Kuidas võtta ravimit Vikasol menstruatsiooni ajal?

Vikasol on K-vitamiini keemiline vees lahustuv analoog. Sellest farmakoloogilisest ainest saab spetsiifilist terapeutilist ravimit hüpoprothrombineemia põhjustatud verekaotuse jaoks..

Seda iseloomustab ka vere suurenenud hüübivuse omadus ja protrombiini olemasolu normaalses väärtuses. Kui inimese kehas on väike kogus K-vitamiini, tekib püsiv või ajutine avatud verejooksu olukord.

Biovedelik nimega veri liigub mööda oma kanaleid normaalses rütmis, kui hüübimisega pole raskusi ja kui verehüübed puuduvad. Väikseimad kõrvalekalded vere liikuvast olekust põhjustavad homöostaasi ebaõnnestumist. Verejooksu mitteilmumise eest vastutab vere hüübimissüsteem.

Vikasol on hemostaatiline või kaudne koagulant - see provotseerib verehüüve teket, mis on võimeline blokeerima verejooksu, mis on hemorraagiline ravim. Tegelikult on see vees lahustuv K-vitamiini duplikaat - vere hüübimise asendamatu alus.

Selle nime aktsepteeritakse kogu maailmas - menadioonnaatriumvesiniksulfit. Meid vabastatakse apteekides tableti kujul ja süstekompositsioonina.

Enamiku naissoost esindajate jaoks pole uudis täiesti meeldiv asjaolu, nagu intensiivne verejooks kriitilistel päevadel. Selle põhjuseks on hormoonide sünteesi rikkumine, menstruatsiooni pikaajaline puudumine ja Urogenitaalsfääri haigused.

Liiga liigse verejooksu korral on vaja külastada günekoloogiakabinetti, olukorras, kus see pole võimalik, võib appi tulla tabletipreparaat või süst..

Verekaotuse peatamiseks on olemas suur hulk ravimeid, kuid mitte kõik pole ohutud - mõnda neist iseloomustavad kõrvaltoimed.

Kui verejooksu episood on ühekordne, on see süsteemse rohke verejooksu korral siiski üsna tõenäoline, sest selleks on vajalik spetsialisti nõuanne. Ainult arst määrab kriitilistel päevadel ülemäärase verekaotuse vajaliku blokeerimise.

Tegevus kehal

  1. Sünteesitud laboratoorsed vees lahustuvad looduslikud K-vitamiinid.
  2. Inimese kehas soodustab see protrombiini sünteesi. Vere hüübimisnäitajad normaliseeruvad.
  3. Kuna suurenenud verejooksu peamiseks põhjustajaks on puudus või väike kogus K-vitamiini, on sellel ravimil hüübimisprotsessi mõjutades hemostaatiline toime.

Näidustused

Naise menstruatsioon on seotud tema reproduktiivsfääri ja esinevate haigustega. Kui need kestavad pikka aega, suurel hulgal, kujutab see kahtlemata ohtu naiste tervisele.

Kriitiliste päevade farmakoloogilisel preparaadil Vikasol on järgmised näidustused:

  • Suures koguses verevoolu, mida provotseerivad sellised haigused nagu müoom, endometrioos, endometriit. Tavaliselt põhjustavad need haigused emaka hüpertroofiat, seal on rohkem vabanenud endomeetriumi uus kiht ja selle tagajärjel suur verekaotus;
  • Pikaajaline menstruatsioon hormoonide sekretsiooni häirumise tõttu. Mis tahes konkreetse aine liigne esinemine tähendab ka emaka sisemise muutuva kihi patoloogilist suurenemist, mida omakorda uuendatakse aeglaselt ja mitte kõigis piirkondades ühtlaselt;
  • Märkimisväärne verejooks hilinenud vere hüübivuse tõttu. Sagedased põhjused on K-vitamiini puudus;
  • Emaka kokkutõmbumiste väikese arvu või nõrkuse tõttu liiga pikk ja pikk periood. Sellises olukorras on ravimi ülesandeks täiendada soovitud vere mahtu ja seda kasutatakse põhimeetodi abimeetodina;
  • Düsfunktsionaalne tupeverejooks. Ravimit kasutatakse verekaotuse peatamiseks, kuid kõrvalekalde põhjus püsib.

Kõigil ülaltoodud kirjeldustel muudab ravimi aktiivne komponent vere paksenevaks tänu oma võimele stimuleerida vereliistakute väljanägemist veres. Sel põhjusel annab see ravim kriitilistel päevadel tulemuse verevoolu languse kujul. Sellest lähtuvalt väheneb ka verekaotus..

Ravim on välja kirjutatud nagu tavaliselt koos teiste ravimitega, millel on vere normaalse koostise säilitamise omadus: aminokaproehape, kaltsiumkloriid, askorutiin.

Seda kasutatakse kiirabiautona teiste ravimite abistamiseks verekaotuse korral ja vajadusel vähendatakse menstruaaltsükli intensiivsust.

Vikasoli kasutamine võib aidata järgmistes olukordades:

  • Kollatõbi, mis tekib enneaegse sisenemise tõttu sapi sooltesse;
  • Parenhüümi ja kapillaaride verejooks;
  • Verejooks, mida iseloomustab mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • Lilla trombotsüütide puuduse tõttu;
  • Onkoloogilised haigused;
  • Regulaarsed hemorroidilised ja ninaverejooksud.
  • Vastavalt kasutamisjuhistele võib Vikasoli välja kirjutada viimasel trimestril last kandvatele naistele, et vältida imikute verekaotust.
  • Tõenäoline on ka ravimi kasutamine vastsündinute liigse verekaotuse raviks.
  • Süste- ja tabletilahused Vikasoli kasutatakse emaka düsfunktsionaalse verejooksu korral enne puberteeti ja menopausieelsel perioodil.
  • Ravimi väljakirjutamine on efektiivne ka verekaotuse korral koos tuberkuloosi, septiliste haiguste, vere hüübimise vähenemise, verd vedeldavate ainete, K-vitamiini antagonistide, fenüleeli, neodikumariini ja teiste sarnase toimega ravimite kasutamisel.

Miks kasutada Vikasoli kriitilistel päevadel??

Kasutamise määramine põhineb:

  • menorraagia;
  • vere levik külgnevatesse kudedesse anuma terviklikkuse rikkumise tõttu, mis ilmneb hüpoprotrombineemiaga;
  • verekaotus vigastuste, operatsioonide ja muude asjaolude tõttu;
  • väike kogus K-vitamiini või selle puudus inimkehas, mis ilmneb erinevatel põhjustel, sealhulgas ikterus, hepatiit, pikaajaline kõhulahtisus, tsirroos.

