Levomethitsiini tilgad hind

Kaubanimi: klooramfenikool (levomütsetiin), klooramfenikool Actitab,

Rahvusvaheline üldnimetus: Chloramfenikool

Annustamisvorm: silmatilgad, kapslid, alkoholiga välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahus, aine pulber, tabletid, kaetud tabletid

Toimeained: klooramfenikool

Farmakoterapeutiline rühm: antibiootikum

Farmakodünaamika:

Laiaspektriline bakteriostaatiline antibiootikum häirib t-RNA aminohapete ribosoomidesse üleviimise etapis mikroobirakus valkude sünteesi protsessi. Efektiivne penitsilliini, tetratsükliinide, sulfoonamiidide suhtes resistentsete bakteritüvede vastu. See on aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, mädasete, soolenakkuste, meningokokkide infektsioonide patogeenide vastu: Escherichia coli, Shigella düsenteeria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (sealhulgas Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, mitmed Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (sealhulgas Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. See ei mõjuta happekindlaid baktereid (sealhulgas Mycobacterium tuberculosis), anaeroobe, metitsilliinresistentseid stafülokokkide tüvesid, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, Proteus spp. Indool-positiivseid tüvesid, Pseudomonas aeruginosa spp., Protozodasid. Mikroobide resistentsus areneb aeglaselt.

Näidustused:

Haigused, mis on põhjustatud vastuvõtlikest mikroorganismidest, sh. aju mädanik tüüfus; paratüüfus; salmonelloos (peamiselt generaliseerunud vormid); düsenteeria; brutselloos; tulareemia; Q palavik; meningokokknakkus; riketsioosid (sealhulgas tüüfus, trahhoom, Rocky Mountaini täpiline palavik); kirurgiline lümfogranuloom; klamüüdia; jersinioos; ehrlichioos; kuseteede infektsioonid; mädane haavainfektsioon; kopsupõletik; mädane peritoniit; sapiteede infektsioonid; mädane keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus; luuüdi vereloome pärssimine; äge katkendlik porfüüria; glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit; maksa- ja / või neerupuudulikkus; Rasedus; imetamise periood. Valvsusega: vastsündinu periood (kuni 4 nädalat) ja varases lapsepõlves.

Annustamine ja manustamine:

Sisse / sisse, sisse / sisse või sisse (30 minutit enne sööki ning iivelduse ja oksendamise tekkega - tund pärast söömist) - pikendatud toimeajaga tabletid - 2 korda päevas, muud tüüpi tabletid ja kapslid - 3-4 korda päeva kohta. Ühekordne annus täiskasvanutele - 0,25–0,5 g, päevas - 2 g. Raskekujuliste infektsioonide (sealhulgas tüüfuse palavik, peritoniit) korral haiglas on võimalik annust suurendada 3–4 g-ni päevas. Kui seda ei ole võimalik seesmiselt kasutada (püsiv oksendamine), kirjutatakse see välja rektaalselt, 4 korda päevas annuses, mis ületab 1,5 korda suuremat annust, mis on selle patsiendi jaoks ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Lastele määratakse kontrolli all ravimi kontsentratsioon vereseerumis, sõltuvalt vanusest: enneaegsed ja tähtajalised vastsündinud alla 2 nädala vanused - suu kaudu või iv, 6,25 mg / kg (aluse kohta) iga 6 tunni järel; imikud 2 nädalat. ja vanemad - suu kaudu annusega 12,5 mg / kg (alus) iga 6 tunni järel või 25 mg / kg (alus) iga 12 tunni järel, raskete infektsioonide (baktereemia, meningiit) korral - kuni 75–100 mg / kg (alus) / päev Ravi keskmine kestus on 8-10 päeva.

Kõrvalmõjud:

Seedesüsteemist: düspepsia, iiveldus, oksendamine (arengu tõenäosus väheneb, kui võtta 1 tund pärast söömist), kõhulahtisus, suuõõne ja neelu limaskesta ärritus, dermatiit (sh perianaalne - rektaalselt manustatuna), düsbioos (mahasurumine) normaalne mikrofloora); hemopoeetilistest organitest: retikulotsütopeenia, leukopeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, erütrotsütopeenia; harva - aplastiline aneemia, agranulotsütoos; närvisüsteemi osa: psühhomotoorsed häired, depressioon, segasus, perifeerne neuriit, nägemisnärvi neuriit, nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonid, nägemis- ja kuulmisteravuse vähenemine, peavalu. Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem. Muu: sekundaarne seeninfektsioon, kollaps (alla 1-aastastel lastel).

Koostoimed teiste ravimitega:

See pärsib tsütokroom P450 ensüümsüsteemi, seetõttu täheldatakse samaaegsel kasutamisel fenobarbitaali, fenütoiini, kaudsete antikoagulantidega nende ravimite metabolismi nõrgenemist, eritumise aeglustumist ja nende kontsentratsiooni suurenemist plasmas. Vähendab penitsilliinide ja tsefalosporiinide antibakteriaalset toimet. Samaaegsel kasutamisel erütromütsiini, klindamütsiini, linkomütsiiniga täheldatakse toime vastastikust nõrgenemist, kuna klooramfenikool võib need ravimid seotud olekust välja tõrjuda või takistada nende seondumist bakteriaalsete ribosoomide 50S subühikuga. Samaaegne manustamine ravimitega, mis pärsivad vereloomet (sulfoonamiidid, tsütostaatikumid) ja mõjutavad ainevahetust maksas, koos kiiritusraviga suurendab kõrvaltoimete riski. Kui ravimit kirjutatakse välja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega, täheldatakse nende toime tugevnemist (tänu metabolismi pärssimisele maksas ja nende kontsentratsiooni suurenemisele plasmas). Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust.

Kehtivusaeg: 1 aasta

Apteegipuhkuse tingimused: retsept

Tootja: Tatkhimpharmpreparaty, Venemaa (4604060192130);

Tula farmaatsiatehas, Venemaa (4603905001651, 4603905001654)

Obolenskoye FP Russia (4605077004591, 4605077004607, 4605077004627) Lekko Venemaa (4603671001459); Uuendage PFC Venemaa (4603988014609); Orgaaniline Venemaa (4602424000459, 4602424000442) Irbitsky KhFZ Venemaa (4603276004831); Dalchimpharm Venemaa (4602824019570); Ivanovo FF Venemaa (4603184003742) Kirovi farmaatsiatehas Venemaa (4603256005735); Synthesis Russia (4602565000462, 4602565006440) Diapharm Russia (46099501)

Levomütsetiin 0,25% tilgapudelis 10ml silmatilku

See toode on saadaval ainult apteekides.

