Reaferoni maksumus

Kaubanimi: Reaferon-EU Lipint, Reaferon-EU, Reaferon-Lipint (Reaferon)

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: alfa-2-interferoon; alfa-2b-interferoon;

Annustamisvorm: lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni (Reaferon-Lipint) valmistamiseks, lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks (Reaferon-EU)

Toimeained: alfa-2b-interferoon, alfa-2-interferoon

Farmakoterapeutiline rühm: interferoon; viirusevastane immunomoduleeriv ravim.

Farmakodünaamika:

Sellel on viirusevastane ja immunomoduleeriv toime, kuna preparaadis on alfa-interferooni.

Näidustused:

Kompleksse ravi osana: äge B-hepatiit; krooniline B-hepatiit aktiivsetes ja inaktiivsetes replikatiivsetes vormides, samuti krooniline B-hepatiit, komplitseeritud glomerulonefriidiga; atoopilised haigused, allergiline rinokonjunktiviit, bronhiaalastma spetsiifilise immunoteraapia ajal; urogenitaalne klamüüdiainfektsioon täiskasvanutel. Gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.

Vastunäidustused:

Rasked allergilised haigused; Rasedus.

Annustamine ja manustamine:

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Vahetult enne kasutamist lisage viaali sisule 1-2 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. 1 kuni 5 minutit loksutades peaks moodustuma ühtlane suspensioon. Ägeda B-hepatiidi korral võetakse ravim 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: täiskasvanutele ja kooliealistele lastele määratakse 1 miljon ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul; koolieelsete laste (3–7-aastased) lapsed - 500 tuhat ME 1 kord päevas 10 päeva jooksul või pärast pikema aja jooksul läbi viidud biokeemilisi vereanalüüse (kuni täieliku kliinilise paranemiseni). Kroonilise B-hepatiidi korral aktiivse ja inaktiivse replikatiivse vormi korral, samuti glomerulonefriidiga seotud kroonilise B-hepatiidi korral võetakse ravim 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: täiskasvanutele ja kooliealistele lastele on 2 miljonit päevas ette nähtud 1 miljon ME-d. 10 päeva ja seejärel jätkake 1 kord öösel kasutuselevõtmisega igal teisel päeval 1 kuu jooksul; koolieelikud (3–7-aastased) lapsed - 500 tuhat ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 1 kuu jooksul igal teisel päeval 500 tuhat ME 1 kord ööpäevas. Spetsiifilise immunoteraapia läbiviimisel võetakse ravimit hommikul, 30 minutit pärast sööki, vastavalt järgmisele skeemile: allergilise rinokonjunktiviidi korral on täiskasvanutele ette nähtud 500 tuhat ME päevas 10 päeva jooksul (ravikuur - 5 miljonit ME); täiskasvanute atoopilise bronhiaalastma korral - 500 tuhat ME 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhat ME igal teisel päeval 20 päeva jooksul. Ravi kogukestus on 30 päeva. Gripi ja ägedate hingamisteede nakkuste ennetamiseks võetakse ravim 30 minutit enne sööki. Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele on haigestumise suurenemise korral ette nähtud 500 tuhat ME 2 korda nädalas 1 kuu jooksul; lapsed vanuses 3-15 aastat - esinemissageduse suurenemise ajal 250 tuhat ME 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ravis täiskasvanutel ja üle 15-aastastel lastel - 500 tuhat ME 2 korda päevas 3 päeva jooksul; lapsed vanuses 3-15 aastat - 250 tuhat ME 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Urogenitaalsete infektsioonide kompleksravis on täiskasvanutele ette nähtud 500 tuhat ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

Kõrvalmõjud:

Soovitatavates annustes näidustuste kohaselt kasutamisel ei ole ravimil kõrvaltoimeid. Arvestades, et selle aktiivne toimeaine on rekombinantne interferoon, mis põhjustab parenteraalsel manustamisel gripilaadseid kõrvaltoimeid, on vajalik ettevaatus, kui ravimit kirjutatakse inimestele, kellel on individuaalne talumatus interferoonipreparaatide suhtes..

Koostoimed teiste ravimitega:

Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja seetõttu mõjutama samaaegsel kasutamisel tsimetidiini, fenütoiini, dipüridamooli, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini ja mõnda tsütostaatilist ainet. Ravim võib võimendada varem välja kirjutatud või samal ajal manustatud ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet..

Kehtivusaeg: 2 aastat

Apteegipuhkuse tingimused: retsept

Lavastaja: Vector-Medica, Venemaa.

Osta süstimiseks mõeldud Reaferon-EU lüofilisaat ja lok. 3mln ME №5 apteekides

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 14548

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

Reaferon-EU süsteks kasutatav lüofilisaat ja paikne 3mln ME №5 - kättesaadavus apteekides

• Loend
• Kaardil

• Apteek	Töörežiim	Maa-alune	Kogus	Tootja	Tellimuse hind	Tellima

• Täpsustage teavet farmaatsiatoodete, nende saadavuse ja hindade kohta

  Selle saidi eesmärk on puhtalt informatiivne ja faktide tuvastamine, me ei propageeri ega paku ise ravimeid. Täpsustage otse meie apteekides apteekides lõpphinnad, tootja, pakendaja ja kauba kogus.

  Teave sellel veebisaidil Stolichki apteekides sisalduvate toodete kohta ei ole lõplik, ei pruugi vastata veebisaidil kuvatavale teabele ja võib muutuda, kui sellest ressursist lõppkasutajaid ei teavitata.

  Toote välimus võib erineda fotol näidatust..

  Reaferon-ec-lipint lüofilisaat prigisisalduse suspendeerimiseks 500000-millimeetrises 5 tükis

  Saadaval 159 apteegis

  Tootja:	VEKTORI MEDITSIIN
  Taimetootja:	Vector Medica, Venemaa
  Väljalaske vorm:	pulber suspensiooni valmistamiseks
  Kogus pakendis:	5 fl
  Toimeained:	alfa-2-interferoon
  Vanus alates:	3 aastat
  Annustamine:	500 tuhat RÜ
  Ametisse nimetamine:	Immuunkorrektor

  Retseptiravim

  Ostke apteegis "Planet Health" Reaferon-ec-lipint lüofilisaat pris.suspensiooni jaoks 500000me fl 5 tk sees

  Apteegis "Planet Health" apteegis "Planet Health" oleva Reaferon-ec-lipint lüofilisaadi prig.suspensiooni hind 500 000 meeli 5 tk sees - alates 665 rubla

  Reaferon-ec-lipint lüofilisaadi kasutamise juhend prig.suspensiooni jaoks 500000meetrises koguses 5 tk

  Kirjeldus

  Struktuur

  Toimeaine:
  1 pudel sisaldab: 250 tuhat RÜ, 500 tuhat RÜ või 1 miljon RÜ inimese rekombinanti alfa-2b-interferooni;.

  Abiained:
  Naatriumkloriid - 8,01 mg, naatriumvesinikfosfaat-dodekahüdraat - 4,52 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,56 mg, lipoid C100 (fosfolipiidid [segu fosfatidüülkoliini protsendimääraga vähemalt 94%]) - 41,18 mg, kolesterool - 4,53 mg, alfa-tokoferoolatsetaat - 0,56 mg, laktoosmonohüdraat - 91,34 mg.

  Kirjeldus:
  Valge või kollaka värvusega pulber või poorne mass. Pudeliklaasi pinnalt on täielik või osaline koorimine lubatud tabletisarnase kujuga. Hügroskoopne.

  Väljalaske vorm:
  Lüofilisaat suukaudse suspensiooni valmistamiseks.

