapeutilistel eesmärkidel, kuid kuna need on kõrvaltoime aluseks, võetakse neid alati arvesse keha seisundi adekvaatsel hindamisel prednisolooni kasutamise taustal..

Näidustused

Salvi, silmatilku, tablette ja prednisolooni lahust kasutatakse mitmesuguste ohtlike ja tõsiste haiguste korral, mis esinevad tugeva põletiku, allergilise komponendi korral ja koes infiltraadi tugeva higistamisega, samuti kahjustatud organi seina paksenemisega. Iga ravimvorm on ette nähtud samade patoloogiliste reaktsioonide peatamiseks erineva lokaliseerimisega. Niisiis, salvi kasutatakse nahahaiguste korral, tilka - silmapatoloogia jaoks ja lahust ja tablette - siseorganite kahjustuste korral.

Mis tahes vormis prednisoon on ette nähtud ainult sümptomite leevendamiseks, seetõttu tuleks seda kasutada kompleksravi osana, mille eesmärk on haiguse ravimine või stabiilse remissiooni saavutamine. Mõelge iga ravimvormi kasutamise näidustustele.

Prednisolooni lahuse intravenoosse ja intramuskulaarse manustamise näidustused

Prednisolooni lahuse intraartikulaarse süstimise näidustused

Prednisolooni tablettide ja lihasesisese süstimise näidustused

Prednisolooni salvi kasutamise näidustused

Silmatilkade kasutamise näidustused Prednisoloon

Kasutusjuhend

Mis tahes vormis prednisooni kasutamise osas tuleks järgida järgmist lihtsat ja muutumatut reeglit - kasutage ravimit väikseimas efektiivses annuses ja võimalikult lühikese aja jooksul, mis on piisav ägeda seisundi peatamiseks. Pidage meeles, et Prednisoloon on "ägedate seisundite" ravim ja see ei ole ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks arvukate, väga ohtlike ja tõsiste kõrvaltoimete tõttu. Seetõttu peaksite pärast ägeda seisundi peatamist prednisooniga vahetama teiste ravimite, mis on ette nähtud muidugi kasutamiseks.

Mõelge prednisooni erinevate ravimvormide eraldi kasutamise reeglitele.

Prednisooni tabletid - kasutusjuhendid

Tabletid pestakse väikese koguse veega maha, neelates tervena, närimata ja hammustamata. Prednisolooni tablette tuleb võtta hommikul kella 6-00 kuni 8-00 hommikul, rangelt pärast sööki. Kui sel ajal on võimatu ravimit võtta, tuleks seda teha kuni kella 12-00, kuna just hommikul on Prednisoloonil kõige teravam terapeutiline toime. Kui saate võtta kogu päevaannuse ravimit korraga hommikul, siis peaksite seda tegema. Kui see pole mingil põhjusel võimatu, tuleb suurem osa ööpäevasest annusest (vähemalt 2/3) võtta hommikul ja ülejäänud kogus - umbes 12-00.

Ägedate ja raskete seisundite ravi alguses tuleb võtta 50–75 mg (10–15 tabletti) päevas ja krooniliste haiguste korral - 20–30 mg päevas (4–6 tabletti). Pärast seisundi normaliseerumist vähendatakse prednisolooni annust 5-15 mg-ni päevas ja jätkake pillide võtmist. Ravi kestuse määrab arst ja see sõltub inimese üldisest seisundist ja ravi efektiivsusest.

Lastele arvutatakse annus individuaalselt vastavalt kehakaalule, võttes aluseks suhte 1 - 2 mg 1 kg kaalu kohta ravi alustamiseks ja 0,25 - 0,5 mg / kg säilitusannuse korral..

Prednisolooni ampullid - kasutusjuhendid

Lahust võib manustada intramuskulaarselt, intravenoosselt või intraartikulaarselt. Prednisolooni süstimise annuse ja manustamisviisi määrab arst igal juhul eraldi, võttes arvesse patoloogia tüüpi, kahjustatud organi lokaliseerimist ja võimaliku perioodi olemasolu raskete sümptomite leevendamiseks. Ravi ajal võib lahuse annus ja manustamisviis varieeruda sõltuvalt inimese ravivastusest.