  • Osta Levomütsetiini 0,25% tilgutiga pudelit 10ml silmatilku võib tarnida või meie apteekides
  • Toode on saadaval broneerimiseks hinnaga 9 rubla. Dialogi võrgustiku viies apteegis Moskvas ja piirkonnas
  • Maksumuse ja saadavuse saate teada teile sobivas apteegis

Riik

Tootmisriik võib kaubasaadetisest olenevalt erineda. Määrake tellimuse kinnitamisel koos operaatoriga üksikasjalik teave.

Struktuur

Klooramfenikool 2,5 mg 1 ml kohta.

farmakoloogiline toime

Näidustused

Kasutusviis

Koostoime

Kõrvalmõju

Vastunäidustused

Verehaigused, raske maksafunktsiooni kahjustus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudus, nahahaigused (psoriaas, ekseem, seenhaigused), rasedus, imetamine, alla 4 nädala vanused lapsed (vastsündinud), ülitundlikkus klooramfenikooli, tiamfenikooli, asideamfenikooli suhtes.

Kasutamine lastel
Klooramfenikooli ei kasutata vastsündinutel, sest "halli sündroomi" võimalik areng (kõhupuhitus, iiveldus, hüpotermia, hallikassinine nahavärv, progresseeruv tsüanoos, hingeldus, südame-veresoonkonna puudulikkus).

Klooramfenikool (levomütsetiin)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Struktuur

Tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
klooramfenikool250 mg
500 mg
abiained: kartulitärklis; Meditsiiniline madala molekulmassiga PVP (povidoon); kaltsiumstearaat

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või valged tabletid nõrga kollaka varjundiga, lameda silindrilise kujuga, kaldkriipsuga ja riskiga.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Laiatoimeline bakteriostaatiline antibiootikum, mis häirib valkude sünteesi protsessi mikroobrakus.

Efektiivne penitsilliini, tetratsükliinide, sulfoonamiidide suhtes resistentsete bakteritüvede vastu.

See on aktiivne paljude gram-positiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, mädaste infektsioonide patogeenide, kõhutüüfuse, düsenteeria, meningokoki infektsiooni, hemofiilsete bakterite, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp. (sealhulgas Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, mitmed Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (sealhulgas Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

See toimib happekindlate bakterite (sealhulgas Mycobacterium tuberculosis), Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, metitsilliinresistentsete stafülokoki tüvede, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, Proteus spp. Indool-positiivsete tüvede, Pseudomonas aerugosa aeruginosa suhtes..

Mikroobide resistentsus areneb aeglaselt.

Farmakokineetika

Imendumine - 90% (kiire ja peaaegu täielik). Biosaadavus on 80%. Side plasmavalkudega - 50–60%, enneaegsetel imikutel - 32%. Tmax pärast suukaudset manustamist - 1-3 tundid - 0,6–1 l / kg. Terapeutiline kontsentratsioon veres püsib 4–5 tundi pärast manustamist.

See tungib hästi kehavedelikesse ja kudedesse. Suurimad kontsentratsioonid tekivad maksas ja neerudes. Sapis tuvastatakse kuni 30% manustatud annusest. Cmax tserebrospinaalvedelikus määratakse 4–5 tundi pärast ühekordset suukaudset manustamist ja see võib põlemata ajuga jõuda 21–50% -ni C-stmax vereplasmas ja 45–89% - põletikuliste ajukelmetega. Läbib platsentaarbarjääri, kontsentratsioon loote vereseerumis võib olla 30–80% kontsentratsioonist ema veres. Tungib rinnapiima. Peamine kogus (90%) metaboliseeritakse maksas. Soolestikus hüdrolüüsub soolebakterite toimel inaktiivsete metaboliitide moodustumine.

See eritub 24 tunni jooksul neerude kaudu - 90% (glomerulaarfiltratsiooni teel - 5-10% muutumatul kujul, tubulaarsekretsiooni teel inaktiivsete metaboliitide kujul - 80%), soolestiku kaudu - 1-3%. T1/2 täiskasvanutel - 1,5–3,5 tundi, neerufunktsiooni kahjustusega - 3–11 tundi1/2 lastel (1 kuu kuni 16 aastat) - 3–6,5 tundi, vastsündinutel (1–2 päeva) - vähemalt 24 tundi (varieerub eriti madala sünnikaaluga lastel), 10–16 päeva - 10 h. Hemodialüüs tehakse nõrgalt.

Näidustused ravimist Levomütsetiin

Tundlikest mikroorganismidest põhjustatud haigused:

salmonelloos (peamiselt generaliseerunud vormid);

riketsioosid (sealhulgas tüüfus, trahhoom, Rocky Mountaini täpppalavik);

kuseteede infektsioonid;

mädane haavainfektsioon;

sapiteede infektsioonid;

Vastunäidustused

luuüdi vereloome pärssimine;

äge katkendlik porfüüria;

nahahaigused (psoriaas, ekseem, seeninfektsioonid);

laste vanus (kuni 2 aastat).

Ravimit määratakse ettevaatusega patsientidele, kes on varem saanud ravi tsütostaatiliste ravimitega või kiiritusravi..

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: düspepsia, iiveldus, oksendamine (arengu tõenäosus väheneb, kui võtta 1 tund pärast söömist), kõhulahtisus, suuõõne ja neelu limaskesta ärritus, dermatiit (sh perianaalne dermatiit - rektaalselt manustatuna), düsbioos ( normaalse mikrofloora allasurumine).

Hemopoeetilistest organitest: retikulotsütopeenia, leukopeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, erütrotsütopeenia; harva - aplastiline aneemia, agranulotsütoos.

Närvisüsteemist: psühhomotoorsed häired, depressioon, segasus, perifeerne neuriit, nägemisnärvi neuriit, nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonid, nägemis- ja kuulmisteravuse vähenemine, peavalu.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem.

Muu: sekundaarne seeninfektsioon, kollaps (alla 1-aastastel lastel).

