Opatanooli hind

Kaubamärk: Opatanol (Opatanol)

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Olopatadine (Olopatadine)

Annustamisvorm: silmatilgad

Toimeaine: olopatadiin

Farmakoterapeutiline rühm: allergiavastane aine

Farmakoloogilised omadused:

Histamiini H1 retseptori selektiivne blokaator pärsib ka põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest. Sellel on väljendunud allergiavastane toime. See ei mõjuta α-adrenergilisi retseptoreid, dopamiini retseptoreid, m1- ja m2-kolinergilisi retseptoreid, samuti serotoniini retseptoreid.

Näidustused:

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Annustamine ja manustamine:

Ravimit tilgutatakse 1 tilk konjunktiivikotti 2 korda päevas. Enne kasutamist raputage viaali..

Kõrvalmõju:

Kohalikud reaktsioonid: vähem kui 5% - nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, võõrkeha tunne silmis, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse.

Süsteemsed reaktsioonid: 0,1–1% - nõrkus, peavalu, pearinglus, iiveldus, neelupõletik, nohu, sinusiit, maitse muutused.

Koostoimed teiste ravimitega:

Ühildub teiste oftalmiliste paikselt manustatavate preparaatidega. Vajadusel samaaegsel manustamisel peaks instillatsioonide vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

Kehtivusaeg: 3 aastat

Apteegipuhkuse tingimused: retsept

Opatanol Moskvas

Miks broneerida opatanool Yuteka kaudu?

Opatanool

Struktuur

Silmatilgad1 ml
olopatadiinvesinikkloriid1,11 mg
(vastab 1,0 mg olopatadiinile)
abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat; kontsentreeritud soolhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), puhastatud vesi

plastikust tilgapudelites "Drop Tainer ™" 5 ml; pakendis papist 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kahvatukollane.

Farmakodünaamika

Olopatadiin on selektiivne histamiini H inhibiitor1-retseptorid ja samuti pärsib nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemist. Sellel on väljendunud allergiavastane toime.

See ei mõjuta α-adrenergilisi, dopamiini, 1. ja 2. tüüpi muskariini, samuti serotoniini retseptoreid.

Farmakokineetika

Paiksel manustamisel on süsteemne imendumine madal. Cmax seerumi olopatadiini kontsentratsioon saavutatakse 2 tunni jooksul ja jääb vahemikku 0,5 ng / ml ja vähem kuni 1,3 ng / ml.

T1/2 vereplasmas on 3 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu. 60–70% - muutumatu.

Opatanool: näidustused

Opatanool: vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine

Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal. Ravimi kasutamine raseduse ajal, imetamise ajal on võimalik juhul, kui eeldatav terapeutiline toime ületab võimaliku ohu lootele.

Kasutamine pediaatrias. Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamisest alla 3-aastastel lastel. Opatanooli saab kasutada lastel 3-aastastel ja vanematel lastel täiskasvanutega sarnastes annustes.

Annustamine ja manustamine

Kohati. 1 tilk 2 korda päevas konjunktiivikotti. Enne kasutamist raputage pudelit.

Opatanool: kõrvaltoimed

Kohalikud. Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse.

0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti, maitsetundlikkuse muutust.

Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse. 0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti, maitsetundlikkuse muutusi.

Üleannustamine

Paiksel manustamisel on üledoos ebatõenäoline. Liigse silma sattumise korral loputage sooja veega..

Koostoime

Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sel juhul peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

erijuhised

Opatanool sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida kontaktläätsed imendavad. Enne ravimi tilgutamist tuleks läätsed eemaldada ja tagasi panna mitte varem kui 20 minutit pärast ravimi tilgutamist.

Lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage pipeti otsa ühegi pinna külge..

Kui patsiendi visuaalne selgus pärast ravimi kasutamist ajutiselt väheneb, ei soovitata enne taastumist juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

S.A. Alcon Couvreur NV, B-2870 Puurs, Belgia.

