Lecrolin ® (Lecrolyn ®)

Lecrolin on oftalmiline lahus, mis on ette nähtud allergiliste silmahaiguste raviks, samuti keskkonnamõjude (tolm, mustus, kemikaalid) ärrituse ennetamiseks..

Lecrolin on ravimi patenteeritud nimetus, mida toodab rahvusvaheline farmaatsiaettevõte Santen, selle kontorid asuvad USA-s, Prantsusmaal, Jaapanis ja Soomes..

Ravimi üldnimetus on kromogüülhape.

Ravi terapeutiline kasu võib siiski püsida pikka aega..

Struktuur

Need silmatilgad sisaldavad 20 mg kromoglükaatnaatriumi ja abikomponente: bensalkooniumkloriidi (0,05 mg), glütserooli (18,0 mg), dinaatriumedetaati (0,10 mg), polüvinüülalkoholi (12,0 mg), destilleeritud vett (1 ml).

Kuna ravimit toodetakse kahel kujul: pudelites ja mini-tilgutites, on sellel lisaainete osas väike erinevus.

Ühekordselt kasutatavates tuubides pole säilitusainet - bensalkooniumkloriidi.

See lahendus sobib kõige paremini allergia tõrjeks patsientidel, kellel on suurenenud tundlikkus säilitusainete komponentide suhtes. Tilgad on efektiivsed ka samaaegsete silmahaiguste korral, millega kaasnevad nägemisorganite limaskestade ja külgnevate kudede kahjustused..

Väliselt näeb Lecrolini lahus läbipaistvat, valkjat või kollakat värvi..

Tilkade farmakoloogiline rühm ja omadused

Ravim on seotud propüülallergiliste ainetega ja täpsemalt nuumrakkude membraanide membraanide stabilisaatoritega..

Näidustused

  1. Konjunktiviit, keratiit, allergilise päritoluga keratokonjunktiviit.
  2. Ülitundlikkusreaktsiooni põhjustavate professionaalsete ja majapidamises tekkivate kahjulike ainete (kosmeetika, kemikaalid, ravimid, loomakarvad, arvutite kiirgus jne) süstemaatiline toime - tursed, punetus, pisarad, valu, põletustunne, sügelus, punetus.
  3. Silmade koormus, liigne kuivus.

Vastunäidustused ja piirangud

  1. Ravimi peamiste või täiendavate komponentide talumatus.
  2. Laste vanus, tilgad ei ole ette nähtud kuni 4 aastat.

Lecrolini kasutamine raseduse ajal on üsna vastuvõetav, kui tilgad on määranud silmaarst vastavalt loote tervise ja arengu ning positsioonil olevate patsientide individuaalsetele omadustele.

Raseduse esimesel trimestril on tilgad ette nähtud ainult raskete allergiliste silmahaiguste korral ja äärmise ettevaatusega.

Kasutusjuhend

Lahust kasutatakse vastavalt raviarsti soovitustele. Tavaline rakendus hõlmab mõne tilga lekroliini tilgutamist mõlemasse silma 3-4 korda päevas.

Protseduuride vaheline intervall peaks olema vähemalt 4 ja mitte rohkem kui 6 tundi.

Näidustuste kohaselt suurendatakse instillatsioonide arvu 6-8 korda päevas.

  1. Enne protseduuri peske käed hästi..
  2. Avage pudel või võtke kotist mini tilguti, eemaldage kork.
  3. Võtke horisontaalne asend ja tõmmake alumine silmalau.
  4. Tilgutage viaalist 1-2 tilka Lecroliini või ühekordse tuubi lahust täielikult.
  5. Korda kõike teise silmaga.
  6. Pilgutage või painutage oma silmi suletud silmalaugude all (ravimi paremaks jaotamiseks).
  7. Pikali 5-7 minutit.
  8. Visake tühi tilguti Lecrolini tilguti juurest ära, sulgege korduvkasutatav kaev ja pange see pimedasse, lastele kättesaamatusse kohta..
  9. Inimesed, kes kasutavad pehmeid kontaktläätsi, tuleb enne traditsioonilise ravimi säilitusainega sööstmist eemaldada. Läätsesid saab panna 10-20 minutit pärast protseduuri lõppu.

Lecrolin allergiaga silmatilgad on saadaval kahel kujul:

  • 20 ml pudelites, sisseehitatud tilgaotsaga;
  • 0,25 ml ühekordsetes tuubides.

Avatud pudeli säilivusaeg on 1 kuu ja ühekordsed tilgutid pärast kasutamist ei sobi kasutamiseks.

Korduvtäidetava pudeli maksumus on 170–250 rubla ja mini tilgutitega (10 tk) plastlindi hind on pisut kallim - 250–340 rubla.

Ülevaated

Masychev Ivan Sergeevich, 34-aastane, silmaarst:

Patsientide poolt hästi talutav, heinapalaviku ennetamiseks ja raviks hädavajalik, odav ja hõlpsasti kasutatav.

Maria, 18-aastane, õpilane:

Sergei, 25-aastane, keevitaja:

Teaduslik uurimistöö

Lekroliin on hästi tuntud mitmesuguse päritoluga silmaallergikute ravis. Meditsiinilise statistika kohaselt põeb neid enam kui 15% maailma elanikkonnast.

