Tavegil

Tähelepanu! See ravim võib olla eriti ebasoovitav alkoholiga suhtlemiseks! Rohkem detaile.

Näidustused

Heinapalavik, allergiline nohu, urtikaaria, pruriitilised dermatoosid, ekseemid (äge ja krooniline), kontaktdermatiit, ravimiallergia, putukahammustused - tablettide ja siirupi jaoks.

Angioödeem, anafülaktiline šokk, anafülaktoidsed reaktsioonid, allergilised ja pseudoallergilised reaktsioonid (ennetamine), seerumihaigus, hemorraagiline vaskuliit, äge iridotsükliit - süstimiseks.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

süst, siirup, tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, lapsepõlv (kuni 1 aasta), MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine, alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiaalastma). Nurga sulgemise glaukoom, püloosne stenoos, eesnäärme hüperplaasia, millega kaasneb uriinipeetus, põie kaela obstruktsioon, türeotoksikoos, CVD haigus (sealhulgas arteriaalne hüpertensioon), lapsed (kuni 6 aastat tablettide puhul, siirupi puhul 1 aasta ja süstelahus).

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Toas, enne sööki, suurendage annust vajadusel 1 mg 2 korda päevas, kuni annus on 3–6 mg / päevas. 6–12-aastastele lastele on ette nähtud 0,5 mg hommikul ja õhtul (2 korda päevas), vanuses 1–6 aastat - 0,67 mg siirupit (1 tl).

I / m ja iv määratakse 2 mg 2 korda päevas (hommikul ja õhtul), lastel - i / m annuses 25 mcg / kg / päevas, jagatuna 2 süsteks. Allergiliste reaktsioonide ennetamiseks manustatakse 2 mg intravenoosselt aeglaselt (2–3 minutit või rohkem). Vahetult enne süstimist lahjendatakse ampulli sisu 0,9% NaCl või 5% dekstroosiga suhtega 1: 5..

farmakoloogiline toime

H1-histamiini blokaator on etanoolamiini derivaat. Sellel on antiallergiline toime, vähendatakse veresoonte läbilaskvust, sellel on rahustav ja m-antikolinergiline toime, puudub hüpnootiline toime. See hoiab ära histamiini põhjustatud vasodilatatsiooni ja silelihaste kokkutõmbumise. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust, ilmutab lokaalanesteetikumi.

Eksperimentaalsed uuringud ei tuvastanud kantserogeenset, mutageenset ega teratogeenset toimet. Täiskasvanute soovitatavast terapeutilisest annusest 312 korda suurem annus mõjutab kahjulikult rottide fertiilsust.

Pärast suukaudset manustamist saavutab antihistamiini toime maksimaalse 5–7 tunni pärast ja kestab 10–12 tundi.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: suurenenud väsimus, unisus, peavalu, pearinglus, värinad, sedatsioon, nõrkus, väsimus, letargia, liigutuste koordinatsiooni halvenemine, harva - stimuleeriv toime (tavaliselt lastel): ärevus, suurenenud ärrituvus, erutus, närvilisus, unetus, hüsteeria, eufooria, treemor, krambid; paresteesia, neuriit.

Meeleelunditest: halvenenud visuaalne selgus, diploopia, äge labürindiit, tinnitus.

Kuseelundkonnast: sagedane või keeruline urineerimine.

Hingamissüsteemist: bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eraldamise raskused, rõhu tunne rinnus, hingamispuudulikkus, ninakinnisus.

CCC-st: vererõhu langus (tavaliselt eakatel), südamepekslemine, ekstrasüstool.

Hematopoeetilised elundid: hemolüütiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Allergilised reaktsioonid: nahareaktsioonid, bronhospasm, õhupuudus (parenteraalne manustamine), valgustundlikkus, anafülaktiline šokk Üleannustamine. Sümptomid: kesknärvisüsteemi stimuleerimine (sagedamini lastel), antikolinergiliste toimete ilmingud: suukuivus, fikseeritud laienenud pupillid, näo punetus, seedetrakti häired.

Ravi: kui oksendamine ei teki spontaanselt, loputage kõht. Maoloputus 0,9% NaCl lahusega (3 või enam tundi pärast ravimi võtmist), soolalahtistide manustamine ja sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ravi ajaks peaks loobuma etanooli kasutamisest.

Laste ja eakate patsientide hoolikat jälgimist on vaja (suurenenud tundlikkus antihistamiinikumide suhtes).

On vaja välistada sissejuhatuse võimalus. Süste sisaldab etanooli.

Allergeenide naha skarifikatsiooni testide tulemuste moonutamise vältimiseks tuleb ravim tühistada 72 tundi enne allergoloogiliste uuringute tegemist.

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud

Koostoime

Rakendus tugevdab sedatiivsete, uinutite, antipsühhootikumide (antipsühhootikumide), üldanesteesia ravimite ja muude kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite toimet.

Suurendab m-antikolinergiliste antagonistide toimet.

Ravim ei sobi kokku MAO inhibiitorite ja etanooli samaaegse manustamisega.

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Tavegil kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave selle ravimi kohta on juhendis, mille tootja on pakendile kinnitanud. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

Tavegili süstid: kasutusjuhised, tõhusus, ülevaated

Viimasel ajal on allergia üks levinumaid probleeme. Allergiline reaktsioon võib olla tolm, loomakarvad, ravimid, kodukeemia, toit. See ilmneb mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel. Allergiad võivad põhjustada tõsist ebamugavust ja oluliselt vähendada jõudlust. Ja mõnel juhul arenevad eluohtlikud seisundid. Seetõttu on väga oluline kasutada tõhusaid ravimeid, mis võiksid allergilise reaktsiooni kiiresti leevendada. Nende fondide hulka kuulub Tavegil. See on esimese põlvkonna antihistamiin. Hoolimata paljude kaasaegsemate vahendite ilmumisest, kasutatakse hädaolukordades sageli Tavegili süste. Kasutamisjuhised märgivad, et need leevendavad kiiresti allergilist reaktsiooni ja põhjustavad harva kõrvaltoimeid. Kuid võite seda ravimit kasutada ainult süstena vastavalt arsti juhistele..

Allergia tunnused

Allergia on keha kaitsev reaktsioon teatud ainete mõjule. Kõige tavalisemad allergeenid on loomakarvad ja taimede õietolm. Toidus tekivad sageli negatiivsed reaktsioonid pärast maasikate, šokolaadi, apelsinide söömist. Lisaks võib esineda teatud ravimite, kodukeemia, kosmeetika ja isegi kudede talumatust. Allergiline reaktsioon on väga individuaalne. See võib ilmneda mis tahes kõige ootamatuma toote või lõhna korral..

Allergeenide sisenemisel kehasse toodab see palju histamiini - ainet, mis kutsub esile allergilise reaktsiooni. Selle mõjul suureneb lima tootmine, seetõttu ilmub nohu, röga vabaneb aktiivselt, provotseerides köha. Seal on limaskestade turse, mille tagajärjel on hingamine raskendatud. Mõnikord on bronhide spasm. Lisaks ilmnevad nahal lööve, punetus ja sügelus..

