ADGELON

Ravimi maksumus: 738 RUB 638 RUB SAADAVAL

Osta madala hinnaga ADGELON Moskvas ja Peterburis.AdGELONi hind on 638 rubla saidi kohta. ADGELONi kiire kohaletoimetamine vastuvõtupunkti. ADGELONi kasutusjuhised

Esindus:

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Silmatilgad selge värvitu vedeliku kujul.

Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.

1,5 ml - tuubi tilgutid (1) - pakendid papist.
5 ml - tuubi tilgutid (1) - pappkarp.
5 ml - pudelid (1) - kartongpakendid.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: ravim, mis stimuleerib oftalmoloogias paikseks kasutamiseks regenereerimisprotsesse Farmakoterapeutiline rühm: koe regeneratsiooni stimulaator.

Annustamisskeem

Tilgad tilgutatakse kahjustatud silma alumisse konjunktiivikotti, 1-2 tilka 3–6 korda / päevas vähemalt 14 päeva jooksul. Rasketel juhtudel manustatakse ravimit esimese 3-7 päeva jooksul iga 2 tunni järel.

Kõrvalmõju

Näidustused

- keratiit (sealhulgas herpeetiline ja adenoviirus);

- sarvkesta läbitungivad haavad.

RHK-10 koodid

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 20 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Pärast pudeli avamist võib ravimit hoida temperatuuril 4–10 ° C mitte rohkem kui 2 päeva.

farmakoloogiline toime

Ravim, mis stimuleerib regenereerimisprotsesse paikseks kasutamiseks oftalmoloogias. Ravimi toimeaine on veise seerumist eraldatud glükoproteiin.

Adgelon ® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerimisele, takistab põletikulise protsessi arengut, armkoe kasvu, veresoonte kasvu sarvkesta.

Ravimi Adgelon ® farmakoloogiline toime tuleneb selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni, samuti selle võimest pärssida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevates patoloogilistes tingimustes, ekstreemsete tegurite mõjul, samuti vananemisel.

Põlenud silmakahjustuse korral täheldatakse Adgeloni terapeutilist toimet 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta koesse infiltreeruvate fibroblasti elementide oluline vohamine, samas kui vohavate rakkude orientatsioon vektorites jäljendab sarvkesta esialgset morfoloogilist struktuuri.

Ravim on mittetoksiline, ei kahjusta silma kudesid ega keha tervikuna, pikaajalisel kasutamisel ei põhjusta koe allergilist reaktsiooni.

Adgelon

Struktuur

Ravim sisaldab toimeainena aghelooni.

Lisakomponendid: süstevesi, naatrium ja kaltsiumkloriid.

Vabastusvorm

Adgelon on saadaval ravimlahuse kujul. Lahus pakendatakse 5 ml või 10 ml klaaspudelitesse 1,5 ml või 5 ml tilgutitesse.

farmakoloogiline toime

Sellel ravimil on taastav toime..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Adgelon on sarvkesta regeneratiivse aktiivsuse stimulaator, samuti reparatiivsed protsessid liigese- ja luukoe kõhredes.

Selle ravimi kasutamine aitab moduleerida mesenhümaalsete rakkude moodustumise kleepuvat interaktsiooni. Lisaks on Adgelon seotud lipiidide peroksüdatsiooni pärssimisega, mis on rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalne mehhanism mitmesuguste patoloogiate korral, vananemine, kokkupuude äärmuslike teguritega.

Märgiti silma sarvkesta reparatiivsete protsesside stimuleerimist, mis aktiveerib fibroblastilisi elemente, takistades põletiku teket, armkoe kasvu, samuti sarvkesta veresoonte kasvu. Põletavate silmakahjustuste ravis täheldatakse terapeutilist toimet tavaliselt 2 nädala möödudes ja see põhjustab kahjustatud sarvkesta koesse infiltreeruvate fibroblastiliste elementide märkimisväärset vohamist..

Sellisel juhul iseloomustab prolifereeruvate rakkude orienteerumist vektorisse sarvkesta esialgse morfoloogilise struktuuri jäljendamine. Adgelon on täiesti mittetoksiline, ei avalda negatiivset mõju silma kudedele ega kogu kehale. Pikaajalise kasutamise korral allergiliste reaktsioonide teket ei märgita ka..