Opatanool

Analoogid Opatanool

Kasutamisjuhend Opatanol

Struktuur

Toimeaine: olopatadiinvesinikkloriid 1,11 mg (vastab 1,0 mg olopatadiinile);

Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat; kontsentreeritud soolhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), puhastatud vesi

Näidustused Opatanool

Vastunäidustused Opatanool

Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamise soovitused

Kohati. 1 tilk 2 korda päevas konjunktiivikotti. Enne kasutamist raputage pudelit.

farmakoloogiline toime

Olopatadiin on selektiivne histamiini H inhibiitor1-retseptorid ja samuti pärsib nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemist. Sellel on väljendunud allergiavastane toime.

See ei mõjuta α-adrenergilisi, dopamiini, 1. ja 2. tüüpi muskariini, samuti serotoniini retseptoreid.

Paiksel manustamisel on süsteemne imendumine madal. Cmax seerumi olopatadiini kontsentratsioon saavutatakse 2 tunni jooksul ja jääb vahemikku 0,5 ng / ml ja vähem kuni 1,3 ng / ml.

T1/2 vereplasmas on 3 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu. 60–70% - muutumatu.

Opatanooli kõrvaltoimed

Kohalikud. Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse.

0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti, maitsetundlikkuse muutust.

Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse. 0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti, maitsetundlikkuse muutusi.

erijuhised

Opatanool sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida kontaktläätsed imendavad. Enne ravimi tilgutamist tuleks läätsed eemaldada ja tagasi panna mitte varem kui 20 minutit pärast ravimi tilgutamist.

Lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage pipeti otsa ühegi pinna külge..

Kui patsiendi visuaalne selgus pärast ravimi kasutamist ajutiselt väheneb, ei soovitata enne taastumist juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

Üleannustamine

Paiksel manustamisel on üledoos ebatõenäoline. Liigse silma sattumise korral loputage sooja veega..

Ravimite koostoime

Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sel juhul peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

Ladustamistingimused

Temperatuuril 4–3 ° C. Kõlblikkusaeg: 3 aastat, pärast avamist - 1 kuu.

Opatanool (silmatilgad): kasutusjuhised, hind, analoogid, ülevaated

Opatanooli silmatilku kasutatakse oftalmoloogias laialdaselt allergiavastase ainena..

Ravimil on tugev antihistamiinivastane toime..

Kliinilised uuringud ei tuvastanud silmade tervisele kahjulikke tegureid, kuid vastavalt raviskeemile ja soovitatud annusele.

Struktuur

Oftalmiline ravim, mis on välja töötatud olopatadiini baasil, mis tagab selle ravimi toime.


Terapeutilise toime tugevdamiseks ja aktiivse keemilise ühendi tajumise parandamiseks kasutatakse järgmisi lisandeid:

  • bensalkooniumkloriid;
  • naatriumfosfaatdodekahüdraat;
  • naatriumkloriid;
  • vesinikkloriidhape (see asendatakse või täiendatakse naatriumhüdroksiidiga);
  • puhastatud vesi.

Silmatilgad on helekollase värvusega selge vedelik või värvitu lahus. Ravim on pakendatud tilgakorgiga pudelitesse.

Silmatilkade säilitustingimused on standardsed: intensiivse valgustuse puudumine ja temperatuuritingimused 2-25 kraadi piires.

Pärast pudeli avamist säilitab lahus oma omadused 28 päeva. Pärast seda perioodi pole soovitatav kasutada..

Toimemehhanism

Silmatilkade toimimise põhimõte põhineb toimeaine (olopatadiini) füüsikalistel ja keemilistel omadustel.

Selektiivsel blokaatoril on väljendunud allergiavastane toime, aeglustades bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist, mis põhjustavad kõiki põletikulisi nähtusi (alates eksudatsioonist kuni rakkude paljunemiseni).

