Intetrix

Strix: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Strix

Toimeaine: mustikad (Myrtilli fructus) + beetakaroteen (Betakaroteen)

Tootja: Ferrosan A / C (Ferrosan, A / S) (Taani)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 20.08.2019

Hinnad apteekides: alates 435 rubla.

Strix on taimne preparaat, mis parandab nägemisteravust, parandab kohanemist pimeduse ja vähese valgusega, parandab võrkkesta verevarustust, omab antioksüdanti ja angioprotektiivset toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Annustamisvorm - õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kumer mõlemad küljed, tume violetne, erinevat värvi intensiivsusega läbilõigatud violetse värviga (30 tk blisterpakendis, 1 blister papppakendis).

Toimeained 1 tabletis:

  • mustika puuviljaekstrakt kuiv - 82,4 mg;
  • beetakaroteen (10% kontsentraadina) - 12 mg, mis vastab 1,2 mg beetakaroteenile.

Lisakomponendid: mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, ränidioksiid, maisitärklis, mustika puuviljamahla lüofilisaat.

Koore koostis: metüültselluloos.

Farmakoloogilised omadused

Süsteemne taimne preparaat nägemisfunktsiooni parandamiseks.

Farmakodünaamika

Strix parandab võrkkesta vereringet ja sellel on angioprotektiivne ja antioksüdantne toime.

  • visuaalse pigmendi rodopsiini sünteesi ja regeneratsiooni stimuleerimine, mis aitab kaasa nägemisteravuse suurenemisele;
  • parem kohanemine hämaras ja pimedas oludes.

Näidustused

  • nägemisväsimuse sündroomi ilmingud lugemise ajal ja pikaajaline töö arvutiga;
  • nägemise pimedaga kohanemise mehhanismide rikkumine (hemeralopia);
  • erineva raskusastmega lühinägelikkus;
  • diabeetiline retinopaatia;
  • perifeerne ja tsentraalne võrkkesta düstroofia;
  • primaarne glaukoom (kompleksravi osana);
  • taastumisperiood pärast silmaoperatsiooni.

Vastunäidustused

  • laste vanus kuni 7 aastat;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutusjuhend Strix: meetod ja annus

Tablette tuleb võtta suu kaudu, neelates tervena ja juues palju vett.

Täiskasvanutele on ette nähtud 2 tabletti päevas, lastele alates 7-aastastest - 1 tablett. päeva kohta.

Vastuvõtu kestus on 1 kuu. Korduvad kursused on arsti soovitusel võimalikud..

Kõrvalmõjud

Agent on hästi talutav. Mis tahes komponendi individuaalse talumatuse korral on oht allergiliste reaktsioonide tekkeks.

Üleannustamine

erijuhised

Juhistes näidatud Strixi ööpäevast annust ei tohiks ületada.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse / imetamise ajal on võimalik ainult arstiga kokkuleppel, pärast ravi eeldatava kasu ja võimaliku riski suhte hindamist.

Kasutada lapsepõlves

Juhiste kohaselt ei ole Strix alla 7-aastastele lastele ette nähtud.

Ravimite koostoime

Analoogid

Striksi analoogid on: Mirtilene forte, Striks Omega, Striks Kids, Striks forte, Striks Excellence, Striks Teenager, Striks Manager, Bilberry 36.6 jne..

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Strixi arvustused

Ravim ei paranda kõigi patsientide nägemist, nii et ülevaated Strixi kohta on väga mitmekesised. Enamikul juhtudel aitab ravim. Kuid paljud kasutajad ei soovita seda, märkides terapeutilise toime täielikku puudumist ja ülehinnatud.

Strixi hind apteekides

Striksi (30 tabletti) ligikaudne hind on 455-1020 rubla.

Strix: hinnad Interneti-apteekides

Strix õhukese polümeerikattega tabletid 30 tk.

Striks forte 500 mg tabletid 30 tk.

Strix Forte tabletid närivad. 500 mg 30 tk.

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Kui kukute eeslist, veeretate tõenäolisemalt oma kaela kui siis, kui kukute hobusest. Ärge lihtsalt proovige seda väidet ümber lükata..

Elu jooksul toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt süljekogumit.

Lisaks inimestele põeb prostatiiti vaid üks planeedil Maa elav olend - koerad. Tõepoolest, meie kõige ustavamad sõbrad.

Enamikul juhtudel põeb antidepressante tarvitav inimene depressiooni. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Vasakukäeliste eluiga on lühem kui paremakäelistel.

Meie neerud suudavad ühe liitri jooksul puhastada kolm liitrit verd.

5% -l patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi..

Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju ülitundlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes..

Kui te naeratate ainult kaks korda päevas, saate vererõhku alandada ning vähendada südameatakkide ja insultide riski.

Kui teie maks lakkas töötamast, võib surm juhtuda ühe päeva jooksul.

Regulaarse solaariumikülastuse korral suureneb nahavähi saamise võimalus 60%.

Kui armastajad suudlevad, kaotab igaüks neist 6,4 kcal minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 liiki erinevaid baktereid.

Isegi kõige lühemate ja lihtsamate sõnade ütlemiseks kasutame 72 lihast.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Paljusid ravimeid turustati algselt ravimitena. Näiteks heroiini turustati algselt köharavimina. Ja kokaiini soovitasid arstid narkoosis ja vastupidavuse suurendamise vahendina..

Tavaliselt läheme dieedile päästiku tõttu: uus kleit, reklaam, artikkel ajakirjas, arstide kommentaarid tervisliku eluviisi kohta. Jah, isegi lihtsalt läheneb le.

Terix (10 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Kaetud tabletid, 10 mg

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg

abiained: maisitärklis, laktoos, povidoon K 30, magneesiumstearaat

kesta koostis: hüdroksüpropüülmetüültselluloos 6 cps, titaandioksiid (E171), polüetüleenglükool 400.