Lisaks on ravim võimeline toimima metaboolse tsükli teatud lüli suhtes kõhrekoe rakulistes elementides. Stimuleeritakse liigesekõhre taastamiseks kasutatava kõhrekoe reparatiivset regeneratsiooni. Samal ajal ei ole regenereerimisprotsess lihtsalt optimeeritud, vaid saadakse regeneraat, mis oma organispetsiifiliste omaduste poolest vastab hüaliinikõhrele.

Näidustused

Silmatilgad on ette nähtud:

• sarvkesta keratopaatia ja erosioon;
• keratiit, näiteks herpeetiline ja adenoviirus;
• silmade põletus;
• sarvkesta läbitungivad haavad.

Intraartikulaarseks manustamiseks mõeldud lahusravimit soovitatakse järgmiste haiguste raviks:

Vastunäidustused

Selle ravimi kasutamist ei soovitata:

• individuaalne tundlikkus selle komponentide suhtes;
• imetamine, rasedus.

Kõrvalmõjud

Hoolimata asjaolust, et paljud patsiendid taluvad seda lahendust üsna hästi, ei tohiks allergiliste ilmingute esinemist välistada.

Adgelon, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Juhiste kohaselt tilgutatakse iga kahjustatud silma konjunktiivikotti tilgad. Päevane annus on 1-2 tilka 3-6 ühekordseks kasutamiseks. Keskmine ravi kestus ei tohi olla lühem kui kaks nädalat.

Eriti rasketel juhtudel on vajalik ravimi kasutamine iga 2 tunni järel, esimese 3-7 päeva jooksul alates terapeutilise ravikuuri algusest.

Lahuses olev ravim süstitakse liigesesse annuses 2 ml kaks korda nädalas. Terapeutiline kuur on 5-10 süsti.

Üleannustamine

Silmatilkadel on madal kontsentratsioon ja vähene imendumine, seetõttu on üleannustamise tõenäosus ebatõenäoline.

Koostoime

Lubatud on Adgeloni ja teiste oftalmoloogiliste ravimite, samuti desinfitseerimistilkade ja antibiootikumide lahuste samaaegne kasutamine.

Kontaktläätsi kasutavad patsiendid tuleb enne ravimi kasutamist eemaldada ja uuesti paigaldada alles 15 minuti jooksul pärast lahuse tilgutamist..

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit saab hoida kuivas, jahedas, pimedas kohas, mis on laste eest usaldusväärselt kaitstud. Pärast pudeli avamist tuleb seda hoida kuni 2 päeva.

Adgelon ® (Adgelon)

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Struktuur

Annustamisvormi kirjeldus

Selge värvitu vedelik.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Adgeloni ® farmakoloogiline toime tuleneb selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni, samuti võimest pärssida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevates patoloogilistes tingimustes, ekstreemsete tegurite toimel, samuti vananemisel.

Adgelon ® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerimisele, hoiab ära põletikulise protsessi arengu, armkoe kasvu ja veresoonte kasvu sarvkesta. Põlenud silmakahjustuse korral täheldatakse Adgelon® terapeutilist toimet 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta koesse infiltreeruvate fibroblastiliste elementide märkimisväärne vohamine, samas kui vohavate rakkude vektoriline orientatsioon jäljendab sarvkesta esialgset morfoloogilist struktuuri. Ravim on mittetoksiline, ei kahjusta silma kudesid ega keha tervikuna, pikaajalisel kasutamisel ei põhjusta allergilist reaktsiooni.

Kliiniline farmakoloogia

Ravim Adgelon ® mõjutab rakkude adhesiooni, aidates sellega kaasa traumaatilise koekahjustuse tõttu kahjustatud rakkude ruumilise korralduse kujunemisele, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi.

Adgelon ® on mittetoksiline, sellel ei ole antigeenseid omadusi ega kahjustata kudesid ega kogu keha. See ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ja muid kahjulikke mõjusid inimkehale.Seda kinnitavad nii ravimi akuutse ja kroonilise toksilisuse uuringud kui ka andmed, mis näitavad, et stimuleeriva toime puudumine erinevat päritolu kasvajate kasvu ja metastaaside tekkeks loomadel ja inimestel. Adgelon ® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse koos põletus- ja haavakahjustuste ning liigesekõhrega (liigeste sarvkest ja kõhre on oma histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris sarnased).

