Claritin

Katarakt

Hinnad Interneti-apteekides:

Claritin - antiallergilise, antipruusiini ja antihistamiini toimega ravim, mis on ette nähtud süsteemseks kasutamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Claritin vabaneb järgmistes vormides:

  • Tabletid - ovaalsed valged või peaaegu valged ilma võõrkehadeta, riskiga, kaubamärgil "Tass ja kolb" ja numbril "10" ühel küljel, teine ​​külg on sile (blistrites 7, 10 või 15 tk., 1, 2 või 3 villid papist kimbus);
  • Siirup - läbipaistev kollakas või värvitu, ilma nähtavate osakesteta (tumedates klaaspudelites mahuga 60 ja 120 ml, 1 pudel pappkimbus koos 5 ml gradueeritud süstlaga või jaotuslusikaga).

Toimeaine: loratadiin, 1 tabletis - 0,01 g, 1 ml siirupis - 0,001 g.

  • Tabletid - magneesiumstearaat - 0,0007 g, maisitärklis - 0,018 g, laktoosmonohüdraat - 0,0713 g;
  • Siirup - sahharoos (graanulid) - 0,6 g, propüleenglükool - 0,1 g, sidrunhappe monohüdraat - 0,0096 g (või veevaba sidrunhape - 0,00878 g), glütserool - 0,1 g, naatriumbensoaat - 1 mg, kunstlik maitseaine (virsik) - 0,0025 g, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

Näidustused

  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria;
  • Allergilise päritoluga nahahaigused;
  • Hooajaline (heinapalavik) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haiguste sümptomite kõrvaldamiseks - nina limaskesta sügelus, põletustunne ja sügelus silmades, rinorröa, aevastamine, pisaravool).

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 2 aastat (siirup);
  • Vanus kuni 3 aastat (tabletid);
  • Haruldased pärilikud haigused (lapp-laktaasi puudus või glükoosi-galaktoosi imendumishäired, galaktoositaluvuse häired) - laktoosi sisalduse tõttu tablettides;
  • Sahharoosi / isomaltaasi puudus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire - sahharoosi sisalduse tõttu siirupis;
  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes.
  • Rasedus;
  • Rasked maksafunktsiooni häired.

Annustamine ja manustamine

Siirupit ja tablette võetakse suu kaudu, sõltumata söögist. Claritini annus üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele on 10 mg 1 kord päevas (10 ml siirupit või 1 tablett).

Ravimi annus lastele vanuses 2-12 aastat määratakse kehakaalu põhjal:

  • Alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas (5 ml siirupit või pooltabletti);
  • Üle 30 kg - 10 mg üks kord päevas (10 ml siirupit või 1 tablett).

Ravimi algannus tõsise maksafunktsiooni kahjustusega lastele ja täiskasvanutele sõltub kehakaalust:

  • Vähem kui 30 kg - 5 mg üks kord iga 2 päeva järel (5 ml siirupit või pooltabletti);
  • Üle 30 kg - 10 mg üks kord iga 2 päeva järel (10 ml siirupit või 1 tablett).

Kroonilise neerupuudulikkusega ja eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

  • Närvisüsteem: 2–12-aastastel lastel - väsimus (1%), närvilisus (2,3%), peavalu (2,7%); täiskasvanutel - unetus (0,1%), unisus (1,2%), peavalu (0,6%);
  • Seedesüsteem: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%).

Turustamisjärgsete uuringute tulemuste kohaselt täheldatakse seda väga harva:

  • Seedesüsteem - seedetrakti häired (gastriit, iiveldus), suukuivus, maksafunktsiooni kahjustus;
  • Integument - alopeetsia;
  • Närvisüsteem - väsimus, pearinglus;
  • Kardiovaskulaarsüsteem - südamepekslemine, tahhükardia;
  • Allergilised reaktsioonid - anafülaksia, lööve.

erijuhised

Kuna antihistamiinikumid võivad nahatestide tulemusi moonutada, tuleb Claritini võtmine lõpetada 48 tundi enne väidetavat diagnostilist testi.

2-3-aastastele lastele on soovitatav ravimit kasutada siirupi kujul.

Ravimi negatiivset mõju patsientide võimele läbi viia potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad kõrgendatud tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei ole kindlaks tehtud. Siiski tuleb meeles pidada, et väga harvadel juhtudel tekib ravimi võtmisel unisus, mis võib kahjustada sõidukite juhtimist või keerulisi mehhanisme..

Ravimite koostoime

Ravim ei tugevda alkoholi (etanooli) mõju kesknärvisüsteemile. Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Claritini samaaegsel manustamisel erütromütsiini, tsimetidiini või ketokonasooliga täheldati loratadiini kontsentratsiooni suurenemist plasmas, kuid see tõus ei olnud kliiniliselt oluline, sealhulgas vastavalt elektrokardiogrammile.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas..

Siirupi kõlblikkusaeg - 3 aastat, tabletid - 4 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Juhised CLARITIN ® (CLARITINE)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Tabletid on valged või peaaegu valged, ovaalsed, ettevõtte kaubamärgiga, sälgu ja numbriga "10" ühel küljel ja tasase pinnaga teisel küljel, ilma võõrkehadeta.

1 vahekaart.
mikroniseeritud loratadiin10 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis.

7 tk - villid (1) - pappkarbid.
10 tükki. - villid (1) - pappkarbid.

farmakoloogiline toime

Claritin® on perifeersete H 1 histamiini retseptorite tritsükliline selektiivne blokaator. Soovitatud annuses kasutamisel puudub sellel kliiniliselt oluline sedatiivne ja antikolinergiline toime. Pikaajalise ravi ajal ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi elutähtsate funktsioonide näitajates, laboratoorsetes testides, patsiendi visuaalse uuringu andmetes ega elektrokardiogrammis.

Claritin® - ei oma märkimisväärset mõju H2 histamiini retseptorite aktiivsusele. Ei blokeeri norepinefriini omastamist ega avalda tegelikku mõju südame-veresoonkonnale ega südamestimulaatori aktiivsusele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 toimel, peamiselt desloratadiinis. Loratadiini ja desloratadiini Cmax saavutamise aeg vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivsete metaboliitide poolväärtusaeg vastavalt umbes 1 tund ja 2 tundi. T 1/2 on loratadiini puhul 8,4 tundi ja selle aktiivsete metaboliitide korral 28 tundi.

Ligikaudu 40% manustatud annusest eritub uriiniga ja 42% väljaheitega 10 päeva jooksul seotud metaboliitide kujul. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul ja vähem kui 1% eritub muutumatul kujul..

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetiline profiil tervetel täiskasvanud vabatahtlikel on võrreldav eakate vabatahtlike profiiliga.

Söömine pikendab pisut loratadiini imendumisaega, kuid ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel AUC ja C max väärtused ei suurene normaalse neerufunktsiooniga patsientidega võrreldes. T 1/2 ei muutunud oluliselt ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel täheldati loratadiini AUC ja Cmax väärtuste kahekordset suurenemist, samas kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud normaalse maksafunktsiooniga patsientidega võrreldes. Loratadiini ja selle metaboliitide T 1/2 oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning suurenes sõltuvalt maksahaiguse raskusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad imetamise ajal rinnapiima.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks.

Claritin - ülevaated, hind, analoogid, vabastamisvorm

Keha allergiliste reaktsioonide raviks on vaja kasutada spetsiaalseid antihistamiine, mis blokeerivad histamiini retseptorite tööd ja leevendavad mitte ainult haiguse peamisi sümptomeid, vaid ka võitlevad nendega. Uute ravimite seas, millel on selgelt väljendunud toime ja mida iseloomustavad praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed, on ravim Claritin.

Ravimi kirjeldus

Claritin, nagu ka teised antihistamiinikumid, blokeerib H1-histamiini retseptorite tootmist, mille tulemuseks on pikk ja mis kõige tähtsam - kiire allergiavastane toime. Keskmiselt on ravimi algusaeg 30 minutit. Claritini koostis sarnaneb paljude tänapäeval populaarsete antihistamiinikumide koostisega. Ühes tabletis 10 mg toimeainet on sama kogus kahes supilusikatäies siirupis.

Sissepääsu efekt saavutatakse viie kuni kaheksa tunni pärast ja see säilib täielikult patsiendi stabiilse seisundiga kogu päeva jooksul.

Suukaudsel manustamisel jaotub Claritin seedetraktis ühtlaselt. Eritumine toimub kehavedelike (uriini ja sapi) kaudu. Ainevahetus möödub muutumatult. Ravimi eliminatsiooniperiood varieerub 6 kuni 90 tundi ja sõltub patsiendi vanusest, tema füsioloogilistest omadustest. tervislikud seisundid, sealhulgas krooniliste haiguste esinemine.

