Uniflox

Uniflox: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Uniflox

ATX-kood: J01MA01

Toimeaine: ofloksatsiin (ofloksatsiin)

Tootja: Unimed Pharma (Slovaki Vabariik)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 11.21.2018

Uniflox - antimikroobne aine, mida kasutatakse ENT praktikas.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm - silma- ja kõrvatilgad 0,3%: kollaka varjundiga läbipaistev lahus (igaüht 5 ml plastist tilgutites pudelites, mille sisse on keeratav plastkork ja mis on varustatud rõngaga esimese avause kontrollimiseks, papp-pakendis 1 pudel).

5 ml lahuse koostis:

• toimeaine: ofloksatsiin - 15 mg;
• abikomponendid: puhastatud vesi, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, naatriumfosfaatdodekahüdraat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ofloksatsiin on fluorokinoloon, laia toimespektriga antimikroobne aine, millel on bakteritsiidne omadus. Toimemehhanismi seletatakse DNA güraasi mõjuga bakteriaalsele ensüümile, mis tagab superkeerutuse ja seega ka DNA-bakterite stabiilsuse. Seega viib DNA ahelate destabiliseerimine nende surma.

Ravim on aktiivne beeta-laktamaase tootvate mikroorganismide ja kiiresti kasvavate ebatüüpiliste mükobakterite vastu. Tundlikud on järgmine: Staphylococcus aureus (sh venitused, Staphylococcus epidermidis), Bacillus spp., Enterococcus faecalis, Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium spp., Pseudomonasas aeridiusphidaefenomidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaeidaa Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Brucella spp., Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp., Enterobacteriaceae (Enterobacter spp., Salmonella spp., Klebsiella spppp. Colpp., Serratia spp.).

Ofloksatsiin on aktiivne ka Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae ja mõnede teiste mükoplasmade vastu.

Peptokoki liikidel, Bacteroides liikidel ja Clostridium liikidel on ravimresistentsus.

Staphylococcus aureus resistentsus ofloksatsiini suhtes on 5–10%, Pseudomonas aeruginosa - 15–20%.

Farmakokineetika

Pisaravedelikus on ofloksatsiini keskmine kontsentratsioon 4 tundi pärast Unifloxi paikset manustamist 2 μg / ml (silma nakkushaiguste kõige tavalisemate tüvede kasvu in vitro pärssimiseks 90% võrra on vajalik minimaalne kontsentratsioon - MIC₉₀).

Kui ravimit puutumata kuulmekile korral tilgutatakse kõrva, imendub keskkõrvas minimaalselt ofloksatsiini, kuid perforatsioonide korral suureneb see - maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis on 10 ng / ml.

Pärast 10-päevast Unifloxi igapäevast kasutamist on ofloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon seerumis 1000 korda madalam kui sarnaste ravimiannuste kasutamisel sees.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Uniflox ette nähtud ofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud bakteriaalsete infektsioonide raviks:

• silma eesmise segmendi infektsioonid täiskasvanutel ja alates 1. eluaastast lastel: keratiit, konjunktiviit, blefariit, keratokonjunktiviit, blefarokonjunktiviit, dakrüotsüstiit, meibomiit (oder), sarvkesta haavandid, silmade klamüüdiainfektsioonid;
• välimine keskkõrvapõletik ja krooniline mädane keskkõrvapõletik täiskasvanutel ja alates 12. eluaastast koos kuulmekile perforatsiooniga;
• välimine keskkõrvapõletik ja äge keskkõrvapõletik väljakujunenud tympanostoomitoruga lastel 1–11-aastastel.

Samuti kasutatakse ravimit nakkuslike komplikatsioonide ennetamiseks täiskasvanutele kuulmis- ja nägemisorganite kirurgiliste sekkumiste ajal.

Vastunäidustused

• mittebakteriaalse etioloogiaga silma lisaaparaadi, silma eesmise ja tagumise segmendi haigused;
• mittebakteriaalne keskkõrvapõletik;
• laste vanus kuni 1 aasta;
• ülitundlikkus ravimi või teiste kinolooni derivaatide komponentide suhtes.

Kasutamisjuhend Uniflox: meetod ja annus

Unifloxi kasutatakse paikselt.

Arst määrab annuse ja ravi kestuse individuaalselt.

Unifloxi kasutatakse silmatilkadena nakkuslike silmahaiguste korral. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt kahe tunni jooksul iga tunni tagant kahjustatud silma (või mõlema silma) konjunktiivikotti 1-2 tilka, seejärel 1-2 tilka 6-8 korda päevas veel 7 päeva, kuid vähemalt 3 päeva pärast mädase eraldamise lõppu kokku - mitte rohkem kui 14 päeva. Alates 1. eluaastast lastele on tavaliselt ette nähtud üks tilk silma / silma 5 korda päevas 7 päeva jooksul. Lapsi tuleb kohelda ambulatoorselt..

Kõrva nakkushaiguste korral kirjutatakse täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast tavaliselt 10 tilka kahjustatud kõrva 2 korda päevas: välise keskkõrvapõletiku jaoks - 10 päeva, kroonilise suppuratiivse keskkõrvapõletiku korral, millel on tüüpilise membraani krooniline perforatsioon - 14 päeva. 1–11-aastastele lastele, kellel on väline keskkõrvapõletik ja väljakujunenud tympanostoomiatoruga äge keskkõrvapõletik, kirjutatakse tavaliselt 5 tilka kahjustatud kõrva 2 korda päevas 10 päeva jooksul. Lapsi tuleb kohelda ambulatoorselt..

Omadused ravim kõrvahaiguste:

1. Enne Unifloxi sisestamist tuleb pudelit käes hoida 1–2 minutit, kuna külma lahuse kasutamisel võib tekkida pearinglus..
2. Instillatsioon tuleks läbi viia lamavas asendis ja hoida 5 minutit pärast nõelamist, et veenduda, et lahus läbib välist kuulmisliha. Kui nõutakse tilgutamist teise kõrva, toimige sarnaselt..