1994. aastal tarniti Lecrolini Venemaa apteekidesse säilitusaineteta ühekordse kasutusega tuubides ja see laiendas märkimisväärselt tundliku silma limaskestaga patsientide tilkade valikut..

Toimeainel naatriumkromoglükaadil põhinevaid oftalmoloogilisi preparaate on meditsiinipraktikas aktiivselt kasutatud alates 1968. aastast, kuid selle mõju inimkehale pole tänaseni täielikult avaldatud, seetõttu jätkatakse selle aine uuringuid pidevalt..

Teoreetiliselt on Lecroliini antiallergilise toime mehhanism tingitud histamiini vabanemisreaktsioonide pärssimisest rakuseinte tugevnemise tõttu.

Praktilised kogemused

Lecrolini tilkade toimet uuriti Venemaal esmakordselt Moskva silmahaiguste instituudi allergoloogilise laboratooriumi põhjal Helmholtz.

Katse hõlmas 50 allergiaga patsienti. Ravimi kasutamisest ilmnenud mõju ilmnes 92% konjunktiviidiga patsientidest ja 70% kerakonjunktiviidiga patsientidest.

Ilma säilitusaineteta lecroliini tilkade positiivset mõju kinnitasid teiste rühmade vabatahtlikud, kes koosnesid külma ja kuiva silma sündroomi all kannatavatest inimestest..

Analoogid

Paljudel oftalmilistel preparaatidel on sarnane toime kui Lecroliinile ja nende koostises on kromogüülhape:

  • vividriin (Saksamaa);
  • ifiraal (India);
  • kõrge kroom (Inglismaa);
  • kromoheksaal (Saksamaa);
  • krofoos (Poola);
  • cromoglin (Saksamaa).

On ka teisi tilkasid, mis põhinevad teistel farmakoloogilistel ainetel, kuid millel on ka allergiavastased omadused:

  • allergodiliinil põhinev aselastiini vesinikkloriid;
  • ketotifeen koos ketotifeenfumaraadiga;
  • toimeainega opatanool - olopatidiinvesinikkloriid;
  • leotada ketotifeenvesinikfumaraadiga.

Kui arvate, et need tilgad ei toimi või ei anna soovitud efekti, pöörduge silmaarsti poole ja ta valib asendaja.

Kõrvalmõju

Ebamugavustunne pärast tilkade kasutamist võib olla lühiajaline - see on silma kerge pigistamine ja põletustunne.

Ravimi toimeaine või abikomponentide allergia korral täheldatakse tõsiseid häireid (tursed, punetus, nägemiskahjustus).

Väga harva sarvkesta kihi pindmiste kahjustuste teke, "kuiva silma sündroomi" esinemine.

Ravimi eelised

  1. Taotluse püsiv mõju.
  2. Koostisosade ohutus.
  3. Taskukohane hind.
  4. Kasutamisvõimalus raseduse ajal (2 ja 3 trimestrit) ja söötmise ajal.

miinused

Ebamugavustunne narkootikumidega harjutamisel esimestel päevadel.

Järk-järguline toime (5-7 päeva pärast ravi algust).

Lekroliin, oftalmoloogilised tilgad. 2% 10 ml nr 1 tilgutipudel

  • Esiteks
  • "
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • "
  • Viimane

Lecrolin ®

Santen OY (Soome)

silmatilgad 20 mg / ml; 10 ml tilgutuspudel, papp 1 kartong; EAN-kood: 6419716947327; Nr P N015317 / 01, 2009-06-26, ettevõttelt Santen OY (Soome)

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

Silmatilgad1 ml
naatriumkromoglikaat20 mg
abiained: bensalkooniumkloriid; boorhape; dinaatriumedetaat; süstevesi

10 ml tilgutuspudelites; 1 pudel karbis.

Silmatilgad1 ml
naatriumkromoglikaat20 mg
abiained: naatriumkloriid; süstevesi

tilgutites mahuga 0,25 ml; 30 tk pakis.

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu kuni kahvatukollane selge lahus.

farmakoloogiline toime

Sellel on membraani stabiliseeriv toime.

Farmakodünaamika

See hoiab ära nuumrakkude degranulatsiooni ning histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageerivad ained) ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise neist. Kõige tõhusam profülaktilises kasutuses..

Farmakokineetika

Imendumine silmade limaskesta kaudu on ebaoluline. Süsteemne biosaadavus on alla 0,1%. T1/2 - 5-10 minutit.

Kliiniline farmakoloogia

Täielik kliiniline toime allergiliste silmahaiguste korral ilmneb mõne päeva või nädala jooksul..

Näidustused ravimist Lecrolin ®

Allergiline konjunktiviit, allergiline keratiit, keratokonjunktiviit, allergiliste reaktsioonide põhjustatud silmade limaskesta ärritus (keskkonnategurid, töökeskkonna ohud, olmekeemia, kosmeetika, oftalmoloogilised ravimvormid, taimede õietolm ja loomade kõõm).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutage alla 4-aastastel lastel ettevaatusega..

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega..

Kõrvalmõjud

Kohaliku ärrituse mööduvad sümptomid: visuaalse taju selguse rikkumine, silma põletamine, konjunktiivi tursed, võõrkeha tunne, silmade kuivus, pisarad, oder silmalau. Sarvkesta epiteeli kahjustus.

