Terviseinstituudi riikliku silmahaiguste instituudi uuringu kohaselt saab pärast surma surma võrkkestas taastada mikroglia rakud - aju immuunsussüsteem. Seda avastust saab kasutada võrkkesta praegu ravimatute aeglaselt progresseeruvate põletikuliste haiguste, näiteks pigmentnäärmepõletiku või vanusest tingitud kollatähni degeneratsiooni raviks.
Võrkkesta haiguste korral on närvirakkude surma peamine põhjus põletikuline protsess. Võrkkesta degeneratsiooni ravi väljatöötamisel on oluline immuunsussüsteemi rakusisaldus.
Võrkkest on õhuke kiht närvirakke, mis vooderdavad silmamuna tagaseina sisekülge. Lisaks visuaalset teavet tajuvatele fotoretseptoritele (vardad ja koonused) sisaldab see ka mitut neuronikihti. Närvisüsteemi makrofaagid - mikroglia - pakuvad fotoretseptoreid ja toetavad võrkkesta tervist.
Võrkkesta mikroglia tervetel täiskasvanud hiirtel.
Allikas: Wai T. Wong, National Eye Institute.
Tervisliku silma korral interakteeruvad mikroglia rakud teiste võrkkesta neuronitega ja aitavad neil oma funktsioone täita, eriti edastada teavet ajule. Kui võrkkest on kahjustatud, rändavad mikroglia rakud epitsentrisse ja eemaldavad ala- ja surnud neuronid. Samal ajal võivad terved rakud ekslikult hävitada, millega kaasneb nägemise kaotus. Uuringud näitavad, et liigne mikroglia aktiivsus aitab kaasa vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni ja pigmendi retiniidi progresseerumisele ning selle mahasurumine või eemaldamine aeglustab võrkkesta degeneratsiooni protsessi.
Sellegipoolest on võrkkesta normaalseks funktsioneerimiseks vajalik mikroglia, seetõttu on ravi lõpus väga oluline see „tagasi“ anda..
Dr Wai T. Wong juhitud teadlaste meeskond imestas, mis toimub võrkkestas pärast mikroglia eemaldamist. Eelkõige soovisid nad välja mõelda, kas rakud suudavad normaalsesse ellu naasta ja oma funktsioone täita. Selleks süstiti hiirtesse eksperimentaalset preparaati PLX5622 (Plexxikon), mis blokeerib gliaalrakkude pinnal olevat CSF-1 retseptori. See retseptor on mikroglia jaoks ülitähtis, selle blokeerimine põhjustab rakkude surma. Selle tagajärjel kadusid mikroglia peaaegu täielikult, nägemisnärvi väljumiskoha ümber jäi väike rakurühm.
Lühiajaline mikroglia kaotus ei riku võrkkesta funktsiooni, seetõttu võib seda kasutada põletikulise reaktsiooniga kaasnevate haiguste ravimeetodina. Pikem mikroglia puudumine on süvendanud põletikku ja kahjustanud immuunvastust..
Seega, selleks, et pidada põletiku pärssimist võrkkesta ravimeetodiks, on vaja mikroglia õigeaegselt taastada. Immuunsuse saab peatada, kuid siis taaskäivitage see kindlasti uuesti.
Teadlased jälgisid hiirt pärast PLX5622 ravikuuri lõpetamist. 30 päeva pärast oli võrkkest juba gliaalrakkudega täpiline ja 150 päeva pärast taastati mikroglia täielikult.
Võrkkesta muutuste dünaamika ravi ajal ravimiga, mis elimineerib mikroglia rakud. Vahetult pärast ravikuuri lõppu puudub mikroglia peaaegu täielikult. Seitsme päeva pärast migreerusid mikroglia rakud võrkkesta, 10. päevaks jätkas nende arvu kasvu.
Võrkkesta kaasaegsed visualiseerimismeetodid võimaldasid kindlaks teha, et mikroglia taastati kõigepealt nägemisnärvi väljumiskoha lähedal ja seejärel jaotati võrkkestas ühtlaselt.
On üllatav, et hoolimata immuunsussüsteemi keerulisest korraldusest taastatakse see nii kvantitatiivselt kui ka kvalitatiivselt - rakud hakkavad normaalselt funktsioneerima.
Uue mikroglia toimimise testimiseks simuleerisid teadlased võrkkesta vigastust ereda valgusega kokkupuutel. Uued rakud aktiveeriti ja rändasid kahjustuskohta. Lisaks näitas neuronite elektriliste impulsside fikseerimise meetod (elektroretinograafia), et mikroglia suudab suhelda teiste neuronitega.
Need katsed tõestavad võrkkesta põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste ravi ohutust põletiku lühiajalise mahasurumise meetodil..
Juba läbi viidud uuringutes manustati eksperimentaalset preparaati PLX5622 loomadele süsteemselt. Järgmine samm on kohaliku manustamise vormide väljatöötamine, et vähendada selle mõju kesknärvisüsteemile, millel on ka mikroglia.
NEUROGLIA KLASSIFIKATSIOON JA FUNKTSIONAALNE MORFOLOOGIA
Neuroglia hõlmab makrogliat ja mikrogliat. Makroglia jaguneb: astrotsüütilisteks gliadeks (astrogliadeks), oligodendrogliateks ja ependümaalseteks gliadeks (joonis.8.7.).
Astrogorliat (kreeka astra - star ja glia - liim) esindavad askrotsüüdid - suurim gliaalrakkudest, mida leidub närvisüsteemi kõikides osades.
Joon. 8.7. A - astrotsüütide (astrotsüütide) skeem. Kehast väljuvate protsesside terminaalsed moodustised punuvad radiaalselt veresooni (veresooni), osaledes vere-aju barjääri moodustamises. B - tähekujulised astrotsüüdid asuvad aju hallis aines, piirates neuronite retseptori väljad (X400 immutamine hõbedasooladega).
Astrotsüüte iseloomustab särav ovaalne tuum, mõõdukalt arenenud peamiste organellidega tsütoplasma, arvukad glükogeenigraanulid ja vahekiud. Protsesside otstes on lamelllaiendid (“jalad”), mis üksteisega ühendatuna ümbritsevad veresooni või neuroneid membraanide kujul (joonis.8.7.A)
Astrotsüüdid jagunevad kahte rühma:
- Protoplasmaatilisi (plasma) astrotsüüte leidub peamiselt kesknärvisüsteemi hallis aines; neid iseloomustab arvukate hargnenud lühikeste suhteliselt paksude protsesside olemasolu.
- Kiulised (kiulised) astrotsüüdid asuvad peamiselt kesknärvisüsteemi valgeaines. Nende kehadest ulatuvad pikad õhukesed, kergelt hargnevad protsessid.
Astrotsüütide funktsioonid:
1. Tugi - kesknärvisüsteemi tugiraami moodustumine, mille sees asuvad muud rakud ja kiud; embrüonaalse arengu ajal toimivad nad toetavate ja suunavate elementidena, mille kaudu arenevate neuronite migratsioon toimub. Juhtivat funktsiooni seostatakse ka kasvufaktorite sekretsiooni ja embrüonaalsete neuronite poolt tunnustatud rakkudevahelise aine teatud komponentide tootmisega ja nende protsessidega.
2. Eraldamine, transport ja barjäär (mille eesmärk on tagada neuronite optimaalne mikrokeskkond): kapillaaridest väljapoole ulatuvate protsesside lamestatud lõpposadega perivaskulaarsete piirimembraanide moodustamine, moodustades hematoentsefaalbarjääri (BBB) aluse. BBB eraldab kesknärvisüsteemi neuronid sisekeskkonna verest ja kudedest..