Kirjeldus

Ovaalsed valget värvi kaetud tabletid, mille mõlemal küljel on sälg.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemse toimega antihistamiinikumid. Piperasiini derivaadid. Tsetirisiin.

ATX-kood R06AE07

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Tsetirisiini stabiilsed maksimaalsed plasmakontsentratsioonid on umbes 300 ng / ml ja saavutatakse 1,0–0,5 tunni pärast. Söömine ei mõjuta tsetirisiini imendumist, kuid imendumiskiirus on veidi vähenenud. Tsetirisiini biosaadavus on ühesugune ravimi kõigil ravimvormidel: lahused, kapslid või tabletid.

Jaotusruumala on 0,50 l / kg. Tsetirisiini seondumine plasmavalkudega on 93 ± 0,3%. Tsetirisiin ei muuda varfariini seondumist valkudega.

Tsetirisiinil on lineaarne kineetika vahemikus 5-60 mg.

Tsetirisiin ei läbi esimese maksa kaudu läbimise olulist metabolismi. Ligikaudu kaks kolmandikku annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi..

Tsetirisiini kuhjumist ei täheldatud 10-päevase 10 mg päevase tarbimise korral.

Spetsiaalsed patsiendirühmad

Eakad: pärast ühekordset 10 mg annust suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg umbes 50% ja kliirens väheneb 40%. Tsetirisiini kliirensi vähenemine eakatel on tõenäoliselt seotud nende neerufunktsiooni langusega.

Lapsed: 6–12-aastastel lastel on tsetirisiini poolväärtusaeg umbes 6 tundi.

Neerupuudulikkusega patsiendid: Neerufunktsiooni kerge langusega patsientidel (kreatiniini kliirens üle 40 ml / min) on ravimi farmakokineetika sarnane. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel suureneb poolväärtusaeg 3 korda ja kliirens väheneb 70%.

Hemodialüüsi saavatel patsientidel (kreatiniini kliirens alla 7 ml / min) tsetirisiini ühekordse annuse 10 mg kasutamisel täheldati poolestusaja pikenemist 3 korda ja kliirensi vähenemist 70%. Tsetirisiin eritub hemodialüüsi ajal halvasti. Mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega patsiendid vajavad annuse valimist.

Maksapuudulikkusega patsiendid: Krooniliste maksahaigustega (maksarakkude, kolestaatilise ja sapiteede tsirroosiga) patsientidel, kes said üks kord 10-20 mg tsetirisiini, suurenes tsetirisiini poolväärtusaeg 50%, vähendades samal ajal kliirensit 40%. Annuse valimine on vajalik maksapuudulikkusega patsientide puhul, kellel on samaaegne neerupuudulikkus..

Farmakodünaamika

Terixi preparaadi toimeaine tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, perifeersete retseptorite selektiivne antagonist. In vitro retseptoritega seondumise uuringud ei ole näidanud mõõdetavat afiinsust teiste H1 retseptorite suhtes. In vivo katsed on näidanud, et tsetirisiini süsteemne manustamine ei mõjuta märkimisväärselt aju H1 retseptoreid.

Lisaks H1-vastasele toimele näitas tsetirisiin ka antiallergilist toimet: annuses 10 mg üks kord päevas või kaks korda päevas pärsib see hilisfaasis antigeenide poolt esindatud ebatüüpiliste objektide nahas ja konjunktiivis põletikuliste rakkude, eriti eosinofiilide komplekti. annus 30 mg päevas pärsib eosinofiilide sissevoolu bronhoalveolaarsesse süsteemi bronhiaalastmaga sissehingatava allergeeni põhjustatud bronhide kompressiooni hilises faasis. Veelgi enam, tsetirisiin inhibeerib kallikreiini intradermaalset manustamist kroonilise urtikaariaga patsientidel esile kutsutud põletikulise vastuse lõppfaasis. See vähendab ka väljendunud adhesioonimolekulide, näiteks ICAM-1 ja VCAM-1 taset, mis viitavad allergilisele põletikule. Toime algab pärast ühekordse 10 mg ravimi manustamist 20% -l 50% juhtudest ja ühe tunni jooksul 95% -l juhtudest. Pärast ühekordset süstimist püsib see aktiivsus vähemalt 24 tundi. Tsetirisiiniga ravimisel peatub põletikuline protsess pärast korduvat manustamist, nahk taastab normaalse reaktsioonivõime histamiini suhtes 3 päeva jooksul.

Näidustused

Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele

hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi nina- ja silmahaiguste sümptomite leevendamine

urtikaaria sümptomite leevendamine

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja 6-aastastele ja vanematele lastele:

Arvestades sümptomite raskust, 5 mg (pool tabletti) või 10 mg (üks tablett) üks kord päevas

Tablette tuleb pesta klaasi veega.

Eakad patsiendid: olemasolevad andmed ei viita eakate patsientide annuse vähendamisele, kui neerufunktsioon on normaalne.

Mõõduka ja raske neerupuudulikkusega patsiendid: kuna tsetirisiin eritub peamiselt neerude kaudu, tuleb juhul, kui sellistel patsientidel on vaja ravimit kasutada, intervallid ravimi võtmise ja selle annuse vahel valida individuaalselt (sõltuvalt neerufunktsioonist).

Grupp

Kreatiniini kliirens, ml / min

Annus ja manustamissagedus

Normaalne neerufunktsioon

10 mg üks kord päevas

Mõõdukas neerukahjustus

10 mg üks kord päevas

Neerufunktsiooni kahjustus

5 mg üks kord päevas

Raske neerukahjustus

5 mg üks kord iga 2 päeva järel

Neerupuudulikkus, dialüüs

Neerupuudulikkusega lastel tuleb annust kohandada individuaalselt (võttes arvesse patsiendi neerukliirensit, tema vanust ja kehakaalu).

Maksapuudulikkusega patsiendid: ainult maksapuudulikkusega patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Maksa- ja neerupuudulikkusega patsiendid: annuse kohandamine on soovitatav, võttes arvesse neerupuudulikkuse raskust.