  250 tuhat RÜ või 500 tuhat RÜ ehk 1 miljon RÜ toimeainet klaaspudelites. Pudelid on hermeetiliselt suletud kummikorgidega ja kokku pressitud alumiiniumkorkidega.

  1 pudel koos kasutusjuhenditega pappkarbis.

  3, 5 või 6 pudelit kilepakendis kilest; Pappkarbis 1 või 2 lahtripakki koos kasutusjuhendiga.
  

  Vastunäidustused

  - Ülitundlikkus interferooni või ravimi muude komponentide suhtes; - allergiliste haiguste rasked vormid; - laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäired; - rasedus ja imetamine.

  Maksa- ja / või neerupuudulikkus, raske müelosupressioon, kilpnäärmehaigus.

  Kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal

  Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

  Annustamine

  Näidustused

  Kombineeritud ravi ägeda B-hepatiidi, aktiivse ja inaktiivse replikatiivse kroonilise B-hepatiidi ning glomerulonefriidist komplitseeritud kroonilise B-hepatiidi korral.

  Atoopiliste haiguste, allergilise rinokonjunktiviidi, bronhiaalastma põdevate patsientide ravi spetsiifilise immunoteraapia ajal.

  Gripi ja SARS-i ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.

  Täiskasvanute urogenitaalse klamüüdiainfektsiooni kombineeritud ravi.

  Puukentsefaliidi febriilsete ja meningeaalsete vormide kombineeritud ravi täiskasvanutel.

  Puukentsefaliidi vältimine hädaolukorras koos puukentsefaliidi vastase immunoglobuliiniga.

  Koostoimed teiste ravimitega

  Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja seetõttu häirima tsimetidiini, fenütoiini, dipüridamooli, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini ja mõnede tsütostaatiliste ainete metabolismi. Võib tugevdada varem välja kirjutatud ravimite või samal ajal ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Vältige koosmanustamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, immunosupressiivsete ravimitega (sealhulgas glükokortikosteroidide suukaudsed ja parenteraalsed vormid).

  Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi juua..

  Üleannustamine

  farmakoloogiline toime

  Farmakoloogilised omadused:
  Sellel on immunomoduleeriv ja viirusevastane toime..

  Inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, mis on preparaadi toimeaine, sünteesitakse Escherichia coli tüve SG-20050 / pIF16 bakterirakkudes, mille geneetilisse seadmesse on integreeritud inimese alfa-2b-interferoon. See on valk, mis sisaldab 165 aminohapet ning on omaduste ja omaduste poolest identne inimese alfa-2b-leukotsüütide interferooniga.

  Interferoon alfa-2b viirusevastane toime avaldub viiruse paljunemisel aktiivse kaasamisega rakkude metaboolsetesse protsessidesse. Alfa-2b-interferoon, mis toimib raku pinnal spetsiifiliste retseptoritega, käivitab mitmeid rakusiseseid muutusi, sealhulgas spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (2-5-adenülaadi süntetaas ja proteiinkinaas) sünteesi, mille toime pärsib viirusvalgu ja viiruse ribonukleiinhappe moodustumist rakus..

  Interferoon alfa-2b immunomoduleeriv toime avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilise toime suurenemises sihtrakkudele ja sekreteeritud tsütokiinide kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise muutuses; immunokompetentsete rakkude funktsionaalse aktiivsuse muutused; muutused rakusiseste valkude tootmises ja sekretsioonis.

  Reaferon-EU-Lipint® töötasid välja Vector-Medics spetsialistid, võttes arvesse arstide ja patsientide vajadusi mugava, ohutu ja tõhusa interferooni järele viirushaiguste, näiteks gripi, puukentsefaliidi, B-hepatiidi, C-hepatiidi ja paljude teiste täiskasvanute raviks täiskasvanutel ja lapsed.

  Interferoon ise kukub mao või vere ensüümide agressiivse keskkonna mõjul kiiresti kokku, seetõttu tehakse tavalisi interferoonipreparaate süstide või ravimküünalde kujul. See piirab nende tõhusust ja nõuab suurte annuste kasutamist, mis suurendab kõrvaltoimeid..

  Reaferon-EC-Lipint® on uus, liposoomse koostisega interferoon. See tähendab, et interferoonimolekulid asuvad väikseimate bioosakeste sees, mida nimetatakse liposoomideks. Selline biokonteiner kaitseb interferooni hävitamise eest mao agressiivses keskkonnas, võimaldab sellel kauem veres ringleda ja pikemat aktiivsust säilitada.

  Tänu liposoomile säilitab interferoon kõik oma raviomadused ja põhjustab väga harva kõrvaltoimeid. Liposomaalse interferooni pikaajaline ringlus veres annab sama terapeutilise efekti, kuid ravimküünaldes või süstimisel kasutatakse väiksemat annust kui interferoonil.

  Reaferon-EU-Lipint® on saadaval annustamispudelites täiskasvanutele ja lastele alates 3. eluaastast. Ravimi mugavat joomise vormi ja neutraalset maitset hinnatakse eriti pediaatrias. Raske kurguvalu või arenenud oksendamisrefleksiga patsiendid eelistavad ka viaalides interferooni, Reaferon-EC-Lipint®.
  

  Apteegi puhkuse tingimused

  Kõrvalmõjud

  Ravimi Reaferon-EU-Lipint kasutamisel kliinilistes uuringutes ei täheldatud ravimi kõrvaltoimeid. Arvestades, et toimeaine on rekombinantne alfa-2b-interferoon, on Reaferon-EU-Lipint kasutamisel selle ravimirühma jaoks tüüpilised kõrvaltoimed: külmavärinad, palavik, asteenilised sümptomid (apaatia, väsimus, letargia), peavalud, müalgia, artralgia. Neid kõrvaltoimeid kontrollib osaliselt indometatsiin / paratsetamool. Allergiliste reaktsioonide võimalik areng.

  Seedesüsteemist: iiveldus, suukuivus, düspepsia, isutus.

  Närvisüsteemist: pikaajalise kasutamise korral on võimalik ärrituvus, ärevus, unetus, apaatia, depressioon.

  Endokriinsüsteemist: muutused kilpnäärmes on võimalikud.

  Laboratoorsete parameetrite osas: pikaajalise kasutamise korral on võimalik leukopeenia, lümfopeenia, trombotsütopeenia.

  erijuhised

  Kilpnäärme haiguste korral tuleb ravimi kasutamine läbi viia endokrinoloogi järelevalve all. Kui ravi ajal on kilpnäärme talitlushäire märke, on soovitatav jälgida kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsiooni.

  Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

  Ravimi kasutamise ajal peaksid väsimust, uimasust või desorientatsiooni põdevad patsiendid hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

  Reaferon-EU-Lipint® valmistamisel ei kasutata inimese leukotsüütide interferooni, mis tähendab, et ravim on ohutu ega ole HIV-i, hepatiidi ja teiste vere kaudu levivate haiguste nakkusallikas..

  Ladustamistingimused

  Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 8 ° C..

  Hoida lastele kättesaamatus kohas.

  Annustamine ja manustamine

  Vahetult enne kasutamist lisage viaali sisule 1-2 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. 1-5 minutit loksutades peaks moodustuma ühtlane suspensioon.

  Gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamisel ja ravis võetakse ravimit 30 minutit enne sööki: - ennetamiseks: täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - esinemissageduse suurenemise ajal 500 tuhat RÜ üks kord päevas 2 korda nädalas 1 kuu jooksul; 3-15-aastased lapsed - esinemissageduse suurenemise ajal 250 tuhat RÜ üks kord päevas 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. - gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis: täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 500 tuhat RÜ päevas 2 korda päevas 3 päeva jooksul; 3-15-aastased lapsed - 250 tuhat RÜ päevas 2 korda päevas 3 päeva jooksul.

