Ostke apteekides 10% 400ml infusioonilahust

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 23197

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

RAVIMVORMID
infusioonilahus 10%
süst 10%

TOOTJAD
Alium PFK (Venemaa)
Belmedpreparaty (Valgevene)
Biosüntees OJSC (Venemaa)
Biokeemik OJSC (Venemaa)
Ida (Venemaa)
Dalchimpharm (Venemaa)
Krasfarma (Venemaa)
Kurski biotehase ettevõte "Biok" (Venemaa)
Mosfarm LLC (Venemaa)
Moskhimpharmpreparat neid. SELLEL. Semashko (Venemaa)
Nesvizhi ravimitehas (Valgevene)
Rubtsovskaja linna vereülekandejaam (Venemaa)

GRUPP
Suhkur ja magusained

STRUKTUUR
Dekstroos.

RAHVUSVAHELINE ÜLEMINEK
Dekstroos

SÜNONÜÜMID
Glükoosanhüdriid, glükoosipruun, glükoosibufus, intravenoosseks infusiooniks mõeldud glükoos 50 g / l, N. glükoos, glükoos-senderees, glükoos-E, glükoos-eskom, glükoosmonohüdraat, glükoososteril, dekstroos, 10% glükoos, 20% glükoos, 5% dekstroos, dekstroosi monohüdraat, Lycadex PF, Lycadex PF dekstroosi monohüdraat

FARMAKOLOOGILINE MÕJU
Plasma asendav, hüdreeriv, metaboolne, võõrutus. Substraat tagab energia metabolism. Säilitab ringleva plasma mahu. Isotooniline lahus täiendab kaotatud vedeliku mahtu, hüpertooniliste lahuste suurenenud osmootne aktiivsus suurendab kudede vedeliku väljutamist veresoonte voodisse ja hoiab seda selles, suurendab diureesi ja toksiliste ainete kõrvaldamist. Dekstroosi molekule kasutatakse energiavarustuse protsessis.

KASUTUSJUHENDID
Hüpoglükeemia, hüpoglükeemiline kooma, hüpovoleemia, dehüdratsioon, šokk, kollaps, joobeseisund (kirurgilises, traumatoloogilises, elustamispraktikas); ravimite lahuste valmistamine.

VASTUNÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mitmesugused seisundid, millega kaasneb hüperglükeemia.

KÕRVALMÕJU
Palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit on kõige sagedamini seotud aseptiliste häiretega lahuse või süstetehnoloogia ettevalmistamisel, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

KOOSTÖÖ
Pole informatsiooni.

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
Intravenoosselt, joa, tilguti. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja seisundist. Glükoosi täielikumaks imendumiseks manustatakse mõnikord samaaegselt insuliini (4–5 ühikut naha alla).

ÜLADOOS
Pole informatsiooni.

ERIJUHISED
Ei.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

Glükoos

Glükoosianaloogid

Kasutamisjuhend Glükoos

Struktuur

Toimeaine: dehüdreeritud glükoos 100 g (vastab glükoosmonohüdraadile - 110 g).

Abiained: soolhape; süstevesi.

Näidustused Glükoos

  • Hüpoglükeemia.
  • Süsivesikute alatoitumus.
  • Mürgine infektsioon.
  • Mürgistused maksahaiguste korral: hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus.
  • Hemorraagiline diatees.
  • Dehüdratsioon: oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood.
  • Joobeseisund.
  • Ahenda šokk.
  • Vere asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina.
  • Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimlahuste valmistamiseks.

Vastunäidustused Glükoos

  • Ülitundlikkus.
  • Hüperglükeemia.
  • Hüperlaktatsiideemia.
  • Ülehüdratsioon.
  • Glükoosi kasutamise operatsioonijärgsed häired.
  • Vereringehäired, mis ähvardavad kopsuturset.
  • Peaaju tursed.
  • Kopsu ödeem.
  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Hüperosmolaarne kooma.
Hoolikalt:

  • Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus (CHF).
  • Krooniline neerupuudulikkus (oliguuria, anuuria).
  • Hüponatreemia.
  • Diabeet.