Kõrvalmõjud

unisus, väsimus, pearinglus ja peavalu

kõhuvalu, suukuivus, iiveldus, kõhulahtisus

Intetrixi kasutamise juhised ja saadud ülevaated

Intetrix on farmakoloogiline antimikroobne algloomavastane aine, mis on ette nähtud sooleinfektsioonide, eriti amoebiaasi raviks.

Ravim on kombineeritud aine, mis koosneb sellistest põhikomponentidest nagu tilichinol, tilichinol N-dodecyl sulfaat ja Tilbroquinol.

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Kuid ravimi täielik koostis võib tootjast olenevalt erineda. Ravimi Intetrix kasutamise juhised on pakendi sees.

Intetrixi peamine tootja on Prantsusmaa, nimelt ravimifirma Bofur Ipsen Internacional või Beaufour Ipsen.

Samuti toodetakse ravimit aktiivselt Jugoslaavias, firmas Pharmacos. Intetrix on saadaval kapslite kujul. Pakendis kokku 20 tükki, igaüks 400 mg.

Farmakodünaamika

Ravimil on lai valik amöbitsiidset ja antimikroobset toimet..

Tulemus saavutatakse mitme erineva aine toimimise tõttu ühes suunas..

Kapslid on efektiivsed nii parasiitide Entamaeba histolytica luminaalses vormis kui ka kroonilises amööbias.

Ravimi kasutamine on efektiivne bakterite ja viiruste, näiteks streptokokkide, salmonella, Pseudomonas aeruginosa, kolera vibrio ja paljude teiste juuresolekul..

Lisaks eeltoodule on sellel seenevastane toime Candida albicans'i parasiitide ehk nn põõsa parasiitide vastu.

Reeglina täheldatakse kapslite toimet soolestiku valendikus, samal ajal kui ravim ei hävita elundi mikrobiocenoosi ega põhjusta mikroorganismide resistentsust.

Farmakokineetika

  1. Ainete imendumist organismis täheldatakse 2-3 tunni jooksul pärast kapslite võtmist.
  2. Maksimaalne kontsentratsioon ilmneb 3 tundi pärast ravimi võtmist.
  3. Täielik elimineerimine organismist toimub 48 tunni pärast. Ravimi metabolism võib imenduda soolestikus verre, pärast osalist imendumist või ilma imendumiseta, organismist täielikult väljutades..

Näidustused

Ravimi kasutamise peamine näidustus on amööbioos, nii vegetatiivsel kui ka kroonilisel kujul. Kapslid on efektiivsed ka lihasööjate vedamisel, kui nakkusel on oma koht, kuid see ei muutu haiguseks.

Üldiselt võib arst Intetrixit välja kirjutada järgmiste haiguste korral:

Lisaks haigustele on ravim efektiivne kõhulahtisuse ja mürgistuse korral. Väärib märkimist, et Intetrixi kasutamine on soolehaiguste ennetamisel väga tõhus..

Vaatlusalune ravim kuulub nii kitsasse farmakoloogilisse ravimite rühma nagu amoebitsiidne ravim. See aitab võidelda sooleparasiitide, näiteks düsenteerse amööbi vastu..

Parasiidiga nakatumine võib toimuda saastunud veekogus, nakatunud toote tarbimise või nakkusekandja kaudu. Düsenteeriline amööb provotseerib rasket soolehaigust, mille põhjustajaks on elundi limaskesta kahjustus.

Amoebiaasiga kaasneb kõhulahtisus, palavik ja valu kõhus. Haigust saab spetsiaalsete uuringute abil diagnoosida ainult arst.

Vastunäidustused

Intetrix on uue põlvkonna ravim, millel praktiliselt puuduvad vastunäidustused ja kõrvaltoimed.

Vastunäidustustena võite esile tõsta järgmist:

  • Individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • Mis tahes muu antimikroobset ravimit, mis sisaldab oksükinooli.

Neeru- või maksapuudulikkuse, samuti raseduse või imetamise ajal kasutada ettevaatusega.

Kasutusjuhend

Sõltuvalt haigusest võib annus ja kasutamise kestus olla erinev. Niisiis, amööbioosi ravis on ravimi kasutamine ette nähtud tavaliselt 10 päeva.

Tavaliselt määrab arst kaks kapslit päevas, nimelt hommikul ja õhtul. Ennetamise korral võite teha ühe või kaks kapslit päevas. Kapsleid võetakse suu kaudu enne sööki, ilma kesta avamata. Soovitatav on juua vett.

Kõrvalmõjud

Sellised kõrvaltoimed nagu:

Äärmiselt harvadel juhtudel võib ravimi pikaajalise kasutamise korral tekkida neuropaatia..

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib täheldada vere transaminaaside suurenemist. Sellistel juhtudel on soovitatav kontrollida ensüümide taset veres..

Ravimite koostoime

Nakkuslike või parasiithaiguste kõrvaldamiseks määrab arst sageli tervikliku ravi.

Sõltuvalt haigusest võib Intetrixit välja kirjutada koos teiste ravimitega.

Näiteks haavandite või gastriidi raviks võib Intetrix olla efektiivne koos De-nol'iga.

Mõlemal ravimil on antimikroobne toime, kuid De-nolil on ka põletikuvastane toime..

Efekt saavutatakse tänu tugevdatud antibakteriaalsele toimele erinevates piirkondades ja elundites..

Düsbioosi raviks võib Intetrixi välja kirjutada koos ravimiga Hilak-forte. Mõlemal ravimil on antimikroobne toime. Efekt saavutatakse tänu iga ravimi resistentsusele teiste antibiootikumide suhtes. Intetrix intensiivistab Hilaka-forte toimet.

Alkoholi koostoime

Amoebitsiidse vahendiga ravimisel ei ole soovitatav alkoholi juua. Fakt on see, et etanool tekitab maksa ja seega kogu seedesüsteemi jaoks suure koormuse.