Ravimi üldised omadused

Tavegili süstid on ühed parimad allergiavastased ravimid. Need võivad haige inimese elu märkimisväärselt parandada. See on ravim antihistamiinikumide esimese põlvkonna rühmast, kuhu kuuluvad ka Suprastin ja Diazolin. Need ravimid ilmusid tagasi 20. sajandi 30. aastatel, kuid pikkade aastate jooksul ei kaotanud nad oma populaarsust. Neid määravad sageli arstid, paljud inimesed põevad allergiat, nad on pidevalt kodus.

Tavegili toodetakse lastele mõeldud ampullides, tablettides ja siirupis, kõiki ravimvorme toodetakse Austrias. Suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimitüüpe saab kasutada kerge kuni keskmise raskusega allergiliste reaktsioonide raviks ja ennetamiseks. Tõsisematel juhtudel määratakse Tavegil ampullides. Kasutamisjuhised sisalduvad igas pakendis ja neid on vaja uurida. Ravim on pakendatud 5 ampulli, millest igaüks sisaldab 2 ml selget, mõnikord kollakat või rohekat lahust. Selle toimeaine on klemastiin. See on antihistamiin, mis on saadud etanoolamiinist. Lisaks sisaldab lahuse "Tavegil" koostis abikomponente, mis ei mõjuta selle toimet.

Milline on Tavegili mõju?

Pärast ravimi sisenemist kehasse imendub toimeaine kiiresti vereringesse ja levib. Nuumrakkude akumuleerumise kohtades, mis on allergilise reaktsiooni allikas, koguneb ravim. Siin blokeerib ta histamiini, muutes selle rakkudega interaktsiooni mehhanismi. Nad lõpetavad aktiivsete ainete tootmise, mis eemaldab kõik allergia ilmingud. Sügelus kaob, turse ja punetus vähenevad, pisarad ja lima kaovad.

Kui vajate kiiret toimingut, peate rakendama Tavegili süste. Juhendis märgitakse, et esimene tulemus on märgatav 15-20 minuti jooksul pärast manustamist. Maksimaalset efekti täheldatakse mõne tunni pärast ja toime kestab 10–12 tundi.

“Tavegil” on selline tegevus:

  • vähendab kapillaaride seinte läbilaskvust;
  • vähendab rakkudevahelise vedeliku kogust, mis pärsib ödeemi teket;
  • rahustab närvisüsteemi;
  • hoiab ära silelihaste liigse kokkutõmbumise;
  • leevendab naha sügelust ja punetust.

"Tavegil" süstide näidustused

Seda ravimit süstide kujul kasutatakse kõige sagedamini hädaolukordades, kuna see vorm soodustab ravimi tõhusat tungimist vereringesse ja kiiret toimet. Seetõttu on anafülaktilise šoki või angioödeemi korral kõige parem kasutada Tavegili süste. Ja just see vorm on mõeldud sellistel puhkudel haiglates patsientidele.

Lisaks kasutatakse Tavegili tavaliste allergiliste reaktsioonide raviks ja ennetamiseks. Ametisse nimetamise tähised võivad olla:

  • äge ekseem;
  • atoopiline või kontaktdermatiit;
  • hemorraagiline vaskuliit;
  • lööve, mis ilmub kehale pärast kokkupuudet allergeeniga;
  • nõgestõbi;
  • allergiline dermatoos;
  • heina palavik;
  • Quincke ödeem;
  • allergiline riniit või konjunktiviit;
  • bronhiit, millega kaasneb lämbumine;
  • putukahammustused, mis võivad põhjustada allergilist reaktsiooni.

Lisaks on Tavegili ampullid soovitatav kasutada teatud diagnostilistes protseduurides, näiteks kontrastainete kasutamisel. Seda ravimit soovitatakse manustada vereülekande ajal ja pärast elundi siirdamist. See aitab vältida allergilisi reaktsioone. Selliseid süste tehakse ka histamiini diagnostilise manustamise ajal, et vältida anafülaktilist šokki..

Tavegili süstid: kasutusjuhendid

Ravimi intramuskulaarset manustamist kasutatakse sageli isegi ambulatoorselt. Kuid intravenoosseid süste tehakse ainult haiglas. Ravi ajal negatiivsete reaktsioonide vältimiseks on vaja rangelt järgida soovitatavat annust ja Tavegili süstimise reegleid. Kasutamisjuhendis märgitakse, et annust arvestatakse individuaalselt, eriti see on oluline laste ravimisel. Täiskasvanutele manustatakse kõige sagedamini 1 ampull ravimit, mis sisaldab 2 mg toimeainet kaks korda päevas. Lastele arvutatakse annus sõltuvalt kehakaalust - 25 mikrogrammi 1 kg kohta ja süste saab teha ainult lihasesse.

Intravenoossete süstide tegemisel tuleb ravim lahjendada soolalahuses või glükoosilahuses. Tavaliselt võetakse Tavegili 1 ml kohta 5 mg soolalahust. Süstimiseks süstitakse joa. Ravimit on vaja manustada aeglaselt, vähemalt kaks kuni kolm minutit.

Kes ei peaks seda ravimit kasutama

Kõigile, isegi hädaolukordades, ei saa Tavegili süstida. Kasutamisjuhises märgitakse, et järgmised tingimused on absoluutsed vastunäidustused:

  • laste vanus kuni aasta;
  • imetamise periood;
  • raseduse esimesel trimestril;
  • bronhiaalastma esinemine ägenemise ajal;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks pole mõnikord ravimi kasutamine rangelt keelatud, kuid ka mitte soovitatav. Nendel juhtudel saab Tavegili süste teha, kuid ainult erijuhtudel, näiteks eluohu korral, ja alati arsti järelevalve all. See on raseduse teine ​​trimester, südame-veresoonkonna haigused, maohaavand, põie stenoos, prostatiit, glaukoom. Ainult tõsistes eluohtlikes olukordades kasutatakse ravimit ka alla 6-aastastel lastel. Lisaks metaboliseeritakse ravimi toimeaine maksas ja eritub neerude kaudu. Seetõttu tuleb nende elundite töö häirete korral seda kasutada väga ettevaatlikult.

Võimalikud kõrvaltoimed

"Tavegil" viitab esimese põlvkonna allergiaravimitele. Nende fondide puuduseks on sagedased kõrvaltoimed. Seetõttu peate pärast Tavegili süste esmakordset kasutamist oma seisundit hoolikalt jälgima. Kasutamisjuhistes märgitakse, et ravimil võivad olla sellised negatiivsed reaktsioonid:

  • nõrkus, unisus;
  • liikumiste alaareng ja koordinatsiooni puudumine;
  • pearinglus;
  • valgustundlikkus, see tähendab naha tundlikkus päikesevalguse suhtes;
  • hingamisprobleemid, ninakinnisus või raskused röga väljutamisel;
  • peavalud;
  • seedehäired, iiveldus ja oksendamine;
  • müra kõrvades;
  • nahalööve;
  • verepildi muutus;
  • jäseme värisemine, üleeksponeerimine.

Üleannustamise tagajärjed

Kui ravimit kasutatakse valesti või manustatakse soovitatud annuseid ületavates annustes, täheldatakse üleannustamist. Kõige sagedamini juhtub see lastel, kes ei arvuta ravimi kogust õigesti. Neis mõjutab see kohe närvisüsteemi seisundit: see on pärsitud või vastupidi, erutatud. Sageli tekivad lastel unetus, hüsteeria, närvilisus ja isegi krambid.