Koostoime

Vähendab glükokortikosteroide sisaldavate oftalmoloogiliste preparaatide kasutamist.

Annustamine ja manustamine

Konjunktiiv. Sisestage igasse konjunktiivikotti 1–2 tilka 4 korda päevas.

Üleannustamine

Üleannustamise andmed puuduvad.

Ettevaatusabinõud

Tilgutuspudelites olevaid silmatilku ei soovitata kontaktläätsede kandmiseks (sisaldavad bensalkooniumkloriidi säilitusainet). Enne instillatsiooni tuleks kontaktläätsed eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi kasutamist.

erijuhised

Tilgutites olevad silmatilgad ei sisalda säilitusainet, seetõttu ei aeglusta need sidekesta ega sarvkesta haavade paranemist, neid saab kasutada säilitusainete suhtes ülitundlikel patsientidel, samuti igat tüüpi kontaktläätsede kandmisel.

Patsientidel, kes kaotavad pärast kasutamist ajutiselt nägemise selguse, ei soovitata autot juhtida ega töötada keerukate seadmete, masinate või muude keerukate seadmetega, mis nõuavad nägemise selgust kohe pärast ravimi sissepritsimist.

Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Ärge puudutage pipeti otsa silma..

Ühe tilgutoru sisu on mõlemale silmale piisav.

Avatud tilgutorusid tuleks viivitamatult kasutada ja seejärel ülejäänud osaga ära visata. Avatud kotis olevad tilgutitorud tuleks ära kasutada 1 kuu jooksul.

Lecrolin langeb hl. 20 mg / ml 10 ml viaal.

Saadaval 449 apteegis

Tellimisel 487 apteegis

Tootja:SANTEN
Taimetootja:Santen AO, Soome
Väljalaske vorm:piisad
Kogus pakendis:10 ml
Toimeained:kromogüülhape
Vanus alates:4 aastat
Annustamine:20 mg / ml
Ametisse nimetamine:Allergia leevendamine

Osta lecrolin tilka hl. 20 mg / ml 10 ml viaal apteegis Planet Health

Lecrolini hind langeb hl. 20 mg / ml 10 ml viaal apteegis "Planet Health" - alates 80 rubla

Lecroliini tilkade kasutamise juhised hl. 20 mg / ml 10 ml viaal.

Kirjeldus

Struktuur

Toimeaine:
1 ml ravimit sisaldab: naatriumkromoglükaati - 20 mg;.

Abiained:
Bensalkooniumkloriid 0,05 mg, dinaatriumedetaat 0,10 mg, glütserool 18,0 mg, polüvinüülalkohol 12,0 mg, süstevesi kuni 1 ml.

Kirjeldus:
Läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas lahus.

Väljalaske vorm:
Silmatilgad 20 mg / ml Lecrolin® tilgutites:

Kumbagi 10 ml valges plastpudelis, mis suletakse keeratava korgiga plastkorgiga.

Üks viaal koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Alla 4-aastased lapsed.

Annustamine

Näidustused

Silmade limaskesta ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (keskkonnategurid, töökeskkonna ohud, kodukeemia, kosmeetika, oftalmoloogilised preparaadid, taimede õietolm ja lemmikloomade kõõm).

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

Loomkatsed näitavad, et kromogüülhappe kohalik ja süsteemne toksilisus on väga väike. Kohaliku kasutamise korral on üleannustamise sümptomid ebatõenäolised.

Kui endiselt täheldatakse üleannustamise sümptomeid, näiteks iiveldust, tuleb vajadusel rakendada sümptomaatilist ravi..

farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline rühm:
Antiallergiline aine - nuumrakkude membraani stabilisaator.

Farmakoloogilised omadused:
Antiallergiline aine; Sellel on membraani stabiliseeriv toime, takistab nuumrakkude degranulatsiooni ning neilt histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Kõige tõhusam profülaktilises kasutuses..

Täielik kliiniline toime allergiliste silmahaiguste korral saavutatakse pärast mõnepäevast või nädalast ravi ravimiga.

Farmakokineetika:
Imendumine silma limaskesta kaudu on ebaoluline. Süsteemne biosaadavus on alla 0,1%. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 5-10 minutit.

Lecrolin

Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

Ettetellimisel 20 tk. 6 tk saadaval.

Ettetellimisel 20 tk. 1 tk saadaval.

Ettetellimisel 20 tk. 3 laos.

Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

Ettetellimisel 20 tk. 1 tk saadaval.

Lecroliini kasutusjuhendid

Lekroliini kõrvaltoimed

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma ja astmaatilise seisundi ägedate rünnakute leevendamiseks. Patsienti tuleb hoiatada ravimi regulaarse kasutamise vajaduse eest. Lahuse sissehingamine peaks toimuma kompressiooni, ultraheli või piesoelektrilise inhalaatori abil läbi näomaski või huuliku. Enne kasutamist loksutage aerosoolikanistrit, hoidke seda sissehingamise ajal püstises asendis (doseerimisventiil peaks olema allosas). Kapsli sisu sissehingamine toimub spetsiaalse turboinhalaatori ("Spinhaler") abil, millesse kapsel koos ravimiga asetatakse. Vajutades inhalaatori korki, torgake kapsel läbi ja patsiendi aktiivse hingamise pingutuse kaudu siseneb pulber hingamisteedesse.