Koostoime

Samaaegne manustamine hematopoeesi pärssivate ravimitega (sulfoonamiidid, tsütostaatikumid), mõjutades maksas ainevahetust, samuti kiiritusraviga suurendab kõrvaltoimete riski.

Etanooli samaaegse sissevõtmisega on võimalik disulfiraamireaktsiooni teke.

Kui neid manustatakse suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega, täheldatakse nende toime tugevnemist (tänu metabolismi pärssimisele maksas ja nende kontsentratsiooni suurenemisele plasmas).

Samaaegsel kasutamisel erütromütsiini, klindamütsiini, linkomütsiiniga täheldatakse toime vastastikust nõrgenemist, kuna klooramfenikool võib need ravimid seondunud seisundist välja tõrjuda või takistada nende seondumist bakteriaalsete ribosoomide 50S alaühikuga..

Vähendab penitsilliinide ja tsefalosporiinide antibakteriaalset toimet.

Klooramfenikool surub alla tsütokroom P450 ensüümsüsteemi, seetõttu täheldatakse samaaegsel kasutamisel fenobarbitaali, fenütoiini, kaudsete antikoagulantidega, nende ravimite metabolismi nõrgenemist, eritumise aeglustumist ja nende kontsentratsiooni suurenemist plasmas..

Annustamine ja manustamine

Sees. 30 minutit enne sööki koos iivelduse ja oksendamisega - 1 tund pärast sööki, 3-4 korda päevas. Ravi keskmine kestus on 8-10 päeva.

Täiskasvanute jaoks on ühekordne annus 250-500 mg, päevas - 2000 mg / päevas. Nakkushaiguste raskete vormide (sealhulgas tüüfuse palavik, peritoniit) korral haiglas on võimalik annust suurendada kuni 3000–4000 mg päevas..

Lastele määratakse kontrolli all ravimi kontsentratsioon vereseerumis 12,5 mg / kg (alus) iga 6 tunni järel või 25 mg / kg (alus) iga 12 tunni järel, raskete infektsioonidega (baktereemia, meningiit) - kuni 75–100 mg / kg (baasi) päevas.

Üleannustamine

Võimalik on hallide sündroomi esinemine enneaegsetel ja vastsündinutel suurte annustega ravi ajal, mille põhjuseks on klooramfenikooli kuhjumine, mis on tingitud maksaensüümide ebaküpsusest lastel, samuti selle otsese toksilise mõju müokardile..

Sümptomid: sinakashall nahavärv, kehatemperatuuri langus, ebaregulaarne hingamine, reaktsioonide puudumine, kardiovaskulaarne rike. Suremus - kuni 40%.

Ravimeetod: hemosorptsioon, sümptomaatiline teraapia.

erijuhised

Suure toksilisuse tõttu ei soovitata seda kasutada ilma tavaliste infektsioonide, külmetushaiguste, gripi, neelupõletiku, bakterikandjate raviks ja ennetamiseks..

Hematopoeetilise süsteemi rasked tüsistused on reeglina seotud pikkade suurte annuste (üle 4 g / päevas) kasutamisega.

Ravi ajal on vajalik perifeerse vere pildi süstemaatiline jälgimine.

Lootel ja vastsündinutel pole maks klooramfenikooli sidumiseks piisavalt arenenud ning ravim võib akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides ja viia halli sündroomi tekkeni, seetõttu on esimestel elukuudel ravim välja kirjutatud lastele ainult tervislikel põhjustel.

Klooramfenikooli ja etanooli samaaegsel manustamisel on võimalik disulfiraamreaktsiooni teke (naha hüperemia, tahhükardia, iiveldus, oksendamine, refleksne köha, krambid).

Vabastusvorm

Tabletid, 250 mg ja 500 mg. 10 tabletti kontuuris bezjacheykovy pakendis või kontuurrakkude pakendis. 1, 2, 5 villid on pakendatud kartongpakendisse. Lainepappkarpi (haiglatele) pannakse 700 kontuuriga bezjacheykovy pakki (igaüks 500 mg) või 1200 kontuuriga bezjacheykovyh pakendit (igaüks 250 mg).

Tootja

680001, Habarovsk, st. Taškent, 22.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi Levomütsetiin ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Levomütsetiin kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Osta apteekides klooramfenikooli silmatilku 0,25% 10ml

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 8624

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

Kasutusjuhend
Klooramfenikool

Annustamisvormid
silmatilgad 0,25% 10ml


Grupp
Klooramfenikooli antibiootikumid

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Klooramfenikool

Struktuur
Toimeaine on klooramfenikool.

Tootjad
Belmedpreparaty (Valgevene), Bryntsalov (Venemaa), Diapharmi molekulaardiagnostika instituut (Venemaa), Lekko farmaatsiaettevõte (Venemaa), Lance-Pharm (Venemaa), Pokrovski bioloogiliste toodete tehas (Venemaa), Synthesis AKO, Kurgan (Venemaa), slaavi apteek ( Venemaa), Ferein (Venemaa), Ergofarm (Venemaa)

farmakoloogiline toime
Antimikroobsed, antibakteriaalsed. Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti seedetraktis, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 2-3 tunni pärast. See tungib organitesse ja kehavedelikesse, läbib BBB-d ja platsentaarbarjääri ning seda leidub rinnapiimas. Peamine kogus toimub biotransformatsiooni kaudu maksas. Seda erituvad peamiselt neerud, osaliselt sapp ja väljaheited. Efektiivne paljude gram-positiivsete koktside (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid jne), gramnegatiivsete kokkite (gonokokid, meningokokid), Escherichia coli ja hemofiilsete batsillide, salmonella, shigella, Klebsiella, seeriate, Yersinia, Proteus, anaeroobide, mõned suured viirused. Toimib penitsilliini, streptomütsiini ja sulfanilamiidi taluvatele tüvedele. Nõrgalt aktiivne happekindlate bakterite, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia ja algloomade vastu. Seoses tõsiste kõrvaltoimetega kasutatakse seda teiste kemoterapeutiliste ravimite ebaefektiivsuse tagamiseks..