3. Metaboolne ja regulatiivne - peetakse astrotsüütide üheks kõige olulisemaks funktsiooniks, mille eesmärk on säilitada K + ioonide ja vahendajate teatud kontsentratsioon neuronite mikrokeskkonnas. Astrotsüüdid osalevad koos oligodendroglia rakkudega vahendajate (katehhoolamiinid, GABA, peptiidid, aminohapped) metabolismis, hõivates neid aktiivselt sünaptilisest lõhest pärast sünaptilist ülekannet ja viies seejärel neuronisse;
4. Kaitsev (fagotsüütiline, immuunne ja reparatiivne) - osalemine erinevates kaitsereaktsioonides närvikoe kahjustuse korral. Astrotsüüte, nagu ka mikroglia rakke (vt allpool), iseloomustab väljendunud fagotsüütiline aktiivsus. Kesknärvisüsteemi põletikuliste reaktsioonide lõppjärgus astrotsüüdid kasvavad, moodustuvad paigas kahjustatud koe gliaalne arm.
Ependümaalne glia ehk ependüüm (kreeka keelest ependyma - pealisrõivad, s.o vooder) moodustuvad kuup- või silindrikujulistest rakkudest (ependümotsüüdid), mille ühekihilised kihid joondavad aju vatsakeste õõnsusi ja seljaaju keskkanali (vt joonis 8.8).. Ependümaalsele gliale hõlmavad paljud autorid lamedaid rakke, mis moodustavad ajukelme vooderduse (meningoteeliumi).
Joon. 8.8. Elektronmikrograaf näitab: kubioidsed ependümaalsed rakud, moodustades kihi, mis vooderdab aju vatsakese seinu ja seljaaju kanalit (X400). Rakkude vabal pinnal - cilia.
Ependümotsüütide tuum sisaldab tihedat kromatiini, organellid on mõõdukalt arenenud. Osa apikaalsel pinnal asuvatest ependümotsüütidest kannab näärmeid, mis liigutavad CSF-i oma liigutustega, ja pikk protsess väljub mõnede rakkude baaspoolusest, ulatudes aju pinnale ja on osa pinnapiiri gliaalmembraanist (marginaalsed gliad).
Ependümaalse glia funktsioonid:
1. toetamine (põhiprotsesside tõttu);
2. tõkete moodustamine:
- neuro-tserebrospinaalvedelik (kõrge läbilaskvusega),
3. CSF-i komponentide ultrafiltratsioon
Oligodendroglia (kreeka keelest oligo - väike, dendron - puit ja glia - liim, s.o glia väikese arvu protsessidega) - ulatuslik rühm mitmesuguseid väikeseid rakke (oligodendrotsüüte), millel on lühikesed protsessid, mis ümbritsevad neuronite kehasid, närvikiudude koostis ja. närvilõpmed (joonis 8.9.). Leitud kesknärvisüsteemis (hall ja valge aine) ja PNS; mida iseloomustab tume tuum; tihe tsütoplasma hästi arenenud sünteetilise aparaadiga, kõrge mitokondrites, lüsosoomides ja glükogeeni graanulites.
Joon. 8.9. A - oligodendrotsüütide skeem. B - oligodendrotsüüt (O). EPS, ribosoomid, mikrotuubulid esinevad tsütoplasmas, Golgi aparaat (G) on hästi arenenud, neuroni keha (N) on läheduses, dendriit (D), müeliniseeritud akson (M) on selgelt nähtavad (X 13000)..
Microglia on väikeste piklike täht-täherakkude (mikroglüotsüüdid) kogum, millel on tihe tsütoplasma ja suhteliselt lühikesed hargnemisprotsessid, mis paiknevad peamiselt kesknärvisüsteemi kapillaarides (vt joonis 8.10.). Erinevalt makrogoglia rakkudest on nad mesenhümaalset päritolu, arenedes otse monotsüütidest (või aju perivaskulaarsetest makrofaagidest) ja kuuluvad makrofaagide monotsüütilisse süsteemi. Neid iseloomustavad tuumad, milles on ülekaalus heterokromatiin ja tsütoplasmas on suur lüsosoomide sisaldus.
Joon. 8.10. Mikrogliaalse raku diagramm (mikrogliaalse raku).
Mikroglioosi funktsioon on kaitsev (sealhulgas immuunne). Microglia rakke peetakse traditsiooniliselt kesknärvisüsteemi spetsialiseerunud makrofaagideks - neil on oluline liikuvus, nad aktiveeruvad ja nende arv kasvab närvisüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste, surnud rakkude (detriit) korral.
SUITSEKIUD
Närvikiud on gliaalmembraanidega kaetud neuronite protsessid. Närvikiudu on kahte tüüpi - bemüeliin ja müeliin. Mõlemad liigid koosnevad neuroni (aksiaalsilindri) tsentraalselt paiknevast protsessist, mis on ümbritsetud oligodendroglia rakkude membraaniga (PNS-is nimetatakse neid lemmotsüütideks või Schwanni rakkudeks).
Täiskasvanud mitte-müeliinilised närvikiud asuvad peamiselt autonoomses närvisüsteemis ja neid iseloomustab närviimpulsside suhteliselt madal kiirus (0,5–2 m / s). Need moodustuvad aksiaalsilindri (aksoni) sukeldamisega nööride kujul asuvasse Schwanni raku tsütoplasmasse. Samal ajal paindub nende plasmolemma, ümbritsedes aksonit, ja moodustub duplikaat - mesaksoon (joonis 8.11.).
Joon. 8.11. Müeliinivaba närvikiud. A. Skeem (ristlõige). Üks schwanni rakk ümbritseb mitut aksonit. Tuum (tuum) keskel, membraanide duplikaat - mesaksoon (mesaksoon). B. Elektronmikrograaf (x 36 000). Aksonit (A) ümbritseb Schwanni raku (S) ristlõige. Kollageenkiud (C) ja fibroblast (F) on vaateväljas nähtavad.
Sageli võib ühe lemmotsüüdi tsütoplasmas olla kuni 10-20 aksiaalset silindrit (joonis 8.11.). Selline kiud sarnaneb elektrikaablile ja seetõttu nimetatakse seda kaablitüüpi kiuks. Kiu pind on kaetud keldrimembraaniga. Kesknärvisüsteemis, eriti selle arengu käigus, kirjeldatakse bezmüelinovoe kiude, mis koosnevad "paljast" aksonist, millest on puudu lemmotsüütide membraan..
Joon. 8.12. Müeliini (1-3) ja bezmyelinovoy (4) närvikiudude moodustumine perifeerses närvisüsteemis. Närvikiud moodustatakse närvirakkude aksonite (A) sukeldamise teel lemmotsüüdi (LC) tsütoplasmasse. Müeliinkiudude moodustumise ajal kerib LC plasmolemma - mesaksoon (MA) - duplikaat ümber A, moodustades müeliinkesta (MO) pöördeid. Joonisel kujutatud mittemüeliinkius kastetakse mitu A-tüüpi kiudu (kaabli tüüpi kiud) Schwani raku tsütoplasmasse. Olen tuum.
Müeliini närvikiudusid leidub kesknärvisüsteemis ja PNS-is ning neid iseloomustab närviimpulsside suur kiirus (5–120 m / s). Müeliini kiud on tavaliselt paksemad kui müeliinivabad ja sisaldavad suurema läbimõõduga telgsilindreid. Müeliinkiulis on aksiaalsilindrit ümbritsetud otse spetsiaalse müeliinkestaga, mille ümber asub õhuke kiht, sealhulgas tsütoplasma ja lemmotsüüdi tuum - neurolemma (joonis 8.12.). Väljastpoolt on kiud kaetud ka basaalmembraaniga. Müeliini kest sisaldab kõrgeid lipiidide kontsentratsioone ja on intensiivselt värvitud osmiinhappega, millel on valgusmikroskoobi all ühtlane kiht, kuid elektronmikroskoobi abil leitakse, et see tekib arvukate (kuni 300) membraanipöörde (plaatide) liitmise tagajärjel.
Joon. 8.13. A - müeliini närvikiudude ristlõige (x 20 000). (S) - Schwanni rakk, (A) - akson, (M) - müeliini kest. B - põikmembraanidest koosnev müeliini kest (x 46 000).
