Claritin

Claritin: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Claritin

ATX-kood: R06AX13

Toimeaine: loratadiin (loratadiin)

Produtsent: Schering-Plough N. N. (Belgia)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 144 rubla.

Claritin - antiallergiline, histamiini H blokaator₁-retseptorid.

Väljalaske vorm ja koostis

Claritini annustamisvormid:

• Tabletid: ovaalse kujuga, homogeense struktuuriga, valge või peaaegu valge, eraldusjoonega küljele on kantud number 10 ja kaubamärk "Tass ja kolb", teine ​​külg on sile (7, 10 või 15 tükki villides, pappkarbis) 1, 2 või 3 blistrit);
• Siirup: selge kollakas värv või värvitu vedelik ilma nähtavate osakesteta (60 või 120 ml kummaski pimedas klaaspudelites, pappkimbus 1 pudel koos jaotuslusikaga või 5 ml mõõtesüstal).

Toimeaine on loratadiin:

• 1 tablett - 10 mg;
• 1 ml siirupit - 1 mg.

• Tabletid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat;
• Siirup: glütserool, propüleenglükool, kunstlik maitseaine (virsik), sidrunhappe monohüdraat (või veevaba sidrunhape), sahharoos (graanulites), naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Claritini iseloomustavad antiallergilised, antihistamiinikumid ja antipruriitilised omadused..

Farmakodünaamika

Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinikumiefekt, ja see on perifeerse H₁-histamiini retseptorid. Antiallergiline toime ilmneb vahetult pärast manustamist ja püsib piisavalt kaua. Loratadiin hakkab toimima 30 minuti jooksul pärast ravimi suukaudset manustamist. Antihistamiini efekti tippfaasi täheldatakse 8-12 tundi pärast ravimi algust ja see kestab rohkem kui 1 päev.

Loratadiin ei ületa hematoentsefaalbarjääri ega mõjuta kesknärvisüsteemi (kesknärvisüsteemi) toimimist. Selle manustamise ajal ei tuvastatud kliiniliselt olulist sedatiivset ega antikolinergilist toimet, seetõttu ei provotseeri ravim unisust ega vähenda terapeutiliste annuste kasutamisel psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Claritiini tarbimine ei põhjusta EKG QT-intervalli pikenemist.

Pikaajalise raviga ei kaasnenud muutusi elutähtsustes, elektrokardiograafias, laboratoorsete testide andmetes ega kliinilise tähtsusega füüsilise läbivaatuse tulemustes. Loratadiini ei iseloomusta oluline selektiivsus H suhtes₂-histamiini retseptorid. Aine ei ole norepinefriini tagasihaarde inhibiitor ja sellel pole praktiliselt mingit mõju südamestimulaatori funktsioonile ega kardiovaskulaarsüsteemi seisundile..

Farmakokineetika

Loratadiin imendub seedetraktis hästi ja kiiresti. Selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas määratakse 1–1,5 tundi pärast manustamist ja selle farmakoloogiliselt aktiivse desloratadiini metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon määratakse 1,5–3,7 tunni pärast. Claritini võtmisel koos toiduga suureneb loratadiini ja selle metaboliidi maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg umbes 1 tunni võrra, kuid ravimi biosaadavus ei muutu. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne sisaldus veres ei sõltu toidu tarbimisest.

Kroonilise neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb kontsentratsioonikõvera alune pindala (AUC) ning loratadiini ja selle peamise metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon normaalse neerufunktsiooniga patsientidega võrreldes. Lisaks on loratadiini ja desloratadiini poolestusajad identsed tervete patsientide poolväärtusaegadega. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel on loratadiini ja desloratadiini maksimaalne kontsentratsioon ja AUC kaks korda suurem kui normaalse maksafunktsiooniga patsientidel.

Loratadiini iseloomustab kõrge seondumine plasmavalkudega (97–99%), samas kui selle metaboliidil on seondumisaste mõõdukas (73–76%)..

Ainevahetusprotsessis kandub loratadiin tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi abil desloratadiini. Selle eritumine toimub rohkem kui 10 päeva jooksul neerude kaudu (umbes 40% suukaudselt manustatavast annusest) ja soolte kaudu (umbes 42% suukaudselt manustatavast annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% loratadiini annusest eritub uriiniga 24 tunni jooksul pärast Claritini võtmist. Vähem kui 1% loratadiinist eritub muutumatul kujul uriiniga 24 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt võrdeline Claritini suukaudse annusega. Nende farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja hea tervisega eakatel vabatahtlikel olid peaaegu sarnased.

Loratadiini poolväärtusaeg on 3–20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi). See desloratadiini näitaja on 8,8–92 tundi (keskmiselt 28 tundi). Eakatel patsientidel on toimeaine Claritini ja selle metaboliidi poolestusaeg vastavalt 6,7–37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11–39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). See näitaja suureneb alkohoolsete maksakahjustuste korral (haiguse raskusastme järgi) ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel jääb samaks.

Neerufunktsiooni häiretega patsientidel teostatav hemodialüüsi protseduur ei mõjuta loratadiini ja desloratadiini farmakokineetilisi parameetreid..

Näidustused

• Aastaringse ja hooajalise allergilise rinokonjunktiviidiga seotud sümptomite kõrvaldamine (nina limaskesta sügelus, aevastamine, rinorröa, pisaravool, sügeluse tunne ja põletustunne silmades);
• Allergilise päritoluga nahahaigused;
• Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

• Imetamise periood;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud:

• Tabletid: laktaasi defitsiit või glükoosi-galaktoosi imendumishäire, galaktoositaluvuse häired; vanus kuni 3 aastat;
• Siirup: sahharoosi või isomaltaasi puudus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire; vanus kuni 2 aastat.

Ettevaatlikult soovitatakse ravimit välja kirjutada patsientidele raseduse ajal ja tõsiste maksafunktsiooni rikkumiste korral..