Näidustused

Patsientide jaoks on oluline mõista, et Claritini tablettide igasugune (isegi lühiajaline) kasutamine on lubatud ainult vastavalt juhistele! Haiguste loetelu, mille korral on näidustatud selle ravimi manustamine, on piiratud. See:

  • hooajaline või aastaringne allergiline riniit;
  • sidekesta allergiline põletik;
  • urtikaaria täiskasvanutel ja lastel kroonilises, ägedas staadiumis;
  • kõik nahalööbed, mis on põhjustatud allergiast välistele ja sisemistele ärritajatele;
  • Quincke ödeem;
  • pseudoallergiline reaktsioon, mis tekib sise- ja kohalikuks kasutamiseks mõeldud ravimite, toidu ja väliste allergeenide (lillede, taimede õietolm jne) võtmise ajal.

Kasutusjuhend

Ravimi annus sõltub täielikult patsiendi üldisest heaolust, tema vanusest, krooniliste / korduvate haiguste esinemisest.

Claritini tabletid on ette nähtud täiskasvanud patsientidele. Kui laps on 12-aastane, võib talle anda tablette ka täiskasvanutele mõeldud ööpäevases annuses 10 mg. Maksa- ja neeruprobleemidega patsientide annust kohandatakse - 10 mg võetakse igal teisel päeval. Ravimit tuleb pesta puhta veega.

Claritini määramine ja annuse kohandamine maksa- ja neeruhaigustega patsientidele peaks toimuma laboratoorsete testide (Rebergi testid) alusel. Annustamisrežiim muutub järgmiselt: esimesel, kolmandal, viiendal ja järgnevatel päevadel võetakse 10 mg ravimit. Saate annuse jagada kaheks ja võtta iga päev - s.t. 5 mg ravimit üks kord päevas, sõltumata kellaajast.

Lapse jaoks valitakse annus, võttes arvesse tema kehakaalu: alla 30 kilogrammi - ühepäevane annus ühes annuses on 5 mg. Väikeste patsientide puhul eelistatakse siirupiravi. Vedelal kujul saate annust täpselt mõõta. Kehakaaluga üle kolmekümne kilogrammi on annus 10 milligrammi ravimit, s.o. 1 tablett või kaks lusikat (10 ml).

Üleannustamine

Claritinil on kõrvaltoime annustamisskeemi rikkumise korral. Kui annust suurendatakse ühe sammuga, on võimalik soovimatute sümptomite ilmnemine, mida väljendab suurenenud väsimus, unisus, pearinglus, migreen ja kõrgenenud vererõhk. Lapsepõlves avaldub üleannustamine iseloomulike sümptomitega:

  • tahhükardia;
  • lihastoonuse nõrgenemine;
  • käte ja sõrmeotste hiline paindumine;
  • asümmeetria ilmumine näos;
  • huulte värisemine;
  • närvikõdi;
  • pea ja kehaosade värisemine.

Ravimi üledoosiga seotud kõrvaltoimete ilmnemist on võimatu ignoreerida! Üleannustamisele viitavate sümptomite ilmnemisel peate viivitamatult pöörduma arsti poole, kus viiakse läbi meetmete kompleks, mille eesmärk on mao pesemine järgneva absorbentide sissevõtmisega..

Vabastusvorm

Selle ravimi peamised vabanemisvormid on valged tabletid, millel on kergelt kibe maitse ja siirup. Tabletid on pakendatud blistritesse seitsmest kuni viieteistkümne tükini. Siirupit on saadaval kahes mahus 60 ja 120 grammi. Doseerimise hõlbustamiseks on spetsiaalne lusikas.

Sõltumata vormist on ravimil sama efektiivsus. Lapsepõlves valib lastearst annuse. Claritini tablette soovitatakse kasutada ainult vastavalt juhistele ja annus ei tohiks ületada kehtestatud päevaannust. Siirup on ette nähtud 2-12-aastastele väikestele patsientidele.

Claritin allergiate jaoks

Eelmisesse põlvkonda kuuluvad ravimid, näiteks Suprastin, ei toimi samal põhimõttel kui Claritin. Sellepärast põhjustavad need sageli "kõrvalmõju": unisust ja üldist nõrkust.

Ravimi peamine eesmärk on sümptomite kiire leevendamine, mis väljendub aevastamise, pisaravoolu, nohu, sügeleva naha, põletustunne, kurguvalu. Täiskasvanutele mõeldud Claritin, kui järgite kasutusjuhendit, tuleb toime bronhospasmiga suuõõne ja neelu viiruslike ja nakkushaiguste taustal, aga ka väliste ja sisemiste ärritajate poolt.

Claritin urtikaaria ravis

Claritin on uue põlvkonna ravimid ja toime tuleb mitte ainult “klassikaliste” tüüpi allergiate sümptomitega - nohu, pisaravool, ninakinnisus, aevastamine, vaid ka nõgestõbi - haigus, millel on konkreetne, kuid äratuntav kliiniline pilt. Urtikaaria korral on iseloomulikud naha sügelevad lööbed. Väikesed laigud muutuvad villideks ja lõhkemiseks, mis põhjustab patsiendile tõsist ebamugavust.

Sügelus ja villid ei kao iseseisvalt, vajavad terapeutilist ravi, mis seisneb ravimi Claritini kasutamises vastavalt ravimi või teiste antihistamiinikumide juhenditele. Claritin on parem kui teised ravimid, kuna sellel pole „kõrvalmõju“ ja see leevendab poole tunni jooksul pärast pillide võtmist haiguse sümptomeid (sügelust) ning vähendab naha põletikulist protsessi. Urtikaaria jaguneb kaheks etapiks: alaäge ja krooniline.

Haiguse ärahoidmiseks (näiteks taimede õitsemise ootuses) on vaja alustada juba kumulatiivse toimega Claritini võtmist. Nii on võimalik haiguse retsidiiv täielikult kõrvaldada või minimeerida haiguse tagajärjed, leevendades selle peamisi sümptomeid.

Kui palju on. Umbes ravimi maksumus

Claritini maksumus tablettide apteekides varieerub:

  • alates 150 kuni 230 rubla (7 tk pakis);
  • alates 200 kuni 250 rubla (10 tk);
  • alates 500 kuni 670 rubla (30 tk).

Claritini tablettide hind on kõrgem kui sarnastel ravimitel, mille maksumus on 2-3 korda odavam.

Siirupit müüakse kahes mahus - 60 ja 120 ml. Claritini vedel hind:

  • 60 ml - alates 250 kuni 300 rubla;
  • 120 ml alates 320 kuni 500 rubla.

Lühike ülevaade analoogidest

Claritini analoogide hulgast võib eristada mitmeid ravimeid, mille tõhusus ei ole halvem kui see ravim: Loratadin, Clarotadin, Desal, Erius, Telfast, Histafen. Claritin ja selle analoogid maksavad sõltuvalt tootjast 20 kuni 400 rubla.

Vastunäidustused

Ravi klaritiiniga, olenemata vabanemise vormist, on täielikult vastunäidustatud järgmistele patsientide kategooriatele:

  • alla kahe aasta vanused lapsed;
  • koos rinnaga toitmisega;
  • suurenenud tundlikkus toimeaine suhtes.

Kõrvalmõjud

Selle ravimiga ravi võib provotseerida keha soovimatute reaktsioonide teket, mida väljendatakse:

  • väsimus;
  • seedehäired;
  • peavalu;
  • nõrkused;
  • kuiv suu.

Väga harvadel juhtudel on anafülaktilise šoki teke, kiire pulss, südame ja maksa talitlushäired.

Laste ravimisel tuleb olla ettevaatlik ja Claritini võtmise esimesel päeval jälgida üldist heaolu. Väikestele lastele on iseloomulik suurenenud ärevuse, unisuse, peavalu ilmnemine.

Ravimite ülevaated

Evgenia Doroshko:

Ma kasutan Claritini pidevalt, viimase kolme aasta jooksul, niipea kui õitsemise hooaeg algab. Olen omandanud õietolmu allergia, mis on seotud raseduse ja sünnituse ajal esineva hormonaalse rikkega.

Seetõttu pidin järeldusele jõudmiseks proovima palju ravimeid - Claritin on ainus ravim, mis tuleb toime allergia sümptomitega ja millel on minimaalselt vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid..

Olen pidevalt liikvel, mistõttu ei nõustunud ma kohe tõsiasjaga, et allergiaravi võib tõesti tavalist eluviisi aeglustada. Claritinist sai minu probleemist minu jaoks tõeline leid.