Kasutada ettevaatusega maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel. Ravi jätkatakse, kuni toimib allergeenne tegur. Ravimi ärajätmine tuleb läbi viia, vähendades annust järk-järgult ühe nädala jooksul. Pärast sissehingamist tekkivat köha saab peatada klaasi veega. Kui ravimi kasutamine põhjustab korduvat bronhospasmi, on soovitatav bronhodilataatoreid eelnevalt sisse hingata. Samaaegse raviga bronhodilataatoritega kasutatakse neid enne kromogüülhappe sissehingamist.

Kui silmatilkades on bensalkooniumkloriidi (säilitusaine), ei tohi ravi ajal kanda pehmeid kontaktläätsi. Kõvad läätsed soovitatakse eemaldada 15 minutit enne tilgutamist. Tuleb meeles pidada, et pärast silma tilgutamist on lühiajaline nägemiskahjustus (ärge tehke kohe kõrgendatud tähelepanu nõudvat tööd).

Letsrololiini kasutamine raseduse ja toitmise ajal

Vastunäidustatud (eriti raseduse esimesel trimestril). Ravi ajal tuleb imetamine katkestada..

Beetaadrenergilised agonistid, glükokortikoidid, antihistamiinikumid ja teofülliin tugevdavad toimet. Ärge hingake sisse bromheksiini, ambroksooli ja kromoglüülhappe lahust.

Sissehingamise korral:

Nahalt: eksanteem, dermatiit; harva - urtikaaria; mõnel juhul - veresoonte tursed, fotodermatiit, eksfoliatiivne dermatiit.

Närvisüsteemist ja meeleelunditest: mõnel juhul - halb enesetunne, pearinglus, ärrituvus, unetus, hallutsinatsioonid, värinad, perifeerne neuriit, tinnitus.

Seedetraktist: iiveldus, gastroenteriit; mõnel juhul ebameeldiv maitse suus, stomatiit, glossiit, parotid süljenäärme turse, söögitoru spasm, düspepsia, kõhupuhitus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, maksafunktsiooni kahjustus.

Urogenitaalsüsteemist: sagedane urineerimine, nefropaatia.

Hingamissüsteemi osas: bronhide ärritus sissehingamise ajal (köha, taastumine, lühiajaline spasm; harva - väljendub välise hingamise vähenemisega, mis nõuab ravimi ärajätmist), farüngiit; väga harva - hemoptüüs, kõriturse, eosinofiilne kopsupõletik.

Kardiovaskulaarsüsteemist: mõnel juhul - valu rinnus, periarteriaalne vaskuliit, südamepuudulikkus, perikardiit, hüpotensioon, südame rütmihäired.

Lihas-skeleti süsteemist: müosiit, mõnel juhul - lihas- ja liigesevalu, polümüosiit, liigeste turse.

Muu: harva - seerumihaigus.

Allaneelamine:

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus.

Muu: nahalööve, liigesevalu.

Intranasaalse manustamisega:

Seedetraktist: ebameeldiv maitse suus, keele turse.

Hingamissüsteemist: limaskesta lühiajaline ärritus ja suurenenud sekretsioon ninast; väga harva - ninaverejooks, nina limaskesta haavandid, köha, lämbumine.

Muu: peavalu, artralgia, anafülaktiline reaktsioon (köha, neelamishäired, sügelev nahk, näo, huulte või silmalaugude turse, õhupuudus), eksanteem, urtikaaria.

Silmatilkade puhul - lühiajaline põletus ja nägemiskahjustus, konjunktiivi hüperemia, pisaravool, konjunktiivi tursed, võõrkeha tunne silmis, silmade kuivus, oder.

Polüüpide esinemine ninaõõnes (intranasaalsete vormide korral)

Ülitundlikkus (sealhulgas bensalkooniumvesinikkloriidi suhtes), rasedus, imetamine, alla 2-aastased lapsed (annustatud aerosooli puhul - kuni 5 aastat).

Sissehingamise vormid: bronhiaalastma, sh. atoopiline, füüsiline pingutus ja astmaatiline triaad, krooniline bronhiit koos bronhide obstruktiivse sündroomiga.

Kapslid: toiduallergia (tõestatud antigeeniga, üksi või koos toiduga, mis piirab allergeeni tarbimist), abiainena: haavandiline koliit, proktiit, koloproktiit; mastotsütoos.

Ninasprei: aastaringne ja hooajaline allergiline riniit, heinapalavik.

Silmatilgad: äge ja krooniline allergiline konjunktiviit, allergiline keratiit, keratokonjunktiviit, kuiva silma sündroom, silmade pinge ja silmade väsimus, silmade limaskesta ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (keskkonnategurid, töökeskkonna ohud, kodukeemia, kosmeetika, oftalmoloogilised ravimid) vormid, taimed ja lemmikloomad).