Joon. 8.14. Müeliini närvikiudude struktuur. Müeliini kiud koosneb aksiaalsilindrist ehk aksonist (A), mis on otse ümbritsetud müeliinkesta (MO) ja neurolemma (NL), sealhulgas tsütoplasma (CL) ja Schwanni raku tuumaga. Väljastpoolt on kiud kaetud keldrimembraaniga (BM). MO piirkonnad, kus müeliini pöörde vahelised vahed säilivad, täidetakse CL-ga ja seetõttu ei värvita osmiumiga, on müeliini sälkude (MN) kujul. Naatriumis leiduvate lemmotsüütide piirile vastavates piirkondades puudub MO - sõlmede pealtkuulamine (UP).
Müeliinkesta moodustumine toimub aksiaalsilindri ja oligodendroglia rakkude vastastiktoime ajal PNS ja CNS mõningate erinevustega.
Müeliinkesta moodustumine PNS-s: aksiaalsilindri sukeldamisega lemmotsüüti kaasneb pika mesaksoni moodustumine, mis hakkab pöörlema ümber aksoni, moodustades müeliinkesta esimesed lõdvalt paiknevad pöörded (joonis 8.12). Kuna müeliini küpsemise ajal pöörde (plaatide) arv suureneb, on nad tihedamalt ja osaliselt ühinenud; nendevahelised vahed, mis on täidetud Schwanni raku tsütoplasmaga, säilivad ainult eraldi piirkondades, mida ei värvita osmium - müeliini sisselõigetega (Schmidt-Lansherman). Müeliinkesta moodustumise ajal lükatakse tsütoplasma ja Schwanni raku tuum kiu perifeeriasse, moodustades neurolemma. Müeliinkestal on kiudude vahel katkendlik tee.
Sõlmede pealtkuulamine (Ranvier) - piirkonnad naabruses asuvate lemmotsüütide piirialal, kus puudub müeliinkest ja aksoni katavad ainult naabruses asuvate lemmotsüütide interdigiteeruvad protsessid. Sõlmede pealtkuulamist korratakse piki müeliinkiudu intervalliga, mis on keskmiselt 1–2 mm. Sõlmede pealtkuulamise piirkonnas laieneb akson sageli ja selle plasmolemmas on arvukalt naatriumikanaleid (mis puuduvad müeliinkesta all olevate pealtkuulamiste korral).
Joon. 8.15. A - müeliinkesta lüngad - pealtkuulamine Ranvier (R) (x320). B - Ranvieri pealtkuulamisstruktuur (R) (х 14 000). Aksonis (A) leitakse neurofilamente, mikrotuubuleid ja mitokondreid. (NMA) - müeliinimata kiud, (M) - müeliinkest, (EL) - Schwanni raku välimine plaat, (C) - kollageenikiud, (S) - Schwanni raku tsütoplasma.
Depolarisatsiooni levik müeliinkius toimub ebaregulaarselt pealtkuulamisest pealtkuulamiseni (soolane). Depolarisatsiooniga ühe sõlme pealtkuulamise piirkonnas kaasneb selle kiire passiivne levik piki aksonit järgmise pealtkuulamiseni (kuna praegune leke interstitsiaalses lõigus on müeliini kõrgete isoleerivate omaduste tõttu minimaalne). Järgmise pealtkuulamise piirkonnas põhjustab impulss saadaolevate ioonikanalite kaasamist ja ilmub uus kohaliku lokaalse depolarisatsiooni osa jne..
Moodustunud müeliini moodustumise rikkumine ja kahjustus on paljude närvisüsteemi tõsiste haiguste alus. Kesknärvisüsteemi müeliin võib olla T-lümfotsüütide ja makrofaagide autoimmuunsete kahjustuste sihtmärk koos selle hävitamisega (demüelinisatsioon). See protsess jätkub aktiivselt hulgiskleroosiga - ebaselge (tõenäoliselt viirusliku) iseloomuga tõsine haigus, mis on seotud mitmesuguste funktsioonide häirete, halvatuse arengu ja tundlikkuse kaotamisega. Neuroloogilise kahjustuse olemus määratakse kahjustatud piirkondade topograafia ja suurusega. Mõnede ainevahetushäirete korral on müeliini moodustumise rikkumine - leukodüstroofia, mis avaldub lapseeas närvisüsteemi raskete kahjustustega.
Lisamise kuupäev: 2016-02-16; Vaated: 1972; TELLIME TÖÖ KIRJUTAMIST
Microglia
Nagu juba märgitud, on Microglia rakud mesenhümaalset päritolu ja levivad peamiselt valge aine kaudu, tungides seejärel halli. Selle tagajärjel muutuvad mikroglia halli aines palju suuremaks kui valges. Microglia rakud paljunevad peamiselt amitoosiga, eriti migratsiooni staadiumis. Mitosoose täheldatakse tavaliselt makrofaagidena toimivates rakkudes. Mikrotsüüdid liiguvad mööda kiudusid ja veresooni, hajudes kogu ajukoesse. Esialgu on mikroglia rakud ümmarguse kujuga, seejärel vabastavad nad liikumise ajal väikesed oksad (pseudopodia) ja juba puhkefaasis, jõudes aju struktuuris ettenähtud kohta, hargnevad nad. Ja väga hargne. Tavaliselt on mikroglia rakkudel ainult kaks või kolm protsessi, ainult mõnikord rohkem, kuid need protsessid jagunevad omakorda veel 2-3 korda. Sellest jagunemisest tulenevad kiud jagunevad edasi. Kõik protsessid, nii primaarsed kui ka sekundaarsed, on kaetud ka väikeste okstega, mille otstes on harud, mis annab mikrogliootsüütidele väga karvase ilme (joonis 18).
Joon. 18. Microglia rakud 1
Gliaalkoe väga olulised struktuurielemendid. Need “karvased tellimised” muutuvad eriti aktiivseks patoloogiliste seisundite ilmnemisel koos vigastuste või põletikega. Sellistes olukordades hakkavad nad toimima makrofaagidena. Tänu nende tegevusele on meie aju usaldusväärselt kaitstud paljude ohtude eest, mis seda mitmesuguste haiguste korral ähvardavad. Mõni minut pärast kahjulikku toimet ajule mikrogliiakudedes toimuvad proliferatsiooniprotsessid. Microglia rakud hakkavad aktiivselt jagunema ja ründama surnud punaseid vereliblesid, aga ka igasuguseid kudede jääke.
Selle struktuuri tõttu ei ole protoplasmi jaotumine mikroglis üsna tavaline. Rakkude kehades pole palju rakke, kuid [-] on neid palju
võrsed. See on niiöelda mikroglia raku konfiguratsiooni peamine tüüp. Sellest tüübist on siiski kõrvalekaldeid. Mõnel rakul on ainult üks suur väljakasv, mis hargneb nende kehadest eemale. Sellised vormid võivad tuleneda valest jagamisest. Mõnel lahtril võib olla mitte kaks-kolm põhiprotsessi, vaid kuus või enam. Need on niinimetatud multipolaarsed rakud, mis selliste tihedate harude tõttu sarnanevad juurviljadega. Kõige sagedamini leitakse neid ajukoores. Närvikiudude vahelises kollas, veresoonte ja närvirakkude ümber on bipolaarsed, piklikud, lamestatud rakud. Hipokampuses võib leida mitte ainult bipolaarseid, vaid ka paljusid nende rakkude tripolaarseid vorme. Kuid peamised on sellest hoolimata ülalkirjeldatud tähekujulised rakutüübid, mille protsessid ulatuvad kõigis suundades. Neid leidub ajukoores, väikeaju ajukoores ja talamuses.