Zakhar Pimenov:

Allergiline kogemustega. Proovisin palju allergiaravimeid ja ravimeid, millest olen põhjustanud mitmeid toiduaineid. Läbisin allergiatestid ja nende põhjal välistasin juba allergeenitooted, kuid siiski puutun vähemalt paar korda aastas, enamasti kevadel ja suvel kokku mitte ainult allergiatega, vaid urtikaariaga, mida oli enne väga raske ravida ja mis pidevalt edasi arenes. Claritiniga oli võimalik mitte ainult haigust vähendada, vaid ka vähendada ägenemiste arvu aastas (enne Claritin-ravi algust ulatusid ägenemised 5-6 korda aastas).

Claritin ® (Claritine ®) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Annustamisvormid

reg. Nr: П N013494 / 02, dateeritud 05.12.07 - tähtajatult ümberregistreerimise kuupäev: 01.06.16
Claritin ®
reg. Nr: П N013494 / 01, 12.12.07 - piiramatu ümberregistreerimise kuupäev: 29/2/16

Ravimi Claritin ® vabastamisvorm, pakend ja koostis

Valge või peaaegu valge värvusega pillid, mis ei sisalda lisandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Tass ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

1 vahekaart.
loratadiin10 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tk - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tükki. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.

Siirup värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.

1 ml
loratadiin1 mg

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (graanulid) - 600 mg, kunstlik maitseaine (virsik) - 2,5 mg puhastatud vett - qs kuni 1 ml.

60 ml - tumedast klaasist pudelid (1) jaotuslusika või 5 ml mõõtesüstlaga - papp pakendid.
120 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos jaotuslusika või 5 ml mõõtesüstlaga - papp pakendid.

farmakoloogiline toime

Antiallergiline ravim, perifeersete histamiini H 1 retseptorite selektiivne blokaator. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja püsiv allergiavastane toime..

Loratadiin ei tungi BBB-s ega mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel puudub kliiniliselt oluline antikolinergiline või sedatiivne toime, s.t. Soovitatavates annustes kasutamisel ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT-intervalli. Pikaajalise ravi korral ei olnud elutähtsustes, füüsilise läbivaatuse andmetes, laboratoorsetes tulemustes ega EKG-s kliiniliselt olulisi muutusi.

Loratadiinil puudub oluline selektiivsus histamiini H 2 retseptorite suhtes. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaarde ja praktiliselt ei mõjuta kardiovaskulaarsüsteemi ega südamestimulaatori funktsiooni.

Pärast ravimi Claritin ® suukaudset manustamist algab toime 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime saavutab maksimumi 8–12 tunni pärast alates toime algusest ja kestab üle 24 tunni.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja hästi. Loratadiini T max on vereplasmas 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin 1,5–7,7 tundi. Söömine suurendab loratadiini ja desloratadiini T max umbes 1 tunni võrra, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Loratadiini ja desloratadiini Cmax sõltumata toidu tarbimisest.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

Suurel määral seob loratadiin plasmavalkudega 97–99% ja selle aktiivne metaboliit mõõdukalt - 73–76%.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks CYP3A4 isoensüümi ja vähemal määral CYP2D6 osalusel.

See eritub neerude kaudu (umbes 40% suukaudsest annusest) ja soolte kaudu (umbes 42% suukaudsest annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% suukaudsest annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist eritub neerude kaudu vähem kui 1% toimeainest.

Loratadiini T 1/2 on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi)..

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanud ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

Eakatel patsientidel on loratadiini ja desloratadiini T 1/2 vastavalt 6,7–37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11–39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi)..

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel suurenevad loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi Cmax ja AUC võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi T 1/2 ei erine tervete patsientide omast. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi T 1/2 ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientide hemodialüüs ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat..

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel suurenevad loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi Cmax ja AUC kaks korda nende näitajatega võrreldes, normaalse maksafunktsiooniga patsientidel. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi T 1/2 suureneb koos alkohoolsete maksakahjustustega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ega muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

Claritini tabletid: kasutusjuhendid

Struktuur

toimeaine: loratadiin;

1 tablett sisaldab 10 mg loratadiini

Abiained: laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat

Annustamisvorm

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: ovaalsed valge või peaaegu valge värvusega tabletid, mille ühel küljel on silt “kolb ja kauss”, rikkeliin ja number “10” ning teisel küljel tasane pind..

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.

ATX-kood R06A X13.

Farmakoloogilised omadused

Loratidiin (ravimi Claritin ® toimeaine) on tritsükliline antihistamiin, millel on selektiivne toime perifeersete H 1 retseptorite vastu.

Enamikul patsientidest ei ole loratadiinil soovitatud annuses kasutamisel kliiniliselt olulist sedatiivset ja antikolinergilist toimet. Pikaajalise ravi ajal ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi keha elutalitluse näitajates, laboratoorsetes testides, füüsilisel läbivaatusel ega EKG-s. Loratadiinil puudub oluline toime H2 histamiini retseptoritele. Ravim pärsib norepinefriini imendumist ega mõjuta praktiliselt südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust.

Pärast ühekordse 10 mg annuse võtmist tehtud histamiini nahatestidega tehtud uuringud näitasid, et antihistamiini toime ilmneb 1–3 tunni pärast, saavutab haripunkti 8–12 tunni pärast ja kestab üle 24 tunni. Pärast 28-päevast loratadiini kasutamist ravimiresistentsus ei arenenud.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus.

Kontrollitud kliinilistes uuringutes said loratadiini (10 mg tabletid) rohkem kui 10 000 inimest (vanuses 12 aastat ja vanemad). Loratadiin (tabletid) annuses 10 mg 1 kord päevas oli efektiivsem kui platseebo ja sama efektiivne kui Clemastine allergilise riniidi sümptomite (nasaalsete ja mittenasaalsete) seisundi parandamisel. Nendes uuringutes ilmnes unisus loratadiini kasutamisel harvemini kui Clemastine korral ja peaaegu sama sagedusega kui terfenadiini ja platseebo puhul.

Nendes uuringutes osalenud (üle 12-aastaste) hulgas registreeriti platseebo-kontrollitud uuringutes 1000 kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsienti. Loratadiini annus

10 mg üks kord päevas oli kroonilise idiopaatilise urtikaaria ravis efektiivsem kui platseebo, seda kinnitas sügeluse, erüteemi ja allergiliste löövete vähenemine. Nendes uuringutes oli unisuse sagedus sarnane loratadiini ja platseeboga..

Lapsed.

Umbes 200 hooajalise allergilise riniidiga last (vanuses 6 kuni 12 aastat) said kontrollitud kliinilistes uuringutes loratidiini (siirupit) annustes kuni 10 mg üks kord päevas. Ühes teises uuringus said 60 last (vanuses 2 kuni 5 aastat) loratadiini (siirupit) annuses 5 mg üks kord päevas. Ootamatuid kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Efektiivsus lastel oli sarnane täiskasvanute omaga..

Imemine. Loratadiin imendub kiiresti ja hästi. Ravimi kasutamine söögikordade ajal võib loratadiini imendumist edasi lükata, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus on proportsionaalne annusega.

Levitamine. Loratadiin seondub aktiivselt (97% kuni 99%) plasmavalkudega ja selle aktiivne metaboliit on mõõduka aktiivsusega (73% kuni 76%)..

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg vereplasmas vastavalt umbes 1 ja 2:00.

Ainevahetus. Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja hästi, samuti metaboliseerub see ulatuslikult maksa esimesel läbimisel, peamiselt CYP3A4 ja CYP2D6. Peamine metaboliit desloratadiin on farmakoloogiliselt aktiivne ja vastutab kliinilise toime eest paremini. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne plasmakontsentratsioon (Tmax) saavutatakse vastavalt 1-1,5 tunni ja 1,5-3,7 tunni pärast pärast ravimi manustamist.

Järeldus. Ligikaudu 40% annusest eritub uriiniga ja 42% väljaheitega 10 päeva jooksul, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% toimeainest eritub muutumatul kujul - nagu loratadiin või desloratadiin.

Tervetel täiskasvanud vabatahtlikel oli loratadiini poolväärtusaeg

8,4 tundi (vahemikus 3 kuni 20 tundi) ja peamine aktiivne metaboliit - 28 tundi (vahemikus 8,8 kuni 92 tundi).

Neerufunktsiooni kahjustus. Kroonilise neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel suurenesid loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC ja maksimaalsed plasmakontsentratsioonid (normaalse neerufunktsiooniga patsientidega). Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolestusaeg ei erinenud oluliselt tervete inimeste omast. Kroonilise maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei mõjuta hemodialüüs loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat..