Sümptomid võivad olla ka üleannustamise tagajärjed:

  • tahhükardia;
  • näo punetus;
  • õpilase laienemine;
  • suukuivus, janu;
  • iiveldus, kõhuvalu;
  • aneemia;
  • suurenenud urineerimine.

Ravi efektiivsus

Ravimit "Tavegil" süstide kujul peetakse üsna efektiivseks allergiliste reaktsioonide kõrvaldamiseks ja ennetamiseks. Hoolimata asjaolust, et on ilmunud palju rohkem kaasaegseid ravimeid, ei kaota see oma populaarsust. Selle eeliste hulka kuulub kiire toime ja kõrvaltoimete harv esinemine. Pärast süstimist on 15-20 minuti pärast hingamine lihtsam, sügelus möödub, limaskestade turse väheneb. Toiming on tunda 10–12 tunni jooksul, siis on vaja teha teine ​​süst. Kuid selliseid süste kasutatakse kõige sagedamini hädaolukordades, need ei sobi pikaajaliseks raviks. Ravimit ei soovitata kasutada sageli, näiteks suure allergilise kogemusega patsientidel, kuna see kaotab aja jooksul efektiivsuse.

Rakenduse funktsioonid

Paljude antihistamiinikumide hulgas ei kaota Tavegili süstid oma populaarsust. Kasutamisjuhised märgivad, et sellel ravimil on vähe kõrvaltoimeid. See ei mõjuta aju, nii et põhimõtteliselt ei põhjusta see unisust ega reaktsioonide pärssimist. Ainult mõned patsiendid kurdavad, et Tavegil-ravi ajal panid nad nad magama. Pealegi pole see unisus ja letargia, vaid lihtsalt soov magama jääda, vaimsed reaktsioonid jäävad normaalseks. Mõnikord võib täheldada ka jäsemete värisemist. Seetõttu ei ole ravimiga ravi ajal soovitatav juhtida autot ega muid mehhanisme, mis nõuavad keskendumist.

Lisaks märgib süstimiste kasutamise juhend "Tavegil", et seda tuleks kõikehõlmava ravi osana kasutada ettevaatusega. On soovitatav, et ravimit määraks arst, kes mõistab erinevate ravimite koostoimet. Näiteks võib Tavegil tugevdada antidepressantide, antipsühhootikumide, unerohtude ja rahustite toimet. Sel juhul on kesknärvisüsteemi pärssimine. MAO blokaatoritega on selle ravimi kasutamine keelatud.

Ravimi analoogid

Nüüd on saadaval palju antihistamiine. Need erinevad hinna ja omaduste poolest. "Tavegil" viitab selliste ravimite esimesele põlvkonnale, samuti "Suprastin", "Diazolin", "Pipolfen" ja mõned muud ravimid. Nad erinevad, kuna neil on erinev koostis. Samuti on olemas ravimeid, mis langevad toimeaines kokku Tavegiliga: Clemastine, Rivtagil, Bravegil. Millist ravimit raviks valida, saab otsustada ainult arst.

Rakenduste ülevaated

Tavegil süstimisel on võitnud patsientidelt palju positiivseid ülevaateid. Arstid määravad selle sageli mitte ainult statsionaarseks, vaid ka ambulatoorseks raviks. Ravim on eriti efektiivne, kui inimesel on allergilisi rünnakuid harva. Süstid aitavad rünnaku kiiresti peatada. Paljud patsiendid märgivad ka, et see ravim aitas neil allergeenidega kokkupuutel vältida allergilist reaktsiooni..

Tavegil® nr 20 (tabletid, 1 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeained: 1,34 mg Clemastine hydrofumarate, mis vastab 1 mg Clemastine

abiained: magneesiumstearaat, povidoon (polüvinüülpürrolidoon), talk, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

Kirjeldus

Tabletid on valkjad, ümmarguse kujuga, tasase pinnaga, ühel küljel on oht, faasitud ja graveeringuga "O" ja "T". Läbimõõt umbes 7mm.

Farmakoterapeutiline rühm

Süsteemsed antihistamiinikumid

ATX-kood R06AA04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Maksimaalne plasmakontsentratsioon saabub 2–4 tunni pärast.

Ravimi antihistamiinivastane toime saavutab maksimumi 5–7 tunni pärast, püsib 10–12 tundi ja mõnel juhul kuni 24 tundi.

Side plasmavalkudega on 95%. Plasmast eemaldamine on kahefaasiline: vastavad poolväärtusajad on 3,6 ± 0,9 tundi ja 37 ± 16 tundi.

Imetamise ajal võib väike kogus klemastiinist erituda rinnapiima.

Klemastiin metaboliseerub maksas olulisel määral. Metaboliidid erituvad peamiselt (45–65%) neerude kaudu uriiniga; muutumatut toimeainet leidub uriinis ainult väikeses koguses.

Farmakodünaamika

H1-histamiini blokaator - etanoolamiini derivaat.

Sellel on allergiavastane ja antipruriitiline toime, vähendab veresoonte läbilaskvust, sellel on rahustav ja M-antikolinergiline toime, puudub hüpnootiline toime. See hoiab ära histamiini põhjustatud vasodilatatsiooni ja silelihaste kokkutõmbumise. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, pärsib eksudatsiooni ja tursete teket, vähendab sügelust.

Näidustused

- heinapalavik (allergiline rinokonjunktiviit)

- erineva päritoluga urtikaaria

- sügelus, pruriitilised dermatoosid

- äge ja krooniline ekseem, kontaktdermatiit

Annustamine ja manustamine

Tabletid tuleb võtta enne sööki veega.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 1 tablett (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib päevane annus olla kuni 6 tabletti (6 mg)..

6-12-aastastele lastele on ette nähtud 1 / 2-1 tablett enne hommikusööki ja öösel.

Tavegil: kasutusjuhendid

Ravim Tavegil kuulub histamiini H1 retseptori blokaatorite antiallergiliste ravimite rühma ja on ette nähtud patsientidele erineva päritolu ja intensiivsusega allergiahoogude peatamiseks..

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Tavegil on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide ja lihasesse või veeni süstelahuse kujul.

Valged tabletid blisteraasis 5 või 10 tükina pappkarbis koos lisatud üksikasjaliku kirjeldusega. Iga ravimi tablett sisaldab toimeainet 1 mg klemastiini, samuti paljusid abiaineid - laktoosmonohüdraati, magneesiumstearaati, maisitärklist, povidooni.

Süstelahus on saadaval 5 ml läbipaistvast klaasist ampullides 5-osalistes plastpakendites pappkarbis. Iga ravimi ampull sisaldab 2 mg toimeainet - abikomponentideks tslemastiin, etanool, sorbitool, propüleenglükool, süstevesi, naatriumdihüdraattsitraat.