Claritini kasutamise juhised: meetod ja annus

Claritini siirupit ja tablette võetakse suu kaudu 1 kord päevas igal sobival ajal, sõltumata toidu tarbimisest.

Soovitatud annusel on vanusepiirangud ja see sõltub patsiendi kehakaalust:

• Üle 12-aastased patsiendid: 10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit);
• 2–12-aastased lapsed: kaaluga kuni 30 kg - igaüks 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit), kehakaaluga üle 30 kg - 10 mg.

2–3-aastastel lastel on soovitatav kasutada Claritini siirupi kujul.

Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele (täiskasvanutele ja lastele) kirjutatakse ravim välja ülepäeviti tavalistes annustes.

Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole Claritini annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

• Närvisüsteemist: närvilisus (lastel), unisus, peavalu, unetus; väga harva - väsimus, pearinglus;
• Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine;
• Seedesüsteemist: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel); väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, maksafunktsiooni kahjustus;
• Nahalt: väga harva - alopeetsia;
• Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.

Üleannustamine

Claritiini üleannustamist võib kahtlustada selliste sümptomitega nagu peavalu, tahhükardia, unisus. Sellisel juhul peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Ravina on tavaliselt ette nähtud toetav ja sümptomaatiline teraapia. Maoloputus ja adsorbendi sissevõtmine on lubatud (purustatud kujul aktiivsüsi segatakse veega).

Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast erakorralist abi on vaja patsiendi seisundi jälgimiseks.

erijuhised

Antihistamiinikumid võivad nahatestide tulemusi moonutada, seetõttu on soovitatav Claritini võtmine lõpetada 48 tundi enne naha diagnostilisi teste..

Kuna mõnel patsiendil võib ravimi toime põhjustada unisust, on sõidukite ja mehhanismide ravimisel soovitatav olla ettevaatlik.

Rasedus ja imetamine

Loratadiini ohutust raseduse ajal ei ole veel konkreetselt kinnitatud. Seetõttu on Claritini kasutamine võimalik ainult siis, kui ravi tõenäoline kasu emale kaalub üles võimalikud ohud lootele..

Loratadiin ja desloratadiin erituvad rinnapiima, seetõttu tuleb imetamise ajal ravimi väljakirjutamisel rinnaga toitmine lõpetada.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientide puhul peaks algannus olema 10 mg [1 tablett Claritini või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] igal teisel päeval..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Maksapuudulikkusega patsientidel ei tohiks algannus ületada 10 mg [1 tablett või 10 ml (2 teelusikatäit) siirupit] igal teisel päeval.

Ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel ei suurenda Claritini toime alkoholi mõju närvisüsteemile.

Kui Claritini kombineeritakse erütromütsiini, ketokonasooli või tsimetidiiniga, suureneb loratadiini kontsentratsioon vereplasmas pisut, kuid sellel pole kliinilisi tagajärgi, sealhulgas ka andmeid elektrokardiograafia kohta.

Analoogid

Claritini analoogid on: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Clarotadin, Claridol, Lotharen, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Clallergin, Clargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Claritin arvustused

Claritini arvustusi leidub Internetis sageli nii tablettide kui siirupi kujul, kuid need on üsna vaieldavad. Paljud patsiendid väidavad, et ravi ravimiga oli üsna tõhus. Kuid mõned patsiendid pidid ravikuuri katkestama, kuna nende allergia sümptomid jäid sama tugevaks. Allergoloogid selgitavad seda erinevate inimeste allergiliste haiguste põhjuste ja ilmingute erinevusega. Claritin monoteraapia vahendina ei suuda selliste tingimustega alati toime tulla.

Märgitakse, et vaatamata Claritini suurele populaarsusele ei ole nii tablette kui ka siirupit iseloomustatud nii laia toimespektriga, et kõik allergia sümptomid koheselt kõrvaldada. Mõned patsiendid teatavad kõrvaltoimete ilmnemisest, näiteks nahalööbed, peavalu, unisus. Kui need ilmnevad, peate viivitamatult pöörduma spetsialisti poole. Claritini võtmine üksi ilma arstiga nõu pidamata on rangelt vastunäidustatud, kuna eneseravi võib põhjustada sümptomite ägenemist..

Claritini hind apteekides

Põhimõtteliselt on Claritini hind tablettides vahemikus 186 kuni 233 rubla (pakendi puhul, mis sisaldab 10 tk.) Või 503 kuni 623 rubla (pakendi puhul, mis sisaldab 30 tk.). Võite tellida ravimit siirupina 220–268 rubla eest (60 ml pudeli kohta).

Klaritiin

• Näidustused
• Kasutusviis
• Kõrvalmõjud
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Vabastusvorm
• Ladustamistingimused
• Sünonüümid
• Struktuur
• Lisaks

Claritin on antihistamiin, H1 retseptorite selektiivne blokaator. Ravimi toimeaine on loratadiin, tritsükliline ühend. Pärast 10 mg (üks annus) või mitme ravimi annuse võtmist histamiini nahatestide põhjal leiti, et väljendunud antihistamiini toime areneb 1–3 tunni pärast ja saavutab tippväärtuse vahemikus 8–12 tundi pärast tegevuse algust. Antihistamiini toime kestab kogu päeva. Isegi 28 päeva jooksul ravimi võtmisel ei olnud resistentsust tekkinud. Uurides ravimi toimet QT-intervalli kestusele elektrokardiograafilises uuringus, kasutati Claritini annuses, mis oli neli korda suurem kui ravimi keskmine terapeutiline annus 90 päeva jooksul. Sel juhul ei olnud EKG-l kliiniliselt olulist intervalli suurenemist registreeritud.