Maksafunktsiooni kahjustus. Kroonilise maksakahjustusega patsientidel oli loratadiini AUC ja maksimaalne kontsentratsioon kaks korda suurem ning nende aktiivne metaboliit ei muutunud normaalse maksafunktsiooni korral selliste näitajatega oluliselt. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg on vastavalt 24 ja 37 tundi ning pikeneb sõltuvalt maksahaiguse raskusastmest.

Eakad patsiendid. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetika oli tervetel täiskasvanud vabatahtlikel ja tervetel eakatel vabatahtlikel sarnane.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiline ravi.

Claritin (tabletid): kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine: loratadiin 10 mg;

abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Valge kuni peaaegu valge ovaalsed tabletid, millel on oht puruneda ja graveerida sümboli „kaussi pirn“ ja tableti ühel küljel olevate numbritega „10“ kujul ja teisel küljel sileda kujul, ilma nähtavate võõraste sisenditeta

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemse toimega antihistamiinikumid. Muud süsteemse toimega antihistamiinikumid. Loratadiin

ATX-kood R06AX13

Farmakoloogilised omadused

Loratadiin imendub ja metaboliseerub seedetraktis kiiresti

trakti. Loratadiini poolväärtusaeg plasmas on 1 tund ja selle aktiivne metaboliit on 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on keskmiselt 8,4 tundi (varieerub vahemikus 3 kuni 20 tundi) ja desloratadiin on 28 tundi (varieerub vahemikus 8,8 kuni 92 tundi). Mõju metaboliitide kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) pindalale on suurem kui loratadiini enda mõju.

Loratadiinil on suurem afiinsus plasmavalkude suhtes (97% - 99%), võrreldes selle aktiivsete metaboliitidega (73% - 76%)..

See eritub uriiniga (umbes 40%) ja väljaheitega (umbes 42%) 10 päeva jooksul, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul.

Kliinilisest uuringust selgus, et loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetiline profiil on noorte ja eakate vabatahtlike seas võrreldav..

Loratadiini ja selle metaboliitide maksimaalne plasmakontsentratsioon Cmax ja AUC on kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kõrgem kui tervetel. Nendel patsientidel oli loratadiini ja selle metaboliitide poolestusaeg pisut erinev tervetel patsientidel. Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Kroonilise maksakahjustuse korral kahekordistus loratadiini Cmax ja AUC, ehkki üldiselt ei erinenud nende patsientide farmakokineetiline profiil oluliselt tervete patsientide profiili. Loratadiini ja selle metaboliitide poolestusaeg on vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning pikeneb maksapuudulikkuse korral.

Claritin - antihistamiin - perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokaator.

Enamikul patsientidest ei ilmne Claritin soovitatud annuste kasutamisel antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid..

Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi elutähtsate funktsioonide põhinäitajates, laboratoorsete testide, välise uuringu ega EKG näitajates.

Loratadiinil puudub H2 retseptorite suhtes tugev toime. Ravim ei pärsi norepinefriini imendumist ega mõjuta praktiliselt südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust.

Antiallergiline toime areneb esimese 1-3 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimumi 8-12 tunni jooksul ja kestab 24 tundi. Pärast 28-päevast loratadiini kasutamist ravimiresistentsus ei arenenud.

Näidustused

- allergilise riniidi sümptomaatiline ravi

- allergiliste nahahaiguste sümptomaatiline ravi

Claritini tabletid täiskasvanutele, siirup lastele: juhised, hind ja ülevaated

Ravim Claritin tähistab H1-histamiini retseptori blokaatorite suukaudseks manustamiseks mõeldud antihistamiine. Allergiate ja heinapalaviku korral on ette nähtud lastele 10 mg tabletid ja siirup.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Tabletid: ovaalsed, homogeense struktuuriga, valged või peaaegu valged.
  2. Siirup 60 või 120 ml pimedas klaaspudelites. Pappkarbis on 1 pudel koos kasutusjuhendiga, väljastuslusikas või 5 ml mõõtesüstal).

Toimeaine on loratadiin:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml siirupit - 1 mg.

Näidustused

Mis aitab Claritinit? Tabletid ja siirup on ette nähtud patsientidele järgmistel tingimustel:

  • Atoopilise dermatiidi ägenemine.
  • Allergiline konjunktiviit.
  • Allergilise iseloomuga nahalööbed, mis tulenevad kokkupuutest allergeeniga (toit, kodukeemia, loomakarvad, tolm).
  • Allergilised reaktsioonid ravimitele.
  • Allergiline nohu.
  • Nina limaskesta allergiline ödeem.
  • Nõgestõbi.
  • heina palavik.

Kasutamisjuhised (manustamise kestus)

Claritin määratakse suukaudselt, sõltumata söögikorrast. Täiskasvanutel (sealhulgas eakad) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) üks kord päevas. Maksafunktsiooni kahjustuse või neerupuudulikkusega patsientidel peab algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) igal teisel päeval..

2–12-aastastele lastele soovitatakse Claritini annus välja kirjutada sõltuvalt kehakaalust:

  • kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas;
  • kehakaaluga vähemalt 30 kg - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.

Claritini kestus

Ravikuuri kestus sõltub sümptomite kõrvaldamise kiirusest ägedas seisundis ja võib ulatuda mitmest päevast kuni 2 nädalani. Profülaktiliselt kasutamisel võite ravimit pikka aega võtta.

farmakoloogiline toime

Claritin on antiallergiline ravim. Ravimi peamine toimeaine - loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinikumiefekt. Sellel on kiire ja püsiv allergiavastane toime. Loratadiin ei tungi BBB-s ega mõjuta kesknärvisüsteemi.

Claritin ei mõjuta antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid, s.t. Soovitatavates annustes kasutamisel ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravimi võtmine ei pikenda EKG QT-intervalli. Pikaajalise ravi korral on võimalikud elutähtsate tunnuste kliiniliselt olulised muutused: füüsilise läbivaatuse andmed, laboratoorsed tulemused või EKG.

Loratadiinil puudub oluline selektiivsus histamiini H2 retseptorite suhtes. Praktiliselt puudub mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile. Pärast Claritini võtmist hakkab see toimima 30 minuti jooksul. Antihistamiinivastane toime saavutatakse maksimaalselt 8 - 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab üle päeva.

Vastunäidustused

Claritini tablette ja siirupit ei soovitata kasutada:

  • komponentide talumatuse või suure tundlikkusega;
  • alla 2-aastased;
  • imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.
  • Seedesüsteemist: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel), väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, maksafunktsiooni kahjustus.
  • Närvisüsteemi küljest: närvilisus (lastel), unisus, peavalu, unetus, väga harva - väsimus, pearinglus.
  • Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine.
  • Naha küljest: väga harva - alopeetsia.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal peaksite otsustama imetamise lõpetamise.

Ravim on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele (siirupi jaoks) ja alla 3-aastastele lastele (tablettide jaoks). 2–3-aastastel lastel on soovitatav võtta Claritini siirupina.

erijuhised

Ravi on soovitatav katkestada vähemalt nädal enne allergeenide nahatesti.

Ravimite koostoime

Claritini ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini koos kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni kehas või selle metaboliitides. Sellel pole aga erilist kliinilist tähtsust..

Claritini analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Erolin.
  2. Loratadiin.
  3. Lomilan Solo.
  4. Clarifer.
  5. Lotharen.
  6. Clarotadine.
  7. Alertpriv.
  8. Clarisens.
  9. Tirlor.
  10. Clargotil.
  11. Claridol.
  12. Lomilan.
  13. LauraHexal.
  14. Clallergin.
  15. Vero Loratadin.

Puhkuse tingimused ja hind

Claritini (10 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 237 rubla. Siirupi hind ulatub 268 rubla 60 ml pudeli kohta. Üle leti.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni + 25 ° C. Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Claritin

Kasutusjuhend

Farmakoloogilised omadused

Claritin on positsioneeritud antihistamiinikumina, mis aitab kehas histamiini taset normaliseerida. Ravimil on pikk ja väljendunud toime allergiate vastu..