  Puukentsefaliidi ravis võetakse ravim 30 minutit enne sööki: - febriilse vormiga: 500 tuhat RÜ 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 7 päeva jooksul; - meningeaalse vormiga: 500 tuhat RÜ 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 10 päeva jooksul;

  Puukentsefaliidi vältimiseks hädaolukorras võetakse ravim 30 minutit enne sööki 500 tuhat RÜ 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva jooksul. Puukidevastast immunoglobuliini manustatakse lihasesse üks kord hiljemalt 4. päeval pärast puugihammustust annuses 0,1 ml / kg..

  Ägeda B-hepatiidi korral võetakse ravim 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: - täiskasvanutele ja kooliealistele lastele - 1 miljon RÜ 2 korda päevas 10 päeva jooksul; - koolieelses eas (3–7-aastased) lapsed - 500 tuhat RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul või pärast biokeemiliste vereproovide kontrollimist pikema aja jooksul - kuni täieliku kliinilise taastumiseni.

  Kroonilise B-hepatiidi korral aktiivse ja inaktiivse replikatiivse vormi korral, samuti glomerulonefriidiga seotud kroonilise B-hepatiidi korral võetakse ravim 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile: - täiskasvanutele ja kooliealistele lastele - 1 miljon RÜ kaks korda päevas 10-ni päeva ja seejärel 1 kuu jooksul - igal teisel päeval, üks kord päevas (öösel); - koolieelikutele (3–7 aastat) - 500 tuhat RÜ kaks korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel - 500 tuhat RÜ 1 kuu jooksul ülepäeviti, üks kord päevas (öösel).

  Spetsiifilise immunoteraapia läbiviimisel võetakse ravimit hommikul, 30 minutit pärast sööki, vastavalt järgmisele skeemile: - täiskasvanute allergilise rinokonjunktiviidi korral - 500 tuhat RÜ päevas 10 päeva jooksul (raviannus 5 miljonit RÜ); - täiskasvanute atoopilise bronhiaalastma korral - 500 tuhat RÜ üks kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhat RÜ igal teisel päeval 20 päeva jooksul. Ravi kogukestus on 30 päeva.

  Täiskasvanute urogenitaalsete infektsioonide kompleksravi korral võetakse ravim 30 minutit enne sööki 500 tuhat RÜ 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

  Reaferon EL

  Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

  Ettetellimisel 20 tk. 3 laos.

  Ettetellimisel 20 tk. 4 tk saadaval.

  Ettetellimisel 20 tk. Laos 8 tk.

  Ettetellimisel 20 tk. Laos 21 tk.

  Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

  Ettetellimisel 20 tk. 3 laos.

  Ettetellimisel 20 tk. 3 laos.

  Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

  Ettetellimisel 20 tk. Laos 2 tk.

  Ettetellimisel 20 tk. 3 laos.

  Ettetellimisel 20 tk. Laos 0 tk.

  Reaferon-es kasutusjuhendid

  Vabastage vorm Reaferon-es

  Lüofilisaat - 1 amp:

  • Toimeained: inimese rekombinantne interferoon alfa-2b - 1 000 000 RÜ;
  • Abiained: albumiin, infusioonilahus 10% - 4,5 mg, naatriumkloriid - 8,96 mg, naatriumvesinikfosfaat-dodehüdraat - 2,86 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,4 mg.

  Ampullid või viaalid (5) - mullpakendid (1, 2) - kartongpakendid.

  Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikselt manustatav pulber või poorne mass, valget värvi, hügroskoopne; lahjendamisel moodustub värvitu läbipaistev või kergelt opalestseeruv lahus.

  Interferoon Kasvajavastane, viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.

  Interferoon alfa-2b Cmax koos parenteraalse manustamisega täheldatakse 2–4 tunni pärast. Pärast 20–24 tundi pärast manustamist ei määrata rekombinantset alfa-2b-interferooni vereseerumis. Interferoon alfa-2b sisaldus seerumis sõltub otseselt manustatud ravimi annusest ja manustamise sagedusest.

  Metabolism toimub maksas, eritub osaliselt muutumatul kujul, peamiselt neerude kaudu.

  Ravimil on viirusevastane, kasvajavastane, immunomoduleeriv toime..

  Inimese rekombinantset alfa-2b-interferooni, mis on preparaadi toimeaine, sünteesivad tüve Escherichia coli SG-20050 / pIF16 bakterirakud. geeniseadmesse, millesse inimese alfa-2b-interferoon geen on integreeritud. See on valk, mis sisaldab 165 aminohapet ning on omaduste ja omaduste poolest identne inimese alfa-2b-leukotsüütide interferooniga.

  Interferoon alfa-2b viirusevastane toime avaldub viiruse paljunemisel aktiivse kaasamisega rakkude metaboolsetesse protsessidesse. Interferoon, interakteerudes raku pinnal olevate spetsiifiliste retseptoritega, algatab mitmeid rakusiseseid muutusi, sealhulgas spetsiifiliste tsütokiinide ja ensüümide (2-5-adepilaatüntetaasid ja proteiinkinaasid) sünteesi, mille toime pärsib viirusvalgu ja viiruse ribonukleiinhappe moodustumist rakus. Interferoon alfa-2b immunomoduleeriv toime avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lümfotsüütide spetsiifilise tsütotoksilise toime suurenemises sihtrakkudele ja sekreteeritavate tsütokiinide kvantitatiivse ja kvalitatiivse koostise muutuses. immunokompetentsete rakkude funktsionaalse aktiivsuse muutus, rakusiseste valkude tootmise ja sekretsiooni muutus. Ravimi kasvajavastane toime saavutatakse tuumorirakkude vohamise ja teatavate onkogeenide sünteesi pärssimisega, mis põhjustab tuumori kasvu pärssimist.

  Näidustused Reaferon-EU

  Täiskasvanud kompleksravi osana:

  • äge B-viirushepatiit - mõõdukad ja rasked vormid ikterilise perioodi alguses kuni kollatõve 5. päevani (hilisemas mõttes on ravim vähem efektiivne; ravim ei ole efektiivne maksa kooma ja kolestaatilise haiguse tekkeks);
  • äge pikaajaline B- ja C-hepatiit, krooniline aktiivne B- ja C-hepatiit, krooniline B-hepatiit koos delta-ainega, ilma tsirroosi tunnusteta ja tsirroosi tunnustega;
  • IV staadiumi neeruvähk, karvrakuline leukeemia, naha pahaloomulised lümfoomid (seenemükoos, primaarne retikuloos, retikulosarkomtoos), Kaposi sarkoom, basaalrakkude ja lamerakk-kartsinoomid, keratoakantoomid, krooniline müelogeenne leukeemia, histiocytosis myhetotohetoe
  • viiruslik konjunktiviit, keratokonjunktiviit, keratiit, keratoiridotsüklit, keratouveiit.

