Viimane hinnavärskendus: 05.09.20120 (150+ linna ja 12000+ apteeki)
Veebisait: doktorfrolov.ru, Telefon ☎: +7 (903) 543-03-35, e-post: [email protected]
Analoogide loetelu: sorteerimine hinna, reitingu järgi
Retinalamiin (lüofilisaat) Hinnang: 66 häält
Retinalamiini saadaolevate analoogide loetelu
Analoog on odavam alates 3577 hõõruda.
Tauriin (analoog) on vene ravim, mis on saadaval 4% silmatilkade kujul 5 ja 10 ml pudelites. Tauriin on väävlit sisaldav aminohape, mis kiirendab kahjustatud rakkude, kudede ja elundite taastamist, soodustab paranemist, parandab ainevahetust silmas, kiirendab hapniku ja toitainete voolamist silmas, normaliseerib rakumembraanide talitlust ja avaldab positiivset mõju energia metabolismile. Seda kasutatakse oftalmoloogias laialdaselt vanusega seotud, kaasasündinud, diabeetiliste, traumaatiliste kataraktide, pärilike tapetoretaalse abiotroofiate ja muude etioloogiaga võrkkesta kahjustuste raviks. Kataraktiga tilgutatakse kolm kuud mõlemasse silma üks või kaks tilka kaks kuni neli korda päevas, seejärel korratakse pärast kuuajast pausi ravikuuri. Sarvkesta traumaatiliste ja hävitavate kahjustustega on ravikuur umbes kuu. Võrkkesta düstroofiate ja läbitungivaid haavu sisendatakse sarvkestale üks või kaks tilka üks kord päevas kümnepäevase ravikuuriga. Võib põhjustada lokaalseid ja üldisi allergilisi reaktsioone. Seda ei saa kasutada ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes, samuti lapsepõlves ja noorukieas.
Analoog on odavam alates 3474 hõõruda.
Taufon - vene analoog, toodetakse 4% silmatilkade kujul 10 ml tilgutites. Toimeaine on tauriin. Ravim kiirendab ainevahetusprotsesse silma kudedes, parandab energiaprotsesse, normaliseerib rakumembraanide läbilaskvust, kiirendab nägemisorgani kahjustatud kudede regeneratsiooni ja parandamist. Seda kasutatakse erineva päritoluga kae, erineva päritoluga võrkkesta düstroofia raviks koos pärilike tapetoretinaalsete abotroofiatega, troofilise sarvkesta rikkumisega ja sarvkesta traumaatilise kahjustusega. Ravimi annus valitakse iga patsiendi jaoks eraldi. Kui kae on tavaliselt ette nähtud üks kuni kaks tilka kaks kuni neli korda päevas kolmekuuliseks ravikuuriks koos pausiga ühekuulise pausi vahel. Ravimi kasutamisel on võimalik välja töötada kohalikud allergilised reaktsioonid, nagu sügelus ja ebamugavustunne silmas, silma punetus, pisaravool. Võib tekkida süsteemne allergiline reaktsioon nahalööbe ja sügeluse kujul, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid. Ärge kasutage ravimit idiosünkraasiaks.
Vita-Jodurol (silmatilgad) → asendaja Hinnang: 23 häält Üles
Analoog odavam alates 3467 hõõruda.
Lavastaja: Novartis (Šveits)
Väljalaskevormid:
- Silmatilgad, 10 ml, nr 1
Vita-Iodurol on ravim, mida toodetakse Venemaal, Prantsusmaal ja Šveitsis silmatilkade kujul 10 ml tilgutuspudelites. Kompositsioon sisaldab adenosiini, nikotiinhapet, magneesiumkloriidi, kaltsiumkloriidi. Ravim parandab hapniku ja toitainete voolu silma kudedesse, parandab nägemisorgani verevarustust, hoiab ära valguladestuste moodustumise läätse kudedes, mõjutab positiivselt vereringet periorbitaalse piirkonna kudedes. Seda kasutatakse erineva päritoluga kataraktide ennetamiseks ja raviks (vanus, seniilne, sekundaarne, traumaatiline iseloom). Matta ravimit üks või kaks tilka kaks kuni kolm korda päevas. Ravimi võtmisel võib silma tekkida ebamugavustunne sügeluse, kerge valulikkuse, turse, silma punetuse, pisaravoolu kujul. Harvadel juhtudel võivad tekkida süsteemse iseloomuga allergilised reaktsioonid. Te ei saa ravimit kasutada selle komponentide talumatuse ja lapsepõlves. Ravimi kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise perioodil on ebasoovitav, kuna puuduvad teadmised selle võimaliku mõju kohta lootele.
Ma vabandan. Ravimit ei kasutata. Valesti vajutati nuppu - ravim ei aidanud.
Solcoseryl (geel) → asendaja Hinnang: 13 häält Üles
Analoog on odavam alates 3369 hõõruda.
Solcoseryl - Retinalamiini analoog - on Venemaal ja Šveitsis saadaval 20-protsendilise silmageeli kujul 5-grammistes tuubides. See on valkudevaba dialüsaat vasikate verest. Ravim kiirendab silma kahjustatud kudede taastamist, stimuleerib nende paranemist, parandab hapniku ja toitainete voolu silma kudedesse ning suurendab nägemisorgani rakkude energiavarusid. Seda kasutatakse traumaatilise, operatsioonijärgse iseloomuga sarvkesta ja konjunktiivi kahjustuste korral pärast põletusi, kiirgust ja keemilisi mõjusid koos sarvkesta haavandite, keratiidi, näo neuropaatiaga silmade kuivusega, erinevat laadi sarvkesta düstroofiaga, kontaktläätsede kandmisega "harjumiseks". Kasutage ravimit kolm kuni neli korda päevas, kuni haiguse sümptomid kaovad. Võib põhjustada silma ebamugavustunnet kerge sügeluse ja põletustunde, silma hüperemia ja pisaravoolu, periorbitaalse piirkonna ödeemi kujul. Süsteemsete allergiliste reaktsioonide esinemine on harva võimalik. Ravim on vastunäidustatud idiosünkraasia korral, imikutel, naistel raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.