Millistes olukordades võib Vikasol veel kasulik olla? Paralleelselt teiste vahenditega on see ravim näidustatud emakaverejooksude, imikute hemorraagiliste kõrvalekallete korral. Ravimit kasutatakse K-vitamiini antagonistide üleannustamiseks..

Günekoloogid määravad sageli ravimeid kriitilisteks päevadeks. Need pillid muudavad tühjenemise vähem intensiivsemaks ja naised taluvad oma perioodi kergemini..

Kuidas võtta menstruatsiooni peatamiseks??

Vastavalt juhistele on tableti vormi soovitatav tarbimine - 0, 015 - 0,03 g päeva jooksul - peate jooma umbes 2 tabletti. Intramuskulaarsete süstide korral - 0,03 g, mitte rohkem, see võrdub ühe süstiga.

Kuna vereringes on turse ja trombide tekke oht, on annuse suurendamine rangelt keelatud.

Lisaks ei tohiks unustada menstruaaltsükli füsioloogilisi funktsioone naise keha jaoks, need tuleb kindlasti eemaldada.

Selle ravimi kasutamisel võivad nad jääda emakaõõnde ja juba seal võib toimuda nende lagunemine, mis muutub väga ähvardavaks asjaoluks.

Vikasol kui menstruatsiooni ajal normaalse eritise taastamise vahend

See ravim on keemiline aine, mis lahustub vees, K-vitamiini sünteetiline versioon, lipofiilne.

Selle tegevuse ajal moodustub protrombiin. Lisaks põhineb Vikasoli toimepõhimõte hemostaatilisel manifestatsioonil..

Juhtudel, kui inimkeha vajab K-vitamiini, on sellise patoloogia, nagu kudede hemorraagia, ilmnemise oht väga tõenäoline.

Sel põhjusel on see ravim näidustatud menstruatsiooni säilitamiseks või nende liigsete koguste ja kestuse vähendamiseks.

Ravim normaliseerib K-vitamiini puudust, välistades liigse verevoolu probleemi.

Ravimi režiim ja režiim kriitilistel päevadel, sõltuvalt selle ravimvormist:

  • Tablettidena on annus järgmine: 0,015–0,03 grammi päevas (2 tabletti);
  • Kui see on süstekompositsiooni kujul, siis pole norm ka suurem kui 0,03 grammi päevas (üks süst).

Annuse suurendamine on rangelt keelatud, kuna normist väljapoole jäävate ravimite kasutamine muutub inimkehas sageli turseks ja tromboosi tekkeks.

Lisaks sellele blokeeritakse kunstlikult veri, mille inimkeha on juba proovinud ja üritanud välja tuua, ning see jääb elusorganismi sisse ja selle lagunemine on väga ohtlik seisund!

Eelseisva puhkuse tõttu mererannas või basseini külastamiseks, mis langeb just menstruatsiooni alguses, ei ole soovitatav seda ravimit kasutada. On väga tõenäoline, et naine suudab menstruatsiooni peatada või seda märkimisväärselt vähendada, kuid tulevikus suudab naise keha "kätte maksta" ebatavalise sekkumise eest oma loomulikusse füsioloogilisse töösse.

Paljusid Vikasoli kasutamise tõttu tekkida võivaid günekoloogilisi haigusi tuleb ravida palju kauem kui menstruatsioon, mida naine mingil hetkel vähendas, lükkas edasi või lõpetas.

Kasutamisjuhend Vikasol

Sel lihtsal põhjusel, et ravimit valmistatakse tablettide kujul ja intramuskulaarsete süstide koostisega ampullides, võib raviskeem, nagu ka ravimi kasutamise skeem, olla erinev ja olla seotud patsiendi tervisliku seisundi ja vanusega.

  1. Spetsialistid soovitavad täiskasvanud naistel tarbida 15–30 mg tablette päevas, 10–14-aastastel noorukitel - 15 mg päevas. Üldiste juhiste kohaselt tarbitakse ravimit mitte rohkem kui 3 korda päevas. Ja siiski, günekoloog peaks määrama annuse, kasutusrežiimi ja ravikuuri kestuse puhtalt individuaalselt.
  2. Täiskasvanud naiste süstekompositsiooni võib kasutada annustes mitte rohkem kui 10–15 mg päevas. Noorukite jaoks on Vikasoli süstimise annus sarnane farmakoloogiliste tablettide kasutamise juhistele.
  3. Vastavalt üldistele juhistele ei tohiks iga ravimvormi terapeutiline kuur olla lühem kui 4 päeva. Jätkake vastuvõtmist alles pärast 4-päevast intervalli.

Annustamine

Vikasoli ühekordse kasutamise korral (st korraga kõige lubatavama annuse väärtus) määratakse järgmised ravimi maksimaalsed võimalikud annused:

  • tableti kujul - täiskasvanutele 30 mg, kuid mitte üle 60 mg päevas, imikutele kuni 4 mg päevas;
  • süstekompositsiooni kujul - täiskasvanutele 15 mg, kuid mitte üle 30 mg. Päevas, imikutele - mitte üle 4 mg päevas.

Täiskasvanud patsientide kategooria Vikasol on ette nähtud:

  • sees - 0,015-0,3 g päevas;
  • intramuskulaarne süst - 0,005-0,01-0,015 g (0,5-1-1,5 ml 1% kompositsioonist) 24 tunni jooksul 2-3 korda 12 tunni jooksul. Enne operatsiooni on Vikasol näidustatud 2-3 päeva enne seda.

Rasedatele antakse ööpäevane annus kohe pärast sünnitusosakonda vastuvõtmist ning kui sünnitust ei ole toimunud, siis 12 tunni ja 24 tunni pärast..

Maksimaalne Vikasoli annus sees:

  • üks kord - 0,03 g päevas - 0,060 g.

Maksimaalne annus intramuskulaarseks süstimiseks:

  • üks kord - 0,015 g, päevas - 0,03 g.

Vastunäidustused

Farmakoloogiline aine on vastunäidustatud kasutamiseks:

  • ülitundlikkus,
  • trombemboolia,
  • vere suurenenud hüübimisega (hüübimisega) koos hemolüütilise haigusega vastsündinutel.

Kõrvalmõjud

Enamik ravimit on patsientide poolt hästi talutavad.

Farmatseutilise toote kõrvaltoimeteks loetakse järgmisi allergilisi reaktsioone:

  • bronhide kokkusurumine;
  • sügelus
  • punased lööbed;
  • lööve kogu kehas;
  • punetus
  • hemolüütiline kõrvalekalle vastsündinutel. Ravimi liigse kasutamise korral veres suureneb bilirubiini, protrombiini sisaldus, mis võib viidata K-vitamiini liigsusele.