See metaboliseeritakse hepatotsüütides, kasutades ensüümi CYPZA4, desloratadiiniks. Vähemal määral osaleb CYP2D6 isoensüüm aine meboolismis. Kustutatud sapiga ja uriiniga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (umbes 8,4 tundi). Desloratadiini metaboliidi eliminatsiooni poolväärtusaeg on 8 kuni 92 tundi (keskmiselt - 28 tundi)..

Näidustused

• allergilise geneesi hooajalise (samuti aastaringse) riniidi korral, et peatada haiguse tunnused (nina limaskesta sügelus, aevastamine, rinorröa, sügelus ja põletus silmades);
• allergilised nahahaigused, sealhulgas urtikaaria (sealhulgas lastele alates 2. eluaastast).

Kasutusviis

Ravimi soovitatav annus üle 12-aastastele lastele, eakatele ja täiskasvanud patsientidele on 1 tablett (10 mg) 1 kord päevas (siirupi jaoks - 2 teelusikatäit).
Claritini soovitatav annus 2–12-aastastele lastele on 5 ml siirupit (1 tl) või pool tabletti (5 mg), eeldusel, et kehakaal ei ületa 30 kg. Massiga üle 30 kg on soovitatav täiskasvanutele mõeldud Claritini annus (siirup või tabletid).
Maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral peaks Claritini algannus olema 1 tablett või 10 ml siirupit (10 mg) ülepäeviti (kreatiniini kliirensiga alla 30 ml / min)..

Kõrvalmõjud

Järgnevate kõrvaltoimete esinemissagedus Claritini võtmisel ei erinenud platseebo kasutamisel.
Seedesüsteem (registreeritud täiskasvanutel): iiveldus, suukuivus, gastriit; harvadel juhtudel hepatiit.
Immuunsüsteem (teatatud täiskasvanutel): anafülaktilised reaktsioonid (harv) ja lööve.
Kesknärvisüsteem: väsimus, peavalu, unisus (täiskasvanutel); sedatiivne toime, närvilisus, peavalu (lastel, harva).
Nahareaktsioonid: täiskasvanutel on tuvastatud üksikud alopeetsia juhtumid.

Vastunäidustused

• Talumatus loratadiini või teiste Claritini koostisosadega;
• imetamise periood;
• vanus kuni 2 aastat.

Rasedus

Ravim on ette nähtud rasedatele ainult hädavajaliku vajaduse korral. Katsetes ei leitud teratogeenset toimet lootele. Toimeaine Claritin ja selle metaboliit (dekarboetoksüloratadiin) erituvad rinnapiima kergesti ja nende ainete kontsentratsioon rinnapiimas on vereplasmas. Seetõttu tuleb ravimi määramisel imetavatele naistele rinnaga toitmine lõpetada.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombinatsioon tsimetidiini, ketokonasooli ja erütromütsiiniga põhjustab loratadiini plasmakontsentratsiooni suurenemist. Kuid see ei põhjusta kliiniliselt olulisi muutusi elektrokardiograafias..

Üleannustamine

Südamepekslemine, peavalud, unisus täiskasvanud patsientidel. Sarnased sümptomid arenesid välja ainult Claritini annuse olulise ületamise korral (40–180 mg soovitatud 10 mg vastu). Kuni 30 kg kaaluvate laste kasutamisel tekkis üle 10 mg annus, tekkisid ekstrapüramidaalsed häired ja tahhükardia. Claritiini eemaldamiseks seedetraktist kasutatakse mao loputamist isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, on ette nähtud adsorbendid. Ravi on toetav ja sümptomaatiline teraapia. Hemodialüüsi teel organismist ei väljutata. Peritoneaaldialüüsi võimalikkuse kohta tõendid puuduvad.

Vabastusvorm

Claritini tabletid
10 mg tabletid pakendis 7; 10 või 30 tükki (blisterpakend). Tabletid on valged või peaaegu valged, ühele küljele on kirjutatud number "10" ja teisele poole jäävad kaubamärgid (kolb ja kauss), ühel küljel on oht..
Claritini siirup
Siirup tumedates klaaspudelites mahuga 60 või 120 ml. Komplekti kuulub dosaatorlusikas siltidega. Kollakas või värvitu siirup ilma lisanditeta.

Ladustamistingimused

Siirupi kõlblikkusaeg on 3 aastat; tabletid - 4 aastat. Hoida temperatuuril 2–30 ° C. Claritin on müügil ilma retseptita.

Sünonüümid

Vero-Loratadin, Lomilan, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Claridol, Loratadin-Hemofarm, Clarifarm, Loratadin-Verte, Clarotadin, Clarifer, Clarfast, Lorahexal, Loratadin, Alerpriv, Clargotil, Erolin.

Struktuur

Claritini tabletid
Toimeaine (1 tablett): loratadiin (10 mg).
Abiained: laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Claritini siirup
Toimeaine (5 ml siirupis): loratadiin (5 mg).
Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumbensoaat, sidrunhape, graanuliline sahharoos, kunstlik maitseaine (virsik), vesi.

Claritini tabletid täiskasvanutele, siirup lastele: juhised, hind ja ülevaated

Ravim Claritin tähistab H1-histamiini retseptori blokaatorite suukaudseks manustamiseks mõeldud antihistamiine. Allergiate ja heinapalaviku korral on ette nähtud lastele 10 mg tabletid ja siirup.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmistes ravimvormides:

1. Tabletid: ovaalsed, homogeense struktuuriga, valged või peaaegu valged.
2. Siirup 60 või 120 ml pimedas klaaspudelites. Pappkarbis on 1 pudel koos kasutusjuhendiga, väljastuslusikas või 5 ml mõõtesüstal).

Toimeaine on loratadiin:

• 1 tablett - 10 mg;
• 1 ml siirupit - 1 mg.