Ravim ei tungi läbi hematoentsefaalbarjääri ega mõjuta ka närvirakke. Lisaks ei mõjuta ravim mälu, keskendumisvõimet, tähelepanu, psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei põhjusta unehäireid. Ravim ei mõjuta kahjulikult südamelihase ja veresoonte tööd. Ravim hakkab toimima pool tundi pärast manustamist. Pärast manustamist toimib terapeutiline toime kogu päeva jooksul. Ravim siseneb seedetrakti, kust see hakkab levima vereringe ja veresoonte kaudu elunditesse ja kudedesse. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon seerumis saavutatakse poolteist tundi pärast manustamist. Ravimi metabolism toimub maksas. Ravim eritub neerude kaudu uriiniga, samuti soolte kaudu väljaheitega. Ravim eritub täielikult kümme päeva pärast manustamist. Patsiendid taluvad ravimit hästi. Ravimit ei tohiks välja kirjutada ainult teatud kategooria patsientidele, nimelt alla kahe aasta vanustele lastele, last kandvatele naistele, imetavatele emadele, kellel on ravimi komponentide talumatus. Maksa- ja neeruprobleemidega patsientidele on ette nähtud ravim ettevaatusega. Te ei saa ravimit alkoholi liigtarvitamise all kannatavatele patsientidele välja kirjutada, kuna see võib põhjustada keha joobeseisundit või raskete maksahaiguste arengut. Söömine ei avalda mingit mõju ravimi imendumisele ja jaotumisele kehas, seega ei pea te allergiliste ilmingute ravis kinni pidama ravimi kasutamise teatud ajakavast. Ravim on saadaval kahes mugavas vormis: siirup ja tabletid, nii et see sobib nii täiskasvanud patsientidele kui ka lastele.

Väljalaske koostis ja pakend

Ravimit Claritin toodetakse tableti kujul ja lahustuvas vormis, mis on ette nähtud suukaudseks suukaudseks manustamiseks. Tablette müüakse blisterpakendites 7, 10 või 15 tükki, ühes pakendis on üks kuni kolm blistrit. Siirupit müüakse klaaspudelites mahuga 60 või 120 ml. Koos ravimiga on olemas kasutusjuhend. Tableti Claritin koostisosad on järgmised ained:

  • loratadiin;
  • laktobioos;
  • magneesiumsteariinhape;
  • maisitärklis.

    Siirupi koostis sisaldab järgmisi komponente:

  • loratadiin;
  • propaandiool;
  • glütserool;
  • toidulisand E330;
  • naatriumbensoaat;
  • roosuhkur;
  • virsiku maitsestamine;
  • puhastatud vesi.

    Näidustused

    Ravim Claritin on näidustatud patsientidele, kellel on:

  • hooajaline ja püsiv allergiline rinokonjunktiviit;
  • silmade väliskesta allergiline põletik;
  • nõgespalavik;
  • mis tahes allergilised ilmingud.

    Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK-10)

  • H.06.0. Kuiva silma sündroom;
  • H.10.1. Allergilise päritoluga silmade põletik;
  • J.30. Nina limaskesta põletik;
  • L.20. Atoopilise ekseemi sündroom;
  • L.23. Allergeeniga kokkupuutest tulenev põletikuline nahahaigus;
  • L.29. Sügelus
  • L.50. Nõgespalavik;
  • R.06.7. Aevastamine
  • T.78.4. Ebakindla etioloogiaga allergia.

    Kõrvalmõjud

    Claritini võtmisel võivad patsiendil esineda kõrvaltoimed patsiendi keha erinevate elutähtsate süsteemide töös:

  • närvisüsteem: peavalud, erutatud olek, ärrituvus, ületöötamine, unehäired, vestibulaarsed häired;
  • seedesüsteem: suurenenud söögiisu, suuõõne kuivustunne, iiveldustunne, mao limaskesta põletik, maksa häired;
  • allergia nähud: nahalööve, anafülaktiline šokk;
  • süda ja veresooned: valulik kiire südametegevus;
  • nahk: kiilaspäisus.

    Vastunäidustused

    Claritini kasutamine on keelatud, kui patsientidel avastatakse mitmeid sümptomaatilisi ilminguid ja haiguse tunnuseid:

  • siirupit ei tohiks alla kaheaastastele lastele välja kirjutada;
  • tablette ei tohi alla kolmeaastastele lastele välja kirjutada;
  • rinnaga toitmine;
  • galaktoheksoositalumatus;
  • laktaasi puudus;
  • glükoos-galaktoosi imendumishäire;
  • suhkru puudus;
  • puuviljasuhkru halvenenud taluvus;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • maksahaiguse rasked vormid;
  • lapse kandmine.

    Rasedus

    Ravimeid võib lapse sünnitusperioodil kasutada ainult siis, kui rase on rasedale vajalik ja te ei saa ilma selleta hakkama. Ravimi väljakirjutamise otsuse teeb sel juhul eranditult raviarst. Uimastiravi ajal tuleks rinnaga toitmisest loobuda, kuna ravimi komponendid tungivad rinnapiima ja võivad mõjutada lapse arengut.

    Meetod ja rakenduse omadused

    Claritin on ette nähtud suukaudseks suukaudseks manustamiseks. Saate seda ravimit kasutada ilma toidu söömise ajale tuginemata. Täiskasvanud patsientide soovitatav ööpäevane annus on 10 mg või 10 ml ravimit. Kahe kuni kaheteistaastastele lastele on ette nähtud 5 mg või 5 ml ravimit, kui lapse kaal on alla 30 kg, ja 10 mg või 10 ml ravimit, kui nad kaaluvad üle 30 kg. Maksahaiguste korral soovitatakse patsientidel välja kirjutada ravim intervalliga üks päev ja mitte rohkem kui 5 mg või 5 ml. Neeruhaiguste ja ka eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik. Kahe kuni kolme aasta vanustele lastele määratakse ravim siirupi, mitte tableti kujul. Ravimi võtmine võib põhjustada unise seisundi, seetõttu peaks teadvuse muutmisel hoiduma sõidukite juhtimisest, samuti tööst, mis nõuab keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Te ei saa välja kirjutada ravimeid siirupi kujul alla kaheaastastele lastele ja tablettide kujul alla kolmeaastastele lastele. Rasedad ja imetavad emad võivad ravimit võtta ainult vastavalt raviarsti juhistele. Te ei saa ise otsustada ravimite võtmise ja ravikuuri üle, samuti ravimisest keeldumise üle. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon ja läbivaatus.

    Alkoholi ühilduvus

    Ravimit Claritin ei soovitata alkoholi sisaldavate jookide kasutamise ajal võtta, kuna see võib raskendada kõrvaltoimete avaldumist ja viia keha joobeseisundini. Ärge ühendage ravimeid etanooli sisaldavate ravimitega.

    Koostoimed teiste ravimitega

    Ravimit Claritin ei soovitata võtta samaaegselt:

  • etüülalkoholi ja etanooli sisaldavad ravimid;
  • Seenevastane ketokonasool;
  • Erütromütsiini antibiootikum;
  • Tsimetidiin H2-histamiini retseptori blokaator.

    Üleannustamine

    Ravimi komponentide üleannustamise korral võivad patsiendil ilmneda järgmised sümptomaatilised nähud: unisus, valulik kiire südametegevus, valu peas. Esmaabi ravimi komponentide üledoseerimise korral:

  • teha maoloputust;
  • võtta absorbeerivaid ravimeid (nt aktiivsüsi);
  • keelduda ravimite kasutamisest;
  • vajaliku terapeutilise abi saamiseks pöörduge arsti poole.

    Analoogid

    Ravimil Claritin on mitu sarnast ravimit, millel on sarnane koostis ja farmakoloogiline toime:

  • Loratadin;
  • Lomilan;
  • Klaridool;
  • Klaritadiin;
  • Aerius
  • Lotaren
  • Klallergine;
  • Klarisens;
  • Klarifarm;
  • Klarifer;
  • Klarfast;
  • LoraHEXAL;
  • Alertpriv;
  • Clargotil;
  • Erolin.

    Müügitingimused

    Ravimit müüakse apteekides ilma arsti määramata, mis tähendab, et ostes ei pea ravimiasutusest retsepti lehte esitama.

    Ladustamistingimused

    Ravimeid on soovitatav hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Tablettide vormis oleva ravimi kõlblikkusaeg on neli aastat alates valmistamise kuupäevast, siirupi säilivusaeg on kolm aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei saa ravimeid kasutada ja need tuleb hävitada vastavalt sanitaarstandarditele.

    Claritin

    Hinnang 4,3 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Claritin (Claritin): 9 arsti arvustust, 20 patsiendi arvustust, kasutusjuhendid, analoogid, infograafika, 2 vabastamisvormi.

    Claritini arstide ülevaated

    Hinnang 4,6 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Ravitoime nagu sarnastel antihistamiinikumidel, kuid taskukohasema hinnaga.

    Ükskõik, mida nad pakendile kirjutavad, põhjustab ravim kuidagi unisust. Ma ei kirjuta patsientidele hommikul.

    Lisatud minu ravimite loetellu, mida ma välja kirjutan pärast operatsiooni, et minimeerida piirkonnas turset.

    Hinnang 4.2 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Claritin (loratadiin) on antihistamiin, mis vähendab loodusliku keemilise histamiini mõju organismile. Histamiin võib põhjustada sügeluse, pisaravoolu ja nohu sümptomeid.