Analoogid

Vikasoli iseloomustab kuulumine verehüübimist suurendavatesse hüübimisravimitesse, kuid isegi selle efektiivsus võib mõnes olukorras kehale kahjustada.

Komponentide suhtes immuunsuse esinemisel, vere hüperkoagulatsioonil või arterite valendiku kattumisel paksude vereosakestega tuleb menstruatsiooni ajal kasutada muid ravimeid, mis on ravimi analoogid..

Vikasoli saab asendada selliste ravimitega:

Vikasoli keskmine hind ampullides (karbis 10 tk) on umbes 65-70 rubla. Vikasoli tablettide (mida võetakse peaaegu alati kriitilistel päevadel) maksumus keskmises väärtuses ei ületa 30 rubla 30 tk kasti kohta..

Ülevaated

Naiste arvustused ravimi Vikasoli kohta:

Ladustamistingimused

Pimedas ja jahedas kohas säilitamise kestus on 3 aastat..

Apteegi puhkuse tingimused

Kõigis apteekides on ravim saadaval retsepti alusel.

Vikasoli süstelahus 1% (Vikasoli süstelahus 1%)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

1 ml süsti sisaldab menadiooni (K-vitamiini vees lahustuv vorm)3 ) 10 mg; pappkarbis 10 tk.

Iseloomulik

Sünteetiline vees lahustuv K-vitamiini analoog.

farmakoloogiline toime

Epoksiidi kujul aktiveerib see spetsiifilise karboksülaasi, mis tagab glutamiinhappe jääkide karboksüleerimise valgu struktuuris, mis aitab kaasa vere hüübimisfaktorite (II, VII, IX, X) sünteesile..

Näidustused ravim Vikasol süst 1%

Hüpoprotromombemia, obstruktiivne kollatõbi, hepatiit, tsirroos, parenhüümi ja kapillaaride verejooks, kiiritushaigus, suurenenud veresoonte haprus, düsproteineemia.

Vastunäidustused

Vastsündinu hüperkoagulatsioon, trombemboolia, hemolüütiline haigus.

Kõrvalmõjud

Annustamine ja manustamine

V / m, 10-15 mg, päevane annus - 0,03 g.

Alla 1-aastastel lastel - 2–5 mg, kuni 2-aastastel - 6 mg, 3–4-aastastel - 8 mg, 5–9-aastastel - 10 mg, 10–14-aastastel - 15 mg, vastsündinutel - kuni 4 mg 3-aastastel –4 päeva järjest, pärast mida nad teevad 4 päeva pausi.

Ravimi Vikasoli süstimistingimused 1%

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Vikasol süstimise kõlblikkusaeg 1%

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Vikasol

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Vikasol - ravim, mis mõjutab verd ja vere moodustumist.

Väljalaske vorm ja koostis

1% Vikasoli lahus vabastatakse selge, värvitu või kollaka vedelikuna, 1 ja 2 ml ampullides ampull-skarifikaatori või komplektis oleva avajaga..

Üks ml lahust sisaldab 10 mg menadioonnaatriumvesiniksulfitit ja abiaineid - soolhapet, naatriummetabisulfitit ja süstevett..

Veel üks Vikasoli vabanemisvorm on lõhnatud valged tabletid, millel on magus, mõru maitse, blisterpakendites 10 ja 20 tk, samuti polümeerpurkides 30 tk..

Näidustused

Vikasolit kasutatakse kehas K-vitamiini vaegusest tingitud hüpoprotrombineemia ennetamiseks ja raviks, nimelt:

  • Vastsündinud lapse viibimise tõttu ainult rinnaga toitmise või rikastamata segude saamise tõttu;
  • Mis tuleneb malabsorptsioonisündroomi, kõhunäärme või peensoole talitlushäiretest, obstruktiivsest ikterusest, tsöliaakiast, Crohni tõvest, peensoole resektsioonist, sprueist, abetalipoproteineemiast, pikaajalisest kõhulahtisusest, parenteraalsest toitumisest, haavandilisest koliidist ja düsenteeriast;
  • Teatavate ravimite (antibiootikumid, salitsülaadid, indandderivaadid ja kumariin) kasutamise tõttu;
  • Rikkudes hüübimist, mis tuleneb II, VII, IX, X teguri sisalduse vähenemisest.

Vikasol on ette nähtud ka hemorraagilise haigusega vastsündinutele.

Vastunäidustused

Vikasoli kasutamine on vastunäidustatud hüperkoagulatsiooni, vastsündinu hemolüütilise haiguse, trombemboolia, samuti ülitundlikkuse korral ravimi komponentide korral..

Ravim on raseduse ajal ette nähtud ettevaatusega, maksapuudulikkuse või glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel.

Annustamine ja manustamine

Ravimit lahuse kujul manustatakse intramuskulaarselt. Vikasoli ööpäevane annus täiskasvanutele on 30 mg, ühekordne annus on 10-15 mg. Tablette võetakse suu kaudu, 15-30 mg (täiskasvanutele) päevas.

Ravimi annus lastele sõltub vanusest, nimelt:

  • Vastsündinutel on annus kuni 4 mg päevas;
  • Esimese eluaasta lastel on ette nähtud kaks kuni viis mg ravimit päevas;
  • Alla kahe aasta vanused patsiendid võtavad 6 mg Vikasoli päevas;
  • 3-4-aastastele lastele on ravimi annus 8 mg päevas;
  • Lapsed vanuses viis kuni üheksa aastat on ette nähtud 10 mg ravimit päevas;
  • Noorukid (10–14-aastased) võtavad 15 mg Vikasoli päevas.

Ravimiravi kestus varieerub 3-4 päeva vahel, siis on vajalik 4-päevane paus, pärast mida korratakse ravikuuri.

Kirurgiliste sekkumiste korral, mille korral on võimalik tõsine parenhüümi veritsus, kasutatakse Vikasoli kaks või kolm päeva enne vahetut operatsiooni.

Kõrvalmõjud

Juhised Vikasolile viitavad sellele, et ravim võib põhjustada allergilisi, muid ja kohalikke reaktsioone, samuti ka vereringesüsteemi kõrvaltoimeid, nimelt:

  • Vikasoli korduvate süstimistega samas kohas paiknevate laikude ilmumine nahale, turse ja valu süstekohal (kohalikud reaktsioonid);
  • Nahalööve, bronhospasm, näo punetus ja sügelus (allergilised reaktsioonid);
  • Hemolüütiline aneemia, hemolüüs vastsündinutel, kellel on kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (vere süsteem);
  • Kollatõbi, peapööritus, maitsemuutused, hüperbilirubineemia, rikkalik higi, mööduv vererõhu langus ja pulsi halb täitumine (muud reaktsioonid).