Näidustused

Mis aitab Claritinit? Tabletid ja siirup on ette nähtud patsientidele järgmistel tingimustel:

• Atoopilise dermatiidi ägenemine.
• Allergiline konjunktiviit.
• Allergilise iseloomuga nahalööbed, mis tulenevad kokkupuutest allergeeniga (toit, kodukeemia, loomakarvad, tolm).
• Allergilised reaktsioonid ravimitele.
• Allergiline nohu.
• Nina limaskesta allergiline ödeem.
• Nõgestõbi.
• heina palavik.

Kasutamisjuhised (manustamise kestus)

Claritin määratakse suukaudselt, sõltumata söögikorrast. Täiskasvanutel (sealhulgas eakad) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta Claritini annuses 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) üks kord päevas. Maksafunktsiooni kahjustuse või neerupuudulikkusega patsientidel peab algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) igal teisel päeval..

2–12-aastastele lastele soovitatakse Claritini annus välja kirjutada sõltuvalt kehakaalust:

• kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas;
• kehakaaluga vähemalt 30 kg - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit) 1 kord päevas.

Claritini kestus

Ravikuuri kestus sõltub sümptomite kõrvaldamise kiirusest ägedas seisundis ja võib ulatuda mitmest päevast kuni 2 nädalani. Profülaktiliselt kasutamisel võite ravimit pikka aega võtta.

farmakoloogiline toime

Claritin on antiallergiline ravim. Ravimi peamine toimeaine - loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinikumiefekt. Sellel on kiire ja püsiv allergiavastane toime. Loratadiin ei tungi BBB-s ega mõjuta kesknärvisüsteemi.

Claritin ei mõjuta antikolinergilisi ega sedatiivseid toimeid, s.t. Soovitatavates annustes kasutamisel ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Ravimi võtmine ei pikenda EKG QT-intervalli. Pikaajalise ravi korral on võimalikud elutähtsate tunnuste kliiniliselt olulised muutused: füüsilise läbivaatuse andmed, laboratoorsed tulemused või EKG.

Loratadiinil puudub oluline selektiivsus histamiini H2 retseptorite suhtes. Praktiliselt puudub mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile. Pärast Claritini võtmist hakkab see toimima 30 minuti jooksul. Antihistamiinivastane toime saavutatakse maksimaalselt 8 - 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab üle päeva.

Vastunäidustused

Claritini tablette ja siirupit ei soovitata kasutada:

• komponentide talumatuse või suure tundlikkusega;
• alla 2-aastased;
• imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib Claritin põhjustada kõrvaltoimeid:

• Allergilised reaktsioonid: väga harva - anafülaksia, lööve.
• Seedesüsteemist: suurenenud söögiisu (täiskasvanutel), väga harva - seedetrakti häired (iiveldus, gastriit), suukuivus, maksafunktsiooni kahjustus.
• Närvisüsteemi küljest: närvilisus (lastel), unisus, peavalu, unetus, väga harva - väsimus, pearinglus.
• Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine.
• Naha küljest: väga harva - alopeetsia.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal peaksite otsustama imetamise lõpetamise.

Ravim on vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele (siirupi jaoks) ja alla 3-aastastele lastele (tablettide jaoks). 2–3-aastastel lastel on soovitatav võtta Claritini siirupina.

erijuhised

Ravi on soovitatav katkestada vähemalt nädal enne allergeenide nahatesti.

Ravimite koostoime

Claritini ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini koos kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni kehas või selle metaboliitides. Sellel pole aga erilist kliinilist tähtsust..

Claritini analoogid

Struktuur määrab analoogid:

1. Erolin.
2. Loratadiin.
3. Lomilan Solo.
4. Clarifer.
5. Lotharen.
6. Clarotadine.
7. Alertpriv.
8. Clarisens.
9. Tirlor.
10. Clargotil.
11. Claridol.
12. Lomilan.
13. LauraHexal.
14. Clallergin.
15. Vero Loratadin.

Puhkuse tingimused ja hind

Claritini (10 mg tabletid nr 10) keskmine maksumus Moskvas on 237 rubla. Siirupi hind ulatub 268 rubla 60 ml pudeli kohta. Üle leti.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni + 25 ° C. Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.

Kasutamisjuhend Claritin lastele ja täiskasvanutele allergia vastu

Allergia on inimese kehas toimuv patognomooniline protsess, mis on keha vastus allergeeni korduvale sissetoomisele. See on immuunsussüsteemi suurenenud reaktsioon inimkehas asuvale võõrale objektile..

Claritin on kaasaegne antihistamiin, mida on täiskasvanutele ja lastele kahjutu kasutada allergia sümptomite vähendamiseks ja kõrvaldamiseks.

H-retseptori blokeerijaid on mitu põlvkonda:

• Esimene põlvkond - perifeersetel H1-histamiini retseptoritel toimivad ravimid avaldavad allergeenide vastu kerget toimet ja kesknärvisüsteemi tugevat rahustavat toimet.
• Teise põlvkonna retseptori blokaatorid, mis osalevad allergiate esinemises, on suunatud nuumrakkude membraanide, histamiini retseptorite stabiliseerimisele. Sellest lähtuvalt avaldavad nad vähem väljendunud mõju allergia sümptomite leevenemisele, kuid ei pärsi ka kesknärvisüsteemi.
• Kolmanda põlvkonna ravimid toimivad nuumrakkude membraanil, ei põhjusta närvisüsteemi pärssimise mõju ja avaldavad perifeersete H1 retseptoritega suheldes tugevat allergiavastast toimet. See selektiivne toime annab ravimitele minimaalsed kõrvaltoimed..

Claritin kuulub allergiavastaste ravimite kolmandasse põlvkonda, millel on minimaalne pärssiv toime närvisüsteemile ja maksimaalne allergiavastane toime. Need ravimid on aktiivsed metaboliidid, s.t. moodustuvad otse inimkehas.

Väljalaskevormid ja kompositsioon

Claritin on saadaval järgmistes vormides:

• tabletid;
• siirup lasteannuses.