Kasutamise soovitused

Sisse / sisse, tilguti. Viiakse sisse 5% lahus maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 korki / min; 400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus - 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus on 1000 ml. Sisse / sisse, joaga - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste sisseviimisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, 10-40 kg - 45-100 ml / kg. / päevas.

Manustamiskiirus: normaalses ainevahetuse olekus on täiskasvanutele manustamise maksimaalne kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte rohkem kui 0,5 g / kg / h, mis 5% lahuse korral on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks imendumiseks on insuliin ette nähtud samal ajal kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetel ravimi kasutuselevõtuga on vaja kontrollida veres ja uriinis glükoosisisaldust.

farmakoloogiline toime

Glükoos osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides. See tugevdab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Dekstroosilahuste infusioon täiendab osaliselt vee puudujääki. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades ainevahetuses. Hüpertooniline lahus kontsentratsiooniga 100 mg / ml suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetust, suurendab müokardi kontraktiilsust, laiendab veresooni ja suurendab diureesi. Dekstroosi teoreetiline osmolaarsus kontsentratsiooniga 100 mg / ml - 555 mOsm / l.

Kõrvaltoimed glükoos

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus, infektsiooni teke, tromboflebiit (süstekohal).

erijuhised

Lahuse külmutamine pudeli tihedust säilitades ja pudelite sisepinna mitte niisutamine ei ole vastunäidustused ravimi kasutamisele.

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: lõpetage glükoos, insuliin, sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoime

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust (nähtamatu farmatseutiline või farmakodünaamiline kokkusobimatus on võimalik).

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas temperatuuril kuni 30 ° C..

Glükoos (glükoos)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Infusioonilahus1 liiter
dehüdreeritud glükoos50 g
vastab glükoosmonohüdraadile - 55 g
abiained: soolhape; süstevesi
teoreetiline osmolaarsus - 277 mosm / l

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

Infusioonilahus1 liiter
dehüdreeritud glükoos100 g
vastab glükoosmonohüdraadile - 110 g
abiained: soolhape; süstevesi
teoreetiline osmolaarsus - 555 mosm / l

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

farmakoloogiline toime

Näidustused Glükoos

Hüpertooniline dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; neerufunktsiooni uuring dehüdreeritud patsientidel (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, tilguti. Viiakse sisse 5% lahus maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 korki / min; 400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus - 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus on 1000 ml. Sisse / sisse, joaga - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste sisseviimisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, 10-40 kg - 45-100 ml / kg. / päevas.

Manustamiskiirus: normaalses ainevahetuse olekus on täiskasvanutele manustamise maksimaalne kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte rohkem kui 0,5 g / kg / h, mis 5% lahuse korral on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks imendumiseks on insuliin ette nähtud samal ajal kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetel ravimi kasutuselevõtuga on vaja kontrollida veres ja uriinis glükoosisisaldust.

Ettevaatusabinõud

Konserveeritud ACD lahust ei soovitata kasutada koos verega. Kasutatakse suure koguse elektrolüütide kaotamisel ettevaatlikult.

Ravimi ladustamistingimused Glükoos

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kõlblikkusaeg Glükoos

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Glükoosampullid 40% 400 mg / ml 10 ml 10 tk.

Toote välimus võib erineda. ?

Saadaval kohaletoimetamiseks

Väljalaske vorm: lahendus

Kehtib kuni: 01.01.2025

Tootekood: 170009455

Kasutusjuhend

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

Vabastusvorm

lahus intravenoosseks manustamiseks

Omanik / registripidaja

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK-10)

Farmakoloogiline rühm

Parenteraalne ravim rehüdratsiooniks ja võõrutusraviks

farmakoloogiline toime

Rehüdratsiooni ja võõrutusvahend.

Keha vedelikuga täiendamiseks kasutatakse isotoonilist dekstroosilahust (5%). Lisaks on see väärtusliku toitaineallikas, mis imendub kergesti. Glükoosi metabolismi ajal vabaneb kudedes märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha eluks.

Hüpertooniliste lahuste sisse / sisseviimisel (10%, 20%, 40%) tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku voog kudedest verre, suurenevad ainevahetusprotsessid, paraneb maksa antitoksiline funktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, laienevad veresooned ja veresooned. diurees.