Kõrvalmõju
Iiveldus, oksendamine, lahtised väljaheited, suu limaskestade, kurgu ärritus, leukopeenia, trombotsütopeenia, retikulotsütopeenia, hüpogemoglobineemia, agranulotsütoos, aneemia, psühhomotoorsed häired, teadvuse häired, deliirium, nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonid, silma halvatus ja silmade halvatus nägemine, düsbioos, superinfektsioon, kardiovaskulaarne kollaps, dermatiit, allergilised reaktsioonid

Näidustused
Tüüfuse, tüüfus, paratüüfus, brutselloos, riketsioos, tularemia, düsenteeria, läkaköha, klamüüdia, meningiit, aju abstsess, kopsupõletik, sepsis, ostomüeliit, mädane-põletikuline nahahaigus, mädane haav, nakatunud põletus, nibude praod, pragunenud nibud.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus, vereloomehaigused, äge porfüüria, raske neeru-, maksa-, psoriaas, ekseem, seenhaigused, rasedus, imetamine, varases lapsepõlves (esimesed elukuud)

Annustamine ja manustamine
Konjunktiiv: mädane-põletikuliste silmahaiguste ravis kasutatakse 1% linimenti või 0,25% vesilahust. Annustamisskeem seatakse individuaalselt. Tavaliselt on konjunktiivi jaoks ette nähtud üks tilk iga 1-4 tunni järel või konjunktiivil oleva õhukese ribaga (umbes 1 cm) linimendi kujul iga 3 tunni järel või sagedamini.

Üleannustamine
Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Üleannustamine on harva eluohtlik. Kui võetakse suurem annus kui ette nähtud, teavitage sellest mürgistuskeskust. Sümptomid: urtikaaria, lööve, tugev sügelus, minestamine, näoturse, tuimus või kipitus.

Koostoime
Tsükloseriin suurendab hematotoksilisust. Fenobarbitaal kiirendab biotransformatsiooni, vähendab mõju kontsentratsiooni ja kestust. Inhibeerib tolbutamiidi, kloorpropamiidi, hüdroksükumariini derivaatide metabolismi. Erütromütsiin, oleandomütsiin, nüstatiin, levoriin suurendavad antibakteriaalset aktiivsust ja bensüülpenitsilliini soolad vähendavad seda. Sobimatu tsütostaatikumide, sulfoonamiidide, pürasolooni derivaatide, difeniini, barbituraatide, alkoholiga.

erijuhised
Klooramfenikooli kasutamine on piiratud kardiovaskulaarsüsteemi haiguste korral, mis on kalduvus allergilistele reaktsioonidele. Suukaudsel manustamisel on vaja regulaarselt jälgida perifeerse vere pilti. Levomütsetiini ei tohi välja kirjutada ägedate hingamisteede infektsioonide, kurguvalu ja profülaktilistel eesmärkidel.

Ladustamistingimused
Loend B. Hoida kuivas, pimedas ja toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas..

Levomütsetiini silmatilgad 0,25%, 10 ml

Kallid kliendid, see sait ei müü tooteid, vaid pakub Interneti-apteekide saite, kust saate osta vajalikke ravimeid konkurentsivõimelise hinnaga.

Kättesaadavus Moskva apteekides

VõrgustikTootjaHindOsta
Slaavi apteek / Venemaa8Prügis
Lecco / VenemaakolmteistPrügis
Slaavi apteek / Venemaa8Prügis
Lecco / Venemaa24Prügis
Lecco / Venemaa17Prügis

Kasutusjuhend

Klooramfenikool. Silmatilgad

1 ml lahust sisaldab

Klooramfenikool - 2,5 mg.

Boorhape, süstevesi.

Polümeerses tilguti pudelis 10 ml silmatilkade lahust.

Klooramfenikool on laia toimespektriga antibiootikum; efektiivne paljude gram-positiivsete kokkite (gonokokid ja meningokokid), erinevate bakterite (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Serration, Yersbnii, Proteus), Rickettsia, Spirochetes ja mõnede suurte viiruste vastu. Ravim on aktiivne penitsilliini, streptomütsiini, sulfoonamiidide suhtes resistentsete tüvede vastu. Halvasti aktiivne happekindlate bakterite, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia ja algloomade vastu.

See toimib bakteriostaatiliselt. Antibakteriaalse toime mehhanism on seotud mikroorganismide valkude sünteesi rikkumisega.

Ravimiresistentsus ravimi suhtes areneb suhteliselt aeglaselt, samal ajal kui ristresistentsust teiste kemoterapeutikumide suhtes reeglina ei esine.

Paikselt manustatuna moodustatakse klooramfenikooli terapeutiline kontsentratsioon sarvkesta, vesivedeliku, iirise, klaaskeha huumori; ravim ei tungi läätsesse.

See eritub peamiselt uriiniga inaktiivsete metaboliitidena..

Klooramfenikool

Struktuur

Levomütsetiini toimeaine kõigis selle vormides on klooramfenikool - aine, mis kuulub antibiootikumide rühma amfenikool.

Silmatilgad sisaldavad klooramfenikooli kontsentratsioonis 2,5 mg / ml.

Kapslite ja tablettide toimeaine võimalik annus on 250 ja 500 mg, toimeainet prolongeeritult vabastava tableti puhul - 650 mg (tabletid on 2 kihti - 250 sisaldab välimist ja 400 mg klooramfenikooli sisemiselt).

Klooramfenikooli alkoholilahus on saadaval kontsentratsioonis 0,25; 1, 3 ja 5%. Klooramfenikooli salvi kontsentratsioon võib olla 1 või 5%.

Erinevate tootjate valmististel on abikomponentide koostis erinev.

Kõik endise Nõukogude Liidu riikide farmaatsiaettevõtete toodetud sama toote versioonid erinevad pisut, kuna nad kasutavad klooramfenikooli tootmiseks sama tehnoloogiat. Seega ei erine Levomütsetiin DIA silmatilgad tilkadest, mida on tootnud näiteks ettevõte Belmedpreparat.

Vabastusvorm

  • silmatilgad 0,25% (ATX-kood S01AA01);
  • liniment 1%, 5%;
  • 1%, 3%, 5% ja 0,25% alkoholilahus (ATX-kood D06AX02);
  • tabletid ja kapslid 250 ja 500 mg, pikendatud toimega tabletid 650 mg (ATX-kood J01BA01).

farmakoloogiline toime

Antibakteriaalne. Ravim peatab põletiku ja ravib kõigi kudede ja elundite nakkusi, tingimusel et neid põhjustab klooramfenikooli suhtes tundlik mikrofloora..