Mõlema ravimi koostis on sarnane, võrdlev erinevus on ainult peamise toimeaine - loratadiini annustes.

Täiendavad ained:

• laktoosmonohüdraat;
• maisitärklis;
• magneesiumstearaat.

Tabletid

Allergiatablettide klaritiin on munajas ja valge värvusega, ilma lisandite ja lisanditeta.

Allergiatablettide ühel pinnal on mõlgitud riba ja teisel on kaubamärgiga tähistatud ikoon numbriga 10 pirn..

Claritini saab apteegist osta 1, 2 või 3 blistrit kartongkarbis. Vastavalt sellele võib tablettide arv olla 7, 10 ja 30 tükki pakis.

Siirup

Siirupi kujul toodetakse Claritini 60 ja 120 ml-s ühes tumedas klaasist pudelis.

Lahus on valge või kergelt kollakas, täiesti homogeenne.

Sellisel kujul oleval ravimil pole setet ja kandjaid.

Pimedast klaasist pudel on asetatud originaalpakendisse, millele on märgitud "lastele allergiavastased vahendid".

Ravitoime ja toime

Ravimi Claritin peamine toimemehhanism on H1-histamiini retseptorite blokeerimine. See viib väljendunud antiallergilise toime moodustumiseni. On tõestatud, et Claritin vähendab naha ja limaskestade sügelust - allergia peamisi sümptomeid..

Ravimi peamine eelis on kliinilise toime kiire ilmnemine ja südame lihaskoele mõjude puudumine. Aitab leevendada raskete allergia sümptomitega silelihaste spasme.

Kuna Claritin aitab kaasa väikeste veresoonte ahenemisele ja vähendab nende läbilaskvust, saab ravimit kasutada naha ja limaskestade turse leevendamiseks allergiahoo ajal.

Näidustused

Allergiate Claritinil on järgmised näidustused:

• Nina limaskesta põletik (allergiline mitmeaastane ja hooajaline nohu).
• Silmade põletik allergeeniga kokkupuutumise tõttu.
• Naha allergilised ilmingud (dermatiit, krooniline urtikaaria, ekseem).
• Phleboderma (allergiline reaktsioon putukahammustustele).
• Atoopiline dermatiit ja astma.

Eelravimina - aktiivne metaboliit - kõrvaldab Claritin allergia valulikud sümptomid - sügelus, põletustunne ja punetus.

Allaneelamisel leevendab toode allergeeni põhjustatud limaskestade turset, aitab vähendada põletikku.

Allergiate Claritin: kasutusmeetod

Ravimi nõuetekohane kasutamine tablettide kujul:

• Täiskasvanud ja noorukid (alates 12. eluaastast) võivad võtta allergiast põhjustatud Claritini tableti kujul üks kord päevas 10 mg. Maksa- või neerupatoloogiaga patsientidel ja Claritini võtmise vajadust võib kasutada vastavalt arstiga kokkulepitud iga päev, kuid ülepäeviti..
• Lastele arvutatakse ravimi annus lapse kehakaalu põhjal: kuni 30 kg - 5 mg, vajadusel üle 30 kg, võib suurendada 10 mg-ni päevas.
• Claritini tablette soovitatakse võtta vähese veega.
• Puuduvad tõesed baasi imendumise ja toidu tarbimise kohta.
• Claritini ja alkoholi kombineeritud kasutamine on vastuvõetamatu ning te ei tohiks seda ravimit juua muude vedelike kui veega.
• Kui peate võtma Claritini mittetäieliku annuse, tuleb tablett jagada spetsiaalse joonega.
• Claritini kasutamise kestus on tavaliselt 7-10 päeva, kuid see probleem lahendatakse individuaalselt, sõltuvalt haigusest ja ravimi efektiivsusest.
• Ravikuuri saab spetsialist pikendada kuni 14-30 päeva.

Ravimi nõuetekohane kasutamine siirupi kujul:

• Claritini siirup on spetsiaalne laste ravimvorm. Kuni noored patsiendid on kolmeaastased, pole Claritini võtmine tableti kujul soovitatav..
• Vedelal on sahharoosi tõttu magus maitse, mis on osa selle koostisest. Seda tuleks suhkruallergia korral arvestada..
• Mugavaks kasutamiseks on kaasas mõõtelusikas või süstal.
• Kuni 30 kg kaaluva lapse puhul on annus 5 mg või 1 kühvel päevas.
• Üle 30 kg on tavaline annus 10 mg või 2 lusikatäit siirupit päevas.
• Parim on ravimit võtta samal kellaajal.
• Allergiate jaoks mõeldud klaritiini võetakse üks kord päevas vajalikus annuses 7-10 päeva (määrab arst).
• Vajadusel võib lahuse puhta veega maha pesta..

Rasedus ja imetamine

Ravimi Claritin kliinilisi uuringuid rasedate naiste allergiate korral ei ole läbi viidud.

Sellega seoses, kui on vaja välja kirjutada antihistamiinikume, on vaja hinnata võimalikku ohtu lootele.

Loratadiin eritub rinnapiima, seetõttu otsustatakse imetamise ajal rinnaga toitmise katkestamine kogu raviperioodi vältel allergiliste sümptomite korral arsti juures.

erijuhised

• Claritini kasutatakse maksa ja neerude patoloogiaga patsientidel ettevaatusega. On vaja arvestada neerukliirensi ja glomerulaarfiltratsiooni kiirust, samuti jälgida selle ravimi pikka aega kasutavate patsientide üldise ja biokeemilise vereanalüüsi toimimist.
• Kui on vaja läbi viia nahatestid, tuleb Claritini kasutamine vähemalt 48 tunni jooksul katkestada, vastasel juhul pole uuringu tulemus informatiivne..

Kuid suurenenud uimasuse individuaalse reaktsiooni korral pärast ravimi kasutamist peate end kaitsma seda tüüpi töö eest.