Kliinilistes uuringutes saadud faktide kokkuvõtteks võib välja tuua, et Adgelon ® silmatilkade kasutamine kiirendab silma eesmise osa paranemisprotsesse keratiidi, silma põletuste ja haavade ravis. Ravim on patogeneetiline aine silma korduva erosiooni raviks, pakkudes selles haiguses selgelt väljendunud positiivset mõju. Ravimi kasutamine pre- ja postoperatiivsel perioodil, samuti põletatud silmahaiguse keerulises ravis viib sarvkesta epiteeli ja strooma reparatiivsete protsesside kiirenemiseni, mis parandab haiguse tulemust ja vähendab taastumisaega, hoiab ära epiteeli ja strooma defektide ilmnemise, sarvkesta haavandite ilmnemise. Adgelon ® silmatilkade kasutamine kiirendab operatsioonijärgse armi restruktureerimist ja stimuleerib taastumisprotsesse pärast läbivat ja kihilist keratoplastikat. Adgelon ® silmatilkade kasutamine põhjustab sarvkesta õrnema kompaktse armi moodustumise varases staadiumis pärast läbitungivaid haavu ja läbi keratoplastika. Samal ajal lüheneb raviaeg ja hoitakse ära raskete komplikatsioonide teke (perforatsioon, sarvkesta neovaskularisatsioon, karedad armid koos traumajärgse astigmatismi tekkimisega).

Ravimi efektiivne kasutamine kontaktläätsede kandmise ajal silma sarvkesta ärritusest ja mikrokahjustustest põhjustatud kahjulike mõjude kõrvaldamiseks; ebamugavustunde ja silmade väsimuse leevendamiseks, mida põhjustab sageli sarvkesta ärritus ja mikrokahjustus, kahjustatud troofiline kude.

Selles Adgelon® silmatilkade kasutamisel läbiviidud kliiniliste uuringute seerias ei täheldatud kahjulikke ega allergilisi reaktsioone..

Näidustused Adgelon ®

sarvkesta keratopaatia ja erosioon;

keratiit, sealhulgas herpeetiline ja adenoviirus;

ADGELON

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Intraartikulaarseks manustamiseks mõeldud lahus selge värvitu vedeliku kujul, lõhnatu.

Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.

2 ml - ampullid (10) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
5 ml - pudelid (10) - kartongpakendid.
10 ml - pudelid (10) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Ravim, mis stimuleerib kõhrekoe regeneratsiooni protsessi. Ravimi toimeaine on veise seerumist eraldatud glükoproteiin.

Ravim pärsib degeneratsiooniprotsessi ja stimuleerib kahjustuste korral kõhrekoe regeneratsiooni. See stimuleerib fibroblastide kultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivset aktiivsust, hoiab ära põletikulise protsessi arengu, omab antioksüdantseid omadusi ja hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustused erinevates patoloogilistes tingimustes. Parandab mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni. Liigesekõhre kahjustuste korral stimuleerib see kondroblastide kuhjumist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, kahjustuse piirkonna täitmist kondrotsüütidega, liigesepinna taastamist ja liigese liikuvust. Parandab kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide kondrotsüütide tootmist. Aitab maatriksi struktuuri sujuvamaks muuta.

Kõrvaldab või vähendab valu.

Farmakokineetika

Näidustused

• suurte liigeste osteoartroos.

Vastunäidustused

• naha ja kudede nakkavad kahjustused liigeses;
• raske sünoviit;
• laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad);
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Annustamine

Ravitoa aseptilistes tingimustes manustatakse 2 ml intraartikulaarselt 2 korda nädalas või ülepäeviti. Seda saab süstida mitmesse liigesesse korraga..

Kursus on 5-10 süsti, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.

Kõrvalmõjud

Süsteemsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid.

Kohalikud reaktsioonid: valu, punetus, kudede turse ravimi manustamise piirkonnas.

Üleannustamine

Ravimite koostoime

erijuhised

Kompleksse ravi korral on soovitatav jälgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli (mitu tundi).

Tõsise sünoviidi korral on soovitatav sisse viia ravim pärast liigeseprotsessi või punktsiooni peatamist ja eksudaadi eemaldamist.

Enne hooldust tuleb lahus soojendada toatemperatuurini. Pärast manustamist soovitatakse patsiendil jälgida õrna raviskeemi ja vältida 1-2 päeva jooksul liigset stressi liigesel.

Kui süstekohal ilmnevad kõrvaltoimed, kantakse liigesele 10-15 minutit külma kompressi (jää).

Rasedus ja imetamine

Praegu puuduvad andmed ravimi Adgelon kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Adgeloni ampullid 2 ml, 10 tk..

Adgelon

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks.

1 ml lahust sisaldab:

Toimeaine: Adgelon® - glükoproteiini 0,01% lahus süstevees 1,10–6 ml.