Analoog on odavam alates 3288 hõõruda.
Oftan Katahrom - Retinalamiini analoog - toodetakse Prantsuse ravimiettevõttes Santen ja tema Venemaa esinduses silmatilkade kujul 10 ml tilgutites. Kompositsioon sisaldab adenosiini, nikotiinamiidi ja tsütokroom C. See kuulub kudede regeneratsiooni regulaatorite rühma. Ravim parandab hapniku ja toitainete voolamist silma kudedesse, parandab raku ainevahetust ja hingamist, on energiasubstraat, pärsib lipiidide püroksiidi oksüdatsiooni ajal vabade radikaalide teket ja nende tsütotoksilist toimet, parandab kahjustatud silma struktuuride taastamist. Näidustus on erineva päritoluga katarakt. Instillige ravimit üks või kaks tilka kolm korda päevas. See võib põhjustada silmis ebamugavustunnet kipituse, punetuse, pisaravoolu kujul, harvadel juhtudel võivad tekkida üldised allergilised reaktsioonid, hüpotensioon, pearinglus, minestamine, iiveldus, oksendamine, “kuumahood”. Te ei saa ravimit kasutada ülitundlikkusega ravimi komponentide suhtes, lapsepõlves ja noorukieas. Ravimi kasutamine tiinuse ja rinnaga toitmise perioodil on ebasoovitav, kuna nende elanikkonnarühmade kohta pole piisavalt teadmisi..
Catalin → asendaja Hinnang: 11 häält Üles
Analoog on odavam alates 3259 hõõruda.
Tootja: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. OÜ (Jaapan)
Väljalaskevormid:
- Tabletid silmatilkade valmistamiseks, 75 mg + lahusti 15 ml, nr 1
Kasutusjuhend
Kataliin on Retinalamiini jaapani analoog, mis on saadaval 75 mg tablettidena silmatilkade valmistamiseks koos 15 ml lahustiga. Toimeaine on pürenoksiin. Ravim taastab läätse rakumembraanide läbilaskvuse ja hoiab ära ka läätsede valkude hävimise, takistades katarakti teket ja progresseerumist. Efektiivne katarakti arengu algfaasis (kõige enam - seniilne ja diabeetiline). Ravimi matmine peaks olema üks või kaks tilka mõlemasse silma viis kuni kuus korda päevas pika kuuri jooksul, mis reeglina on mitu kuud. See võib põhjustada kahjulikku mõju sarvkesta ja silmalaugude pindmise põletikulise kahjustuse, konjunktiivi punetuse, ebamugavustunne silma, põletustunne ja valu selles, pisaravool, silma väljutamise esinemine, hägune nägemine, võõrkeha hägustunne silmas. Harvadel juhtudel võivad tekkida süsteemsed allergilised reaktsioonid. Seda kategooria patsientide jaoks ei saa seda kasutada idiosünkraasiaks, samuti lapsepõlves ja noorukieas, kuna ravimi uurimata mõju.
Koloproktoloog, onkoloog, arstiteaduste kandidaat
Veebisait: doktorfrolov.ru, telefon: +7 (903) 543-03-35, e-post: [email protected]
1996. aastal lõpetas ta Moskva Meditsiiniakadeemia arstiteaduskonna, mille nimi oli I.M. Sechenov. Aastatel 1996–1998 sai täiskohaga kliinilise residentuuri väljaõppe Vene Föderatsiooni presidendi haldusosakonna meditsiinikeskuse haridus- ja teaduskeskuse kirurgia osakonnas.
Lehe eesmärk: näidata kasutajate seatud ravimite analoogide (sünonüümide), jooksevhindade ja hinnangute loetelu (kokku üle 10 000 hinnangu).
RETINALAMIIN
Kasutada lapsepõlves
- alla 18-aastased - kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomiga, diabeetiline retinopaatia (efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu);
- alla ühe aasta vanused - põletikulise ja traumaatilise geneetilise tsentraalse võrkkesta düstroofia, tsentraalse ja perifeerse tapetoretaalse abiotroofiaga.
Apteegi puhkuse tingimused
Retseptiravim.
Rasedus ja imetamine
Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad).
Vajadusel tuleb ravimi määramine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Lüofilisaat i / m lahuse valmistamiseks ja parabulbaari manustamiseks pulbrina või pooridena valge või valge värvusega kollakas toon.
| 1 fl. | |
| kariloomade võrkkesta vees lahustuvate polüpeptiidifraktsioonide kompleks | 5 mg |
Abiained: glütsiin - 17 mg (stabilisaator).
22 g - 5 ml mahuga pudelid (5) - blisterpakendid (2) - kartongpakendid.
Üleannustamine
Uimastite üledoseerimise juhtudest ei ole teatatud..
Näidustused
- kompenseeritud primaarne avatud nurga glaukoom;
- põletikulise ja traumaatilise geneetilise tsentraalse võrkkesta düstroofia;
- võrkkesta keskne düstroofia;
- lühinägelikkus (kompleksravi osana);
- tsentraalne ja perifeerne tapetoretaalne abiotroofia;
- regmatogeenne ja traumaatiline võrkkesta irdumine (operatsioonijärgne taastusperiood osana kompleksravist).
Kõrvalmõjud
Kahjulikke mõjusid pole teatatud.
Allergilised reaktsioonid võimalikud individuaalse ülitundlikkuse korral ravimi komponentide suhtes.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
farmakoloogiline toime
Kudede parandamise stimulaator. Retinalamiin - vees lahustuvate polüpeptiidifraktsioonide kompleks, molekulmassiga kuni 10 000 Jah.
Ravimil on stimuleeriv toime võrkkesta fotoretseptoritele ja rakuelementidele, see aitab parandada pigmendi epiteeli ja fotoretseptorite välimiste segmentide, degeneratiivsete muutustega gliaalrakkude funktsionaalset koostoimet, kiirendab võrkkesta valgustundlikkuse taastamist. See normaliseerib veresoonte läbilaskvust, vähendab kohalike põletikuliste reaktsioonide ilminguid, stimuleerib reparatiivseid protsesse haiguste ja võrkkesta vigastuste korral..