Farmakoloogiline toime - antiallergiline, membraani stabiliseeriv. See stabiliseerib sensibiliseeritud nuumrakkude membraane, pärsib kaltsiumiioonide sisenemist, histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine anafülaksia), prostaglandiinide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete degranulatsiooni ja vabanemist. Hoiab ära allergiliste ja põletikuliste reaktsioonide, bronhospasmi, pärsib eosinofiilide kemotaksist. Sellel on võime blokeerida põletikuvahendajatele spetsiifilisi retseptoreid. Pikaajaline kasutamine vähendab astmahoogude sagedust ja hõlbustab nende kulgu, vähendab vajadust bronhodilataatorite ja glükokortikoidide järele. Mastotsütoosiga patsientidel täheldatakse 2-6 nädala jooksul pärast ravi alustamist seedetrakti (kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine) ja naha (hüperemia, urtikaaria, sügelus) sümptomite vähenemist, mis püsib 2-3 nädalat pärast selle ärajätmist. Sümptomite vähenemine allergiliste silmahaiguste korral avaldub perioodil mitmest päevast mitme nädalani. Aastaringse allergilise riniidi korral avaldub toime 1 nädala jooksul ja saavutab maksimumi 1-4 nädala pärast.

Hiirte, hamstrite, küülikute ja rottidega läbi viidud pikaajalised uuringud ei tuvastanud kantserogeenset ega teratogeenset toimet. Parenteraalselt hiirtele, rottidele ja küülikutele manustatuna annustes, mis on kuni 338 korda suuremad kui inimese terapeutiline annus, ei mõjuta see fertiilsust. Suuremate annuste korral avaldab see mürgist mõju emasloomade kehale, suurendab viljade resorptsiooni sagedust ja vähendab nende kehakaalu.

Pärast suukaudset manustamist imendub mitte rohkem kui 1% (0,45% eritub uriiniga 24 tunni jooksul), ülejäänud - väljaheitega. Silma tilgutades imendub see süsteemsesse vereringesse halvasti (0,03%), mikrokogused imenduvad vähese koguse (vähem kui 0,01%) ja erituvad täielikult 1 päeva jooksul. Pärast intranasaalset manustamist imendub süsteemsesse vereringesse vähem kui 7%. Sissehingamisel settib kuni 90% ravimist hingetorusse ja suurtesse bronhidesse. Kopsudest imendub 5-15% annusest (Cmax veres tekib 15-20 minuti pärast), väike osa siseneb seedetrakti, ülejäänud osa hingatakse välja. Imendumine limaskestadest väheneb sekretsiooni koguse suurenemisega. Seondumine plasmavalkudega - 65–75%. See ei metaboliseeru ega eritu 24 tunni jooksul võrdses koguses uriini ja sapiga. T1 / 2 on 1–1,5 tundi. See eritub väikestes kogustes rinnapiima. Üksikannus kestab kuni 5 tundi.

5,5 '- [(2-hüdroksü-1,3-propaandüül) bis (oksü)] bis [4-okso-4H-1-bensopüraan-2-karboksüülhape (ja dinaatriumisoolana)

Lecrolin

Struktuur

Lekroliini tilgad sisaldavad 20 mg kromoglükaatnaatriumi 1 ml kohta. 1 ml sisaldab 25 tilka, naatriumkromoglükaadi sisaldus ühe tilga 0,8 mg kohta.

Täiendavate kasutatud ainetena: glütseriin, trilon B, polüvinüülalkohol, bensalkooniumkloriid (0,05 mg), süstevesi.

Vabastusvorm

  • Lecrolin 20 mg / ml, silmatilgad ühekordseks kasutamiseks mõeldud kotikeses;
  • Lecrolin 40 mg / ml, silmatilgad, lahus viaalis;
  • Lecrolin 40 mg / ml, silmatilgad ühekordseks kasutamiseks mõeldud kotikeses.

farmakoloogiline toime

Lecrolyn (Lecrolyn) kuulub antihistamiinikumide rühma. Ravim on naatriumkromoglükaati sisaldav silmatilk - aine, mis takistab silmade limaskestas allergilisi reaktsioone põhjustavate elementide eraldumist.

Seda ravimit kasutatakse silmade tüve, looduslike ärritajate (näiteks õietolmu) hooajaliste allergiate ja mitmesuguste etioloogiate süstemaatiliste allergiliste reaktsioonide raviks. Samuti on silmakreemid Lecrolin ette nähtud konjunktiviidi raviks, mille on põhjustanud kokkupuude erinevate allergeenidega..

Seda ravimit kasutatakse täiskasvanute ja üle 6-aastaste laste raviks. Ravimi ilma retseptita kasutamine viitab sellele, et eelnevalt tehti teatav diagnoos (arsti kinnitus) ja eeldusel, et varem registreeritud sümptomeid korratakse.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine imendub silma limaskesta kaudu. Süsteemne imendumine on aga väga ebaoluline.

Lekroliin on paikne antiallergiline ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime, takistades nuumrakkude graanulite vabanemist ümbritsevasse koesse ja selliste biogeensete ühendite nagu histamiin, bradükiniin, leukotrieenid vabanemist..

Ravimil on suurim mõju profülaktilisel kasutamisel. Absoluutne kliiniline toime saavutatakse pikaajalise ja regulaarse raviga.

Näidustused

Lecrolin silmatilgad on näidustatud kasutamiseks:

  • mitmesuguse päritoluga allergeenide põhjustatud konjunktiviit;
  • allergeenide põhjustatud keratiit;
  • keratokonjunktiviit;
  • silma limaskesta ärritus, mida provotseerivad erinevad allergeenid (kõige levinumad allergeenid: kodukeemia, majapidamisjäätmed, taimede õietolm ja muud keskkonnategurid).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus naatriumkromoglükaadi, bensalkooniumkloriidi või ravimi muude komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Nagu kõik ravimid, on ka Lecrolini silmatilkadel kõrvaltoimed, millest kõige tavalisem on ajutine kerge kipitus..