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kas klooramfenikool on antibiootikum või mitte? Sünteetiline antibiootikum, mis on identne tootega, mida nende elu jooksul toodavad Streptomyces venezuelae mikroorganismid.

Klooramfenikool on kahjulik enamikule grammi (+) ja grammi (-) bakteritele (sealhulgas sulfanilamiidide, streptomütsiini ja penitsilliini suhtes resistentsed tüved), spirochetes, rickettsia ja mõnedele suurtele viirustele.

Sellel on madal toime Clostridium, Pseudomonas aeruginosa, happekindlate bakterite ja algloomade vastu.

Ravimi toimemehhanism on seotud klooramfenikooli võimega häirida mikroorganismide valkude sünteesi. Aine blokeerib m-RNA-ga seotud aktiveeritud aminohappejääkide polümerisatsiooni.

Mikroobide resistentsus klooramfenikooli suhtes areneb suhteliselt aeglaselt; ristresistentsust teiste kemoterapeutiliste ravimite suhtes reeglina ei esine.

Paikselt manustades tekib vajalik kontsentratsioon vesivedelikus, klaaskehas, sarvkesta ja iirises. Ravim ei tungi läätsesse.

Farmakokineetilised parameetrid klooramfenikooli võtmisel sees:

  • imendumine - 90%;
  • biosaadavus - 80%;
  • plasmavalkudega seondumise aste - 50–60% (neil, kes sündisid oodatust varem
  • imikute tähtaeg - 32%);
  • Tmach - 1 kuni 3 tundi.

Terapeutiline kontsentratsioon vereringes püsib 4-5 tundi pärast suukaudset manustamist. Ligikaudu kolmandik vastuvõetud annusest leitakse sapis, suurim klooramfenikooli kontsentratsioon tekib neerudes ja maksas.

Ravim on võimeline läbima platsentaarbarjääri, selle kontsentratsioon seerumis lootele võib ulatuda 30-80% -ni seerumi kontsentratsioonist emal. Tungib piima.

Biotransformeerub peamiselt maksas (90%). Soolestiku normofloora mõjul toimub see hüdrolüüs koos inaktiivsete metaboliitide moodustumisega.

Eritumisaeg - 24 tundi, eritub peamiselt neerude kaudu (90%). Soolestiku sisuga eritub 1–3%. T1 / 2 täiskasvanu jaoks - 1,5 kuni 3,5 tundi, 1-16-aastastel lastel - 3 kuni 6,5 tundi, lastel 1-2 päeva pärast sündi - 24 tundi või rohkem (väikese kehakaaluga) keha kauem), 10-16 elupäeval - 10 tundi.

Hemodialüüs on nõrk.

Näidustused: mis otstarbeks tabletid, silmalahus ja väline teraapia (liniment ja alkoholilahus)

Mille jaoks ravim aitab? Levomütsetiin on ette nähtud haiguste jaoks, mis provotseerivad antibiootikumitundlikke mikroobid: Shigella, Salmonella, Streptococcus, Staphylococcus, Proteus, Neisseria, Rickettsia, Chlamydia, Leptospira, Klebsiella ja mitmed muud mikroorganismid..

Ravim on saadaval mitmes ravimvormis. See võimaldab teil klooramfenikooli toimetada otse kahjustusse ja ravimiseks vajalikus kontsentratsioonis.

Näidustused klooramfenikooli kasutamisel linimendi ja lahuse kujul:

  • naha bakteriaalsed infektsioonid, tingimusel et neid põhjustab klooramfenikooli suhtes tundlik mikrofloora;
  • troofilised haavandid;
  • haavandid;
  • keeb;
  • haavad;
  • nakatunud põletused;
  • imetamise ajal tekivad praod.

Kõrvade alkoholilahus on ette nähtud manustamiseks koos mädase keskkõrvapõletikuga.

Mis on Levomütsetiini tabletid?

Tabletivormi on soovitatav kasutada ravimi suhtes tundliku mikrofloora põhjustatud sapi- ja kuseteedenakkuste, salmonelloosi generaliseerunud vormide, paratüüfuse, tüüfuse palaviku, jersinioosi, riketsioosi, brutselloosi, düsenteeria, tulareemia, meningokoki-nakkuse, aju abstsessi, klamüüdia, tralamüümia, tralamüütia, tralamüümia, tralamüümia, tralamüümia, tralamüümia kirurgiline lümfogranuloom, mädane peritoniit, ehrlichiosis.

Miks tilgad klooramfenikooli?

Klooramfenikool (silmatilgad) on ette nähtud järgmiste silma bakteriaalsete infektsioonide raviks:

  • skleriit ja episkleriit;
  • konjunktiviit ja keratokonjunktiviit;
  • blefariit;
  • keratiit.

Ravimi kasutamine on ebaefektiivne, kui neid haigusi põhjustavad klooramfenikooli suhtes resistentsed seened, viirused ja mikroobid.

Vastunäidustused

Kommentaar näitab, et klooramfenikooli kasutamise vastunäidustused on:

  • ülitundlikkus;
  • luuüdi vereloome depressioon;
  • äge katkendlik (vahelduv) porfüüria;
  • G6PD ensüümi puudus;
  • neeru- / maksapuudulikkus.

Väliseid ravimeetodeid ei rakendata ulatuslikele granuleerivatele haavapindadele, samuti nahale, mida mõjutab seeninfektsioon, ekseem või psoriaas.

Patsientidele, kes on eelnevalt saanud tsütotoksilisi ravimeid või kes on saanud kiiritusravi, rasedatele, väikelastele (eriti esimese 4 elunädala jooksul), on ravim välja kirjutatud tervislikel põhjustel.