Parim viis prednisolooni lahuse manustamiseks on intravenoosne süstimine. See tähendab, et erinevate haiguste ja haigusseisundite korral on lahuse valimise meetodiks intravenoosne meetod. Prednisolooni manustatakse intramuskulaarselt ainult juhul, kui intravenoosset süstimist pole võimalik teha. Prednisolooni intraartikulaarne manustamine on näidustatud eranditult haiguste ja haigusseisundite korral, mille korral on kahjustatud liigese kudesid..

Kui tursed, põletik ja eksudatsioon liigeses vähenevad, võib prednisolooni süstid asendada tablettidega, mis tuleks võtta püsiva remissiooni tekkeks.

Kuna tavaliselt neerupealised eraldavad neerupealised veres glükokortikoidi hormoone hommikul vahemikus 6-00 kuni 8-00, tuleb süstida samal ajal. See tähendab, et lahuse süstimise optimaalne aeg on intervall vahemikus 6-00 kuni 8-00 hommikul. Soovitatav on sisestada hormooni koguannus korraga hommikul. Kui mingil põhjusel ei ole võimalik kogu Prednisooni ööpäevast annust korraga manustada, on vaja manustada suurem osa sellest (vähemalt 2/3) hommikul ja ülejäänud kogus lõuna ajal (12-00)..

Šokina manustatakse korraga 50–150 mg prednisolooni (2–5 ml 3% (30 mg / ml) lahust). Esimese päeva jooksul süstige sama kogus lahust iga 3–4 tunni järel uuesti. Pärast seda otsustab arst, kas on vaja jätkata prednisolooni süstimist või kas neid saab lõpetada. Ägeda neerupealise ja maksapuudulikkuse, samuti allergiliste reaktsioonide korral manustatakse prednisolooni 100 kuni 200 mg iga 8 tunni järel. Astmaatilise staatuse korral manustatakse üks kord 500–1200 mg prednisolooni, teisel päeval vähendatakse annust 300 mg-ni, kolmandal - 150 mg-ni ja neljandal - 100 mg-ni. 5. – 6. Päeval saab prednisooni tühistada, kui astmaatilist seisundit enam ei korrata.

Lastele arvutatakse päevane annus individuaalselt, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

• Lapsed 2–12 kuud - 2–3 mg 1 kg kaalu kohta;
• 1 kuni 14-aastased lapsed - 1 kuni 2 mg 1 kg kohta.

Näidatud annustes prednisooni manustatakse üks kord ja kui efekti ei ilmne 20 kuni 30 minuti jooksul, korratakse seda. Päeva jooksul pole prednisolooni sissetoomine lubatud.

Prednisolooni annus intraartikulaarseks manustamiseks määratakse kindlaks liigese suuruse järgi:

• Suurtes liigestes - 25 - 50 mg;
• Keskmise suurusega liigestes - 10–25 mg;
• Väikesed liigesed - 5 - 10 mg.

Kuidas õigesti prednisolooni süstida

Prednisolooni intravenoosne süstimine toimub kahel viisil - joaga ja tilgutiga ("tilguti"). Veelgi enam, esimestel tundidel pärast ägeda seisundi tekkimist süstitakse Prednisoonile joa, see tähendab, et nad läbistavad veeni, sisestavad sinna nõela ja vabastavad lahuse süstlast. Sellist lahuse pihustussüstimist jätkatakse, kuni on vaja väga kiiret efekti. Pärast inimese seisundi osalist normaliseerumist lähevad nad üle prednisolooni tilgutile (tilguti). Selleks segatakse vajalik kogus prednisolooni lahust soolalahusega mahus 250–500 ml ja süstitakse kiirusega 15–25 tilka minutis..

Intramuskulaarne süstimine toimub vastavalt üldreeglitele. See tähendab, et lahus süstitakse reie väliskülge, õla ülemist kolmandikku või kõhtu, kui inimene on sale. Enne manustamist pühitakse süstekoht antiseptikuga, mille järel tõmmatakse lahus süstlasse ja nõel sisestatakse sügavale nahaga risti asetsevasse koesse. Kolvi vajutamisel vabastatakse lahus lihasesse, nõel eemaldatakse ja nahka pühitakse uuesti antiseptiga.