Farmakokineetika

Ainevahetuse poolelt: võimalik tasakaalutus, hüperglükeemia.

Kardiovaskulaarsüsteemist: hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Kohalikud reaktsioonid: harva - kohalik ärritus, infektsiooni teke, tromboflebiit.

erijuhised

Dektroos määratakse ettevaatusega dekompenseeritud südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuria), hüponatreemia korral..

Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% dekstroosilahuse kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahusega.

Neerupuudulikkusega

Rasedus ja imetamine

Dekstroosilahuseid manustatakse intravenoosselt.

5% lahus: maksimaalselt 150 tilka / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 l;

10% lahus: maksimaalselt 60 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 500 ml;

20% lahus: maksimaalselt 40 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 300 ml;

40% lahus: maksimaalselt 30 tilka / min, täiskasvanute maksimaalne ööpäevane annus on 250 ml.

Glükoosilahus infusioonis 5% 500ml

Müüja kood:

Toimeained:

Väljalaske vorm:

Infusioonilahus, 5% ja 10%.

Tootja:

Kehtiv kuni:

Ettetellimisel hind: 29 hõõruda.

Hind kehtib kohapeal tellimisel

On vastunäidustusi, pidage nõu oma arstiga

Toote välimus võib erineda fotol näidatust.

  • Kasutusjuhend

Kasutusjuhend

Struktuur

1000 ml lahust sisaldab:

Dekstroosi (glükoos) monohüdraat

(vastab veevabale dekstroosile)

Süstevesi

200 kcal / l (835 kJ / l)

400 kcal / l (1675 kJ / l)

Farmakokineetika

Keha imendub täielikult neerude kaudu (uriin on patoloogiline märk).

Näidustused

Hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees, dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood), joobeseisund, kollaps, šokk.

Vastunäidustused

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: lõpetage dekstroosi sisseviimine, süstige insuliini, sümptomaatiline ravi.

Annustamine ja manustamine

5% -list lahust manustatakse maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 cal) / min (400 ml / h), maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 l.

10% lahus - kuni 3 ml (60 korki) / min, maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1 l.

Intravenoosselt joa - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid.

Täiskasvanutel manustatud dekstroosi päevane annus ei tohiks ületada 4–6 g / kg, s.o. umbes 250-450 g.

Ainevahetushäirete korral, mis ilmnevad pärast operatsioone, vigastusi või hüpoksiat, on glükoosi oksüdatsiooniprotsess häiritud. Nendel juhtudel vähendatakse ööpäevast annust 200-300 g-ni, samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht peaks olema 30–40 ml / kg..

Lastele parenteraalseks toitumiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse glükoos esimesel päeval annuses 6 g glükoosi / kg päevas ja seejärel kuni 15 g / kg päevas.

Glükoosiannuse arvutamiseks 5% ja 10% lahuste lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10–40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Manustamise kiirus: häireteta metabolismi korral on täiskasvanutele dekstroosi maksimaalne manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h, metaboolse tasakaaluhäirete korral (ainevahetuse kiiruse vähenemine, näiteks pärast operatsioone või vigastusi, hüpoksia ajal), vähendatakse manustamise kiirust 0,125–0,25 g / kg / h. Lastel ei tohiks dekstroosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h, mis 5% lahuse korral on umbes 10 ml / min või 200 cap / min (20 cap = 1 ml)..

Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks manustatakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Diabeedihaigetele manustatakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 2 kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

erijuhised

Dekstroosi täielikumaks samaaegseks assimileerimiseks võite subkutaanselt sisestada 4 kuni 5 ühikut lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Ravimit saab kasutada intravenoosse infusiooni lahusena, millele võib lisada ühilduvaid elektrolüütide ja muude ravimite kontsentreeritud lahuseid..

Transpordi külmutamine on lubatud.

Kirjeldus

Selge, värvitu vedelik.

Apteegi puhkuse tingimused

Annustamisvorm

infusioonilahus

Farmakodünaamika

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides.

Dekstroosilahuste infusioon täiendab osaliselt vee puudujääki. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades.