See välistab negatiivse mõju närvilõpmetele:

  • dopamiin;
  • serotoniin;
  • kolinergilised retseptorid (m1-; m2-);
  • α-adrenergilised retseptorid.

Paikselt manustatuna on süsteemne imendumine madal, inimkeha jaoks ebaoluline.

Silmatilgad väljastatakse retsepti alusel. Pudeli (5 ml) maksumus on 460-550 rubla.

Moskva ravimi hind ei erine oluliselt piirkondlikest näitajatest, keskmiselt 463 rubla.

Antihistamiinikumi saate osta apteekide võrgus või tellida veebipoes.

Näidustused

Farmakoloogiline ravim Opatanooli kasutatakse teraapias allergilise konjunktiviidi raviks..

Vastunäidustused

Oftalmilise aine kasutamise piirangud Opatanool on seotud toimeaine keha negatiivse taju juhtumitega, mille põhjal tekivad tilgad. Arvesse võetakse ka lisakomponente..

Andmed oftalmilise aine kasutamise kohta rasedate ja rinnaga toitvate naiste ravis on puudulikud, seetõttu ei määra arstid seda ravimit. Rakendus on võimalik ainult siis, kui loote ja lapse kõrvaltoimete riskid pole võrreldavad haiguse raskete sümptomite ja etioloogiaga.

Kõrvalmõjud

Ravimi uurimisel leiti, et kõrvaltoimete tekke oht on minimaalne.

Muude ilmingute hulgas:

  • hägune nägemine (vähem kui 5%);
  • kerge valu sündroom;
  • põletamine;
  • silmakoe punetus;
  • iriidi, keratiidi tunnused.

Esimestel tundidel pärast instillatsiooniprotseduuri on võimalikud ebameeldivad aistingud:

  • Peapööritus
  • füüsiline nõrkus;
  • iiveldus
  • nohu;
  • peavalu.

Need ilmingud on põgusad ja mööduvad spontaanselt, ilma täiendavaid meditsiiniseadmeid kasutamata..

Kasutusjuhend

Enne ravimi kasutamist peate tutvuma juhistega.

Matmine toimub kaks korda päevas. Igasse silma süstitakse üks tilk ravilahust, mis takistab pipeti limaskesta puudutamist.

Enne protseduuri raputatakse pudelit kompositsiooni komponentide segamiseks.

Annuse ületamise korral loputage silmi puhta veega. Paiksel manustamisel on üleannustamisest tulenevad kõrvaltoimed ebatõenäolised.

Suukaudne manustamine on keelatud. Kui te kogemata kasutate lahust selle sees, peate võtma kõik sorbendid.

Kasutamisjuhised lastele:

  • vanuse lävi - alates 3 aastast (kuni kolmeaastastele lastele ravimit ei kirjutata);
  • annus on sama, mis täiskasvanutel;
  • ravi kestuse määrab eranditult arst, võttes arvesse haiguse tõsidust ja lapse tervislikku seisundit.

Opatanooli on võimalik kombineerida teiste oftalmoloogiliste ravimitega, kuid segaravimite süstimise vahel peaks olema paus (umbes 5-10 minutit)..

Kompleksse ravi korral, kus silmatilgad kombineeritakse salvidega, on soovitatav järgida teatud järjestust: esimesed tilgad manustatakse 10 minuti pärast. kasutatakse salve.

Rakenduse funktsioonid

Ravimilahuse silma sattumise protseduuri läbiviimisel tuleb järgida järgmisi reegleid:

  • Enne pudeli avamist peate pesema käed seebi abil, et vältida tilgakese saastumist mikroorganismidega;
  • pudeli pipett ei tohiks puutuda kokku mingite esemetega;
  • lahus süstitakse konjunktiivi õõnsusse;
  • mugavuse huvides tõstetakse ja kinnitatakse käe sõrme abil ülemine silmalaug kõige kõrgemasse asendisse;
  • pärast instillatsiooni suletakse viaal kaanega ja pannakse lattu pimedas nurgas, näiteks kapis (päikesekiired mõjutavad negatiivselt ravimi omadusi);
  • kui pärast protseduuri on patsiendi nägemine ajutiselt halvenenud, võite jätkata tähelepanu nõudvat tööd või juhtida sõidukit ainult pärast teravuse ja teravuse täielikku taastumist.