Ravimi retinalamiini toimemehhanismi määrab selle metaboolne aktiivsus: ravim parandab silma kudede ainevahetust ja normaliseerib rakumembraanide funktsioone, parandab rakusiseseid valkude sünteesi, reguleerib lipiidide peroksüdatsiooni ja aitab energiaprotsesse optimeerida..
Toimeaine
Annustamine
Täiskasvanud, kellel on diabeetiline retinopaatia, põletikulise ja traumaatilise päritoluga võrkkesta tsentraalne düstroofia, tsentraalne ja perifeerne tapetoretinaalne abiotroofia - parabulbar või IM 5-10 mg 1 kord päevas. Ravikuur on 5-10 päeva; vajadusel korrake 3–6 kuu pärast.
Kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomiga - parabulbar või IM 5 mg 1 kord päevas.
Regmatogeense ja traumaatilise võrkkesta irdumise järgsel rehabilitatsioonijärgsel perioodil - parabulbar 5 mg 1 kord päevas. Ravikuur on 10 päeva.
Lühinägeliku haigusega - parabulbarno 5 mg 1 kord päevas. Ravikuur on 10 päeva.
Soovitatav koos angioprotektiivsete ainete ja B-vitamiinidega..
Ravim lahustatakse 1–2 ml süstevees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% prokaiini lahuses (prokaiin), suunates nõela vahustamise vältimiseks viaali seinale.
1-5-aastased lapsed, kellel on põletikulise ja traumeeriva võrkkesta tsentraalne düstroofia, tsentraalne ja perifeerne tapetoretinaalne abiotroofia - parabulbar või IM 2,5 mg 1 kord päevas.
6-18-aastased lapsed, kellel on põletikulise ja traumaatilise geneetilise võrkkesta düstroofia, tsentraalne ja perifeerne tapetoretinaalne abiotroofia parabulbarno või / m 2,5-5 mg 1 kord päevas.
Ravim lahustatakse 1-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, suunates nõela vahutamise vältimiseks viaali seinale.
Ravikuur on 10 päeva; vajadusel korrake 3–6 kuu pärast.
erijuhised
Retinalamiini tohib kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.
Lahustunud viaali ei saa pärast säilitamist säilitada ega kasutada.
Retinalamiini lahust ei soovitata segada teiste lahustega.
Ravimi omadused esimesel annusel või selle tühistamisel.
Süsti puudumise korral ei ole soovitatav manustada kahekordset annust ja järgmine süst teha ettenähtud päeval tavalisel viisil..
Kasutamata ravimite hävitamisel ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.
Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele
Ravim ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet.
Vastunäidustused
- vanus alla 18 aasta - kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomi, diabeetilise retinopaatia, lühinägeliku haiguse, regmatogeense ja traumaatilise võrkkesta irdumisega (efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu);
- vanus kuni 1 aasta - põletikulise ja traumaatilise geneetilise tsentraalse võrkkesta düstroofiaga, tsentraalse ja perifeerse tapetoretaalse abiotroofiaga;
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Retinalamiin
Retinalamiin on taastava toimega silmaüst. Ravim parandab võrkkesta (võrkkesta) seisundit.
See mõjutab positiivselt rakkude toimimist, kaitseb, parandab immuunsuse omadusi ja stimuleerib kahjustatud epiteeli regeneratsiooni.
Retinalamiin on saadaval ampullides. Puhkuse vorm - retsept.
Näidustused
Ravim on välja kirjutatud oftalmoloogiliste haiguste korral. Seda manustatakse parabulbulaarselt või intramuskulaarselt. Retinalamiin ampullides on ette nähtud järgmistel tingimustel:
- suletud ja avatud võrkkesta vigastused;
- diabeedi komplikatsioonid, eriti diabeetiline retinopaatia;
- võrkkesta põletikulised protsessid;
- lühinägelikkus (kasutatakse murdumisvigade komplekssel ravil);
- kaasasündinud patoloogia, mida iseloomustab retseptorirakkude düstroofne kahjustus.
Retinalamiin on ette nähtud võrkkesta veresoonte kahjustusteks, mis põhjustavad võrkkesta verevarustuse rikkumist ja perifeersete närvide korduvaid kahjustusi, mis väljenduvad halvatuses ja häiretes kaugetes jäsemetes.
Efekt pärast ravimite kasutamist algab kohe. See parandab ja laiendab vaatevälja. Retinalamiin toimib kiiresti, kuna see on suunatud kindlale sihtmärgile.
Võrkkesta düstroofsete patoloogiate korral aitavad silmaüstid selle valgustundlikkust taastada. Nad säilitavad närvikoega rakkude ja aju vahelise ühenduse..
Kuidas tõsta immuunsust ja kaitsta lähedasi
Retinalamiin toimib haiguse põhjustajana, sellel puudub toksiline toime. Selle tegevus on suunatud vohamise soodustamisele, neuronite muundamiseks tüvirakkudeks, rakkude kaitsmiseks kahjulike bakterite eest.
Ravimi keskmine maksumus Venemaal pakendi kohta on 4300 rubla.
Struktuur
Tabel. Kompositsioon ühes pudelis Retinalamiini
| Aine | Kontsentratsioon |
|---|---|
| Veiste võrkkesta vees lahustuvate polüpeptiidifraktsioonide kompleks | 5 mg |
| Glütsiin | 17 mg |
Kasutusjuhend
Retinalamiini kasutamine sõltub patsiendi diagnoosist. Ravimi omakasutus on vastunäidustatud, võite keha kahjustada, kui te ei järgi reegleid, tehnikat ja raviskeemi.
Veresoonkonnahaiguste korral, mis arenesid välja suhkurtõve taustal ning põletikulise ja traumaatilise etioloogiaga võrkkesta keskosa surma korral, samuti pigmendi retiniidi korral, manustatakse Retinalamin parabulbari süstena.