Prednisolooni annused erinevate haiguste korral

Vastuvõtu algus

Ravimi ärajätmine

Salv Prednisoloon - kasutusjuhendid

Prednisooni silmatilkade kasutamise reeglid

Rasedus

Raseduse ajal võib prednisooni kasutada ainult juhul, kui see ähvardab ema elu, kuna prednisoloonil on teratogeenne toime. Rottide ja hiirtega tehtud katsetes ilmnes suulaelõhe tekkimine poegadel, kes sündisid emal, kes sai raseduse ajal prednisolooni.

Imetamise ajal ei tohiks ka Prednisooni kasutada, kuna hormoon tungib piima ja võib mõjutada lapse keha. Seetõttu peaks vajadusel prednisolooni kasutamine imetavatel emadel viima lapse kunstlikesse segudesse.

erijuhised

Prednisooni tablettides ja lahustes manustatakse optimaalselt 6 kuni 8 hommikul ja nendel tundidel peate võtma kogu päevase annuse või suurema osa sellest (vähemalt 2/3). Glükokortikoide tarvitava inimese stressiolukorra korral tuleb Prednisone'i manustada seni, kuni see stressi mõju kaob..

Kui varem kannatas inimene psühhoosi all, tuleks prednisolooni suuri annuseid võtta ainult arsti järelevalve all.

Kogu Prednisone-ravikuuri vältel tuleb kord nädalas läbi vaadata silmaarst ja võtta veri, et määrata kaaliumi, naatriumi, kaltsiumi, kloori ja glükoosi kontsentratsioon plasmas, samuti teha üldine vereanalüüs. Surve taset tuleks jälgida iga päev ning lastel lisaks kasvu ja arengu dünaamikat.

Tilkade kasutamisel tuleb jälgida silmasisest rõhku ja sarvkesta seisundit. Naha nakkushaiguste ennetamiseks on soovitatav kasutada prednisolooni salvi samaaegselt seenevastaste ja antibakteriaalsete ainetega..

Prednisolooni, mida võeti rohkem kui 5 päeva, tuleb alati katkestada..

Prednisoloonravi taustal väheneb inimese vastupanuvõime infektsioonidele, nii et haiguse tunnuste ilmnemisel peate konsulteerima arstiga ja võtma vajalikke antibiootikume, viirusevastaseid ja seenevastaseid ravimeid..

Prednisolooni kõrvaltoimete raskuse vähendamiseks võite võtta anaboolseid steroide, antatsiide ja kaaliumipreparaate..

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Prednisoon lastele

Lastel kasutatakse prednisolooni ainult kiireloomulise vajaduse korral, kui on oht elule või tõsine haigus, mida ei saa teiste ravimitega ravida. Tablettide ja prednisolooni lahuse kasutamisel alla 14-aastastel lastel tuleks kasutada katkendlikku režiimi, mis seisneb ravimi võtmises 3 päeva, pärast mida tehakse paus 4 päeva jne. Selline katkendlik skeem võib vähendada lapse kasvu ja arengu katkemise riski. Salvi kasutamisel on võimatu täiendavalt läbi viia toiminguid, mis parandavad ravimi imendumist verre (näiteks soojenemine, tihedad apretid jne). Vastasel juhul on laste kasutamise reeglid ja ettevaatusabinõud samad, mis täiskasvanutel.

Prednisooni salvi ja silmatilkade annus on sama, mis täiskasvanutel. Ja tablettide ja lahuse annus arvutatakse individuaalselt, sõltuvalt kehakaalust ja vanusest. Tablettide algannus, mida laps võtab 1 kuni 2 päeva jooksul ägeda seisundi peatamiseks, arvutatakse suhtega 1 kuni 2 mg 1 kg kehakaalu kohta. See annus jagatakse 4 kuni 6 annuseks päevas. Pärast ägeda seisundi normaliseerumist kantakse lapsele üle prednisolooni säilitusannus, mis arvutatakse suhtega 0,3–0,6 mg 1 kg kaalu kohta päevas.

Lahuse päevane annus arvutatakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kehakaalust:

• Lapsed 2–12 kuud - 2–3 mg 1 kg kaalu kohta;
• 1 kuni 14-aastased lapsed - 1 kuni 2 mg 1 kg kohta;
• Üle 14-aastased - annused täiskasvanutele.