5% dekstroosilahus on vereplasmaga isotooniline. Hüpertooniline (10%) lahus suurendab vere osmootset rõhku, suurendab diureesi.

Kõrvalmõjud

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

Rasedus ja imetamine

5% glükoosilahust võib vastavalt näidustustele kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Praegu puuduvad piisavad kliinilised andmed 10-protsendilise glükoosilahuse kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, seetõttu on seda võimalik kasutada rasedatel ja imetamise ajal ainult juhtudel, kui ravimiga ravi eeldatav kasu ületab võimaliku komplikatsioonide riski.

Koostoime

Kombineerimisel teiste ravimitega tuleb visuaalselt jälgida ravimite ühilduvust..

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: lõpetage dekstroosi sisseviimine, süstige insuliini, sümptomaatiline ravi.

Vabastusvorm

Infusioonilahus, 5% ja 10%.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet, mehhanisme, samuti potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Glükoos, süst 5% fl. 100 ml

Hind
40 hõõruda pudeli kohta

40 hõõruda pudeli kohta

Hind
65 hõõruda pudeli kohta

Hind
23 hõõruda pudeli kohta

Kohaletoimetamine Moskvas

Homme, 9. mail,
tasuta alates 3000 hõõruda.

Täna, 8. mail, tasuta
- päeva jooksul

Glükoosilahust kasutavad veterinaararstid keha säilitamiseks iseseisva ravimina ja kompleksravi osana, millel on kasulik toime enamiku erinevate haiguste korral..

Kaasaegne tootja pakub selle ühendi mitu kontsentratsiooni, mille hulgas on kõige populaarsem 5% glükoosilahus. Pikaajalised kliinilised uuringud on näidanud, et loomade glükoos on asendamatu energiaallikas, samuti osaleb see ainevahetusprotsessis ja kiirendab ainevahetusprotsesse. Veterinaararstid on teadlikud ravimi kasutamisest kompleksravi osana mürgistuse, kurnatuse või raskete nakkushaiguste korral, millega kaasneb söömisest keeldumine. Glükoosilahuse määramiseks on näidustatud mitmesugused toksikoinfektsioonid, maksa, neerude patoloogiad ja ka hingamisteede haigused

Kuidas tuleks loomadele glükoos välja kirjutada? Juhendis öeldakse, et ravimi manustamiseks on kaks võimalikku viisi. Optimaalne on intravenoosne manustamine, kuid kuna infusioonivõime puudub, võib seda manustada subkutaanselt.

KOOSTIS JA VÄLJASTAMISE VORM
5% glükoosilahus on isotooniline. 10%, 25% ja 40% lahused on hüpertoonilised. Need on selge, värvitu või kergelt kollaka värvusega vedelad magusad, pH 3,0–4,0. Pakendatud klaaspudelitesse mahuga 100 ml, 200 ml, 400 ml ja 500 ml.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Glükoos on üks kergemini seeditavaid suhkruid. See imendub hästi verre ja selle liig siseneb maksa ja lihastesse, kus see muutub glükogeeniks. Kehas laguneb see energia moodustumisega, mis annab soojust, lihaste ja muude kudede tööd. Samuti stimuleerib glükoos loomadel hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab keha kaitsevõimet. Hüpertoonilise glükoosilahuse intravenoosse manustamisega tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku voog kudedest verre, suurenevad ainevahetusprotsessid, paraneb maksa detoksikatsioonifunktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, anumad laienevad, diurees suureneb.

NÄIDUSTUSED
Toksilised infektsioonid, nakkushaigused, mitmesugused mürgistused (mürgistus ravimitega, vesiniktsüaniidhappe ja selle sooladega, vingugaas, aniliin, vesinik-arseen ja muud ained), maksahaigused (hepatiit, maksatsirroos, maksa düstroofia ja atroofia), südame aktiivsuse dekompensatsioon, kopsuturse, hemorraagiline diatees ja paljud muud patoloogilised seisundid. Mäletsejalistel on see ette nähtud seedetraktihaiguste korral, millel on joobeseisund, hüpotensioon, mao atoonia, samuti atsetoneemia, sünnitusjärgse hemoglobinuuria, ketoonuria ja tokseemia korral. Glükoosilahused on ette nähtud nõrkade ja vaesestatud loomade jaoks energia- ja dieetravimina..