  Kompleksravis lastel alates 1. eluaastast:

  • ägeda lümfoblastse leukeemia korral remissiooni perioodil pärast induktsioonkeemiaravi lõppu (4-5 kuud pärast remissiooni);
  • koos kõri hingamisteede papillomatoosiga, alates päevast pärast papilloomide eemaldamist.
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • allergiliste haiguste rasked vormid;
  • kardiovaskulaarsüsteemi rasked haigused: südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, hiljutine müokardi infarkt, rasked südame rütmihäired;
  • raske neeru- ja / või maksapuudulikkus, sealhulgas põhjustatud metastaaside olemasolust, krooniline hepatiit koos kompenseerimata tsirroosiga, autoimmuunne hepatiit;
  • epilepsia ja muud kesknärvisüsteemi häired, vaimuhaigused ja häired lastel ja noorukitel;
  • anamneesis autoimmuunhaigus;
  • immunosupressantide kasutamine pärast siirdamist;
  • kilpnäärmehaigus, mida tavapäraste terapeutiliste meetoditega ei saa kontrollida;
  • CC alla 50 ml / min (kui see on ette nähtud koos ribaviriiniga), kui seda kasutatakse koos ribaviriiniga, tuleb arvesse võtta ka ribaviriini kasutamisjuhendis toodud vastunäidustusi;
  • kasutamine meestel, kelle partnerid on rasedad;
  • rasedus ja imetamine.
  • neeru- ja / või maksapuudulikkus, raske müelosupressioon.
  • vaimsed häired, mida väljendavad eriti depressioon, enesetapumõtted ja ajaloo katsed.
  • psoriaasi, sarkoidoosiga patsiendid.

  Kasutamine Reaferon-EU raseduse ja imetamise ajal

  Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

  Kõrvaltoimed Reaferon-EU

  • gripilaadne seisund;
  • iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
  • "roomavate roomajate" tunne, värisevad jäsemed;
  • verepildi rikkumine;
  • maksafunktsiooni kahjustus;
  • pearinglus, unisus;
  • vererõhu langus või tõus, rütmihäired.

  Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja seetõttu mõjutama tsimetidiini, fenütoiini, kellamite ja teofülliini metabolismi. diasepaam, propranolool, varfariin. mõned tsütostaatikumid. Võib tugevdada varem välja kirjutatud ravimite või samal ajal ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Vältige koosmanustamist kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega. immunosupressiivsed ravimid (sealhulgas kortikosteroidide suukaudsed ja parenteraalsed vormid).

  Interferoonid võivad mõjutada oksüdatiivseid metaboolseid protsesse. Seda tuleb arvestada, kui neid kasutatakse samaaegselt oksüdeerumise teel metaboliseeritavate ravimitega (sealhulgas ksantiini derivaatidega - aminofülliin ja teofülliin). Reaferon-EU samaaegsel kasutamisel koos teofülliiniga on vaja kontrollida teofülliini kontsentratsiooni vereseerumis ja vajadusel kohandada annustamisskeemi.

  Reaferon-EU ja hüdroksüuurea kombineeritud kasutamisel võib naha vaskuliidi esinemissagedus suureneda.

  Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi juua..

  Ravimit kasutatakse / m, s / c, kahjustuses või kahjustuse all, subkonjunktiivselt ja lokaalselt. Vahetult enne kasutamist lahustatakse ampulli või viaali sisu d / u või 0,9% naatriumkloriidi lahuse vees (1 ml i / m korral, subkutaanne manustamine ja fookus, 5 ml subkonjunktiivi ja kohaliku süstimise jaoks). Ravimi lahus peaks olema värvitu, läbipaistev või nõrga opaalsusega, ilma setete ja lisanditeta. Lahustusaeg peaks olema umbes 3 minutit.

  V / m ja s / c sissejuhatus

  Ägeda B-viirushepatiidi korral manustatakse ravimit 1 miljon ME 2 korda päevas 5-6 päeva, seejärel vähendatakse annust 1 miljonile ME-le päevas ja manustatakse veel 5 päeva. Vajadusel (pärast biokeemiliste kontroll-vereanalüüside tegemist) võib ravikuuri jätkata 1 miljoni MEga 2 korda nädalas 2 nädala jooksul. Kursuse annus on 15-21 miljonit ME.

  Ägeda pikaajalise ja kroonilise B-viirushepatiidi korral, välja arvatud deltaravim, ilma tsirroosimärkideta, manustatakse ravimit 1 miljon ME 2 korda nädalas 1-2 kuu jooksul. Kui efekti pole, tuleb ravi pikendada 3-6 kuuni või pärast 1-2-kuulise ravi lõppu võtta 2-3 sarnast kuuri intervalliga 1-6 kuud.

  Kroonilise B-viirushepatiidi korral, millel on tsirroosi tunnusteta delta-aine, manustatakse ravimit 500 000 - 1 miljon ME / päevas 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. Korduv ravi 1-6 kuu pärast.

  Kroonilise B-viirushepatiidi korral koos deltaagensiga ja maksatsirroosi tunnustega manustatakse ravimit kiirusega 250-500 tuhat ME / päevas 2 korda nädalas 1 kuu jooksul. Kui ilmnevad dekompensatsiooni nähud, korratakse sarnaseid ravikuure vähemalt kahekuulise intervalliga.

  Ägeda pikaajalise ja kroonilise aktiivse C-hepatiidi korral, millel pole tsirroosi tunnuseid, manustatakse ravimit 3 miljonit ME 3 korda nädalas 6-8 kuu jooksul. Kui efekti pole, tuleb ravi pikendada 12 kuuni. Korduv ravi 3-6 kuu pärast.

  Neeruvähi korral kasutatakse ravimit 3 miljoni ME-ga päevas 10 päeva jooksul. Korduvad ravikuurid (3–9 või enam) viiakse läbi 3-nädalaste intervallidega. Ravimi kogus on alates 120 miljonist miljonist kuni 300 miljoni miljonini või enam.

  Karvaste rakkude leukeemia korral manustatakse ravimit iga päev 2 kuu jooksul 3-6 miljoni ME juures. Pärast kliinilise vereanalüüsi normaliseerumist vähendatakse ravimi ööpäevast annust 1-2 miljonini ME. Seejärel määrake hooldusravi 3 miljonit ME 2 korda nädalas 6-7 nädala jooksul. Ravimi üldkogus on 420–600 miljonit ME või rohkem..

  Laste ägeda lümfoblastse leukeemia korral remissiooni perioodil pärast induktsioonkeemiaravi lõppu (remissiooni 4-5 kuud) - 1 miljon ME1 korda nädalas 6 kuu jooksul, seejärel 1 kord 2 nädala jooksul 24 kuu jooksul. Hoolduskeemiaravi läbiviimine samal ajal..

  Pahaloomuliste lümfoomide ja Kaposi sarkoomi korral manustatakse ravimit 3 miljonit ME päevas päevas 10 päeva jooksul koos tsütostaatikumide (prospidiumkloriid, tsüklofosfamiid) ja GCS-iga. Fungoidse mükoosi, primaarse retikuloosi ja retikulosarkomtoosi kasvaja staadiumis on soovitatav vahetada ravimi i / m manustamist 3 miljoni ME juures ja keskuses - 2 miljonit ME 10 päeva jooksul.

  Seenemükooside erütrodermilise staadiumiga patsientidel, kui temperatuur tõuseb üle 39 ° C ja protsessi ägenemise korral, tuleb ravimi kasutamine lõpetada. Ebapiisava ravitoime korral on 10-14 päeva pärast ette nähtud teine ​​ravikuur. Pärast kliinilise efekti saavutamist on ette nähtud säilitusravi 3 miljoni ME jaoks üks kord nädalas 6-7 nädala jooksul.

  Kroonilise müeloidse leukeemia korral manustatakse ravimit laiskuse kaudu 3 miljonit ME päevas või 6 miljonit ME. Ravi kestus 10 nädalat kuni 6 kuud.

  Langerhansi rakkudest pärit histiotsütoosiga manustatakse ravimit 3 miljoni ME juures päevas 1 kuu jooksul. Korduvad kursused 1-2-kuuliste intervallidega 1-3 aastat.

  Sublepkeemilise müeloosi ja olulise trombotsüteemia korral günartrombotsütoosi korrigeerimiseks - 1 miljon ME päevas või pärast 1 päeva 20 päeva jooksul.