Lisaks võib see ravim provotseerida silma limaskesta põletikulist reaktsiooni sellesse kuuluva säilitusaine bensalkooniumkloriidi tõttu..

Võimalike kõrvaltoimete hulgas:

  • põletustunne;
  • ähmane nägemine;
  • kohalik ärritus.

Lekroliini kasutamise juhised (meetod ja annus)

Annustamine täiskasvanutele ja üle kuueaastastele lastele: 1-2 tilka mõlemasse silma kaks korda päevas, kui arst ei ole haiguse kulgu teatud omaduste tõttu määranud individuaalseid annuseid..

Maksimaalse efekti saavutamiseks tuleb allergikute jaoks kasutada silmatilku regulaarselt ja rangelt vastavalt spetsialisti määratud juhistele.

Märkus. Ühekordsed pakendid koos ravimiga tuleb kohe pärast kasutamist hävitada, isegi kui ravim on neisse jäänud. Pärast ühekordselt kasutatavate konteinerite avamist on ravimi kasutamine rangelt keelatud.

Kui nende silmatilkadega ravi ei saavutata mõne päeva jooksul, peate konsulteerima arstiga.

Enne silmatilkade kasutamist:

  • pese käed põhjalikult;
  • valige silma sisendamiseks kõige mugavam asend (võite istuda, lamada selili, seista või istuda peegli ees);
  • soovimatute tagajärgede vältimiseks lugege läbi ravimi kasutamise juhend.

Silmatilgad Lecrolin, kasutusjuhendid

  • Avage ravimviaal, vältides ülemise serva (pipeti) kokkupuudet saastavate pindadega.
  • Kallutage pea tagasi, hoidke mulli oma silmaga..
  • Võtke ettevaatlikult alumine silmalaud ja tõmmake see alla (et mitte tunda ebamugavust), rullige silmamuna üles. Vajutage kergelt mullile ja oodake, kuni tilgad langevad otse silma limaskestale (eelistatav on tilkuda sisenurga suunas).
  • Sulgege silmad ja vajutage sõrmega kergelt silma sisenurgale. Hoidke umbes minut ja vajadusel korrake protseduuri teise silmaga..
  • Sulgege pudel hoolikalt.

Üleannustamine

Loomkatsed on näidanud, et kromolüünnaatriumi kohalik või süsteemne toksilisus on väga madal..

Ravimi paiksel kasutamisel on üleannustamise sümptomid ebatõenäolised. Üleannustamise sümptomite korral tuleb kasutada sümptomaatilist ravi..

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi toimeainel, aga ka abiainetel, ei ole koos teiste ravimitega mõju, mis loodi eksperimentaalselt.

Kui ravina tuleb kasutada teisi allergiaga silmatilku, tuleb seda teha vähemalt 5-minutise intervalliga.

Müügitingimused

Väljastatakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Ärge külmutage ja kaitske lapsi ravimiga kokkupuutumise eest.

LECROLIN (INN: LAMIC ACID) Annustamisvorm:

Ravim pole praegu apteekides saadaval.

Proovige oma otsinguvõimalusi muuta.

Kaubanime kohta

Sellelt lehelt leiate teavet kaubanime LECROLIN kohta, mis kuulub kromoglütshappe S01GX01 rühma. Selle tootenime aktiivsed koostisosad on kromosoidhape. See ravim on saadaval järgmistes ravimvormides: DROPS EYE; doosid: 0,02 / ml; pakend: 0,25ML N20, 10ML; pakendid: TUBE-CAP. Meie saidil ei saa te ravimit osta, vaid saate ainult teavet selle kohta, millises apteegis ja mis hinnaga see ravim on müügil. Ravimite kättesaadavuse kohta Novosibirski apteekides saate teada tel. 8-800-250-20-77

Lecrolin, 20 mg / ml, silmatilgad, 10 ml, 1 tk.

Juhised lekroliinile

Struktuur

Silmatilgad1 ml
naatriumkromoglikaat20 mg
abiained: bensalkooniumkloriid; boorhape; dinaatriumedetaat; süstevesi

10 ml tilgutuspudelites; 1 pudel karbis.

Silmatilgad1 ml
naatriumkromoglikaat20 mg
abiained: naatriumkloriid; süstevesi

tilgutites mahuga 0,25 ml; 30 tk pakis.

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu kuni kahvatukollane selge lahus.

farmakoloogiline toime

Sellel on membraani stabiliseeriv toime.

Farmakodünaamika

See hoiab ära nuumrakkude degranulatsiooni ning histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageerivad ained) ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise neist. Kõige tõhusam profülaktilises kasutuses..

Farmakokineetika

Imendumine silmade limaskesta kaudu on ebaoluline. Süsteemne biosaadavus on alla 0,1%. T1/2 - 5-10 minutit.

Lecrolinum: näidustused

Allergiline konjunktiviit, allergiline keratiit, keratokonjunktiviit, allergiliste reaktsioonide põhjustatud silmade limaskesta ärritus (keskkonnategurid, töökeskkonna ohud, olmekeemia, kosmeetika, oftalmoloogilised ravimvormid, taimede õietolm ja loomade kõõm).