Parabulbaari süstimine on nõela sisestamine, mis on süstitud 1 cm sügavusele silma ekvaatori suunas läbi alumise silmalau piirkonna. Protseduuri ajal võib patsient tunda valu.
Intramuskulaarne manustamine on võimalik. Annustamine - 0,005–0,010 g 1 r / s. Terapeutilise ravikuuri kestus on kuni 10 päeva, kuid mitte vähem kui 5, isegi kiire leevenduse korral. Ravi võib korrata veerandi või kuue kuu pärast..
Kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomi diagnoosimisel on manustamisviis sarnane, kuid annust vähendatakse 0,005 g-ni 1 r / d. Ravi kestab kuni 10 päeva. Arsti otsuse kohaselt korratakse teraapiat teatud aja möödudes.
Müoopia korral manustatakse lahus parabulbulaarselt kiirusega 0,005 g 1 p / öö. Parima ravitoime saavutamiseks tuleb ravimit kasutada koos angioprotektorite ja B-vitamiinidega..
Kuidas ja kuidas ampullide sisu lahjendada:
- 1-2 ml vett;
- 0,9% naatriumkloriidi lahus;
- Novokaiini lahus.
Terapeutilise pulbri kombineerimine teiste ravimitega on vastunäidustatud. Pärast seda ravimit rakendatakse kohe, pärast säilitamist on keelatud seda mingil viisil säilitada ja manustada. Üks ampull on ette nähtud ainult ühekordseks kasutamiseks.
Regulaarsel kasutamisel ja ilma protseduuride vahele jätmiseta täheldatakse efekti järkjärgulist tugevnemist. Maksimaalse efekti saab saavutada parabulbaari manustamisel ja Retinalamiini kombineerimisel teiste ravimpreparaatidega.
Lastele
Võimalik kasutamine lapsepõlves. Ravimi määramine alates 12 kuust. Teraapiat peaksid kontrollima arstid..
Võrkkesta tsentraalse düstroofia ja pigmendi retiniidiga:
- 12 kuud - 5 aastat - 2,5 mg 1 r / d (parabulbarno või intramuskulaarselt);
- 6–18 aastat - 2,5–5 mg 1 r / d (rakendusmeetod on sarnane).
Ravi kestus, nagu täiskasvanutel. Ei kasutata insuliinsõltuva / insuliinsõltumatu diabeedi komplikatsioonide raviks.
erijuhised
Ravim ei hägusta nägemist, ei põhjusta põletust ega sügelust pärast esimest kasutamist. Patsiendid taluvad ravimit hästi. Vahetult pärast kasutamist võite naasta tööle ja asuda sõiduki rooli taha.
Ravimite vahelejätmisel ärge annust kahekordistage. Jätkake ravi vastavalt arsti näidatud skeemile.
Ärge kasutage ravimit muude oftalmoloogiliste probleemide korral. Seda kasutatakse ainult juhistes täpsustatud haiguste korral..
Ärge ühendage ravimit alkoholiga. Ravi on keeruline ja pikk, seetõttu tuleks ravi ajal ja mõnda aega pärast seda eemaldada kõik halvad harjumused.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud. Retinalamiini koos teiste ravimitega saab kasutada pärast arstiga konsulteerimist.
Rasedus ja imetamine
Ravim on vastunäidustatud tiinuse ja loodusliku toitmise perioodil. Imetamise ajal on kasutamine vastavalt arsti ütlustele võimalik ja ravi kestel tuleb see tühistada.
Ravimi toimet lootele ei ole uuritud, efektiivsuse ja ohutuse kohta puuduvad tõendid. Seetõttu on kasutamine keelatud.
Kõrvalmõjud
Kõrvaltoimeid ei ole teatatud. Allergilise reaktsiooni üksikjuhud on teada..
Ravimi parabulbaarne manustamine võib jätta süstetsooni armid ja tekkida nekroos. Protseduur ise põhjustab mõnikord tagumise kapsli rebenemist, iirise prolapsi ja konjunktiivi kemoosi.
Vastunäidustused
Ravimil on vähe vastunäidustusi. Nende hulka kuulub patsientide vanus kuni 1 aasta. Kuna puuduvad piisavad kliinilised uuringud ravimi toime kohta lootele. Ravimi komponentide individuaalne talumatus on ka kasutamise piirang..
Te ei saa ravimit välja kirjutada noorukitele ja alla 18-aastastele lastele, kellel on võrkkesta eraldumine, lühinägelikkus, diabeedi komplikatsioonid.
Üleannustamine
Selle seisundi arengu kohta pole teavet. Ravi ja annustamise korral üledoseerimine ei arene..
Analoogid
Retinalamiinil pole struktuurilisi asendajaid. Võite ravimi asendada sarnase farmakoloogilise toimega ravimitega..
Lisateavet analoogide kohta leiate siit.
Arstide ülevaated
Tatjana Maksimovna, proviisor: ravim on veiste silmade võrkkesta orgaaniline ühend, seetõttu avaldab see sellist toimet. Retinalamiin vähendab silma kapillaaride läbilaskvust. See võib provotseerida turse ja verevalumite ilmnemist süstekohal, nii et paljud keelduvad ravimite ostmisest. Kuid positiivse tulemuse huvides võite seda taluda.
Marina Anatolievna, silmaarst: ükski ravim ei saa olla patsiendile 100% ohutu. On palju kliinilisi juhtumeid, kus retinalamiinravi lõppes anafülaktilise šokiga. Alati on oluline arvestada teiste haigustega (infektsioonid, viirused, kroonilised patoloogiad). Kehtivatele nõuetele vastavaid kliinilisi uuringuid pole.
Tarbijate ülevaated
Ksenia: Retinalamiin määrati tema isale (ta on 90-aastane), ravimil on kumulatiivne toime, nii et peate seda regulaarselt kasutama, ilma et peaksite ühtegi nippi kaotama. Seetõttu peaks arst alustama ravi haiglas.