Kõrvalmõjud

Unifloxi kasutamisel silmatilgadena: sügelus, mööduv põletustunne, ebamugavustunne või silmavalu, nägemise hägustumine, konjunktiivi hüperemia.

Unifloxi kasutamisel kõrvatilgadena: sügelus, kibe maitse suus; väga harva - suukuivus, pearinglus, tinnitus, kõrvavalu, paresteesia, ekseem.

Üleannustamine

Informatsioon ofloksatsiini süstemaatiliste ilmingute kohta üleannustamise korral puudub..

Pärast ravimi liigse annuse sissevõtmist silma loputage hoolikalt toatemperatuuril puhta veega..

erijuhised

Ofloksatsiini, nagu kõigi teiste antimikroobsete ravimite pikaajalisel kasutamisel on tundmatu floora suurenemine võimalik. Kui standardse raviperioodi jooksul kliiniline seisund ei parane või seisund halveneb, tuleb Uniflox-ravi katkestada ja määrata alternatiivne ravi.

Unifloxi silmatilkade kasutamisel tuleb kontaktläätsi kasutavad patsiendid enne silma sisenemist eemaldada ja panna sisse mitte varem kui 20 minutit.

Lahust ei saa sisestada silma eeskambrisse ja konjunktiivi alla.

Pudel tuleb pärast iga kasutamist tihedalt sulgeda..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Unifloxi kasutamisel silmatilgadena võib visuaalse taju selgus kohe pärast instillatsiooni väheneda, seetõttu ei tohiks te vähemalt 15 minutit pärast instillatsiooni autot juhtida ega selget nägemist nõudvat tööd teha..

Rasedus ja imetamine

Kohalikest kogemustest ofloksatsiini kasutamisega raseduse ajal ei piisa, seetõttu on Uniflox ette nähtud ainult juhtudel, kui kavandatud kasu on suurem kui võimalik risk..

Kas ravim tungib rinnapiima, pole kindlaks tehtud, seetõttu on soovitatav imetamine katkestada, kui see on vajalik.

Kasutada lapsepõlves

Uniflox on vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele. 1-aastaselt kasutatakse seda silma eesmise segmendi infektsioonide raviks, vanuses 1–11 aastat - väljakujunenud tümpanostoomitoruga välise keskkõrvapõletiku ja ägeda keskkõrvapõletiku raviks, alates 12. eluaastast - välise keskkõrvapõletiku ja kroonilise mädase keskkõrvapõletiku raviks..

Ravimite koostoime

Tsink, alumiinium, raud ja magneesium vähendavad ofloksatsiini imendumist.

Analoogid

Unifloxi analoogid on silma- ja kõrvatilgad Dancil, silmasalvid Ofloxacin, silma- ja kõrvatilgad Ofloxacin-SOLOpharm, silmatilgad Phloxal, silmasalvid Phloxal jne..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas, kaitstuna valguse eest.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat, pärast pudeli esmakordset avamist - 1 kuu.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Arvustused Unifloxi kohta

Läbivaatuste kohaselt on Uniflox efektiivne kohaliku toimega antimikroobne ravim. Mõne patsiendi miinusteks on kõrvaltoimete teke ja tilkade lühike säilivusaeg pärast pudeli avamist.

Unifloxi hind apteekides

Unifloxi hind on umbes 99–119 rubla ühe 5 ml pudeli kohta.

Uniflox, 0,3%, silma- ja kõrvatilgad, 5 ml, 1 tk..

Unifloxi juhendamine

Struktuur

Silma- ja kõrvatilgad 0,3% - 1 ml:

Toimeained: ofloksatsiin - 3 mg.

5 ml tilgutiga pudel.

farmakoloogiline toime

Laiatoimelise toimega fluorokinoloonide rühma antimikroobne aine. Ofloksatsiini bakteritsiidne toime on seotud DNA raku ensüümi blokeerimisega bakterirakkudes.

Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (sealhulgas Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. samuti Chlamydia spp.

Aktiivne teatud grampositiivsete mikroorganismide (sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Eriti beeta-hemolüütiliste streptokokkide) vastu.

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp on ofloksatsiini suhtes mõõdukalt tundlikud.

Anaeroobsed bakterid ei ole ofloksatsiini suhtes tundlikud (välja arvatud Bacteroides ureolyticus).

Vastupidav β-laktamaasile.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Söömine mõjutab pisut imendumise astet, kuid võib selle kiirust aeglustada. Cmax vereplasmas saabub 2 tunni pärast.

Valkude sidumine on 25%. Ofloksatsiin jaotub laialdaselt kudedes ja kehavedelikes (kuseteede organid, suguelundid, eesnääre, kopsud, ENT-organid, sapipõis, luud, nahk).

See eritub muutumatul kujul uriiniga (umbes 80% 24 tunni jooksul). Pärast viimase annuse võtmist (300 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul) oli enamiku mikroorganismide puhul ofloksatsiini kontsentratsioon uriinis märkimisväärselt kõrgem kui MPC90. Väike osa toimeainest (umbes 4%) eritub väljaheitega. T1 / 2 on 6 tundi. Seniilsetel patsientidel, kelle CC on keskmiselt 50 ml / min, on T1 / 2 tõus 13,3 tunnini võimalik..

Uniflox: näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas: alumiste hingamisteede, kõrva, kurgu, nina, naha, pehmete kudede, luude, liigeste haigused, kõhuõõne nakkuslikud ja põletikulised haigused (välja arvatud bakteriaalne enteriit ) ja neerude ja kuseteede vaagnanakkused, prostatiit, gonorröa.

Uniflox: vastunäidustused

Rasedus, imetamine, lapsepõlv ja noorukieas kuni 18 aastat, ülitundlikkus ofloksatsiini või muude kinolooni derivaatide suhtes.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Rasedus ja imetamine

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Katsetes ei ilmnenud kahjulikku mõju rottide fertiilsusele.

Vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Annustamine ja manustamine

Individuaalne. Päevane annus on 200-800 mg, kasutamise sagedus on 2 korda päevas. Neerufunktsiooni kahjustusega (CC 20-50 ml / min) patsientidel on esimene annus 200 mg, seejärel 100 mg iga 24 tunni järel. Kui CC on väiksem kui 20 ml / min, on esimene annus 200 mg, seejärel 100 mg iga 48 tunni järel..

Uniflox: kõrvaltoimed

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja krambid, isutus, suukuivus, kõhupuhitus, seedetrakti talitlushäired, kõhukinnisus; harva - kahjustatud maksafunktsioon, maksanekroos, kollatõbi, hepatiit, soole perforatsioon, pseudomembranoosne koliit, seedetrakti verejooks, suu limaskesta häired, kõrvetised, maksaensüümide, sealhulgas GGT ja LDH aktiivsuse suurenemine, seerumi bilirubiini suurenemine.

Närvisüsteemist: unetus, pearinglus, väsimus, unisus, närvilisus; harva - krambid, ärevus, kognitiivsed muutused, depressioon, patoloogilised unenäod, eufooria, hallutsinatsioonid, paresteesiad, minestus, värinad, segasus, nüstagm, enesetapumõtted või -katsed, desorientatsioon, psühhootilised reaktsioonid, paranoia, foobia, agitatsioon, agressiivsus, emotsionaalne labiilsus perifeerne neuropaatia, ataksia, koordinatsioonihäired, ekstrapüramidaalsete häirete ägenemine, kõnehäired.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus; harva - angioödeem, urtikaaria, vaskuliit, allergiline kopsupõletik, anafülaktiline šokk, mitmevormiline erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, nodosumi erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermaalne nekrolüüs, konjunktiviit.

Reproduktiivsüsteemist: sügelus naiste välissuguelundites, vaginiit, tupest väljutamine; harva - põletustunne, ärritus, valu ja lööve naiste suguelundite piirkonnas, düsmenorröa, menorraagia, metrorraagia, tupe kandidoos.

Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - südame seiskumine, tursed, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpotensioon, südamepekslemine, vasodilatatsioon, aju tromboos, kopsuturse, tahhükardia.

Kuseelundkonnast: harva - düsuuria, suurenenud urineerimine, uriinipeetus, anuuria, neerukivide moodustumise polüuuria, neerupuudulikkus, nefriit, hematuuria, albumiinuria, kandidouria.

Lihas-skeleti süsteemist: harva - artralgia, müalgia, kõõlusepõletik, lihasnõrkus, müasteenia gravis'i ägenemine.

Ainevahetuse poolelt: harva - janu, kehakaalu langus, hüper- või hüpoglükeemia (eriti diabeediga patsientidel, kes saavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid), atsidoos, seerumi TG, kolesterooli, kaaliumi suurenemine.

Hingamiselunditest: harva - köha, ninaeritus, hingamisseiskus, hingeldus, bronhospasm, stridor.

Meeleelunditest: harva - kuulmiskahjustus, tinnitus, diploopia, nüstagm, nägemise halvenemine, halvenenud maitse, lõhn, fotofoobia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - valgustundlikkus, hüperpigmentatsioon, vesikulo-bulloossed lööbed.

Hemopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, verejooks, pantsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, luuüdi vereloome pöörduv pärssimine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, petehhiad, ekhümoos, protrombiini aja pikenemine.

Muu: valu rinnus, neelupõletik, palavik, kehavalu; harva - asteenia, külmavärinad, üldine halb enesetunne, ninaverejooks, liigne higistamine.

Koostoime

Samaaegsel kasutamisel kaltsiumi, magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiididega, sukralfaadiga, kahevalentseid ja kolmevalentseid katioone sisaldavate preparaatidega, näiteks rauda, ​​või tsinki sisaldavate multivitamiinidega on võimalik kinoloonide imendumise rikkumine, mis põhjustab nende kontsentratsiooni vähenemist kehas. Neid ravimeid ei tohi kasutada 2 tunni jooksul enne ega 2 tunni jooksul pärast ofloksatsiini võtmist.

Ofloksatsiini ja MSPVA-de samaaegsel kasutamisel suureneb kesknärvisüsteemi ja krampide stimuleeriva toime tekkimise oht.

Teofülliiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas (sealhulgas tasakaalus), T1 / 2 suurenemist. See suurendab teofülliiniga seotud kõrvaltoimete riski..

Ofloksatsiini samaaegsel kasutamisel beeta-laktaamantibiootikumide, aminoglükosiidide ja metronidasooliga täheldati aditiivset koostoimet.

Ettevaatusabinõud

Raviperioodil on vaja jälgida veresuhkru taset. Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa ja perifeerse vere pilti.

Ofloksatsiini kasutamisel tuleb tagada keha piisav hüdratsioon, patsient ei tohiks puutuda kokku ultraviolettkiirgusega.

Katsetes ei tuvastatud mutageenset potentsiaali. Pikaajalisi uuringuid loksatsiini kantserogeensuse määramiseks ei ole läbi viidud..

Mitme liigi noorloomadega tehtud uuringutes põhjustas ofloksatsiin artropaatiat ja osteokondroosi.

Ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel pole kindlaks tehtud.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele.

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kelle aktiivsus on seotud vajadusega tähelepanu kõrge kontsentratsiooni järele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse järele.

Uniflox 0,3% 5ml silma- või kõrvatilgad

Tooteteave

Kasutamisjuhend Uniflox 0,3% 5ml silma- või kõrvatilgad

Vabastamise koostis ja vorm

Silma- ja kõrvatilgad 0,3% - 1 ml:

Toimeained: ofloksatsiin - 3 mg.