  Hingamisteede kõri papillomatoosi korral manustatakse ravimit 100–150 tuhat ME kilogrammi kehakaalu kohta päevas 45–50 päeva, seejärel sama annuse korral 3 korda pedaali kohta 1 kuu jooksul. Teine ja kolmas kursus viiakse läbi intervalliga 2–6 kuud.

  Kõrge pürogeense reaktsiooniga (39 ° C ja kõrgem) inimestel on soovitatav samaaegselt kasutada paratsetamooli või indometatsiini.

  Basaal- ja lamerakk-kartsinoomi, keratoakantoomiga manustatakse ravimit kahjustuse all miljon miljonit ME 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Tõsiste lokaalsete põletikuliste reaktsioonide korral manustatakse kahjustuse all 1-2 päeva pärast. Kursuse lõpus viige vajadusel läbi krüodestruktsioon.

  Stromaalse keratiidi ja keratoiridotsükliidi korral on ravimi subkonjunktiivsed süstid ette nähtud annuses 60 tuhat ME mahus 0,5 ml päevas või igal teisel päeval, olenevalt protsessi tõsidusest. Süstid tehakse kohaliku tuimastuse all 0,5% dicaine lahusega. Ravikuur on 15 kuni 25 süsti.

  Paikseks kasutamiseks lahustatakse ravimi ampulli sisu 5,0 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses d / i. Ravimilahuse säilitamise korral on vaja asepsise ja antiseptikumide reegleid järgides viia ampulli sisu steriilsesse viaali ja hoida lahust külmkapis temperatuuril 4-10 ° C mitte rohkem kui 12 tundi..

  Konjunktiviidi ja pindmise keratiidiga kantakse kahjustatud silma konjunktiivile 2 tilka lahust 6-8 korda päevas. Kuna põletikulised nähtused kaovad, väheneb paigaldamiste arv 3-4-ni. Ravikuur on 2 nädalat.

  Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Arvestades, et toimeaine on alfa-2b-interferoon, võib üleannustamine suurendada annusest sõltuvate kõrvaltoimete raskust.

  Ravi: ravimite ärajätmine; vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

  Ravi ajal tekkida võivate laboratoorsete näitajate kõrvalekallete õigeaegseks tuvastamiseks tuleb korrata üldist kliinilist vereanalüüsi iga 2 nädala järel ja biokeemilisi teste iga 4 nädala järel..

  Vereliistakute arvu vähenemisega väärtuseni alla 50 × 109 / L. neutrofiilide absoluutarv on väiksem kui 0,75 × 109 / l, soovitatav on annust ajutiselt vähendada 2 korda ja korrata analüüsi 1-2 nädala jooksul. Kui muutused püsivad, soovitatakse ravi katkestada..

  Trombotsüütide arvu vähendamisel väärtusele vähem kui 25 × 109 / L, neutrofiilide absoluutarv on väiksem kui 0,50 × 109 / L, on soovitatav ravi lõpetada.

  Kohese tüüpi ülitundlikkusreaktsioonide (urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, anafülaksia) tekke korral ravim tühistatakse ja vastav ravimteraapia määratakse kohe. Mööduv nahalööve ei vaja ravi katkestamist.

  Maksafunktsiooni kahjustuse tunnuste ilmnemisel on vaja patsiendi hoolikat jälgimist. Sümptomite progresseerumisega tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

  Kerge või mõõduka neerufunktsiooni häirega tuleb nende funktsionaalset seisundit hoolikalt jälgida..

  Ravimit määratakse ettevaatusega raskete krooniliste haigustega, näiteks KOK, ketoatsidoosile kalduva suhkruhaigusega patsientidel, müelosupressiooniga väljendatud veritsushäiretega patsientidel. Patsientidel, kes saavad pikka aega Reaferon-EC-d, täheldatakse harva kopsupõletikku ja kopsupõletikku. Alfa-interferooni õigeaegne tühistamine ja glükokortikosteroidravi määramine aitavad kaasa kopsusündroomide leevenemisele.

  Kilpnäärmehaigusega patsientidel on enne ravi alustamist vaja kindlaks teha kilpnäärmehormooni kontsentratsioon, soovitatakse jälgida selle taset vähemalt 1 kord 6 kuu jooksul. Kilpnäärme funktsiooni rikkumise või olemasolevate haiguste halvenemise korral, mida ei saa adekvaatselt meditsiiniliselt korrigeerida, tuleb ravim tühistada.

  Vaimses sfääris ja / või kesknärvisüsteemis toimuvate muutuste, sealhulgas depressiooni väljakujunemise korral on soovitatav psühhiaatrit jälgida raviperioodil ja ka 6 kuu jooksul pärast selle lõppu. Need häired on tavaliselt pärast ravi katkestamist kiiresti pöörduvad, kuid mõnel juhul on nende täielikuks pöördumiseks vajalik kuni 3 nädalat. Kui psüühikahäire sümptomid ei taandu ega süvene, ilmnevad teistele inimestele suunatud enesetapumõtted või agressiivne käitumine, on soovitatav lõpetada ravi Reaferon-EU-ga ja pöörduda psühhiaatri poole. Enesetapumõtteid ja -katseid täheldatakse sagedamini lastel, peamiselt noorukitel (2,4%) kui täiskasvanutel (1%). Kui terapeutiliste psüühikahäiretega (sealhulgas anamneesiga) täiskasvanud patsientide jaoks peetakse vajalikuks ravi alfa-2b-interferooniga, tuleb seda alustada ainult siis, kui viiakse läbi asjakohane individuaalne sõeluuring ja psüühikahäirete ravi. Alfa-2b-interferooni kasutamine raskete psüühikahäiretega (sh anamneesis) lastel ja noorukitel on vastunäidustatud.

  Pikaajalise kasutamise korral, tavaliselt pärast mitmekuulist ravi, on nägemishäired võimalikud. Enne ravi alustamist on soovitatav teha oftalmoloogiline uuring. Mis tahes oftalmoloogiliste häirete kaebuste korral on vajalik viivitamatu konsulteerimine okulistiga. Patsiendid, kellel on haigused, mille korral võivad tekkida muutused võrkkestas, näiteks suhkurtõbi või arteriaalne hüpertensioon, peavad tegema oftalmoloogilise uuringu vähemalt 1 kord 6 kuu jooksul. Nägemishäirete ilmnemise või süvenemise korral tuleks kaaluda Reaferon-ravi katkestamist.

  Eakatel patsientidel, kes saavad ravimit suurtes annustes, on võimalik teadvuse halvenemine, kooma, krambid, entsefalopaatia. Selliste häirete tekke ja annuse vähendamise ebaefektiivsuse korral tuleb ravi katkestada.

  Kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja / või progresseeruvate onkoloogiliste haigustega patsiendid vajavad EKG hoolikat jälgimist ja jälgimist. Arteriaalse güotensiooni tekkimisel on soovitatav tagada piisav hüdratsioon ja sobiv ravi.

  Pärast siirdamist (näiteks neeru või luuüdi) patsientidel võib ravimi immunosupressioon olla vähem efektiivne, kuna interferoonil on immuunsussüsteemi stimuleeriv toime.

  Pikaajalise kasutamise korral võib alfa-interferooni valmistamine põhjustada inimestel interferooni antikehade ilmnemist. Antikehade tiitrid on reeglina madalad, nende välimus ei vähenda ravi efektiivsust.

  See on ette nähtud ettevaatusega patsientidele, kellel on eelsoodumus autoimmuunhaiguste tekkeks. Autoimmuunhaiguse sümptomite ilmnemisel tuleb läbi viia põhjalik uurimine ja hinnata interferoonravi jätkamise võimalust. Alfa-interferoonravi seostatakse harva psoriaasi, sarkoidoosi ilmnemise või ägenemisega.

  Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

  Ravimi kasutamise ajal peaksid väsimust, uimasust või desorientatsiooni põdevad patsiendid hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

  Reaferon-EU Lipint 250000ME N 5

  CJSC Vector MedicaVenemaa

  Lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks pulbri või poorse massina, valget või kollakat värvi; koorimine on pudeli klaasi pinnalt lubatud täielikult või osaliselt, moodustades tableti kujul oleva hügroskoopse vormi.

  1 fl.
  inimese rekombinantne interferoon alfa-2b	250 tuhat RÜ
  - " -	500 tuhat ME
  - " -	1 miljon RÜ

  Abiained: naatriumkloriid - 8,01 mg, naatriumvesinikfosfaat-dodehüdraat - 4,52 mg, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,56 mg, C100 lipoid (fosfolipiidid (segu fosfatidüülkoliini protsendimääraga vähemalt 94%)) - 41,18 mg, kolesterool - 4,53 mg, α - tokoferoolatsetaat - 0,56 mg, laktoosmonohüdraat - 91,34 mg.

  Klaaspudelid (1) - kartongpakendid.
  Klaaspudelid (3) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
  Klaaspudelid (3) - blisterpakendid (2) - kartongpakendid.
  Klaaspudelid (5) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
  Klaaspudelid (5) - blisterpakendid (2) - kartongpakendid.
  Klaaspudelid (6) - blisterpakendid (1) - kartongpakendid.
  Klaaspudelid (6) - blisterpakendid (2) - kartongpakendid.

  Kompleksse ravi osana:

  - äge B-hepatiit;

  - krooniline B-hepatiit aktiivsetes ja inaktiivsetes replikatiivsetes vormides, samuti krooniline B-hepatiit, mis on komplitseeritud glomerulonefriidiga;

  - atoopilised haigused, allergiline rinokonjunktiviit, bronhiaalastma spetsiifilise immunoteraapia ajal;

  - urogenitaalne klamüüdiainfektsioon täiskasvanutel;

  - puukentsefaliidi febriilsed ja meningealpa vormid täiskasvanutel.

  Puukentsefaliidi vältimine hädaolukorras koos puukentsefaliidi vastase immunoglobuliiniga.

  Gripi ja SARS-i ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.

  Vahetult enne kasutamist lisage viaali sisule 1-2 ml destilleeritud või jahutatud keedetud vett. 1-5 minutit loksutades peaks moodustuma ühtlane suspensioon.

  Ägeda B-hepatiidi korral võetakse ravim 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile:

  - täiskasvanud ja koolilapsed - aga 1 miljon ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul;

  - eelkooliealistele lastele (3 kuni 7 aastat) - 500 tuhat ME 1 kord päevas 10 päeva jooksul või. pärast kontroll-biokeemilisi vereanalüüse pikemaks ajaks - kuni täieliku kliinilise paranemiseni.

  Kroonilise B-hepatiidi korral aktiivse ja inaktiivse replikatiivse vormi korral, samuti kroonilise B-hepatiidi korral. Glomerulonefriidiga seotud ravim võetakse 30 minutit enne sööki vastavalt järgmisele skeemile:

  - täiskasvanutele ja kooliealistele lastele - 1 miljon ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 1 kuu jooksul - igal teisel päeval, 1 kord päevas (öösel);

  - koolieelikutele (3–7-aastastele) - kuid 500 tuhat ME 2 korda päevas 10 päeva jooksul ja seejärel - 500 tuhat ME 1 kuu jooksul igal teisel päeval, 1 kord päevas (öösel).

  Spetsiifilise immunoteraapia läbiviimisel võetakse ravimit hommikul, 30 minutit pärast sööki. vastavalt järgmisele skeemile:

  - allergilise rinokonjunktiviidi korral täiskasvanutele - 500 tuhat ME päevas 10 päeva jooksul (raviannus 5 miljonit ME);

  - täiskasvanute atoonilise bronhiaalastma korral - kuid 500 tuhat ME 1 kord päevas 10 päeva jooksul ja seejärel 500 tuhat ME igal teisel päeval 20 päeva jooksul. Ravi kogukestus on 30 päeva.

  Gripi ja SARSi ennetamisel ja ravis võetakse ravimit 30 minutit enne sööki:

  - ennetamine: täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele - esinemissageduse suurenemise ajal 500 tuhat ME 1 kord päevas 2 korda nädalas 1 kuu jooksul; 3–15-aastased lapsed, esinemissageduse suurenemise ajal 250 tuhat ME 1 kord päevas 2 korda nädalas 1 kuu jooksul;

  - gripi ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravis: täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed - 500 tuhat ME päevas 2 korda päevas 3 päeva jooksul: 3-15-aastased lapsed - 250 tuhat ME päevas 2 korda päevas 3 päeva.

  Täiskasvanute urogenitaalsete infektsioonide kompleksravis võetakse ravimit 30 minutit enne sööki 500 tuhat ME päevas 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

  Puukentsefaliidi kompleksravi korral võetakse ravim 30 minutit enne sööki:

  - febriilse vormiga: 500 tuhat ME 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 7 päeva jooksul;

  - meningeaalse vormiga: 500 tuhat ME 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 10 päeva jooksul.

  Puukentsefaliidi vältimiseks hädaolukorras võetakse ravimit 30 päeva enne sööki 500 tuhat ME 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 päeva jooksul. Köhavastast immunoglobuliini manustatakse lihasesse üks kord hiljemalt 4. päeval pärast puugihammustust annuses 0,1 ml / kg.

  Reaferon-EC-Lipint ® kasutamisel kliinilistes uuringutes ei täheldatud ravimi kõrvaltoimeid. Arvestades, et toimeaine on rekombinantne alfa-2b-interferoon, on Reafsron-EU - Lipint® kasutamisel selle ravimirühma jaoks tüüpilised kõrvaltoimed: külmavärinad, palavik, asteenilised sümptomid (apaatia, väsimus, letargia), peavalud, müalgia, artralgia. Neid kõrvaltoimeid kontrollib osaliselt indometatsiin / paratsetamool. Allergiliste reaktsioonide võimalik areng.

  Seedesüsteemist: iiveldus, suukuivus, düspepsia, isutus.

  Närvisüsteemi kustutamisest: pikaajalise kasutamise korral on võimalik ärrituvus, ärevus, unetus, apaatia, depressioon.

  Endokriinsüsteemist: muutused kilpnäärmes on võimalikud.

  Laboratoorsete näitajate osas: pikaajalise kasutamise korral on võimalik leukopeenia, lümfadenia, trombotsütopeenia.

  Vastunäidustused

  - ülitundlikkus interferooni või ravimi muude komponentide suhtes;

  - rasked allergilised haigused;

  - laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäired;

  - imetamise periood.

  Maksa- ja / või neerupuudulikkus, raske müelosupressioon, kilpnäärmehaigus.

  Kilpnäärme haiguste korral tuleb ravimi kasutamine läbi viia endokrinoloogi järelevalve all. Kui ravi ajal on kilpnäärme talitlushäire märke, on soovitatav jälgida kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) kontsentratsiooni.

  Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

  Ravimi kasutamise ajal peaksid väsimust, uimasust või desorientatsiooni põdevad patsiendid hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

  Üleannustamise juhtumeid ei täheldatud. Võimalikud annusest sõltuvad kõrvaltoimed.