Lecrolin: vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutage alla 4-aastastel lastel ettevaatusega..

Rasedus ja imetamine

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega..

Annustamine ja manustamine

Konjunktiiv. Sisestage igasse konjunktiivikotti 1–2 tilka 4 korda päevas.

Lecrolin: kõrvaltoimed

Kohaliku ärrituse mööduvad sümptomid: visuaalse taju selguse rikkumine, silma põletamine, konjunktiivi tursed, võõrkeha tunne, silmade kuivus, pisarad, oder silmalau. Sarvkesta epiteeli kahjustus.

Üleannustamine

Üleannustamise andmed puuduvad.

Koostoime

Vähendab glükokortikosteroide sisaldavate oftalmoloogiliste preparaatide kasutamist.

erijuhised

Tilgutites olevad silmatilgad ei sisalda säilitusainet, seetõttu ei aeglusta need sidekesta ega sarvkesta haavade paranemist, neid saab kasutada säilitusainete suhtes ülitundlikel patsientidel, samuti igat tüüpi kontaktläätsede kandmisel.

Patsientidel, kes kaotavad pärast kasutamist ajutiselt nägemise selguse, ei soovitata autot juhtida ega töötada keerukate seadmete, masinate või muude keerukate seadmetega, mis nõuavad nägemise selgust kohe pärast ravimi sissepritsimist.

Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda. Ärge puudutage pipeti otsa silma..

Ühe tilgutoru sisu on mõlemale silmale piisav.

Avatud tilgutorusid tuleks viivitamatult kasutada ja seejärel ülejäänud osaga ära visata. Avatud kotis olevad tilgutitorud tuleks ära kasutada 1 kuu jooksul.

Ettevaatusabinõud

Tilgutuspudelites olevaid silmatilku ei soovitata kontaktläätsede kandmiseks (sisaldavad bensalkooniumkloriidi säilitusainet). Enne instillatsiooni tuleks kontaktläätsed eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi kasutamist.

Kliiniline farmakoloogia

Täielik kliiniline toime allergiliste silmahaiguste korral ilmneb mõne päeva või nädala jooksul..

Lecrolin 20 mg / ml silmatilgad 10ml

Pole kindel, kas see on toode, mida vajate.?
Võite alati meile kirjutada või helistada tasuta telefoninumbril 8 (800) 100-000-3 ja täpsustada kogu teid huvitav teave..

TootjaSanten
ToimeaineKromoglütsiinhape
On vastunäidustusi, vajalik on spetsialisti nõuanne

Silmatilgad1 ml
toimeaine:
naatriumkromoglikaat20 mg
abiained: bensalkooniumkloriid - 0,05 mg; dinaatriumedetaat - 0,1 mg; glütserool - 18 mg; polüvinüülalkohol - 12 mg; süstevesi - kuni 1 ml

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas lahus.

Imendumine silma limaskesta kaudu on ebaoluline. Süsteemne biosaadavus on alla 0,1%. Pärast parenteraalset manustamist elimineeritakse T1/2 plasmas on 80 minutit.

Antiallergiline aine. Sellel on membraani stabiliseeriv toime, see hoiab ära nuumrakkude degranulatsiooni ning histamiini, bradükiniini, RT (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise neist. Kõige tõhusam profülaktilises kasutuses..

Täielik kliiniline toime allergiliste silmahaiguste korral saavutatakse pärast mõnepäevast või nädalast ravi ravimiga.

Hooajaline ja mitmeaastane (krooniline) allergiline konjunktiviit.

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

alla 4-aastased lapsed.

Ettevaatusabinõud: laste vanus.

Rasedus ja imetamine

Ravimit võib kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või beebile.

Annustamine ja manustamine

Ravi algab 1-2 tilga tilgutamisega konjunktiivikotti 4 korda päevas intervalliga 4-6 tundi.Vajadusel võib annust suurendada 6-8 instillatsioonini päevas. Ravi jätkub, kuni sümptomid kaovad täielikult.

Hooajalise allergilise konjunktiviidi korral tuleb ravi alustada kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist või kasutada profülaktiliselt enne õietolmu ilmnemise hooaja algust. Ravi jätkub kogu õitsemise perioodil või kauem, kui sümptomid püsivad.

Ravi positiivse mõju puudumisel mõne nädala jooksul peate konsulteerima oma arstiga.

Paikselt manustades on kromoglütsiinhape üldiselt hästi talutav ja silmade ärrituse sümptomid on haruldased..

Järgmised kõrvaltoimed on toodud vastavalt nende raskusastme sageduse järgmistele astmetele: väga sageli -> 1/10; sageli -> 1/100, 1/1000, 1/10000, sisaldavad säilitusainena bensalkooniumkloriidi ja neid ei soovitata kasutada kontaktläätsede kandmisel. Enne silmatilkade sisestamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja uuesti panna mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi kasutamist.

Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda..

Ärge katsuge pipeti otsaga silmi..

Mõju juhtimisele ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisele. Patsiendid, kes pärast ravimi kasutamist näivad visuaalse taju selguse lühiajalist rikkumist, ei tohiks vahetult pärast silmatilkade kasutamist autot juhtida ega masinate, masinate või muude visuaalse taju selgust nõudvate seadmetega töötada..