Pärast prednisolooni (ödeem, liigne kaal)

Pärast Prednisone kasutamise kursust märkavad inimesed sageli tursete ilmnemist näol, liigset raskust kõhus, kätes, kaelas ja näos, samuti reide ja tuharate lihaste atroofiat. Kahjuks võib Prednisoloon tõesti provotseerida kaalutõusu ja lihaste atroofiat, mis pärast selle kasutamist ei kao üksi ja peab oma normaalse kuju taastamiseks pingutama. Kaalu saab vähendada ja lihaseid saab treenida regulaarselt jõusaalis treenides ja korralikult toitudes. Vormi tagastamiseks pole muid võimalusi..

Piisava visadusega jõusaali külastades ja regulaarselt treenides märgivad paljud inimesed, et isegi Prednisolooni ajal ei võta nad kaalus juurde. Ainus asi, mida ei saa kontrollida, on rasva ladestumine näole koos kuu kuju moodustumisega. Rasva ladestumist näol on aga pea võimatu peatada, seega peate sellega leppima. Mõni aeg pärast prednisolooni kasutamise lõpetamist kaob näo rasv üksi..

Nagu tursed, on need võimalikud ainult prednisoloonravi korral. Pärast ravikuuri lõpetamist ei tohiks inimese turset häirida, kui pole haigust, mis neid provotseerida võiks. Prednisolooni manustamise ajal rasvade ladestumine näole põhjustab aga põskedes, orbiitidel ja muudes osades nahaaluse koe koguse suurenemist, mis une ajal täidetakse verega, mille tulemuseks on mass ja maht pisut suurenenud. Ja just see näo pehmete kudede suurenenud maht võtab inimestel turse.

Päeva jooksul voolab raskusjõu mõjul näo rasvkoest veri ja see "ödeem" kaob lõuna- või õhtusöögiks. Paljud inimesed on sellise turse pärast mures, kuna nende arvates on see sümptom mingist kehas esinevast hädast. See ei vasta aga tõele ja nahaaluse rasvkoe selline käitumine näol on elutähtsa ravi eest tasumine. Regulaarse treenimise ja mitme kuu jooksul korraliku toitumisega toimub üldine kaalukaotus ning rasvkoe hulk väheneb kõigis kehaosades, sealhulgas ka näol. Ja alles pärast seda "ödeemi" möödub.

Allergia prednisoon

Kõrvalmõjud

Tablettide ja prednisolooni lahuste kõrvaltoimed

Salv Prednisoloon

Silmatilgad Prednisone

Vastunäidustused

Tablettide kasutamise vastunäidustused, prednisolooni lahuste intramuskulaarne ja intravenoosne manustamine

Prednisolooni lahuse intraartikulaarse manustamise vastunäidustused

Prednisolooni salvi kasutamise vastunäidustused

Prednisooni silmatilkade kasutamise vastunäidustused

Analoogid

Ülevaated

Ülevaated Prednisolooni kohta on ühelt poolt positiivsed, kuna ravim eemaldas tõhusalt ja kiiresti ägeda seisundi, mis on potentsiaalselt eluohtlik, mis on seotud allergiliste reaktsioonide, Quincke ödeemi, ägeda neerupuudulikkusega jne. Teisest küljest on kõigis ülevaadetes märge, et ravim on väga tõsine, sellel on lai valik kõrvaltoimeid, mis võivad ilmneda pärast ühte süsti ja pärast 10 süsti, sõltuvalt keha individuaalsetest omadustest. Seetõttu reageerivad inimesed ülevaadetes Prednisolooni suhtes positiivselt, kuid soovitavad seda kasutada ainult kriitilistes olukordades, kui vajate kiiret efekti või muud ravimid ei aita..

Eraldi tasub öelda, et ülevaadetes prednisolooni pikaajalisest kasutamisest artriidi, neuriidi ja muude väljendunud põletikulise komponendiga krooniliste haiguste korral osutavad inimesed, et alati on vaja annust ühele toetusele vähendada, sest muidu algab sõltuvus ja ravim lõpetab abistamise. Ka nendes ülevaadetes osutavad inimesed, et kõrvaltoimed hakkavad ilmnema mõne aja pärast, isegi kui neid ravi alguses ei olnud. Mõnede kõrvaltoimetega tuleb leppida (näiteks kuukujulise näo, mustpeadega jne), samas kui teistega saab edukalt võidelda, näiteks ülekaal, suurenenud söögiisu jne. Tavaliselt tunnistavad inimesed ülevaatustes prednisolooni efektiivsust, kuid hoiatavad teised valmistuvad kõrvaltoimeteks.