  Interferoon alfa-2b on võimeline vähendama tsütokroom P450 isoensüümide aktiivsust ja seetõttu häirima tsimetiidiumi, fenütoiini, dipüridamooli, teofülliini, diasepaami, propranolooli, varfariini ja mõnda pitostaatikat. Võib tugevdada varem välja kirjutatud ravimite või samal ajal ravimite neurotoksilist, müelotoksilist või kardiotoksilist toimet. Vältida tuleks koosmanustamist ravimitega. kesknärvisüsteemi pärssiv, immunosupressiivsed ravimid (sealhulgas kortikosteroidide suukaudne ja parenteraalne vorm).

  Ravi ajal ei ole soovitatav alkoholi juua..

  Apteegi puhkuse tingimused

  Retseptiravim.

  Ladustamistingimused

  Ravimit tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 8 ° C. Transportida temperatuuril mitte üle 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

  Ei ole kohaldatav pärast kõlblikkusaega.

  Reaferon-EL

  Struktuur

  Üks ampull ravimit sisaldab toimeainet 500 000 ME, 1 000 000 ME, 3 000 000 ME või 5 000 000 ME.

  • 4,5 mg - inimese doonori albumiin;
  • 8,09-9,07 mg naatriumkloriidi;
  • 2,74 kuni 3,82 mg naatriumdodekahüdraadi vesinikfosfaati;
  • 0,37 kuni 0,58 mg naatriumdivesinikfosfaati.

  Vabastusvorm

  Reaferon-EU - lüofiliseeritud pulber lahuse valmistamiseks järgnevaks paikseks kasutamiseks, samuti süstimiseks.

  Üks pakend sisaldab 5 või 10 ampulli 1 ml pulbri kohta.

  farmakoloogiline toime

  Kasvajavastane, viirusevastane, immunomoduleeriv.

  Farmakodünaamika ja farmakokineetika

  Lüofilisaat koosneb inimese rekombinantsest valgust - alfa-2b-interferoonist, külmkuivatatakse ja suletakse liposoomidesse.

  Ravim muudab viirusega nakatumata rakkude membraanide omadusi, takistades sellega viiruse sisenemist rakku. See käivitab teatud spetsiifiliste ensüümide sünteesi, mis takistavad valkude sünteesi ja viiruse RNA replikatsiooni, avaldades seeläbi viirusevastast toimet.

  Antiproliferatiivne toime tuleneb otsest toimest, mis põhjustab tsütoskeleti ja rakumembraani muutusi, mis reguleerivad rakkude metabolismi ja diferentseerumise protsesse, mis omakorda takistab peamiselt tuumorirakkude vohamist. Interferoon mõjutab ka teatud onkogeenide ekspressiooni, normaliseerides neoplastiliste rakkude transformatsiooni, pärssides seeläbi tuumori kasvu..

  Immuunmoduleeriva toime mehhanism on tingitud looduslike tapjarakkude ja makrofaagide aktiveerimisest, mis osalevad aktiivselt kasvajarakkude immuunvastuses..

  Parenteraalse manustamise korral laguneb see.

  See eritub peamiselt uriiniga, osa muutumatul kujul.

  Näidustused

  Ravim on ette nähtud selliste haigustega täiskasvanud patsientide kompleksseks raviks:

  • äge B-viirushepatiit rasketes ja mõõdukates vormides kuni kollatõve viienda päevani (ebaefektiivsed selle perioodi hilisemates etappides, ei ole efektiivsed maksa kooma ja kolestaatilise patoloogia arendamisel);
  • äge pikaajaline B- ja C-hepatiit, samuti krooniline aktiivne B-, C- ja D-hepatiit ilma tsirroosi sümptomiteta;
  • mükoplasma, viiruslik (adenoviirus, gripp, enteroviirus, mumpsi, herpeetiline), samuti viirus-bakteriaalne meningoentsefaliit (kõige tõhusam haiguse esimese 4 päeva jooksul);
  • viiruslik keratiit, konjunktiviit, keratouveiit, keratokonjunktiviit;
  • IV staadiumi neeruvähk, karvrakuline leukeemia, naha pahaloomulised lümfoomid (esmane retikuloos, fungoidne mükoos), Kaposi sarkoom, lamerakk ja basaalrakuline nahavähk, krooniline müelogeenne leukeemia, keratoakantoom, histiotsütoos-X, oluline trombotsütoos;
  • sclerosis multiplex.

  Lastele terviklik ravi:

  • äge lümfoblastiline leukeemia remissiooni faasis (4-5 kuud) pärast induktiivset keemiaravi;
  • kõri hingamisteede papillomatoos.

  Vastunäidustused

  • rasked allergilised ilmingud;
  • raseduse periood;
  • individuaalne ülitundlikkus interferooni suhtes.

  Kõrvalmõjud

  Ravimi turuletoomisega on võimalik parenteraalselt:

  • väsimus
  • temperatuuri tõus;
  • külmavärinad;
  • nahalööbed ja sügelus;
  • trombotsütopeenia;
  • leukopeenia.

  Perifokaalselt manustatuna:

  • kohalikud põletikulised reaktsioonid.

  Need kõrvaltoimed ei ole tavaliselt ravi katkestamise põhjus..

  Paikseks kandmisel nägemisorganite limaskestale on võimalik:

  • silma limaskesta hüperemia;
  • konjunktiivi turse;
  • konjunktiivi infektsioon;
  • üksikud folliikulid.

  Selgelt väljendunud kõrvaltoimete korral tuleb ravimi manustamine katkestada.

  Reaferon-EC kasutusjuhend (meetod ja annus)

  Reaferon-EU kasutatakse subkonjunktiivselt, paikselt, kahjustuse alla või otse kahjustusesse - intramuskulaarselt.

  Vahetult enne protseduuri lahustatakse ühe ampulli ravimipulber 1 ml süstevees intramuskulaarseks süstimiseks või 5 ml lokaalseks ja subkonjunktiivseks kasutamiseks. Pulbri lahustumise aeg on 2 kuni 4 minutit, saadud ravimi lahus peaks olema lisanditeta ja täiesti läbipaistev.

  Erinevate haiguste raviks Reaferoniga soovitatakse kasutusjuhendis järgmisi annuseid:

  Ägeda B-hepatiidi ravi hõlmab Reaferon-EC intramuskulaarset süstimist kaks korda päevas annuses 1 000 000 RÜ. Ravi viiakse läbi 5-6 päeva, pärast mida annus vähendatakse pooleni 1 000 000 RÜ-ni päevas. Vähendatud annuses jätkub ravi veel 5 päeva. Pärast kontroll-biokeemiliste vereanalüüside tegemist ja vajaduse korral võib ravikuur jätkuda 14 päeva jooksul annusega 1 000 000 RÜ, sisse viies 2 korda 7 päeva jooksul. Kursuse koguannus on 15000000-21000000 RÜ.

  Aktiivses faasis esinev äge B-hepatiit ja krooniline B-hepatiit, mis kulgeb ilma deltainfektsiooni ja maksatsirroosi sümptomite lisamiseta, vajavad 1 000 000 RÜ annust ja manustatakse intramuskulaarselt 2 korda 7 päeva jooksul 30-60 päeva. Ravi negatiivse mõju korral pikendage ravikuuri 90–180 päevani või veetage 2–3 30–60 päeva pikkust ravikuuri katkestustega 30 päevast kuue kuuni.

  Ägeda pikaajalise ja kroonilise aktiivse C-hepatiidi ravi ilma maksatsirroosi sümptomiteta toimub intramuskulaarselt annuses 3 000 000 RÜ, manustatuna 3 korda 7 päeva jooksul, ravikuur on 6-8 kuud. Teraapiat on võimalik pikendada kuni 12 kuuni, kui ravist pole positiivset mõju. Teise kursuse võib välja kirjutada 3–6 kuu pärast.