Silmatilgad, 20 mg / ml. 10 ml valges PE-pudelis, suletakse keeratava korgiga plastkorgiga. 1 fl. asetatud pappkarpi.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja ja esmane pakendaja: AO Santen. Niityuhaankatu 20, Tampere, 33720, Soome.

Või Santen Pharmaceutical (China) Co., Ltd. 169 Thinglan Road, Suzhou Suzhou tööstuspark, Jiangsu provints, 215026, Hiina.

Teisene pakkija: AO Santen, Soome või Santen Pharmaceutical (China) Co., Ltd., Hiina.

Või Arvato Distribution GmbH. Gottlieb-Daimler Strasse 1, Harsewinkel Nordrhein-Westfalen, 33428 Saksamaa.

Kvaliteedikontrolli väljaandmine: AO Santen, Soome.

Registreerimistunnistuse omanik: AO Santen, Soome.

Lisateavet uimastite kohta saate saata oma kaebusi ja teavet kõrvaltoimete kohta Santen JSC Moskva esinduse aadressile. 105064, Venemaa, Moskva, Nižni Susalny per, 5, lk 19, kontor 402.

Tel.: (495) 980-80-79.

Tel infotelefon: (499) 677-60-85 (kõrvaltoimetest teatamiseks ja tervishoiutöötajate meditsiinilise teabe küsimiseks).

Toote välimus võib erineda saidil olevatest fotodest..

Teave retseptiravimite kohta on mõeldud ainult professionaalidele. Patsiendid ei tohiks pakutavat teavet kasutada iseseisvaks otsustamiseks esitatud ravimite kasutamise üle ega tohi asendada näost-näkku konsultatsiooni.

Esitatakse ravimi toimeainete kirjeldus. Esitatud teaduslik teave on üldistatud ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse üle otsustamiseks.

Lecrolin

Analoogid Lecrolin

Kasutamisjuhend Lecrolin

Struktuur

Toimeaine: kromogüülhape (dinaatriumisoola kujul) 20 mg.

Abiained: bensalkooniumkloriid (40 mcg), boorhape, dinaatriumedetaat, vesi d / ja.

Näidustused lecrolin

  • allergiline konjunktiviit;
  • allergiline keratiit;
  • keratokonjunktiviit;
  • silmade limaskesta ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (keskkonnategurid, töökeskkonna ohud, kodukeemia, kosmeetika, oftalmoloogilised preparaadid, taimede õietolm ja lemmikloomade kõõm).

Vastunäidustused lecrolin

Laste vanus kuni 4 aastat; ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamise soovitused

Ravim on ette nähtud 1-2 tilka igas konjunktiivikotti 4 korda päevas.

Hooajalise allergilise konjunktiviidi korral tuleb ravi alustada kohe pärast esimeste sümptomite ilmnemist või kasutada profülaktiliselt enne õietolmu ilmnemise hooaja algust. Ravi jätkub kogu õitsemise perioodil või kauem, kui sümptomid püsivad.

Letsroliini kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal (imetamine) tuleb ravimit kasutada ettevaatusega ja ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

farmakoloogiline toime

Lekroliin on antiallergiline ravim, nuumrakkude stabilisaator. Hoiab ära nuumrakkude degranulatsiooni ning histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja nende teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise.

Ravim on kõige tõhusam profülaktiliseks kasutamiseks..

Täielik kliiniline toime allergiliste silmahaiguste korral saavutatakse pärast mõnepäevast või nädalast ravi ravimiga.

Farmakokineetika

Silmatilkade kasutamisel on naatriumkromoglükaadi imendumine silma limaskesta kaudu ebaoluline.

Süsteemne biosaadavus on alla 0,1%.

T1/2 on 5-10 minutit.

Lekroliini kõrvaltoimed

Vaateorgani osa: lühike põletustunne, lokaalne silmade ärritus ja visuaalse taju selguse kiire mööduv rikkumine.

Muu: allergilised reaktsioonid.

erijuhised

Tilgakorgi pudelisse pakitud lekroliini silmatilgad sisaldavad bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis võib põhjustada silmade ärritussümptomeid. Seetõttu peaksid kontaktläätsi kandvad patsiendid need enne tilkade kasutamist eemaldama ja tagasi panema mitte varem kui 15 minutit pärast tilgutamist.

Ärge katsuge pipeti otsaga silmi..

Pärast iga kasutamist tuleb pudel sulgeda..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Patsiendid, kes pärast ravimi sisestamist näivad visuaalse taju selguse lühiajalist rikkumist, ei tohiks kohe pärast silmatilkade kasutamist juhtida autot ega töötada masinate, masinate või muude visuaalse taju selgust nõudvate seadmetega..

Üleannustamine

Ravimi paiksel kasutamisel on üledoos ebatõenäoline. Katsetes on näidatud, et kromoglütshappe kohalik ja süsteemne toksilisus on väga väike..

Sümptomid: võimalik iiveldus.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoime

Kromoglüülhappe ja teiste ravimite koostoime negatiivsed sümptomid puuduvad.

Kromogüülhappe kasutamisel on võimalik vähendada kortikosteroide sisaldavate oftalmiliste preparaatide kasutamise vajadust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 15–25 ° C. Kehtivusaeg: 3 aastat.