Vikasoli üleannustamise korral tekib hüpervitaminoos K, mis väljendub järgmistes sümptomites:

  • Hüperprotrombiineemia;
  • Hüpertrombineemia;
  • Hüperbilirubineemia;
  • Lastel esinev toksikoos ja krambid.

Sellistel juhtudel on vajalik sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Ravimi parenteraalset manustamist soovitatakse haiguste korral, mis põhjustavad sapi väljavoolu rikkumist.

Vikasoli kasutamine trombotsütopeenilises purpuris, hemofiilias, samuti raseduse kolmandal trimestril ei ole efektiivne.

Vastsündinutel on hemorraagilise haiguse ennetamiseks soovitatav kasutada fütonadiooni, mitte naatriummenadioonvesiniksulfitit, kuna viimane põhjustab selle vanusekategooria patsiente, sealhulgas enneaegseid lapsi, hemolüütilist aneemiat ja hüperbilirubineemiat vähem tõenäoliselt.

Tuleb meeles pidada, et Vikasol vähendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust, ei mõjuta hepariini antikoagulantide toimet ja kui neid manustatakse koos hemolüütiliste ravimitega, suurendab see kõrvaltoimete riski.

Kui peate ravimit kasutama suurtes annustes koos salitsülaatide, laia toimespektriga antibiootikumide, kiniini, antibakteriaalsete sulfoonamiidide ja kinidiiniga, peate suurendama K-vitamiini annust.

Samuti on vaja suurendada Vikasoli annust, kui seda kasutatakse samaaegselt mineraalõlide, daktinomütsiini, kolestipooli, sukralfaadi ja kolestüramiiniga, kuna need vähendavad K-vitamiini imendumist.

Analoogid

Ravimi sünonüüme ei vabastata. Vikasoli analoog on ravimi Phytomenadione (K1-vitamiin) lahus õlis 10%.

Ladustamistingimused

Vikasoli tuleb vastavalt juhistele hoida kuivas, hästi ventileeritavas kohas, lastele kättesaamatus kohas ja valguse käes, temperatuuril vahemikus 15-25 ° C..

Tablettide kujul olev ravim väljastatakse apteekidest ilma arsti retseptita ja intramuskulaarse manustamise lahuse määrab arst. Vikasoli säilivusaeg on kolm aastat. Pärast kõlblikkusaega tuleb ravim utiliseerida..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Vikasol: kasutusjuhendid ja miks seda vaja on, hind, ülevaated, analoogid

Ravimil Vikasol on väljendunud hemostaatiline toime tänu K-vitamiini kehas esineva puuduse täitmisele ja vere hüübimist provotseerivate valkude tootmise stimuleerimisele. Ravimit kasutatakse kõrge veritsussündroomi, K-vitamiini vaeguse korral, samuti vastsündinute hemorraagiliste patoloogiate ennetamiseks. Ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel on suurenenud hüübivus ja ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Enne kasutamist konsulteerige spetsialistiga..

Annustamisvorm

Ravim Vikasol on saadaval 1 ml või 2 ml ampullide kujul, mis sisaldavad 1% selget lahust intramuskulaarseks süstimiseks, ja ümmargused valged lamedad silindrilised tabletid..

Intramuskulaarse lahuse kujul olev ravim on pakendatud 10 ampulli pappkarpidesse.

Tablettide kujul olev Vikasol on pakendatud blistritesse 10 või 20 annusühiku jaoks ja pakendatud kartongkarpidesse, milles on 20 või 30 tabletti. Samuti on toode saadaval pimedas klaasist pudelites, mis sisaldavad 30 ühikut ravimit.

Kirjeldus ja koostis

Ravimi Vikasol hemostaatiline toime on tagatud toimeaine farmakoloogiliste omaduste tõttu, mida esindab naatriummenadioonvesiniksulfit.

Üks tablett ravimit sisaldab 15 mg menadioonnaatriumvesiniksulfitit.

Iga 1% Vikasoli lahuse ampull sisaldab 10 mg (1 ml) ja 20 mg (2 ml) toimeainet.

Farmakoloogiline rühm

Ravim Vikasol on K-vitamiini sünteetiline (kunstlik) analoog. Ravimi aktiivne komponent on menadioonnaatriumvesiniksulfaat. Selle aine teine ​​nimi on vitamiin K3. Peamine erinevus Vikasoli ja K-vitamiini looduslikul kujul põhinevate ravimite vahel on selle võime vees lahustuda. See omadus võimaldab teil ravimit võtta nii suu kaudu kui ka parenteraalselt..

Ravimi terapeutiline toime on tingitud prokonvertiini ja protrombiini tootmise stimuleerimisest, samuti teistest maksas sünteesitud hüübimisfaktoritest (II, VII, IX, X). K-vitamiini vaeguse suurenemine kehas ja K-vitamiini reduktaasi stimuleerimine kutsuvad esile hemostaatilise süsteemi suurenemise.

Pärast suukaudset manustamist imendub menadioonnaatriumvesiniksulfaat seedetraktist kiiresti. Vere valkudega sidemete moodustamise võime on üsna kõrge, kuid see on pöörduv. Aine võib koguneda põrna, südamelihase või maksa kudedesse. Neerudes, skeletilihastes ja müokardis muundatakse menadioonnaatriumvesiniksulfaat K2-vitamiiniks. Ligikaudu 70% ainevahetusproduktidest eritub uriiniga, ülejäänud 30% sapiga..

Terapeutiline toime saavutatakse keskmiselt 8-10 tunni jooksul pärast intramuskulaarset süstimist ja 10-24 tundi pärast ravimi suukaudset manustamist.

Näidustused

Ravim Vikasol on ette nähtud mitmesuguste patoloogiliste seisundite jaoks, millega kaasnevad verejooksu häired, mis on seotud K-vitamiini puuduse, ioniseeriva kiirguse ja muude teguritega..

täiskasvanutele

Ravimi Vikasol terapeutilise kasutamise peamised näidustused on järgmised tingimused:

  • nina ja hemorroidide veritsus;
  • hemorraagiline haigus, mis on seotud hüübimisfaktori protrombiini puudumisega veres;
  • kapillaaride verejooks;
  • kiiritushaigus;
  • verejooks siseorganitest;
  • maksakoe põletikulised kahjustused;
  • verejooks patsientidel, kes põevad tuberkuloosi ja muid septilisi patoloogiaid;
  • K-vitamiini puudus;
  • juveniilne ja premenopausaalne emakaverejooks;
  • kasutamine rasedatel raseduse kolmandal trimestril loote hemorraagilise haiguse ennetamiseks;
  • antikoagulantide ja K-vitamiini antagonistide pikaajaline kasutamine;
  • veritsus kaksteistsõrmiksoole ja / või mao peptilise haavandiga.