Näidustused

Ravim Tavegil tablettide ja lahuse kujul on ette nähtud patsientidele järgmiste allergiliste reaktsioonide sümptomaatiliseks raviks:

  • nahalööbed;
  • angioödeem;
  • nõgestõbi;
  • vaktsineerimisjärgsed allergilised reaktsioonid;
  • riniit või konjunktiviit, mis tekib taimede aktiivse tolmutamise ja õitsemise perioodil;
  • kontaktdermatiit;
  • aastaringne nohu;
  • nutt ekseem;
  • atoopiline dermatiit;
  • allergilised reaktsioonid ravimite ja toidu manustamisel;
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele.

Tavegili tableti kujul võib vaktsineerimispreparaadina välja kirjutada allergikutele kalduvatele patsientidele.

Vastunäidustused

Enne ravimiga ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil Tavegil on mitmeid vastunäidustusi:

  • imikueas (lapse vanus kuni 1 aasta) lahenduse saamiseks;
  • lapse vanus kuni 6 aastat ravimi tablettide jaoks;
  • rasedus ja imetamise periood;
  • bronhiaalastma koos raskete krampide ja astmaatilise seisundiga;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi kasutuselevõtu suhtelised vastunäidustused on: nurga sulgemisega glaukoom, anuuria, eesnäärme hüperplaasia, hüpertüreoidism, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, kardiovaskulaarsüsteemi haigused. Samuti tuleb ravimit ettevaatusega välja kirjutada vanematele kui 65-aastastele patsientidele..

Ravimi kasutamise viis ja annus

Tavegil süstelahuse (süste) või tablettide kujul on patsientidele ette nähtud allergiliste reaktsioonide peatamiseks või ennetamiseks. Arst määrab ravimi annuse, lähtudes patsiendi kehakaalust, vanusest, allergilise reaktsiooni raskusastmest ja keha omadustest.

Üle 12-aastastele patsientidele ja täiskasvanutele on ette nähtud 1 tablett Tavegili 2 korda päevas - hommikul ja enne magamaminekut. Tõsiste allergiate korral võib ravimi ööpäevast annust suurendada, kuid seda tuleks võtta mitte rohkem kui 6 tabletti päevas. Üle 6-aastastele lastele on ravim Tavegil tablettide kujul ette nähtud 2 korda päevas ½ tableti kohta, maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 3 mg ravimit või 3 tabletti.

Tavegili lahus on ette nähtud intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks. Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele manustatakse 1 ampulli (2 ml) sisu 2 korda päevas - lihasesse või veeni hommikul ja õhtul. Vajadusel võib ampulli sisu lahjendada 5-10 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (intravenoosse manustamisega).

Alates 1-aastastele lastele arvutatakse ravimi päevane annus kehakaalu näitajate põhjal, mis põhinevad 0,025 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimit manustatakse ainult intramuskulaarselt, jagades päevase annuse 2 süsteks - hommikul ja õhtul.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi Tavegili kasutamine süstide või tablettide kujul raseduse mis tahes etapis on vastunäidustatud, kuna kasutamise kliiniline kogemus puudub ja ei ole teada, kuidas ravi võib mõjutada loote loote arengut.

Ravimi toimeained võivad erituda rinnapiima, seetõttu on Tavegili ravi imetamise ajal ebasoovitav. Kui ravi ravimiga on vajalik, peaks naine imetamise lõpetama..

Kõrvalmõjud

Arvestades arsti poolt määratud annust, ilmnevad kõrvaltoimed ravimile harva. Suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi suhtes või patsientidel, kes on Tavegili juba pikka aega kasutanud, võivad ilmneda soovimatud kõrvaltoimed:

  • närvisüsteemi osa - unisus, pearinglus, letargia, letargia, apaatia, asteenia, peavalud;
  • hingamissüsteemist - halvenenud hingamisfunktsioon, köha, mis on põhjustatud limaskestade liigsest kuivusest;
  • seedesüsteemi küljest - suu kuivus, janu, stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
  • kardiovaskulaarsüsteemist - vererõhu alandamine, tahhükardia, südame rütmihäired;
  • nahalööbed, anafülaktiline šokk harvadel juhtudel, limaskestade turse;
  • kohalikud reaktsioonid süstimisega - infiltratsioon süstekohal, valu, hematoom.

Kui need kõrvaltoimed ilmnevad, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Üleannustamise nähtude vältimiseks ei tohi ettenähtud annust ületada. Tavegili ja antihistamiinikumide üleannustamise sümptomid üldiselt on: unisus, südame rütmihäired, hingamisdepressioon, äge veresoonte puudulikkus, kollaps, teadvusekaotus. Selliste kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi manustamine viivitamatult lõpetada, patsient viia sümptomaatilise raviga arsti juurde.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit Tavegil tablettide ja süstelahuse kujul ei saa samaaegselt välja kirjutada analgeetikumide, rahustite, MAO inhibiitorite, rahusteid, unerohtudega. See ravimite koostoime tugevdab viimase terapeutilist toimet, mis võib esile kutsuda raskeid tüsistusi..

Tavegili tablettide samaaegsel manustamisel koos antatsiidide ja enterosorbentidega väheneb antihistamiinikumide terapeutiline toime, mida tuleks ravimite võtmisel arvestada ja teatud ajaintervalliga vastu pidada.

erijuhised

Tavegil-ravi ajal ei saa te alkoholi võtta, kuna ravimi ja etanooli koostoime võib kahjustada kesknärvisüsteemi ja maksa.

Tavegili süstelahuse kujul ei tohiks välja kirjutada kergete allergiliste reaktsioonidega patsientidele, sellises olukorras on parem välja kirjutada patsiendile tabletid. Naha terviklikkuse või pustuloossete löövete rikkumise korral süstimist ei saa teha.

Enne ravimi süstimist lihasesse või veeni tuleb ampull soojendada patsiendi kehatemperatuurini, hoides seda peopesades. Kui ampulli põhjas on näha helbeid või häguseid setet, ei tohi ravimit kasutada..

Kuna uimasti ja pearinglus ilmneb patsientidel, kes seda ravimit kasutavad, on soovitatav hoiduda autojuhtimisest ja masinate käsitsemisest, mis nõuab suuremat tähelepanu kontsentratsiooni.

Tavegili analoogid

Ravimi Tavegil analoogid on:

  • Kloropüramiini lahus;
  • Subrestiini lahus;
  • Suprastini tabletid;
  • Zodak langeb;
  • Zyrteci tilgad;
  • Claritini siirup ja tabletid;
  • Loratadiini tabletid.

Kõigil loetletud ravimitel on erinev koostis, annus ja vanusepiirangud, seetõttu peate enne ettenähtud ravimi asendamist alati arstiga nõu pidama.

Apteekide ladustamis- ja levitamistingimused

Ravimit Tavegil saab apteegist osta ilma arsti retseptita. Hoidke tablette laste eest kaitstud kohas mitte rohkem kui 4 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ampullpakendit tuleb hoida jahedas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja see on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast, kui ampulle hoitakse nõuetekohaselt.

Tavegili hind

Moskva apteekides on Tavegili maksumus keskmiselt 126 rubla tablettide ja 450 rubla lahuse eest.

Tavegil

Hinnad Interneti-apteekides:

Tavegil - histamiini H blokaator1-retseptorid; antiallergiline aine.