Larisa: võrkkest on kahjustatud. Retinalamiini manustati koos lidokaiiniga. Hommikul oli iiveldus, nõrkus, pearinglus, rõhk hüppas. Selgus, et see tegevus põhjustas Lidokaiini, Suprastin jõi ja kõik läks. Asendatud Novocain. 10 päeva pärast nägemine paranes ja efekt püsis pikka aega. Plaanin kuue kuu jooksul kursust korrata.
Kasulik video
Kõlblikkusaeg ja säilitamine
Ravimi kogu kõlblikkusaeg on 2 aastat. Nõuetekohase ladustamise korral saate ravimit kasutada 24 kuud..
Hoidke Retinalamiini temperatuuril 2–20 kraadi ultraviolettkiirguse ja laste eest kaitstud kohas. Hoidke ravimit kuivas kapis, eemal kuumusest. Ärge külmutage ampulle.
Retinalamiin: kirjeldus, juhised, hind
Retinalamiini hind ja kättesaadavus linna apteekides
Tähelepanu! Ülal on otsingulaud, teave võib olla muutunud. Andmed hindade ja saadavuse kohta muutuvad reaalajas nende nägemiseks - saate kasutada nii otsingut (otsingus alati ajakohane teave) kui ka siis, kui peate jätma ravimitellimuse, valima otsitavad linna piirkonnad või otsima ainult hetkel avatud apteekides.
Ülaltoodud loetelu ajakohastatakse vähemalt iga 6 tunni järel (seda ajakohastati 5. septembril 2020 kell 18:34 Moskva aja järgi). Täpsustage ravimite hindu ja saadavust nii otsingu kaudu (otsinguriba asub ülaosas) kui ka apteegi telefonide kaudu enne apteegis külastamist. Saidil sisalduvat teavet ei saa kasutada eneseravi soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage kindlasti nõu oma arstiga.
Retinalamiin
Retinalamiini analoogid
Kasutamisjuhend Retinalamin
Struktuur
Toimeaine: retinalamiin (kariloomade võrkkesta vees lahustuvate polüpeptiidifraktsioonide kompleks) 5 mg;
Abiaine: glütsiin 17 mg.
Näidustused Retinalamiin
- tsentraalsed või pärilikud tapetoretaalsed abiotroofiad;
- erineva päritoluga võrkkesta pigmendi degeneratsioon;
- diabeetiline retinopaatia;
- sekundaarsed posttraumaatilised ja põletikulised tsentraalse võrkkesta düstroofiad.
Vastunäidustused Retinalamiin
Individuaalne talumatus ravimi suhtes; Rasedus.
Kasutamise soovitused
Diabeetilise retinopaatia korral põletikulise ja traumaatilise päritoluga võrkkesta tsentraalne düstroofia, tsentraalne ja perifeerne tapetoretinaalne abiotroofia - parabulbar või IM 5-10 mg üks kord päevas. Ravikuur on 5-10 päeva; vajadusel korrake 3–6 kuu pärast.
Kompenseeritud primaarse avatud nurga glaukoomiga - parabulbar või IM 5 mg üks kord päevas. Ravikuur on 10 päeva; vajadusel korrake 3–6 kuu pärast.
Lühinägeliku haiguse korral - parabulbarno 5 mg üks kord päevas. Ravikuur on 10 päeva. Soovitatav koos angioprotektiivsete ainete ja B-vitamiinidega..
Ravim lahustatakse 1-2 ml süstevees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 0,5% prokaiini (novokaiinis) lahuses, suunates nõela vahustamise vältimiseks viaali seinale.
1–5-aastased lapsed
Põletikulise ja traumaatilise võrkkesta tsentraalse düstroofia korral on keskse ja perifeerse tapetoretiniaalse abiotroofia - parabulbar või IM 2,5 mg üks kord päevas.
Lapsed vanuses 6-18
Põletikulise ja traumaatilise geneetilise võrkkesta tsentraalse düstroofia korral on tsentraalne ja perifeerne tapetoretinaalne abiotroofia - parabulbar või IM 2,5–5 mg üks kord päevas.
Ravim lahustatakse 1-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, suunates nõela vahutamise vältimiseks pudeli seinale. Ravikuur on 10 päeva; vajadusel korrake 3–6 kuu pärast.
Ettevaatusabinõud kasutamisel. Retinalamin® tuleks kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.!
Lahustunud viaali ei saa pärast säilitamist säilitada ega kasutada.
Retinalamin® lahust ei soovitata segada teiste lahustega.
Retinalamiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud (efektiivsuse ja ohutuse kohta andmed puuduvad). Vajadusel tuleb ravimi määramine imetamise ajal, rinnaga toitmine katkestada.
farmakoloogiline toime
Retinalamiin - vees lahustuvate polüpeptiidifraktsioonide kompleks, molekulmassiga kuni 10 000 Jah.
Kudede parandamise stimulaator. Sellel on stimuleeriv toime võrkkesta fotoretseptoritele ja rakuelementidele, see aitab parandada pigmendi epiteeli ja fotoretseptorite väliste segmentide funktsionaalset koostoimet düstroofsete muutustega, kiirendab võrkkesta valgustundlikkuse taastamist. See normaliseerib veresoonte läbilaskvust, stimuleerib võrkkesta haiguste ja vigastuste paranemisprotsesse.
Retinalamin® toimemehhanismi määrab selle metaboolne aktiivsus: ravim parandab silma kudede ainevahetust ja normaliseerib rakumembraanide funktsioone, parandab rakusiseseid valkude sünteesi, reguleerib lipiidide peroksüdatsiooni ja aitab energiaprotsesse optimeerida..
Farmakokineetika
Retinalamin® koostis, mille toimeaine on polüpeptiidfraktsioonide kompleks, ei võimalda selle üksikute komponentide tavapärast farmakokineetilist analüüsi..
Kõrvaltoimed Retinalamin
Soovitatud annustes näidustuste kohaselt kasutamisel kõrvaltoimeid ei tuvastatud.
erijuhised
Viide ravimi toime eripärale esimesel annusel või selle tühistamisel.