Vaatamata kõrgele terapeutilisele aktiivsusele ei määrata ravimit Vikasol ebapiisava efektiivsuse tõttu hemofiilia ja Werlhofi tõve (idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur) ravis.

lastele

Ravimi Vikasol kasutamine on lubatud alates lapse esimestest päevadest.

Näidustused ravimi kasutamiseks lastel on järgmised seisundid:

  • hemorraagiline verejooks vastsündinutel;
  • juveniilne emakaverejooks;
  • K-vitamiini puudus kehas.

Lisaks ülaltoodud patoloogiatele on ravim välja kirjutatud samadel juhtudel, kui see on ette nähtud täiskasvanud patsientidele.

rasedatele ja imetavatele naistele

Rasedatel on Vikasoli lubatud kasutada ainult raseduse III trimestril. Selle patsientide rühma ravimi kasutamise peamine näidustus on areneva loote hemorraagilise haiguse ennetamine. Ravimid tuleb läbi viia raviarsti range järelevalve all..

Imetamise ajal on ravimit võimalik kasutada ilma eriliste piiranguteta.

Vastunäidustused

Ravim Vikasol on vastunäidustatud kasutamiseks järgmistel tingimustel:

  • talumatus või ülitundlikkus ravimi koostise elementide suhtes;
  • liiga kõrge vere hüübivus (hüperkoagulatsioon);
  • trombemboolia;
  • loote või vastsündinu hemolüütiline haigus.

Raseduse ajal, samuti maksapuudulikkuse ja glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse korral tuleb ravimeid võtta ettevaatusega..

Annustamine ja manustamine

Kõrvaltoimete vältimiseks on soovitatav enne kasutamist konsulteerida kvalifitseeritud spetsialistiga. Samaaegsete haiguste esinemisel, samuti alla 14-aastaste laste ja rasedate naiste ravis on vajalik individuaalne lähenemisviis terapeutilise kasutamise kava koostamiseks.

täiskasvanutele

Täiskasvanud patsientide ravis võib ravimi Vikasol annus tableti kujul olla vahemikus 15 kuni 30 mg päevas. Intramuskulaarsete süstide korral varieerub ravimi keskmine päevane kogus vahemikus 10 kuni 30 mg. Annustamine ei tohiks ületada 60 mg päevas.

Vastuvõtmise kestus arvutatakse individuaalselt, lähtudes patsiendi hetkeseisundist, patoloogia olemusest ja kaasuvate haiguste olemasolust.

lastele

Laste keskmine päevane terapeutiline annus sõltub otseselt patsiendi vanusest:

  • kuni 1 aasta - 2 kuni 5 mg;
  • 1 kuni 2 aastat - 6 mg;
  • 3 kuni 4 aastat - 8 mg;
  • 5 kuni 9 aastat - 10 mg;
  • 10 kuni 14-15 mg.

Ravimit tuleb tarbida 2 või 3 annusena. Teraapia kestus ei ületa 4 päeva. Teine ravikuur võib alata 4 päeva pärast.

rasedatele ja imetavatele naistele

Vikasoli annuste arvutamist rasedatele ja imetavatele naistele peaks tegema ainult raviarst. Terapeutilise kasutamise skeemi koostamise aluseks peaks olema patsiendi ja loote praegune tervislik seisund.

Kõrvalmõjud

Ravimi Vikasol kasutamise taustal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • hemolüütiline aneemia;
  • pearinglus;
  • bronhospasm;
  • kõrge vere bilirubiini tase (hüperbilirubineemia);
  • madal vererõhk;
  • punetus, turse ja valu intramuskulaarse süstimise kohas;
  • sügelev nahk;
  • protrombiini ja trombiini kontsentratsiooni suurenemine veres hüpervitaminoosi K taustal;
  • tahhükardia;
  • rikkalik higistamine;
  • maitse tajumise rikkumine;
  • näo naha hüperemia;
  • nõgestõbi;
  • kollatõbi;
  • hemolüüs vastsündinutel (ainult siis, kui lapsel on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus).

Koostoimed teiste ravimitega

Vikasol pärsib märkimisväärselt kaudsete antikoagulantide (näiteks kõõma ja kumariini derivaadid) farmakoloogilist aktiivsust..

Vikasoli samaaegsel kasutamisel daktinomütsiini, kolestüramiini, sukralfaadi, mineraalõlide ja kolestipoliga täheldatakse ravimi imendumise tõsist langust..

Ei nõrgenda hepariini antikoagulantide omadusi.

Ravimi samaaegse kasutamise korral hemolüütiliste ainetega suureneb kõrvaltoimete oht.

Laiaspektriliste antibiootikumide paralleelne kasutamine tekitab vajaduse suurendada Vikasoli annust.

erijuhised

Hemofiilia või idiopaatilise trombotsütopeenilise purpura (Werlhofi tõbi) ravis ei näita ravim Vikasol piisavat efektiivsust.

Patoloogiliste seisundite raviks patsientidel, kes põevad erinevaid sapi loodusliku väljavoolu häireid, on soovitatav kasutada ravimit intramuskulaarsete süstide vormis..

Vastsündinutel hemorraagilise haiguse ennetamise vahendina on eelistatavam fütontsioon kui menadioon naatriumvesiniksulfit. Selle põhjuseks on asjaolu, et fütontsioon ei põhjusta vastsündinutel praktiliselt selliseid kõrvaltoimeid nagu hemolüütiline aneemia või hüperbilirubineemia, mis suurendab märkimisväärselt ravimi terapeutilist efektiivsust.

Vikasoli kasutamisel menstruatsiooni ajal võib täheldada tühjenemise olulist vähenemist.

Üleannustamine

Ravimi Vikasoli üleannustamisel täheldatakse märkimisväärset kõrvaltoimete suurenemist.