Abiained: naatriumkloriid - 8,8 g; kaltsiumkloriid - 0,001 g; süstevesi - kuni 1 l

10 ampulli 2 ml.

Ravim Adgelon® mõjutab rakkude adhesiooni, aidates seeläbi luua traumaatilise koekahjustuse tõttu kahjustatud rakkude ruumilise korralduse, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi.

Adgelon® on mittetoksiline, sellel ei ole antigeenseid omadusi ega kahjustata kudesid ega kogu keha. See ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ja muid kahjulikke mõjusid inimkehale.Seda kinnitavad nii ravimi akuutse ja kroonilise toksilisuse uuringud kui ka andmed, mis näitavad, et stimuleeriva toime puudumine erinevat päritolu kasvajate kasvu ja metastaaside tekkeks loomadel ja inimestel. Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse koos põletus- ja haavakahjustuste ning liigesekõhrega (liigeste sarvkest ja kõhre on oma histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris sarnased).

Adgelon® on suunatud kõhrekoe rakuliste elementide metaboolse tsükli teatud lülidele. Adgelon® stimuleerib kõhre reparatiivset regeneratsiooni, mis võimaldab seda kliinilises praktikas liigesekõhre taastamiseks. Farmatseutilise ravimi Adgelon® kasutamine võimaldab mitte ainult optimeerida regenereerimisprotsessi, vaid ka saada sellist regeneraati, mis vastab maksimaalselt hüaliinikõhre organispetsiifilistele omadustele.

Individuaalne ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Naha ja kudede nakkavad kahjustused süstekohal.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta silmatilkade kujul rasedatel ja imetamise ajal.

Intraartikulaarselt. 2 ml kaks korda nädalas, kursus - 5-10 süsti.

Adgelon®-i on võimalik kasutada koos teiste farmakoloogiliste preparaatide, GCS-i lahuste ja antibiootikumidega. Kompleksse ravi korral on soovitatav järgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli - vähemalt mitu tundi.

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 4-20 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Adgelon

Rozchin sisemiseks tutvustamiseks.

1 ml roschina kättemaksu:

Aktiivne kõne: Adgelon® - 0,01% vees sisalduvast glinkoproteiinist 1 × 10–6 ml.

Täiendav reviniin: naatriumkloriid - 8,8 g; kaltsiumkloriid - 0,001 g; vesi ін'єкцій - kuni 1 l

10 ampulli 2 ml

Ravim Adgelon® on infundeeritud adhesioonide adhesiooniga, et saaksime selle kiiresti parandada sünnitusjärgsete kudede suurte ruumiliste organismide korral, positiivselt mõjutada kudede morfofunktsionaalset tugevust.

Adgelon® on mittetoksiline, mitte antigeenne ja sellel ei ole kangale ja organismile tervikuna ebameeldivaid mõjusid. Puudub bioloogilise sissevoolu spetsiifilisus, puudub immuunreaktsioonide tõenäosus ja suurenenud surve inimorganismidele. Üldiselt on ravimi hea tervis ja krooniline toksilisus ning see võib olla ka tõhusam. Adgelon® stimuleerib silma paranemisprotsesse nägemis- ja haavakahjustuse ning savise kõhre (lünga ja kõhrekoega nende histoloogilise ja morfoloogilise elu põhjal).

Diya Adgelona® on peidetud kõhrekoe elementide ainevahetustsükli laulule. Adgelon® stimuleerib kõhrekoe reparatiivset regeneratsiooni, mis võimaldab vikoristovuvatii jogu abil savikõhre taastada kliinilises praktikas. Sõltuvalt farmaatsiatootest Adgelon® ei ole võimalik regenereerimisprotsessi optimeerida, seda regenereerida, hüaliinikõhre organispetsiifilist autoriteeti maksimeerida.

Individuaalne tundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Інфекційні ураження шкиі і Tekstiil uimasti juuresolekul.

Daniich shchodo vikoristannya narkootikum esmapilgul silmatilkades minevikus ja imetamise perioodil.

Intrashnosuglobovo. 2 ml dvichit ühe korra kohta, kursus 5-10 in``sіі.

Adgelon®-i on võimalik täielikult tuvastada kõige farmakoloogiliste preparaatide, GCS-i põhjuste ja antibiootikumide abil. Kompleksse ravi korral on soovitatav, et kontrollpunkti intervall lõpeks minimaalse arvu Adgelon® ravimite ja viimase ravimiga - mitte vähem detsiilne.

Kuivas ja puhastatud majas temperatuuril 4-20 ° C.