Esimesel annusel või selle ärajätmise ajal ei ole ravimi toime iseärasusi.
Vajadusel arsti (parameediku), veterinaarmeditsiini spetsialisti, patsiendi, loomaomaniku tegevuse kirjeldus ravimi ühe või mitme annuse võtmise vahelejätmisel.
Süsti puudumise korral ei ole soovitatav manustada kahekordset annust ja järgmine süst teha ettenähtud päeval tavalisel viisil..
Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele. Ei mõjuta.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 2 ° C kuni 20 ° C..
Retinalamiini (Retinalamiini) süsti silmadele. Ülevaated, kasutusjuhendid, hind
Retinalamiin on looduslikest võrkkesta peptiididest koosnev kompleks. Silmade süstimine, kasutades ravimit, normaliseerib silma sisemise membraani funktsiooni, täiendab valgupeptiide, taastab rakusisese valkude sünteesi. Patsientide ja arstide arvustuste kohaselt täheldatakse pärast ravimi kasutamist positiivset dünaamikat.
Ravimi vabastamise vormid ja koostis
Retinalamiin on oftalmiline ravim, mis on seotud reparantide ja regenerantidega. See sisaldab loomade looduslike madala molekulmassiga ajuühendite kompleksi, mille valkude molekulmass on 10 KDa.
Koostis: madala molekulmassiga vees lahustuvad polüpeptiidi fraktsioonid - 5 mg, glütsiin, stabilisaatorina - 17 mg.
Vorm: 5 või 10 viaali lüofilisaati, millest valmistatakse lahus subkutaanseks või intramuskulaarseks süstimiseks.
Farmakoloogilised omadused
Retinalamiin on võrkkesta kaitsja, mis toimib otse silma sisemisele limaskestale. Pärast sissetoomist algab surevate rakkude asendamise mehhanism, mida nimetatakse reparatiivseks regenereerimiseks..
Ja seal on ka võrkkesta närvirakkude kohanemisprotsess ebanormaalseks protsessiks. Kõik see võimaldab parandada nägemisfunktsiooni erinevate silmapatoloogiate korral..
Toimeaine toimemehhanism:
- silmakoe mikrotsirkulatsiooni korrigeerimine, energiaprotsesside aktiveerimine;
- rakumembraanide funktsionaalse aktiivsuse taastamine;
- rakusisese valgu sünteesi normaliseerimine ja parendamine;
- lipiidide oksüdatiivse lagunemise protsessi reguleerimine;
- põletikuliste protsesside allasurumine;
- suurenenud veresoonte läbilaskvus;
- kahjustatud koe edukas paranemine.
Retinalamiin - silmaüstid (patsientide ülevaated näitavad nägemise paranemist pärast nende kasutamist), mis on seotud ravimitega, mis asendavad ja taastavad düstroofia tagajärjel surnud kudede piirkondi.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Oftalmilisi retinoprotektoreid moodustavad aktiivsed toimeained avaldavad silma võrkkestale koespetsiifilist toimet.
Retüülamiinis sisalduvad polüpeptiidifraktsioonid toodetakse sigade või veiste silma võrkkesta kaudu. Naturaalse peptiidialusega ravimite eeliseks on kõrvaltoimete puudumine, lühike ravikuur ja pikk kliiniline toime.
Võrkkesta häiretel on heterogeenne kliiniline pilt, kuna kahjustust mõjutavad põhjused on mitmekesised. Kuid on olemas ühendav tegur - see on silma sisemise limaskesta neuronite surm ebanormaalsete protsesside tõttu. See põhineb sarnastel molekulaarsetel mehhanismidel, mis põhjustavad närvirakkude surma neurotransmitterite mõjul..
Rakud surevad glutamaadi retseptorite suurenenud ekspressiooni tõttu erinevat tüüpi närvirakkudes. Glutamaat loetakse sel juhul neurotransmitteriks, mis hõlbustab kaltsiumiioonide sisenemist rakku. Protsess põhjustab kahjustusi või rakkude surma..
Retinalamiin aktiveerib silma sisemise limaskesta rakkude varud, suurendades nende elulemust ja taastamisvõimet pärast võrkkesta ja nägemisnärvi kahjustamist.
See suurendab ainevahetust ja verevarustust, vähendab kohalikku põletikku, optimeerib silma veresoonte läbilaskvust ja parandab nägemisfunktsioone:
- laiendab perifeerset vaatevälja;
- korrigeerib nägemisteravust;
- suurendab kontrasti tundlikkust.
Võrkkesta kahjustusi mõjutavad mitmesugused tegurid ja seetõttu on patoloogiate mustrid erinevad. Kuid kõigi nendega kaasneb võrkkesta neuronite surm või kahjustus..
Retinalamiin suurendab silmakoe metabolismi, korrigeerib rakumembraanide funktsionaalset aktiivsust, alustab rakusisese valgu biosünteesi, mõjutab lipiidide oksüdatiivsete protsesside regulatsiooni.
Retinalamiini eeliste hulka kuuluvad koespetsiifilisus, sobivus lühiajaliseks raviks ja pikaajaline kliiniline toime ning oluliste kõrvaltoimete puudumine.,
Retinalamiin - silmaüstid (patsientide ülevaated näitavad seda), mis kiirendavad kiudude valgustundlikkuse taastamist pärast vigastusi ja põletikke. Ravimi koostis on mitmekomponentne, mis ei võimalda arstidel teha koostisosade täielikku farmakokineetilist analüüsi.
Näidustused
Ravimit soovitatakse kasutada järgmistel juhtudel:
- kollatähni degeneratsioon;
- avatud nurga all kompenseeritud primaarne glaukoom;
- lühinägelikkus (kompleksravi osana);
- võrkkesta pärilikud haigused või tapetoretinaalne düstroofia.