Analoogid

Vikasoli asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

  1. Ditsiin kuulub terapeutilises rühmas olevate Vikasoli asendajate hulka. Ravim on saadaval tablettide ja süstide kujul. Seda saab kasutada lastel, ka esimese 2 tunni jooksul pärast sündi, positsioonil olevatel naistel. Dicinon on imetamise ajal vastunäidustatud.
  2. Ethamsülaat on hemostaatiline aine, mis asendab Vikasoli farmakoloogilises rühmas. Ravimit toodavad mitmed ettevõtted tablettide ja süstide kujul. Seda saab kasutada igas vanuses patsientide raviks, sealhulgas raseduse ajal. Hemostaatilist ei tohiks imetamise ajal kasutada.
  3. Tranexam on Vikasoli asendaja kliinilises ja farmakoloogilises rühmas. Ravimit müüakse tablettide ja süstide kujul. Tranexam on võimalik lastele esimestest elupäevadest alates, rasedatele ja imetavatele lastele.
  4. Tsüklohemal sisaldab aktiivse komponendina traneksaamhapet. Ravim on saadaval tablettidena, lubatud üle 3-aastastele lastele, rasedatele ja imetavatele patsientidele.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult..

Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Vikasoli maksumus on keskmiselt 32 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 12 kuni 93 rubla.

Vikasol - kasutusjuhised, koostis, vabastamisvorm, näidustused, kõrvaltoimed, analoogid ja hind

Nõrga hemokoagulatsiooni (halb vere hüübivus) korral võib inimese trauma või kirurgiline sekkumine põhjustada suurt verekaotust, isegi surma. Vitamiin K. kontrollib hüübimisfaktorite tootmist, mille puudus mõjutab negatiivselt inimkeha homöostaasi. Kuidas inimesed selle vitamiini sisaldust kiiresti täiendavad? Vikasol on K3 sünteesitud analoog. See soodustab vere hüübimist reguleerivate valkude sünteesi, seetõttu on see hädavajalik paljude hüpoprothrombineemiaga seotud haiguste ravis.

Kasutamisjuhend Vikasol

Rasvlahustuva K-vitamiini Vikasoli (Menadione naatriumvesiniksulfit) sünteetilisel analoogil on hemostaatilised omadused. Ta osaleb vere piisavat hüübimist võimaldavate valkude sünteesis. Selle vitamiini puudus võib põhjustada sisemisi verejookse. Arstid jälgivad fibrinogeeni taset patsientide veres, et vältida kõiki K-vitamiini puudusega seotud riske.

Vabastamise koostis ja vorm

Vikasol on saadaval tablettide kujul ja 1% -line lahus intramuskulaarseks süstimiseks ampullides, igaühes 1 või 2 ml. Tabletipreparaat on pakendatud klaasviaalidesse, milles on 30 tabletti või 10 tükist blistrites. Ühes pakendis on 2 või 3 blistrit. Ampullid on pakendatud 10, 50, 100 tükki pappkarpi. Juhised näitavad järgmist keemilist koostist:

menadioon naatriumvesiniksulfit 0,015 g

Laktoos, kartulitärklis, naatriumpürosulfit (E223), kaltsiumstearaat, talk, emulsioon KE-10-12

menadioon naatriumvesiniksulfit 10 mg

E 223, vesinikkloriidi 0,1 M vesilahus, süstevesi

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Menadioonnaatriumvesiniksulfit suurendab keha homöostaasi, stimuleerides maksa plasma hüübimisfaktorite (valkude) tootmist, näiteks:

  • Protrombiin. Soodustab verehüübe teket, mis sulgeb kapillaarid ja peatab verekaotuse. Ensüüm on aktiivne piisava koguse kaaliumioonidega.
  • Prokonvertiin (konvertiin). Muutub protrombiin kaaliumi osalusel trombiiniks.
  • B-globuliin. Aktiveerib homöostaasi protsessi. Üks olulisemaid protrombinaasi moodustumisel.
  • Stuart Prauer. Koos B-globuliiniga tugevdab hüübimisprotsessi (fibriini tootmine - trombi alus).

Pärast pillide võtmist või Vikasoli lahuse intramuskulaarset sisseviimist siseneb ravim kiiresti vereringesse. Selle kogunemine keha kudedes on minimaalne. Tablettide toimeaine aktiveeritakse metaboolsete protsesside kaudu maksas, kus see oksüdeeritakse metaboliitideks. Kogunemine ja järeldus:

  • Ravim eritub peamiselt neerude kaudu. Väiksem osa tuleb välja koos sapiga.
  • Vikasoli lahuse süstimisel koguneb toimeaine maksa, põrna ja südame keskmisesse lihaskihti.
  • Ainevahetusprotsess toimub enamasti müokardis, vähem neerudes..
  • Kuni 70% metaboliitidest eritub uriiniga.

Näidustused

Ravimit Vikasol kasutatakse hüpoprotrombineemiaga (vere hüübimise probleem) seotud haiguste raviks ja ennetamiseks. Protrombiini puudulikkus on kaasasündinud ja omandatud. Hüpoprotrombineemia võib tekkida järgmistel põhjustel:

  • maksahaigus;
  • K-vitamiini puudus;
  • kasutamine K-vitamiini antagonistide muude haiguste (kumariinid, salitsülaadid, mõned antibiootikumid) raviks.

Vikasol on sageli ette nähtud menstruatsiooniga naistele pika raske väljutamise (menorraagia) korral. Tõsiste vigastuste ja kirurgiliste sekkumiste korral väldib ravimi kasutamine suurt verekaotust. Arstid kasutavad seda ravimit kompleksravi osana:

  • K-vitamiini hüpovitaminoos;
  • pikaajaline kõhulahtisus;
  • düsenteeria;
  • kollatõbi;
  • hepatiit;
  • maksa tsirroos;
  • verejooks, millega kaasneb mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • nina ja hemorroidide pikaajaline veritsus;
  • igemete veritsus;
  • tuberkuloos
  • kiiritushaigus jne.

Kuidas Vikasoli võtta?

Ravi kestus mis tahes vormis Vikasoliga on 4 päeva. Ametisse nimetamine on võimalik 4 päeva pärast kursust. Ravimit kasutatakse 2-3 korda päevas, sõltuvalt patsiendi vanusest ja tervislikust seisundist. Enne operatsiooni määratakse ravim 2-3 päeva enne seda. Vanusega muutuvad inimesed menadioonnaatriumbisulfiti suhtes tundlikumaks. Eakatele inimestele määratakse ravim minimaalsete annuste alusel.