Adgelon

Analoogid Adgelon

Kasutamisjuhend Adgelon

Struktuur

Toimeaine: Adgelon® - glükoproteiini 0,01% lahus süstevees 1,10–6 ml;

Abiained: naatriumkloriid - 8,8 g; kaltsiumkloriid - 0,001 g; süstevesi - kuni 1 l

Näidustused Adgelon

Suure liigese osteoartroos.

Vastunäidustused Adgelon

Individuaalne ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Naha ja kudede nakkavad kahjustused süstekohal.

Kasutamise soovitused

Intraartikulaarselt. 2 ml kaks korda nädalas, kursus - 5-10 süsti.

farmakoloogiline toime

Ravim Adgelon mõjutab rakkude adhesiooni, aidates sellega kaasa traumaatilise koekahjustuse tõttu kahjustatud rakkude ruumilise korralduse kujunemisele, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi.

Adgelon ei ole toksiline, sellel pole antigeenseid omadusi ega kahjustata kudesid ega kogu keha. See ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ja muid kahjulikke mõjusid inimkehale.Seda kinnitavad nii ravimi akuutse ja kroonilise toksilisuse uuringud kui ka andmed, mis näitavad, et stimuleeriva toime puudumine erinevat päritolu kasvajate kasvu ja metastaaside tekkeks loomadel ja inimestel. Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse koos põletus- ja haavakahjustuste ning liigesekõhrega (liigeste sarvkest ja kõhre on oma histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris sarnased).

Adgeloni toime on suunatud kõhrekoe rakuliste elementide metaboolse tsükli teatud lülidele. Adgelon stimuleerib kõhre reparatiivset regeneratsiooni, mis võimaldab seda kliinilises praktikas kasutada liigesekõhre taastamiseks. Farmatseutilise ravimi Adgelon kasutamine võimaldab mitte ainult optimeerida regenereerimisprotsessi, vaid ka saada sellist regeneraati, mis vastab maksimaalselt hüaliinikõhre organispetsiifilistele omadustele.

Kõrvaltoimed Adgelon

Võib esineda allergilisi reaktsioone..

erijuhised

Enne Adgeloni kasutamist on vaja eemaldada kontaktläätsed ja paigaldada need uuesti 15 minutit pärast ravimi sissepritsimist.

Ravimite koostoime

Adgeloni on võimalik kasutada koos teiste farmakoloogiliste ravimite, kortikosteroidide lahuste ja antibiootikumidega. Kompleksse ravi korral on soovitatav järgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli - vähemalt mitu tundi.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 4–20 ° C. Kehtivusaeg: 3 aastat.

Osta Adgelon Moskvas ja Moskva regioonis

Apteekide otsimine Moskvas ja Moskva piirkonnas: kust saate osta ravimit Adgelon laos või koos kojuveoga. Hinnad ja soodustused Adgelonile, apteekide aadressid ja telefoninumbrid.

Ravimiotsing

Piirkonna valik

Ravimi Adgelon tellimine ja ostmine Moskva ja Moskva piirkonna Interneti-apteekides

Siit saate leida Adgeloni hinnad medsovet.info partnerfirmade veebiapteekides, valida ravimi vormi, annuse ja tootja.

Otsige kaardilt apteeke, kust osta ravimit Adgelon Moskva ja Moskva piirkonna apteekides

Kaart näitab lähimaid apteeke, kust saate Adgeloni osta. Piirkonna või metroo järgi saate kiiresti otsida lähimat apteeki. Samuti on ära toodud apteekide aadressid ja telefoninumbrid, ülevaated apteekide kohta. Kontrollige valitud apteegis ravimi Adgelon saadavust.

Mis ravimit Adgelon ka osta

MÄRGE
Suurel osal tervislikest inimestest pole aimugi, kust Moskva linnas ja Moskva regioonis Adgeloni ravimit odavalt koos kohaletoimetamisega osta. Praegu, kui neil on sarnane vajadus, on probleemi lahendada üsna keeruline. Kuid täna on täiesti realistlik osta ravimeid parima hinnaga. Selleks peate lihtsalt kasutama teenuse Medsovet teenuseid, mis pakub kogu teavet teie linna apteekide ja nende hinnapoliitika kohta. Kasutades meie veebiressurssi, mis on teile igal ajal mugav, on teil võimalus osta Adgelon veebiapteegis, valides madalaima hinnaga apteegi. Meie veebiportaali kasutajaks saates ei pea te apteeke külastama, oleme neid kogunud kogu nende tohutu valikuga!