Piisavates kogustes võib alkohol vähendada kasutatud ravimi ravimilist toimet..

Kasutada lapsepõlves

Intetrixit ei soovitata alla 14-aastastele lastele, kuid harvadel juhtudel võib selle välja kirjutada raviks, võttes arvesse väikest annust.

Rasedus ja imetamine

Praegu ei ole teada, kuidas ravim toimib raseduse või imetamise ajal..

Seetõttu on raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal naistel võimalik ravimeid võtta ainult vastavalt raviarsti juhistele.

Maksa ja neerufunktsiooni kahjustusega

Maksa või neerukahjustuse korral ei ole soovitatav ravimit võtta..

erijuhised

Oluline on arvestada, et Intetrixi kasutamist ei tohiks pikka aega ette kirjutada, kuna see võib aidata kaasa neuropaatia arengule.

Pealegi, nagu iga teine ​​antibiootikum, koormab Intetrix ka maksa märkimisväärset koormust ja seetõttu kasutatakse seda maksapuudulikkuse korral ettevaatusega..

Oluline on kinni pidada arsti soovitustest ja juhistest. Näiteks kui pakendil on märgitud kahekordse annuse kasutamine kaks korda päevas, võib arst välja kirjutada täiesti erineva ravikuuri..

Niisiis, sellised kohtumised toimuvad vastunäidustuste esinemise või patsiendi individuaalse tundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim kuulub vastavalt ravimirühma A, on saadaval ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg: 3 aastat.

Intetrix hind

Intetrixi keskmine maksumus Venemaal ulatub umbes 450 rubla.

Kuid tasub arvestada, et ravimi maksumus võib olla erinev, sõltuvalt ostmise piirkonnast ja ka apteegist.

Nagu teate, ei lähe riiklikes apteekides ravimite hinnad tavaliselt kehtestatud piiridest kaugemale.

Eraasutustes võib kapslite hind olla palju suurem.

Intetrixi analoogid

Intetrixi analooge sellisena praktiliselt ei eksisteeri. Praegu on sellel ravimil ainulaadne koostis. Sellest hoolimata on palju fonde, millel on samad tähised kui Intetrixil.

Sarnase toimega antibakteriaalsete ja protozoorsete ravimite hulka kuuluvad:

Mõelge Intetrix populaarsete analoogide loendile:

  1. Diara Intetrixi üks efektiivseid analooge on Diara. Saadaval närimistablettide kujul. Peamine komponent on loperamiidvesinikkloriid. See ravim on ette nähtud peamiselt kõhulahtisuse raviks. Lisaks on Diara kasutamine efektiivne teatud nakkushaiguste ja seedehäirete ravis. Kõhulahtisuse pillidel on üsna soodsad kulud: keskmiselt saab Venemaal Diaru osta 110 rubla eest.
  2. Stopoperaan (Loperamide). Stopoperaanil ehk loperamiidil, nagu ülaltoodud ravimil, on kõhulahtisusevastane toime. Toimeaine on ka loperamiidvesinikkloriid. Sellel on üsna pikk efekt, mis võib kesta üle 10 tunni. Seda ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Stopoperani toodetakse peamiselt Ukrainas. Ravimit saate osta hinnaga 550-600 grivniat või 260-300 rubla eest Venemaa hindadega.
  3. Enterofuril. Enterofuriili võib nimetada populaarseks analoogiks. Peamine aine, mis on osa kapslitest, on nifuroksasiid. Erinevalt teistest antibiootikumidest võib seda ravimit väikestele lastele välja kirjutada, kuid ainult suspensioonina. Enterofuriil on võimeline kõrvaldama kõhulahtisust ja ennetama mõnda sooleinfektsiooni. Kuid neid kapsleid ei saa odavateks nimetada: keskmine maksumus Venemaal ulatub peaaegu 700 rubla. Väärib märkimist, et ravim on saadaval nii kapslite kui ka valmis suspensiooni kujul.
  4. Enteroseptol. Enteroseptoolil on antibakteriaalne toime. Enteroseptooli toimeaine on keeruline ühend: 5-kloro-7-jood-8-hüdroksükinoliin. See on paikne antibiootikum, mis saab hakkama sooleinfektsioonidega. Kuid ravimi allergilised reaktsioonid on võimalikud. Ravimit müüakse peamiselt Kasahstanis, keskmise maksumusega 700 tenge, mis Venemaa hindades on umbes 130 rubla.
  5. Alpha Normix. Alpha-Normix on väga efektiivne sooleinfektsioonide ravis. Tablettide põhikomponent on rifaksimiin. Rakendus aitab vähendada soolestiku koormust ja sellel pole praktiliselt vastunäidustusi. Alpha Normixi saate Venemaal osta keskmiselt 700 rubla eest.
  6. Tiberal. Intetrixiga sarnane antiprotoosne sool on Tiberal. Saadaval tablettide kujul, kaaluga 500 mg, pakendis 10 tükki. Kuid sõltuvalt patsiendi kehakaalust ja vanusest on ette nähtud individuaalne manustamisannus. Ravimi peamine komponent on ornidasool. Pole ette nähtud pikaajaliseks raviks. Võib avaldada kesknärvisüsteemi kõrvaltoimeid. Väärib märkimist, et mõned närvisüsteemi häired või haigused võivad olla vastunäidustused. Venemaal saate Tiberali osta keskmise hinnaga 700 rubla.

Olenemata Intetrixi või mõne teise antimikroobse aine kasutamisest, tuleb jälgida vajalikke ennetusmeetmeid mis tahes sooleinfektsiooni võimaliku nakatumise vastu..

Esiteks on see muidugi põhjalik kätepesu enne söömist ja hügieen. Saastatud vetes ei soovitata ujuda. Väärib märkimist, et kõige suurem nakkuste ja viiruste sisaldus veekogudes on täheldatud lõunapoolsetes piirkondades.