Microglia on kahjulike mõjude suhtes eriti tundlik. Sellel on sellised omadused nagu fagotsütoos ja erütrolüüs (punaste vereliblede hävitamine nende elutsükli lõpus), samuti võime hõivata igasuguseid kudede jääke. Aktiivsuse olemuse järgi sarnanevad mikroglia rakud mõnevõrra lümfotsüütidega. Seetõttu pole üllatav, et nad muutuvad eriti aktiivseks patoloogiliste seisundite ilmnemisel koos vigastuste või põletikega. Sellistes olukordades tekivad mikroglia rakkude hüpertroofia, muutudes graanuliteks, mis hakkavad toimima makrofaagidena. Mõni minut pärast aju kahjustavat toimet toimuvad proliferatsiooniprotsessid. Microglia rakud muutuvad väga liikuvaks ja hakkavad aktiivselt paljunema. Aktiivse jagunemise tulemusel moodustuvad uued rakud kobarateks rosettide, glioosisõlmede, tähtede või võsas kasvu kujul.
Düstroofsed muutused mikrogliias meenutavad astro- ja dendrogliarakkude muutusi. Rakkude protsessid muutuvad õhemaks, täiendavad harud kaovad, õhukestest hargnemistest rääkimata. Rakukehad ise on deformeerunud. See kurb pilt näitab nende peatset surma. Mikroglüotsüütide atroofia ilmneb enamasti keha reaktsioonivõime järsu mahasurumisega ammendumise, joobeseisundi või mõnda tüüpi vaimuhaiguste, näiteks skisofreenia, tagajärjel..
Neuroglia
Neuroglia on rakuliste elementide kompleks, mis täidavad närvikoes tugi-, piiritlemis-, troofilisi, sekretoorseid ja kaitsefunktsioone. Neuroglia koos vaskulaarse voodiga loob pideva, stabiilse sisekeskkonna, pakkudes kudede homeostaasi ja tingimusi närvirakkude toimimiseks.
Neuroglia rakud jagunevad makrogliaks ja mikrogliaks.
Makroglia
Eristatakse kolme tüüpi makrogogliat: ependümotsüüdid, astrotsüüdid ja oligodendrotsüüdid.
Ependümaalsete näärmete hulgas eristatakse radiaalseid gliaid, sambakujulisi ependümotsüüte, vaskulaarse plexuse ependümotsüüte ja tanitsiite..
Radiaalglükotsüüdid mängivad olulist rolli kesknärvisüsteemi arengus. Neil on pikad protsessid, mis on venitatud nagu stringid läbi kogu närvitoru ja selle derivaatide (seljaaju, aju mullide seina) kogu paksuse - protsessid, mille käigus arenevad neuronid rändavad sihtkohta.
Veerus olevad ependümotsüüdid joondavad seljaaju kanalit, aju vatsakesi ja kuuluvad ependimogliaalsesse tüüpi epiteeli-
Joon. 173. Närvikoe mitmesugused gliootsüüdid [5]: a - ependümaalne glia; b - astrotsüütiline glia; c - oligodendroglia; g - mikroglia; 1 - sambakujulised epepdümotsüüdid; 2 - tanitsiit; 3 - vaskulaarse plexus epepdümotsüüdid; 4 - protoplasmaatiline astrotsüüt; 5 - kiuline astrotsüüt; 6 - satelliidi gliaalne rakk; 7 - neurolemotsüüt;
8 - kesknärvisüsteemi oligodendrotsüüt; 9 - neuronid; 10 - kapillaarid
lia. Need rakud eristuvad esimestena glioblastidest ja joondavad neuraaltoru õõnsust, täites selles etapis piiritlevat ja toetavat funktsiooni. Veerglikud ependümotsüüdid on kuup- või prismakujulised rakud, mõõdukalt arenenud organellidega (joonis 17.3, a). Mõnede nende apikaalsel pinnal on nibud, mis aitavad kaasa tserebrospinaalvedeliku (CSF) liikumisele. Rakkude põhiosast lähtuvad protsessid saadetakse ajju ja moodustavad gliaalsete piirmembraanide. Nende külgpinnad on ühendatud rakkudevaheliste ühendustega, keldrimembraan puudub osaliselt.
Vaskulaarsed plexus-epepdümotsüüdid katavad pia materi väljaulatuvaid osi, mis ulatuvad välja aju vatsakeste valendikku. Neil on kuubikujuline kuju, tipulisel pinnal on arvukalt mikroviilusid ja väljendunud basaallabürint (joonis 17.3, a). Need rakud koos basaalmembraaniga, lahtise sidekoe kihi ja struktuuriga-
Joon. 17,4. Vere-aju barjäär [451:
1 - veresoonte plexuse ependümotsüüdid; 2 - tihe ühendus; 3 - cilia; 4 - mikrovormid; 5 - keldrimembraan; 6 - pericapillaarne ruum; 7 - feyestriapny endoteliootsüüt; 8 - tserebrospinaalvedelik; 9 - kapillaaride luumen
Fenestriapapillaarse kapillaari seinad moodustavad hematoliquor barjääri (joonis 17.4), mille kaudu toimub vere ultrafiltrimine CSF-i moodustumisega. CSF ehk tserebrospinaalvedelik omab teatud keemilist ja rakulist koostist, see ringleb aju vatsakestes, subaraknoidses ruumis ja selgrookanalis. Selle koostise uurimisel on diagnostiline väärtus paljudes patoloogilistes protsessides.
3. vatsakese külgmistes tüvedes ja mediaankõrguse piirkonnas on tanitsiidid - apikaalsel pinnal paiknevad mikrovillide ja üksikute okastega kuubikujulised rakud ning basaalprotsessid, mis on kapillaaridel lamelllaienditega ligunenud (vt joonis 17.3, a). Nad absorbeerivad aineid tserebrospinaalvedelikust, transportides need verre.
Astrotsüüdid - müo-protsessrakud (vt joonis 17.3, b), mis on rikkad mitokondrites ja vahekiududes, jagunevad protoplasmaatilisteks, kiulisteks ja segatud.
Protoplasmaatilised asuvad kesknärvisüsteemi hallis aines, paiknevad peamiselt neuronite, sünapside soma ja dendriitide läheduses; nende protsessid on paksud ja lühikesed.
Kiulised (kiulised) astrotsüüdid asuvad aju valges aines, neil on palju õhukesi, pikki ja nõrgalt hargnevaid protsesse, milles on palju gliofibrille, mille tõttu moodustub närvikoe gliaalne skelett (üks neuropiili põhikomponente).
Segatud astrotsüüdid asuvad halli ja valgeaine piiril..
- 1) neuroblastide rändeteede moodustamine histogeneesis;
- 2) aju tugiaparaadi moodustamine arvukate protsesside abil - tugifunktsioon;
- 3) ainete selektiivse transpordi tagamine kapillaaridest neuronitesse - troofilised;
- 4) vere-aju barjääri (BBB) moodustumine - barjääri kaitsev. BBB-d esindavad somaatiliste kapillaaride seina komponendid (endoteeliotsüüdid koos nende alusmembraaniga) ja perivaskulaarse gliaalse piirmembraani komponendid, mille moodustavad astrotsüütide jalad;
- 5) rakkudevahelise vedeliku keemilise koostise reguleerimine (osalemine ioonse, eriti K + ja osmootse homöostaasi hoidmises, neurotransmitterite metabolism);
- 6) mitmete kasvufaktorite (närvide kasvufaktor) ja rakusisese aine komponentide (laminiin ja fibronektiin) eraldamine, mis algatavad ja kiirendavad neuroniprotsesside kasvu;
- 7) fagotsütoos ja gliaalsete armide moodustumine kahjustuse piirkonnas;
- 8) osalemine immuunvastuse arendamisel (tsütokiinide, immunomodulaatorite süntees, histoühilduvuse antigeenide ekspressioon).
Oligodendrotsüüdid on suurim neuroglia rakkude rühm. Rakkudel on ovaalne või nurkne kuju ja mitu lühikest kergelt hargnevat protsessi (vt joonis 17.3, c). Tsütoplasmas on arvukalt nende ribosoome, mitokondreid ja mikrotuubuleid, graanulid EPS ja Golgi kompleks on hästi arenenud. Oligodendrotsüüte on mitut tüüpi:
- ? satelliit või vahevöö - ümbritsevad kesknärvisüsteemi neuronite ja perifeersete ganglionide keha;
- ? interfasikulaarne (interbeam) - moodustab kesknärvisüsteemi närvikiudude kest;
- ? neurolemmotsüüdid ehk Schwanni rakud - moodustavad PNS-i närvikiudude membraani;
- ? terminaalsed (terminaalsed) neurolemmotsüüdid - on närvilõpmete osa.