Kõrvalmõjud

Süsteemse klooramfenikooli kõrvaltoimed:

  • seedesüsteemi häired - iiveldus, kõhulahtisus, düspepsia, oksendamine, neelu ja suuõõne limaskesta ärritus, düsbioos;
  • hemostaasi ja vereloome häired - retikulotsütoos, leukeemia ja trombotsütopeenia, agranulotsütoos, hüpogemoglobineemia, aplastiline aneemia;
  • meeleorganite ja närvisüsteemi häired - depressioon, nägemisnärvi neuriit, vaimsed ja motoorsed häired, peavalu, teadvuse ja / või maitse halvenemine, hallutsinatsioonid (kuulmis- või nägemishäired), deliirium, nägemis- / kuulmisteravuse vähenemine;
  • ülitundlikkusreaktsioonid;
  • seeninfektsiooni ühinemine;
  • dermatiit;
  • kardiovaskulaarne kollaps (tavaliselt esimese eluaasta lastel).

Silmatilkade, liniment ja alkoholilahuse pealekandmisel on võimalikud kohalikud allergilised reaktsioonid.

Klooramfenikooli kasutamise juhised

Silmatilgad Levomütsetiin: kasutusjuhendid

Levomütsetiini silmatilgad (DIA, Acre, AKOS, Ferein) viiakse iga silma sidekesta kotti, üks 3-4 lk / päevas. Ravikuur kestab tavaliselt 5 kuni 15 päeva.

Ravimi kasutamisel peaksite viskama oma pea tagasi, tõmbama alumist silmalaugu õrnalt põse küljele nii, et naha ja silma pinna vahele moodustaks õõnsus, ning tilguti pudeli otsaga silmalaugu ja silma pinda puudutamata lisada sinna 1 tilk ravimit..

Pärast instillatsiooni surutakse silma välimine nurk sõrmega ja see ei vilgu 30 sekundit. Kui te ei saa vilkuda, peate seda tegema võimalikult ettevaatlikult, et lahus ei satuks silma.

Lastele vastsündinu perioodil (esimesed 28 päeva pärast sündi) kasutatakse ravimit tervislikel põhjustel.

Mädase keskkõrvapõletiku korral süstitakse ravim kõrva 1-2 lk / päevas. 2-3 tilka. Levomütsetiini võib kasutada kõrvakanalist, mis loputab loputatud lahust, kuni 4 p / päevas.

Bakteriaalse riniidi korral võib arst soovitada ninatilku..

Silmatilgad odra jaoks

Klooramfenikooli kasutamine odras koos boorhappega, mis on osa lahusest abikomponendina, aitab vältida sidekesta nakatumist ja komplikatsioonide teket pärast mädaniku avamist, kiirendab odra küpsemist, leevendab osaliselt punetust ja vähendab valu intensiivsust, vähendab aega 2-3 päeva taastumine.

Ravi toimub samaaegselt nii patsiendi kui ka terve silma jaoks. Instill ravimit peaks olema 1-2 tilka 2-6 p / päevas. Tõsise valulikkuse korral võib klooramfenikooli manustada iga tund..

Levomütsetiini tabletid: kasutusjuhendid

Tablette ja kapsleid võetakse vastavalt näidustustele 3-4 lk / päevas. Levomütsetiini ühekordne annus tablettides / kapslites täiskasvanule - 1-2 tabletti. 250 mg Suurim annus on 4 tabletti. 500 mg päevas.

Eriti rasketel juhtudel (näiteks peritoniidi või kõhutüüfuse korral) võib annust suurendada 3 või 4 g-ni päevas.

Kasutamise kestus - mitte rohkem kui 10 päeva.

Kuidas võtta klooramfenikooli kõhulahtisusega?

Klooramfenikooli kasutatakse sageli kõhulahtisuse korral, mis ilmneb toidumürgituse ajal, samuti juhtudel, kui soolehäire on bakteriaalse infektsiooni tagajärg..

Kõhulahtisuse korral kasutatavad levomütsetiini tabletid võetakse enne sööki, üks iga 4-6 tunni järel. Suurim annus on 4 g päevas. Kui häire on pärast esimese 500 mg tableti võtmist lakanud, ei tohi teist võtta.

Kuidas võtta klooramfenikooli koos põiepõletikuga

Tsüstiidiga kasutatakse tavaliselt tablette. Rasketel juhtudel võib arst soovitada süstida klooramfenikooli (lahuse valmistamiseks lahustatakse pulber süstevees või novokaiinil) või klooramfenikooli jet-süstimist glükoosile veeni.

Kui ei ole teisiti näidatud, tuleb tsüstiidi tablette võtta standardses annuses iga 3-4 tunni järel..

Alkoholilahuse juhised

Lahus on ette nähtud kahjustatud nahapinna määrimiseks või kasutamiseks oklusiivse sideme all.

Ravi kestus sõltub patoloogilise protsessi käigust, selle tõsidusest ja terapeutiliste meetmete tõhususest.

Rinnanibude pragusid tuleb pärast iga söötmist töödelda 0,25% lahusega. Ravi kestab mitte rohkem kui 5 päeva.

Juhend liniment

Liniment kantakse põletatud nahale või haava pinnale pärast mädase eksudaadi ja surnud koe eemaldamist. Enne ravi tuleb haava pesta ka antiseptilise ainega: 0,01% miramistiini lahus, 0,05% kloorheksidiini biglukonaadi lahus, 3% vesinikperoksiidi lahus või 0,02% furatsilina vesilahus..

Salv kantakse kahjustatud alale õhukese kihina ja kaetakse seejärel steriilse apretiga. Samuti võite ravimiga leotada steriilset marli sektsiooni ja täita see haavaga või katta põletuspind.

Haavade ravis kasutatakse linimenti 1 p / päevas ja põletuste ravimisel - 1 p / päevas. või 2-3 p / nädalas, sõltuvalt sellest, kui palju mädane eritis eritub.

Naha bakteriaalsete infektsioonide ravis kantakse Levomütsetiin kahjustustele (pärast nende eeltöötlust) 1 või 2 p / päevas õhukese kihina ja ilma sidemeta, hõõrudes võimaluse korral ravimit kuni täieliku imendumiseni kahjustatud nahasse ja hõivates väikesed tervisliku naha piirkonnad patoloogilise fookuse ümber.

Enne toote kasutamist niisked kohad kuivatatakse marlilapiga.

Juhtudel, kui Levomütsetiini kasutatakse sideme all, kasutatakse seda 1 r / päevas.

Ühekordne annus on 250-750 mg, päevas - 1-2 g klooramfenikooli. 70 kg kaaluva patsiendi ravikuurile tuleks kulutada kuni 3 kg ravimit.