Väljalaske vorm ja koostis

Tavegili ravimvormid:

  • Tabletid: lamedad, ümmargused, kaldservaga, valged või peaaegu valged, mille ühele küljele on graveeritud OT ja teiselt poolt oht (5 tk. Villides, 2, 3 või 6 villiga pappkarbis; 10 tk.) blisterpakendites, 1, 2, 3 või 6 blistriga pappkimbus);
  • Intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus: värvitu või helekollase kuni helekollase kollaka värvusega, läbipaistev (2 ml ampullides, 5 ampulli plastalustel, 1 kaubaalune pappkarbis);
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud siirup (60 ml kummaski pimedas klaaspudelites, papp-pakendis 1 pudel jaotuskorgiga).

Tablettide koostis (1 tk):

  • Toimeaine: klemastiin (hüdrofumaraadi kujul) - 1 mg;
  • Lisakomponendid: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon ja talk.

Lahuse koostis (1 ml):

  • Toimeaine: klemastiin (hüdrofumaraadi kujul) - 1 mg;
  • Lisakomponendid: etanool, sorbitool, naatriumtsitraatdihüdraat, propüleenglükool, süstevesi.

Siirupi koostis (5 ml):

  • Toimeaine: klemastiin (hüdrofumaraadi kujul) - 0,5 mg;
  • Lisakomponendid: metüül-r-hüdroksübensoaat, propüül-r-hüdroksübensoaat, dinaatriumvesinikfosfaat, sorbitool 70%, kaaliumdivesinikfosfaat, naatriumsahhariin, propüleenglükool, demineraliseeritud vesi, puuviljamaitseliste segu (ABRAC S-2718).

Näidustused

Tavegili kasutatakse tablettide ja siirupi kujul järgmiste haiguste / seisundite raviks:

  • Sügelus ja sügelus dermatoosid;
  • Erineva päritoluga urtikaaria;
  • Raviallergia;
  • Heinapalavik (heinapalavik), sealhulgas allergiline rinokonjunktiviit;
  • Kontaktdermatiit, äge ja krooniline ekseem;
  • Putukahammustused.

Tavegil on süstide vormis ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • Angioödeemi, anafülaktilise või anafülaktoidse šoki ravi (lisavahendina);
  • Allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ravi ja ennetamine, sealhulgas koos histamiini diagnostilise kasutamisega, vereülekandega, kontrastainete kasutuselevõtuga.

Vastunäidustused

Mõlemad ravimvormid on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Alumiste hingamisteede haigused (sealhulgas bronhiaalastma);
  • Rasedus;
  • Imetamine;
  • Monoaminooksüdaasi inhibiitorite (MAO) samaaegne kasutamine;
  • Ülitundlikkus komponentide suhtes.

Lisaks on intravenoosne ja lihasesisene Tavegili manustamine fruktoositalumatusega patsientidele.

Tablettide laktoosisisalduse tõttu ei soovitata seda ravimit kasutada patsientidel, kellel on harvaesinevad kaasasündinud haigused, mis on seotud raske laktaasipuuduse, galaktoosi talumatuse ja glükoos-galaktoosi imendumise halvenemisega..

Mis puutub Tavegili kasutamisse pediaatrias: lahuse ja siirupi kujul on ravim alla 1-aastastele lastele vastunäidustatud, tablettide kujul - kuni 6 aastat.

Lahuse intraarteriaalne manustamine on keelatud!

Sõltumata ravimvormist määratakse Tavegili ettevaatusega järgmistel juhtudel:

  • Maohaavandi pingutamine;
  • Pyloroduodenal obstruktsioon;
  • Põie kaela takistus;
  • Eesnäärme hüpertroofia koos uriinipeetusega;
  • Suurenenud silmasisene rõhk;
  • Kardiovaskulaarsüsteemi haigused, sealhulgas arteriaalne hüpertensioon;
  • Hüpertüreoidism.

Annustamine ja manustamine

Tavegili tablette tuleb võtta suu kaudu enne sööki, veega maha pesta.

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud on ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Rasketel juhtudel võib ööpäevast annust suurendada 6 tabletini.

6–12-aastastele lastele võetakse 1 /2-1 tablett enne hommikusööki või öösel.

Siirupi kujul täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Tavegil hommikul ja õhtul 10 ml. Rasketel juhtudel võib ööpäevast annust suurendada 60 ml-ni.

Siirupi soovitatavad üksikannused lastele: 6–12-aastased - 5–10 ml, 3–6-aastased - 5 ml, 1–3-aastased - 2–2,5 ml. Lastele tuleb ravimit anda 2 korda päevas - hommikul enne hommikusööki ja öösel.

Siirupi doseerimise mugavuse tagamiseks on kaasas mõõtekork.

Tavegili lahus on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

Täiskasvanutele manustatakse 2 mg (1 ampulli sisu) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul)..

Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse ravimit veenisiseselt aeglaselt (vähemalt 2–3 minutit) annuses 2 mg vahetult enne võimalikku reaktsiooni histamiini kasutamisele või anafülaktilise reaktsiooni tekkimist. Vajadusel lahjendatakse Tavegili 5% glükoosilahusega või naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 5.

Lastele määratakse päevane annus sõltuvalt nende kaalust - 0,025 mg / kg - ja see jaguneb kaheks süsteks. Intramuskulaarselt manustatud.

Kõrvalmõjud

Allpool kirjeldatud kõrvaltoimed klassifitseeritakse järgmiselt: väga sageli - sagedamini kui üks juhtum kümnest (1/10); sageli - vähem kui 1/10, kuid sageli 1/100; harva - vähem kui 1/100, kuid sagedamini 1/1000, harva - vähem kui 1/1000, kuid sagedamini 1/10000; väga harva - vähem kui 1/10000, sealhulgas üksikjuhud.

Tavegili võimalikud kõrvaltoimed:

  • Närvisüsteem: sageli - liigutuste koordinatsiooni halvenemine, unisus, nõrkus, suurenenud väsimus, sedatsioon, letargia, väsimustunne; harva - pearinglus; harva - värin, peavalu, stimuleeriv toime;
  • Hingamiselundkond: harva - ninakinnisus, survetunne rinnus ja hingamisraskused, bronhide sekretsiooni paksenemine ja röga eraldamise raskused;
  • Seedesüsteem: harva - iiveldus, gastralgia, oksendamine, düspepsia; väga harva - suukuivus, kõhukinnisus; mõnel juhul - kõhulahtisus, söögiisu vähenemine;
  • Kuseelundkond: väga harva - kiire või keeruline urineerimine;
  • Kardiovaskulaarsüsteem: harva - ekstrasüstool, vererõhu langus (tavaliselt eakatel); väga harva - südamepekslemine;
  • Hematopoeetiline süsteem: harva - trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, agranulotsütoos;
  • Meeleelundid: harva - diploopia, visuaalse taju selguse rikkumine, tinnitus, äge labürindiit;
  • Dermatoloogilised ja allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, valgustundlikkus, anafülaktiline šokk.

erijuhised

Tavegil võib mõjutada allergeenide naha skarifikatsioonitestide tulemusi, seetõttu tuleks see tühistada 72 tundi enne allergoloogilisi uuringuid.