Intetrixi kasutamisel tuleb järgida kõiki arsti juhiseid. Ravimit ei soovitata võtta ilma arsti retseptita. Reeglina võib ravimi isemanustamine põhjustada kahjulikke tagajärgi..

Atrix: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Infusioonilahuse pulber 2 g

Struktuur

Üks pudel sisaldab

toimeaine - tseftriaksooni naatrium (vastab tseftriaksoonile) 2,368 g (2000 g)

Kirjeldus

Kristalne pulber on peaaegu valge või kollakas. Kergelt hügroskoopne.

Farmakoterapeutiline rühm

Antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks. Antibakteriaalsed ravimid süsteemseks kasutamiseks. Muud beeta-laktaamantibakteriaalsed ravimid. Kolmanda põlvkonna tsefalosporiinid. Tseftriaksoon.

ATX-kood J01DD04

Farmakoloogilised omadused

Kõik peamised farmakokineetilised parameetrid põhinevad üldistel

ravimite kontsentratsioonid, välja arvatud poolestusaeg, sõltuvad annusest.

Tseftriaksooni Cmax plasmas pärast 1 g ravimi ühekordset intramuskulaarset süstimist on umbes 81 mg / l ja saavutatakse 2-3 tunni jooksul pärast manustamist. Pärast intravenoosset ja intramuskulaarset manustamist kõvera "plasmakontsentratsioon - aeg" all olevad alad on samad. See tähendab, et tseftriaksooni biosaadavus pärast intramuskulaarset manustamist on 100%.

Tseftriaksooni jaotusruumala (Vd) on 7-12 L.

Pärast manustamist annuses 1-2 g tungib tseftriaksoon hästi kudedesse ja kehavedelikesse. Enam kui 24 tunni jooksul ületavad selle kontsentratsioonid enamiku patogeenide enam kui 60 kude ja vedeliku (sealhulgas kopsud, süda, sapiteed, maks, mandlid, keskkõrv ja nina limaskest, luud ja seljaaju) minimaalseid inhibeerivaid kontsentratsioone., pleura- ja sünoviaalvedelikud ning eesnäärme sekretsioon).

Pärast intravenoosset manustamist tungib tseftriaksoon kiiresti tserebrospinaalvedelikku, kus bakteritsiidsed kontsentratsioonid püsivad tundlike mikroorganismide vastu 24 tundi. Tseftriaksoon seondub pöörduvalt albumiiniga ja seondumisaste väheneb kontsentratsiooni suurenemisega, vähenedes näiteks 95% -lt plasmakontsentratsioonil alla 100 mg / L 85% -ni kontsentratsiooni 300 mg / L korral. Albumiini madalama kontsentratsiooni tõttu koevedelikus on vaba tseftriaksooni osa selles suurem kui vereplasmas.

Tseftriaksoon läbib lastel, sealhulgas vastsündinutel põletikulist ajukelme. 24 tundi pärast intravenoosset manustamist annustes 50–100 mg / kg kehakaalu kohta (vastavalt vastsündinutele ja imikutele) ületab tseftriaksooni kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 1,4 mg / l. Cmax tserebrospinaalvedelikus saabub umbes 4 tundi pärast intravenoosset manustamist ja on keskmiselt 18 mg / L. Bakteriaalse meningiidi korral on tseftriaksooni keskmine kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 17% plasmakontsentratsioonist, aseptilise meningiidi korral - 4%. Meningiidiga täiskasvanud patsientidel on tseftriaksooni kontsentratsioon tserebrospinaalvedelikus 2–24 tunni möödudes pärast 50 mg / kg kehakaalu mitu korda suurem kui tavalisemate meningiidi patogeenide minimaalsed inhibeerivad kontsentratsioonid.

Tseftriaksoon läbib platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kontsentratsioonides rinnapiima.

Tseftriaksoon ei allu süsteemsele metabolismile, vaid muutub soole mikrofloora mõjul inaktiivseteks metaboliitideks.

Tseftriaksooni kogukliirens plasmas on 10–22 ml / min. Renaalne kliirens on 5–12 ml / min. Uriiniga muutumatul kujul eritub 56% tseftriaksoonist ja muutumatul kujul sapiga - 44%. T1 / 2 tseftriaksoon

täiskasvanutel umbes 8 tundi.

Farmakokineetika erirühmades

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel farmakokineetika

tseftriaksoon muutub veidi, T1 / 2 on ainult pisut tõusnud. Ainult neerufunktsiooni kahjustuse korral suureneb eritumine sapiga, kui ainult maksafunktsiooni kahjustus, suureneb eritumine uriiniga.

Patsiendid vanemad kui 75 aastat

Üle 75-aastastel inimestel on tseftriaksooni T1 / 2 kaks või kolm korda rohkem kui noorte täiskasvanute puhul.

Vastsündinutel eritub umbes 70% annusest uriiniga. Imikutel esimese 8 elupäeva jooksul on T1 / 2 kaks või kolm korda rohkem kui täiskasvanutel.

Tseftriaksoon pärsib bakterite rakuseina sünteesi pärast liitumist penitsilliini siduvate valkudega (PSP). See viib biosünteesi rakuseina (peptidoglükaani) katkemiseni, mis põhjustab bakterite lüüsi ja rakusurma.

Bakterite resistentsus tseftriaksooni suhtes võib olla seotud ühe või mitme järgmise mehhanismiga:

• beeta-laktamaaside, sealhulgas laiendatud spektriga beeta-laktamaaside (ESBL), karbapeneemide ja Amp C ensüümide hüdrolüüs, mida võivad põhjustada või stabiilselt aktiveerida mõned aeroobsed gram-negatiivsed bakterid.

• penitsilliini siduvate valkude afiinsuse vähenemine tseftriaksooni suhtes.

• välimine membraan on gram-negatiivsete mikroorganismide suhtes läbitungimatu.

• bakterite väljavoolupumbad.