Nibude pragudele kantakse salv paksu kihina steriilsele salvrätikule.

Akne klooramfenikool

Mis on klooramfenikool? Antibakteriaalne ravim. Võimalus nakkuslikke ja põletikulisi protsesse kiiresti alla suruda võimaldab kasutada akneravimit (tabletid ja alkoholilahus).

Nahaprobleemide korral soovitatakse tavaliselt 1% -list lahust. Kandke ravimit suunaga, et mitte kuivatada nahka ja provotseerida klooramfenikooliresistentsete mikroobide väljanägemist, mis võib tulevikus põhjustada mädase akne väljanägemist, mida on raske ravida.

Lahust kasutatakse akne ilmnemise hetkest kuni selle kadumiseni. Oluline on meeles pidada, et toode pole ette nähtud profülaktiliseks kasutamiseks..

Akne ja punase, põletikulise akne raviks kasutatakse klooramfenikooli sageli koos teiste ainetega..

Kõige populaarsemad on järgmised klooramfenikooliga akne rääkijad:

  • Aspiriin, klooramfenikool ja saialilli tinktuur. Atsetüülsalitsüülhape (aspiriin) ja klooramfenikool võetakse 4 tabletti ja, purustades need pulbriks, vala 40 ml saialill tinktuuri.
  • Boorhape, klooramfenikool, salitsüülhape ja etüülalkohol. Ravimi valmistamiseks segatakse koostisosad järgmises vahekorras: 5 ml salitsüülhappe, boorhappe ja alkoholi kaheprotsendilist lahust - igaüks 50 ml, levomütsetiini - 5 g.
  • Salitsüülhape, streptotsiid, kamper alkohol, levomütsetiin järgmises vahekorras: 30 ml (2% lahus) / 10 tabletti / 80 ml / 4 tabletti.

Ülevaated näitavad, et need fondid on väga tõhusad, kui akne on üksik, kuid kui probleem on laiemalt levinud, on kõigepealt vaja kõrvaldada selle põhjus seestpoolt..

Üleannustamine

Vereloome raskeid tüsistusi seostatakse tavaliselt pikema aja jooksul annuste üle 3 g / päevas kasutamisega. Kroonilise joobeseisundi sümptomid: naha kahvatus, hüpertermia, kurguvalu, hemorraagia ja verejooks, väsimus või nõrkus.

Vastsündinud laste suurte annustega ravi võib provotseerida kardivaskulaarse (halli) sündroomi arengut, mille peamised nähud on:

  • naha värvus sinakashalliks;
  • hüpotermia;
  • puhitus;
  • oksendamine
  • närviliste reaktsioonide puudumine;
  • hingamise rütmi rikkumine;
  • atsidoos;
  • vereringe kokkuvarisemine;
  • südame-veresoonkonna puudulikkus;
  • kooma.

2 juhul 5-st sureb patsient. Surma põhjuseks on ravimi akumuleerumine kehas maksaensüümide ebaküpsuse ja floramphenikooli otsese toksilise toime tõttu müokardile.

Kardiovaskulaarne sündroom ilmneb siis, kui klooramfenikooli kontsentratsioon plasmas ületab 50 μg / ml.

Ravi hõlmab maoloputust, soolalahtiste, enterosorbentide kasutamist ja puhastavat klistiiri. Rasketel juhtudel on näidustatud hemosorptsioon ja sümptomaatiline ravi..

Silmatilkade suurenenud annused võivad põhjustada ajutist nägemiskahjustust. Kui annus on ületatud, loputage silmi voolava veega..

Välisravi jaoks ette nähtud raha üleannustamisega võivad kaasneda naha ja limaskestade ärritus, samuti kohalikud ülitundlikkusreaktsioonid..

Koostoime

Aktuaalset koostoimet pole kirjeldatud.

Klooramfenikool tugevdab hüpoglükeemiliste ravimite toimet (tänu nende plasmakontsentratsiooni suurenemisele ja metabolismi pärssimisele maksas), samuti ravimite, mis pärsivad luuüdi vereloomet.

Ravim takistab penitsilliini bakteritsiidset toimet. Nõrgendab varfariini, fenobarbitaali ja fenütoiini metabolismi, suurendades nende kontsentratsiooni vereplasmas ja aeglustades nende eritumist.

Kombineeritult klindamütsiini, erütromütsiini ja linkomütsiiniga nõrgendavad ravimid vastastikku üksteise toimet.

Vereloome pärssiva toime suurenemise vältimiseks ei tohiks klooramfenikooli kasutada koos sulfaadivastaste ravimitega.

Müügitingimused

Liniment ja alkoholilahus kuuluvad börsiväliste ravimite rühma. Pillide ja silmatilkade ostmiseks on vajalik arsti retsept..

Ladustamistingimused

Silmatilku, alkoholilahust, tabletivorme tuleks hoida temperatuuril kuni 25 ° C, liniment - temperatuuril 15-25 ° C.

Säilitusaeg

Tablettide jaoks - 5 aastat, linimentide jaoks - 2 aastat, alkoholilahuse jaoks - 1 aasta, silmatilkade jaoks - 2 aastat (15 päeva jooksul pärast originaalpakendi avamist).

erijuhised

Riigi farmakopöa näitab, et klooramfenikool on valge / valge rohekaskollase varjundiga, mõrkja maitsega ja lõhnatu kristalse pulbriga. Aine lahustub halvasti vees ja lahustub kergesti 95% alkoholis. Kloroformis peaaegu lahustumatu.

Aine üldvalem on C₁₁H₁₂N₂O₅Cl₂.

Kas on võimalik kasutada tilka ninas ja kõrvas?

Ninas kasutatakse silmatilku bakteriaalse riniidi korral, kõrvas mädase keskkõrvapõletiku korral..

Hoolimata asjaolust, et ravimi kasutamist muudel eesmärkidel ei saa pidada õigeks, aitab selline ravi mõnel juhul tõesti.

Kõige sagedamini on nohuga silmavormid ette nähtud beebidele, kes veel ei tea, kuidas oma nina puhuda: suur hulk lima koos bakteritega, kui see siseneb erinevatesse siinustesse, võib provotseerida selliseid tüsistusi nagu sinusiit või sinusiit..