Clemastine'il on rahustav toime, seetõttu on ravi ajal soovitatav hoiduda sõidukite juhtimisest, mehhanismidega töötamisest ja muudest tegevustest, mis on seotud reaktsiooni kiiruse ja suurenenud tähelepanu kontsentreerumisega.

Ravimite koostoime

Tavegil tugevdab etanooli, m-antikolinergiliste ravimite ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (rahustid, unerohi ja rahustid) toimet.

Klemastiin ei ühildu MAO inhibiitoritega.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-30 ° C.

Tablettide ja lahuse kõlblikkusaeg - 5 aastat, siirup - 3 aastat.

Tavegil

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Tavegil on antihistamiinivastane ravim, mis kuulub pürrolidiini derivaatide rühma. Sellel on allergiavastane ja dekongestantne toime, see suurendab veresoonte seinte tihedust ja hoiab ära vasodilatatsiooni arengu. H1-histamiini blokaatorit kasutatakse allergoloogias laialdaselt nõgespalaviku ja allergiliste dermatooside sümptomaatiliseks raviks.

Haiguste Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Allergiavastane ravim on ette nähtud mitmete allergilise geneesiga haiguste raviks:

  • H10.1 - silma sidekesta allergiline põletik;
  • J30.1 - allergiline nohu, mille on esile kutsunud taimede õietolm;
  • L20.8 - ekseemi ja dermatiidi atoopiline vorm;
  • L24 - naha allergiline reaktsioon ärritavate ainete toimel;
  • L28.0 - lokaliseeritud atoopiline dermatiit;
  • L30.0 - tuumade ekseem;
  • L50 - nõgespalavik;
  • T14.0 - traumaatiline nahakahjustus (putukahammustus, marrastused, verevalumid);
  • T88.7 - allergilised reaktsioonid ravimitele.

Biokeemiline koostis ja vabanemise vorm

Allergiavastast ravimit Tavegil toodetakse kahes ravimvormis:

  • valged silindrilised tabletid suukaudseks manustamiseks, mis sisaldavad 1 mg toimeaineid;
  • värvitu süstelahus ampullides mahuga 2 ml, mis sisaldavad 2 mg toimeaineid.

Antihistamiini ravimite vabanemise kõige levinum vorm on pillid. Need sisaldavad järgmisi komponente:

  • klemastiin;
  • piimasuhkur;
  • hüdroksüpropüül diakrampfosfaat;
  • polüvinüülpürrolidoon;
  • emulgaator E553b;
  • toidulisand E572.

10 tabletti toodetakse blisterpakendites. Karbis on 1 või 2 tabletiga taldrikut, samuti üksikasjalikud juhised allergiavastase aine kasutamiseks.

Farmakoterapeutiline toime

Klemastiin on H1-histamiini blokaator etanoolamiini ja pürrolidiini derivaatide grupist. Tavegili molekulid pärsivad selektiivselt histamiini retseptoreid ja vähendavad ka kapillaaride seinte läbilaskvust. Neil on väljendunud allergiavastane ja antieksudatiivne toime põletikku mõjutavatele pehmetele kudedele..

Antihistamiinikumil on m-antikolinergiline toime ja see takistab vasodilatatsiooni arengut. Seetõttu välditakse allergiliste reaktsioonide vahendaja poolt esile kutsutud lihaskiudude kokkutõmbumist. Ravimi õigeaegne kasutamine põhjustab eksudatsiooni ja ödeemi moodustumise pärssimist, millega kaasneb sügelus.

Eksperimentaalsetes uuringutes näitas Clemastine tugevat lokaalanesteetikumi ja sedatiivset toimet. Samal ajal ei oma H1-histamiini blokaator teratogeenset, kantserogeenset ega mutageenset toimet. Antiallergiline toime avaldub 5-6 tunni jooksul pärast tablettide võtmist ja kestab pool päeva.

Näidustused

Tavegili lahust ja tablette kasutatakse allergilise päritoluga patoloogiate sümptomaatiliseks raviks. Antihistamiinikumi määramise näidustused:

  • allergiline nohu;
  • rinokonjunktiviit;
  • nummulaarne ekseem;
  • anafülaktoidsed protsessid;
  • seerumihaigus;
  • nõgespalavik;
  • heina palavik;
  • heina palavik;
  • mittetoksiliste putukate hammustus;
  • ravimiallergia;
  • Quincke ödeem;
  • anafülaktiline šokk;
  • hemorraagiline vaskuliit;
  • pseudoallergilised haigused.

Konservatiivses ravis kasutatakse ravimit nakkuslike patoloogiate raviks, millega kaasneb joobeseisund patogeensete mikroobide ja seente metaboliitidega.

Annustamisskeem

Tavegili soovitatakse võtta 5-10 minutit enne sööki. Tablette pestakse ilma närimiseta 200 ml veega. Annustamisskeem sõltub patsiendi vanusest ja allergiliste reaktsioonide raskusastmest:

  • 6–12-aastased lapsed - ½ tabletti 2 korda päevas;
  • täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 1 tablett 2 korda päevas.

Eelkooliealistele lastele ei määrata ravimit bronhospasmi ja muude soovimatute mõjude tekke ohu tõttu. Ravi kestus sõltub haiguse tunnustest ja varieerub 5 kuni 30 päeva.

Tavegili lahus on ette nähtud i / m ja iv manustamiseks. Enne kasutamist segatakse 1 ampulli sisu glükoosi või naatriumkloriidi isotoonilise lahusega suhtega 1: 5. Täiskasvanutele on ette nähtud 2 mg ravimit kaks korda päevas, lastele - mitte rohkem kui 25 mikrogrammi 1 kg kehakaalu kohta üks kord päevas..

erijuhised

Süstelahus sisaldab etüülalkoholi, seetõttu ei kasutata seda intraarteriaalseks manustamiseks. Teraapia ajal on soovitatav suurenenud toksilisuse tõttu loobuda alkoholi sisaldavate jookide ja ravimite kasutamisest.

Antihistamiini lahuse parenteraalse manustamise järgselt on vaja jälgida laste ja patsientide elulisi tunnuseid pärast 65 aastat. See on seotud keha suurenenud sensibiliseerimise ja soovimatute süsteemsete mõjude tekke riskiga..

Suurem osa klemastiinist metaboliseeritakse maksa ja sapiteede organites ning eritub neerude kaudu. Parenhüümi kahjustuse ja glomerulaarfiltratsiooni rikkumisega on vaja vähendada ravimi terapeutilist annust.

Ravimite koostoimed

H1-histamiini blokaator tugevdab antipsühhootiliste, sedatiivsete ja hüpnootiliste ravimite terapeutilist toimet. Kesknärvisüsteemi võimaliku pärssimise tõttu ei tohi Clemastine'i kasutada koos m-antikolinergikute ja üldnarkoosis kasutatavate ravimitega. Samuti ei soovitata kasutada allergiavastaseid tablette koos MAO inhibiitorite ja etüülalkoholi sisaldavate ainetega..

Tiinus ja imetamine

Naistel raseduse ajal ei määrata Tavegili loote arengu võimaliku rikkumise tõttu. Klemastiini metaboliidid võivad erituda piimaga, seetõttu peate ravimi kasutamisel imetamise ajal loobuma imetamisest.