Pillid Vikasol

Võtke Vikasol tablettidena pärast sööki, juues palju vett. Suukaudseks manustamiseks on ravim välja kirjutatud järgmiste annuste järgi:

Patsiendi vanus (aasta)

Ühekordne annus (mg)

Maksimaalne ööpäevane annus (mg)

Vicasoli ampullid

Arst määrab patsiendile individuaalselt menadioonnaatriumvesiniksulfiti annuse ja süstimise ajakava. Täiskasvanute jaoks on maksimaalne lubatud päevane annus lahuse kujul 30 mg. Teiste vanusekategooriate puhul on Vikasoli süstitav annus sama, mis tablettide võtmisel. Ravimi toime saavutab maksimaalse ravitoime 8-18 tunni jooksul pärast pealekandmist, sõltuvalt patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Süste tehakse ainult haiglas arsti järelevalve all.

erijuhised

Vikasoli kasutamine ilma arsti määramata võib põhjustada ohtlikke tagajärgi. Arstid teavad, et see ravim tuleb välja kirjutada vastavalt mõnele reeglile:

  • Ravimi terapeutiline toime ilmneb mitte varem kui 8 tundi pärast süstimist ja 18 tundi pärast tablettide võtmist;
  • Ravim ei ole efektiivne hemofiilia, Werlhofi tõve raviks, kuid seda saab kasutada verejooksu peatamiseks nende haiguste korral..
  • Kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega menadioonnaatriumvesiniksulfit võib põhjustada vastsündinutel hemolüüsi.
  • Rikkudes sapi väljavoolu funktsioone, määratakse patsiendile ravim ainult süstide vormis.

Raseduse ajal

Mõne naise jaoks on esimesel trimestril tahtmatu abordi oht. Sümptomid avalduvad tupest. Günekoloog määrab Vikasoli emaka veritsuseks, analüüsides kõiki patoloogilisi nähtusi. Rasedate naiste iseravimine võib põhjustada ohtlikke tagajärgi. Raseduse viimasel trimestril on selle ravimi määramine ebapraktiline, kuna platsenta läbilaskvus on madal.

Lapsepõlves

Lastearstid kasutavad Vikasoli väikeste patsientide raviks spetsiaalselt selleks ette nähtud annuse järgi. Ravimi päevane annus jagatakse kõige paremini lastele kaheks annuseks. Tabletiravimit soovitatakse kasutada lastel alates 2. eluaastast.

Vastsündinutele

K-vitamiini puudus vastsündinutel põhjustab hemorraagilist haigust. Nina ja naba hemorraagiad, nahaalused hemorraagiad on selle haiguse ilmingud lastel. Neid võib seostada sünnitusjärgsete naiste antikoagulantide tarbimisega. Vikasoli manustatakse vastsündinutele parenteraalselt. Lastearstid usuvad, et hemorraagilise haiguse ennetamiseks on parem kasutada fütomenadiooni, kuna see provotseerib harva hüperbilirubineemiat ja hemolüütilist aneemiat.

Vikasol ja alkohol

Vikasol sobib alkoholiga. Alkoholi kuritarvitavatel inimestel on sageli hüpovitaminoos, seetõttu võib naatriummenadioonvesiniksulfit korvata K-vitamiini puuduse. Tasub meeles pidada, et alkohol vähendab ravimi seeditavust.

Ravimite koostoime

Teatud ainete ja ravimitega suheldes kaotab naatriummenadioonvesiniksulfit oma hemokoagulatsiooni omadused:

  • Neodikumariin või feniliin, mida manustatakse samaaegselt Vikasoliga, blokeerib selle efektiivsust ja halvasti näitab selle terapeutilist toimet..
  • Kiniini, kinidiini, sulfoonamiidide, salitsülaatidega kompleksravi kasutamisel on vaja suurendada ravimi annust, kuna see on nende ravimite antagonist.
  • Ei mõjuta hepariini antikoagulandi toimet.
  • Ei ühildu leeliste ja happe lahustega.

Kõrvalmõjud

Patsientide ülevaated ja kliinilised uuringud näitavad, et menadioonnaatriumvesiniksulfitiga võib mõnikord kaasneda kõrvaltoimeid - need on:

  • bronhospasm;
  • turse, erüteem;
  • urtikaaria (nahalööve), millega kaasneb sügelus;
  • maitse muutus;
  • hüperbilirubineemia;
  • kollatõbi;
  • hemolüütiline aneemia;
  • pearinglus;
  • vererõhu alandamine;
  • krambid
  • iiveldus;
  • tahhükardia;
  • higistamine.

Vastunäidustused

Menadioonnaatriumvesiniksulfiti määramisel rasedatele tuleb olla ettevaatlik. Imetamine tuleb selle ravimi võtmise ajaks katkestada. Ravim on vastunäidustatud patsientide juuresolekul:

  • ülitundlikkus ravimite koostises olevate ainete suhtes;
  • trombemboolia;
  • maksapuudulikkus;
  • hemolüütiline haigus vastsündinutel;
  • hüperkoagulatsioon;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimi Vikasol apteeke väljastatakse ilma arsti retseptita. Kõlblikkusaeg, alates ravimi vabastamise kuupäevast - 3 aastat. Aegunud ravim on keelatud. Ladustamistingimused:

  • temperatuur mitte kõrgem kui + 25 ° С;
  • pime koht;
  • ligipääsmatus lastele.

Analoogid

Kui mingil põhjusel ei ole menadioonnaatriumvesiniksulfiidi kasutamine võimalik, määravad arstid farmakoloogiliste toimingutega sarnaseid hemostaatilisi ravimeid:

  • Dicinon. Stimuleerib hüübimisfaktorit. Parandab vere mikrotsirkulatsiooni.
  • Tranexam. Antiallergiline hemostaatiline. Hoiab ära verehüüvete hävitamise.
  • Etamülaat. Aktiveerib tromboplastiini moodustumist. Vähendab kapillaaride haprust ja normaliseerib nende läbilaskvust.
  • Tachocomb. Imenduv hemostaatiline aine paikseks kasutamiseks. Haavaga kokkupuutel vabanevad vere hüübimisfaktorid selle kollageenkäsna koostisest ja aitavad kaasa fibriini moodustumisele.

Vikasoli hind

Ravimi Vikasol maksumus pole kõrge. Moskvas varieerub ravimi hind pisut:

Kogus pakendis (tk)

Süstimine

Ülevaated

Natalja, 34-aastane. Kuuperioode on alati palju. See on minu keha tunnusjoon. Günekoloogi sõnul on see lubatav. Kurtsin naistearstile, et kriitilistel päevadel on mul suuri ebamugavusi. Ta soovitas mind Vikasolile. Ma võtan seda eelmisel päeval või päeval, kui pean pikka aega eemal olema. Verejooks oluliselt vähenenud.

Oksana, 20-aastane. Mul olid sageli ninaverejooksud. Verejooksu oli pea alati raske peatada. Vesinikperoksiidiga küllastunud puuvilla turundid ei aidanud. Mõnikord ärkasin - kogu padi oli veres. Läksin arsti juurde. Ta soovitas Vikasoli. Jõin muidugi. Juba kuus kuud pole ninaverejooksu olnud. Suurepärane tööriist! Soovitage.