Kliiniline efektiivsus spetsiifiliste patogeenide vastu

Omandatud resistentsuse levimus võib üksikute liikide lõikes geograafiliselt ja aja jooksul varieeruda ning soovitatav on kohalik teave resistentsuse kohta, eriti raskete infektsioonide ravis. Resistentsuse kohalik levimus on selline, et tseftriaksooni kasulikkus vähemalt teatud tüüpi nakkuste korral jääb küsitavaks.

Tavaliselt vastuvõtlikud liigid

Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlik) £

Stafülokokid koagulaasnegatiivsed (metitsilliinitundlikud) £

Streptococcus pürrolidonüülpeptidaas (rühm A)

Streptococcus agalactiae (rühm B)

Viridans Streptococcus Group

Liigid, mille jaoks omandatud resistentsus võib osutuda probleemiks

Oma olemuselt jätkusuutlikud organismid

£ Kõik metitsilliiniresistentsed stafülokokid on resistentsed tseftriaksooni suhtes.

+ Vastupanu määr> 50%, vähemalt ühes piirkonnas.

% BLRS-i tootvaid tüvesid on alati stabiilsed.

Näidustused

Järgmiste tseftriaksooni suhtes tundlike patogeenide põhjustatud nakkuste raviks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas täisaegsetel vastsündinutel (alates sünnist):

- keerulised kuseteede infektsioonid (sealhulgas püelonefriit)

- luude ja liigeste infektsioonid

- naha ja pehmete kudede keerulised infektsioonid

Maatriksit saab kasutada:

- täiskasvanute kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägedate ägenemiste ravimeetod

- puukborrelioosi (varajane (II aste) ja hiline (III staadium)) levitatud puukborrelioosi raviks täiskasvanutel ja lastel, sealhulgas vastsündinutel alates 15. päevast

- kirurgiliste infektsioonide operatsioonieelne ennetamine

- neutropeeniaga ja palavikuga patsiendid, kes arvatakse põhjustavat bakteriaalset infektsiooni

- patsientide ravimine baktereemiaga, mis ilmneb seoses ülalnimetatud infektsioonidega või kui kahtlustatakse seost mõne ülalnimetatud infektsiooniga

- koos teiste antibakteriaalsete ainetega, kui patogeensete bakterite võimalik vahemik ei jää selle antibakteriaalse spektri piiresse.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt.

Annus sõltub nakkuse raskusest, vastuvõtlikkusest, asukohast ja tüübist, vanusest ja

patsiendi maksa-neerufunktsioon.

Allpool olevates tabelites toodud annused on nende näidustuste jaoks soovitatavad annused.

Tuleb meeles pidada, et eriti rasketel juhtudel on annused suuremad kui soovitatav vahemik.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed (≥ 50 kg)

Näidustused

Kord päevas

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ägenemine

Tüsistunud kuseteede infektsioonid (sealhulgas püelonefriit)

Kord päevas

Keerulised naha- ja pehmete kudede infektsioonid

Luu- ja liigeseinfektsioonid

Kord päevas

Neutropeenia ja palavikuga patsiendid, kellel kahtlustatakse olevat bakteriaalne infektsioon

* Pange tähele, et dokumenteeritud baktereemia korral on annused soovitatud vahemikust suuremad.

** Manustamist kaks korda päevas (12 tundi) võib kaaluda juhul, kui annused on suuremad kui 2 g päevas.

Näidustused täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (≥ 50 kg), mis nõuavad

konkreetne annustamisskeem:

Kirurgiliste infektsioonide ennetav ennetamine

2 g ühekordse operatsioonieelse annusena veenisiseselt aeglaselt üks kord 30–90 minutit enne operatsiooni. Kolorektaalses operatsioonis - 2 g intravenoosselt aeglaselt, paralleelselt anaeroobsete bakterite vastu tõhusate ravimitega.

Soovitatavad annused 500 mg -1 g üks kord päevas, suurendage 2 g-ni üks kord päevas

päevas neurosüfilisega 10-14 päeva. Süüfilise, sealhulgas neurosüüfilise, annustamissoovitused põhinevad väga piiratud andmetel. Arvesse tuleks võtta riiklikku või kohalikku omavalitsust..

Puugipõhine puukborrelioos (varane [II etapp] ja hiline [III etapp])

2 g üks kord päevas 14-21 päeva jooksul.

Soovitatav ravi kestus on erinev ja arvesse tuleb võtta riiklikke või kohalikke juhiseid..

Lapsed. Vastsündinud, imikud ja lapsed vanuses 15 päeva kuni 12 aastat (

Ravi kestus

Ravi kestus sõltub nakkuse tüübist ja haiguse käigust. Nagu üldiselt antibiootikumiravi korral, tuleks Atrix'i manustamist jätkata vähemalt 48–72 tundi pärast temperatuuri normaliseerumist ja patogeeni likvideerimise kinnitamist..

Eakad ja seniilsed patsiendid

Tavaline annus täiskasvanutele tingimusel, et maksa ja neerude funktsioonid on rahuldavad.

Maksakahjustusega patsiendid

Kättesaadavate andmete kohaselt pole kerge või mõõduka maksafunktsiooni häire korral annust vaja kohandada, kui seda ei esine-

neerufunktsioon.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja kahjustatud maksafunktsiooni korral tseftriaksooni annust vähendada. Ainult preterminiaalse neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens)

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on loetletud kehasüsteemide ja absoluutse sageduse järgi. Sagedust määratletakse järgmiselt: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100) -

Vastunäidustused

- ülitundlikkus beeta-laktaamantibiootikumide, tsefalosporiinide, penitsilliinide suhtes

- ülitundlikkus anamneesis (näiteks anafülaktilised reaktsioonid) mis tahes muud tüüpi beeta-laktaamantibiootikumide (penitsilliinid, monobaktaamid ja karbapeneemid) suhtes.