Üleannustamine

Klemastiini ühekordne annus üle 5 mg suurendab antikolinergilist toimet, millele võib viidata:

  • kõhuvalud;
  • haigutamine;
  • suu limaskesta dehüdratsioon;
  • väljaheite rikkumine;
  • düspepsia;
  • näo hüperemia;
  • müdriaas (laienenud õpilased).

Oksendamise puudumisel on soovitatav mao loputada soolalahusega. Kui ravimit võeti mitte rohkem kui 2 tundi tagasi, kasutatakse soolalahuseid lahtisteid ja enterosorbente.

Kõrvalmõjud

Tavegili võtmisel ilmnevad kõrvaltoimed üksikjuhtudel. Kõige väljendunud patoloogiliste sümptomite hulka kuuluvad:

  • värin;
  • pearinglus;
  • ärevus;
  • unisus;
  • väsimus
  • diflodia;
  • kuiv suu
  • gastralgia;
  • kõhulahtisus;
  • urineerimisraskused;
  • kardiopalmus;
  • agranulotsütoos;
  • bronhospasm;
  • nahalööbed.

Alumiste hingamisteede nakkusliku põletiku korral tekivad patsiendid hingamispuudulikkus, raskused röga väljutamisel ja ninakinnisus.

Vastunäidustused

Allergiavastaseid ravimeid ei määrata eelkooliealistele lastele, samuti isikutele, kellel on ülitundlikkus pürrolidiini derivaatide suhtes. Absoluutsed vastunäidustused tablettide võtmiseks on:

  • bronhiaalastma;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanus kuni 1 aasta;
  • alumiste hingamisteede põletik.

Kasutada ettevaatusega H1-histamiini blokaatorit nurga sulgemise glaukoomi, eesnäärme hüperplaasia, kuseteede obstruktsiooni, arteriaalse hüpertensiooni ja türeotoksikoosi korral.

Analoogid

Kõige tõhusamad Tavegili asendajad on järgmised:

Müügi- ja ladustamistingimused

Allergiavastast ravimit väljastatakse apteekides ilma arsti kirjaliku retseptita. Tablette ja lahust hoitakse väikeste laste jaoks kättesaamatus kohas toatemperatuuril 36 kuud.

Tavegil

Tavegil - antihistamiinikumid süsteemseks kasutamiseks.

Farmakoloogilised omadused

Tavegil - N antagonist 1 retseptorid. Viitab benshüdrüüleetrite rühma antihistamiinikumidele. Tavegil inhibeerib selektiivselt histamiini H 1 -retseptoreid ja vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on väljendunud antihistamiinikum ja allergiavastane toime, mida iseloomustab kiire käivitamine ja märkimisväärne kestus (kuni kella 12.00).

Klemastiini seondumine plasmavalkudega on umbes 95%.

Klemastiin metaboliseeritakse maksas. Eritumine organismist toimub kahes faasis: esimese faasi poolväärtusaeg on keskmiselt 3,6 ± 0,9 tundi; teine ​​etapp - 37 ± 16 tundi. Suurtes kogustes (45–65%) metaboliidid erituvad neerude kaudu uriiniga. Ainult väike kogus toimeainet leitakse uriinis. Naistel võib imetamise ajal väike kogus ravimit erituda rinnapiima.

Näidustused

Allergiliste ja pseudoallergiliste reaktsioonide ennetamine ja ravi, sealhulgas reaktsioonid kontrastainete manustamisel, vereülekanne, histamiini diagnostiline kasutamine.

Teisene ravi (pärast adrenaliini manustamist annuses 0,01 mg / kg) anafülaktilise või anafülaktoidse šoki ja angioödeemi korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus klemastiini või ravimi abiainete, samuti sarnase keemilise struktuuriga antihistamiinikumide suhtes. Porfüüria.

Koostoimed teiste ravimitega

Antihistamiinikumid tugevdavad kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (unerohi, antidepressandid, nii tritsüklilised kui ka MAO inhibiitorid (MAOI), anksiolüütikumid, opioidanalgeetikumid ja alkohol) sedatiivset toimet. Ravimi kasutamise ajal tuleks alkoholi vältida..

Rakenduse funktsioonid

Selles ravimvormis olev ravim võib avaldada sedatiivset toimet kui suu kaudu manustamisel, eriti väikelastel.

Tavegili tuleb kasutada ettevaatlikult nurga sulgemise glaukoomi, stenoosi korral peptiliste haavandite, püloodioodenaalse stenoosi korral, eesnäärme hüpertroofia korral uriinipeetuse ja põie kaela obstruktsiooniga.

Ravim sisaldab sorbitooli, seetõttu ei tohiks seda kasutada päriliku fruktoositalumatusega patsientidel..

Ravim sisaldab 96% etanooli - 140 mg 2 ml-s (1 ampull). See võib olla kahjulik alkoholismi põdevatele inimestele. Etanooli sisaldust tuleb arvestada, kui ravimit kasutatakse lastele ja kõrge riskiga patsientidele, näiteks maksahaiguse või epilepsiaga patsientidele.

Kasutada raseduse või imetamise ajal.

Tavegili ei tohiks raseduse ja imetamise ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui ravimit on määranud arst või meditsiinitöötaja.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.

Clemastiini antihistamiini rahustava toime ja närvisüsteemi kahjulike reaktsioonide tõenäosuse tõttu võib tavegil mõõdukalt mõjutada autojuhtimise võimet või muid mehhanisme.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed tuleb manustada aeglaselt (2–3 minuti jooksul) või intramuskulaarselt ühekordse annusena 2 ml (1 ampulli sisu) - 2 korda päevas (hommikul ja õhtul). Ravimi kasutuselevõtt on rangelt keelatud!

Allergiliste reaktsioonide vältimiseks süstige intravenoosselt 2 ml tavegili aeglaselt vahetult enne anafülaktilise või histamiinile reageerimise võimalikku arengut. Lahust võib lahjendada 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahusega suhtega 1: 5. 1–12-aastastele lastele manustatakse lihasesse annuses 0,025 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas..

Lapsed. Tavegili ei tohi kasutada alla ühe aasta vanustel lastel.

Üleannustamine

Võib esineda nii depressiooni kui ka kesknärvisüsteemi erutuse sümptomeid, näiteks teadvuse depressioon, agitatsioon, hallutsinatsioonid või krambid.

Ravi. Rakenduse funktsioonid.

Kõrvaltoimed

Allpool loetletud kõrvaltoimed on klassifitseeritud esinemissageduse järgi: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥1 / 100, teated)

Siirup, süstid ja tabletid allergikute jaoks Tavegil: juhised täiskasvanutele ja lastele

Histamiini H1 retseptorite antiallergiline blokaator on Tavegil. Kasutamisjuhised näitavad, et erineva päritolu ja intensiivsusega allergiahoogude peatamiseks on patsientidele ette nähtud 1 mg tablette, siirupit ja süstelampides süstimist. Patsientide ja arstide ütlused kinnitavad, et see ravim aitab allergilisi reaktsioone lastel ja täiskasvanutel..

Väljalaske vorm ja koostis

Tavegil on saadaval suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettide ja lihasesse või veeni süstelahuse kujul.