ANNUSED JA KASUTAMISVIIS
Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suu kaudu või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (ml looma kohta):

Glükoosibufus 400 mg / ml ampullid 10 ml 10 tk.

Kasutamisnähud Glükoosibufus 400 mg / ml ampullid 10 ml 10 tk.

Hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk. Erinevate vereasendajate ja löögivastaste vedelike komponendina; intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Farmakoterapeutiline rühm

Toitumissüsivesikute ravim.

Farmakoloogiline omadus

Glükoos tugevdab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakulutustest, kuna see on kergesti seeditavate süsivesikute allikas. Koesse sisenemisel fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades ainevahetuses. 400 mg / ml lahus on hüpertooniline. Kui veeni süstitakse hüpertooniline lahus, tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, laienevad veresooned, paraneb maksa võõrutusfunktsioon, suureneb diurees.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsiideemia, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad kopsuturset; peaaju tursed, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, lapsepõlv. Ettevaatlikult - dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

Rakendus

Intravenoosne tilguti - kuni 30 korki / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 250 ml. Suurtes annustes manustatava dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks on samal ajal ette nähtud insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeediga patsientidele manustatakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Kõrvalmõjud

Ioonide tasakaalu tasakaalustamatus, hüperglükeemia, glükosuuria, palavik, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus. Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu häired. Ravi: lõpetage glükoos, insuliin, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust (nähtamatu farmatseutiline või farmakodünaamiline kokkusobimatus on võimalik).

Ladustamistingimused

Temperatuuril 5 kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Glükoos amp 40% 10ml N 10

Grotex OÜVenemaa

Kirjeldus:

Toimeaine

Annustamisvorm:

Ülesehitus:

1 ml ravimit sisaldab:

Dekstroosmonohüdraat (dekstroosi osas)

0,1 M soolhappe või 0,1 M naatriumhüdroksiidi lahus

Süstevesi

Kirjeldus:

Läbipaistev, värvitu või kergelt värvunud vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:

Toitumissüsivesikute ravim

B.05.C Niisutuslahendused

V.06.D Muud toitumispreparaadid

V.04.C Muud diagnostilised preparaadid

Farmakodünaamika:

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides. Vee puudujääki täiendab osaliselt glükoosilahuste infusioon. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades.

400 mg / ml dekstroosi lahus on hüpertooniline, suurendab vere osmootset rõhku, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Farmakokineetika:

Pärast intravenoosset manustamist on glükoosi biosaadavus 100%. Glükoos metaboliseeritakse kahel erineval viisil: anaeroobsel ja aeroobsel viisil. Pürurovihapet või piimhapet lagundav dekstroos (anaeroobne glükolüüs) metaboliseerub energia eraldamisel süsinikdioksiidiks ja veeks. Glükoos imendub tavaliselt täielikult ja neerude kaudu ei eritu..

Näidustused:

Süsivesikute allikana (vajadusel üksi või parenteraalse toitumise osana).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, hüperglükeemia, hüperlaktateemia, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; peaaju tursed, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, lapsepõlv (ilma lahjenduseta), dekompenseeritud suhkruhaigus, dekstroosi talumatus, sealhulgas metaboolne stress.

Hoolikalt:

Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

Rasedus ja imetamine:

Raseduse ja imetamise ajal ei ole ravimi ohutust ja efektiivsust kindlaks tehtud.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult arsti ettekirjutuse kohaselt, kui emale kavandatud kasu ületab võimaliku ohu lootele või lapsele..

40% glükoosilahust raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal võib kasutada ainult arsti järelevalve all.

Annustamine ja manustamine:

Süstelahuse kontsentratsioon ja annus sõltuvad patsiendi vanusest, kehakaalust ja kliinilisest seisundist.

Ravimi kasutamine peaks toimuma regulaarse meditsiinilise järelevalve all.

Hoolikalt tuleb jälgida kliinilisi ja bioloogilisi parameetreid, eriti veresuhkru kontsentratsiooni, samuti vee ja soola tasakaalu.