Prednisoon või deksametasoon?

Ravimi hind

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Prednisoon ampullides: kasutusjuhendid

Ravim Prednisoloon kuulub steroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisse rühma. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamiseks on lai valik meditsiinilisi näidustusi.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim Prednisoloon on saadaval mitmes ravimvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on läbipaistev, värvitu (lubatud on kerge rohekas või kollakas varjund). Ravimi peamine toimeaine on prednisoon, selle sisaldus 1 ml lahuses on 30 mg. Samuti sisaldab lahuse koostis abiaineid:

• Naatriummetabisulfit.
• Naatriumhüdroksiid.
• Nikotiinamiid.
• Dinaatriumi edetaat.
• Steriilne süstevesi.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus Prednisolooni on 1 ml klaasist ampullides. Ampullid on pakendatud 3-osalisesse plastalusesse. Ravimi kartongpakend sisaldab 1 plastikust alust ampullidega, samuti kasutusjuhendit.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi peamine toimeaine Prednisoloon on loodusliku hormooni sünteetiline analoog, mis on seotud glükokortikosteroididega (toodetakse neerupealise ajukoores). Pärast lahuse kehasse toomist on aktiivsel komponendil mitmeid toimeid, mis kordavad loodusliku hormooni bioloogilist toimet:

• Põletikuvastane toime - prednisoon blokeerib mitmeid ensüüme, mis katalüüsib arahhidoonhappe muundamist prostaglandiini põletikulise reaktsiooni peamiseks vahendajaks koos selle kontsentratsiooni vähenemisega (põletikulises protsessis olevad prostaglandiinid põhjustavad mikrovaskulatuuri veresoonte seinte läbilaskvuse suurenemist koos pehmete kudede turse tekkega, venoossete veresoonte ahenemisega) kuded, samuti tundlike närvilõpmete ärritus koos valu ilmnemisega).
• Immunosupressiivne toime - ravimi aktiivne komponent pärsib immuunsussüsteemi rakkude, eriti T-lümfotsüütide, makrofaagide, monotsüütide, granulotsüütide, funktsionaalset aktiivsust.
• Mõju süsivesikute ainevahetusele koos vere glükoosisisalduse suurenemisega.
• Mõju vee-elektrolüütide tasakaalule - ravim põhjustab kehas vee ja naatriumsoolade viivitust ning aitab ka kaaliumsoolade eritumist neerutuubulite mõju tõttu.

Samuti parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse aktiivkomponent Prednisoon vähendab hüpofüüsi adrenokortikotroopse hormooni (ACTH) sünteesi, aitab suurendada kehas valkude lagunemise kiirust, võimendab katehhoolamiinide (hormonaalsed ühendid, mille peamine esindaja on adrenaliin) bioloogilist toimet..

Pärast prednisolooni lahuse intramuskulaarset või intravenoosset manustamist koguneb toimeaine kiiresti verre ja jaotub kudedes ühtlaselt, kus sellel on bioloogiline toime. See metaboliseeritakse maksas inaktiivsete lagunemisproduktide moodustumisega, mis erituvad peamiselt uriiniga. Prednisolooni lahuse eliminatsiooni poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest väljub kehast) on keskmiselt 18-36 tundi.

Näidustused

Eristatakse mitmeid meditsiinilisi näidustusi, mille puhul prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahust kasutatakse erakorralise teraapiana, sealhulgas:

• Erineva päritoluga šokiolud (põletustunne, toksiline, traumaatiline, kardiogeenne, operatsiooniline, valu šokk), millega kaasneb raske mitme organi rike ja süsteemse vererõhu kriitiline langus.
• Rasked allergilised reaktsioonid, millega kaasnevad süsteemsed anafülaktoidsed ilmingud, sealhulgas anafülaktiline šokk, bronhiaalastma, astmaatiline seisund.
• Tugev aju turse pärast traumat, keha joobeseisundi taustal või pärast operatsiooni.
• Sidekoe süsteemsed haigused, mida iseloomustab keha enda kudedesse autoantikehade moodustumine - süsteemne erütematoosluupus, reuma, reumatoidartriit.
• Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge puudulikkus, millega kaasneb nende hormoonide tootmise järsk langus.
• Äge hepatiit (erineva päritoluga maksapõletik) koos märkimisväärse hulga maksarakkude surmaga ja funktsionaalse organi puudulikkuse tekkega kuni maksa kooma.
• Türotoksiline kriis - patoloogiline seisund, mida iseloomustab kilpnäärmehormoonide (türoksiin, trijodotüroniin) tootmise ja nende toksilise mõju olulisele kasvule kehas.