5 ml tilgutiga pudel.

farmakoloogiline toime

Laiatoimelise toimega fluorokinoloonide rühma antimikroobne aine. Ofloksatsiini bakteritsiidne toime on seotud DNA raku ensüümi blokeerimisega bakterirakkudes.

Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (sealhulgas Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. samuti Chlamydia spp.

Aktiivne teatud grampositiivsete mikroorganismide (sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Eriti beeta-hemolüütiliste streptokokkide) vastu.

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp on ofloksatsiini suhtes mõõdukalt tundlikud.

Anaeroobsed bakterid ei ole ofloksatsiini suhtes tundlikud (välja arvatud Bacteroides ureolyticus).

Vastupidav β-laktamaasile.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Söömine mõjutab pisut imendumise astet, kuid võib selle kiirust aeglustada. Cmax vereplasmas saabub 2 tunni pärast.

Valkude sidumine on 25%. Ofloksatsiin jaotub laialdaselt kudedes ja kehavedelikes (kuseteede organid, suguelundid, eesnääre, kopsud, ENT-organid, sapipõis, luud, nahk).

See eritub muutumatul kujul uriiniga (umbes 80% 24 tunni jooksul). Pärast viimase annuse võtmist (300 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul) oli enamiku mikroorganismide puhul ofloksatsiini kontsentratsioon uriinis märkimisväärselt kõrgem kui MPC90. Väike osa toimeainest (umbes 4%) eritub väljaheitega. T1 / 2 on 6 tundi. Seniilsetel patsientidel, kelle CC on keskmiselt 50 ml / min, on T1 / 2 tõus 13,3 tunnini võimalik..

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas: alumiste hingamisteede, kõrva, kurgu, nina, naha, pehmete kudede, luude, liigeste haigused, kõhuõõne nakkuslikud ja põletikulised haigused (välja arvatud bakteriaalne enteriit ) ja neerude ja kuseteede vaagnanakkused, prostatiit, gonorröa.

Vastunäidustused

Rasedus, imetamine, lapsepõlv ja noorukieas kuni 18 aastat, ülitundlikkus ofloksatsiini või muude kinolooni derivaatide suhtes.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Rasedus ja lapsed

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Katsetes ei ilmnenud kahjulikku mõju rottide fertiilsusele.

Vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja krambid, isutus, suukuivus, kõhupuhitus, seedetrakti talitlushäired, kõhukinnisus; harva - kahjustatud maksafunktsioon, maksanekroos, kollatõbi, hepatiit, soole perforatsioon, pseudomembranoosne koliit, seedetrakti verejooks, suu limaskesta häired, kõrvetised, maksaensüümide, sealhulgas GGT ja LDH aktiivsuse suurenemine, seerumi bilirubiini suurenemine.

Närvisüsteemist: unetus, pearinglus, väsimus, unisus, närvilisus; harva - krambid, ärevus, kognitiivsed muutused, depressioon, patoloogilised unenäod, eufooria, hallutsinatsioonid, paresteesiad, minestus, värinad, segasus, nüstagm, enesetapumõtted või -katsed, desorientatsioon, psühhootilised reaktsioonid, paranoia, foobia, agitatsioon, agressiivsus, emotsionaalne labiilsus perifeerne neuropaatia, ataksia, koordinatsioonihäired, ekstrapüramidaalsete häirete ägenemine, kõnehäired.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus; harva - angioödeem, urtikaaria, vaskuliit, allergiline kopsupõletik, anafülaktiline šokk, mitmevormiline erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, nodosumi erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermaalne nekrolüüs, konjunktiviit.

Reproduktiivsüsteemist: sügelus naiste välissuguelundites, vaginiit, tupest väljutamine; harva - põletustunne, ärritus, valu ja lööve naiste suguelundite piirkonnas, düsmenorröa, menorraagia, metrorraagia, tupe kandidoos.

Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - südame seiskumine, tursed, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpotensioon, südamepekslemine, vasodilatatsioon, aju tromboos, kopsuturse, tahhükardia.

Kuseelundkonnast: harva - düsuuria, suurenenud urineerimine, uriinipeetus, anuuria, neerukivide moodustumise polüuuria, neerupuudulikkus, nefriit, hematuuria, albumiinuria, kandidouria.

Lihas-skeleti süsteemist: harva - artralgia, müalgia, kõõlusepõletik, lihasnõrkus, müasteenia gravis'i ägenemine.

Ainevahetuse poolelt: harva - janu, kehakaalu langus, hüper- või hüpoglükeemia (eriti diabeediga patsientidel, kes saavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid), atsidoos, seerumi TG, kolesterooli, kaaliumi suurenemine.

Hingamiselunditest: harva - köha, ninaeritus, hingamisseiskus, hingeldus, bronhospasm, stridor.

Meeleelunditest: harva - kuulmiskahjustus, tinnitus, diploopia, nüstagm, nägemise halvenemine, halvenenud maitse, lõhn, fotofoobia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - valgustundlikkus, hüperpigmentatsioon, vesikulo-bulloossed lööbed.

Hemopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, verejooks, pantsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, luuüdi vereloome pöörduv pärssimine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, petehhiad, ekhümoos, protrombiini aja pikenemine.

Muu: valu rinnus, neelupõletik, palavik, kehavalu; harva - asteenia, külmavärinad, üldine halb enesetunne, ninaverejooks, liigne higistamine.

Ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel kaltsiumi, magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiididega, sukralfaadiga, kahevalentseid ja kolmevalentseid katioone sisaldavate preparaatidega, näiteks rauda, ​​või tsinki sisaldavate multivitamiinidega on võimalik kinoloonide imendumise rikkumine, mis põhjustab nende kontsentratsiooni vähenemist kehas. Neid ravimeid ei tohi kasutada 2 tunni jooksul enne ega 2 tunni jooksul pärast ofloksatsiini võtmist.

Ofloksatsiini ja MSPVA-de samaaegsel kasutamisel suureneb kesknärvisüsteemi ja krampide stimuleeriva toime tekkimise oht.

Teofülliiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas (sealhulgas tasakaalus), T1 / 2 suurenemist. See suurendab teofülliiniga seotud kõrvaltoimete riski..

Ofloksatsiini samaaegsel kasutamisel beeta-laktaamantibiootikumide, aminoglükosiidide ja metronidasooliga täheldati aditiivset koostoimet.

Annustamine

Individuaalne. Päevane annus on 200-800 mg, kasutamise sagedus on 2 korda päevas. Neerufunktsiooni kahjustusega (CC 20-50 ml / min) patsientidel on esimene annus 200 mg, seejärel 100 mg iga 24 tunni järel. Kui CC on väiksem kui 20 ml / min, on esimene annus 200 mg, seejärel 100 mg iga 48 tunni järel..

Ettevaatusabinõud

Raviperioodil on vaja jälgida veresuhkru taset. Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa ja perifeerse vere pilti.

Ofloksatsiini kasutamisel tuleb tagada keha piisav hüdratsioon, patsient ei tohiks puutuda kokku ultraviolettkiirgusega.

Katsetes ei tuvastatud mutageenset potentsiaali. Pikaajalisi uuringuid loksatsiini kantserogeensuse määramiseks ei ole läbi viidud..

Mitme liigi noorloomadega tehtud uuringutes põhjustas ofloksatsiin artropaatiat ja osteokondroosi.

Ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel pole kindlaks tehtud.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele.

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kelle aktiivsus on seotud vajadusega tähelepanu kõrge kontsentratsiooni järele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse järele.

Uniflox 0,3% 5ml silma- või kõrvatilgad

Saadaval kogus 0

Unimed Pharma (Slovaki Vabariik)

Kasutusjuhend

Analoogid

farmakoloogiline toime

Laiatoimelise toimega fluorokinoloonide rühma antimikroobne aine. Ofloksatsiini bakteritsiidne toime on seotud DNA raku ensüümi blokeerimisega bakterirakkudes.

Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (sealhulgas Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. samuti Chlamydia spp.

Aktiivne teatud grampositiivsete mikroorganismide (sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Eriti beeta-hemolüütiliste streptokokkide) vastu.

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp on ofloksatsiini suhtes mõõdukalt tundlikud.

Anaeroobsed bakterid ei ole ofloksatsiini suhtes tundlikud (välja arvatud Bacteroides ureolyticus).

Vastupidav β-laktamaasile.

Koostis ja vabanemisvorm Uniflox 0,3% 5ml silma- või kõrvatilgad

Silma- ja kõrvatilgad 0,3% - 1 ml:

Toimeained: ofloksatsiin - 3 mg.

5 ml tilgutiga pudel.

Annustamine ja manustamine

Individuaalne. Päevane annus on 200-800 mg, kasutamise sagedus on 2 korda päevas. Neerufunktsiooni kahjustusega (CC 20-50 ml / min) patsientidel on esimene annus 200 mg, seejärel 100 mg iga 24 tunni järel. Kui CC on väiksem kui 20 ml / min, on esimene annus 200 mg, seejärel 100 mg iga 48 tunni järel..

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Söömine mõjutab pisut imendumise astet, kuid võib selle kiirust aeglustada. Cmax vereplasmas saabub 2 tunni pärast.

Valkude sidumine on 25%. Ofloksatsiin jaotub laialdaselt kudedes ja kehavedelikes (kuseteede organid, suguelundid, eesnääre, kopsud, ENT-organid, sapipõis, luud, nahk).

See eritub muutumatul kujul uriiniga (umbes 80% 24 tunni jooksul). Pärast viimase annuse võtmist (300 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul) oli enamiku mikroorganismide puhul ofloksatsiini kontsentratsioon uriinis märkimisväärselt kõrgem kui MPC90. Väike osa toimeainest (umbes 4%) eritub väljaheitega. T1 / 2 on 6 tundi. Seniilsetel patsientidel, kelle CC on keskmiselt 50 ml / min, on T1 / 2 tõus 13,3 tunnini võimalik..

Näidustused Uniflox 0,3% 5ml silma- või kõrvatilgad

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad ofloksatsiini suhtes tundlikud mikroorganismid, sealhulgas: alumiste hingamisteede, kõrva, kurgu, nina, naha, pehmete kudede, luude, liigeste haigused, kõhuõõne nakkuslikud ja põletikulised haigused (välja arvatud bakteriaalne enteriit ) ja neerude ja kuseteede vaagnanakkused, prostatiit, gonorröa.

Vastunäidustused

Rasedus, imetamine, lapsepõlv ja noorukieas kuni 18 aastat, ülitundlikkus ofloksatsiini või muude kinolooni derivaatide suhtes.

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Uniflox 0,3% 5ml silma- või kõrvatilgad raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Katsetes ei ilmnenud kahjulikku mõju rottide fertiilsusele.

Vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

erijuhised

Raviperioodil on vaja jälgida veresuhkru taset. Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa ja perifeerse vere pilti.

Ofloksatsiini kasutamisel tuleb tagada keha piisav hüdratsioon, patsient ei tohiks puutuda kokku ultraviolettkiirgusega.

Katsetes ei tuvastatud mutageenset potentsiaali. Pikaajalisi uuringuid loksatsiini kantserogeensuse määramiseks ei ole läbi viidud..

Mitme liigi noorloomadega tehtud uuringutes põhjustas ofloksatsiin artropaatiat ja osteokondroosi.

Ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel pole kindlaks tehtud.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele.

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kelle aktiivsus on seotud vajadusega tähelepanu kõrge kontsentratsiooni järele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse järele.

Kõrvaltoimed Uniflox 0,3% 5ml silma- või kõrvatilgad

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja krambid, isutus, suukuivus, kõhupuhitus, seedetrakti talitlushäired, kõhukinnisus; harva - kahjustatud maksafunktsioon, maksanekroos, kollatõbi, hepatiit, soole perforatsioon, pseudomembranoosne koliit, seedetrakti verejooks, suu limaskesta häired, kõrvetised, maksaensüümide, sealhulgas GGT ja LDH aktiivsuse suurenemine, seerumi bilirubiini suurenemine.