Ülevaated

Valeri, 40-aastane:

Apteegis ostetud vahendid andsid lühiajalise efekti või pärast lahuse manustamist oli tugev põletustunne, pisaraid voolas rohkesti. Katsed lõppesid Opatanooli soovitava silmaarsti visiidiga..

Mulle meeldis kergetoimeline ravim. Konjunktiviidi tunnuste kõrvaldamiseks kulus vaid 5 päeva.

Victoria, 28-aastane:

Kui varem aitas hüdrokortisooni salv, siis nüüd eelistan Opatanooli. Tilkade peamised eelised: toime kiirus, tõhus ravi.

Alexandra, 35-aastane:

Mitu päeva püüdis ta sümptomitest tavaliste vahenditega vabaneda, kuni teda peeglist peegeldav enda õudus tekitas: tema silmaalused olid paistes, silmade osa muutus aasiapäraseks. Muu hulgas piinas valutavat valu ja higistamist, kaotas nägemine teravuse.

Oftalmoloog määras Opatanoli tilgad. Pärast teist instillatsiooni turse vähenes märkimisväärselt, punetus omandas vähem väljendusrikka varjundi. Valu kõrvaldamiseks kulus ainult pool tundi, mis näitab ravimi efektiivsust.

Analoogid

Kui mingil põhjusel pole Opatanoli silmatilku võimalik kasutada, valib silmaarst asendajate hulgast sobivaima variandi:

  • Pallas (Türgi) - 609,68 r.;
  • Polinadim (Venemaa) - 388 p.;
  • Visallergol (India) - 436,75 p.;
  • Updrops (India) - 401 p.;
  • Olopatallerg (Rumeenia) - 289 p.;
  • Allergodil (Saksamaa) - 619 lk.

Apteekides leiate ka odavamaid analooge:

  • Allergocrom (Saksamaa) - 95,49 p.;
  • Kromo Sandoz (Saksamaa) - 69 p.;
  • Lekrolin (Soome) - 243 p.;
  • Kromofarm (Ukraina) - 178 r.

Asendajat ei tasu ise valida, lisaks identsele toimeainele võib koostis sisaldada ka muid komponente, mis ei sobi allergilise konjunktiviidi raviks.

See suurendab komplikatsioonide riski, mille lahendamiseks on vaja rohkem rahalisi kulusid ja aega..

Opatanool, peamine tilk - 0,1% viaal / kork 5 ml

-28%482,10 RUB / pakk
673.10 hõõru / pakk

Vabastamise koostis ja vorm.

Silmatilgad1 ml
olopatadiinvesinikkloriid1,11 mg
(vastab 1,0 mg olopatadiinile)
abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat; kontsentreeritud soolhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), puhastatud vesi

plastikust tilgapudelites "Drop Tainer ™" 5 ml; pakendis papist 1 pudel.

Annustamisvormi kirjeldus.

Selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kahvatukollane.

farmakoloogiline toime.
Antiallergiline.

Farmakodünaamika.

Olopatadiin on selektiivne histamiini H inhibiitor1-retseptorid ja samuti pärsib nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemist. Sellel on väljendunud allergiavastane toime.

See ei mõjuta α-adrenergilisi, dopamiini, 1. ja 2. tüüpi muskariini, samuti serotoniini retseptoreid.

Farmakokineetika.