Moskva apteegid

Kasutusjuhend

Kategooriad

Ravimid / lihasluukonna / muud ravimid luu-lihaskonna haiguste raviks

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Kõhre regeneratsiooni stimuleeriv ravim

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Intraartikulaarseks manustamiseks mõeldud lahus selge värvitu vedeliku kujul, lõhnatu.

Abiained: naatriumkloriid, kaltsiumkloriid, vesi d / ja.

2 ml - ampullid (10) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
5 ml - pudelid (10) - kartongpakendid.
10 ml - pudelid (10) - kartongpakendid.

farmakoloogiline toime

Ravim, mis stimuleerib kõhrekoe regeneratsiooni protsessi. Ravimi toimeaine on veise seerumist eraldatud glükoproteiin.

Ravim pärsib degeneratsiooniprotsessi ja stimuleerib kahjustuste korral kõhrekoe regeneratsiooni. See stimuleerib fibroblastide kultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivset aktiivsust, hoiab ära põletikulise protsessi arengu, omab antioksüdantseid omadusi ja hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustused erinevates patoloogilistes tingimustes. Parandab mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni. Liigesekõhre kahjustuste korral stimuleerib see kondroblastide kuhjumist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, kahjustuse piirkonna täitmist kondrotsüütidega, liigesepinna taastamist ja liigese liikuvust. Parandab kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide kondrotsüütide tootmist. Aitab maatriksi struktuuri sujuvamaks muuta.

Kõrvaldab või vähendab valu.

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Adgelon ® farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Annustamine

Ravitoa aseptilistes tingimustes manustatakse 2 ml intraartikulaarselt 2 korda nädalas või ülepäeviti. Seda saab süstida mitmesse liigesesse korraga..

Kursus on 5-10 süsti, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.

Üleannustamine

Ravimi Adgelon ® üleannustamise juhtudest ei ole teatatud..

Ravimite koostoime

Ravimi Adgelon ® interaktsioon puudub antibiootikumide, kortikosteroidide, MSPVA-dega.

Rasedus ja imetamine

Praegu puuduvad andmed ravimi Adgelon® kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

Kõrvalmõjud

Süsteemsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid.

Kohalikud reaktsioonid: valu, punetus, kudede turse ravimi manustamise piirkonnas.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4 ° C kuni 20 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Näidustused

- suurte liigeste osteoartroos.

Vastunäidustused

- naha ja kudede nakkavad kahjustused liigeses;

- laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

erijuhised

Kompleksse ravi korral on soovitatav jälgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli (mitu tundi).

Tõsise sünoviidi korral on soovitatav sisse viia ravim pärast liigeseprotsessi või punktsiooni peatamist ja eksudaadi eemaldamist.

Enne hooldust tuleb lahus soojendada toatemperatuurini. Pärast manustamist soovitatakse patsiendil jälgida õrna raviskeemi ja vältida 1-2 päeva jooksul liigset stressi liigesel.

Kui süstekohal ilmnevad kõrvaltoimed, kantakse liigesele 10-15 minutit külma kompressi (jää).

Kasutada lapsepõlves

Vastunäidustused: laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad).

Osta Adgeloni ampullid 2 ml 10

Brändinimi: Adgelon

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Adgelon

Annustamisvorm:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks.

Silmatilkade tilgutoru.

Toimeaine: Adgelon (Adgelon)

Farmakoterapeutiline rühm: koe regeneratsiooni stimulant

Farmakoloogilised omadused:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks

Ravim, mis stimuleerib kõhrekoe regeneratsiooni protsessi. Ravimi toimeaine on veise seerumist eraldatud glükoproteiin.

Ravim pärsib degeneratsiooniprotsessi ja stimuleerib kahjustuste korral kõhrekoe regeneratsiooni. See stimuleerib fibroblastide kultuuride kasvu, lümfotsüütide proliferatiivset aktiivsust, hoiab ära põletikulise protsessi arengu, omab antioksüdantseid omadusi ja hoiab ära rakkude membraanistruktuuride kahjustused erinevates patoloogilistes tingimustes. Parandab mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni. Liigesekõhre kahjustuste korral stimuleerib see kondroblastide kuhjumist, nende diferentseerumist kondrotsüütideks, kahjustuse piirkonna täitmist kondrotsüütidega, liigesepinna taastamist ja liigese liikuvust. Parandab kõhre maatriksi, II tüüpi kollageeni, proteoglükaanide kondrotsüütide tootmist. Aitab maatriksi struktuuri sujuvamaks muuta.