Närvisüsteemist: unetus, pearinglus, väsimus, unisus, närvilisus; harva - krambid, ärevus, kognitiivsed muutused, depressioon, patoloogilised unenäod, eufooria, hallutsinatsioonid, paresteesiad, minestus, värinad, segasus, nüstagm, enesetapumõtted või -katsed, desorientatsioon, psühhootilised reaktsioonid, paranoia, foobia, agitatsioon, agressiivsus, emotsionaalne labiilsus perifeerne neuropaatia, ataksia, koordinatsioonihäired, ekstrapüramidaalsete häirete ägenemine, kõnehäired.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus; harva - angioödeem, urtikaaria, vaskuliit, allergiline kopsupõletik, anafülaktiline šokk, mitmevormiline erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, nodosumi erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermaalne nekrolüüs, konjunktiviit.

Reproduktiivsüsteemist: sügelus naiste välissuguelundites, vaginiit, tupest väljutamine; harva - põletustunne, ärritus, valu ja lööve naiste suguelundite piirkonnas, düsmenorröa, menorraagia, metrorraagia, tupe kandidoos.

Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - südame seiskumine, tursed, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpotensioon, südamepekslemine, vasodilatatsioon, aju tromboos, kopsuturse, tahhükardia.

Kuseelundkonnast: harva - düsuuria, suurenenud urineerimine, uriinipeetus, anuuria, neerukivide moodustumise polüuuria, neerupuudulikkus, nefriit, hematuuria, albumiinuria, kandidouria.

Lihas-skeleti süsteemist: harva - artralgia, müalgia, kõõlusepõletik, lihasnõrkus, müasteenia gravis'i ägenemine.

Ainevahetuse poolelt: harva - janu, kehakaalu langus, hüper- või hüpoglükeemia (eriti diabeediga patsientidel, kes saavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid), atsidoos, seerumi TG, kolesterooli, kaaliumi suurenemine.

Hingamiselunditest: harva - köha, ninaeritus, hingamisseiskus, hingeldus, bronhospasm, stridor.

Meeleelunditest: harva - kuulmiskahjustus, tinnitus, diploopia, nüstagm, nägemise halvenemine, halvenenud maitse, lõhn, fotofoobia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - valgustundlikkus, hüperpigmentatsioon, vesikulo-bulloossed lööbed.

Hemopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, verejooks, pantsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, luuüdi vereloome pöörduv pärssimine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, petehhiad, ekhümoos, protrombiini aja pikenemine.

Muu: valu rinnus, neelupõletik, palavik, kehavalu; harva - asteenia, külmavärinad, üldine halb enesetunne, ninaverejooks, liigne higistamine.

Ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel kaltsiumi, magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiididega, sukralfaadiga, kahevalentseid ja kolmevalentseid katioone sisaldavate preparaatidega, näiteks rauda, ​​või tsinki sisaldavate multivitamiinidega on võimalik kinoloonide imendumise rikkumine, mis põhjustab nende kontsentratsiooni vähenemist kehas. Neid ravimeid ei tohi kasutada 2 tunni jooksul enne ega 2 tunni jooksul pärast ofloksatsiini võtmist.

Ofloksatsiini ja MSPVA-de samaaegsel kasutamisel suureneb kesknärvisüsteemi ja krampide stimuleeriva toime tekkimise oht.

Teofülliiniga samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada selle kontsentratsiooni vereplasmas (sealhulgas tasakaalus), T1 / 2 suurenemist. See suurendab teofülliiniga seotud kõrvaltoimete riski..

Ofloksatsiini samaaegsel kasutamisel beeta-laktaamantibiootikumide, aminoglükosiidide ja metronidasooliga täheldati aditiivset koostoimet.

Uniflox silma- ja kõrvatilgad 0,3% 5 ml

Toote välimus võib erineda. ?

Viimane hind: 122

Seotud tooted

Danzil

Phloxal

Vabastusvorm: tilgad

Tootekood: 115721

Kasutusjuhend

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

Vabastusvorm

silma- ja kõrvatilgad

Omanik / registripidaja

UNIMED PHARMA, s.r.o.

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK-10)

Farmakoloogiline rühm

Fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne ravim paikseks kasutamiseks oftalmoloogias

farmakoloogiline toime

Laiatoimelise toimega fluorokinoloonide rühma antimikroobne aine. Ofloksatsiini bakteritsiidne toime on seotud DNA raku ensüümi blokeerimisega bakterirakkudes.

Väga aktiivne enamiku gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (sealhulgas Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila. samuti Chlamydia spp.

Aktiivne teatud grampositiivsete mikroorganismide (sealhulgas Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Eriti beeta-hemolüütiliste streptokokkide) vastu.

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp on ofloksatsiini suhtes mõõdukalt tundlikud.

Anaeroobsed bakterid ei ole ofloksatsiini suhtes tundlikud (välja arvatud Bacteroides ureolyticus).

Vastupidav β-laktamaasile.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult. Söömine mõjutab pisut imendumise astet, kuid võib selle kiirust aeglustada. C_max vereplasmas saavutatud 2 tunni pärast.

Valkude sidumine on 25%. Ofloksatsiin jaotub laialdaselt kudedes ja kehavedelikes (kuseteede organid, suguelundid, eesnääre, kopsud, ENT-organid, sapipõis, luud, nahk).