Paiksel manustamisel on süsteemne imendumine madal. Cmax seerumi olopatadiini kontsentratsioon saavutatakse 2 tunni jooksul ja jääb vahemikku 0,5 ng / ml ja vähem kuni 1,3 ng / ml.

T1/2 vereplasmas on 3 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu. 60–70% - muutumatu.

Näidustused.

Vastunäidustused.

Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Rasedus ja imetamine.

Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal. Ravimi kasutamine raseduse ajal, imetamise ajal on võimalik juhul, kui eeldatav terapeutiline toime ületab võimaliku ohu lootele.

Kasutamine pediaatrias. Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamisest alla 3-aastastel lastel. Opatanooli saab kasutada lastel 3-aastastel ja vanematel lastel täiskasvanutega sarnastes annustes.

Kõrvalmõjud.

Kohalikud. Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse.

0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti, maitsetundlikkuse muutust.

Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse. 0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti, maitsetundlikkuse muutusi.

Koostoime.

Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sel juhul peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

Annustamine ja manustamine.

Kohati. 1 tilk 2 korda päevas konjunktiivikotti. Enne kasutamist raputage pudelit.

Üleannustamine.

Paiksel manustamisel on üledoos ebatõenäoline. Liigse silma sattumise korral loputage sooja veega..

erijuhised.

Opatanool sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida kontaktläätsed imendavad. Enne ravimi tilgutamist tuleks läätsed eemaldada ja tagasi panna mitte varem kui 20 minutit pärast ravimi tilgutamist.

Lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage pipeti otsa ühegi pinna külge..

Kui patsiendi visuaalne selgus pärast ravimi kasutamist ajutiselt väheneb, ei soovitata enne taastumist juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

S.A. Alcon Couvreur NV, B-2870 Puurs, Belgia.

Opatanooli silmatilgad 0,1% 5ml (Alcon)

Tootmismeetod

Kohaletoimetamine - pole võimalik kätte saada - tasuta

Kirjeldus

  • Pakendi kogus: 5 ml
  • Tootja: Alcon, USA
  • Struktuur

    Toimeaine: olopatadiinvesinikkloriid 1,11 mg (vastab 1,0 mg olopatadiinile); Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat; kontsentreeritud soolhape ja / või naatriumhüdroksiid (pH reguleerimiseks), puhastatud vesi

    Opatanool on antiallergiline aine. Farmakodünaamika Olopatadiin on histamiini H1 retseptorite selektiivne inhibiitor ja pärsib ka nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemist. Sellel on väljendunud allergiavastane toime. Ravim ei mõjuta α-adrenergilisi, dopamiini, 1. ja 2. tüüpi muskariini, samuti serotoniini retseptoreid. Farmakokineetika Paiksel kasutamisel on süsteemne imendumine madal. Olopatadiini Cmax saavutatakse vereplasmas 2 tunni jooksul ja jääb vahemikku 0,5 ng / ml või vähem kuni 1,3 ng / ml. T1 / 2 on plasmas 3 tundi, eritub peamiselt neerude kaudu. 60–70% - muutumatu.

    Individuaalne ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

    Kohalikud. Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse. 0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti ja muutusi maitses. Mõnel juhul (vähem kui 5%): nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, silma sattunud võõrkeha tunne, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse. 0,1–1% juhtudest on täheldatud nõrkust, peavalu, pearinglust, iiveldust, neelupõletikku, nohu, sinusiiti, maitsetundlikkuse muutusi.

    Kohati. 1 tilk 2 korda päevas konjunktiivikotti. Enne kasutamist raputage pudelit.

    Vajadusel võib seda kasutada koos teiste kohalike oftalmoloogiliste preparaatidega. Sel juhul peaks nende kasutamise vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

    Enne ravimi sisestamist tuleks läätsed eemaldada ja tagasi panna mitte varem kui 20 minutit pärast ravimi tilgutamist, kuna Opatanool sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida kontaktläätsed imendavad. Lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage pipeti otsa ühegi pinna külge. Kui patsiendi visuaalne selgus pärast ravimi kasutamist ajutiselt väheneb, ei soovitata enne taastumist juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu.