    Selle ravimi kasutamine pole soovitatav, kui teil on muid tervisehäireid, eriti: astma; neeru- ja maksahaigused.

    Claritini kasutatakse nohu, pisaravoolu, nõgestõve, nahalööbe, sügeluse ja nohu või allergia muude sümptomite raviks. Claritiini kasutatakse ka nõgestõve ja sügeluse raviks krooniliste nahareaktsioonidega inimestel..

    Hinnang 4.2 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Hea ravim, mida kasutan oma igapäevases praktikas. Mis tahes suuõõne kirurgilise sekkumise korral määran Claritini. Mugav vorm ja pealekandmisviis. 1 tablett päevas ja puudub unisus, turse, sügelus jne..

    See ravim on minu patsientide standardses retseptide nimekirjas..

    Hinnang 4.2 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Suurepärane antihistamiinikum, mida kasutatakse laialdaselt pediaatrilises praktikas. Mugav vabanemis- ja annustamisviis, peamise terapeutilise efekti kiire avaldumine ja toime kestus päeva jooksul muudavad selle ravimi üheks peamiseks valitud ravimiks erineva päritoluga allergiliste haiguste ravis..

    Hinnang 3.8 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    "Claritin" on antihistamiin, mis kõrvaldab valikuliselt allergia sümptomid (tursed, hüpotermia, hüperemia, limaskestade hüpersekretsioon ja palju muud). Saadaval tablettide ja siirupite kujul. Ei põhjusta analoogide kasutamisel iseloomulikku uimasust. Seda saab välja kirjutada nii täiskasvanutele kui ka lastele alates kaheaastasest.

    Hambaravis määran ma Claritini peamiselt selleks, et vältida suurenenud reaktsiooni suuõõne kirurgilistele sekkumistele (tursete ja muude põletikunähtude vähendamiseks).

    Hinnang 3.3 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Hea ravim allergia sümptomite leevendamiseks, ei põhjusta unisust, võib seda kasutada isegi autojuhid sõidu ajal. See ei ole sõltuvust tekitav, seda müüakse ilma retseptita ja seda saab osta igast apteegist, sellel pole rahustavat toimet. Ravimi toime piisab päevast, mis on väga mugav.

    Hinnang 4.2 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Suurepärane ravim, sellel on allergiavastane, antihistamiinikum ja antiprügiinivastane toime heinapalaviku, kroonilise urtikaaria ja muude allergiliste reaktsioonide korral. Suhteliselt odav, lihtne kasutada.

    Võib olla komponentide suhtes talumatu või väga tundlik.

    Kui teil on allergiat, soovitan seda hoida alati käepärast. Eemaldab täiuslikult kõik allergia sümptomid kogu päevaks. Pärast kasutamist pole uimasust.

    Hinnang 5,0 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Ta on võimeline lahendama selliseid allegooloogilisi probleeme nagu urtikaaria, äge angioödeem, neurodermatiit, mitmesugused dermatiidid ja ekseemid ning palju muudki kuni heinapalaviku, allergilise riniidi ja konjunktiviidini välja. "Claritin" - kaasaegne originaalravim ei oma rahustavat toimet, mis kaasaegse elurütmi korral meeldib.

    Mulle meeldib Claritin. Mitu patsienti ta ravib. Minu arvates on Claritin tohutu läbimurre allergia valdkonnas.

    Hinnang 5,0 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Lihtne kasutada - üks kord päevas. Hästi talutav. Suhteliselt odav. Sellel ei ole rahustavat toimet. Narkootikumide tarvitamise ajal on võimalik autot juhtida. Ta võttis haiguse ajal (vasomotoorne nohu).

    Väga hea efekt! Tavaliselt määran selle oma patsientidele. Ükski patsientidest ei kaevanud ravimi nõrga efektiivsuse üle..

    Claritini patsientide ülevaated

    Olen Claritini kasutanud viimased kolm aastat. Kevade algusega algab sügelus, nahk muutub punaseks ja sügeleb. Kuna käin sageli maal, süvenesid need sümptomid. Proovisin paljusid salve, tablette, kuid siiani aitab just Claritin mitmest sümptomist korraga vabaneda. Ma annan seda ka lastele, lastele siirupi kujul. Minu laps on putukahammustuste suhtes allergiline. Koht, kus hammustus aset leidis, kõveneb, hakkab punastama. Ja just selles kohas tõuseb temperatuur. Tegin varem joodivõre, kuid paistetus kestis mitu päeva. Seetõttu võtan riiki minnes lapse jaoks siirupit ja endale pille.

    See ei aita mind eriti hästi, see leevendab ainult 50–60% minu sümptomitest. Mu silmad paisuvad kevadel ja ainult tänu Claritinile saan vähemalt oma silmad lahti teha, muidu peaksin kaks nädalat pimedaks minema. Kuid 100% ei aita, nagu reklaamis öeldakse. Aga parem ikkagi mitte midagi. Teised kas ei tööta üldse, justkui oleks ravimi asemel ainult suhkur või paneksid nad unistama, et töötada või elada on võimatu..

    Olen allergiline kassi, tolmu ja inimeste juuste suhtes (nagu allergoloog mulle ütles). Mul oli lapsepõlvest kass ja ma polnud 14-aastase vastu allergiline. Kui märkasin, et pärast kassiga mängimist hakkas mul aevastama ja silmad olid vesised, pöördusin kohe allergoloogi poole ja ta määras mulle mingit ravimit (ma ei mäleta enam kumba). See ravim töötas, kuid sellel oli suur miinus. Pärast ravimi võtmist jäin alati uniseks. Hakkasin otsima alternatiive, midagi ilma unerohtuta ja leidsin Claritini. Nüüd pole allergiaga üldiselt probleeme ja hind sobib mulle. Soovitan kõigile!

    Claritin on võib-olla parim allergiaravim, mida olen võtnud. Kannan oma noorpõlvest, see tähendab kolmkümmend paaritust aastat, allergia all. Ma võtan antihistamiinikume mai algusest oktoobri lõpuni, vastasel juhul ei saa vältida sümptomeid sügeluse, silmade ja nina limaskestade punetuse ja ärrituse, aevastamise ja halva üldise seisundi kujul. Selle aja jooksul võttis ta tõenäoliselt kõik apteegiturul ilmunud ravimid. Samuti võttis ta neid õudusunenägusid sisaldavaid preparaate "Suprastin" ja "Tavegil", millest oli selline kõrvaltoime, et vahel tuli allergia sümptomeid taluda kui neid võtta. Siis ilmusid ravimid, mis ei põhjustanud nii tugevaid kõrvaltoimeid. Enamasti võtan Claritini, kuid selle suhteliselt kõrge hinna tõttu olen sunnitud otsima sellele alternatiivi. Kuid siiani ei leia ma seda.

    Kasutan allergiahoogude korral Claritini. Kiiresti leevendab haiguse ägedaid rünnakuid ja sümptomeid. Kuid see ei leevenda vaevust täielikult. Ravikuuri pean korrama kogu haiguse ägenemise hooaja jooksul, mul on see augustist oktoobrini. Ravi ajal üritan järgida arsti määratud dieeti ja kombineerida ravi teiste ravimitega. Kompleksne tulemus on palju parem ja saate sümptomitest täielikult vabaneda.

    Siirupis sisalduv "Claritin", mis oli ostetud lapsele, kes muutus allergiliseks meie kassi karva suhtes, mis hakkas mädanema. Kass koliti kõrvalhoonesse, kuid siiski on vaja midagi teha järglaste allergiate sümptomitega. “Claritini” meile ei kirjutatud, apteeker nõustas mind kohalikus apteegis, ta ütles, et ravim on täiesti kahjutu, ei põhjusta unisust ja on lubatud lastele alates kaheaastasest. Meie kõigest viis, nii et ta juba saab. Siirup on magus, see lõhnab nagu melon, kuid laps ei joo ikkagi meelsasti, sest hoolimata sellest, kuidas te seda väänate, on see piisavalt suhkrurikas ja seda lusikatäit korraga on raske alla neelata. Tegelikult on sellel rohkem eelarvepartnereid. See sisaldab tavalisi loratadiini ja maitseaineid ning kui ostate puhast loratadiini tablettidena, tuleb see välja palju odavam, kuid siiski vähem maitsev. Värvitu, mõõdukalt paks. Mõni tund pärast manustamist ja peate võtma 1 lusikatäis 5 ml päevas, muutub laps lihtsamaks. Joomise ajal aga mitte meelsasti. Allergia lakkas end kasutamast teisel päeval.