  Kroonilise aktiivse D-hepatiidi ravikuur ilma tsirroosi sümptomiteta on 30 päeva ja see koosneb kahest intramuskulaarsest süstimisest nädalas annuses 500 000–1000000 RÜ. Vajadusel saate ravikuuri korrata 1-6 kuu pärast.

  Maksatsirroosi sümptomitega aktiivse kroonilise B- või D-hepatiidi korral on ravimi annus 250000-500000 RÜ päevas, seda manustatakse intramuskulaarselt 30 päeva 2 korda nädalas. Dekompensatsiooni sümptomite ilmnemisel korrake sarnaseid ravikuure vähemalt 60-päevaste katkestustega.

  Neeruvähi ravi algab päevase annusega 3 000 000 RÜ, mida manustatakse intramuskulaarselt 10 päeva jooksul. Korduvaid ravikuure saab läbi viia, säilitades eelmise annuse 3-nädalaste vaheaegadega. Reeglina viiakse läbi 3 kuni 9 ravikuuri, mille koguannus on vahemikus 120 000 000 RÜ kuni 300 000 000 RÜ ja isegi rohkem.

  Reaferon-EU päevane intramuskulaarne annus karvaste rakkude leukeemia ravis on 3 000 000–6 000 000 RÜ, ravikuuriga kuni 2 kuud. Hemogrammi normaliseerimine võimaldab vähendada ravimi ööpäevast annust 1 000 000-200 000 RÜ-ni. Säilitusravi viiakse läbi 6-7 nädala jooksul annuses 3 000 000 RÜ, lihasesse kaks korda iga 7 päeva järel. Koguannus on 420000000-600000000 RÜ ja veelgi enam.

  Lümfoblastilise leukeemia ravi lastel, mis viiakse läbi remissiooni faasis (4–5 kuud) pärast induktiivset keemiaravi, on ette nähtud annuses 1 000 000 RÜ intramuskulaarselt. Süstid tehakse 1 kord 7 päeva jooksul 6 kuu jooksul, pärast mida lähevad nad sisse 2 nädala jooksul ühele sissejuhatusele. Ravikuur on peamiselt 2 aastat. Samal ajal on soovitatav toetav keemiaravi..

  Kroonilist müeloidset leukeemiat ravitakse annuses 3 000 000 RÜ, mida manustatakse intramuskulaarselt iga päev või kahekordse annusena igal teisel päeval. Ravi kestus on 2,5 kuud kuni 6 kuud.

  Hütiotsütoosi X raviks on soovitatav Reaferon-EC intramuskulaarselt manustada. Seda manustatakse 30 000 päeva ööpäevases annuses 3 000 000 RÜ. 1-2-kuuliste pausidega on võimalik läbi viia korduvaid kursusi 1-3 aastat.

  Hüpertrombotsütoosi korrigeerimiseks essentsiaalse trombotsütopeenia ja subleukeemilise müeloosi korral on Reaferon-EU intramuskulaarsed süstid päevases annuses 1 000 000 RÜ. Teraapiakursus on 20 päeva.

  Kaposi sarkoomi ja pahaloomuliste lümfoomidega on soovitatav soovitatav intramuskulaarne ravimi päevane annus 3000000 RÜ. Ravi viiakse läbi 10 päeva jooksul koos tsütostaatikumide (tsüklofosfamiid, Prospidiin) ja glükokortikoididega.

  Retikulosarkomatosoosi ja fungoidse mükoosi kasvajafaasi ravitakse intramuskulaarsete süstidena annuses 3 000 000 RÜ, vaheldumisi intraokulaarsete süstidega annuses 2 000 000 RÜ. Teraapiakursus on 10 päeva. Erütrodermilises staadiumis esineva fungoidse mükoosiga patsientidel on ravi lõpetamise signaaliks temperatuuri tõus üle 39 ° C, samuti ravimite manustamise protseduuri ägenemine. Kerge terapeutilise toimega viiakse teine ​​kursus läbi 10-14 päeva pärast. Positiivse kliinilise vastuse saavutamisel on ette nähtud säilitusravi annuses 3 000 000 RÜ, manustatuna üks kord 7 päeva jooksul 6-7 nädala jooksul.

  Ravimi ööpäevane annus alaealiste hingamisteede kõri papillomatoosi ravis on 100000-150000 RÜ kehakaalu kilogrammi kohta. Seda ravi viiakse läbi 45-50 päeva. Pärast seda, kui nad hakkavad kasutama sarnast annust ühe kuu jooksul kolm korda nädalas. Kaks järgmist ravikuuri viiakse läbi intervalliga 2–6 kuud.

  Hulgiskleroosi püramiidsündroomi saab ravida annusega 1 000 000 RÜ intramuskulaarselt 3 korda päevas. Tserebellarne sündroom sclerosis multiplex -1000000 RÜ intramuskulaarselt 1-2 korda päevas. Ravikuur on mõlemal juhul 10 päeva, pärast mida lähevad nad üle süstidele samas annuses 1 kord 7 päeva jooksul 5-6 kuu jooksul. Ravimi koguannus varieerub vahemikus 50 000 000 kuni 60 000 000 RÜ.

  Perifokaalne ravimi manustamine Reaferon-EU on soovitatav lamerakk-kartsinoomi, basaalrakulise kartsinoomi ja keratoakantoomi raviks. Ravimit manustatakse üks kord päevas otse kahjustuse alla annuses 1 000 000 RÜ 10 päeva jooksul. Süstekoha raskete põletikuliste reaktsioonidega süstitakse 1-2 päeva pärast. Vajadusel on pärast ravikuuri ette nähtud krüodestruktsioon.

  Keratoiridotsüklidi ja stroomaalse keratiidi korral soovitatakse subkonjunktiivi manustada 60 000 RÜ ööpäevases annuses 0,5 ml lahusega iga päev või ülepäeviti. Süste tehakse kohaliku tuimestuse all, mida kasutatakse Dicaine'i 0,5% lahusena. Kogu ravikuur on 15 kuni 25 süsti.

  Pindmise keratiidi ja konjunktiviidi korral on soovitatav kasutada ravimilahust. Protseduur seisneb 2 tilga lahuse kandmises kahjustatud silma sidekestale 6–8 korda päevas. Põletikuliste ilmingute taandumisel väheneb paigaldamiste arv 3-4-ni päevas. Teraapiakursus on 14 päeva..

  Kohalikult kasutatava lahuse valmistamiseks lahustatakse ühe Reaferon-EC ampulli sisu 5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmistatud ravimit võib hoida külmkapis temperatuuril 2–8 ° C kuni 12 tundi.

  Üleannustamine

  Võttes arvesse kõiki ülalnimetatud Reaferon-EC soovitatud annuseid, on selle üleannustamine ebatõenäoline.

  Koostoime

  Patsientidel, kellel on raske püogeenne reaktsioon Reaferon-EC suhtes (kehatemperatuur 39 ° C või rohkem), on soovitatav kasutada indometatsiini kombineeritud kujul..

  Interferoon alfa-2b võib mõjutada fenütoiini, tsimetidiini, dipüridamooli, diasepaami, teofülliini, varfariini, propranolooli ja mõnede tsütostaatikumide metabolismi.

  Müügitingimused

  Ladustamistingimused

  Külmkapis temperatuuril kuni 8 ° C.

  Säilitusaeg

  erijuhised

  Leukotsütopeenia ja trombotsütopeenia korral tuleks vereanalüüs teha sagedusega 2-3 korda nädalas.

  Väljendatud üldiste ja lokaalsete negatiivsete reaktsioonide korral tuleb Reaferon-EC manustamine katkestada.

  Interferoonide pikaajalise kasutamise korral võivad mõnel inimesel tekkida antikehad, mis viib terapeutilise toime vähenemiseni.