Täiskasvanud ja vähemalt 15-aastased noorukid: maksimaalne ööpäevane annus on 15 ml kehakaalu kg kohta päevas, mis vastab 6 g glükoosile 1 kg kehakaalu kohta päevas. Maksimaalne infusioonikiirus 0,62 ml 1 kg kehakaalu kohta tunnis, mis vastab 0,25 g glükoosile 1 kg kehakaalu kohta tunnis. 70 kg kaaluva patsiendi maksimaalne infusioonikiirus on 43 ml tunnis (glükoos - 17,5 g tunnis).

Lapsed: maksimaalne ööpäevane annus: enneaegsed imikud - 18 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta või 45 ml 1 kg kehakaalu kohta; täisajaga lapsed - 15 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta või 37,5 ml 1 kg kehakaalu kohta; 1-2 aastat - 15 g kehakaalu kg kohta / 37,5 ml 1 kg kehakaalu kohta; 3-5 aastat - 12 g kehakaalu kg kohta / 30 ml 1 kg kehakaalu kohta; 6-10 aastat - 10 g 1 kg kehakaalu kohta - kuni 25 ml 1 kg kehakaalu kohta; 11–14-aastased - 8 g kehakaalu kg kohta / 20 ml 1 kg kehakaalu kohta. Vastsündinutel kasutamisel on vaja arvestada lahuse kõrge osmolaarsusega.

Eakad patsiendid: kasutage peamiselt täiskasvanutele soovitatavaid annuseid, kuid südame- või neerupuudulikkusega patsientide puhul tuleb manustatava vedeliku koguse ja dekstroosi annuse määramisel olla ettevaatlik..

Patsiendid, kellel on vähenenud glükoosi metabolism (näiteks varases operatsioonijärgses või traumajärgses perioodis, hüpoksia või organipuudulikkusega): vere glükoosisisaldust tuleb hoolikalt jälgida. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohi ületada võimaliku glükoosi oksüdatsiooni taset..

Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks on lühikese toimeajaga insuliin ette nähtud samal ajal kui 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Suhkurtõvega patsientidele manustatakse dekstroosi selle kontsentratsiooni kontrolli all veres ja uriinis. Maksimaalne kogus soovitatud annuste piires tuleb manustada 24 tunni jooksul, et vältida hemodilution.

Maksimaalne infusioonikiirus ei tohiks ületada patsiendi kehas glükoositarbimise künnist, kuna see võib põhjustada hüperglükeemiat.

Sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist võib osmootse diureesi riski vähendamiseks manustamise kiirust vähendada.

Hüpoglükeemilise kooma peatamisel võib ravimit süstida intravenoosselt.

Protseduur polümeer-ampulliga töötamiseks:

1. Võtke ampull ja loksutage seda, hoides kaela.

2. Pigistage ampull käsitsi, samal ajal kui ravimit ei tohiks vabaneda, pöörake ja eraldage ventiil pöörlevate liigutustega.

3. Ühendage süstal viivitamatult läbi moodustatud augu ampulliga.

4. Keerake ampull ümber ja täitke sisu aeglaselt süstlasse.

5. Pange nõel süstlale.

Kui on vaja manustada suuri 40% dekstroosi annuseid, tuleb dekstroosilahuseid kasutada piisavas koguses, et saavutada vajalik annus. Kuna üks 10 ml ampull sisaldab 4 g dekstroosi ja kui on vaja sisse viia suured annused dekstroosi, on vaja kasutada märkimisväärsel arvul ampulle (üle 100), mis võib põhjustada ebatäpse annuse.

Kõrvalmõjud:

Ainevahetus- ja toitumishäired: hüpokaleemia, hüpomagneseemia, hüpofosfateemia, dehüdratsioon, hüpervoleemia, hüperglükeemia.

Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (võimalikud ilmingud maisililleallergiaga patsientidel).

Laevade rikkumised: veenitromboos, flebiit.

Neerude ja kuseteede häired: polüuuria.