- enne 41 nädala vanused enneaegsed imikud (rasedusnädalad pluss elunädalad)

- vastsündinutel (≤28 päeva) kollatõbi, hüpoalbumineemia või atsidoos, kuna sellistel tingimustel võib bilirubiini sidumine olla häiritud

- tseftriaksooni kaltsiumisoolade moodustumise ohu tõttu täisajaga vastsündinutel (≤28 päeva), kellele on juba välja kirjutatud või kes saavad eeldatavasti intravenoosseid kaltsiumi sisaldavaid lahuseid, sealhulgas pikaajalisi kaltsiumi sisaldavaid infusioone, näiteks parenteraalse toitumisega

- hüperbilirubineemia vastsündinutel ja enneaegsetel imikutel (tseftriaksoon võib bilirubiini seosest seerumi albumiiniga tõrjuda, suurendades sellistel patsientidel bilirubiini entsefalopaatia tekke riski)

Ravimite koostoime

Te peaksite oma arsti või apteekrit teavitama kõigist muudest hiljuti võetud või kaasa võetud ravimitest, sealhulgas ilma retseptita.
Tseftriaksooni suurtes annustes ja tugevate diureetikumide (nt furosemiid) samaaegsel kasutamisel ei täheldatud neerufunktsiooni häireid.

Neerutoksilisuse võimaliku ohu kohta kasutamisel koos aminoglükosiididega on vastuolulisi tõendeid. Sellistel juhtudel tuleb rangelt järgida aminoglükosiidide ja neerufunktsiooni jälgimise soovitatavat taset kliinilises praktikas..

Alkoholi tarvitamisega pärast tseftriaksooni manustamist ei kaasnenud disulfiraamitaolist reaktsiooni. Tseftriaksoon ei sisalda N-metüültio-tetrasoolrühma, mis võib põhjustada etanoolitalumatust ja verejooksu, mis on omane mõnedele teistele tsefalosporiinidele.

Probenetsiid ei mõjuta tseftriaksooni eritumist.

Bakteriostaatilised antibiootikumid vähendavad tseftriaksooni bakteritsiidset toimet.

In vitro tuvastati klooramfenikooli ja tseftriaksooni antagonism.

Atrixit ei tohiks lisada kaltsiumi sisaldavatele infusioonilahustele, näiteks Hartmani ja Ringeri lahusele.

Atrixit ei tohiks manustada samaaegselt kaltsiumi sisaldavate lahuste või toodetega, isegi erinevate infusiooniliinide kaudu. Üle 28 päeva vanustele patsientidele võib tseftriaksooni ja kaltsiumi sisaldavaid lahuseid siiski manustada üksteise järel, kui infusiooniliini kasutatakse erinevates piirkondades või kui infusiooniliinid vahetatakse välja või pestakse infusioonide vahel põhjalikult soolalahusega, et vältida sadestumist.

Võib-olla peaksite kaaluma alternatiivse antibakteriaalse ravi kasutamist patsientidel, kes vajavad pidevalt kaltsiumi sisaldavate lahuste infusiooni, näiteks parenteraalse toitumisega. Tseftriaksooni infusiooni ajaks võib kaltsiumi sisaldavate lahuste infusiooni peatada..

Tseftriaksoon ei sobi kokku ja seda ei tohi segada amsakriini, vankomütsiini, flukonasooli ja aminoglükosiididega.

Antikoagulantidega ravitavatel patsientidel võib tseftriaksoon suurendada verejooksu riski.

Tseftriaksoon võib avaldada negatiivset mõju suukaudsete hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsusele: ravi ajal ja kuu aega pärast tseftriaksoonravi on soovitatav kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid..

erijuhised

Nagu ka teiste tsefalosporiinide, nagu ka teiste tsefalosporiinide, kasutamisel Atrixit on võimatu välistada anafülaktilise šoki, sealhulgas surma võimalust. Penitsilliini, tsefalosporiinide, teiste beeta-laktaamantibiootikumide suhtes ülitundlikkusega patsientidel tuleb meeles pidada ristallergiliste reaktsioonide võimalust..

Enne Atrix'i kasutamist koos teiste antibiootikumidega tuleb hoolikalt uurida nende kasutamise juhiseid, et teha kindlaks vastunäidustused, ettevaatusabinõud ja kõrvaltoimed..

Nagu teiste tsefalosporiinide puhul, võib Atrix-ravi ajal tekkida autoimmuunne hemolüütiline aneemia. On teatatud täiskasvanute ja laste raske hemolüütilise aneemia juhtudest, sealhulgas surmaga lõppenud juhtudest. Tseftriaksooniga ravitud patsiendi aneemia tekkimisel ei saa välistada tsefalosporiinidega seotud aneemia diagnoosimist ja ravi tuleb lõpetada kuni selle põhjuse ilmnemiseni..

Nagu enamiku teiste antibakteriaalsete ravimite puhul, on tseftriaksooni ravis teatatud erineva raskusega kõhulahtisusest, mis on põhjustatud Clostridium difficile (C. difficile): kerge kõhulahtisusest kuni surmaga lõppenud koliidini. Ravi antibakteriaalsete ravimitega pärsib käärsoole normaalset mikrofloorat ja provotseerib C. difficile kasvu. C. difficile moodustab omakorda toksiine A ja B, mis on tegurid C. difficile põhjustatud kõhulahtisuse patogeneesis. C. difficile tüved, hüperproduktsiooni tekitavad toksiinid, on infektsioonide põhjustajad, millel on kõrge komplikatsioonide ja suremuse oht, kuna need võivad takistada mikroobivastast ravi, kuid ravi võib vajada kolektoomiat. Pärast antibiootikumravi tuleb meeles pidada C. difficile põhjustatud kõhulahtisuse tekkimise võimalust kõigil kõhulahtisusega patsientidel. Vajalik on põhjalik haiguslugu C. difficile põhjustatud kõhulahtisust täheldati enam kui 2 kuud pärast antibiootikumravi. C. difficile põhjustatud kõhulahtisuse kahtluse või kinnituse tekkimisel võib osutuda vajalikuks tühistada praegune antibiootikumravi, mis ei ole suunatud C. difficile-le. Kooskõlas kliiniliste näidustustega tuleb välja kirjutada sobiv ravi vedelike ja elektrolüütide, valkude sisseviimisega, C. difficile antibiootikumraviga, kirurgilise raviga..