Ravimite koostoime

Claritini samaaegne kasutamine allergia korral ketokonasooli, tsütirisiini ja erütromütsiiniga põhjustab nende ravimite terapeutiliselt ebaolulist suurenemist vereplasmas. Nende ravimite rühmade pikaajalist koosmanustamist on soovitatav vältida.

Alkoholi koostoime

Uuringud on näidanud, et Claritin ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile..

Allergiate ravi ajal ei soovitata siiski alkoholi juua.

See võib põhjustada ravimi malabsorptsiooni, soovimatute sümptomite ilmnemist.

Kõrvalmõjud

Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes leiti 2% -l Claritin'i kasutanud patsientidest sagedamini kui mannekeeni kasutamisel täheldatud kõrvaltoimeid.

Märgiti järgmisi mõjusid:

• Suurenenud närviline erutuvus;
• Kiire väsitavus;
• Peavalu ja peapööritus;
• Unehäired;
• Suurenenud söögiisu;
• Kuiv suu;
• Iiveldus, oksendamine ja valu epigastimaalses piirkonnas;
• Kibedus suus;
• Parema hüpohondriumi valu;
• Suurenenud pulss;
• Juuste väljalangemine.

Claritini kõrvaltoimed lastel:

• Võib ilmneda peavalu;
• Täheldatakse unisust;
• Suurenenud söögiisu;
• Kõige ebameeldivam on unetus;
• Harva - pearinglus, väsimus, suukuivus;
• Mao- ja sooltehaigused, nahalööve, jäsemete krambid ja südamepekslemine.

Üleannustamine

Claritini liigse koguse võtmise sümptomid:

• Unisus;
• Apaatia ja letargia;
• Kardiopalmus;
• Peavalu.

Nende märkide ilmnemisel on soovitatav sümptomaatiline ravi..

Pöörduge kindlasti arsti poole!

Vastunäidustused

• Vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), as alla 2-aastaste laste Claritin-allergia kasutamise kohta ei ole pilootkatseid tehtud
• Vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);
• Imetamine (imetamine);
• Haruldased pärilikud haigused (galaktoositaluvuse häired, lapp-laktaasi defitsiit või glükoosi-galaktoosi imendumishäired) - tablettide osaks oleva laktoosi olemasolu tõttu;
• Sahharoosi / isomaltaasi puudulikkusega seotud haiguste, fruktoositalumatuse, glükoosi-galaktoosi imendumishäirete korral - siirupis sisalduva sahharoosi olemasolu tõttu;
• Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ladustamistingimused

Claritini hoitakse originaalpakendis õhutemperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi, lastele kättesaamatus kohas. Tablette saab kasutada 4 aastat alates valmistamiskuupäevast, siirupit säilitatakse 3 aastat.

Maksumus

Claritini tablettide keskmine hind:

• 7 tk - 170-220 rubla;
• 10 tükki. - 230-245 rubla;
• 30 tk - 600-670 rubla.

Keskmine klaritsiinisiirupi hind:

• Siirup 60 ml - 260-290 rubla;
• Siirup 120 ml - 370-430 rubla.

Analoogid

Claritini võimalikud analoogid:

• Erius - pikatoimeline antihistamiin, mille eesmärk on kõrvaldada või leevendada aevastamist, ninakinnisust, nina lima, sügelevat nina, sügelevat suulaet, sügelust ja silmade punetust, pisaraid;
• Ketotifeen - takistab tõhusalt bronhiaalastma rünnakuid, muid vahetut tüüpi allergiliste reaktsioonide ilminguid;
• Loratadiin - näidustatud allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel kehakaaluga üle 30 kg;
• Desloratadiin - ravim tuleb hästi toime hooajalise ja aastaringse allergilise riniidiga, kroonilise idiopaatilise urtikaariaga;
• Diasoliin - kõige sagedamini ette nähtud kiheluste dermatooside ja bronhiaalastma kombineeritud raviks.

Mida valida?

Kolmanda põlvkonna allergiate korral antihistamiinikumiravimi valimisel on vaja arvestada selle rühma mõningate omadustega:

• Enamiku selle rühma ravimite keeluaeg on 12 tundi kuni kuu. Sellepärast võib neid ravimeid välja kirjutada ainult arst..
• Mõnel ravimil on patoloogiline toime südamelihasele (astemisool), pärssides selle tööd. Võib tekkida tahhükardia või südamepuudulikkus..

Apteegikett pakub laias valikus erinevate põlvkondade allergiavastaseid ravimeid erineva hinnaklassiga. Tuleb mõista, et ükskõik millist ravimit määrab arst, lähtudes haiguse individuaalsetest omadustest.

Pärast spetsialisti väljakirjutamist ja täpset soovitust manustamisperioodi ja annuse kohta on vaja osta allergiaravim..

Paljud ostjad tahavad teada, millist ravimit on kõige parem valida. Võrrelge mõnda neist.

Suprastin või Claritin?

Neid allergiavahendeid on vastavalt eri põlvkondadele, nende toime suund on väga erinev:

• Suprastini suureks eeliseks on toime alguse kiirus - ilmneb 10-15 minuti jooksul pärast suukaudset manustamist. Sellepärast on see efektiivne ägedate allergiate vastu, sümptomite kiireks kõrvaldamiseks.
• Kuna Suprastin ei toimi selektiivselt retseptoritele, on ravimil Claritiniga võrreldes rohkem soovimatuid toimeid..
• Claritin ei põhjusta letrastiat ja uimasust - Suprastinile iseloomulikud toimed.
• Suprastini võtmisel allergiatest võib tekkida limaskestade liigne kuivus. See võib põhjustada nohu, kurguvalu ja baktereid.
• Suprastinil on selgelt väljendunud mõru maitse, nii et lapsed ei saa allergiatablette alati alla neelata.

Claritin või Zirtek?