- lühinägelikkus (kompleksravi osana);
- vanusega seotud kollatähni degeneratsioon;
- diabeedi retinopaatia;
- polüneuropaatia;
- võrkkesta vigastamine mehaaniliste või termiliste vahenditega;
- sarvkesta vigastus;
- läbitungivad silmahaavad;
- retinitis pigmentosa.
Vastunäidustused
Ravim ei sobi alla 1-aastaste laste raviks, kellel on põletikust või traumast tulenev tsentraalse võrkkesta düstroofia diagnoos..
Ei soovitata alla 18-aastastele noorukitele olemasoleva kompenseeritud avatud nurga glaukoomi korral, mille puhul tekkis diabeetiline retinopaatia. Ja ka arstid ei soovita ravimit kasutada rinnaga toitmise, raseduse ajal ja patsientidel, kellel on suurenenud tundlikkus valkude komponentide suhtes.
Millises vanuses saate ravimiga süstida?
Ravim on ette nähtud lastele pärast esimest eluaastat.
Kasutamisjuhend, annustamine
Retinalamiini pulber lahustatakse vahetult enne protseduuri. See kombineeritakse süsteveega või novokaiini lahusega (0,5%) või 0,9% naatriumkloriidiga. Lüofilisaadi lahjendamiseks vajalikud vedelikud ei vaja rohkem kui 1–2 ml.
Retinalamiini süstid silmadele
| Haiguse nimi | Annus | Kursus |
| Soovitused täiskasvanutele | ||
| 5–10 mg intramuskulaarselt või subkutaanselt (silmamuna all) 1 kord päevas. | 5 kuni 10 päeva Kursust saab korrata 4–5 kuu pärast. |
| Primaarsete sümptomitega avatud nurga glaukoom | 5 mg subkutaanselt või intramuskulaarselt 1 kord päevas. | 10 päeva Kursust korratakse 3-5 kuu jooksul. |
| Taastamisperioodil pärast operatsiooni regmatogenous või traumaatiline võrkkesta irdumine | 5 mg / päevas | 10 päeva |
| Lühinägelikkus | iga päev nahaaluse süstimise teel (parabulbar) 5 mg. | 10 päeva protseduure on soovitatav läbi viia kompleksis koos angioprotektoritega, B-vitamiinidega. |
| Soovitused lastele | ||
| Võrkkesta kesktsooni kahjustus trauma või põletiku tagajärjel. Pigmentaarne abotroofia, tsentraalne või perifeerne. | ||
| 1 kuni 5 aastat | 2,5 mg intramuskulaarselt või subkutaanselt üle zygomaatilise piirkonna. | 10 päeva Kursust saab vajadusel korrata 3-6 kuu pärast.. |
| 6–18-aastased | 2,5–5 mg intramuskulaarselt või subkutaanselt silma all zygomaatilise piirkonna kohal. | |
Terapeutilise efekti tugevdamiseks on soovitatav võtta täiendavaid B-vitamiine.
Kõrvalmõjud
Retinalamiin ei kutsu paljude patsientide sõnul esile kõrvaltoimeid. Mõnel juhul provotseerib silma süstimine väiksemate allergiliste reaktsioonide tekkimist.
Üleannustamine
Meditsiiniliste vaatluste kohaselt ei tuvastatud üleannustamise juhtumeid.
erijuhised
Ravim ei mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone. Kuid peaks hoiduma autojuhtimisest, kontrollima masinaid pärast süstimist 1-2 tundi. Pärast lahustamist tuleb lüofilisaat täielikult ära kasutada. Seda ei saa lahjendatud kujul säilitada. Samuti ei tohiks külmkapis hoida lahustunud pulbrit, selle farmakoloogilised omadused on sel juhul kadunud.
Ravimite koostoime
Retinalamiin - silmaüstid (ravimi ülevaateid ja soovitusi saab silmaarstilt), mis ei mõjuta teisi ravimeid, mida patsient sel perioodil võtab.
Silmaüstide jaoks teiste ravimite väljakirjutamisel ei tohi Retinalamiini nendega segada ja süstida üheaegselt. Ravimite kasutuselevõttu tuleks õigeaegselt lahjendada.
Analoogid
Ravimil pole konstruktiivseid analooge, kuid on olemas sarnase toimega oftalmoloogilisi aineid:
- Oftalamiin. Valgukompleks, mis on isoleeritud veiste silmarakkude kudedest. Seda kasutatakse diabeetilise retinopaatia diagnoosimisel, võrkkesta düstroofia korral suurendab see edukalt nägemisteravust. Seda toodetakse tableti kujul, mis võetakse 10-15 minutiga. enne sööki kaks korda päevas 0,01–0,02 g. Ravikuur on 10–12 päeva. Ravimi hind on 400 rubla.
- Vidisk. Silmageel, mis niisutab ja kaitseb sarvkesta. See sisaldab toimeainet - harbomeeri. Kile, mille geel pärast pealekandmist loob, imiteerib pisaravedeliku vee-mütsiini kihti. Kasutatakse ebapiisava pisarate tekke, kuiva silma sündroomi korral. Kandke iga päev 1 tilk geeli 3-4 korda / päevas. Hind 300 hõõruda.
- Korneregel. Paikselt stimuleerivad regenereerimisprotsesse. Oftalmilise geeli toimeaine on dekspantenool, mis on pantoteenhappe eelkäija. Sellel happel on bioloogilised omadused, ta osaleb metabolismis, sidekoe peamiste ainete sünteesis, mis muutuvad fibrotsüütideks rakkudeks. Ravimit tilgutatakse konjunktiivi alumisesse kotti, 1 tilk kolm korda päevas. Rakenda:
- koos keratopaatiaga pole olemuselt põletikuline;
- sarvkesta kahjustuse korral bakteriaalsete, seenhaiguste, viirusnakkustega;
- sarvkesta paranemiseks pärast termilisi ja keemilisi põletusi.
Ravimi hind on 500 rubla.