Samuti kasutatakse prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahust, et vähendada põletikulise reaktsiooni raskust ja kudede tsicatriciaalseid muutusi pärast põletust agressiivsete keemiliste ühenditega (happed, leelised).

Vastunäidustused

Kui lahust on vaja kasutada parenteraalseks manustamiseks, Prednisoloon, on meditsiinilistel põhjustel ainus vastunäidustus selle kasutamisele ravimi komponentide väljendunud individuaalne talumatus. Muudel juhtudel eristatakse mitmeid keha patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, milles ravimit ei kasutata:

• Seedesüsteemi patoloogia, millega kaasneb seedetrakti õõnesstruktuuride limaskesta terviklikkuse rikkumise teke - peptiline haavand, mao või kaksteistsõrmiksoole seinte erosioon, kõrge happesusega gastriit, divertikuliit, haavandiline koliit. Samuti on vastunäidustatud ravimi kasutamine pärast soolestiku operatsiooni koos anastomoosi moodustumisega.
• Viirusliku, seenhaiguse, bakteriaalse või parasiitilise päritoluga nakkuspatoloogia või selle võimaliku arengu kahtlus (hiljutine kokkupuude nakkushaigusega patsiendiga) - herpesnakkus, herpes zoster, tuulerõuged, amööbioos, leetrid, tuberkuloos aktiivses või latentses staadiumis, strongyloidosis, süsteemne mükoos. Vajadusel on tervislikel põhjustel võimalik ravimit kasutada tingimusel, et nakkusliku protsessi samaaegne etiotroopne ravi patogeeni hävitamiseks on kohustuslik.
• Immuunsussüsteemi funktsionaalse aktiivsuse puudumine, millel on kaasasündinud või omandatud (HIV AIDS) päritolu.
• Vaktsineerimisele eelnev periood pärast vaktsiini või immunobioloogiliste preparaatide sissetoomist, sealhulgas tuberkuliini diagnostilist sissetoomist (BCG).
• Kardiovaskulaarsüsteemi organite raske patoloogia - müokardiinfarkt (südamelihase osa surm), hüpertensioon, südame funktsionaalse aktiivsuse raske puudulikkus, veresoonte aterosklerootiline kahjustus veres suurenenud vabade lipiidide kontsentratsiooni taustal (hüpertriglütserideemia).
• Endokriinsed häired, sealhulgas suhkurtõbi (1. ja 2. tüüp), kilpnäärme (türeotoksikoos, hüpotüreoidism) ja neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse muutused (Itsenko-Cushingi tõbi).
• Rasedus igal kursuse etapil.
• Luukoe patoloogilised seisundid, millega kaasneb mineraalsoolade sisalduse vähenemine selles ja tugevuse vähenemine (osteoporoos).
• Erineva päritoluga tugev lihasnõrkus (myasthenia gravis), poliomüeliit.
• Äge psühhoos.

Enne prednisooni parenteraalseks kasutamiseks mõeldud lahuse kasutuselevõtmist peab arst veenduma, et puuduvad meditsiinilised vastunäidustused.

Annustamine ja manustamine

Prednisolooni lahus on ette nähtud parenteraalseks kasutamiseks, seda saab manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt tilgutades, järgides kohustuslikult asepsise ja antiseptikumide reegleid, mille eesmärk on nakkuse kõrvaldamine. Ravimi manustamise viis ja annus sõltuvad näidustustest:

• Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge puudulikkus - 100-200 mg, ravi kestus võib olla 15 päeva.
• Äge türeotoksikoos (türotoksiline kriis) - 200-300 mg ravimit 2-3 süstimiseks (ühekordne annus on 100 mg), keskmine ravikuur on umbes 6 päeva.
• Bronhiaalastma - annus sõltub patoloogilise protsessi raskusest, see võib varieeruda 65–675 mg, ravikuur 3–16 päeva.
• Astmaatiline seisund - esimesel päeval manustatakse kuni 1000 mg prednisolooni, seejärel vähendatakse annust järk-järgult säilitusannuseni (300 mg)..
• Šokitingimused - süsteemse vererõhu taseme stabiliseerimiseks süstitakse ravimit intravenoosselt, seejärel manustatakse intravenoosselt säilitusannus naatriumkloriidi soolalahuses. Vajaliku terapeutilise toime puudumisel võib prednisolooni lahuse uuesti süstida. Ühekordne annus varieerub 40 kuni 400 mg.
• Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse äge ebaõnnestumine - päevane annus on 25-75 mg. Vajadusel võib seda märkimisväärselt suurendada 1000 mg-ni päevas..
• Äge hepatiit, keemilised põletused pärast agressiivsete ühendite allaneelamist, sidekoe süsteemne patoloogia - päevane annus sõltub patoloogilise protsessi raskusest, see on 75-100 mg ravimit, ravi kestus varieerub 15-18 päeva.

Pärast erakorralise teraapia põhikursuse lõppu lähevad nad võimaluse korral tableti kujul oleva ravimi Prednisoloon suukaudseks manustamiseks. Ravimi kasutamise järsk lõpetamine on välistatud, annust vähendatakse järk-järgult. Enamikul juhtudel määrab arst parenteraalselt manustatava lahuse annuse ja manustamisviisi individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise taustal on võimalik erinevate organite ja süsteemide negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide teke:

• Seedesüsteem - iiveldus, perioodiline oksendamine, kõhunäärmepõletik (pankreatiit), mao või kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustus koos erosioonide või haavandite tekkega, samuti nendest veritsemine, isutus, puhitus (puhitus), transaminaasensüümide aktiivsus võib harvemini suureneda. veri, mis näitab maksarakkude kahjustusi.
• Südame-veresoonkonna süsteem - südame kokkutõmbumiste rütmi rikkumine (arütmia), südame löögisageduse langus (bradükardia), funktsionaalse südamepuudulikkuse teke või raskusastme suurenemine, vererõhu tõus (hüpertensioon), vere hüübivuse suurenemine (hüperkoagulatsioon) koos intravaskulaarse trombi moodustumisega (tromboos) ) Samuti on ravimi kasutamisel kroonilise südamehaigusega patsientidel võimalik südamelihase surma.
• Närvisüsteem - äge psühhoos (deliirium), millega kaasnevad patsiendi aja ja ruumi desorientatsioon, nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonid, eufooria teke või meeleolu pikaajaline langus (depressioon), koljusisese rõhu tõus, perioodiline pearinglus, unetus.
• Endokriinsüsteem - steroidse suhkurtõve areng, mille põhjustajaks on raku retseptorite tundlikkuse vähenemine insuliini suhtes (glükoosiresistentsus), latentse 1. või 2. tüüpi suhkurtõve avaldumine, neerupealiste halvenenud funktsionaalne seisund koos nende hormoonide tootmise pärssimisega, Itsenko-Cushingi sündroomi (rasvkudede ladestumine) arenemine keha ülaosas iseloomulik pundunud "kuukujuline" nägu, suguhormoonide taseme rikkumine, vererõhu tõus). Lastel on ravimi Prednisoloon kasutamisel seksuaalse arengu edasilükkamine võimalik.
• Sensoorsed elundid - läätse hägustumine (katarakt), silmasisese rõhu suurenemine koos optilise ketta kahjustumisega, silma ja selle struktuuride sekundaarse infektsiooni kinnitumine, sarvkesta õhenemine (hüpotroofia), silmamuna eend orbiidilt (eksoftalmos). Ravimi sisestamisega silma, pea või kaela kudedesse on võimalik silma struktuuridesse ladestada aktiivse komponendi kristalle.
• Ainevahetus - vee ja naatriumsoolade peetus kehas koos pehmete kudede perifeerse ödeemi arenguga, kehakaalu tõus, kaltsiumsoolade oluline eritumine uriiniga nende kontsentratsiooni langusega veres (hüpokaltseemia), kaaliumsoolade kadu koos arütmia tekkega.
• Lihas-skeleti süsteem - mineraalsoolade vähendamine luukoes (osteoporoos) koos järgnevate patoloogiliste luumurdudega, luukoe kasvupiirkondade varajane sulgemine lastel, põhjustades kääbusfarmi, vöötmetega skeletilihaste vähenenud maht, kõõluste ja lihaste patoloogiline rebend.
• Nahk ja selle lisad - naha paranemise halvenemine kahjustuste korral, täpse hemorraagia (petehhiate) ilmnemine, steroidne akne, naha hõrenemine (atroofia), selle kuivus, hüper- või hüpopigmentatsiooni piirkondade ilmumine.
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, reaktsioon nõgespõletuse (urtikaaria) kujul, kudede tursed koos lokaliseerimisega näos või välistes suguelundites (angioödeem Quincke). Tõsiste allergiliste reaktsioonide korral on süsteemsed ilmingud võimalikud vererõhu kriitilise languse ja mitme organi puudulikkuse (anafülaktiline šokk) korral..