  • Valged tabletid blisteraasis 5 või 10 tükina pappkarbis koos lisatud üksikasjaliku kirjeldusega. Ravimi iga tablett sisaldab toimeainena 1 mg klemastiini, samuti mitmeid abiaineid - laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis, povidoon.
  • Süstelahus on saadaval 5 ml läbipaistvast klaasist ampullides 5-osalistes plastpakendites pappkarbis. Iga ravimi ampull sisaldab 2 mg toimeainet - klemastiini, abikomponentideks on etanool, sorbitool, propüleenglükool, süstevesi, naatriumdihüdraattsitraat.
  • Siirupit müüakse 60 ml või 100 ml pimedas klaaspudelites pappkimbus 1 pudelis koos jaotuskorgiga). 5 ml siirupit sisaldab: toimeaine - klemastiin - 0,5 mg;

farmakoloogiline toime

Tavegili aktiivne komponent - klemastiin - on H1-histamiini retseptorite blokeerija ja viitab etanoolamiini derivaatidele. Seda iseloomustab väljendunud antihistamiinikum ja antipruriitiline toime. Ravim hakkab kiiresti toimima, toime kestus ulatub 12 tunnini.

Clemastine hoiab ära vasodilatatsiooni ja silelihaste kontraktsiooni, mida histamiin kutsub esile. Tavegil avaldab allergiavastast ja m-antikolinergilist toimet, vähendab sügelust, aeglustab tursete teket, pärsib eksudatsiooni, vähendab veresoonte ja kapillaaride läbilaskvust.

Näidustused

Mis aitab Tavegilit? Tabletid, siirup ja süstid on ette nähtud:

  • ekseem
  • allergiline urtikaaria;
  • heina palavik;
  • ravimiallergia;
  • allergiline nohu;
  • allergia putukahammustuste suhtes;
  • sügelev dermatoos;
  • kontaktdermatiit.

Tavegili kasutamise näidustused on ka:

  • anafülaktiline šokk;
  • äge iridotsükliit;
  • hemorraagiline vaskuliit;
  • pseudoallergiline reaktsioon;
  • seerumihaigus.

Kasutusjuhend

Tavegili tabletid

Toas on täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele ette nähtud 1 tablett (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib päevane annus olla kuni 6 tabletti (6 mg). 6–12-aastastele lastele on ette nähtud 1 / 2–1 tabletti enne hommikusööki ja öösel. Tabletid tuleb võtta enne sööki veega.

Siirup

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 10 ml siirupit (1 mg) hommikul ja õhtul. Raskesti ravitavatel juhtudel võib päevane annus olla kuni 60 ml siirupit (6 mg).

  • 6–12-aastastele lastele on ette nähtud 5–10 ml siirupit enne hommikusööki ja öösel.
  • 3–6-aastastele lastele määratakse 5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja öösel..
  • Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat on ette nähtud 2-2,5 ml 2 korda päevas enne hommikusööki ja öösel.

Siirupit soovitatakse manustada kaasasoleva mõõtekruusi abil..

Ampullid

Intramuskulaarselt või intravenoosselt määratakse täiskasvanutele 2 mg (2 ml, s.o ühe ampulli sisu). Profülaktika eesmärgil manustatakse ravim vahetult enne anafülaktilise reaktsiooni või reaktsiooni võimalikku esinemist vastusena histamiini kasutamisele intravenoosselt annuses 2 mg (2 ml)..

Ampullis olevat süstelahust saab täiendavalt lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi või 5% glükoosilahusega suhtega 1: 5. IV Tavegili süst tuleb läbi viia aeglaselt, rohkem kui 2–3 minutit. Lastele on ette nähtud annus 25 mikrogrammi / kg päevas kahes annuses.

Vaadake ka: kuidas difenhüdramiini allergiatest võtta.

Vastunäidustused

Enne ravimiga ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil Tavegil on mitmeid vastunäidustusi:

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes;
  • imikueas (lapse vanus kuni 1 aasta) lahenduse saamiseks;
  • rasedus ja imetamise periood;
  • lapse vanus kuni 6 aastat ravimi tablettide jaoks;
  • bronhiaalastma koos raskete krampide ja astmaatilise staatusega.

Ravimi kasutuselevõtu suhtelised vastunäidustused on: nurga sulgemisega glaukoom, anuuria, eesnäärme hüperplaasia, hüpertüreoidism, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, kardiovaskulaarsüsteemi haigused. Samuti tuleb ravimit ettevaatusega välja kirjutada vanematele kui 65-aastastele patsientidele..

Kõrvalmõjud

  • Hematopoeetilised organid: agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia. Võib-olla bronhospasmi, anafülaktilise šoki, õhupuuduse, valgustundlikkuse teke.
  • Kardiovaskulaarsüsteem: ekstrasüstool, südamepekslemine, vererõhu langus.
  • Kuseelundkond: urineerimisraskused, sagedased tungid.
  • Sensoorsed elundid: tinnitus, äge labürindiit, diploopia, nägemisanalüsaatori töö häired.
  • Seedesüsteem: gastralgia, düspeptilised häired, väljaheitehäired, oksendamine, isutus, suukuivus.
  • Närvisüsteem: jäsemete värin, peapööritus, suurenenud unisus, väsimus, väsimustunne, peavalud, liigutuste koordinatsiooni halvenemine, letargia. Lastel täheldatakse ravimi stimuleerivat toimet närvisüsteemile, mis avaldub krambihoogude, eufooria, agitatsiooni, ärevuse, neuriidi, paresteesiate, hüsteeria, unetuse.
  • Hingamiselundkond: ninakinnisus, häired ja hingamisraskused, rõhk rinnaku taga, raskused röga eraldamisel, bronhide puu sekretsiooni paksenemine.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal kasutatakse Tavegili ainult juhul, kui ravi eeldatav kasu emale ületab võimaliku ohu lootele. Seda ei tohiks imetamise ajal kasutada, kuna Väikestes kogustes klemastiin eritub rinnapiima..

Kasutamine lastel

See on vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele. Lapsed vanemad kui 1 aasta: 0,025 mg / kg päevas intramuskulaarselt, jagatuna kaheks süsteks.

erijuhised

Tavegil võib moonutada allergeenide naha skarifikatsioonitestide tulemusi, seetõttu tuleb selle võtmine lõpetada hiljemalt 72 tundi enne allergoloogiliste uuringute algust.

Kui ilmnevad soovimatu mõju sümptomid, pöörduge arsti poole. Clemastiini kasutamise ajal soovitatakse patsientidel hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest..

Ravimite koostoime

Tavegil tugevdab antipsühhootikumide (antipsühhootikumide), unerohtude, rahustite, m-antikolinergiliste ravimite toimet. Samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega ei ole lubatud..

Ravimi Tavegil analoogid

Struktuur määrab analoogid:

Sarnastel efektidel on analoogid:

Puhkuse tingimused ja hind

Tavegili (1 mg tabletid) keskmine maksumus Moskvas on 220 rubla. Ravimit saab apteegis osta ilma arsti retseptita..

Hoidke tablette laste eest kaitstud kohas mitte rohkem kui 4 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ampullpakendit tuleb hoida jahedas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile ja see on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast, kui ampulle hoitakse nõuetekohaselt.