    Opatanool, silmatilgad. 0,1% 5 ml nr 1

    Opatanooli silmatilgad, 5 ml

    Vabastusvorm

    Opatanool. Silmatilgad.

    Pakendamine

    Plastikust tilgapudelis "Drop Tainer" 5 ml tilka. Pakendis 1 tilguti pudel.

    farmakoloogiline toime

    Valikuline histamiini H1 retseptori blokaator pärsib ka põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest. Sellel on väljendunud allergiavastane toime.

    See ei mõjuta α-adrenergilisi retseptoreid, dopamiini retseptoreid, m 1 - ja m 2 -kolinergilisi retseptoreid, samuti serotoniini retseptoreid.

    Paiksel manustamisel on süsteemne imendumine madal. Olopatadiini C max saavutatakse vereplasmas 2 tunni jooksul pärast paikset manustamist ja see on vahemikus 0,5 ng / ml ja alla 1,3 ng / ml..

    T 1/2 plasmas on 3 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu, 60–70% eritub muutumatul kujul.

    Näidustused

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus ravimi suhtes.

    Rasedus ja imetamine

    Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine). Kasutamine rasedatel ja imetavatel emadel on võimalik juhul, kui eeldatav ravitoime ületab lootele või imikule tekkiva võimaliku kõrvaltoimete riski..

    erijuhised

    Opatanool sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mida kontaktläätsed imendavad. Enne ravimi sisestamist tuleb läätsed eemaldada ja tagasi panna mitte varem kui 20 minutit pärast tilgutamist.

    Lahuse saastumise vältimiseks ärge puudutage pipeti otsa ühegi pinna külge..

    Kasutamine lastel

    Puuduvad piisavad kogemused ravimi kasutamisest alla 3-aastastel lastel. Opatanooli võib välja kirjutada 3-aastastele ja vanematele lastele samades annustes kui täiskasvanutel.

    Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

    Kui patsiendi visuaalne selgus pärast ravimi kasutamist ajutiselt väheneb, ei soovitata enne taastumist juhtida autot ja tegeleda muude tegevustega, mis nõuavad suurt tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

    Struktuur

    1 ml 0,1% silmatilku sisaldab:

    Bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, soolhape ja / või naatriumhüdroksiidi lahus (pH säilitamiseks), puhastatud vesi.

    Annustamine ja manustamine

    Ravimit tilgutatakse 1 tilk konjunktiivikotti 2 korda päevas.

    Enne kasutamist raputage viaali..

    Kõrvalmõjud

    Kohalikud reaktsioonid: vähem kui 5% - nägemise hägustumine, silmade põletamine ja valu, pisaravool, võõrkeha tunne silmis, konjunktiivi hüperemia, keratiit, iriit, silmalaugude turse.

    Süsteemsed reaktsioonid: 0,1–1% - nõrkus, peavalu, pearinglus, iiveldus, neelupõletik, nohu, sinusiit, maitse muutused.

    Ravimite koostoime

    Ühildub teiste oftalmiliste paikselt manustatavate preparaatidega. Vajadusel samaaegsel manustamisel peaks instillatsioonide vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

    Üleannustamine

    Liigse silma sattumise korral loputage sooja veega..

    Ladustamistingimused

    Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 4–30 ° C.

    Säilitusaeg

    3 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb ravim ära kasutada 4 nädala jooksul.

    Opatanool: kirjeldus, juhised, hind

    Hind Opatanool ja kättesaadavus linna apteekides

    Tähelepanu! Ülal on otsingulaud, teave võib olla muutunud. Andmed hindade ja saadavuse kohta muutuvad reaalajas nende nägemiseks - saate kasutada otsingut (otsingus alati ajakohane teave), samuti kui teil on vaja jätta ravimitellimus, valida otsitavad linna piirkonnad või otsida ainult avatud hetkel apteekides.