Nagu ka teiste antibiootikumide kasutamisel, võib Atrix kasutada superinfektsiooni. Kui ilmnevad superinfektsiooni nähud, tuleb tundlikkuse analüüsi põhjal määrata sobiv ravi..
Neerufunktsiooni tuleb hoolikalt jälgida..

Neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine tavaliselt vajalik, kuna tseftriaksoon eritub uriinist ja sapist. Soovitatav on perioodiliselt määrata ravimi kontsentratsioon veres.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei tohiks Atrix'i ööpäevane annus ületada 2 g, ilma et oleks jälgitud ravimi kontsentratsiooni veres.

Atrix-iga ravitud patsientidel on kirjeldatud harva protrombiini aja muutuste juhtumeid. K-vitamiini vaegusega (häiritud sünteesi, alatoitumusega) patsiendid võivad vajada ravi ajal protrombiini aega kontrolli all hoidmiseks ja K-vitamiini väljakirjutamiseks (10 mg nädalas), pikendades protrombiini aega enne ravi või ravi ajal.

Pärast tseftriaksooni kasutamist, tavaliselt soovitatud normi ületavates annustes, selgus sapipõie ultraheliuuringul kivide vastu eksinud varjudest. Need on sadestunud tseftriaksooni kaltsiumisoolad, mis kaovad pärast Atrix-ravi lõppu või lõpetamist. Sellised muutused annavad sümptomatoloogiat harva, kuid sellistel juhtudel on soovitatav ainult konservatiivne ravi. Kui nende nähtustega kaasnevad kliinilised sümptomid, teeb otsuse ravimi kasutamise katkestamine raviarst.

Vaatamata sellele, et on olemas andmed veresoonte sademete moodustumise kohta ainult vastsündinutel, kes kasutavad tseftriaksooni ja kaltsiumi sisaldavaid infusioonilahuseid või muid kaltsiumi sisaldavaid preparaate, ei tohiks tseftriaksooni segada ega määrata lastele ega täiskasvanud patsientidele samaaegselt kaltsiumi sisaldavate infusioonilahustega, isegi erinevat venoosset manustamist kasutades..

Atrix-ravi saavatel patsientidel on kirjeldatud harva esinevaid pankreatiidi juhtumeid, mis arenesid välja tõenäoliselt sapiteede obstruktsiooni tõttu. Enamikul neist patsientidest olid juba sapiteede stagnatsiooni riskifaktorid, näiteks eelnev ravi, rasked haigused ja täielikult parenteraalne toitumine. Sel juhul on võimatu välistada Atrixi mõjul moodustunud lähteolukorda, mis sadestub pankrease tekkimisel sapiteedesse.

Atrix määramisel hüperbilirubineemiaga vastsündinutele tuleb olla ettevaatlik. Atrixit ei saa kasutada vastsündinutel, eriti enneaegsetel lastel, kellel on oht bilirubiini entsefalopaatia tekkeks.

On vaja regulaarselt läbi viia vereanalüüs (hemoglobiin, punased verelibled, valged verelibled, vereliistakud, protrombiini aeg)..

Iga Atrix gramm sisaldab 3,6 mmol naatriumi, mida tuleks soolaga piiratud dieediga patsientidel arvestada..

Tseftriaksooni ei tohiks kasutada sinusiidi, farüngiidi ja prostatiidi raviks, kuna nende näidustuste toetamiseks pole piisavalt kliinilisi andmeid..

Pikaajalise ravi ajal tuleb regulaarsete intervallide järel teha täielik vereanalüüs.

Uuringud ei ole näidanud kahjulikke mõjusid meeste ja naiste fertiilsusele..

Rasedus ja imetamine

Atrix kasutamise ohutus rasedatel ei ole tõestatud. Reproduktsiooni prekliinilised eksperimentaalsed uuringud ei tuvastanud ravimi embrüotoksilist, fetotoksilist, teratogeenset ega muud kahjulikku mõju meeste ja naiste fertiilsusele, sünnitusprotsessile, loote perinataalsele ja postnataalsele arengule.

Tseftriaksoon läbib platsentaarbarjääri. Raseduse ajal ei saa ravimit kasutada, kui selleks pole absoluutset näidustust.

Tseftriaksoon eritub väikestes kontsentratsioonides rinnapiima, kuid terapeutiliste annuste tseftriaksooni mõju imetamisele ei ole oodata. Kuid limaskestade kõhulahtisuse ja seeninfektsiooni riski ei saa välistada. Tuleks kaaluda sensibiliseerimise võimalust. Imetamise ajal tuleb otsustada, kas lõpetada rinnaga toitmine või lõpetada tseftriaksooniravi / loobuda sellest, võttes arvesse imetamise eeliseid lapsele ja teraapia eeliseid naisele.

Ravimi toime tunnused sõidukite või potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimiseks

Patsientidel, kellel on pärast Atrix kasutamist ajutiselt uimane, ei soovitata juhtida sõidukit ega potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme kohe pärast ravimi manustamist..

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Ravi: sümptomaatiline teraapia. Hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs ei vähenda ravimi kontsentratsiooni. Spetsiifilist antidooti pole.

Väljalaskevorm ja pakend

2,0 g ravimit asetatakse värvitu klaasist viaalidesse, mis on hermeetiliselt suletud butüülkummist korgiga, kokku pressitud alumiiniumkorgiga ja plastkorgiga.

Pappkarpi pannakse 1 pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega ja vene keeles.

Ladustamistingimused

Temperatuuril kuni 25 ° C, originaalpakendis.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.