Kõrvaldab või vähendab valu.

Adgelon stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse, aidates kaasa fibroblastiliste elementide aktiveerimisele, takistab põletikulise protsessi arengut, armkoe kasvu ja veresoonte kasvu sarvkestas. Adgelon® farmakoloogiline toime tuleneb selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni, samuti selle võimest pärssida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevates patoloogilistes tingimustes, ekstreemsete tegurite mõjul, samuti vananemisel. Põlenud silmakahjustuse korral täheldatakse Adgelon® terapeutilist toimet 14. päevaks ja sellega kaasneb vigastatud sarvkesta kudedesse infiltreeruvate fibroblasti elementide oluline vohamine, samas kui vohavate rakkude vektoriline orientatsioon jäljendab sarvkesta esialgset morfoloogilist struktuuri. Ravim on mittetoksiline, ei kahjusta silma kudesid ega keha tervikuna, pikaajalisel kasutamisel ei põhjusta koe allergilist reaktsiooni.

Näidustused:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks

Suure liigese osteoartroos.

Sarvkesta keratopaatia ja erosioon, keratiit, sealhulgas herpeetiline ja adenoviirus, silmapõletused, sarvkesta läbitungivad haavad.

Vastunäidustused:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks

naha ja kudede nakkavad kahjustused liigeses;

laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad);

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Individuaalne ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.

Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal.

Kasutamine lastel

Vastunäidustused: laste vanus (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad).

Koostoimed teiste ravimitega: Pole tuvastatud.

Annustamine ja manustamine:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks

Mõjutatud silma konjunktiivikotti 1-2 tilka 3–6 korda päevas vähemalt 14 päeva jooksul. Eriti rasketel juhtudel kasutatakse ravimit iga 2 tunni järel esimese 3-7 päeva jooksul.

Erijuhised:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks

Ravitoa aseptilistes tingimustes manustatakse 2 ml intraartikulaarselt 2 korda nädalas või ülepäeviti. Seda saab süstida mitmesse liigesesse korraga..

Kursus on 5-10 süsti, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Kursuste vaheline intervall vähemalt 4 nädalat.

Enne Adgeloni kasutamist on vaja eemaldada kontaktläätsed ja paigaldada need uuesti 15 minutit pärast ravimi sissepritsimist.

Kõrvalmõjud:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks

Süsteemsed reaktsioonid: allergilised reaktsioonid.

Kohalikud reaktsioonid: valu, punetus, kudede turse ravimi manustamise piirkonnas.

Võib esineda allergilisi reaktsioone..

Üleannustamine:

Ravimi madala kontsentratsiooni ja vähese imendumise tõttu on üledoseerimise võimalus ebatõenäoline.

Säilitusaeg:

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks: 3 aastat.

Silmatilgad: 2 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused: retsept.

Lavastaja: ZAO PP Endo-Farm-A (Venemaa)

Adgelon rr sisse / ühine Sissejuhatus. 0,01% amprit 2ml №10

Adgelon rr sisse / ühine Sissejuhatus. 0,01% amprit 2ml №10

Ladinakeelne nimi

M09AX Muud ravimid luu- ja lihaskonna haiguste raviks

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

L08.9 määratlemata naha ja nahaaluskoe lokaalne infektsioon. M19.9 artroos, määratlemata

Struktuur

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks - toimeaine: Adgelon® - glükoproteiini 0,01% lahus süstevees 1,10-6 ml abiained: naatriumkloriid - 8,8 g; kaltsiumkloriid - 0,001 g; süstevesi - kuni 1 l

farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - taastav.

Annustamine ja manustamine

Intraartikulaarselt. 2 ml kaks korda nädalas, kursus - 5-10 süsti.

Vabastusvorm

Lahus intraartikulaarseks manustamiseks. 2 ml ampullid, 2 ml ja 5 ml viaalid. 6 või 10 pudelit kartongpakendis. Ampullid 6 või 10 tk. kontuurpakendis, papist pakendis või 6 või 10 tükki. pappkarbis.

Tootja

ZAO PP Endo-Farm-A. Tarbijate pretensioonid tuleb saata tootja aadressile: 141100, Moskva piirkond, Shchelkovo, ul. Talsinsk

Apteegi puhkuse tingimused

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 4–20 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Venemaa ravimite register

Näidustused

Suure liigese osteoartroos.

Vastunäidustused

individuaalne ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes; naha ja kudede nakkuslikud kahjustused süstekohal.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal.