Zyrtec on teise põlvkonna antihistamiin. Antiallergilise toime raskusastmes on nende ravimite teise ja kolmanda põlvkonna vahel oluline erinevus. Niisiis, Zirtekil on nõrk toime allergeenide vastu ja see sobib rohkem ägenemiste ennetamiseks.

Claritinil on allergeenile võimsam toime, sellel on vähe kõrvaltoimeid ja seda saab kasutada haiguse ägedas faasis.

Erius või Claritin?

Nii Erius kui ka Claritin kuuluvad vastavalt kolmanda põlvkonna ravimite vastu allergikutele ja toime suund allergeenidega on sama. Ravimite toimemehhanismis ega kõrvaltoimetes pole olulisi erinevusi.

Erinevusi võib leida ainult hinnaklassist. Seetõttu võite arsti määramisel valida ükskõik millise allergiaravimi.

Kogenud allergoloogid väidavad, et Erius mõjutab allergilist spektrit mõnevõrra laiemalt ja on allergiliste köhade korral üsna tõhus. Seetõttu võite esialgsel kohtumisel kasutada Eriust ja minna siis Claritini juurde.

Tavegil või Claritin?

Tavegil, nagu Suprastin, kuuluvad histamiini retseptori blokaatorite esimesse põlvkonda, mis tähendab, et sellel on väljendunud kõrvaltoime uimasuse näol. Seetõttu on allergiaravimite pikaajaliseks kasutamiseks valimisel parem valida Claritin.

Tavegilil on võime limaskestasid kuivatada, eriti lastel. Pärast selle ravimiga ravi võib esineda riniit või larüngiit, mõnikord bronhiit..

Pikaajalise kasutamisega pikaajalised histamiini retseptori blokaatorid tekitavad sõltuvust, mis mõjutab negatiivselt allergiaravi saavaid patsiente.

Zodak või Claritin?

Tilkade kujul oleval zodakil on selge kõrvaltoime - unisus. Ja ka palju nõrgem kõrvaldab allergia sümptomeid kui Claritin.

Nagu kõigil teise põlvkonna ravimitel, on ka Zodakil selgelt väljendunud kõrvaltoimed ja nõrk allergiavastane toime..

Pediaatrilises praktikas eelistatakse kõige sagedamini allergia korral Zodaki tilku, kuna nende annus on väiksem kui Claritini siirupil..

Kui esimene ravim on ebaefektiivne, minge teise juurde.

Mis puudutab Claritini ja Zodaki kasutamist täiskasvanute praktikas, siis on vaja tugineda arsti soovitustele ja keha individuaalsetele omadustele. Zodak aitab mõnda patsienti ja Claritin väga hästi.

Ülevaated ravimi kasutamise kohta

Arvustused Claritini kasutamise kohta:

Järeldus

Kolmanda põlvkonna antihistamiinikumid, mille hulka kuulub Claritin - läbimurre meditsiinis. Neil on palju vähem kõrvaltoimeid, võrreldes kahe eelmise põlvkonnaga, allergeenide suhtes üsna selgelt väljendunud aktiivsus..

Claritini mugavad kasutusvormid (tabletid ja siirup) aitavad laiendada allergikute vanusevahemikku. Allergiate jaoks mõeldud Claritin, mida väljastatakse ilma arsti retseptita.

Claritini tabletid: kasutusjuhendid

Struktuur

toimeaine: loratadiin;

1 tablett sisaldab 10 mg loratadiini

Abiained: laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat

Annustamisvorm

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: ovaalsed valge või peaaegu valge värvusega tabletid, mille ühel küljel on silt “kolb ja kauss”, rikkeliin ja number “10” ning teisel küljel tasane pind..

Farmakoloogiline rühm

Antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.

ATX-kood R06A X13.

Farmakoloogilised omadused

Loratidiin (ravimi Claritin ® toimeaine) on tritsükliline antihistamiin, millel on selektiivne toime perifeersete H 1 retseptorite vastu.

Enamikul patsientidest ei ole loratadiinil soovitatud annuses kasutamisel kliiniliselt olulist sedatiivset ja antikolinergilist toimet. Pikaajalise ravi ajal ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi keha elutalitluse näitajates, laboratoorsetes testides, füüsilisel läbivaatusel ega EKG-s. Loratadiinil puudub oluline toime H2 histamiini retseptoritele. Ravim pärsib norepinefriini imendumist ega mõjuta praktiliselt südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust.

Pärast ühekordse 10 mg annuse võtmist tehtud histamiini nahatestidega tehtud uuringud näitasid, et antihistamiini toime ilmneb 1–3 tunni pärast, saavutab haripunkti 8–12 tunni pärast ja kestab üle 24 tunni. Pärast 28-päevast loratadiini kasutamist ravimiresistentsus ei arenenud.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus.

Kontrollitud kliinilistes uuringutes said loratadiini (10 mg tabletid) rohkem kui 10 000 inimest (vanuses 12 aastat ja vanemad). Loratadiin (tabletid) annuses 10 mg 1 kord päevas oli efektiivsem kui platseebo ja sama efektiivne kui Clemastine allergilise riniidi sümptomite (nasaalsete ja mittenasaalsete) seisundi parandamisel. Nendes uuringutes ilmnes unisus loratadiini kasutamisel harvemini kui Clemastine korral ja peaaegu sama sagedusega kui terfenadiini ja platseebo puhul.

Nendes uuringutes osalenud (üle 12-aastaste) hulgas registreeriti platseebo-kontrollitud uuringutes 1000 kroonilise idiopaatilise urtikaariaga patsienti. Loratadiini annus

10 mg üks kord päevas oli kroonilise idiopaatilise urtikaaria ravis efektiivsem kui platseebo, seda kinnitas sügeluse, erüteemi ja allergiliste löövete vähenemine. Nendes uuringutes oli unisuse sagedus sarnane loratadiini ja platseeboga..