Üldised häired süstekohal: külmavärinad, palavik, infektsiooni teke süstekohal, kerge valulikkus ja tromboflebiit intravenoosse manustamise kohas.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemia, hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalutus, rasvmaks, äge vasaku vatsakese puudulikkus, ioonide tasakaalustamatus.

Ravi: lõpetage glükoos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

Koostoime:

Segamisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt kontrollida nende kokkusobimatust. Ühilduvusuuringute puudumisel ei tohiks ravimit teiste ravimitega segada. Enne mis tahes ravimi lisamist peate veenduma, et see on vees lahustuv ja stabiilne ravimi pH vahemikus. Pärast ühilduva ravimi lisamist valmistisele tuleb saadud lahus kohe manustada. Teadaoleva kokkusobimatusega ravimeid ei saa kasutada.

Ärge manustage dekstroosilahuseid sama infusioonisüsteemi kaudu nagu vereülekande korral; võib tekkida hemolüüsi ja tromboosi oht.

Erijuhised:

Glükoosilahust ei saa kiiresti ja pikka aega manustada. Kui lahuse manustamisel ilmnevad külmavärinad, tuleb manustamine viivitamatult lõpetada.

Tromboflebiidi vältimiseks tuleb tromboflebiiti süstida aeglaselt läbi suurte veenide..

Dekstroosilahuste kasutuselevõtuga on vaja kontrollida elektrolüütide tasakaalu, vere glükoosisisaldust veres ja uriinis.

Seda saab kasutada erinevate vereasendajate ja šokivastaste vedelike komponendina ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamiseks.

Kuna suhkruhaigusega, neerupuudulikkusega või ägedas kriitilises seisundis patsientidel võib olla häiritud glükoosisisaldus (dekstroos), tuleb nende kliinilisi ja laboratoorseid parameetreid hoolikalt jälgida, eriti vereplasmas elektrolüütide sisaldust, sealhulgas magneesiumi või fosforit, veresuhkru kontsentratsioon. Hüperglükeemia korral tuleb kohandada ravimi manustamise kiirust või määrata lühitoimeline insuliin. Koljusisese hüpertensiooni korral on vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

Dekstroosilahuste kasutamine võib põhjustada hüperglükeemiat. Seetõttu ei soovitata neid manustada pärast ägedat isheemilist insuldi, kuna hüperglükeemia on seotud aju suurenenud isheemilise kahjustusega ja häirib taastumist. Eriti ettevaatlik kliiniline jälgimine on vajalik ravimi intravenoosse manustamise alguses..

Piisava elektrolüütide sisaldusega süsivesikute lahuseid ei saa rehüdratsioonravis kasutada, kuna see võib põhjustada elektrolüütide kontsentratsiooni olulist langust vereseerumis, eriti raske hüponatreemia ja hüpokaleemiaga, millel võivad olla patsiendile kahjulikud tagajärjed, näiteks ajukahjustus või südamehaigus. Eriti ohustatud on lapsed, eakad ja nõrgestatud patsiendid. Elektrolüütide puuduse, näiteks hüponatreemia või hüpokaleemia korral ei tohi lahust kasutada ilma elektrolüütide nõuetekohase asendamiseta.

On vaja kontrollida glükoosikontsentratsiooni ja elektrolüütide sisaldust veres, vee tasakaalu, samuti keha happe-aluse tasakaalu.

Hüperosmolaarsete glükoosilahuste määramine võib põhjustada aju koljusisese / intraspinaalse rõhu suurenemist hematoentsefaalbarjääriga patsientidel..

Mitmesugused seisundid, millega kaasnevad ainevahetushäired (näiteks pärast operatsiooni või pärast vigastusi, hüpoksia või elundihäiretega), võivad aeglustada glükoosi oksüdatiivset metabolismi ja viia metaboolse atsidoosini.

Hüperglükeemiat tuleb korralikult jälgida ja vajadusel kontrollida lühitoimelise insuliini manustamisega. Insuliini sisseviimine põhjustab kaaliumi täiendava liikumise rakkudesse ja võib seetõttu põhjustada hüpokaleemiat või halvendada seda.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala kehakaaluga sündinutel, suureneb hüpo- või hüperglükeemia tekke oht, seetõttu on dekstroosilahuste intravenoosse manustamise ajal vajalik pikaajaliste soovimatute tagajärgede vältimiseks hoolikalt jälgida vere glükoosisisaldust. Hüpoglükeemia vastsündinutel võib põhjustada pikaajalisi krampe, koomat ja ajukahjustusi..