See eritub muutumatul kujul uriiniga (umbes 80% 24 tunni jooksul). Ofloksatsiini kontsentratsioon uriinis ületas märkimisväärselt MIC₉₀ enamiku mikroorganismide jaoks pärast viimase annuse võtmist (300 mg 2 korda päevas 14 päeva jooksul). Väike osa toimeainest (umbes 4%) eritub väljaheitega. T_1/2 on 6 tundi. Seniilsetel patsientidel, kellel CC on keskmiselt 50 ml / min, on T-i suurenemine võimalik_1/2 kuni 13,3 h.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja krambid, isutus, suukuivus, kõhupuhitus, seedetrakti talitlushäired, kõhukinnisus; harva - kahjustatud maksafunktsioon, maksanekroos, kollatõbi, hepatiit, soole perforatsioon, pseudomembranoosne koliit, seedetrakti verejooks, suu limaskesta häired, kõrvetised, maksaensüümide, sealhulgas GGT ja LDH aktiivsuse suurenemine, seerumi bilirubiini suurenemine.

Närvisüsteemist: unetus, pearinglus, väsimus, unisus, närvilisus; harva - krambid, ärevus, kognitiivsed muutused, depressioon, patoloogilised unenäod, eufooria, hallutsinatsioonid, paresteesiad, minestus, värinad, segasus, nüstagm, enesetapumõtted või -katsed, desorientatsioon, psühhootilised reaktsioonid, paranoia, foobia, agitatsioon, agressiivsus, emotsionaalne labiilsus perifeerne neuropaatia, ataksia, koordinatsioonihäired, ekstrapüramidaalsete häirete ägenemine, kõnehäired.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus; harva - angioödeem, urtikaaria, vaskuliit, allergiline kopsupõletik, anafülaktiline šokk, mitmevormiline erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, nodosumi erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, toksiline epidermaalne nekrolüüs, konjunktiviit.

Reproduktiivsüsteemist: sügelus naiste välissuguelundites, vaginiit, tupest väljutamine; harva - põletustunne, ärritus, valu ja lööve naiste suguelundite piirkonnas, düsmenorröa, menorraagia, metrorraagia, tupe kandidoos.

Kardiovaskulaarsüsteemist: harva - südame seiskumine, tursed, arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne hüpotensioon, südamepekslemine, vasodilatatsioon, aju tromboos, kopsuturse, tahhükardia.

Kuseelundkonnast: harva - düsuuria, suurenenud urineerimine, uriinipeetus, anuuria, neerukivide moodustumise polüuuria, neerupuudulikkus, nefriit, hematuuria, albumiinuria, kandidouria.

Lihas-skeleti süsteemist: harva - artralgia, müalgia, kõõlusepõletik, lihasnõrkus, müasteenia gravis'i ägenemine.

Ainevahetuse poolelt: harva - janu, kehakaalu langus, hüper- või hüpoglükeemia (eriti diabeediga patsientidel, kes saavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid), atsidoos, seerumi TG, kolesterooli, kaaliumi suurenemine.

Hingamiselunditest: harva - köha, ninaeritus, hingamisseiskus, hingeldus, bronhospasm, stridor.

Meeleelunditest: harva - kuulmiskahjustus, tinnitus, diploopia, nüstagm, nägemise halvenemine, halvenenud maitse, lõhn, fotofoobia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - valgustundlikkus, hüperpigmentatsioon, vesikulo-bulloossed lööbed.

Hemopoeetilisest süsteemist: harva - aneemia, verejooks, pantsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, luuüdi vereloome pöörduv pärssimine, trombotsütopeenia, trombotsütopeeniline purpur, petehhiad, ekhümoos, protrombiini aja pikenemine.

Muu: valu rinnus, neelupõletik, palavik, kehavalu; harva - asteenia, külmavärinad, üldine halb enesetunne, ninaverejooks, liigne higistamine.

erijuhised

Neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Raviperioodil on vaja jälgida veresuhkru taset. Pikaajalise ravi korral on vaja perioodiliselt jälgida neerude, maksa ja perifeerse vere pilti.

Ofloksatsiini kasutamisel tuleb tagada keha piisav hüdratsioon, patsient ei tohiks puutuda kokku ultraviolettkiirgusega.

Katsetes ei tuvastatud mutageenset potentsiaali. Pikaajalisi uuringuid loksatsiini kantserogeensuse määramiseks ei ole läbi viidud..

Mitme liigi noorloomadega tehtud uuringutes põhjustas ofloksatsiin artropaatiat ja osteokondroosi.

Ohutus ja efektiivsus lastel ja alla 18-aastastel noorukitel pole kindlaks tehtud.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kelle aktiivsus on seotud vajadusega tähelepanu kõrge kontsentratsiooni järele ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse järele.

Uniflox 0,3% 5ml silmatilgad, kõrv Nr 1 kork. (Unimed pharma s.r.o.)

Kasutusjuhend

Enne kasutamist Uniflox 0,3% 5 ml tilka oftalmoloogilisi ravimeid, kõrv. Nr 1 kork. soovitatav on juhiseid uurida.

Enne kasutamist konsulteerige spetsialistiga..

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Näidustused

Nakkus- ja põletikulised haigused, mida põhjustavad vastuvõtlikud mikroorganismid, sealhulgas hingamisteede (kopsupõletik, bronhiidi ägenemine), ENT-organite (sinusiit, neelupõletik, keskkõrvapõletik, larüngiit, trahheiit), naha ja pehmete kudede, luude ja liigeste, kõhuõõne, vaagnaelundite, neerude ja kuseteede infektsioonid (püelonefriit, põiepõletik), uretriit), suguelundid (sh gonorröa, prostatiit), klamüüdiainfektsioonid, septitseemia, tuberkuloos (kompleksravi osana), infektsioonide ennetamine immuunpuudulikkusega patsientidel.

Oftalmoloogias: sarvkesta bakteriaalsed haavandid, konjunktiviit, blefariit, meibomiit, dakrüotsüstiit, keratiit, silmade klamüüdiainfektsioonid, nakkuslike komplikatsioonide ennetamine operatsioonijärgsel perioodil pärast võõrkeha eemaldamist ja silmakahjustus.