- Okoferon. Oftalmiline lüofilisaat, sisaldab alfa 2B - inimese rekombinantset interferooni 1000000ME. 1 ml valmistatud silmatilkadega pudel sisaldab 200 000 RÜ interferooni. Seda kasutatakse instillatsiooniks viiruslike silmakahjustuste korral. Pediaatrias ei soovitata seda ravimit kasutada. Kursuse ravi on 7-10 päeva. Päevane tarbimine - 2 tilka, mida manustatakse ükshaaval iga 2 tunni järel. Aine initsieerib rakusiseseid muutusi, mis aeglustavad rakukoe vohamist. Ravimi hind on 135 rubla.
- Artelak. Niisutav oftalmoloogiline lahus. Sisaldab hüaluroonhapet, boori, vitamiini B12. Steriilne lahus niisutab ja määrib silma pinda. Kompositsioonis olevad elektrolüüdid toimivad rakuliste silmakudede biokeemiliste protsesside regulaatoritena. Ravim ei mõjuta silmade füsioloogilist seisundit. Soovitatav kroonilise pisarapuudulikkuse, põletikuliste protsesside korral. Hind alates 600 hõõruda.
- Quinax. Oftalmilist lahust kasutatakse katarakti erinevate vormide raviks. Selle haiguse kõige populaarsem ravi. Tilkades sisalduv toimeaine on asapentatseen. See kaitseb läätsevalkude sulfhüdraalseid rühmi.
- Tauriin. Toode on saadaval tilkade kujul, sisaldab toimeainena tauriini 40 mg / ml. Viitab aminohapetele, mis kehas toodetakse tsüsteiini muundamise käigus, osalevad valgu molekulide ehitamisel. Edendab rakkude metaboolseid protsesse, mille käigus rakkudele antakse energiat. See aitab kudede paranemist degeneratiivsete haiguste korral, kui silmakudede metabolism on häiritud. Instillatsioonid viiakse läbi 1-2 tilka 2-4 korda päevas. Ravikuur on 3 kuud. See on ette nähtud:
- düstroofia, sarvkesta vigastus;
- kae: seniilne, radiatsioon, traumaatiline.
Ravimi hind: 57 rubla. 10 tuubi ampullide jaoks.
- Oftan Katahrom. Toimeaineid sisaldavad silmatilgad - adenosiin 2 mg, nikotiinamiid 20 mg, tsütokroom C, 0,65 mg. Parandab katarakti jaoks kasutatava läätse ainevahetusprotsessi. Nikotiinam id vähendab katarakti arengu kiirust, adenosiin laiendab veresooni, taastades mikrotsirkulatsiooni, vere hapnikuvabaduse, väljutab toksiine. Tsütokroom C neutraliseerib vabu radikaale, osaleb redoksprotsesside reguleerimises. Ravim on vähetoksiline, seda saab kasutada mitte ainult raviks, vaid ka katarakti ennetamiseks. Määrake 1-2 tilka kolm korda päevas. Pärast instillatsiooni on võimalik silma torkida, põletustunne, sageli on allergiline konjunktiviit. Ravimi hind on alates 350 rubla.
- Emoksipiin Silmatilgad parandavad mikrotsirkulatsiooni, kapillaaride läbilaskvust. Toimeaine on metüületüülpüridinoolvesinikkloriid, 10 mg. Kaitseb võrkkest kõrge intensiivsusega valguse eest, soodustab silma sisemiste hemorraagiade resorptsiooni, stabiliseerib rakumembraane. Lastel ja rasedatel ei soovitata tilka kasutada. Terapeutiline annus: 1-2 tilka 2-3 korda / laiskus. Ravikuur on kuni 180 päeva. Seda rakendatakse, kui:
- diabeetiline retinopaatia;
- silmakambri eesmise verejooksud;
- keeruline lühinägelikkus;
- keskveeni ja selle harude tromboos võrkkestas.
Ravimi hind: 180 kuni 300 rubla.
Kõik ülaltoodud ravimid määrab arst vastavalt sümptomitele ja haigusele..
Müügi- ja ladustamistingimused
Ravimit saab osta ilma retseptita igas apteekide võrgus. Seda tuleks kasutada ainult ettenähtud otstarbel, pärast silmaarsti läbivaatust ja tema soovitusel.
Lüofilisaati hoitakse kuivas, jahedas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Seda ei tohiks hoida külmkapis, optimaalne säilitustemperatuur ei ole kõrgem kui + 25˚С.
Oftalmiliste lahuste pulbrid muutuvad pärast kõlblikkusaega kasutamiseks kõlbmatuks, seega pole mõtet ravimit tulevikus osta.
Retinalamiin - silmaüstid (ülevaated kirjeldavad ravimi kasutamise positiivseid kogemusi), mida vaatamata kõrgele hinnale kasutatakse oftalmoloogias laialdaselt.
Hinnad piirkondades:
| Piirkond | Apteek | Viaalide arv | Hind hõõruda. |
| Moskva | Simson Pharma | 10 | 4.300–4.500 |
| Peterburi | Planeedi tervis | 10 | 4 tuhat 130 |
| Tervis | 10 | 4 tuhat 185 | |
| Farmad | 10 | 3 tuhat 900 | |
| Järved | 10 | 4 tuhat 590 | |
| Habarovsk | Tervis | 10 | 4 tuhat 500 |
| Kaliningrad | Tervis | 10 | 4 tuhat 400 |
| Ufa | Põllumaa | 5 | 3 tuhat 800 |
| 10 | 4 tuhat 180 | ||
| Krasnojarsk | Järved | 10 | 4 tuhat 200 |
| Permi | Planeedi tervis | 10 | 3 tuhat 900 |
| Krasnodar | Tervis | 10 | 4 tuhat 300 |
Ravimi maksumus saitidel on pisut erinev. Keskmiselt on kõigis piirkondades lüofilisaadi hind 380 kuni 480 rubla.
Meditsiiniline kogemus, patsientide ülevaated tõestasid paljude oftalmoloogiliste ravimite, sealhulgas Retinalamiini tõhusust. Tilgad, silmaüstid aitavad kaotatud nägemisteravust taastada, takistavad paljude haiguste teket, kuid enne nende kasutamist peate konsulteerima arstiga.