    Claritin hakkas kasutama arsti ettekirjutusi, kuna viimastel aastatel on hooajaline nohu hakanud töövõimet oluliselt vähendama. Sügelust ja ninakinnisust on üsna kerge taluda, kuid pisaravool ja peavalu on muutunud minu töö tõsiseks probleemiks, kuna mu tööl on silmade koormus väga suur ja vajatakse väga suurt tähelepanu. Kursuse võtsin 2 nädala jooksul, esimesest päevast alates tundsin mõju - peavalu ja ninakinnisus läksid ära, kuid pisaravool läks ära alles mõne päeva pärast selle võtmist. Kõige rohkem kardeti sarnaste ravimite kõige levinumat mõju - unisust. Kuid hirmud olid asjatud, mingeid kõrvaltoimete ilminguid pole tekkinud. Kõigil, kes kannatavad hooajaliste allergiate all, soovitan!

    Mul on hooajaline allergia ja see algab igal augustil, nii et see on minu jaoks keeruline aeg. “Claritin” aitas mind ainult võtmise esimestel päevadel, siis toime lakkas ja allergia tabas mind kaks korda. See on odav, kuid sellest on palju kasu.

    Ravim ei aidanud ei täiskasvanut ega last. Arstid määrasid talle mitu korda, kuid vahetasid siiski teise ravimi vastu.

    Umbes viis aastat tagasi hakkasin kannatama allergia all, kõik sai alguse hetkest, kui pappel-kohevus hakkas langema ja kestis hilissügiseni. Sel perioodil olid mu silmad pidevalt vesised, raske oli hingata, kurguvalu, nina voolas. Proovisin palju allergiaravimeid, kallitest odavateni, kuid sellest oli vähe kasu, kuni arst, keda ma teadsin, Claritini soovitas. Sõna otseses mõttes kakskümmend minutit pärast esimese pilli võtmist tundsin end paremini. Nüüd säästan end ainult “Claritin”, lisaks on ka see, et see on odav ravim.

    Igal suvel on mul õietolmu allergia. Ja nüüd pidin ma tegelema kasutatud kirjandusega. Vanade raamatute tolm süvendas mu piinu. Silmad valutavad ja sügelevad, kurguvalu. Ei moodusta ega lähe inimeste sisse. Claritini nõustati apteegis. Ma ostsin ravimit tablettidena. Esimesel päeval tundsin kergendust. Hingamine on muutunud lihtsamaks. Silmad aga lõpuni ei läinud. Võib-olla on see pidevast arvutitööst. Siiski oli kõrvaltoimeid. Esimene päev möödus nagu udus. Kerge tuim seisund. Ta isegi kartis sõita. Kuid järgnevatel päevadel. Võib-olla kasutatakse keha.

    Viimastel aastatel on 3-4 hakanud suvel märkama allergia ilmnemist rohu õietolmule. Sümptomid ei ole muidugi surmavad - ülemise suulae aevastamine, pisaravool ja sügelus, vaid väga ebameeldivad, häirides tavapärast eluviisi. Proovisin palju antihistamiine, sealhulgas suprastini, millest uimasus ilmnes, kuid valisin Claritini. See eemaldab suurepäraselt kõik allergia sümptomid kogu päevaks ja mis on suur pluss, need ei tõmba teid magama, saate tööd teha rahulikus olekus.

    Claritin on laialt reklaamitud ravim ja selle tootja on väga kindel, kuid see ei sobinud mulle. See oli maal, ma ei tea, millele reageerisin, aga äkki oli kõik peits - terav urtikaaria. Laigud olid sügelevad, nende välimus polnud eriti, nii et otsustasin pilli juua. Ainult Claritin osutus sobivaks - üks külalistest, elukutselt arst, viib pidevalt miniapteeki kaasas, nii et see tuli kasuks. Kuid ravim ei peatanud sügelust, vaid tekitas mul nii uimasuse, et järgmised neli tundi magasin rahulikult võrkkiiges.

    See periood on kätte jõudnud - mai on linn täis kohevust ja ma olen selle pärast alati nii valusalt mures olnud, iga linnaga läheb aina hullemaks! Küsisin oma sõbralt apteekrilt, mis võiks aidata, ja ta soovitas kohe “Claritini”. Selgub, et paistetuse aega saab hästi tunda ka Claritini kasutamisel!

    Mina kui märkimisväärse kogemusega (üle 10 aasta) allergiahaige olen proovinud ilmselt kõiki allergiavahendeid. Claritin jõi päris alguses, üks esimesi. Seejärel ilmus ta lihtsalt apteekidesse. Ma ei saa öelda, et Claritin mind kuidagi aitas. Tegevust polnud absoluutselt. Kuigi arst soovitas seda mulle tugevatoimelise ravimina. Kas ma sain võltsingu või on mul puutumatus, nii et see ei võtnud, ma ei tea. Kuid pillide ainus tulemus oli kogu päeva uimasus. Ma pole püüdnud rohkem võtta. Samamoodi ei taha ma tablette asjata juua.

    Claritin on tõenäoliselt ainus tõhus vahend, mis päästab teid taimede õitsemise, pappel-kohevuse, õietolmu ja ambroosia allergia eest, see on nii tugev reaktsioon ambroosiale, et peate end päästma ainult ravimitega. Ma ei saa öelda, et klaritiin eemaldab allergia täielikult, see teeb selle perioodi kergemaks, pea valutab vähem ja silmad ka vett. Proovisin palju erinevaid ravimeid, kuid Claritin sobib mulle kõige paremini..

    Meie diagnoos on atoopiline dermatiit. Lööve oli põlvede all, küünarnukitel ja kaelal. Kõige rohkem häiris poega kael - laps (üks aasta ja 3 kuud) kammis kaela veres ühe ööga. Dermatoloog määras koos väliste preparaatidega antihistamiini Suprastini. Laps ei saanud seda juua põhjusel, et see oli väga kibe, kuni oksendamiseni. Asendatud klaritiiniga - alustati minimaalse annusega ¼ tabletti 1 kord päevas öösel. Kriimustus lakkas sõna otseses mõttes kohe pärast võtmist ja hakkas öösel magama. Võtsime kogu dermatiidi ägenemise perioodi jooksul klaritiini, sügelusega polnud enam probleeme. Võetud ainult 10 päeva enne remissiooni. Remissiooni ajal me ei joo - seda pole vaja. Claritin aitas meid ja mis on oluline - me võime seda juua.

    Hiljuti oli mul uue ripsmetuši suhtes allergiline. Mul on sõbranna, proviisor, kes soovitas mul klaritiini osta. Pärast esimese pilli kasutamist ei märganud ma suurt erinevust, lööve silmade ümber jäi. Kuid teisel päeval jõin ma pille ja õhtuks oli lööbe asemel silmaümbruses kerge punetus. Kolmandal päeval allergia kadus täielikult. Tavaliselt tunnen pärast pillide kasutamist väsimust, uimasust, kuid kõrvaltoimeid ei olnud. Mulle meeldis ravim. Soovitan kõigile.

    Väga hea allergiaravim. Pääste kogu perele. Tavaliselt annan Claritini lastele, kui nad haigestuvad, ja antibiootikume tuli võtta vastavalt arsti ettekirjutusele. Võtke kaks tabletti päevas, hommikul ja õhtul. Claritin säästab ka putukahammustuste eest. Me elame eramajas, kus on aed, ja vastavalt sellele on seal palju mesilasi ja herilasi. Pärast hammustust pole teada, mis reageerib putukale, annan kohe tableti klaritiini ja võin olla rahulik. Tahvelarvuti toime algab umbes tunni või kahe pärast. Ja koos abikaasaga juhtus meie lugu, olles elanud kümme aastat, ei tema ega mina teadsime, et tal on ravimiallergia, ma ei mäleta nime, aga Claritin päästis jälle ta, laigud läksid kogu mu keha, ma helistasin terapeudile, ta soovitas võtta klaritiini - kõik läks hästi, jumal tänatud.

    Saabusime koos lapsega vanemate juurde puhkusele. Neil on oma maja - koer, kass kassipoegadega. Mu tütrel oli nohu, silmad olid punased ja paistes. Alguses raviti neid kodus - nad arvasid tavalist konjunktiviiti, siis said arsti vastuvõtu ja meil oli allergiline konjunktiviit. Arst määras klaritiini. Lastele on klaritiin saadaval siirupi kujul. Mu tütar meeldis talle, jõi seda mõnuga. Ravimit võeti ainult nädal, üks lusikas päevas. Turse reageeris järgmisel päeval väga kiiresti ja juba kuuendal päeval polnud konjunktiviidist jälgi.