Lapsed.

Umbes 200 hooajalise allergilise riniidiga last (vanuses 6 kuni 12 aastat) said kontrollitud kliinilistes uuringutes loratidiini (siirupit) annustes kuni 10 mg üks kord päevas. Ühes teises uuringus said 60 last (vanuses 2 kuni 5 aastat) loratadiini (siirupit) annuses 5 mg üks kord päevas. Ootamatuid kõrvaltoimeid ei täheldatud.

Efektiivsus lastel oli sarnane täiskasvanute omaga..

Imemine. Loratadiin imendub kiiresti ja hästi. Ravimi kasutamine söögikordade ajal võib loratadiini imendumist edasi lükata, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus on proportsionaalne annusega.

Levitamine. Loratadiin seondub aktiivselt (97% kuni 99%) plasmavalkudega ja selle aktiivne metaboliit on mõõduka aktiivsusega (73% kuni 76%)..

Tervetel vabatahtlikel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg vereplasmas vastavalt umbes 1 ja 2:00.

Ainevahetus. Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja hästi, samuti metaboliseerub see ulatuslikult maksa esimesel läbimisel, peamiselt CYP3A4 ja CYP2D6. Peamine metaboliit desloratadiin on farmakoloogiliselt aktiivne ja vastutab kliinilise toime eest paremini. Loratadiini ja desloratadiini maksimaalne plasmakontsentratsioon (Tmax) saavutatakse vastavalt 1-1,5 tunni ja 1,5-3,7 tunni pärast pärast ravimi manustamist.

Järeldus. Ligikaudu 40% annusest eritub uriiniga ja 42% väljaheitega 10 päeva jooksul, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% toimeainest eritub muutumatul kujul - nagu loratadiin või desloratadiin.

Tervetel täiskasvanud vabatahtlikel oli loratadiini poolväärtusaeg

8,4 tundi (vahemikus 3 kuni 20 tundi) ja peamine aktiivne metaboliit - 28 tundi (vahemikus 8,8 kuni 92 tundi).

Neerufunktsiooni kahjustus. Kroonilise neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel suurenesid loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC ja maksimaalsed plasmakontsentratsioonid (normaalse neerufunktsiooniga patsientidega). Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolestusaeg ei erinenud oluliselt tervete inimeste omast. Kroonilise maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei mõjuta hemodialüüs loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat..

Maksafunktsiooni kahjustus. Kroonilise maksakahjustusega patsientidel oli loratadiini AUC ja maksimaalne kontsentratsioon kaks korda suurem ning nende aktiivne metaboliit ei muutunud normaalse maksafunktsiooni korral selliste näitajatega oluliselt. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi poolväärtusaeg on vastavalt 24 ja 37 tundi ning pikeneb sõltuvalt maksahaiguse raskusastmest.

Eakad patsiendid. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetika oli tervetel täiskasvanud vabatahtlikel ja tervetel eakatel vabatahtlikel sarnane.

Näidustused

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiline ravi.

Claritin (tabletid): kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine: loratadiin 10 mg;

abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Valge kuni peaaegu valge ovaalsed tabletid, millel on oht puruneda ja graveerida sümboli „kaussi pirn“ ja tableti ühel küljel olevate numbritega „10“ kujul ja teisel küljel sileda kujul, ilma nähtavate võõraste sisenditeta

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemse toimega antihistamiinikumid. Muud süsteemse toimega antihistamiinikumid. Loratadiin

ATX-kood R06AX13

Farmakoloogilised omadused

Loratadiin imendub ja metaboliseerub seedetraktis kiiresti

trakti. Loratadiini poolväärtusaeg plasmas on 1 tund ja selle aktiivne metaboliit on 2 tundi. Loratadiini poolväärtusaeg on keskmiselt 8,4 tundi (varieerub vahemikus 3 kuni 20 tundi) ja desloratadiin on 28 tundi (varieerub vahemikus 8,8 kuni 92 tundi). Mõju metaboliitide kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) pindalale on suurem kui loratadiini enda mõju.

Loratadiinil on suurem afiinsus plasmavalkude suhtes (97% - 99%), võrreldes selle aktiivsete metaboliitidega (73% - 76%)..

See eritub uriiniga (umbes 40%) ja väljaheitega (umbes 42%) 10 päeva jooksul, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul.

Kliinilisest uuringust selgus, et loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetiline profiil on noorte ja eakate vabatahtlike seas võrreldav..

Loratadiini ja selle metaboliitide maksimaalne plasmakontsentratsioon Cmax ja AUC on kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kõrgem kui tervetel. Nendel patsientidel oli loratadiini ja selle metaboliitide poolestusaeg pisut erinev tervetel patsientidel. Hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Kroonilise maksakahjustuse korral kahekordistus loratadiini Cmax ja AUC, ehkki üldiselt ei erinenud nende patsientide farmakokineetiline profiil oluliselt tervete patsientide profiili. Loratadiini ja selle metaboliitide poolestusaeg on vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning pikeneb maksapuudulikkuse korral.

Claritin - antihistamiin - perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokaator.

Enamikul patsientidest ei ilmne Claritin soovitatud annuste kasutamisel antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid..

Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi elutähtsate funktsioonide põhinäitajates, laboratoorsete testide, välise uuringu ega EKG näitajates.

Loratadiinil puudub H2 retseptorite suhtes tugev toime. Ravim ei pärsi norepinefriini imendumist ega mõjuta praktiliselt südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori aktiivsust.

Antiallergiline toime areneb esimese 1-3 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, saavutab maksimumi 8-12 tunni jooksul ja kestab 24 tundi. Pärast 28-päevast loratadiini kasutamist ravimiresistentsus ei arenenud.

Näidustused

- allergilise riniidi sümptomaatiline ravi

- allergiliste nahahaiguste sümptomaatiline ravi