    Ülaltoodud loetelu ajakohastatakse vähemalt iga 6 tunni järel (seda ajakohastati 5. septembril 2020 kell 17.52 - Moskva aja järgi). Täpsustage ravimite hindu ja saadavust nii otsingu kaudu (otsinguriba asub ülaosas) kui ka apteegi telefonide kaudu enne apteegis külastamist. Saidil sisalduvat teavet ei saa kasutada eneseravi soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga.

    Opatanool

    Ettetellimisel 20 tk. 6 tk saadaval.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. 3 laos.

    Ettetellimisel 20 tk. 1 tk saadaval.

    Ettetellimisel 20 tk. 1 tk saadaval.

    Ettetellimisel 20 tk. 1 tk saadaval.

    Ettetellimisel 20 tk. 1 tk saadaval.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

    Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

    Opatanooli kasutusjuhend

    Olopatadiinvesinikkloriid on valge kristalne vees lahustuv pulber; molekulmass 373,88

    11 - [(Z) -3- (dimetüülamino) propülideen] -6,11-dihüdrodibenso [b, e] oksepiin-2-äädikhape (vesinikkloriidina)

    Opatanool

    Struktuur

    Ravim sisaldab olopatadiinvesinikkloriidi, aga ka järgmisi lisakomponente: bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi, naatriumkloriid, soolhappe (ja / või naatriumhüdroksiidi) lahus, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat.

    Vabastusvorm

    Tilkasid müüakse spetsiaalsetes plastikust tilgutites, mis asetatakse pappkarpidesse.

    farmakoloogiline toime

    Opatanool on allergiavastane ravim..

    Farmakodünaamika ja farmakokineetika

    Ravim on histamiini H1 retseptorite selektiivne inhibiitor, mis pärsib ka põletikuliste vahendajate vabanemist nuumrakkudest. Sellel on väljendunud allergiavastased omadused..

    Paikselt manustades on ravimi süsteemne imendumine üsna madal. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon plasmas täheldatakse 2 tunni pärast. Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3 tundi. Enamasti eritub ravim neerude kaudu. Umbes 65% eritub muutumatul kujul..

    Näidustused

    Vastunäidustused

    Ravimit ei saa kasutada selle komponentide suhtes erilise tundlikkusega.

    Kõrvalmõjud

    Ravimi kasutamisel on võimalikud järgmised lokaalsed reaktsioonid: pisaravool, konjunktiivi hüperemia, põletustunne ja valu, aga ka võõrkeha ebameeldiv tunne silmis, iriit, keratiit, nägemise hägustumine, silmalaugude turse.

    Opatanooli kasutamise juhised (meetod ja annus)

    Neile, kes kasutavad Opatanoli silmatilku, soovitavad kasutusjuhendid neid enne matmist raputada. Tööriista tuleb kasutada iga päev 2 korda. Opatanoli kasutamise juhised teatavad, et patsient peab sisestama ühe tilga konjunktiivikotti.

    Üleannustamine

    Kohaliku kasutamise korral on ravimi juhiste kohaselt üledoos ebatõenäoline. Kui teie silma satub liiga palju ravimeid, loputage sooja puhta veega..

    Koostoime

    Opatanool sobib teiste paiksete oftalmoloogiliste ainetega. Kuid nende kasutamise vaheline intervall on vähemalt 5 minutit.

    Müügitingimused

    Müüakse retsepti alusel.

    Ladustamistingimused

    Ravimit tuleb hoida väikestele lastele kättesaamatus kohas. Optimaalne temperatuur 4–30 ° C.

    Säilitusaeg

    Hoidke ravimit mitte kauem kui kolm aastat alates valmistamiskuupäevast. Kuid pärast pudeli avamist tuleb seda hoida mitte kauem kui kuu.