    Vabastage vormid

    AnnustaminePakkimineLadustamineSoodustusSäilitusaeg
    60; 1207; 10; kolmkümmend; 45

    Klaritiini kasutamise juhised

    Lühike kirjeldus

    Claritin (loratadiin) on antihistamiinivastane allergiavastane ravim. Histamiin on peamine vahendaja, mis põhjustab allergilise põletiku tekkimist. Sellega seoses on tabletid antihistamiinikumid tänapäeval kõige levinum vahend allergia vastu võitlemiseks ja eriti selliste ilmingutega nagu sügelus, aevastamine ja eksudaadi rikkalik sekretsioon ninaõõnes. Esimese põlvkonna antihistamiinikumidel ei olnud selektiivsust ja lisaks histamiini H1 retseptorite blokeerimisele interakteerus see ka teiste retseptoritega (kolinergilised retseptorid, adrenergilised retseptorid jne), põhjustades mitmeid kõrvaltoimeid. Seejärel loodi teise põlvkonna antihistamiinikumid, millel oli kõrge afiinsus ja selektiivsus histamiini H1 retseptorite suhtes, mis hõlmas kiiresti tööd, piisab sellest, et neid võtta ainult üks kord päevas ega tungida läbi hematoentsefaalbarjääri (ega ole seetõttu sedatiivsed).. See teise põlvkonna antihistamiinikumide omadus on taganud nende laialdase kasutamise meditsiinis ja avanud uusi väljavaateid allergiliste haiguste raviks. Selle ravimirühma üks eredamaid esindajaid on Claritin - loratadiini algne ravim. Ravim hakkab toimima 1–3 tundi pärast 10 mg annuse võtmist ja selle aktiivsuse tipp saavutatakse 8–12 tunni jooksul pärast manustamist. Ravimi eeliseks on terapeutilise kontsentratsiooni säilitamine veres 24 tunni jooksul.

    Uuringud on näidanud, et pärast ühekuulist farmakoteraapiat ei ole ravimi tolerantsuse juhtumeid (sõltuvus, st efektiivsuse vähenemine regulaarsel kasutamisel). Arendajafirma - Schering Plough (USA) - poolt Claritini loomiseks kulus peaaegu 30 aastat, kuid tulemus oli vaeva väärt, sealhulgas materjali (narkootikumide väljatöötamiseks kulus rohkem kui 20 miljonit USA dollarit ja 80ndatel, kui dollar oli kindlamini jalas). Claritini efektiivsus ja ohutus on leidnud kinnitust 94 kliinilises uuringus, mis viidi läbi viiel mandril ja milles osales üle 40 tuhande patsiendi, sealhulgas noorukid alates 12. eluaastast. Tänapäeval on Claritin üks enimmüüdud allergiavastaseid ravimeid, mida kasutavad igal aastal miljonid inimesed kogu maailmas. Ravimi loratadiini toimeaine imendub seedetraktis kiiresti ja täielikult. See eritub uriiniga ja vähemal määral - väljaheitega. Seda saab kasutada pediaatrilises praktikas lastel alates kolmandast eluaastast (kõige nooremas patsientide kategoorias on soovitatav kasutada Claritini siirupi kujul). Ravim ei mõjuta kahjulikult võimet juhtida mehhanisme ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad tähelepanu ja keskendumist (see on veel üks eelis võrreldes esimese põlvkonna antihistamiinikumidega).

    Farmakoloogia

    Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerne histamiini H blokaator1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja püsiv allergiavastane toime..

    Loratadiin ei tungi BBB-s ega mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel puudub kliiniliselt oluline antikolinergiline või sedatiivne toime, s.t. Soovitatavates annustes kasutamisel ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritini võtmine ei pikenda EKG QT-intervalli. Pikaajalise ravi korral ei olnud elutähtsustes, füüsilise läbivaatuse andmetes, laboratoorsetes tulemustes ega EKG-s kliiniliselt olulisi muutusi.

    Loratadiinil puudub histamiini H suhtes oluline selektiivsus2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaarde ja praktiliselt ei mõjuta kardiovaskulaarsüsteemi ega südamestimulaatori funktsiooni.

    Pärast ravimi Claritin ® suukaudset manustamist algab toime 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime saavutab maksimumi 8–12 tunni pärast alates toime algusest ja kestab üle 24 tunni.

    Farmakokineetika

    Pärast ravimi sissevõtmist imendub loratadiin seedetraktist kiiresti ja hästi. Tmax plasma loratadiin - 1-1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.Söömine suurendab Tmax loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin, sõltumata toidu tarbimisest.

    Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.

    Suurel määral seob loratadiin plasmavalkudega 97–99% ja selle aktiivne metaboliit mõõdukalt - 73–76%.

    Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks CYP3A4 isoensüümi ja vähemal määral CYP2D6 osalusel.

    See eritub neerude kaudu (umbes 40% suukaudsest annusest) ja soolte kaudu (umbes 42% suukaudsest annusest) rohkem kui 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% suukaudsest annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist eritub neerude kaudu vähem kui 1% toimeainest.

    T1/2 loratadiin on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiin on 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi).

    Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

    Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanud ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

    T1/2 eakatel patsientidel on loratadiin ja desloratadiin vastavalt 6,7–37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11–39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi)..

    Kroonilise neeruhaigusega C patsientidelmax Normaalse neerufunktsiooniga patsientidega võrreldes on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud. T1/2 samal ajal ei erine loratadiin ja selle aktiivne metaboliit tervete patsientide omast. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Kroonilise neerupuudulikkusega patsientide hemodialüüs ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat..

    Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax Normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kahekordistunud, võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad alkohoolsete maksakahjustuste korral (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ega muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

    Vabastusvorm

    Valge või peaaegu valge värvusega pillid, mis ei sisalda lisandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Tass ja kolb" ja number "10", teine ​​külg on sile.

    1 vahekaart.
    loratadiin10 mg

    Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

    7 tk - villid (1) - kartongpakendid.
    7 tk - villid (2) - kartongpakendid.
    7 tk - villid (3) - kartongpakendid.
    10 tükki. - villid (1) - kartongpakendid.
    10 tükki. - villid (2) - kartongpakendid.
    10 tükki. - villid (3) - kartongpakendid.
    15 tk. - villid (1) - kartongpakendid.
    15 tk. - villid (2) - kartongpakendid.
    15 tk. - villid (3) - kartongpakendid.

    Annustamine

    Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest.

    Täiskasvanutel (sealhulgas eakad patsiendid) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

    2–12-aastastele lastele soovitatakse Claritini annus välja kirjutada sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kehakaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.

    Täiskasvanutele ja lastele, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel on raske maksafunktsiooni häire, on algannus 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) ülepäeviti, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tl lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.

    Eakatel ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

    Üleannustamine

    Sümptomid: unisus, tahhükardia, peavalu.

    Ravi: maoloputus, adsorbentide (pulbriline aktiivsüsi koos veega) sissevõtmine, sümptomaatiline ja toetav ravi. Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast erakorralist abi on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.

    Koostoime

    Claritin ® ei võimenda etanooli (alkoholi) mõju kesknärvisüsteemile.

    Claritini koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga kasutamisel täheldati loratadiini kontsentratsiooni suurenemist plasmas, kuid see tõus ei olnud kliiniliselt oluline, sealhulgas vastavalt EKG-le.

    Kõrvalmõjud

    Kliinilistes uuringutes

    Kliinilistes uuringutes, kus osalesid 2–12-aastased lapsed, kes võtsid Claritin®-i, täheldati peavalu (2,7%), närvilisust (2,3%) ja väsimust (1%) sagedamini kui platseebogrupis.

    Närvisüsteemist: 2–12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel peavalu (0,6%), unisus (1,2%), unetus (0,1%).

    Seedesüsteemist: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%).

    Turustusjärgsel perioodil

    Närvisüsteemist: väga harva (® raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

    Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, seetõttu tuleks imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel otsustada rinnaga toitmise lõpetamine..

    Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

    Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

    Kasutamine lastel

    Vastunäidustused: vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul); vanus kuni 3 aastat (tahvelarvutite puhul).

    2–3-aastastel lastel soovitatakse võtta ravimit Claritin ® siirupi kujul.

    erijuhised

    Claritin ® ravi tuleb lõpetada 48 tundi enne nahateste, kuna antihistamiinikumid võivad diagnostilise uuringu tulemusi moonutada..

    Kasutamine lastel

    2–3-aastastel lastel soovitatakse võtta ravimit Claritin ® siirupi kujul.

    Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

    Ravimi Claritin ® negatiivset mõju võimele juhtida autot või teha muid tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist, puudus. Kuid väga harvadel juhtudel on mõnedel patsientidel Claritin'i võtmise ajal unisus, mis võib mõjutada nende võimet juhtida sõidukit ja töötada masinatega..