Ravimi manustamise piirkonnas võib ilmneda naha tundlikkuse vähenemine, kipitustunne, põletustunne, kudede hüperemia (punetus). Negatiivsete reaktsioonide raskus ja laad sõltub prednisolooni parenteraalse manustamise lahuse annusest ja kestusest. Nende arenguga otsustab arst individuaalselt ravimi kasutamise lõpetada..

erijuhised

Enne parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamist peab arst veenduma, et puuduvad vastunäidustused, ja juhib tähelepanu ka mitmele erinäidustusele, sealhulgas:

• Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vaja perioodilisi konsultatsioone okulistiga, perifeerse vere, metabolismi, maksa ja neerude funktsionaalse aktiivsuse ning süsteemse vererõhu laboratoorset jälgimist..
• Kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks on paralleelselt ette nähtud kaaliumipreparaadid, antatsiidid (maomahla happelisust vähendavad ravimid) ning antakse ka soovitusi dieedi kohta, kus on piisavas koguses valguühendeid ja vitamiine.
• Inimestel, kellel on maksa funktsionaalse aktiivsuse ilmne rikkumine tsirroosi taustal, hüpotüreoidismi korral, on võimalik ravimi terapeutilise toime suurenemine.
• Ravi taustal on stressifaktoritega kokkupuutumise korral (kirurgiline sekkumine) vajalik prednisolooni lahuse annuse kohandamine.
• Pärast müokardiinfarkti võib ravimit kasutada eriti ettevaatlikult, kuna on võimalik kahjustada (rebeneda) südame sidekoe armi.
• Ravimi kasutamise taustal vaktsineerimist ei toimu.
• Vaimsete häirete esinemine anamneesis on pideva meditsiinilise järelevalve alus ravimi kasutamise taustal.
• Ravimi järsul katkestamisel, eriti suurte terapeutiliste annuste kasutamisel, võib tekkida võõrutussündroom, millega kaasnevad iiveldus, oksendamine, letargia, letargia, luustiku lihaskrambid, samuti patoloogia ilmingute suurenemine, mille raviks määrati Prednisolooni lahus..
• Ravimi väljakirjutamisel samaaegsete nakkushaiguste korral tuleb läbi viia spetsiifiline etiotroopne ravi, mille eesmärk on patogeeni hävitamine.
• Ravimi kasutamine lastel nõuab kasvu ja kehalise arengu pidevat jälgimist.
• Samaaegne diabeet nõuab perioodilist veresuhkru taseme jälgimist.
• Ravimit ei kasutata rasedatele naistele. Erandiks on arsti määramine raseduse esimesel trimestril tervislikel põhjustel.
• Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse toimeaine Prednisoloon võib suhelda märkimisväärse koguse teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega..
• Ei ole soovitatav teha töid, mis nõuavad suuremat tähelepanu keskendumist ravimi kasutamise taustale.

Apteegivõrgus on prednisooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahendus saadaval ainult retsepti alusel. Ilma vastava arsti ettekirjutuseta on seda iseseisvalt keelatud kasutada.

Üleannustamine

Prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse soovitatava terapeutilise annuse olulise ületamise korral ilmnevad või tugevnevad kõrvaltoimete sümptomid. Sellisel juhul lõpetatakse ravim ja määratakse sümptomaatiline ravi..

Prednisolooni ampullide analoogid

Prednisolooni struktuur ja terapeutiline toime on sarnased Decortini, Prednisooni, Medopredi omadega.

Ladustamistingimused

Prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis, pimedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril mitte üle + 25 ° С.

Prednisolooni hind

Moskvas apteekides parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse pakkimise keskmine hind varieerub 79-85 rubla ulatuses.