- 1. Troofiliste neuronite varustamine.
- 2. Tõkkeid kaitsev.
- 3. Osalemine närvikiudude membraanide moodustamisel.
- 4. Ioonse koostise püsivuse säilitamine müelinisatsiooni piirkonnas.
- 5. Osalemine närvilõpmete moodustamisel.
- 6. Osalemine närviimpulsi vastuvõtmise ja juhtimise protsessides.
- 7. Närvikiudude regenereerimise protsesside tagamine.
Taastumine. Gliaalrakud on võimelised vohama
sünnitusjärgses ontogeneesis.
Microglia
Mikroglüotsüüdid (gliaalsed makrofaagid) on monotsüütilise ja võib-olla ka neuroektodermaalse päritoluga makrofaagide spetsialiseeritud süsteem. Väikese suurusega, tiheda tsütoplasmaga, kõrge lüsosoomisisaldusega rakkudel on lühike hargnemisprotsess (vt joonis 17.3, d). Mikroglüotsüüdid on liikuvad, liiguvad aktiivselt mööda närvikoe ja aktiveeritakse närvisüsteemi põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste korral. Tehke fagotsüütiline funktsioon, absorbeerige ainevahetusprodukte, kahjustatud neuroneid, kiude ja glükotsüüte. Aktiveeritud mikroglia on võimeline töötlema ja esitlema antigeene, immuunvastuse vahendajate, tsütokiinide tootmist.
11 eredat fakti riigi kohta, mida paljud peavad valgel kohal kaardil. See on Mongoolia
Poisid, me paneme oma hinge Bright Side'i. Tänan sind,
et avastad selle ilu. Täname inspiratsiooni ja libahunnikute eest..
Liituge meiega Facebookis ja VK-s
Muljetavaldava suurusega, kuid hõredalt asustatud territoorium, salapärane kõrb, nomaadid - enamik inimesi teab Mongooliast vähe. Riik on väga kontrastsed: pilvelõhkujad asuvad jurtide kõrval ja tänapäevased maasturid saavad mööda pühitud dinosauruste munadest, mida veel kõrbes leidub.
Oleme Bright Side'is väga huvitatud Mongoolia paremaks tundmaõppimisest ja teadasaamisest, mida seal isegi kogenud turistid üllatada võivad..
1. Ulaanbaatar - maailma kõige külmem pealinn
Väga külmad talved ja väga kuumad suved on Mongoolia üks omadusi, mis üllatab riigi külalisi. Madalaim ja kõrgeim temperatuur registreeritakse tavaliselt Gobi kõrbe piirkonnas koos värviliste liivadega. Ja pealinnas peetakse levinud temperatuuriks talvel alla 40 kraadi ja suvel üle 40 kraadi. Maailma pealinnade seas võtab Ulaanbaatar esikoha külmas, möödudes Helsingist, kuid sellest ei saanud “kuumemat” linna - see edestas Aafrika riikide pealinna.
2. Mongolid ei mõista taimetoitlasi ega eelista kala
Mongoolia on ideaalne riik lihaarmastajatele. Isegi pelmeenid võib panna teesse - tassi, mida nimetatakse banshtai tsai. Kuid kui pelmeene ei pruugi olla, on tees endiselt loomset rasva.
See on mongolite peamine dieet. Kõige tavalisemad lihaliigid on lambaliha, kits, veiseliha. Neile meeldivad mongolid ja piimatooted, mille hulgas on kõige ebatavalisem roog kuivatatud kodujuust. Menüüs on ürte ja köögivilju, kuid köögivilju tarbitakse harva toorelt - enamasti keedetult või küpsetatult.
Iidsetel aegadel ei söönud mongolid kala, sest vee elanikke peeti pühadeks. Isegi praegu pole kala söömise traditsiooni, ehkki riigi järvedest püütakse seda piisavalt. Linnarestoranides ja kohvikutes peetakse kala eriti turistidele ja sageli kuude kaupa, nii et selle tellimine võib olla teie tervisele lihtsalt ohtlik. Kuid taimetoitlane menüü on Mongoolias väga haruldane ja paljud mongolid peavad seda tüüpi toitu vaimuhaigusega sarnaseks..
3. Muljetavaldav protsent mongolitest on endiselt nomaadid
Mongoolias on ainult kolm suurt linna ja pealinnas elab peaaegu 45% elanikest. 30% peab end nomaadideks ega ole kindla elukohaga seotud, ülejäänud on väikelinnade ja külade elanikud. Riigi asustustihedus on madalaim maailmas (1,75 inimest ruutkilomeetri kohta): võite sõita sadu kilomeetreid ja mitte kohtuda hingega.
Nomad elavad täisväärtuslikku elu - näiteks on olemas spetsiaalsed internaatkoolid lastele, et kirjaoskamatus ei levinud kogu riigis. Kuid tehnoloogia areng pole alati kättesaadav - näiteks pestakse riideid ainult jões. Keskmiselt võib nomaadipere kolida aastas 4–6 korda: see sõltub sellest, kui kiiresti loomad karjamaa laastavad ja tuleb otsida uus.
4. Dinosauruste munade ja iidse küüliku kogumine
Riigis avastasid teadlased muistsete loomade, sealhulgas dinosauruste fragmendid. Ja nüüd on Mongoolia külaliste jaoks üks meelelahutus proovida leida iidsed fossiilid iseenesest, paljudel see õnnestub. Selliseid väljakaevamisi tehakse peamiselt Gobi kõrbes, kuid leide on riigist välja eksportida keelatud..
Lisaks Dongosaurustele Mongoolia territooriumil avastati iidse küüliku fossiilid, kelle vanus on 55 miljonit aastat. Nii et kui olete riiki saabunud, võite sõpradega vaielda, kes täpselt leiate: dinosaurus või küülik.
5. Mongoolia kasutab ainulaadset aadressisüsteemi
Tuttavad aadressid Mongooliale ei sobi, sest linnad ja tänavad muutuvad nomaadide liikumise tõttu pidevalt kuju. Lõppude lõpuks ei ela nad mitte ainult steppides: mobiilsed jurtid võivad asuda külades ja linnades, isegi pilvelõhkujate lähedal. Seetõttu võeti kasutusele ühtne universaalne süsteem - omamoodi tähtede ja numbrite kood. Mida väiksem objekt, seda pikem on selle aadress. Isegi monumentidel on aadressid: näiteks Ulan Batoris Sukhbaatari väljaku keskel asuva monumendi koordinaadid on RW8SK QZKSL. See süsteem sobib ka navigeerimiseks..
2016. aastal hakkas Mongoolia kasutama ingliskeelse rakenduse What3words andmeid, mis jagab ala ruutudeks ja annab igale ruudule nime, mis koosneb kolmest sõnast. Kuid tegelik juurutamine on endiselt aeglane, sest täielikuks kasutamiseks vajate nutitelefone, mida kõigil pole.
6. Hobuste kalmistu - eraldi muljetavaldav kompleks
Mongolite eriline, aupaklik suhtumine hobustesse kajastub nende loodud ainulaadsetes kompleksides. Näiteks on olemas selline hobuste kalmistu, millel on tohutud monumendid. Muljetavaldav vaatepilt piiritu stepi keskel meelitab turiste ja mongolite jaoks on see eriline koht.
Kõik mongolid võivad endale lubada oma lemmiklooma pea matmist sellele kuulsale kalmistule, kuid monumendid on ainult erandlikud loomad, kes on millegi poolest kuulsad.
7. Siin on ka ratsaniku kõrgeim kuju.
Mongoolia peamine inimtegevusest tingitud atraktsioon on Tšingis-khaani 40-meetrine kuju, mis on suurim ratsaniku monument maailmas. Ülemisel korrusel on vaateplatvorm ja muuseumi sees; eksponaatide hulgas on tohutu gutul - Mongoolia saapake, mille õmblemisel kulus 22 lehma nahka.
Mõnikord nimetatakse seda kohta Tšingis-khaani hauaks, kuid see pole nii. Keegi ei tea tema matmise kohta. On legend, et kõik Tšingis-khaani matustel osalenud tapeti või sooritasid enesetapu, nii et mõistatus ei tulnud kunagi välja.
8. Hiiglasliku punase ussi legend
Legend tohututest punastest ussidest, mis elavad Gobi kõrbes, köidavad endiselt turiste: poole meetri pikkused ussid näivad elavat maa sügavuses, ilmuvad äkki ja tapavad kauguses, tulistades mürgi ohvrit..
Need lood tundusid absoluutse muinasjutuna, kuni Tšehhi teadlane tulistas rea populaarteaduslikke saateid, kirjeldades usse detailselt ja püüdes tõestada, et need on tõesti olemas. Kuid keegi ei näinud nende koletiste fotosid.
Lugusid oli teisigi. Näiteks kogu Ameerikast pärit uurimisrühma salapärases surmas 1954. aastal, kes läks lihtsalt usse otsima, süüdistatakse neid salapäraseid olendeid.
9. Mongolid on eriti külalislahked
Mongolite hea suhtumise kohta külastajatesse on arvukalt ülevaateid. Kuigi nad pole turistidest väsinud, kutsuvad nad rõõmuga külalisi, räägivad oma elust ja kohtlevad neid kogu südamest.
Seda ei seostata alati mongolite isiklike omadustega, vaid sagedamini veendumusega, et külalised toovad majja kasumit ja õnne. Mida rohkem külastajaid aasta jooksul juurtes langeb, seda jõukamaks maja saab..
10. 80% riigi maanteedest on sillutamata
Tuntud väljend riigi teede kohta “Mongoolias pole ühtegi teed, on ainult juhised” on puhas tõde. Asfaltteid on väga vähe, need asuvad ainult suurtes linnades ja nende lähedal.
Kõik muud teed on steppidega väikesed ja suured rajad, mustad teed. Nomaadide abiga ilmuvad kogu aeg uued teed ja ilma kohalike elanike abita on neist väga raske aru saada.
11. Liiva laulmine Gobi kõrbes
Gobi kõrbe Honor Elsi imelised värvilised liivad saavad laulda. Tuul libiseb mööda luiteid, mis ulatuvad umbes 100–300 m kõrgusele ja tekitavad helisid, mis näevad välja nagu trompeti mängimine ja trummimäng.
Liivaterad loovad kõige elavama orkestri. Kogenud turistide sõnul peate luite kuulama päikeseloojangul, kui lisaks helidele loob loodus ebaharilikke värve.
Kas soovite seda hämmastavat riiki külastada? Või olite juba kohal ja saate fakte täiendada?
Kelle sa oled??
Ravimite reklaamimine, traditsioonilise meditsiini retseptid ja arvukad artiklid Internetis osutavad sageli immuunsussüsteemi kontseptsioonile. Me usume, et evolutsioon lõi selle, et kaitsta oma lähedasi igasuguste kahjulike mikroobide eest..
Nii õpetati meid instituudis. Akadeemilise teaduse jaoks on väga iseloomulik asju sorteerida. Siin on teil immuunsussüsteem, siis närviline, siin endokriinne, siin seedetrakt. Noh, õpilane, näidake preparaadil immuunsussüsteemi organeid.
Kõik on jagatud ja klassifitseeritud. Väga mugavalt.
Kuid kui hakkate ise midagi uurima - mulda jätab aeglaselt jalge alla. Selgub, et süsteemide vahel pole selgeid piire. Kui loodus lõi mitmerakulisi organisme, sealhulgas meie oma, ei võrrelnud ta selgelt loengute ja õpikutega.
Näitena räägin teile spetsiaalsetest rakkudest, mis moodustavad kesknärvisüsteemi (KNS) - mikroglia või mikrogliaalrakud.
Võib-olla olete kuulnud, et kesknärvisüsteem on immuunsusega privilegeeritud organite süsteem, st kas immuunsussüsteemi tegevus selles on piiratud? See on tingitud asjaolust, et närvikoe vajab normaalseks toimimiseks põletikuvastast keskkonda ja reageerib nõrgalt põletikule, mis kajastub kesknärvisüsteemi autoimmuunhaiguste, näiteks hulgiskleroosi korral.
Ilmselt, kuna aju kujutas loodus siiski elanikkonna ellujäämise ja arengu peamiseks vahendiks, oli selle kude usaldusväärselt kaitstud immuunsussüsteemi agressiivsete mõjude eest. See saavutatakse tänu asjaolule, et kesknärvisüsteemil puuduvad oma lümfisooned ning vere ja närvikoe vahel on spetsiaalne tõke, mis takistab rakkude ja suurte molekulide läbimist (BBB).
Selle tulemusel ei jõua närvikoe antigeenid tavaliselt perifeeriasse, kus nad võivad põhjustada immuunvastust, ja immuunrakud ei sisene kesknärvisüsteemi parenhüümi. Tavaliselt niimoodi. Kuid kuidas saab end kaitsta patogeensete mikroorganismide eest ja eemaldada looduslikest põhjustest surevad rakud õigeaegselt??
CNS on tihe võrk, mis koosneb 86 miljardist neuronist.
Näib, et palju, kuid see pole veel kõik. Neuronaalne võrk on tihedalt seotud teise spetsiaalsete rakkude võrguga, mis ühendavad neuroneid üksteisega ja veresoontega. Kui neid esmakordselt kirjeldati, otsustasid teadlased, et need rakud pakuvad neuronitele raamistikku, liimides need konkreetsesse asendisse. Siit ka lahtrite nimi - glial (liim = liim).
Aja jooksul selgus, et gliarakud täidavad lisaks toetavale funktsioonile ka mitmeid kesknärvisüsteemi jaoks olulisi ülesandeid. Näiteks reguleerivad nad närviimpulsi läbiviimiseks vajalikke rakusiseseid ja rakuväliseid tingimusi ning võtavad sünaptilisest lõhest välja kasutatud neurotransmitterid, lisaks varustavad nad neuroneid toitainete ja kasvufaktoritega ning täidavad ka vere ja koe vahel barjäärifunktsioone..
Ja mikrogliaalsed rakud on residendiks makrofaagid, see tähendab fagotsüüdid, mis on alati koes ja on valmis osalema selle kaitses patogeensete mikroorganismide vastu ja täidavad muid olulisi funktsioone, näiteks surnud rakkude eemaldamiseks.
Erinevates kudedes nimetatakse residentseid makrofaage erinevalt - maksas asuvad Kupfferi rakud, kopsudes alveolaarsed makrofaagid, nahas Langerhansi rakud jne..
Mikrogliaalsetel rakkudel on normaalne immuunsuse arsenal:
- nad kannavad kaasasündinud immuunsussüsteemi PRR-retseptoreid,
- komplemendi süsteemi antikehade ja valkude retseptorid,
- tsütokiini retseptorid
- peamise histo ühilduvuskompleksi molekulid
- nad on võimelised ka fagotsütoosiks ja antigeenide esitlemiseks T-lümfotsüütidele.
Millega on mikrogliaalsed rakud hõivatud?
Kesknärvisüsteemis, nagu ma ütlesin, valitseb põletikuvastane keskkond ülima. See saavutatakse BBB esinemise ja põletikuvastaste tsütokiinide sünteesi kaudu kohalikes rakkudes.
Nendes tingimustes on mikrogliaalrakk "puhkeolekus". Samal ajal eeldab see hargnenud vormi, asetades kombitsad eri suundadesse ja skaneerides ümbritsevat ruumi kaasasündinud immuunsuse retseptoritega.