Valentina, 60-aastane. Ma kasutasin Vikasoli naistearsti ettekirjutuste järgi. Menopausi algus oli minu jaoks väga raske. Koos teiste sümptomitega läks menstruaaltsükkel viltu, verejooks oli rikkalik ja pikk. Arst määras Vikasoli. Ta võttis vastavalt günekoloogi määratud skeemile. Järk-järgult normaliseerus kõik - verejooks peatus.

Marina, 28-aastane Ma sünnitasin keisrilõike abil - plaanipäraselt, nägemise järgi. 4 kuud pärast sündi algas emaka veritsus. Arst määras antibiootikumid, ditsinooni, traneksami. Nägin 2 kursust. Ei aidanud. Apteek nõustas Vikasoli. Ostsin, jõin 2 tabletti hommikul ja õhtul vastavalt juhistele. Verejooks on kadunud ega tule enam kunagi tagasi.

Vikasol: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

15,0 mg tabletid

Struktuur

toimeaine - menadioonnaatriumvesiniksulfit (vikasool) (100% -lise aine osas) - 15,0 mg,

abiained: sahharoos (suhkur), kartulitärklis, naatriumdisulfit (naatriummetabisulfit), steariinhape, talk (meditsiiniline talk), silikoonemulsioon (KE 10-12 emulsioon).

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged lame-silindrilised tabletid kaldus tabletiga

Farmakoterapeutiline rühm

Hemostaatiline. K-vitamiin ja muud hemostaatilised ained.

Kood ATX V02VA02

Farmakoloogilised omadused

Pärast suukaudset manustamist imendub see kergesti ja kiiresti. Väikestes kogustes koguneb kudedesse. Olles maksas kiiresti läbinud metaboolse aktiveerimise tsükli, oksüdeerub see diooli vormiks. See eritub neerude kaudu (kuni 70%) ja sapiga peaaegu eranditult metaboliitide kujul. K-vitamiini kõrge kontsentratsioon fekaalides on tingitud soolestiku mikrofloora sünteesist.

K-vitamiini sünteetiline vees lahustuv analoog, soodustab protrombiini ja prokonvertiini sünteesi, suurendab vere hüübimist II, VII, IX ja X hüübimisfaktori tugevnemise tõttu..

Sellel on hemostaatiline toime (K-vitamiini vaeguse korral suureneb verejooks).

Veres levib protrombiin (faktor II) tromboplastiini ja kaltsiumi juuresolekul, prokonvertiini (VII faktor) osalusel, faktorid IX (jõulutegur), X (Stuart-Praueri faktor) trombiiniks, mille mõjul muutub fibrinogeen fibriiniks, mis on aluseks verehüüve (verehüüve).

See stimuleerib substraadi K-vitamiini reduktaasi, mis aktiveerib K-vitamiini ja tagab selle osaluse hemostaasi K-vitamiinist sõltuvate plasmafaktorite sünteesis maksas..

Toime algab 7-12 tundi pärast allaneelamist.

Näidustused

Hüpoprothrombineemiaga seotud hemorraagiline sündroom; hüpovitaminoos K (sealhulgas obstruktiivse ikteruse, hepatiidi, tsirroosiga, pikaajalise kõhulahtisusega). Verejooks pärast vigastusi, vigastusi ja kirurgilisi sekkumisi; emaka düsfunktsionaalse verejooksu, menorraagia kompleksravis.

Hüpoprotromombemia II, VII, IX, X faktori sisalduse vähenemise tõttu teatud ravimite (kumariin ja indandderivaadid, salitsülaadid, mõned antibiootikumid) võtmise ajal.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud 3-4 päeva, pärast neljapäevast pausi korratakse kursust. Päevaannuse võib jagada 2-3 annuseks.

Maksimaalne ühekordne annus täiskasvanutele on 30 mg, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 60 mg.

Kirurgiliste sekkumistega koos võimaliku tõsise parenhüümi verejooksuga määratakse see 2-3 päeva jooksul enne operatsiooni.

Pediaatrias: 10–14 aastat - 15 mg / päevas; üle 14-aastased - 30 mg / päevas.

Kõrvalmõjud

- näo punetus, nahalööve (sh erütematoosne, urtikaaria), naha sügelus

- hemolüütiline aneemia, hemolüüs glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi kaasasündinud puudulikkusega lastel

- pearinglus, mööduv vererõhu langus, tugev higi

- tahhükardia, pulsi "nõrk" täitmine

- maitse muutus

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

- suurenenud vere hüübivus, trombemboolia

- vastsündinu hemolüütiline haigus

- sahharoosi ja / või isomaltaasi defitsiit

- alla 10-aastased lapsed

- obstruktiivse ikterusega, tuleks eelistada ravimi süstimisvormi

Ravimite koostoime

Vähendab või blokeerib neodikumariini ja fenüleeni antikoagulandi toimet.

Ei mõjuta hepariini antikoagulandi toimet.

Antatsiidid vähendavad imendumist tänu sapisoolade sadestumisele peensoole algosas.

Lai toimespektriga antibiootikumide, kinidiini, kiniini, suures annuses salitsülaatide ja antibakteriaalsete sulfoonamiidide samaaegne manustamine nõuab K-vitamiini annuse suurendamist.

Kolestüramiin, kolestipool, mineraalõlid, sukralfaat, daktinomütsiin vähendavad K-vitamiini imendumist, mis nõuab selle annuse suurendamist.

erijuhised

Hemofiilia, von Willebrandi tõve ja Verlhofi tõve korral on ravim ebaefektiivne.

Haiguste korral, mis põhjustavad sapi väljavoolu rikkumist, on soovitatav manustada parenteraalselt.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

K-vitamiini profülaktiline manustamine raseduse kolmandal trimestril on platsenta madala läbilaskvuse tõttu ebaefektiivne.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravimi kasutamise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite ja mitmesuguste mehhanismide juhtimisel, samuti muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ning vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpervitaminoos K, mis avaldub hüperpromombineemiaga, hüperbilirubineemiaga; üksikjuhtudel, eriti lastel, areneb toksikoos, millega kaasnevad krambid.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline.

Väljalaskevorm ja pakend

20 tabletti asetatakse blisterpakendisse polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumiga kilega trükitud lakiga.

Kartongpakendisse pannakse 1 kontuuripakett koos meditsiiniliste kasutusjuhistega riigi- ja vene keeles

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.