Annustamisvormi kirjeldus

Selge värvitu vedelik.

Farmakodünaamika

Adgelon® farmakoloogiline toime tuleneb selle võimest moduleerida mesenhümaalse päritoluga rakkude kleepuvat interaktsiooni, samuti selle võimest pärssida lipiidide peroksüdatsiooniprotsesse, mida võib pidada rakumembraani struktuuride kahjustamise universaalseks mehhanismiks erinevates patoloogilistes tingimustes, ekstreemsete tegurite toimel, samuti vananemisel. ® liigesekõhre kahjustuste ravis väljendub noorte kõhrerakkude kiiremas kogunemises ja nende diferentseerumises, mis viib asenduskõhrekoe kiirema moodustumiseni ja kahjustuse piirkonnas sileda liigesepinna taastamiseni, mis omakorda mängib suurt rolli liigese liikuvuse taastamisel. Kahjustuspiirkond täidetakse noorte kõhrerakkudega ja kõhrekoe taastamine lõplikul kujul, nagu toimub selle diferentseerimine kihtideks, mis on omane algsele hüaliin kõhrele. Adgelon®-i intraartikulaarsete süstide ajal on kõhrekoe rakkude toodetav peamine aine korrastatuma struktuuriga - see muutub sama tihedaks kui normaalselt funktsioneerivas kõhrekoes. Adgelon® kasutamine põhjustab valu vähenemist pärast ravimi 2-3 süstimist.

Koostoime

Adgelon®-i on võimalik kasutada koos teiste farmakoloogiliste preparaatide, GCS-i lahuste ja antibiootikumidega. Kompleksse ravi korral on soovitatav järgida Adgeloni ja teiste ravimite süstimise vahelist intervalli - vähemalt mitu tundi.

Farmakoloogilised rühmad

Kudede regeneratsiooni stimulaator [Luude ja kõhrekoe metabolismi korrektor] Kudede regeneratsiooni stimulaator [Regenerandid ja reparandid]

Kommenteeri

Uus farmaatsiatoode Adgelon®, mille on välja töötanud ZAO PP Endo-Farm-A töötajad tihedas koostöös Arengubioloogia Instituudiga N.K. Koltsov RAS ja nime saanud Organoelementide Ühendite Instituudi füsioloogiliselt aktiivsete ühendite labor A.N. Nesmeyanova RAS, mõeldud kasutamiseks meditsiinis kui vahendit kudede uuenemise parandamiseks, haavade paranemise kiirendamiseks.

Kliiniline farmakoloogia

Ravim Adgelon® mõjutab rakkude adhesiooni, aidates seeläbi kaasa traumaatilise koekahjustuse tõttu kahjustatud rakkude ruumilise korralduse loomisele, mõjutades positiivselt koe morfofunktsionaalseid omadusi. Adgelon® on mittetoksiline, sellel ei ole antigeenseid omadusi ega kahjustata kudesid ega kogu keha. See ei näita bioloogiliste mõjude liigispetsiifilisust, ei põhjusta immuunreaktsioone ja muid kahjulikke mõjusid inimkehale.Seda kinnitavad nii ravimi akuutse ja kroonilise toksilisuse uuringud kui ka andmed, mis näitavad, et stimuleeriva toime puudumine erinevat päritolu kasvajate kasvu ja metastaaside tekkeks loomadel ja inimestel. Adgelon® stimuleerib silma sarvkesta reparatiivseid protsesse põletus- ja haavakahjustuse ning liigesekõhre korral (liigeste sarvkest ja kõhrekoed on nende histoloogilises ja morfoloogilises struktuuris sarnased). Adgelon®-i tegevus on suunatud kõhrekoe rakuliste elementide metaboolse tsükli teatud lülidele. Adgelon® stimuleerib kõhre reparatiivset regeneratsiooni, mis võimaldab seda kliinilises praktikas liigesekõhre taastamiseks. Farmatseutilise ravimi Adgelon® kasutamine võimaldab mitte ainult optimeerida regenereerimisprotsessi, vaid ka saada sellist regeneraati, mis vastab maksimaalselt hüaliinikõhre organispetsiifilistele omadustele.

Kõrvalmõjud

Võimalikud tootenimed

• Adgelon rr sisse / ühine Sissejuhatus. 0,01% amprit 2ml №10
• ADGELON 2 ML AMP. Arv 10
• (Adgelon) Adgelon rr eest / ühine sissejuhatus. 0,01% amprit 2ml №10