Kui ta tunneb võõra organismi olemasolu või oma koe kahjustuse märke, siis ta aktiveerub kiiresti, muudab kuju (tähekujulisest amoeboidseks), liigub kahjustustsooni ja hakkab seal immuunfunktsioone täitma:
- sünteesib põletikku reguleerivaid tsütokiine
- fagotsüteerida patogeene ja hävitatud rakkude fragmente
Kõik see iseloomustab mikrogliaalseid rakke kaasasündinud immuunsussüsteemi normaalsete efektoritena..
Kuid kas me saame neid omistada immuunsussüsteemile?
Oleme harjunud arvama, et immuunsussüsteemi rakud on luuüdist pärinevad rakud, peamiselt leukotsüüdid. Kuid hetkel, mil ilmnevad mikrogliaalsed rakud, pole luuüdi. Need moodustuvad munakollas ja hakkavad ajus funktsioneerima juba 4 nädala jooksul pärast embrüonaalset arengut. Ja luuüdi hakkab rakke tootma alles 23. nädalal.
Luuüdi toodab ka makrofaage, täpsemalt monotsüüte, nende eelkäijaid. Nad ringlevad veres ja üks kord koes aktiveeritakse selles ja muutuvad makrofaagideks..
Kuid kesknärvisüsteemis selliseid makrofaage pole, on ainult mikroglia. Lisaks on mikrogliaalsed rakud võimelised paljunema nagu tüvirakud ka ilma luuüdi abita.
Paistab, et kui mikroglia on immuunsussüsteemi rakk, siis kuidagi eristuvad nad sellest: nad moodustuvad eraldi, paljunevad eraldi ja elavad endiselt vere-aju barjääri taga.
Kuid see pole veel kõik. Neil on endiselt uudishimulikke jooni..
Kas teadsite, et täiskasvanul jätkub neuronite võrgu ümberkorraldamine kogu elu? Mõned sünapsid eemaldatakse, teised ilmuvad. Tänu sellele nähtusele saame õppida ja mäletada.
Synapse - elektrokeemiline kontakt kahe närviraku vahel
Nõrgad või kasutamata sünapsid märgistatakse hävitamiseks. Selle eest vastutavad komplemendi süsteemi valgud, mille üks funktsioone on opsoniseerimine, see tähendab fagotsüüdi "sihtmärgi esiletõstmine". Ja mikrogliaalsed rakud söövad neid sünapse, hammustades ära osa vastavast aksonist.
Foto vasakul küljel on kontaktid närvirakkude vahel säilinud; paremas ei ole aksone ja nool näitab “hammustatud” sünapsi asukohta närviraku kehal.
Fagotsütoos näib olevat immuunfunktsioon, kuid sel juhul ei kasutata seda patogeense organismi vastu võitlemiseks, vaid närvisünapside taastamiseks kõrgema närvilise tegevuse huvides.
Lisaks fagotsütoosile toodavad mikrogliiaalsed rakud aineid, mis kontrollivad närvikoe tüvirakkude jagunemist ja diferentseerumist, see tähendab, et nad “tellivad” uued neuronid lahkunute asendamiseks ja varustavad elamist vajalike kasvufaktoritega.
Ja mikrogliia rakud saavad ülejäänud kehaga suhelda. Näiteks võivad nad veres tunda "haiguse tunnuseid" ja toota neile reageerides tsütokiine, muutes käitumise eest vastutavatesse aju struktuuridesse sisenevate neuronite tööd.
Just tänu neile kaotab haige inimene isu, otsib võimalusi lõõgastuda, sulgeb end ja on kurb. Selle tulemusel säästetakse patogeeni kiireks hävitamiseks vajalikku energiat..
See käitumine sobib meie arusaamaga immuunsusest, kuid see realiseerub kõrgema närvilise aktiivsuse mehhanismide kaudu ja ilma isikliku kontaktita nakkushaiguse põhjustajaga..
Nii selgub, et mikroglia on mitteimmuunse päritoluga rakk, millel on immuunfunktsioonid ja mis reguleerib kõrgema närvilise aktiivsuse protsesse. Kuhu me selle viime - närvisüsteemi, immuunsuse või endokriinsüsteemi?
Teema jätkamine uutes postitustes.
See tundus huvitav või kasulik - telli uute artiklite teadaanded meie avalikes lehtedes VKontakte'is ja Facebookis.
Neuroglia. Üldised omadused ja peamised sordid. Makroglia tüübid, nende struktuur ja olulisus. Microglia
Neuroglia on seljaaju ajurakud, mis täidavad ruumid neuronite ja ajukapillaaride vahel. Teenida neuronite kaitsmiseks ja toetamiseks, närvikoe reaktiivsete omaduste pakkumiseks.
Kõik rakud jagunevad makrogliaks ja mikrogliaks.
Makrogliat esindavad 3 tüüpi rakud:
1) Astrotsüüdid - on närvisüsteemi tugiaparaadid. See on jagatud 2 tüüpi: kiuline ja plasma. Kiud asuvad valges aines, neil on pikad, nõrgalt hargnevad protsessid, mis moodustavad piiritlevaid membraane veresoonte pinnal. Plasma esineb halli aines, sellel on suur tuum ja mitu hargnemisprotsessi ning nad osalevad metaboolsetes protsessides. Kõige aktiivsem patoloogia tingimustes.
2) Ependümotsüüdid - joondage kõik aju vatsakesed ja seljaaju kanal. Kas cilia soodustab vedeliku edenemist. Mõnel rakul on sekretoorne aktiivsus, samal ajal kui sekretsiooni graanulid sisenevad tserebrospinaalvedelikku. Tunnuseks on suurte mitokondrite esinemine tsütoplasmas, rasvade ja pigmentide levik.
3) Oligodendroglüotsüüdid - täidavad tugifunktsiooni, on osa närvirakkude membraanidest, osalevad närviimpulsi edasikandumise ja tajumise protsessides, samuti metaboolsetes protsessides.
Microglia on kesknärvisüsteemi savirakkude spetsialiseeritud klass, mis on fagotsüüdid, mis hävitavad nakkusetekitajad ja hävitavad närvirakud. Nad on pärit monotsüütidest (vere tüvirakkude järeltulijad), st neid iseloomustab mesodermaalne päritolu.
PILET nr 9
1. Tuum. Tuuma olulisus raku elus ja geneetilise teabe edastamisel mitmetes rakupõlvkondades. Põhikomponendid.
Tuum on eukarüootse raku üks struktuurikomponente, mis sisaldab geneetilist teavet (DNA molekulid) ja täidab põhifunktsioone: proteiinisünteesiga geneetilise teabe säilitamine, edastamine ja müük. Rakutuumas toimub replikatsioon - DNA molekulide kahekordistumine, samuti transkriptsioon - RNA molekulide süntees DNA molekulil. Tuum koosneb kromatiinist, nukleoolist, karüoplasmast ja tuumamembraanist.
Kromatiin on aine, mis tajub värvainet (kromosoone). Kromatiin koosneb kromatiinfibrillidest paksusega 20–25 nm, mis võivad paikneda tuumas lahti või kompaktselt. Selle põhjal eristatakse kahte tüüpi kromatiini: · euchromatin - lahti; · Heterokromatiin - kompaktne. Raku ettevalmistamisel tuumas jagunemiseks spiraal kromatiinfibrillid ja kromatiin muundub kromosoomideks. Pärast tütarrakkude tuumades jagunemist toimub kromatiini fibrillide despiraliseerumine ja kromosoomid muundatakse taas kromatiiniks. Seetõttu on kromatiin ja kromosoomid sama aine erinevad faasid..
Nukleool on sfääriline moodustis (läbimõõduga 1–5 μm), mis tajub hästi aluselisi värvaineid ja asub kromatiini hulgas. Üks tuum võib sisaldada 1 kuni 4 või isegi rohkem nukleooli. Nukleool moodustub ainult teatud faasis teatud kromosoomide - nukleolaarsete korraldajate - piirides, faaside vahel, mis sisaldavad ribosoomi RNA molekuli kodeerivaid geene. Nukleoolis ühineb ribosoomi RNA valguga ja ribosoomi alaühikute moodustumisega.