Hüperglükeemiat seostatakse intraventrikulaarse hemorraagia, hilinenud bakteriaalsete ja seenhaigustega, enneaegsete imikute retinopaatiaga, nekrootilise enterokoliidi, bronhopulmonaarse düsplaasia, pikaajalise haiglaravi ja surmaga..

Intravenoossete ravimite potentsiaalselt surmaga lõppenud üledooside vältimiseks vastsündinutel tuleks erilist tähelepanu pöörata ravimeetodile..

Intravenoosseid infusiooniseadmeid ja muid ravimite manustamise seadmeid tuleb regulaarselt jälgida..

Mõju võimele juhtida transp. K ja karusnahk.:

Ravimi kasutamine ei mõjuta juhtimist ega potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm / annus:

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus, 400 mg / ml.

Pakend:

5 või 10 ml madala tihedusega polüetüleeni või polüpropüleeni ampullides või värvitu või värvilise klaasi ampullides.

5 või 10 madala tihedusega polüetüleeni või polüpropüleeni ampulli koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

5 klaasist ampulli blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidi kilest koos polümeerkilega või lakitud alumiiniumfooliumiga või ilma polümeerkile ja lakitud alumiiniumfooliumiga, või papi kujul, milles on lahtrid ampullide virnastamiseks.

1 või 2 blisterriba pakendi või pappvormi jaoks koos kasutusjuhendiga ja ampullkoorijaga või ilma ampullkoorijata kartongpakendis.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg:

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Konsultatsioonid

Tere! Kuidas ma saan aidata?

Apteegi operaatoriga vestluse alustamiseks peate andma nõusoleku oma isikuandmete töötlemiseks

Tagasi kõne

AMT teenus

Apteegid

- ravimite ja meditsiinitoodete tarnimine üksikisikutele toimub ainult kodanike sooduskategooriatele Art. Vene Föderatsiooni föderaalseaduse 09.01.1997 N 5-ФЗ „Sotsialistlike tagatiste andmise kohta sotsialistliku töö kangelastele ja Töö hiilguse ordeni täielikele kavaleritele” (muudetud 2. juulil 2013) artikkel 2 ja Vene Föderatsiooni seaduse 15.01.1993 N 4301-1 artikkel 1.1. Nõukogude Liidu kangelaste, Vene Föderatsiooni kangelaste ja aumärgi täisrüütlite staatuse kohta ».

Glükoos 40%, 100ml

KIRJELDUS

Süstitav ravim.

STRUKTUUR

Preparaat sisaldab toimeainena 40 g kristalset meditsiinilist glükoosi või kristalset glükoosi ja lahustina süstevett.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Hüpertoonilised glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetusprotsesse, maksa ja südamefunktsiooni antitoksilist funktsiooni, laiendavad veresooni ja suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab loomade kaitsevõimet. Pärast manustamist imendub ravim süstekohast kiiresti ja jaotub looma organites ja kudedes.

NÄIDUSTUSED

40% -list glükoosi süstelahust kasutatakse loomadel, kellel on suur kehavedeliku kadu (verejooks, toksiline düspepsia), šoki, joobeseisundi, metriidi, vaginiidi, aga ka mitmesuguste ravimite lahustamiseks..

ANNUSED JA KASUTAMISVIIS

40% glükoosi manustatakse intravenoosselt. Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes (cm³ looma kohta):

  • veised - 75-370
  • hobused - 75-300
  • väikeveised - 10-75
  • sead - 20–75
  • koerad - 5-50
  • kassid - 2-20

LADUSTAMINE

Hoida kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0–25 ° C. Kõlblikkusaeg vastavalt säilitamistingimustele - 2 aastat alates valmistamiskuupäevast.

PAKENDAMINE

Pakendatud 100 ml klaaspudelitesse, suletud alumiiniumkorkidega.