Hoolimata asjaolust, et klooramfenikooli tilkade kasutamine võib imikutele limaskesta kuivatada ja tatt voolata, on tõestatud, et antibiootikumide kohalik kasutamine ei võimalda sageli tõhusalt võidelda bakteriaalse infektsiooniga.

Kui räägime ravirežiimist vastavalt põhimõttele „retseptist väljas” (mitte ettenähtud otstarbel), siis tilgutatakse Levomütsetiini kõrva 3-4 tilka, ninasse 1-2 tilka. Ravi kestab 5 kuni 10 päeva. Protseduuride paljusus - 1-2 päevas.

Enne ravimi ninasse süstimist peate esmalt sisestama vasokonstriktori. Enne kõrva sisestamist tuleb väline kuulmiskanal mädadest puhastada..

Veterinaarseks kasutamiseks

Veterinaarpraktikas kasutatakse levomütsetiini kolibakterioosi, salmonelloosi, leptospiroosi, düspepsia, kolienteriidi, kanade koktsididoosi ja pulloroosi, lindude nakkusliku larüngotrahheiidi ja mükoplasmoosi, kuseteedenakkuste ja bronhopneumoonia korral.

Põllumajandusloomade, aga ka kasside ja koerte annus valitakse sõltuvalt haiguse kaalust ja raskusastmest.

Kuidas kanadele valmistist anda? Kanade massilise surma vältimiseks sooleinfektsioonist antakse neile 3 päeva jooksul 1 tablett Levomütsetiini koos toiduga 2 korda päevas. See annus on mõeldud 15-20 tibule.

Levomütsetiin langeb hl. 0,25% 5 ml kork.

Saadaval 57 apteegis

Taimetootja:ERINEVAD
Väljalaske vorm:piisad
Kogus pakendis:5 ml
Toimeained:klooramfenikool
Vanus alates:1 aasta
Annustamine:2,5 mg / ml
Ametisse nimetamine:Silmainfektsioonid

Retseptiravim

Osta klooramfenikooli tilka hl. 0,25% 5 ml viaal apteegis Planet Health

Levomütsetiini hind langeb hl. 0,25% 5 ml viaal apteegis "Planet Health" - alates 21 rubla

Levomütsetiini tilkade kasutamise juhised hl. 0,25% 5 ml kork.

Kirjeldus

Struktuur

Toimeaine:
10 ml lahust sisaldab: klooramfenikooli - 0,25 g.

Väljalaske vorm:
Silmatilgad 0,25%.

Vastunäidustused

-suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes; - luuüdi vereloome pärssimine; - äge katkendlik porfüüria; Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit; maksa- ja / või neerupuudulikkus.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada: - nahahaiguste (psoriaas, ekseem, seeninfektsioonid) korral; - raseduse ajal, imetamise ajal, vastsündinu perioodil (kuni 4 nädalat); - varases lapsepõlves.

Annustamine

Näidustused

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

farmakoloogiline toime

Farmakoloogilised omadused:
Bakteriostaatiline laia toimespektriga antibiootikum häirib valkude sünteesi protsessi mikroobrakus (omades rasvas lahustuvust, tungib läbi bakteri rakumembraani ja seondub pöörduvalt 50S bakteriaalsete ribosoomide alaühikuga, milles aminohapete liikumine lükkub edasi peptiidahelate kasvamisse, mis viib valkude sünteesi katkemiseni). Efektiivne penitsilliini, tetratsükliinide, sulfoonamiidide suhtes resistentsete bakteritüvede vastu. Aktiivne Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, mõne Enterobacteri (Aerobacter) liigi, Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rickettsia ja mycoplasmas. Ta on efektiivne Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens vastu.

Farmakokineetika:
Kui ravimit tilgutatakse silma, toimub silmasisene ja osaliselt süsteemne imendumine. Loob silma vesivedelikus piisava kontsentratsiooni.

Rasedus ja imetamine

Apteegi puhkuse tingimused

Kõrvalmõjud

Kohalikud allergilised reaktsioonid.

Pikaajalisel kasutamisel: retikulotsütopeenia, leukopeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, erütrotsütopeenia; harva - aplastiline aneemia, agranulotsütoos; sekundaarne seeninfektsioon.

erijuhised

Luuüdi hüpoplaasia arengu kohta pärast oftalmoloogiliste vormide kasutamist on natuke teavet (ravi ajal on vajalik perifeerse vere pildi süstemaatiline jälgimine).

Ravimit määratakse ettevaatusega patsientidele, kes on varem saanud ravi tsütostaatiliste ravimitega või kiiritusravi..

Levomütsetiin 0,25% 10ml silmatilgad

    Tooteteave

Kasutamisjuhend Levomütsetiin 0,25% 10 ml silmatilku

Näidustused

  • tüüfus;
  • düsenteeria;
  • brutselloos;
  • läkaköha;
  • kopsupõletik;
  • nakatunud haavad.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • verehaigused;
Välispidiseks kasutamiseks:
  • psoriaas; ekseem;
  • naha seen;

Rasedus ja lapsed

Vastunäidustatud raseduse, rinnaga toitmise ja vastsündinute puhul.

Annustamine

Toas: 500 mg 3-4 korda päevas 20-30 minutit enne sööki. Ravikuur on 7-10 päeva. Laste annus 15 mg / kg kehakaalu kohta. Väliselt: salvi abil immutatakse marli tampoonid ja kantakse kahjustatud alale.

Jäta ülevaade Levomütsetiini 0,25% 10ml silmatilkade kohta

Installige ASNA mobiilirakendus

Jätke telefon - hankige link installimiseks

© 2005-2020. ASNA. Kõik õigused kaitstud
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, juriidiline aadress (tegelik aadress): 129226, Moskva, st. Dokukina, d.16, lk 1, 6 korrus. Telefon: +7 (495) 223-3403
Litsents nr FS-99-02-006765, kuupäev 12. september 2018.

Jätke oma telefoninumber,
meie operaator helistab teile ise!

Esialgu saate otsida kogu ravimite andmebaasist, viitamata konkreetse apteegi saadavusele ja hindadele

Valides kindla apteegi, saate otsida tooteid tootevaliku ja saadavuse järgi, samuti saate vaadata ASNA-Savings programmi täpseid hindu ja teavet erihindade kohta.

Programmiga ühendatud apteegid on tähistatud