Karyoplasma (nukleoplasm) on tuuma sisemine vedelik, milles asuvad kromatiin ja nukleool.
Karyolemma (nucleolemma) - tuumamembraan eraldab tuuma sisu tsütoplasmast (barjäärifunktsioon), pakkudes samal ajal reguleeritud metabolismi tuuma ja tsütoplasma vahel.
Karüoleemma koosneb kahest bilipiidmembraanist - tuuma välimisest ja sisemisest membraanist, eraldatud perinukleaarse ruumiga, laiusega 25 kuni 100 nm. Karüoleemias on poore, pooride piirkonnas välimised ja sisemised tuumembraanid lähevad üksteisesse ja perinukleaarne ruum on suletud. Pooride kompleks mängib diafragma rolli, mis reguleerib selle läbilaskvust.
Glia rakkude klassifikatsioon
Neuroglia jagunevad makrogliateks, mikrogliaks. Lisaks sellele viidatakse selgroo, kraniaalsetes ja vegetatiivsetes ganglionides paiknevatele satelliitstruktuuridele ehk mantlirakkudele, samuti lemmotsüütidele ehk Schwanni rakkudele gliaalstruktuuridele, mis on perifeerse närvisüsteemi osa..
Seda tüüpi neurogliatel on veelgi üksikasjalikum klassifikatsioon, mida kirjeldatakse hiljem..
Makroglia ja selle liigid
Embrüonaalsel perioodil arenevad makrogooniad, nagu ka neuronid, ektodermist. Makroglia jaguneb astrotsüütiliseks, oligodendrocüütiliseks ja epindümotsüütiliseks gliaks. Seda tüüpi makrogogliate aluseks on vastavalt astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid ja epindümotsüüdid.
Astrotsüüdid on mitmeprotsessilised (tähekujulised), suurimad glitotsüütide vormid. Need moodustavad umbes 40% kõigist glükotsüütidest. Neid leidub kesknärvisüsteemi kõikides osades, kuid nende arv on erinev: ajukoores sisaldavad nad 61,5%, corpus callosum - 54%, ajutüves - 33%.
Astrotsüüdid jagunevad kahte alarühma - protoplasmaatilised ja kiulised ehk kiulised. Protoplasmaatilisi astrotsüüte leidub peamiselt kesknärvisüsteemi hallis aines. Neid iseloomustavad arvukad lühikeste ja paksude protsesside harud. Kiulised astrotsüüdid asuvad peamiselt kesknärvisüsteemi valgeaines. Neist lahknevad pikad, õhukesed, kergelt hargnevad protsessid.
Astrotsüüdid täidavad nelja peamist funktsiooni -
- · Toetamine (tugineuronid. See funktsioon võimaldab teil teostada mikrotubulite tihedaid kimpe nende tsütoplasmas).
- · Piiritlemine (transport ja barjäär) (jagage oma kehaga neuronid rühmadesse (sektsioonidesse);
- · Metaboolne (regulatiivne) - rakkudevahelise vedeliku koostise reguleerimine, toitainete (glükogeeni) pakkumine. Astrotsüüdid pakuvad ka ainete liikumist kapillaaride seinast neuronite plasmamembraanile;
- · Kaitsev (immuunne ja reparatiivne) närvikoe kahjustuse korral, näiteks insuldi korral võivad astrotsüüdid muutuda neuroniteks.
Lisaks täidavad astrotsüüdid närvikoe kasvus osalemise funktsiooni: astrotsüüdid suudavad eritada aineid, mille jaotus määrab embrüonaalse arengu ajal neuronite kasvu suuna.
Astrotsüüdid reguleerivad ka sünaptilist signaali edastamist. Axon edastab närvisignaali postsünaptilisse membraani, väljutades neurotransmitteri. Lisaks vabastab akson ATP. Need ühendid põhjustavad kaltsiumi liikumist astrotsüütides, mis julgustab neid oma ATP eraldumise tõttu üksteisega suhtlema..
Oligodendrotsüüdid on ulatuslik rühm mitmesuguseid närvirakke, millel on lühikesed ja vähesed protsessid. Ajukoores sisalduvad oligodendrotsüüdid sisaldavad 29%, corpus callosum - 40%, ajutüves - 62%. Neid leidub kesknärvisüsteemi valges ja hallis aines. Valgeaine on ülekaalus lokaliseerimise koht. Seal on need paigutatud ridadesse tihedalt siin liikuvate närvikiudude suhtes. Hallas aines asuvad nad piki müeliniseeritud närvikiudu ja neuronite kehade ümber, moodustades nendega tiheda kontakti. Seega ümbritsevad oligodendrotsüüdid neuronite kehasid ja viivad ka närvikiudude ja närvilõpmete koostiseni. Üldiselt isoleerivad oligodendrotsüüdid neid moodustisi naaberstruktuuridest ja aitavad seega erutusse.
Need jagunevad suurteks (heledateks), väikesteks (tumedateks) ja keskmisteks (suuruse ja tihedusega). Selgus, et need on oligodendrotsüütide erinevad arenguetapid.
Mittelõhustuvad kerged oligodendrotsüüdid moodustuvad oligodendroblastide mitootilise jagunemise tagajärjel. Mõne nädala pärast muutuvad nad vahepealseteks ja mõne aja pärast hiljem tumedateks. Seetõttu leitakse täiskasvanud kehas peamiselt ainult tumedaid oligodendrotsüüte. Tumeda oligodendrotsüüdi maht on ainult 1/4 valgusest. Pärast keha kasvu lõppu aeglustub oligodendroblastide mitootiline jagunemine järsult, kuid ei peatu täielikult. Järelikult võib oligodendrotsüütide populatsioon täiskasvanul küll aeglaselt uueneda.
Oligodendrotsüüdid täidavad 2 peamist funktsiooni:
- · Müeliini moodustumine kesknärvisüsteemi närvikiudude isoleeriva kesta osana, mis tagab närviimpulsi soolajõulise liikumise mööda kiudu;
- · Troofiline, sealhulgas osalemine neuronaalse metabolismi reguleerimises.
Epindümotsüüdid moodustavad epindüümsed gliad ehk ependüümid. Ependüma on aju vatsakeste ja seljaaju keskkanali õõnsuste ühekihiline vooder, mis koosneb ependümotsüütidest, mis on kuup- või silindrikujulised epiteelilaadsed rakud. Ependümotsüüdid täidavad kesknärvisüsteemi toetavaid, piiritlevaid ja sekretoorseid funktsioone. Ependümotsüütide kehad on piklikud, vabal otsal - ciliaadid (kaotatud paljudes aju osades pärast inimese sündi). Tsiliaadi peksmine soodustab tserebrospinaalvedeliku vereringet. Naaberrakkude vahel eksisteerivad pilusarnased ühendused ja pleksivööd, kuid tihedad liigesed puuduvad, seega võib tserebrospinaalvedelik tungida nende vahel närvikoesse.
Aju kolmanda vatsakese põhja külgmistes osades on spetsiaalse struktuuri ependümotsüüdid, mida nimetatakse tanitsiitideks. Nende apikaalsel osal puuduvad näärmed ja mikrovillid ning otsas, mis asub medulla poole, toimub hargnemisprotsess, mis külgneb neuronite ja veresoontega. Arvatakse, et need rakud edastavad teavet tserebrospinaalvedeliku koostise kohta hüpofüüsi portaalsüsteemi primaarsesse kapillaaride võrku.
Mõned ependümotsüüdid täidavad sekretoorset funktsiooni, osaledes tserebrospinaalvedeliku koostise moodustamises ja reguleerimises. Kooriidi ependümotsüüdid (s.o vaskulaarsete plekside pinda vooderdavad ependümotsüüdid) sisaldavad suurt hulka mitokondreid, mõõdukalt arenenud sünteetilist aparaati, arvukalt vesiikleid ja lüsosoome.