ENT tava: akuutne ja krooniline bakteriaalne välimine ja keskmine keskkõrvapõletik, keskkõrvapõletik koos tympanic membraani perforatsiooniga või tympanopuncture; nakkuslike komplikatsioonide ennetamine kirurgiliste sekkumiste ajal.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste fluorokinoloonide, kinoloonide suhtes), epilepsia (sh anamneesis), kesknärvisüsteemi talitlushäired konvulsioonivalmiduse läve langetamisega (sealhulgas pärast peavigastust, insuldi, kesknärvisüsteemi põletikulisi protsesse), kõõluste kahjustused eelneva raviga fluorokinoloonidega, vanus kuni 18 aastat (kuni luustiku kasv on lõppenud). Kohalike vormide puhul: krooniline mittebakteriaalne konjunktiviit või keskkõrvapõletik.

Rasedus ja imetamine

Kasutamine raseduse ajal (sealhulgas paikselt manustatavate ravimvormide kujul) on võimalik, kui ravi eeldatav toime ületab lootele võimaliku ohu (rasedatel ei ole kasutamise ohutuse piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid läbi viidud)..

Teratogeenne toime. Ofloksatsiinil ei olnud organogeneesi ajal tiinetele loomadele manustamisel teratogeenset toimet: rotid annustes üle 810 mg / kg päevas, mis on 11 korda suurem kui MPDI allaneelamisel ja 9000 korda silmatilkade kujul kasutamisel; küülikud annustes üle 160 mg / kg päevas, mis ületab MPD vastavalt 4 ja 1800 korda. Suukaudselt manustatavad annused 50 ja 10 mrd olid fetotoksilised - täheldati loote kehamassi vähenemist ja loote suremuse suurenemist rottidel ja küülikutel.

FDA-C puuviljade tegevuskategooria.

Imetavate naiste ühekordse 200 mg ofloksatsiini annuse korral on selle kontsentratsioon rinnapiimas sarnane plasmakontsentratsiooniga. Kuna potentsiaalselt ofloksatsiin võib põhjustada rinnaga toidetavatel imikutel tõsiseid kõrvaltoimeid, peavad imetavad naised lõpetama kas rinnaga toitmise või ofloksatsiini võtmise (arvestades ravimi tähtsust emale).

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, kõhuvalu, suukuivus, bilirubiini ja maksaensüümide ajutine suurenemine plasmas, hepatiit, kollatõbi, düsbioos, pseudomembranoosne koliit.

Närvisüsteemist ja meeleelunditest: pearinglus, peavalu, unetus, ärevus, vähenenud reaktsioonikiirus, agitatsioon, suurenenud koljusisene rõhk, värinad, krambid, luupainajad, hallutsinatsioonid, psühhoos, paresteesia, foobiad, liigutuste koordineerimise halvenemine, maitse, lõhn, nägemine, diploopia, värvitaju häired, teadvusekaotus.

Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest (vereloome, hemostaas): kardiovaskulaarne kollaps, hemolüütiline ja aplastiline aneemia, trombotsütopeenia, sealhulgas trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, pantsütopeenia.

Urogenitaalsüsteemist: äge interstitsiaalne nefriit, neerude eritusfunktsioon, suurenenud uurea ja kreatiniini sisaldus, vaginiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, angioödeem, sealhulgas kõri, neelu, nägu, häälepaelad, bronhospasm, urtikaaria, multiforme eksudatiivne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, anafülaktiline šokk.

Muu: hüpoglükeemia (suhkurtõvega patsientidel), vaskuliit, kõõlusepõletik, müalgia, artralgia, superinfektsioon, valgustundlikkus.

Oftalmoloogias kasutamisel: põletustunne ja ebamugavustunne silmades, sidekesta punetus, sügelus ja kuivus, fotofoobia, pisaravool; harva - pearinglus, iiveldus.

Pärast tilgutamist kõrvakanalisse: sügelus kõrvakanalis, mõru maitse suus; harva - süsteemsed reaktsioonid (ekseem, pearinglus, müra ja kõrvade valu, suu kuiv limaskest).

Ettevaatusabinõud

Pärast kliiniliste tunnuste kadumist jätkatakse ravi 2-3 päeva. Aju arterioskleroosiga patsientidele on ette nähtud ettevaatusabinõud. Pidev vaatlus on vajalik, kui seda kombineeritakse insuliini, kofeiini, teofülliini, tsüklosporiini, MSPVA-de, suukaudsete antikoagulantide (sealhulgas varfariiniga) ja tsütokroom P450 osalusel metaboliseeritavate ravimitega..

Lastel kasutatakse seda ainult eluohtlikkuse korral (kõrvaltoimete ohu tõttu). Kiire sisse / sisse lülitamisega on vererõhu langus võimalik.

Ärge süstige subkonjunktiivi ega sisenege silma eeskambrisse. Oftalmiliste vormide kasutamisel ei ole soovitatav prilliklaase kanda. Võib-olla on silmatilkade ja silma salvi kombineeritud kasutamine, samal ajal kui salvi kasutatakse viimast.

Raviperioodi vältel ei tohiks olla päikese ega ultraviolettkiirguse käes. Soovitatav on hoiduda tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (autojuhtimine, töötamine potentsiaalselt ohtlike mehhanismidega) ja joomist.

Unifloxi ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Uniflox kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Uniflox (Uniflox)

Toimeaine:

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad apteekides Moskvas

Jäta oma kommentaar

Praeguse teabe nõudluse indeks, ‰

Registreeritud elulised ja olulised ravimid

Unifloxi registreerimistunnistused

Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Vene Interneti-põhine ravimite entsüklopeedia ja ravimite kaubavalik. Ravimikataloog Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude toodete juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline juhend sisaldab teavet vabastamise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, kasutamisnähtude, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite kasutamismeetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikataloog sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patent loata.
Saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud infomaterjalide tsiteerimisel on vajalik link teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA ® RLS ® RAVIMITE REGISTREERIMINE, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine pole lubatud..

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele..